Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Cefotaxime. Παρουσιάστηκαν ανασκοπήσεις επισκεπτών στην ιστοσελίδα - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Cefotaxime στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα Cefotaxime παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Αραίωση (σε νερό ή προκαϊνη) και αντιβιοτική δράση.

Η κεφοταξίμη είναι ένα αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης ευρείας φάσης 3 γενεών. Έχει βακτηριοκτόνο δράση αναστέλλοντας τη σύνθεση του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Ο μηχανισμός δράσης οφείλεται στην ακετυλίωση των συνδεδεμένων με μεμβράνη τρανσπεπτιδασών και στην διάσπαση της διασύνδεσης πεπτιδογλυκάνων που είναι απαραίτητη για να εξασφαλιστεί η αντοχή και η ακαμψία του κυτταρικού τοιχώματος.

Πολύ δραστική έναντι αρνητικών κατά Gram βακτηρίων (ανθεκτικών σε άλλα αντιβιοτικά): Escherichia coli (Ε. Coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Μερικά στελέχη του Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Λιγότερο δραστικό έναντι Streptococcus spp. (συμπεριλαμβανομένου του Streptococcus pneumoniae) (στρεπτόκοκκος), Staphylococcus spp. (σταφυλόκοκκος), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Ανθεκτικό στις περισσότερες β-λακταμάσες.

Φαρμακοκινητική

Ταχέως απορροφάται από το σημείο της ένεσης. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι 40%. Διανέμεται ευρέως στους ιστούς και στα σωματικά υγρά. Φτάνει θεραπευτικές συγκεντρώσεις στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, ειδικά σε μηνιγγίτιδα. Διεισδύει μέσω του φραγμού του πλακούντα, που εκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε χαμηλές συγκεντρώσεις. Το 40-60% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα μετά από 24 ώρες, 20% με τη μορφή μεταβολιτών.

Ενδείξεις

Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς, όπως:

• ΚΝΣ λοιμώξεις (μηνιγγίτιδα);
• λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού και της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
• λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.
• λοιμώξεις των οστών και των αρθρώσεων.
• οι μολύνσεις του δέρματος και των μαλακών μορίων.
• λοιμώξεις των πυελικών οργάνων.
• κοιλιακές λοιμώξεις;
• περιτονίτιδα.
• σήψη;
• ενδοκαρδίτιδα;
• γονόρροια;
• μολυσμένα τραύματα και εγκαύματα.
• σαλμονέλλα;
• Ασθένεια Lyme;
• ανοσοανεπάρκειας;
• πρόληψη λοιμώξεων μετά από χειρουργική επέμβαση (συμπεριλαμβανομένης της ουρολογικής, μαιευτικής-γυναικολογικής, στην γαστρεντερική οδό).

Μορφές απελευθέρωσης

Σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση (πλάνα σε αμπούλες για ένεση) 250 mg, 500 mg και 1 γραμμάριο σκόνης για ανασύσταση σε ενέσιμο ύδωρ ή σε νεοκαΐνη.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλέβια (κοίλη ή σταγόνα (στάγδην) και ενδομυϊκά.

Με απλές λοιμώξεις, καθώς και με λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος - i / m ή / σε 1 g κάθε 8-12 ώρες.

Με απλή γονόρροια χωρίς δόση - in / m σε δόση 1 g μία φορά.

Για μέτριες λοιμώξεις - σε / m ή / σε / σε 1-2 g κάθε 12 ώρες.

Σε περίπτωση σοβαρών λοιμώξεων, για παράδειγμα, σε περίπτωση μηνιγγίτιδας, σε / σε po2 κάθε 4-8 ώρες, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 12 g. Η διάρκεια της θεραπείας ορίζεται ξεχωριστά.

Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση λοιμώξεων, πριν από τη χειρουργική επέμβαση, χορηγείται κατά τη διάρκεια της επαγωγικής αναισθησίας μια φορά σε δόση 1 g. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλάβετε την εισαγωγή μετά από 6-12 ώρες.

Για καισαρική τομή - κατά τη στιγμή της εφαρμογής σφιγκτήρων στην ομφαλική φλέβα - σε / σε δόση 1 g, στη συνέχεια 6 και 12 ώρες μετά την πρώτη δόση - ένα επιπλέον 1 g.

Πρόωρο και νεογνά κάτω από την ηλικία της 1 εβδομάδας - σε / σε δόση 50 mg / kg κάθε 12 ώρες. σε ηλικία 1-4 εβδομάδων - σε δόση 50 mg / kg κάθε 8 ώρες. Παιδιά βάρους ≤50 kg - σε ή σε ή σε / m (παιδιά ηλικίας άνω των 2,5 ετών) 50-180 mg / kg σε 4-6 εισαγωγές.

Σε σοβαρές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης της μηνιγγίτιδας), η ημερήσια δόση που χορηγείται σε παιδιά αυξάνεται στα 100-200 mg / kg, ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως για 4-6 ενέσεις, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 12 g.

Κανόνες για την παρασκευή των ενέσιμων διαλυμάτων

Για ενδοφλέβια ένεση: 1 g του φαρμάκου αραιώνεται σε 4 ml αποστειρωμένου νερού για ένεση. Το φάρμακο χορηγείται αργά για 3-5 λεπτά.

Για ενδοφλέβια έγχυση: 1-2 g του φαρμάκου αραιώνονται σε 50-100 ml διαλύτη. Ο χρησιμοποιούμενος διαλύτης είναι ένα διάλυμα 0,9% χλωριούχου νατρίου ή 5% δεξτρόζης (γλυκόζη). Διάρκεια της έγχυσης - 50 - 60 λεπτά.

Για ενδομυϊκή χορήγηση: 1 g διαλύεται σε 4 ml διαλύτη. Το νερό για ένεση ή το διάλυμα 1% λιδοκαΐνης (νοβοκαϊνη) χρησιμοποιείται ως διαλύτης.

Παρενέργειες

• κεφαλαλγία ·
• ζάλη;
• μειωμένη νεφρική λειτουργία.
• ολιγουρία.
• ναυτία, έμετος.
• διάρροια ή δυσκοιλιότητα.
• μετεωρισμός.
• κοιλιακό άλγος;
• δυσβαστοραιμία.
• στοματίτιδα;
• γλωσσίτιδα.
• ψευδομεμβρανική εντεροκολίτιδα.
• αιμολυτική αναιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, κοκκιοκυτταροπενία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία,
• δυνητικά απειλητικές για τη ζωή αρρυθμίες μετά από μια γρήγορη έγχυση bolus στην κεντρική φλέβα.
• αύξηση της συγκέντρωσης της ουρίας στο αίμα.
• Θετική αντίδραση του Coombs.
• φλεβίτιδα.
• πόνο κατά μήκος των φλεβών.
• πόνος και διείσδυση στη θέση της ενδομυϊκής χορήγησης.
• κνίδωση.
• ρίγη ή πυρετός.
• εξάνθημα.
• κνησμός;
• βρογχόσπασμο;
• ηωσινοφιλία;
• αναφυλακτικό σοκ.
• υπερ-μόλυνση (κολπική και στοματική καντιντίαση).

Αντενδείξεις

• εγκυμοσύνη ·
• ηλικία παιδιών έως 2,5 ετών (για ενδομυϊκή χορήγηση), με προσοχή στα νεογνά.
• υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένης της πενικιλλίνης, άλλων κεφαλοσπορινών, καρβαπενεμών).

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το cefotaxime δεν συνιστάται στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Η χρήση σε 2 και 3 τρίμηνα της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις όπου τα επιδιωκόμενα οφέλη για τη μητέρα αντισταθμίζουν τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο ή το βρέφος.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι μετά από ενδοφλέβια χορήγηση κεφοταξίμης σε δόση 1 g σε 2-3 ώρες, η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο μητρικό γάλα είναι κατά μέσο όρο 0,32 μg / ml. Με αυτή τη συγκέντρωση είναι δυνατή μια αρνητική επίδραση στην οροφαρυγγική χλωρίδα του παιδιού.

Σε πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν βρέθηκαν τερατογόνες και εμβρυοτοξικές επιδράσεις της κεφοταξίμης.

Χρήση σε παιδιά

Το cefotaxime χρησιμοποιείται με προσοχή στα νεογνά.

Ειδικές οδηγίες

Στις πρώτες εβδομάδες θεραπείας μπορεί να εμφανιστεί ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, με αποτέλεσμα τη σοβαρή μακροχρόνια διάρροια. Ταυτόχρονα διακόψτε τη λήψη του φαρμάκου και συνταγογραφήστε κατάλληλη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της βανκομυκίνης ή της μετρονιδαζόλης.

Οι ασθενείς με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων στις πενικιλίνες μπορεί να έχουν αυξημένη ευαισθησία στα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης.

Με τη θεραπεία με φάρμακα για περισσότερο από 10 ημέρες, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου περιφερικού αίματος.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με cefotaxime, είναι δυνατόν να ληφθεί μια ψευδώς θετική δοκιμασία Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, το αλκοόλ δεν πρέπει να καταναλώνεται, καθώς είναι πιθανά φαινόμενα παρόμοια με τις επιδράσεις της δισουλφιράμης (έκκριση του προσώπου, κοιλιακές και στομαχικές κράμπες, ναυτία, έμετος, κεφαλαλγία, μειωμένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία, δύσπνοια).

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η κεφοταξίμη αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας όταν συνδυάζεται με αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Ο κίνδυνος της νεφρικής βλάβης αυξάνεται με τη λήψη αμινογλυκοσιδών, πολυμυξίνης Β και διουρητικών "βρόχου".

Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, αυξάνουν τις συγκεντρώσεις της cefotaxime στο πλάσμα και επιβραδύνουν την απέκκριση.

Φαρμακευτικά ασύμβατα με διαλύματα άλλων αντιβιοτικών στην ίδια σύριγγα ή σταγονόμετρο.

Αναλόγια του φαρμάκου Cefotaxime

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Intrataxime;
• Kefotex;
• Clafobrin;
• Claforan;
• Klafotaxime;
• Litoran;
• Oritaks;
• Oritamax;
• Rezibelact;
• Σπιροζίνη.
• Tax-o-bid;
• Talzef;
• Tarcefoxime;
• Tyrotax;
• Cetax;
• Cefabol;
• Cefantral;
• Cefosin;
• Cefotaxime Lek;
• Cefotaxime sodium;
• Cefotaxime Sandoz;
• Φιαλίδιο Cefotaxime;
• Άλας νατρίου κεφοταξίμης.

Ενέσεις Cefotaxime: οδηγίες χρήσης

Ένα φαρμακολογικό φάρμακο που ονομάζεται Cefotaxime ανήκει στον κατάλογο των αποτελεσματικών αντιβιοτικών της νέας γενιάς. Είναι ευρέως διαδεδομένο λόγω του γεγονότος ότι έχει ευρύ φάσμα επιδράσεων σε διάφορους τύπους παθογόνων μικροοργανισμών και βακτηριδίων. Αυτό καθιστά δυνατή την εφαρμογή του παράγοντα στη θεραπεία διαφόρων τύπων ασθενειών που σχετίζονται με τη διείσδυση βακτηρίων και ιών στο σώμα. Θα πρέπει να σημειωθεί ένα άλλο πλεονέκτημα του φαρμάκου Cefotaxime, το οποίο οφείλεται στις επιπτώσεις της ασφάλειας στο σώμα. Είναι γνωστό ότι τα αντιβιοτικά μαζί με τη θεραπεία έχουν αρνητική επίδραση στο ανθρώπινο σώμα, καταστρέφοντας όχι μόνο τα παθογόνα βακτήρια αλλά και τους ευεργετικούς μικροοργανισμούς. Στην Cefotaxime, μια τέτοια αρνητική επίδραση ελαχιστοποιείται. Για να τονιστεί πλήρως η ασφάλεια του φαρμάκου, θα πρέπει να σημειωθεί ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί ακόμη και για μικρά παιδιά από την ηλικία των 1 εβδομάδας. Εξετάστε λεπτομερέστερα τι συνιστά η κεφοταξίμη.

Πότε αναγράφεται ένα αντιβιοτικό;

Οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Cefotaxime με τη μορφή ενέσεων αναφέρει ότι το αντιβιοτικό ενδείκνυται για τις ακόλουθες ασθένειες και παθολογίες:

• λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.
• δερματικές λοιμώξεις;
• λοιμώδεις νόσοι των αναπνευστικών οργάνων ·
• σαλμονέλωση;
• μολυσματικά τραύματα και εγκαύματα.
• ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος που έχουν μολυσματική φύση.
• ασθένειες των οργάνων ΕΝΤ: ιγμορίτιδα και αμυγδαλίτιδα ·
• λοιμώξεις της κοιλιακής φύσης.

Αυτές είναι οι κύριες ασθένειες για τις οποίες ενδείκνυται η χορήγηση αντιβιοτικών. Το εργαλείο ενδείκνυται επίσης για χρήση στην περιτονίτιδα, τη σηψαιμία και την ενδοκαρδίτιδα. Αυτή η θεραπεία χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση της νόσου του Lyme. Επίσης, χορηγείται για προφυλακτικούς σκοπούς μετά από χειρουργικές παρεμβάσεις. Οι γιατροί μπορούν να συνταγογραφήσουν ένα φάρμακο για την ανάπτυξη λοιμώξεων στο υπόβαθρο της ανοσοανεπάρκειας. Αυτή η ευρεία χρήση της Cefotaxime με τη μορφή ενέσεων οφείλεται στην αποτελεσματικότητά της και σε ένα ευρύ φάσμα επιδράσεων.

Μορφές απελευθέρωσης

Η κεφοταξίμη είναι διαθέσιμη με τη μορφή ξηρού κονιώδους μείγματος, το οποίο έχει λευκό χρώμα. Με τη μορφή δισκίων, αυτό το αντιβιοτικό δεν είναι διαθέσιμο. Αυτή η μορφή είναι σχεδιασμένη για χρήση σε ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χρήση. Η κεφαλοξίμη απελευθερώνεται κυρίως σε γυάλινα διαφανή φιαλίδια των 500 mg και 1 g. Για να παρασκευαστεί ένα αντιβιοτικό για χρήση, πρέπει να αναμιχθεί με αλατούχο διάλυμα, προσθέτοντάς το στην αμπούλα με τη σκόνη.

Πώς να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο

Η κεφοταξίμη με τη μορφή ενέσεων χρησιμοποιείται τόσο ενδοφλέβια όσο και ενδομυϊκά. Οι οδηγίες δείχνουν ότι το αντιβιοτικό μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο για ενήλικες όσο και για παιδιά. Εάν ένας ασθενής έχει ασθένειες που δεν είναι απλές, τότε το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως υπό μορφή σταγονόμετρου.

Με την ανάπτυξη μέτριων μολυσματικών ασθενειών, η Cefotaxime χρησιμοποιείται 2 g 4-6 φορές την ημέρα. Η δοσολογία συνταγογραφείται από τον θεράποντα ιατρό, οπότε μπορεί να διαφέρει. Η διάρκεια του μαθήματος συνταγογραφείται επίσης από το γιατρό ανάλογα με τη φύση της πορείας της νόσου. Πριν από τη χειρουργική επέμβαση, το φάρμακο χορηγείται ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά, πράγμα που θα αποτρέψει τη μόλυνση. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να επαναχρησιμοποιηθεί.

Για τα παιδιά, το Cefotaxime συνταγογραφείται από τον θεράποντα ιατρό και η δοσολογία εξαρτάται από το βάρος και την ηλικία του παιδιού. Για τα νεογνά, η δοσολογία του φαρμάκου δεν υπερβαίνει τα 50 mg / kg σωματικού βάρους σε ποσότητα 2 φορές την ημέρα. Για τα παιδιά από 7 ημέρες έως ένα μήνα, το φάρμακο προορίζεται σε ποσότητα 50 mg / kg κάθε 7-8 ώρες. Εάν το παιδί είναι ηλικίας άνω των 2 ετών, τότε το φάρμακο χορηγείται στα 50-180 mg / kg 4 έως 6 φορές την ημέρα. Εάν ένας μικρός ασθενής έχει επιπλοκές, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί. Η διάρκεια της θεραπείας επηρεάζεται από έναν παράγοντα όπως η φύση της νόσου. Συχνά το μάθημα διαρκεί από 7 έως 14 ημέρες. Τα παιδιά κάτω των 2 ετών πρέπει να χορηγούνται μόνο ενδοφλεβίως.

Αραίωση του φαρμάκου

Οι γιατροί απαγορεύουν κατηγορηματικά την αυτοθεραπεία, ειδικά όταν πρόκειται για σοβαρά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένης της Cefotaxime. Είναι απαγορευμένο να συνταγογραφείτε το φάρμακο μόνοι σας, εάν υπάρχουν υποψίες για ορισμένα είδη ασθενειών. Επιπλέον, δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο ενδοφλέβια, αν δεν ξέρετε πώς να το κάνετε σωστά.

Παρά τις απαγορεύσεις των ιατρών, είναι συχνά απαραίτητο όχι μόνο να συνταγογραφούνται φάρμακα από μόνοι τους, αλλά και να εφαρμόζονται αυτά. Εάν ληφθεί απόφαση σχετικά με την ανεξάρτητη χρήση της Cefotaxime, τότε θα πρέπει να ξέρετε πώς να το κάνετε σωστά. Αρχικά, πρέπει να θυμόμαστε ότι τα παιδιά ηλικίας κάτω των 2,5 ετών μπορούν να ενεθούν μόνο στη φλέβα. Από την ηλικία των 2 ετών, το αντιβιοτικό μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση. Αν σκοπεύετε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο ενδομυϊκά, η ημερήσια δόση πρέπει να χωριστεί σε δύο φορές. Στις ενέσεις φλέβας μπορεί να γίνει μία φορά πλήρως.

Για να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο για ενδοφλέβια χορήγηση, είναι απαραίτητο να προετοιμαστεί αρχικά. Πώς να αραιώσετε το φάρμακο, καθώς και ποια έκδοχα μπορούν να χρησιμοποιηθούν; Πριν από τη χρήση της Cefotaxime, αραιώστε την με διαλύτες όπως η γλυκόζη ή το αποσταγμένο νερό. Με ενδομυϊκή χορήγηση, μπορεί να δοθεί προτίμηση σε τέτοιους τύπους διαλυτών όπως νοβοκαϊνη, λιδοκαΐνη, φυσιολογικό ορό, καθώς και ειδικό αποστειρωμένο ύδωρ για ένεση.

Για να διαλύσετε το φάρμακο, θα χρειαστεί να χρησιμοποιήσετε μια κανονική σύριγγα μίας χρήσης με βελόνα. Αρχικά, πρέπει να συντάξετε διαλύτη σε όγκο 4 ml σε σύριγγα, μετά από την οποία θα πρέπει να εισάγετε σε ένα φιαλίδιο με σκόνη.

Σημαντικό να γνωρίζετε! Δεν είναι απαραίτητο να ανοίξετε τη φύσιγγα του φαρμάκου Cefotaxime, καθώς υπάρχει ένα ειδικό ελαστικό πώμα για αυτό. Αυτός ο φελλός πρέπει να τρυπηθεί με βελόνα και μετά να συμπιεστεί το διάλυμα από τη σύριγγα.

Αφού η σύριγγα είναι κενή, δεν είναι απαραίτητο να την αποσύρετε. Τώρα πρέπει να αναμίξετε τη σκόνη καλά για 1 λεπτό για να σχηματιστεί ένα ομοιογενές υγρό. Τώρα θα πρέπει να γυρίσετε το φιαλίδιο με φελλό προς τα κάτω και να συλλέξετε την απαιτούμενη ποσότητα φαρμάκου. Αφού αφαιρεθεί η σύριγγα από το φιαλίδιο, πρέπει να αφαιρεθεί ο αέρας. Πριν εισέλθετε στο φάρμακο, πρέπει να χρησιμοποιήσετε ιατρικό αλκοόλ και βαμβάκι για τη θεραπεία της θέσης ένεσης.

Αντενδείξεις

Το cefotaxime δεν συνιστάται για χρήση παρουσία τέτοιων αντενδείξεων:

1. Εγκυμοσύνη
2. Υψηλή ευαισθησία στη σύνθεση του φαρμάκου.
3. Εάν το παιδί δεν είναι 2 ετών, τότε απαγορεύεται η ένεση του φαρμάκου ενδομυϊκά.

Αν και το φάρμακο είναι ένα από τα ασφαλέστερα αντιβιοτικά, οι ασθενείς που έχουν προβλήματα με τη νεφρική ανεπάρκεια και την ελκώδη κολίτιδα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή και μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Μετά την εισαγωγή του φαρμάκου σε έναν ασθενή για μία ημέρα, δυσάρεστες συνέπειες μπορεί να σχηματιστούν με τη μορφή ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας, που εκδηλώνεται με τη μορφή σοβαρής διάρροιας. Εάν ο ασθενής έχει συμπτώματα διάρροιας, τότε η χρήση του φαρμάκου δεν ακυρώνεται και επιπλέον συνταγογραφείται η απαιτούμενη θεραπεία. Σε σπάνιες περιπτώσεις, ειδικά σε παιδιά μετά την αρχική χρήση της Cefotaxime, μπορεί να εμφανιστεί αύξηση της θερμοκρασίας. Αν η θερμοκρασία αυξηθεί πάνω από 38 μοίρες, θα χρειαστεί να χρησιμοποιήσετε αντιπυρετικούς παράγοντες.

Εάν ο ασθενής έχει σημάδια δυσανεξίας στη σύνθεση του φαρμάκου, τότε οι αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν υπό τη μορφή γενικής επιδείνωσης της κατάστασης ή τοπικής. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για περισσότερο από 10 ημέρες, είναι απαραίτητο να κάνετε μια εξέταση αίματος. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να αποκλειστεί το αλκοόλ, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση δυσμενών συμπτωμάτων. Οι κύριοι τύποι ανεπιθύμητων ενεργειών είναι οι ακόλουθες επιπλοκές: έμετος, ταχυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης, οίδημα στο δέρμα.

Ανεπιθύμητα συμπτώματα

Μπορεί να παρουσιαστούν ανεπιθύμητες ενέργειες αν το φάρμακο χρησιμοποιηθεί ακατάλληλα, υπερδοσολογία ή Cefotaxime χορηγείται αν ο ασθενής είναι αλλεργικός. Οι κύριοι τύποι ανεπιθύμητων ενεργειών που μπορεί να προκληθούν από Cefotaxime είναι:

• Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος μπορεί να εμφανιστούν συνέπειες όπως πονοκέφαλοι, σπασμοί, μειωμένος συντονισμός και ζάλη.
• Από το ουρογεννητικό σύστημα είναι δυνατοί οι ακόλουθοι τύποι επιπλοκών: η στασιμότητα του ουροποιητικού συστήματος, η εμφάνιση της τσίχλας και η διαταραχή της τσίχλας.
• Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: έμετος, ναυτία, πόνος στην κοιλιά, διάρροια, μετεωρισμός, ηπατική δυσλειτουργία, κολίτιδα.
• Η ανάπτυξη της αναιμίας, της θρόμβωσης, της λευκοπενίας δεν αποκλείεται από την πλευρά του κυκλοφορικού συστήματος.
• Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: η ανάπτυξη των αρρυθμιών, η οποία αναπτύσσεται στο πλαίσιο της ταχείας εισαγωγής του φαρμάκου.

Η ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων δεν αποκλείεται, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα όπως κνησμό, βρογχικούς σπασμούς και δερματικό εξάνθημα υπό μορφή κνίδωσης. Μετά τη χορήγηση του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστεί αναφυλακτικό σοκ και αγγειοοίδημα. Οι γιατροί σημειώνουν επίσης ότι μετά την έγχυση μπορεί να αναπτυχθεί πόνος στον τόπο της ένεσης. Μετά τις ενέσεις, υπάρχει επίσης μια αλλαγή στις εργαστηριακές παραμέτρους του αίματος.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, παρατηρούνται οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

1. Τρόμος
2. Συγκολλητικές αισθήσεις.
3. Πυρετός.
4. Απώλεια ακοής
5. Διαταραχή συντονισμού.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Ο κατασκευαστής δεν συστήνει τη χρήση του φαρμάκου σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και του θηλασμού. Οι γιατροί συστήνουν έντονα να μην χορηγούνται ενέσεις Cefotaxime κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου, γεγονός που μπορεί να συμβάλει στην εξασθένιση του εμβρύου.

Ένα αντιβιοτικό μπορεί να χρησιμοποιηθεί στο 2ο και 3ο τρίμηνο, καθώς και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις, όταν υπάρχει δυνητικός κίνδυνος για τη ζωή της μητέρας. Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση Cefotaxime, η συγκέντρωση της βασικής ουσίας στο γάλα είναι περίπου 0,32 μg / ml. Αυτή η συγκέντρωση δείχνει ότι η ουσία μπορεί να έχει αρνητική επίδραση στη μικροχλωρίδα του παιδιού.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με τη χρήση αντιβιοτικών με άλλα φάρμακα μπορεί να αυξηθεί ο κίνδυνος αιμορραγίας. Η χρήση αντιβιοτικών με αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες και μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα απαγορεύεται. Εάν ταυτόχρονα χρησιμοποιούνται αμινογλυκοσίδες, δεν αποκλείεται η βλάβη των νεφρών.

Απαγορεύεται η χρήση αντιβιοτικού με άλλα παρόμοια φάρμακα, τα οποία μπορεί να προκαλέσουν όχι μόνο πλευρικά συμπτώματα αλλά και κάθε είδους επιπλοκές. Το φάρμακο έχει πολλά ανάλογα, μεταξύ των οποίων: Claforan, Intrataxime, Kefotex και Orittax. Το κύριο πλεονέκτημα του αντιβιοτικού είναι να παρέχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα αναστέλλοντας τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος των παθογόνων βακτηρίων.

Cefotaxime για παιδιά:
οδηγίες χρήσης

Το cefotaxime είναι ένα δημοφιλές αντιβακτηριακό φάρμακο επειδή έχει αρκετά ευρύ φάσμα επιδράσεων σε διάφορους μολυσματικούς παράγοντες. Ανήκει στα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης και αντιπροσωπεύει την τρίτη γενιά τέτοιων φαρμάκων. Λόγω της ταχείας καταστροφής του πεπτικού συστήματος, απελευθερώνεται μόνο σε ενέσιμη μορφή. Το φάρμακο είναι στη ζήτηση για τη θεραπεία ενηλίκων με ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, ουρηθρίτιδα και άλλες ασθένειες, καθώς και ευρέως χρησιμοποιούμενη στην παιδιατρική.

Τύπος απελευθέρωσης

Το cefotaxime παρασκευάζεται από πολλές φαρμακευτικές εταιρείες από τη Ρωσία, την Ινδία, τη Λευκορωσία και την Κίνα. Μερικές φορές το όνομα του φαρμάκου περιέχει μια συντομογραφία ή μια πρόσθετη λέξη που δηλώνει τον κατασκευαστή, για παράδειγμα το Cefotaxim-Vial είναι προϊόν της ρωσικής εταιρείας Vial, η Cefotaxime-LEXMV είναι Protek-SVM και η Cefotaxime-Promed εκδίδεται Ινδική εταιρεία Promed Exports. Ωστόσο, όλα αυτά τα φάρμακα είναι παρόμοια, καθώς περιλαμβάνουν το ίδιο συστατικό και αντιπροσωπεύονται από την ίδια δοσολογική μορφή.

Το φάρμακο είναι μια άοσμο σκόνη, τοποθετημένη σε πώματα από καουτσούκ σφραγισμένα με διαφανή γυάλινα φιαλίδια. Είναι συνήθως λευκό, αλλά μπορεί να υπάρχει μια ελαφρά κιτρινωπή απόχρωση. Οι φιάλες με σκόνη μπορούν να πωληθούν μεμονωμένα ή σε συσκευασίες των 5 και 10 φιαλών. Μερικοί κατασκευαστές τοποθετήθηκαν επιπρόσθετα σε κιβώτιο με διαλύτες - αμπούλες των 5 ml καθαρού διαλύματος.

CEFOTAXIM

Σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για ένεση και σε έλαιο εισαγωγής σχεδόν λευκού ή κιτρινωπού χρώματος.

Φιάλες από γυαλί (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

ΙΙΙ γενετική κεφαλοσπορίνη για παρεντερική χορήγηση. Βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την εξασθενημένη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος των βλεννοπεπτιδίων των μικροοργανισμών. Διαθέτει ευρύ φάσμα αντιμικροβιακής δράσης.

Το φάρμακο είναι δραστικό κατά gram-θετικών και gram-αρνητικών μικροοργανισμών που είναι ανθεκτικοί σε άλλα αντιβιοτικά: Staphylococcus spp. (Συμπεριλαμβανομένου Staphylococcus aureus, συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που σχηματίζουν πενικιλλινάση, εκτός από στελέχη ανθεκτικά σε μεθικιλλίνη), Staphylococcus epidermidis (εκτός από στελέχη ανθεκτικά σε μεθικιλλίνη), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (βήτα-αιμολυτικοί στρεπτόκοκκοι ομάδων Α), Streptococcus agalactiae (ομάδα Β στρεπτόκοκκων), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (περιλαμβανομένων των στελεχών που σχηματίζουν πενικιλλινάση), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (Συμπεριλαμβανομένου Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (περιλαμβανομένων των στελεχών πενικιλλινάση σχηματισμού), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (Συμπεριλαμβανομένου Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (Σε Τ. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Μερικά στελέχη του Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (συμπεριλαμβανομένων ορισμένων στελεχών Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (συμπεριλαμβανομένου του Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Μη μόνιμη επίδραση σε ορισμένα στελέχη του Pseudomonas aeruginosa, του Acinetobacter spp., Του Helicobacter pylori, του Bacteroides fragilis, του Clostridium difficile.

Ανθεκτικό στους περισσότερους gram-θετικούς και αρνητικούς κατά Gram μικροοργανισμούς β-λακταμάσης.

Μετά από μία μόνο ενδοφλέβια χορήγηση σε δόσεις των 500 mg, 1 g και 2 g T_max είναι 5 λεπτά, C_max κάνει 39, 101,7 και 214 mkg / ml αντιστοίχως.

Μετά από χορήγηση i / m σε δόσεις των 500 mg και 1 g T_max - 0,5 h, C_max κάνει 11 και 21 mkg / ml αντιστοίχως.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι 30-50%. Βιοδιαθεσιμότητα - 90-95%. Οι θεραπευτικές συγκεντρώσεις επιτυγχάνονται στις περισσότερες ιστό (μυοκάρδιο, των οστών, της χοληδόχου κύστης, του δέρματος, του μαλακού ιστού) και υγρά (αρθρικό, περικαρδιακή, υπεζωκοτικό, πτύελα, χολή, ούρα, εγκεφαλονωτιαίο υγρό) του οργανισμού.

Με επαναλαμβανόμενη εισαγωγή / εισαγωγή της δόσης 1 g κάθε 6 ώρες για 14 ημέρες, δεν παρατηρείται σώρευση.

Η κεφοταξίμη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα, σε μικρές συγκεντρώσεις που εκκρίνονται στο μητρικό γάλα.

Τ_1/2. Σε / σε μια -1ch όταν οι / m - 1-1,5 ώρες απεκκρίνεται από τα νεφρά: 20-36% - αμετάβλητη, το υπόλοιπο - με τη μορφή μεταβολιτών (15-25% - με τη μορφή μιας φαρμακολογικά δραστικής dezatsetiltsefotaksima και 20 -25% - με τη μορφή 2 ανενεργών μεταβολιτών).

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και σε ηλικιωμένους ασθενείς_1/2 αυξάνεται κατά 2 φορές. Τ_1/2 στα νεογνά - 0,75-1,5 ώρες, στα πρόωρα νεογνά (σωματικό βάρος μικρότερο από 1500 g) αυξάνεται σε 4,6 ώρες. παιδιά βάρους άνω των 1500 g - 3,4 ώρες.

Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς, όπως:

- λοιμώξεις του κεντρικού νευρικού συστήματος (μηνιγγίτιδα) ·

- λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού και του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος,

- λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος,

- λοιμώξεις των οστών και των αρθρώσεων,

- λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών,

- λοιμώξεις των πυελικών οργάνων,

- μολυσμένα τραύματα και εγκαύματα,

- λοιμώξεις στο υπόβαθρο της ανοσοανεπάρκειας.

Πρόληψη λοιμώξεων μετά από χειρουργική επέμβαση (συμπεριλαμβανομένης της ουρολογικής, μαιευτικής-γυναικολογικής, στην πεπτική οδό).

- ηλικία παιδιών έως 2,5 ετών (για χορήγηση i / m),

- υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένων των πενικιλλίων, άλλων κεφαλοσπορινών, καρβαπενεμών).

Προφυλάξεις θα πρέπει να χρησιμοποιείται φαρμάκου σε βρέφη κατά τη διάρκεια της γαλουχίας (σε μικρές συγκεντρώσεις απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα), χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, όταν NUC (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας).

Το φάρμακο χορηγείται εντός / εντός (πίδακας ή στάγδην) και / m.

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών (με σωματικό βάρος ≥ 50 kg)

Με απλές λοιμώξεις, καθώς και με λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος - i / m ή / σε 1 g κάθε 8-12 ώρες.

Με απλή γονόρροια χωρίς δόση - in / m σε δόση 1 g μία φορά.

Για μέτριες λοιμώξεις - σε / m ή / σε / σε 1-2 g κάθε 12 ώρες.

Σε σοβαρές λοιμώξεις, για παράδειγμα, με μηνιγγίτιδα - σε / σε 2 g κάθε 4-8 ώρες, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 12 g. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά.

Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση λοιμώξεων, πριν από τη χειρουργική επέμβαση, χορηγείται κατά τη διάρκεια της επαγωγικής αναισθησίας μια φορά σε δόση 1 g. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλάβετε την εισαγωγή μετά από 6-12 ώρες.

Για την καισαρική τομή - τη στιγμή της εφαρμογής των σφιγκτήρων στην ομφάλια φλέβα - σε δόση 1 g, στη συνέχεια 6 και 12 ώρες μετά την πρώτη δόση - ένα επιπλέον 1 g.

Όταν η QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2, η ημερήσια δόση μειώνεται κατά 2 φορές.

Πρόωροι και νεογέννητοι ηλικίας έως 1 εβδομάδας - IV σε δόση 50 mg / kg κάθε 12 ώρες. σε ηλικία 1-4 εβδομάδων - σε δόση 50 mg / kg κάθε 8 ώρες. Παιδιά βάρους ≤50 kg - σε ή σε ή σε / m (παιδιά ηλικίας άνω των 2,5 ετών) 50-180 mg / kg σε 4-6 εισαγωγές.

Σε σοβαρές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης της μηνιγγίτιδας), η ημερήσια δόση που χορηγείται σε παιδιά αυξάνεται στα 100-200 mg / kg, ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως για 4-6 ενέσεις, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 12 g.

Κανόνες για την παρασκευή των ενέσιμων διαλυμάτων

Για ένεση I / v: 1 g του φαρμάκου αραιώνεται σε 4 ml αποστειρωμένου νερού για ένεση. Το φάρμακο χορηγείται αργά για 3-5 λεπτά.

Για ένεση / έγχυση: 1-2 g του φαρμάκου αραιώνονται σε 50-100 ml διαλύτη. Ο χρησιμοποιούμενος διαλύτης είναι ένα διάλυμα 0,9% χλωριούχου νατρίου ή 5% δεξτρόζης (γλυκόζη). Διάρκεια της έγχυσης - 50 - 60 λεπτά.

Για ενδομυϊκή χορήγηση: 1 g διαλύεται σε 4 ml διαλύτη. Ο διαλύτης που χρησιμοποιείται είναι ύδωρ για ένεση ή 1% διάλυμα λιδοκαΐνης.

ΚΝΣ: πονοκέφαλος, ζάλη.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: νεφρική δυσλειτουργία, ολιγουρία, διάμεση νεφρίτιδα.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, διάρροια ή δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος, δυσβολία, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία. σπανίως - στοματίτιδα, γλωσσίτιδα, ψευδομεμβρανώδη εντεροκολίτιδα, αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών τρανσαμινασών και αλκαλικών φωσφατασών, υπερλιπιρομυϊναιμία.

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αιμολυτική αναιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, κοκκιοκυτταροπενία, θρομβοκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, υποπροεξία.

Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: δυνητικά απειλητικές για τη ζωή αρρυθμίες μετά από μια γρήγορη έγχυση bolus στην κεντρική φλέβα.

Εργαστηριακοί δείκτες: αζωθεμία, αυξημένη συγκέντρωση ουρίας στο αίμα, υπερκεριναιμία, θετική αντίδραση Coombs.

Τοπικές αντιδράσεις: φλεβίτιδα, πόνος κατά μήκος των φλεβών, ευαισθησία και διείσδυση στο σημείο της ενδομυϊκής χορήγησης.

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, ρίγη ή πυρετός, εξάνθημα, κνησμός. σπάνια - βρογχόσπασμος, ηωσινοφιλία, κακοήθη πολύμορφο ερύθημα (σύνδρομο Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), αγγειονευρωτικό οίδημα, αναφυλακτικό σοκ.

Άλλες: υπερφόρτωση (κολπική και στοματική καντιντίαση).

Συμπτώματα: σπασμοί, εγκεφαλοπάθεια (όταν χορηγούνται σε υψηλές δόσεις, ειδικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια), τρόμο, νευρομυϊκή διέγερση.

Θεραπεία: συμπτωματική, δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Η κεφοταξίμη αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας όταν συνδυάζεται με αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα, ΜΣΑΦ.

Ο κίνδυνος της νεφρικής βλάβης αυξάνεται με τη λήψη αμινογλυκοσιδών, πολυμυξίνης Β και διουρητικών "βρόχου".

Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, αυξάνουν τις συγκεντρώσεις της cefotaxime στο πλάσμα και επιβραδύνουν την απέκκριση.

Φαρμακευτικά ασύμβατα με διαλύματα άλλων αντιβιοτικών στην ίδια σύριγγα ή σταγονόμετρο.

Στις πρώτες εβδομάδες θεραπείας μπορεί να εμφανιστεί ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, με αποτέλεσμα τη σοβαρή μακροχρόνια διάρροια. Ταυτόχρονα διακόψτε τη λήψη του φαρμάκου και συνταγογραφήστε κατάλληλη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της βανκομυκίνης ή της μετρονιδαζόλης.

Οι ασθενείς με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων στις πενικιλίνες μπορεί να έχουν αυξημένη ευαισθησία στα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης.

Με τη θεραπεία με φάρμακα για περισσότερο από 10 ημέρες, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του μοτίβου περιφερικού αίματος.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με cefotaxime, είναι δυνατόν να ληφθεί μια ψευδώς θετική δοκιμασία Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, δεν μπορεί να πιει, επειδή οι πιθανές επιπτώσεις παρόμοια με τη δράση της δισουλφιράμης (έξαψη, κοιλιακές κράμπες, και στο στομάχι, ναυτία, εμετός, πονοκέφαλος, μειωμένη πίεση αίματος, ταχυκαρδία, δύσπνοια).

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά την εγκυμοσύνη.

Εάν είναι απαραίτητο, ο διορισμός του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.

Cefotaxime: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Περιγραφή

Ενδείξεις χρήσης

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένης της πενικιλλίνης, άλλων κεφαλοσπορινών, καρβαπενεμών), εγκυμοσύνη, γαλουχία, παιδιά έως 2,5 ετών (για ενδομυϊκή χορήγηση).

Η νεογνική περίοδος (για ενδοφλέβια χορήγηση), η χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, η ελκώδης κολίτιδα (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού), η εγκυμοσύνη, η γαλουχία (σε ασήμαντες συγκεντρώσεις που εκκρίνονται στο γάλα).

Δοσολογία και χορήγηση

Ενήλικες και παιδιά βάρους 50 kg ή περισσότερο: με απλές λοιμώξεις - ενδομυϊκά (IM) ή ενδοφλέβια (IV), 1 g κάθε 12 ώρες. με απλή γονόρροια χωρίς δυσκολία - σε / m, 0,5-1 g μία φορά. για μολύνσεις μέτριας σοβαρότητας - σε / m ή / και σε, 1-2 g κάθε 8 ώρες. με σήψη - σε / μέσα, 2 g κάθε 6-8 ώρες, με απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις (με μηνιγγίτιδα) - σε / μέσα, 2 g κάθε 4 ώρες, μέγιστη ημερήσια δόση - 12 g.

Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση λοιμώξεων πριν από τη χειρουργική επέμβαση, χορηγείται κατά τη διάρκεια μιας εισαγωγικής γενικής αναισθησίας μία φορά το χρόνο. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλάβετε τη χορήγηση μετά από 6 έως 12 ώρες.

Για την καισαρική τομή (κατά τη στιγμή της εφαρμογής των σφιγκτήρων στην ομφάλια φλέβα) - σε 1 g, στη συνέχεια 6 και 12 ώρες μετά την πρώτη δόση - ένα επιπλέον 1 g.

Όταν QC 20 ml / min / 1,73 m2 M και μικρότερη από την ημερήσια δόση μειώνεται κατά 2 φορές.

Πρόωρο και νεογνά έως 1 εβδομάδα - σε / σε 50 mg / kg κάθε 12 ώρες. σε ηλικία 1-4 εβδομάδων - σε / σε 50 mg / kg κάθε 8 ώρες. παιδιά που ζυγίζουν έως και 50 kg - σε ή εντός ή σε 50-180 mg / kg σε 4 - 6 ενέσεις. Σε περίπτωση σοβαρών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένων των μηνιγγίτιδα, σε / m ή / και, σε 4-6 δεξιώσεις, η μέγιστη ημερήσια δόση - 12 g.

Όροι παρασκευής των ενέσιμων διαλυμάτων:

- για ενδοφλέβια ένεση, χρησιμοποιείται σαν διαλύτης ύδωρ για ενέσιμα (0,5-1 g αραιώνεται σε 4 ml διαλύτη, 2 g σε 10 ml).

- για ενδοφλέβια έγχυση χρησιμοποιείται διαλύτης 0.9% NaCl ή διάλυμα δεξτρόζης 5% ως διαλύτης (1 - 2 g αραιώνεται σε 50 - 100 ml διαλύτη). Διάρκεια της έγχυσης - 50 - 60 λεπτά.

- για ενδομυϊκή χορήγηση, χρησιμοποιήστε νερό για ένεση ή διάλυμα 1% λιδοκαΐνης (για δόση 0,5 g - 2 ml, για δόση 1 g - 4 ml).

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, ρίγη, πυρετός, εξάνθημα, κνησμός. σπάνια - βρογχόσπασμος, ηωσινοφιλία, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος, ζάλη.

Τοπικές αντιδράσεις: φλεβίτιδα, πόνος κατά μήκος της φλέβας όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, πόνος και διήθηση - όταν χορηγείται ενδομυϊκά.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: αζωτεμία, ολιγουρία, ανουρία, αυξημένη ουρία στο αίμα.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσκοιλιότητα, φούσκωμα, κοιλιακό άλγος, βρογχοκήλη, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία (asparagintransferazy αυξημένη δραστηριότητα της ALT, αλκαλική fotosfazy πλάσμα, hypercreatininemia, υπερχολερυθριναιμία)? σπάνια - στοματίτιδα, γλωσσίτιδα, ψευδομεμβρανώδη κολίτιδα.

Από την πλευρά του συστήματος αίματος: λευκοπενία, ουδετεροπενία, κοκκιοκυτταροπενία, θρομβοκυτταροπενία, αιμολυτική αναιμία, υποκοσμοίωση.

Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: δυνητικά απειλητικές για τη ζωή αρρυθμίες μετά από ταχεία έγχυση bolus στην κεντρική φλέβα.

Εργαστηριακοί δείκτες: αζωτεμμία, αυξημένη συγκέντρωση ουρίας στο αίμα, αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών τρανσαμινασών και αλκαλικής φωσφατάσης, υπερκαρετιλιναιμία, υπερβιλερουβιναιμία, θετική αντίδραση Coombs.

Άλλα: υπερφίνδυνη (συμπεριλαμβανομένης της κανθαλμικής στοματίτιδας).

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: σπασμοί, εγκεφαλοπάθεια (στην περίπτωση χορήγησης μεγάλων δόσεων, ειδικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια), τρόμος, νευρομυϊκή διέγερση.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας όταν συνδυάζεται με αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Η πιθανότητα νεφρικής βλάβης αυξάνεται όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με αμινογλυκοσίδες, πολυμυξίνη Β και διουρητικά «βρόχου».

Φαρμακευτικά ασύμβατα με διαλύματα άλλων αντιβιοτικών στην ίδια σύριγγα ή σταγονόμετρο.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Στις πρώτες εβδομάδες θεραπείας μπορεί να εμφανιστεί ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, με αποτέλεσμα τη σοβαρή μακροχρόνια διάρροια. Ταυτόχρονα διακόψτε τη λήψη του φαρμάκου και συνταγογραφήστε κατάλληλη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της βανκομυκίνης ή της μετρονιδαζόλης.

Οι ασθενείς με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων στις πενικιλίνες μπορεί να έχουν αυξημένη ευαισθησία στα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης.

Με τη θεραπεία με φάρμακα σε διάστημα 10 ημερών, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του αριθμού των αιμοκυττάρων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με cefotaxime, είναι δυνατόν να ληφθεί μια ψευδώς θετική δοκιμασία Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη.

Με την ταυτόχρονη χρήση αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης και αιθανόλης, μπορεί να αναπτυχθούν αντιδράσεις παρόμοιες με δισουλφιράμη, ωστόσο, στις κλινικές μελέτες της κεφοταξίμης, δεν παρατηρήθηκε παρόμοια επίδραση όταν χρησιμοποιήθηκε ταυτόχρονα με αιθανόλη.

Μην χορηγείτε ενδοφλέβια κεφοταξίμη για ενδομυϊκές ενέσεις, καθώς ο διαλύτης περιέχει λιδοκαΐνη. Πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο πρόσφατα παρασκευασμένα διαλύματα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το cefotaxime μπορεί να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο κάτω από αυστηρές ενδείξεις.

Εάν είναι απαραίτητο, ο διορισμός του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.

Εγχύσεις αντιβιοτικών Cefotaxime: οδηγίες χρήσης για τα παιδιά και τα καλύτερα ανάλογα του φαρμάκου

Σήμερα, αντιβιοτικά με ευρύ φάσμα δράσης χρησιμοποιούνται από ειδικούς για τη θεραπεία διαφόρων μολυσματικών και φλεγμονωδών παθήσεων. Πριν από τη συνταγογράφηση της θεραπείας, ο ασθενής πρέπει να εξεταστεί έτσι ώστε ο γιατρός να μπορεί να καθορίσει ποιο φάρμακο θα αποδώσει καλά κατά τη διάρκεια της θεραπείας μιας συγκεκριμένης ασθένειας. Η κεφοταξίμη χρησιμοποιείται συχνά για την εξάλειψη ασθενειών του ουρογεννητικού και του αναπνευστικού συστήματος σε μωρά και ενήλικες.

Η σύνθεση και η μορφή της απελευθέρωσης του φαρμάκου

Το φάρμακο Cefotaxime περιέχει το δραστικό συστατικό - άνυδρη κεφαλοξίμη (άλας νατρίου). Δεν υπάρχουν πρόσθετες ουσίες στο εργαλείο. Το φάρμακο έχει την εμφάνιση λευκής σκόνης (μερικές φορές με κίτρινη απόχρωση) και χρησιμοποιείται για να δημιουργήσει ένα διάλυμα που εγχέεται στον γλουτό ή ενδοφλεβίως.

Το εργαλείο συσκευάζεται σε φιάλες των 10 ml, οι οποίες πωλούνται σε κουτιά από χαρτόνι με οδηγίες. Κάθε δοχείο περιέχει 0,5, 1 ή 2 g δραστικού συστατικού. Το φάρμακο διατίθεται αποκλειστικά με τη μορφή ενέσεων - δεν υπάρχουν αιωρήματα ή δισκία Cefotaxime.

Φαρμακολογική δράση

Το εργαλείο είναι ένα ημι-συνθετικό αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των κεφαλοσπορινών τρίτης γενιάς. Είναι αποτελεσματικό ενάντια σε έναν μακρύ κατάλογο αρνητικών κατά Gram και θετικών κατά Gram βακτηρίων και χρησιμοποιείται επίσης κατά μικροοργανισμών ανθεκτικών σε άλλα αντιβιοτικά, συμπεριλαμβανομένης της ομάδας πενικιλίνης.

Το εργαλείο παράγει ένα βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα, διακόπτοντας τη σύνθεση βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων. Μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, η μέγιστη συγκέντρωση στο σώμα επιτυγχάνεται σε 40-60 λεπτά. Το βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα διαρκεί περίπου 12 ώρες. Εμφανίζει τη δραστική ουσία των νεφρών. Το φάρμακο έχει πολλά πλεονεκτήματα:

• έχει ένα γρήγορο θεραπευτικό αποτέλεσμα.
• δεν επηρεάζει δυσμενώς το ήπαρ.
• δεν συμβάλλει στην παραγωγή χολερυθρίνης.

Σε αντίθεση με άλλα αντιβιοτικά, το Cefotaxime συνδυάζεται καλά με πολλά φάρμακα. Επιπλέον, το φάρμακο σπάνια προκαλεί παρενέργειες - οι διαταραχές της γαστρεντερικής οδού είναι το πιο κοινό πρόβλημα.

Ποιες ασθένειες έχουν συνταγογραφηθεί για Cefotaxime για ένα παιδί;

Το Cefotaxime χρησιμοποιείται για λοιμώδεις νόσους, συνήθως το αναπνευστικό σύστημα:

Επίσης, το εργαλείο χρησιμοποιείται για άλλες ασθένειες:

• ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος ·
• ασθένειες του αυτιού, του λαιμού, της μύτης.
• επιπλοκές μετά από στηθάγχη.
• μηνιγγίτιδα;
• ενδοκαρδίτιδα;
• Ασθένεια Lyme;
• διάφορες ασθένειες του δέρματος (φουρουλκάλωση, στρεπτόδερμα, ερυσίπελα κ.λπ.) ·
• θεραπεία βαθύτερων τραυμάτων και καύση επιφανειών με σχετική μόλυνση.
• περιτονίτιδα.
• μολύνσεις που αναπτύχθηκαν στο πλαίσιο της ανοσοανεπάρκειας.
• επιπλοκές μετά από χειρουργική επέμβαση.

Οι ενέσεις Cefotaxime ενδείκνυνται για τη θεραπεία της πνευμονίας σε παιδιά, αλλά συνταγογραφούνται μόνο με την αναποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων. Τα αντιβιοτικά γενιάς ΙΙΙ είναι αρκετά τοξικά, έτσι αρχίζουν να θεραπεύουν μη σοβαρή βακτηριακή πνευμονία με πενικιλίνες. Εάν τα βακτήρια είναι ανθεκτικά σε αυτά, ο γιατρός καταφεύγει στη χρήση του Cefotaxime.

Ενέσεις Cefotaxime: οδηγίες χρήσης για παιδιά με διάφορες ασθένειες

Πόσες μέρες να τσιμπήσει ένα φάρμακο σε ένα μωρό εξαρτάται από την πολυπλοκότητα της πορείας της νόσου. Η δοσολογία του φαρμάκου και η διάρκεια της θεραπείας καθορίζονται από το γιατρό, αλλά συνήθως οι ενέσεις δίδονται σύμφωνα με το σχήμα:

Πώς να γεννήσετε Cefotaxime Novocain;

Δεδομένου ότι το αντιβιοτικό έχει κονιοποιημένη μορφή, είναι απαραίτητο να γίνει μια λύση έξω από αυτό πριν από τη χρήση. Το αραιό προϊόν πρέπει να είναι σε σωστές αναλογίες:

• Για έγχυση σε φλέβα, προσθέστε 4 ml αποστειρωμένου νερού σε 1 g σκόνης. Το προκύπτον προϊόν εγχύεται αργά (3-5 λεπτά).
• Για ενδοφλέβια έγχυση, 1 g της σκόνης αναμιγνύεται με 50 ml χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διάλυμα γλυκόζης 5%. Η έγχυση πραγματοποιείται για μία ώρα.

Αφού αναμίξετε τη σκόνη με το υγρό, συνιστάται να ανακινείτε το δοχείο έτσι ώστε οι κόκκοι να διαλύονται τελείως. Το νερό ή οι λύσεις μπορούν να αγοραστούν στο φαρμακείο σε αμπούλες.

Οι κανόνες δοσολογίας του φαρμάκου

Το cefotaxime χορηγείται σε παιδιά από τη γέννηση, αλλά μόνο με τη μορφή ενέσεων και εγχύσεων. Οι ενδομυϊκές ενέσεις του φαρμάκου διαχωρίζονται από την ηλικία των 2,5 ετών. Η δοσολογία σημαίνει:

• νεογνά έως 1 εβδομάδα - 50 mg ανά 1 kg βάρους κάθε 12 ώρες.
• Τα μωρά ηλικίας 1-4 εβδομάδων - παρόμοια δόση, αλλά κάθε 9 ώρες.
• παιδιά ηλικίας από 2,5 ετών και βάρους άνω των 50 kg - 50-180 mg ανά 1 kg βάρους.
• σε σοβαρές μολυσματικές ασθένειες, η δόση αυξάνεται στα 100-200 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους.
• Οι έφηβοι και οι ενήλικες λαμβάνουν 1-2 g κάθε 4-12 ώρες.

Εάν είναι απαραίτητο, η ημερήσια ποσότητα του φαρμάκου μπορεί να χωριστεί σε 4-6 ενέσεις. Η μέγιστη δόση φαρμάκων ημερησίως είναι 12 γρ. Απαγορεύεται η ανάμιξη του παράγοντα σε σύριγγα με άλλα φάρμακα, καθώς υπάρχει κίνδυνος χημικής αντίδρασης.

Τι μπορεί να είναι παρενέργειες όταν χρησιμοποιείτε ένα αντιβιοτικό;

Στο πλαίσιο της χρήσης του φαρμάκου, το παιδί μπορεί να παρουσιάσει διάφορες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• διαταραχή της γαστρεντερικής οδού (δυσπεψία, μετεωρισμός, πόνος στο στομάχι, δυσβολία).
• στοματίτιδα ή γλωσσίτιδα.
• ναυτία και έμετο.
• νεφρίτιδα, καντιντίαση.
• πονοκεφάλους.
• ηπατίτιδα, στασιμότητα της χολής ή ηπατική ανεπάρκεια.
• αλλαγές στη δοκιμή αίματος - μείωση της περιεκτικότητας σε ουδετερόφιλα, λευκοκύτταρα και αύξηση του αριθμού των ηωσινοφίλων.
• υπνηλία και κόπωση.
• πόνος και ερυθρότητα στο σημείο της ένεσης.
• σε σπάνιες περιπτώσεις, αλλεργίες όπως κνησμός, κνίδωση ή αγγειοοίδημα.
• εξαιρετικά σπάνια - αιμολυτική αναιμία.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, υπάρχει κίνδυνος ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας, μια επιπλοκή που εμφανίζεται στο πλαίσιο της ζωτικής δραστηριότητας του βακτηρίου Clostridium και συνοδεύεται από συχνή διάρροια. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να ακυρώσετε την κεφοταξίμη και να αρχίσετε να παίρνετε μετρονιδαζόλη ή βανκομυκίνη.

Όταν παρατηρείται υπέρβαση της μέγιστης ημερήσιας δόσης του ασθενούς:

• σπασμούς.
• τρόμος των τμημάτων του σώματος.
• εγκεφαλοπάθεια;
• νευρική ευερεθιστότητα.

Ανάλογα του αντιβιοτικού Cefotaxime

Το κόστος του φαρμάκου είναι της τάξης των 160 ρούβλια για 5 φύσιγγες του 1 g. Σήμερα, είναι εύκολο να αντικατασταθεί η Cefotaxime, αλλά ο γιατρός πρέπει να επιλέξει ανάλογα.

Ενέσεις "Cefotaxime": οδηγίες και σχόλια

Όλοι οι άνθρωποι αργά ή γρήγορα πρέπει να προσφύγουν στη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων. Τα πιο συνηθισμένα χάπια και αναρτήσεις. Είναι βολικό να λαμβάνουν βάση για εξωτερικούς ασθενείς. Σε ειδικές περιπτώσεις, συνταγογραφούνται ενέσεις. Το cefotaxime είναι ένα από τα πιο κοινά αντιβιοτικά που χρησιμοποιούνται με τη μορφή ενέσεων. Θα μάθετε γι 'αυτό από το σημερινό άρθρο.

Γενικές πληροφορίες για το φάρμακο: σύνθεση, μορφή απελευθέρωσης, πώληση

Το φάρμακο "Cefotaxime" (πλάνα) παράγεται με τη μορφή λευκής διαλυτής σκόνης, που τοποθετείται σε γυάλινες αμπούλες. Μερικές φορές μπορεί να έχει μια κιτρινωπή απόχρωση, η οποία δεν είναι σημάδι κακής ποιότητας. Το φάρμακο περιέχει κεφοταξίμη νατρίου. Η ποσότητα του δραστικού συστατικού είναι 500 χιλιοστογραμμάρια ή 1 γραμμάριο ανά φιαλίδιο.

Μπορείτε να αγοράσετε ένα αντιβιοτικό χωρίς ιατρική συνταγή από γιατρό, αλλά είναι προτιμότερο να μην το κάνετε. Για αποτελεσματική θεραπεία, είναι επιτακτική η λήψη ατομικών διορισμών δοσολογίας και διάρκειας του φαρμάκου. Πωλούνται ενέσεις "Cefotaxime" 50 τεμάχια ανά συσκευασία, μπορείτε επίσης να αγοράσετε το φάρμακο σε μία φύσιγγα. Το κόστος μιας φιάλης είναι 30-50 ρούβλια. Εάν αγοράσετε το φάρμακο σε ατομική συσκευασία, τότε πρέπει να συνοδεύεται από οδηγίες. Ελέγξτε το πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία.

Η επίδραση του φαρμάκου στον ασθενή

Πώς λειτουργούν τα πλάνα; Η "Cefotaxime" τοποθετείται ως ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό αντιβιοτικό τρίτης γενιάς, που ανήκει στην ομάδα των κεφαλοσπορινών. Η δράση του βασίζεται στην επίτευξη του βακτηριοκτόνου αποτελέσματος. Το δραστικό συστατικό διακόπτει τη σύνθεση του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου αποδεικνύεται έναντι ευρέος φάσματος μικροοργανισμών. Χρησιμοποιείται για την εξάλειψη των αρνητικών κατά Gram και των θετικών κατά Gram βακτηρίων που είναι ανθεκτικά σε άλλα αντιβιοτικά.

Μετά τη χορήγηση, το φάρμακο φθάνει τη μέγιστη συγκέντρωσή του μέσα σε μία ώρα. Το δραστικό συστατικό διεισδύει σε σχεδόν όλους τους ιστούς και διέρχεται από το φραγμό του πλακούντα, μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Το φάρμακο προέρχεται κυρίως από τους νεφρούς.

Ενδείξεις χρήσης: από αυτό που βοηθά το "Cefotaxime"

Σε ποιες περιπτώσεις συνιστάται η χρήση του φαρμάκου "Cefotaxime" για χρήση; Οι ενέσεις συνταγογραφούνται για πολλές ασθένειες βακτηριακής φύσης. Μεταξύ αυτών είναι τα εξής:

• μολυσματικές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος (για παράδειγμα, μηνιγγίτιδα) ·
• βακτηριακές λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού (πνευμονία, βρογχίτιδα) και όργανα της ΟΝT (ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα σε οξεία ή χρόνια μορφή).
• παθολογίες των ουροφόρων και γεννητικών οδών (πυελονεφρίτιδα, κυστίτιδα, προστατίτιδα, ενδομητρίτιδα).
• βακτηριακές βλάβες οστών, μαλακών ιστών και αρθρώσεων.
• λοιμώξεις της κοιλιακής φύσης.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης για σήψη, περιτονίτιδα, ενδοκαρδίτιδα. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της σαλμονέλλωσης, των μολυσμένων πληγών, της νόσου του Lyme. Προειδοποιημένη "Cefotaxime" για λοιμώξεις που αναπτύσσονται στο πλαίσιο της ανοσοανεπάρκειας. Η χρήση του φαρμάκου για τον σκοπό της προφύλαξης μετά από χειρουργικές επεμβάσεις παρουσιάζεται. Επίσης, συνταγογραφείται για γυναικολογική θεραπεία.

Περιορισμοί που εκφράζονται από τον κατασκευαστή

Το φάρμακο "Cefotaxime" (ενέσεις) δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται παρουσία υψηλής ευαισθησίας στο δραστικό συστατικό. Η χρήση αυτού του αντιβιοτικού απαγορεύεται επίσης για ασθενείς που είναι αλλεργικοί σε πενικιλίνες. Η σύνθεση αντενδείκνυται σε χρόνια και οξεία νεφρική ανεπάρκεια. Ένα αντιβιοτικό δεν αποδίδεται στις μητέρες και στις θηλάζουσες γυναίκες. Το "Cefotaxime" (ενέσεις) χορηγείται σε παιδιά ενδομυϊκά μόνο μετά από 2,5 χρόνια. Μέχρι την ηλικία αυτή, επιλέγεται η ενδοφλέβια χρήση ναρκωτικών. Επίσης, δεν συνταγογραφούνται φάρμακα για τα νεογνά.

"Cefotaxime" (πλάνα): η χρήση του φαρμάκου

Η δοσολογία του φαρμάκου επιλέγεται από τον γιατρό ανάλογα με την ηλικία και τη φύση της λοίμωξης. Η αντιβιοτική αγωγή συνεχίζεται για τουλάχιστον 5 ημέρες, πιο συχνά συνταγογραφείται "Cefotaxime" για 7 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο και κατόπιν σύστασης ενός γιατρού, η θεραπευτική πορεία μπορεί να επεκταθεί.

• Κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης (συμπεριλαμβανομένης κατά τη διάρκεια της λειτουργίας της καισαρικής τομής), το φάρμακο χορηγείται σε προφυλακτική δόση 1 γραμμαρίου. Εάν είναι απαραίτητο, ο χειρισμός επαναλαμβάνεται μετά από 6 ώρες.
• Με απλές επιπλοκές της ανώτερης αναπνευστικής οδού και του αναπνευστικού συστήματος, καθώς και του ουροποιητικού συστήματος, παρουσιάζεται η εισαγωγή του φαρμάκου σε δόση 1 γραμμαρίου κάθε 12 ώρες.
• Στη γονόρροια, 1 γραμμάριο χορηγείται μία φορά.
• Οι λοιμώξεις με μέτρια σοβαρότητα απαιτούν τη χρήση 1-2 γραμμαρίων του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα.
• Οι σοβαρές λοιμώξεις, η μηνιγγίτιδα και οι περίπλοκες ασθένειες περιλαμβάνουν τη χρήση 2 γραμμαρίων του φαρμάκου κάθε 4 ώρες.

Για τους ενήλικες ασθενείς, η μέγιστη ημερήσια δόση του αντιβιοτικού είναι 12 γραμμάρια. Παιδιά ηλικίας έως 2,5 ετών, το φάρμακο χορηγείται μόνο ενδοφλεβίως. Η δοσολογία του φαρμάκου υπολογίζεται σύμφωνα με το βάρος του παιδιού.

Στη συνέχεια, ας μιλήσουμε για το πώς να προετοιμαστεί για την ένεση της σκόνης "Cefotaxime".

Οδηγίες χρήσης (πλάνα): πώς να αραιωθεί το φάρμακο

Μερικές φορές συμβαίνει ότι πρέπει να κάνετε αυτοθεραπεία με δική σας ευθύνη. Φυσικά, οι γιατροί δεν συστήνουν έναν τέτοιο ερασιτέχνη. Επομένως, εάν έχετε την ευκαιρία να επισκεφθείτε έναν ειδικό και να πάρετε συμβουλές, μην το παραμελίνετε. Για όσους, λόγω ορισμένων περιστάσεων, δεν μπορούν να το κάνουν αυτό, οι ακόλουθες πληροφορίες θα είναι χρήσιμες.

Επιτρέπει ενδομυϊκή και ενδοφλέβια χρήση φαρμάκου "Cefotaxime" για χρήση. Οι ενέσεις για παιδιά κάτω των 2,5 ετών τοποθετούνται μόνο στη φλέβα (γνωρίζετε ήδη γι 'αυτό). Σε μεγαλύτερη ηλικία υπάρχει μια επιλογή. Εάν χρησιμοποιείτε το φάρμακο ενδομυϊκά, η ημερήσια δόση διαιρείται σε δύο φορές. Οι ενέσεις μπορούν να τοποθετηθούν σε μία φλέβα μία φορά την ημέρα.

Για ενδοφλέβια χρήση επιλέγεται ως διαλύτης γλυκόζη ή αποστειρωμένο νερό. Η ενδομυϊκή χορήγηση επιτρέπει τη χρήση διαφόρων τύπων διαλύτη (προαιρετικά): νοβοκαΐνη, λιδοκαΐνη, ύδωρ για ένεση, φυσιολογικό ορό. Για την προετοιμασία του φαρμάκου, θα χρειαστείτε μια σύριγγα μιας χρήσης. Λαμβάνετε 4 χιλιοστόλιτρα διαλύτη και το τοποθετείτε σε φιαλίδιο σκόνης. Ανακατέψτε καλά το φάρμακο και περιμένετε μέχρι να αποκτήσετε ομοιόμορφη συνέπεια. Στη συνέχεια, μετρήστε τη δόση που χρειάζεστε, πληκτρολογήστε τη σε μια σύριγγα. Όταν ρυθμίζετε την ένεση ακολουθείτε τους κανόνες της ασηψίας.

Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις και οι ανεπιθύμητες ενέργειες αποτελούν αρνητική ανατροφοδότηση

Διατυπώνει για τον εαυτό του διαφορετικές απόψεις του αντιβιοτικού "Cefotaxime" (πλάνα). Η ανάδραση σχετικά με τις αρνητικές συνέπειες συχνά βασίζεται σε παρενέργειες. Δεδομένου ότι το φάρμακο δεν βοήθησε τον ασθενή, αλλά προκάλεσε επίσης αρνητικές αντιδράσεις, μια αρνητική εντύπωση σχετικά με το φάρμακο.

Οι ενέσεις Cefotaxime, καθώς και η χρήση άλλων αντιβιοτικών, μπορεί να προκαλέσουν διαταραχές στην πεπτική οδό. Οι ασθενείς υποφέρουν από ναυτία, η όρεξη χάνεται, η διάρροια ξεκινά. Όλα αυτά δεν είναι πολύ ευχάριστα σε συνδυασμό με την ασθένεια, αλλά με τέτοια συμπτώματα, το φάρμακο συνήθως δεν ακυρώνεται. Σε μερικούς ασθενείς, το αντιβιοτικό προκάλεσε αλλεργίες. Όταν είναι απαραίτητο να αλλάξετε τη θεραπεία και να περάσετε συμπτωματική θεραπεία. Η αλλεργία εκδηλώνεται με δερματικό εξάνθημα, οίδημα, σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται σοκ. Η παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου προκαλεί συχνά ασθένειες του αίματος.

"Cefotaxime" και το αλκοόλ, καθώς και άλλες σημαντικές πληροφορίες για το φάρμακο

1. Αυτό το αντιβιοτικό κατηγορηματικά αντενδείκνυται να συνδυάζεται με αλκοολούχα ποτά. Όταν συμβαίνει ένας συνδυασμός χημικών ουσιών, εμφανίζεται μια αντίδραση τύπου δισουλφιράμης. Αρχικά, το μυαλό του ασθενούς καθίσταται συννεφιασμένο και αρχίζει η μέθη. Οι γιατροί προειδοποιούν ότι αυτό μπορεί να οδηγήσει σε κώμα.
2. Η παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου μπορεί να συμβάλει στην ανάπτυξη της καντιντίασης.
3. Με την ταυτόχρονη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων υπάρχει κίνδυνος αιμορραγίας. Αποφύγετε τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Οι καταναλωτές και οι γιατροί επαινούν το φάρμακο "Cefotaxime"

Οι γιατροί λένε ότι το φάρμακο είναι ένα από τα πιο αποτελεσματικά αντιβιοτικά. Μπορεί να αντιμετωπίσει μια λοίμωξη όταν άλλα αντιμικροβιακά φάρμακα είναι αναποτελεσματικά. Οι στατιστικές δείχνουν ότι όταν χρησιμοποιείται σωστά, ο κίνδυνος ανεπιθύμητων αντιδράσεων τείνει να ελαχιστοποιηθεί.

Οι ασθενείς λένε ότι με την έναρξη της χρήσης των ενέσεων Cefotaxime, έχουν γίνει πολύ καλύτερες. Το φάρμακο έδειξε την επίδρασή του τη δεύτερη ημέρα της θεραπευτικής πορείας. Ένας από τους παράγοντες που δείχνουν μια επικείμενη ανάκαμψη είναι η ομαλοποίηση της θερμοκρασίας του σώματος. Αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι μπορείτε να σταματήσετε τις λήψεις. Οι γιατροί λένε ότι είναι πολύ σημαντικό να υποβληθεί σε πλήρη πορεία του φαρμάκου για να αποφευχθεί η επιμόλυνση.

Πολλοί ασθενείς αναφέρουν ότι η ενδομυϊκή φαρμακευτική αγωγή είναι αρκετά οδυνηρή. Ιδιαίτερα δύσκολο να φέρει τα παιδιά. Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται αργά, και αυτό δημιουργεί πόνους πόνου. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται να μην ελέγχετε το παιδί, επειδή μπορείτε να επιλέξετε ενδοφλέβια χορήγηση. Επιπλέον, αυτή η μέθοδος σας επιτρέπει να χρησιμοποιήσετε αμέσως μια ημερήσια δόση του φαρμάκου, δεν θα χρειαστεί ξανά ένεση την ίδια ημέρα. Οι ενήλικοι ασθενείς επιτρέπεται να χρησιμοποιούν λιδοκαΐνη για αραίωση σε σκόνη. Αυτή η μέθοδος μειώνει τον πόνο κατά τη διάρκεια της ένεσης. Οι γιατροί λένε ότι πρέπει πάντα να θυμάστε για τις αλλεργιογόνες ιδιότητες της λιδοκαΐνης. Εάν είχατε προηγουμένως αντίδραση σε αυτό το αναισθητικό, τότε είναι απαράδεκτο να το χρησιμοποιήσετε.

Συνοψίστε

Σήμερα μάθατε για τον αντιβακτηριακό παράγοντα με την εμπορική ονομασία "Cefotaxime". Οι οδηγίες χρήσης, οι μέθοδοι χορήγησης του φαρμάκου και οι ιδιότητές του συζητούνται με μεγάλη λεπτομέρεια. Αυτό το φάρμακο μπορεί να αγοραστεί χωρίς ιατρική συνταγή, αλλά δεν πρέπει να κάνετε αυτοθεραπεία. Εάν νιώθετε αδιαθεσία ή χρειάζεστε αντιβιοτική θεραπεία, βεβαιωθείτε ότι έχετε δείξει στον γιατρό. Καλή υγεία σε σας, μην αρρωστήσετε!