Tamma Horsfall πρωτεΐνη

Ο ΡΟΛΟΣ ΤΗΣ ΤΑΜΜΑ-ΟΡΣΦΑΛΙΚΗΣ ΠΡΩΤΕΪΝΗΣ ΣΕ ΝΟΣΗΜΑΤΑ ΝΕΡΑΣ

Σκοπός αυτής της ανασκόπησης είναι να συνοψίσουμε την τρέχουσα κατανόηση του φυσιολογικού και παθοφυσιολογικού ρόλου της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall στην παθογένεση ορισμένων νεφρολογικών και ουρολογικών ασθενειών. Η πρωτεΐνη Tamm-Horsfall είναι η κύρια γλυκοπρωτεΐνη ούρων. Πρώτα περιγράφεται ως Uromucoid Morner το 1895 και στη συνέχεια απομονώθηκε από τα ούρα του I.Tamm και του F.L.Horsfall, μια γλυκοπρωτεΐνη που αναστέλλει την ιική αιμοσυγκόλληση ονομάστηκε μετά από τους συγγραφείς Tamm-Horsfall πρωτεΐνη (THP). Η πρωτεΐνη Tamm-Horsfall ανήκει στην οικογένεια πρωτεϊνών μεμβράνης συνδεδεμένη με γλυκοζυλοφωσφατιδυλο-ινοσιτόλη (GPI), η οποία περιλαμβάνει την πρωτεΐνη μεμβράνης σπερματοζωαρίων GPI, πρωτεΐνη GP2 - τον πρόδρομο των παγκρεατικών ενζύμων, βήτα-γλυκάνη.

Έκδοση: Νεφρολογία
Έτος έκδοσης: 2002
Όγκος: 9 δευτερόλεπτα.
Συμπληρωματικές πληροφορίες: 2002.-Ν ​​3.-C.28-36
Προβολές: 1323

Η Tamm-Horsfall πρωτεΐνη ως δείκτης της βλάβης των νεφρών σε ηλικιωμένους και γεροντικούς ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας είναι θέμα της διατριβής και της περίληψης στο HAC 03.00.07, υποψήφιος ιατρικών επιστημών Korotkova, Olga Viktorovna

Περιεχόμενα Υποψήφιος των ιατρικών επιστημών Korotkova, Olga Viktorovna

ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΣΥΓΓΡΑΜΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΣΥΜΒΟΛΩΝ

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 1. ΑΝΑΣΚΟΠΗΣΗ ΤΗΣ ΛΟΓΟΤΕΧΝΙΑΣ

Χαρακτηριστικά της ανοσολογικής κατάστασης των ηλικιωμένων ασθενών

1.2. Ο επιπολασμός της πυελονεφρίτιδας σε άτομα άνω των 60 ετών 13 1.3 Χαρακτηριστικά της πορείας των λοιμωδών νόσων σε ηλικιωμένους ασθενείς

1.4. Γενικά χαρακτηριστικά της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall

1.5 Tamm-Horsfall πρωτεΐνη ως δείκτης φλεγμονωδών νόσων του νεφρού

1.6. Βλάβη των νεφρών στον διαβήτη τύπου 2

1.7. Βλάβες νεφρών με αλκοολική ασθένεια

1.8. Βλάβη των νεφρών στην υπέρταση 27 1.9 Χαρακτηριστικά της θεραπείας της πυελονεφρίτιδας σε ασθενείς μέσης και μεγάλης ηλικίας

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 2. ΥΛΙΚΑ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ ΕΡΕΥΝΑΣ 34 2.1 Αντικείμενο έρευνας

2.1.1. Χαρακτηριστικά των κλινικών παρατηρήσεων

2.2.2. Διαγνωστικές μέθοδοι για πνευμονία και νεφρική βλάβη που έχουν αποκτηθεί από την κοινότητα

2.2.3. Βακτηριολογική εξέταση των ούρων

2.3.1. Εξαφάνιση της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall από τα ούρα

2.3.2. Παρασκευή ανοσοποιητικού ορού

2.3.3. Μελέτη της ειδικότητας του ορού στην πρωτεΐνη Tamm-Horsfall

2.3.4. Παρασκευή διαγνωστικού αντιγονικού ερυθροκυττάρου σε πρωτεΐνη Tamm-Horsfall

2.3.5. Αντίδραση της παθητικής αιμοσυγκόλλησης

2.3.6. Προσδιορισμός της συγκέντρωσης του TCP στα δείγματα ούρων με την αντίδραση της εξουδετέρωσης των αντισωμάτων

2.3.7. Η μελέτη της λειτουργικής κατάστασης των νεφρών

2.3.8. Μέθοδοι για τον προσδιορισμό του επιπέδου β2-μικροσφαιρίνης στον ορό και στα ούρα

2.3.9 Στατιστική επεξεργασία των δεδομένων

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 3. ΤΕΧΜ-ΟΡΣΦΑΛΙΚΗ ΠΡΩΤΕΪΝΗ ΩΣ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΖΗΜΙΑ

ΝΕΟΛΑΙΑ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΤΗΣ ΕΝΗΛΙΚΗΣ ΚΑΙ ΣΕΝΙΛΗΣ ΗΛΙΚΙΑΣ ΜΕ ΠΛΕΥΟΝΙΑ ΕΞΩΤΕΡΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ

3.1 Πρόωρη διάγνωση της βλάβης των νεφρών σε ηλικιωμένους και ηλικιωμένους ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας

3.2. Λειτουργική κατάσταση των νεφρών σε ηλικιωμένους και γεροντικούς ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας που περιπλέκεται από νεφρική βλάβη

3.2.1. Η λειτουργική κατάσταση των νεφρών σε ηλικιωμένους και γεροντικούς ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας και ταυτόχρονη σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2.

3.2.2. Λειτουργική κατάσταση των νεφρών σε ηλικιωμένους και γεροντικούς ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας και συναφή αλκοολική ασθένεια

3.2.3. Νεφρική λειτουργία σε ηλικιωμένους και γεροντικούς ασθενείς με πνευμονία που λαμβάνεται από την κοινότητα και ταυτόχρονη υπέρταση

3.2.4. Η λειτουργική κατάσταση των νεφρών σε ηλικιωμένους και γεροντικούς ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας χωρίς συννοσηρότητα

3.3. Πρόωρη διάγνωση της βλάβης των νεφρών σε ηλικιωμένους και γεροντικούς ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας

3.3.1. Πρόωρη διάγνωση της φύσης της νεφρικής βλάβης σε ηλικιωμένους και γεροντικούς ασθενείς με πνευμονία που αποκτήθηκε από την κοινότητα και ταυτόχρονα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2

3.3.2. Πρόωρη διάγνωση της φύσης της βλάβης των νεφρών σε ηλικιωμένους και γεροντικούς ασθενείς με πνευμονία που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα και συναφή αλκοολική ασθένεια

3.3.3. Πρόωρη διάγνωση της φύσης της βλάβης των νεφρών σε ηλικιωμένους και γεροντικούς ασθενείς με κοινοτική πνευμονία και ταυτόχρονη υπέρταση

3.3.4. Πρόωρη διάγνωση νεφρικής βλάβης σε ηλικιωμένους και γεροντικούς ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας χωρίς συννοσηρότητα

3.4. Συγκριτικά χαρακτηριστικά της βακτηριουρίας με έκκριση πρωτεΐνης Tamm-Horsfall σε ηλικιωμένους και ηλικιωμένους ασθενείς με πνευμονία που αποκτήθηκε στην κοινότητα και περιπλέκεται από νεφρική βλάβη

3.4.1. Συγκριτικά χαρακτηριστικά της βακτηριουρίας με έκκριση πρωτεΐνης Tamm-Horsfall σε ηλικιωμένους και ηλικιωμένους ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας που περιπλέκεται από νεφρική βλάβη και ταυτόχρονα διαβήτη τύπου 2

3.4.2. Συγκριτικά χαρακτηριστικά της βακτηριουρίας με έκκριση πρωτεΐνης Tamm-Horsfall σε ηλικιωμένους και ηλικιωμένους ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας που περιπλέκεται από νεφρική βλάβη και ταυτόχρονη αλκοολική ασθένεια

3.4.3. Συγκριτικά χαρακτηριστικά της βακτηριουρίας με έκκριση πρωτεΐνης Tamm-Horsfall σε ηλικιωμένους και ηλικιωμένους ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας, που περιπλέκεται από νεφρική βλάβη και ταυτόχρονη υπέρταση

3.4.4. Συγκριτικά χαρακτηριστικά της βακτηριουρίας με έκκριση πρωτεΐνης Tamm-Horsfall σε ηλικιωμένους και ηλικιωμένους ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας, που περιπλέκεται από νεφρική βλάβη, χωρίς ταυτόχρονη παθολογία

Εισαγωγή της διατριβής (μέρος της περίληψης) με θέμα "Η πρωτεΐνη Tamm-Horsfall ως δείκτης της βλάβης των νεφρών σε ηλικιωμένους και γεροντικούς ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας"

Πολλές μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες οδηγούν σε νεφρική παθολογία. Στη Ρωσική Ομοσπονδία, οι αναπνευστικές νόσοι κατέχουν την πρώτη θέση όσον αφορά τη νοσηρότητα και την επικράτηση (Avdeev S.N., 2000, Antonkina V.F. et al., 2000, Smolyaninov, Α. Β. Et al., 2002). Τα τελευταία χρόνια, η επίπτωση των αναπνευστικών ασθενειών στον ρωσικό πληθυσμό αυξάνεται σταθερά και παραμένει σταθερά υψηλή μεταξύ του ενήλικου πληθυσμού (S. Avdeev, et al., 2001, Geltser, BI, et al., 2002). Η πνευμονία που αποκτάται από την Κοινότητα, σε σύγχρονες συνθήκες που κατέχουν ηγετική θέση μεταξύ άλλων ασθενειών, συχνά οδηγεί σε βλάβη στα νεφρά, η οποία συχνά καθορίζει την πορεία και την πρόγνωση της υποκείμενης νόσου.

Η πιθανότητα ανάπτυξης νεφρικής παθολογίας σε ασθενείς με πνευμονία που έχει αποκτηθεί στην κοινότητα είναι γνωστή για μεγάλο χρονικό διάστημα (Tareev EM, 1985). Τα χαρακτηριστικά της εξέλιξης και της εμφάνισης της νεφρικής βλάβης στην πνευμονία της κοινότητας έχουν μελετηθεί τις τελευταίες δεκαετίες, αλλά πολλά προβλήματα της εμφάνισης δευτεροπαθούς νεφροπάθειας παραμένουν ανεπίλυτα.

Πολλοί συγγραφείς υπογραμμίζουν την έλλειψη κλινικών και εργαστηριακών νεφρολογικών συμπτωμάτων και συνεπώς η νεφρική παθολογία καταγράφεται μόνο στην περίπτωση σημαντικών αλλαγών στα ούρα (Mukhin, ΝΑ, et al., 1989, Belinder, Ε.Ν., 1999).

Λόγω του γεγονότος ότι ο αριθμός νεφρικής παθολογίας σε αυτοψίες υπερβαίνει κατά πολύ την ανίχνευσή της κατά τη διάρκεια της ζωής, το πρόβλημα της έγκαιρης ανίχνευσης της νεφρικής παθολογίας και των συνθηκών εμφάνισης της σε ασθενείς με πνευμονία που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα εξακολουθεί να αποτελεί επείγον ζήτημα στη θεραπεία.

Επί του παρόντος, η νεφρική βλάβη στο στάδιο της υπερδιήθησης μπορεί να υποστηριχθεί από δεδομένα που λαμβάνονται μόνο από βιοψία νεφρού.

Επομένως, η δημιουργία ελάχιστα επεμβατικών μεθόδων για την έγκαιρη διάγνωση της νεφρικής βλάβης στο προκλινικό στάδιο της νόσου είναι εξαιρετικά σημαντική. Από αυτή την άποψη, η Tamm-Horsfall, μία πρωτεΐνη-νεφρική επιθηλιακή γλυκοπρωτεΐνη, που απομονώθηκε για πρώτη φορά το 1950 από τα ούρα ενός υγιούς ατόμου από τους ερευνητές I. Tamm και F. Horsfall [18, 122, 123] μg / ml υπάρχει στα ούρα υγιών ανθρώπων και υπάρχει ένα επίπεδο συγκεκριμένων αντισωμάτων στο αίμα αυτών των ατόμων (Maydannik V.G., Drannik G.N., 1990). Το TCP έχει αρκετά άτυπα φυσικοχημικά χαρακτηριστικά, τα οποία μπορούν να καθορίσουν το ρόλο του στην κανονική σωληναριακή λειτουργία και στις παθολογικές καταστάσεις [18]. Η εμφάνιση αντισωμάτων στον ορό στην καθορισμένη πρωτεΐνη μπορεί να υποδηλώνει συμμετοχή στη παθολογική διαδικασία των νεφρικών σωληναρίων. Αν και ο φυσιολογικός ρόλος της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall δεν είναι εντελώς διαυγής, η παρουσία υπολειμμάτων υψηλής μαννόζης στη σύνθεση της συμβάλλει στη δέσμευση της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall στον πρώτο τύπο Escherichia coli, που εμποδίζει την εξάπλωση της αυξητικής ουρολοίμωξης (Ruck J. Et al., 2001).

Όλα τα παραπάνω δικαιολογούν τη σπουδαιότητα της μελέτης της επίδρασης της TCP στην εμφάνιση νεφρικής βλάβης σε ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας, την ανάπτυξη αρχών για την έγκαιρη διάγνωση της νεφρικής παθολογίας και την πρόβλεψη της εξέλιξης της νεφρικής διαδικασίας σε ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας.

Στόχος: να μελετηθούν τα χαρακτηριστικά της πορείας της πνευμονίας που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα σε ηλικιωμένους και γεροντικούς ασθενείς. Αναγνωρίστε μεταξύ τους τις ομάδες κινδύνου για τη πυελονεφρίτιδα χρησιμοποιώντας την πρωτεΐνη Tamm-Horsfall ως πρώιμο δείκτη νεφρικής βλάβης. Προσδιορίστε την πιθανότητα ταυτοποίησης (βουλωμένης ή σπειραματικής) νεφρικής βλάβης, προσδιορίζοντας τον τίτλο ορού αντισωμάτων έναντι της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall και τη συγκέντρωσή της στα ούρα.

1. Να εντοπιστούν ομάδες κινδύνου για την εμφάνιση νεφρικής παθολογίας μεταξύ ηλικιωμένων και γεροντικών ασθενών που πάσχουν από πνευμονία που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα.

2. Προσδιορίστε τη θέση της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall στην ανίχνευση της νεφρικής παθολογίας σε ηλικιωμένους και ηλικιωμένους ασθενείς με πνευμονία που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα.

3. Να μελετηθεί η δυνατότητα χρήσης της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall ως δείκτη νεφρικής βλάβης σε προκλινικό επίπεδο σε ηλικιωμένους ασθενείς με πνευμονία που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα.

4. Να μελετηθεί η πιθανότητα χρήσης του προσδιορισμού των τίτλων αντισωμάτων σε πρωτεΐνες Tamm-Horsfall στον ορό του αίματος και η ποσότητα τους στα ούρα των ασθενών με πνευμονία που αποκτήθηκε στην κοινότητα για να προβλεφθεί η φύση της βλάβης των νεφρών.

5. Να μελετηθεί η έκκριση της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall σε ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας που περιπλέκεται από τη νεφρική παθολογία.

6. Προσδιορίστε την τακτική της αντιβακτηριακής θεραπείας της πνευμονίας που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα, που περιπλέκεται από τη βλάβη των νεφρών σε ηλικιωμένους και ηλικιωμένους ασθενείς.

7. Να προσδιοριστούν οι ομάδες ασθενών με πνευμονία που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα, που περιπλέκεται από νεφρική βλάβη και απαιτεί τακτική παρακολούθηση.

Για πρώτη φορά μεταξύ ασθενών με πνευμονία της κοινότητας, επιλέχθηκαν ομάδες ασθενών ηλικίας άνω των 60 ετών με υψηλό κίνδυνο εμφάνισης νεφρικής παθολογίας.

Για πρώτη φορά, για την έγκαιρη ανίχνευση της νεφρικής παθολογίας και τη διευκρίνιση του χαρακτήρα της σε ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας, ο προσδιορισμός της ποσότητας της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall στα ούρα και αντισωμάτων αυτής της πρωτεΐνης στον ορό του αίματος χρησιμοποιήθηκε σε μια πολύπλοκη μελέτη.

Αποκαλύφθηκαν ομάδες ασθενών με πνευμονία της κοινότητας, που περιπλέκονται από νεφρική βλάβη και απαιτούν τακτική παρακολούθηση.

1. Τα αποτελέσματα των μελετών αποκάλυψαν μεγάλη συχνότητα εμφάνισης νεφρικής βλάβης σε ηλικιωμένους ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας.

2. Η σημασία του προσδιορισμού του επιπέδου των αντισωμάτων της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall στον ορό και η συγκέντρωσή της στα ούρα για την έγκαιρη διάγνωση της νεφρικής παθολογίας και για τον προσδιορισμό της φύσης της αλλοίωσής τους παρουσιάζεται. 8

3. Οι διεξαχθείσες μελέτες επιβεβαίωσαν την άποψη ότι η αύξηση του τίτλου αντισώματος της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall σε ηλικιωμένους και ηλικιωμένους ασθενείς με πνευμονία που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα πρέπει να θεωρηθεί δείκτης νεφρικής βλάβης που επιτρέπει τον διορισμό σωστής και έγκαιρης αντιβιοτικής θεραπείας.

Οι κυριότερες διατάξεις για την άμυνα

1. Κατά την εισαγωγή στο νοσοκομείο για όλους τους ασθενείς ηλικίας και γεροντικής ηλικίας με πνευμονία που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα, εάν έχουν ταυτόχρονα διαβήτη, αλκοολική ασθένεια, υπέρταση, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί μελέτη της λειτουργικής (απέκκρισης) ικανότητας του αυγού.

2. Να προσδιοριστεί η νεφρική παθολογία σε ασθενείς με κοινοτική πνευμονία στο προκλινικό στάδιο και να αποσαφηνιστεί η φύση της, να χρησιμοποιηθεί η μέθοδος για τον προσδιορισμό των τίτλων αντισωμάτων σε TCP στον ορό και η απέκκριση του TCP στα ούρα.

3. Οι ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας και αυξημένοι τίτλοι σε TCP για τον ορό και η συγκέντρωσή τους στα ούρα απαιτούν στοχευμένη εξέταση του ουρογεννητικού συστήματος προκειμένου να ανιχνευθεί η λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος και η κατάλληλη θεραπεία.

4. Όλοι οι ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας με αυξημένους τίτλους TCP στο αίμα και η συγκέντρωσή τους στα ούρα παρουσιάζουν δυναμική παρακολούθηση για την παρακολούθηση της λειτουργικής κατάστασης των νεφρών.

5. Ασθενείς ηλικιωμένης και γεροντικής ηλικίας που έχουν πνευμονία από κοινότητα και έχουν συννοσηρότητα: σακχαρώδη διαβήτη, αλκοολική ασθένεια, υπέρταση και επίσης χωρίς συνυπολογισμό, αλλά με νεφρική βλάβη συνιστάται να τηρείται εξωτερικά από νεφρολόγο.

Συμπέρασμα της διατριβής με τίτλο "Μικροβιολογία", Κοροτόκοβα, Όλγα Βικτόρνονα

1. Το εξελιγμένο σύστημα δοκιμής για τον προσδιορισμό του επιπέδου των αντισωμάτων έναντι της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall στον ορό και η συγκέντρωσή του στα ούρα καθιστά δυνατή την ανίχνευση νεφρικής βλάβης σε προκλινικό επίπεδο. Η υψηλή εξειδίκευση του εμφανίζεται.

2. Σε ηλικιωμένους και γεροντικούς ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας και ταυτόχρονα σακχαρώδη διαβήτη, ασθένειες που σχετίζονται με το αλκοόλ, υπέρταση, αλλά και χωρίς συννοσηρότητα σε ποσοστό 81,8%. 66,7%. 83,8%. 15,8% των περιπτώσεων, αντίστοιχα, μείωση της GFR και αύξηση των τίτλων αντισωμάτων έναντι της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall.

3. Χρησιμοποιώντας τον προσδιορισμό των τίτλων αντισωμάτων στην πρωτεΐνη Tamm-Horsfall στον ορό και την ποσότητα της στα ούρα των ασθενών με πνευμονία που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα, είναι δυνατόν να κρίνουμε τη λειτουργική κατάσταση των νεφρών.

4. Ο τίτλος επιπέδου των αντισωμάτων σε HCP στον ορό και το επίπεδο έκκρισης στα ούρα είναι ένα από τα σημαντικά πρώιμα διαγνωστικά συμπτώματα της νεφρικής παθολογίας και καθορίζουν τη φύση της βλάβης τους.

5. Χρησιμοποιώντας τον ορισμό του τίτλου αντισώματος στην πρωτεΐνη Tamm-Horsfall στον ορό και το επίπεδο της TCP στα ούρα σε ασθενείς με πνευμονία της κοινότητας, που περιπλέκεται από νεφρική βλάβη, βοηθά στην αποσαφήνιση της φύσης της βλάβης των νεφρών: με αύξηση του επιπέδου TCP στη γαστρεντερική αλλοίωση, ορός - σπειραματική βλάβη.

6. Ασθενείς ηλικιωμένης και γεροντικής ηλικίας με πνευμονία που λαμβάνεται από την κοινότητα και ταυτόχρονα με σακχαρώδη διαβήτη, αλκοολική ασθένεια, υπέρταση πρέπει να συνταγογραφούνται αντιβακτηριακά φάρμακα, λαμβανομένου υπόψη του επιπέδου των HCP στα ούρα, τα οποία είναι τροπικά για το Ε. Coli.

1. Κατά την εισαγωγή στο νοσοκομείο για όλους τους ασθενείς ηλικίας και γεροντικής ηλικίας με πνευμονία που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα, εάν έχουν ταυτόχρονα διαβήτη, αλκοολική ασθένεια, υπέρταση, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί μελέτη της λειτουργικής (απέκκρισης) ικανότητας των νεφρών.

2. Να προσδιοριστεί η νεφρική παθολογία σε ηλικιωμένους και γεροντικούς ασθενείς με κοινοτική πνευμονία στο προκλινικό στάδιο και να αποσαφηνιστεί η φύση της, να χρησιμοποιηθεί η μέθοδος για τον προσδιορισμό των τίτλων αντισωμάτων σε TCP στον ορό και η απέκκριση του TCP στα ούρα.

3. Όλοι οι ασθενείς ηλικίας και γεροντικής ηλικίας με πνευμονία που έχει αποκτήσει η κοινότητα με αυξημένους τίτλους αντισωμάτων στο TCP στον ορό και τη συγκέντρωσή τους στα ούρα παρουσιάζουν δυναμική παρακολούθηση για την παρακολούθηση της λειτουργικής κατάστασης των νεφρών.

4. Οι ασθενείς με πνευμονία που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα και αυξημένοι τίτλοι σε TCP για τον ορό και η συγκέντρωσή τους στα ούρα απαιτούν στοχευμένη εξέταση του ουρογεννητικού συστήματος προκειμένου να ανιχνευθεί η λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος και η κατάλληλη θεραπεία.

5. Ασθενείς οι οποίοι, τη στιγμή της απόρριψης από το νοσοκομείο, δεν έφθασαν σε φυσιολογικά επίπεδα αντισωμάτων στο TCP, χρειάζονται εξωτερική παρακολούθηση από έναν ιατρό περιοχής ή νεφρολόγο.

Αναφορές ερευνητική διατριβή υποψήφιος των ιατρικών επιστημών Korotkova, Olga Viktorovna, 2008

1. Avdeev S.N., Borisov and Α., Gordeev Α.ν. Βλάβη των νεφρών σε ηλικιωμένους ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη // Ter. αψίδα. 2001. - № 6. - σελ. 1820.

2. Aleksandrova MR, Efremovtseva MA, Αρχές θεραπείας της πυελονεφρίτιδας σε ασθενείς με πνευμονική φυματίωση. / / Δελτίο RUDN. 2005-ν 5 - σελ. 93-96.

3. Ambuliev KM Πλήρης θεραπεία της οξείας αποφρακτικής πυελονεφρίτιδας. / / Diss. Καθ. μέλι Sciences Μ., 2000.

4. Antonkina V.F., Gorbachev Α.Ο., Smirnov Β.Ο., Kuzmin Ι.ν. Ανοσοποιητική κατάσταση σε ασθενείς με πρωτοπαθή και δευτερογενή χρόνια πυελονεφρίτιδα // Ουρολογία και νεφρολογία 2000 - № 3 - Σελ. 17-20.

5. Asfandriyanova NS, Shatrov VV, Το σύστημα ανοσίας στους ηλικιωμένους και γεροντικούς. / / Clin. γεροντολογία. 1996 - № 4 - σελ. 25-28.

6. Baybulatova SR, Πρόβλεψη εμφάνισης, πρώιμη διάγνωση και 5 χαρακτηριστικά νεφρικής βλάβης σε ασθενείς με οξεία πνευμονία. / / Diss. Καθ. ιατρική επιστήμη 2002

7. Borisov Ι. Α., Πυελονεφρίτιδα και η θεραπεία της στο παρόν στάδιο. Ter. Αρχείο -1997. № 8. - σελ. 49-54.

8. Bychkova JI.B. Πρόωρη διάγνωση και αρχές ορθολογικής αντιβακτηριακής θεραπείας της πυελονεφρίτιδας σε ασθενείς με οξεία πνευμονία. // Diss. Καθ. ιατρική επιστήμη 1992

9. Bychkova L.V., Aleksandrova M.R., Korotkova OV, Πτυχές διεξοδικής εξέτασης των νεφρών σε ασθενείς με πνευμονία. Υλικά του επιστημονικο-πρακτικού συνεδρίου GKB Αρ. 53- 2005 σ. 48-50.

10. Y.Vozianov AF, Drannik G. Κ. Νέα σχετικά με την ανοσογένεση και ανοσοθεραπεία της οξείας πυελονεφρίτιδας // Medicine 1990. Υλικά του 4ου Πανευρωπαϊκού Συνεδρίου - Σελ. 222-284.

11. P. Galenko T.I., Kovalenko V.V., et al. Ιδιαιτερότητες της επίδρασης της μυελοπίδης στο ανοσοποιητικό σύστημα των ασθενών με οξεία πυελονεφρίτιδα // Ιατρική 1990 - Υλικά του 4ου Πανευρωπαϊκού Συνεδρίου Σελ. 216.

12. Goncharenko J1. V., Kolcheva IG, Το σύστημα ανοσίας στους ηλικιωμένους και γεροντικούς. / / Κλινική. γεροντολογία. 1996 - № 4 - σελ. 25-28.

13. Z. Gordeev, AV, κατάσταση ενδοθηλιακής αιμοδυναμικής, δραστηριότητα του ορμονικού συστήματος των νεφρών και ανταλλαγή εισροών ηλεκτρολυτών σε γεροντική πυελονεφρίτιδα με νεφρογενή αρτηριακή υπέρταση. // Diss. Καθ. μέλι επιστήμες. 1991

14. Butler JI. Ι., Kazantsev V. Α., Πνευμονία σε ασθενείς ηλικίας και γεροντικής ηλικίας. // Καρκίνος Μαστού 1998 - Νο. 21 - σελ. 1364-1372.

15. Denisov Ι.Ν., Ulumbekov E.G., // Clinical Guide, Μ., 1999. -Ρ. 680.

16. Dmitriev Yu. K., Χαρακτηριστικά της διάγνωσης και θεραπείας της πνευμονίας που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα, σε συνδυασμό με τη σπλαχνική παθολογία, σε ηλικιωμένους ασθενείς // Diss. Καθ. ιατρική επιστήμη 2006

17. Donskov V.V. Διάγνωση και θεραπεία οξείας πυώδους πυελονεφρίτιδας. // Diss. Καθ. ιατρική επιστήμη 2004.

18. Drannik G.N., Maydannik V.G., Protein Tamm-Horsfall: παθογενετικός ρόλος και κλινική σημασία σε ουρολογικές και νεφρολογικές παθήσεις. Ουρολογία και νεφρολογία-1990-αριθ. 5 σελ. 69-74.

19. Kovalenko V.V., Κλινική πορεία, διάγνωση και θεραπεία οξείας πυελονεφρίτιδας σε ηλικιωμένους και ηλικιωμένους. // Diss. Καθ. ιατρική επιστήμη -1987.

20. Kravtsov Ε. G., Dalin Μ. V., Korotkova Ο.Β., Μελέτη του ρόλου της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall στην παθογένεση της ανερχόμενης ουροϊνεργείας που προκαλείται από το Ε. Coli. // Δελτίο RUDN-2006-№ 2 (34) σελ. 32-36.

21. Kravtsov EG, Karmanov MI, Avt. Διαβάστε № 1018643 από 01.22.83.

22. Lopatkin Ν. Α., Derevyanko Ν. Ι., Μη επιπλεγμένη και πολύπλοκη λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος. Αρχές αντιβιοτικής θεραπείας. / Καρκίνος Μαστού 1997 (24) Αρ. 5. 15.15-1588.

23. Lyulko A.V., Gorev Yu.S., σχετικά με το ζήτημα της πορείας και της θεραπείας της οξείας πυελονεφρίτιδας σε ηλικιωμένους και γεροντικούς ανθρώπους. // Συλλογή αιώνων.-Μ., 1988.-S. 151-152.

24. Martynov A.I., Mukhin Ν.Α., Internal Diseases // Volume 2 Μ-2002.

25. Moiseev S.V. Δείκτες δηλητηρίασης με οινόπνευμα // Νοε. μέλι περιοδικό 1996, №3-4.-С.24-27.

26. Mukhin Ν. Α., Balkarov Ι. Μ. Αρθριτικό νεφρό // Νεφρολογία / Ed. Tareeva Ι.Υ.-Μ.: Medicine, 1995.-Τ.2.-Ρ.321-331.

27. Misnic JI. Ι., Χαρακτηριστικά της ασυλίας στην ηλικία. // Κλινική γεροντολογία- 1997 №2. Σελ. 162-165.

28. Navashin SM, Dvoretsky JI. Ι., Zubkov Ν. Μ. Αντιβακτηριακή θεραπεία πνευμονίας σε ενήλικες. // Κλινική φαρμακολογία και θεραπεία 1999 Νο. 1-C. 41-50.

29. Nonikov V.E., Πνευμονία σε ηλικιωμένους και γεροντική ηλικία. / Κλινική γεροντολογία- 1995 №1. Σελ. 9-13.

30. Nonikov V.E., Πνευμονία στην ηλικιακή και γεροντική ηλικία: διάγνωση και θεραπεία. // Consilium medicum- 2003, τόμος 5, αριθ. 12. S. 691695.

31. Petrichko ΜΙ, Starostina Ι.δ. Δείκτες χυμικής ανοσίας και μη ειδικοί παράγοντες ανοσοανεγέρσεως στη διάγνωση πυώδους μορφής πυελονεφρίτιδας σε ασθενείς. 1990-S.238-239.

32. R. V. Petrov Ανοσολογία. Μ., Med., 1987.

33. Pytel A.Ya. Πυελνεφρίτιδα. // Ιατρική 1977.

34. Α. Ruzhanskaya. Μόσχα 2006.

35. Ruzhanskaya A.V., Milenina Ο.Ε., Dalin Μ.ν., Methodical Approaches to the Definition of Tamm-Horsfall Protein // Bulletin of Experimental Biology and Medicine.- 2005. Vol 140, No. 9. - Ρ. 316 -319.

36. Svishchenko E.P. Αρτηριακή υπέρταση και παθολογία των νεφρών.

37. Sura V.V., Borisov Ι.Α. Σύγχρονες προσεγγίσεις στο πρόβλημα της πυελονεφρίτιδας. Αρ. 1982, αρ. 7.-C. 125-135.

38. Tareeva I.E. Ένα γεροντικό νεφρό. // Νεφρολογία 1998. - Τόμος 1 - Ρ.448-472.

39. Tareeva Ι. Ye. Νεφροί και αρτηριακή υπέρταση // Nephrology 2000.-Ρ.164.

40. Trchinchina E.V. Περίληψη; Μόσχα, 2003.

41. Khaitov R.M., Pinegin B.V., Istamov Kh.I. Ecological immunology - Μ., 1995, σελ. 214.

42. Khaitov Ρ.Μ., Pinegin Β.ν., Cheredeev Α.Ν. Αξιολόγηση του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος: τρέχουσα κατάσταση του προβλήματος, πολυπλοκότητα και επιτεύγματα // Ανοσολογία 1998-ν 6 - Ρ.8-10.

43. Chebotarev DF, Mankovsky Ν. Β. / / Geriatrics Handbook. Ιατρική-1977.

44. Chebotarev DF, Χαρακτηριστικά των νεφρικών νόσων σε ηλικιωμένους και γεροντική ηλικία. / Βασικές αρχές της νεφρολογίας. Med-1972-τόμος 2-Ρ.815-832.

45. Chizh A.S. Νεφρολογία στη θεραπευτική πρακτική. / / Minsk, 1998, 3-ed.

46. ​​Chuchalin Α.Ο., Nonikov V.I. Αντιβακτηριακή θεραπεία της κοινής πνευμονίας. // Consilium medicum- 2002. № 6. - σελ. 157-164.

47. Shavyrin Α.Α. Η λειτουργική κατάσταση των νεφρών σε ασθενείς με οξεία πνευμονία. Diss. Ph.D.- M., 1999.

48. Shatrov IV, Kolcheva N.G., Πραγματικά θέματα της ιατρικής και της δημόσιας υγείας. -1995- C.10-13.

49. Shestakova MF / Ed. Dedova I. Ι. Διαβητική νεφροπάθεια: μηχανισμοί ανάπτυξης, κλινική, διάγνωση, θεραπεία. Μ., 2003, σελ. 73-74.

50. Shulutko Β.Ι., Pushkova E.S., Zus Β.Α. Βλάβη των νεφρών σε χρόνιες, μη ειδικές ασθένειες των πνευμόνων. / Γιατρός. Περίπτωση 1983. - Ν. 6. S. 46-49.

51. Yakovlev SV, Kuznetsova O. P. Χαρακτηριστικά των λοιμώξεων των ούρων σε γήρας. / / Καρκίνος του μαστού - 2003.

52. Yakovlev SV, Αρχές θεραπείας βακτηριακών λοιμώξεων σε ηλικιωμένους ασθενείς. // Κλινική γεροντολογία-1995 αρ. 3 C 7-12.

53. Yakovlev, SV, κοινοτική πνευμονία στους ηλικιωμένους: χαρακτηριστικά της αιτιολογίας, κλινική πορεία και αντιβακτηριακή θεραπεία. // Καρκίνος του μαστού - 2003 №16, τόμος 7-С 763-768.

54. Akiyama Α., Stein Ρ., Houshiar Α., Parsons Ι. Ουροθελιακή κυτταροπροστατευτική δράση και διάμεση κυστίτιδα. Int.j. της ουρολογίας, 2000.7, 176-183.

55. Alien F., Tisher C.C. Μορφολογία του πυκνού σκέλους του Henle Kidney Int, 1976, 9, 8-22.

56. Burg M.B. Πράσινο Ν. Λειτουργία του βρόχου του Henle. Am J of Physiology, 1973, 3.

57. Carvalho M. Ρόλος του Tamm-Horsfall και ουρομοδουλίνης σε κρυστάλλωση οξαλικού ασβεστίου. Braz. J Med Res, 2002, 35 (10), 1165-1172.

58. Cavallone D., Malagolini Ν., Giovanni-Maria F., Serafini-Cessi F. Μηχανισμός του αντισταθμισμένου με GPI αντισώματος. Βιοχημικές και βιοφυσικές ερευνητικές επικοινωνίες, 2001, 280, 110-114.

59. Cavallone D., Malagolini-Ν., Serafmi-Cessi F. Tamm-Horsfall * γλυκοπρωτεΐνη σε σωληνοειδείς νεφρίτιδα. Νεφρού Ιηί., 1999.55 (5), 1787-1789.

60. Chick S., Harber MJ., Mackenzie R., Asscher AW. Τροποποιημένη μέθοδος για τη μελέτη βακτηριακών κυττάρων και ουρομυκητίτιδας. inf.andlrnun., 1981, οκ., 256-261.

61. Dahan Κ, Devuyst 0, Smaers Metal. Μια ομάδα οικογενειακής νεανικής υπερουρικαιμικής νεφροπάθειας με μη φυσιολογική έκφραση ουρομοδουλίνης. J Am Soc Nephrol 2003; 14: 2883-2893.

62. Dahan Κ, Fuchshuber Α, Adamis 5 et. Οικογενής νεανική υπερουρικαιμική νεφροπάθεια και αυτοσωμική κυρίαρχη μυϊκή κυστική νεφρική νόσο: J Am Soc Nephrol 2001; 12: 2348-2357.

63. Dawney Α. McLean C. Cattell W.R. Ανάπτυξη ραδιοανοσοπροσδιορισμού για τη γλυκοπρωτεΐνη Tamm-Horsfall στον ορό. Biochem. J. 1980, γ. 185, σελ. 679687.

64. Deitch E.A. Βακτηριακή μετατόπιση: η επίδραση διατροφικών μεταβλητών. Gut., 1994 Jan., 35 (Suppl), 23-27.

65. Dawney Α., Thornley C., Cattell W.R. Μια βελτιωμένη ραδιοανοσοδοκιμασία για τη γλυκοπρωτεΐνη Tamm-Horsfall στο urin.in Biochem. U. 1982, ν.206, σελ. 461.

66. Devuyst Ο., Dahan Κ., Pirson Υ. Tamm - Horsfall ή uromoduiin: Νεφροογία Μεταμόσχευση Αιμοκάθαρσης 2005 20 (7): 1290-1294.

67. Dulawa J, Jann Κ, Thomsen Μ. Tamm-Hors πτώση πρωτεΐνη παρεμποδίζει την ανθρώπινη προσκόλληση στα ανθρώπινα νεφρικά κύτταρα. Eur. J of din. Invest., 1988, 18, 8791.

68. Fasth Α., Bjure J., Hellstrom Μ., Jacobsson V., Jodal U. γλυκοπρωτεΐνη σε παιδιά με rena. βλάβη που σχετίζεται με λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος. Acta Pediatr Scand, 1980, 69, 709-715.

69. Fasth Α., Hanson L.A., Jodal U., Peterson M.D. Αντισώματα γλυκοπρωτεΐνης στην Tamni-Horsfall που σχετίζονται με λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος στα κορίτσια. The J of Pediatrics, 1979, ν 95, 1, 54-60.

70. Fasth Α., Jodal U. Progr. Allergy, 1983, 33, 247-258,73. Fletcher Α.Ρ. Neuberger A. Tamm-Horsfall γλυκοπρωτεΐνη ούρων. Η χημική σύνθεση. Biochem J 1970, 120, 4 17-420.

71. Fowler JE, Mariano Μ., Lau JLT Αλληλεπίδραση της πρωτεΐνης Tamm-Horsfan με μεταβατικά κύτταρα και μεταβατικό επιθήλιο. Η J της Ουρολογίας, 138, aug, 446.

72. Geerlings S.E., Meiland R., Emiel C. et αϊ. Προσκόλληση του Escherichia coli που έχει υποστεί φθορά τύπου 1 με ουροεπιθηλιακά κύτταρα. Diab. Care, 2002, 25, 1405-1409.

73. Gokhale JA., Glenton ΡΑ., Khan SR. Χαρακτηρισμός της Tamm-Horsfall ουρικής γλυκοπρωτεΐνης σε μοντέλο νεφρολιθίασης αρουραίου. Η J- of Urology, 2001, 166, 1492-1497.

74. GuilglianoD., Ceriello Α., Paolisso G. Οξειδωτικό στρες και διαβητικές αγγειακές επιπλοκές. Diabetes Care 1996, Vol. 19, σελ. 257-267.

75. Hartmann L. Bringuier Α. Delain Ε. Ultrastructure-ανοσοαντιδραστικότητα της ραδιοανοσοδοκιμασίας της Tamm-Horsfall ουροπρωτεΐνης ούρων. J. Immunol. Methods, 1982, ν. 54, σελ. 343-353.

76. Hanson LA Fasth Μια Jodal U Auto-Alert για την πρωτεΐνη Tamm-Hors-A-Diet, ένα εργαλείο για τη διάγνωση του επιπέδου των λοιμώξεων του ουροποιητικού. Lancet 1: 226-228, 1976.

77. Hoyer JR Resnick J Οντογόνο της Tamm-Horsfall ουρικής γλυκοπρωτεΐνης. Lab-Invest, 1974, 30, Ν26, 757.

78. Hoyer JR, Sisson S.P., Vernier R.L. Tamm-Horsfall γλυκοπρωτεΐνη. Εξαιρετική δομή ανοσοϋπεροξειδάσης σε νεφρούς αρουραίων. Εργαστήριο. Investigation., 1979, ν 41.2.

79. Hoyer JR Seiler MW Παθοφυσιολογία της πρωτεΐνης Tamm-Horsfail. Νεφτ. Int., 16, 1979, 279-289.

80. Keutel Η. J., King J.5., Boyce W.H. Περαιτέρω μελέτες για το ουρομυκίνη σε φυσιολογικά και πέτρινα ούρα. Urologia Int., 1964, 17, 324-341.

81. Keutel H.J. Νεφρική πέτρα με τεχνική φθορισμού αντισωμάτων. J. Histochem. Cytochein. 1965, ν 13, ρ 155.

82. Kurijama I.J.-, Kobayashi Κ., Fukuoka S. Lab. Invest., 1990, 5, 54.

83. Lewis R.A. Schwartz R.H. schenk Ε.Α. Tamm-Horsfall βλεννοπρωτεΐνη. Οντογόνο ανάπτυξη. Εργαστήριο. επενδύσει.. 1972, σ. 26, σελ. 728.102

84. Lynn Κ.Ι., Shenkin Α., Marshall R.D. Παράγοντες που επηρεάζουν τη γλυκοπρωτεϊνη ουρολοίμωξη Tamm-Horsfall. Clin. sci. 1982, v. 62, σελ. 21-26.

85. Lynn Κ.Ι., Marshall RD. έκκριση της γλυκοπρωτεΐνης Tamm-Horsfall σε νεφρική νόσο. 1984, Clin. Neprology, ν. 22, 5, 253-257.

86. Mainous M.R. et αϊ. Μελέτες της οδού, του μεγέθους και του χρόνου της βακτηριακής μετατόπισης σε ένα μοντέλο συστηματικής φλεγμονής. Arch. Surg. 1991, Jan., 126 (1), 33-37.

87. Marier, R., Fong, Ε., Jansen, Μ., Hodson, C.J., Richards F. Αντίσωμα σε πρωτεΐνη αφαίρεσης και αποφράξεις ουροφόρων οδών και κυψελιδική παλινδρόμηση. Η J. infect. Dis., 1978, 138, 6, 781-790.

88. Magg Α.Μ. S., Neuberger Α., Ratcliffe W.Α., Tamm-Horsfall'urinary glycoprotein; Χημική σύνθεση και δομή υπομονάδας. Biochem J., 1971, 122: 623-631.

89. Maxfield Μ., Stefanye D. Η σύνθεση αμινοξέων της κανονικής ανθρώπινης βλεννοπρωτεΐνης ούρων. J. of biological chemistry, 1962, ν. 8, 237.

90. Mazzuchi Ν. Pecarovich R. Ross Ν. Rodriquez J. 5anguineti GM. Tamm-Horsfall γλυκοπρωτεΐνη ούρων. Ποσοτικοποίηση με ακτινική ανοσοδιάχυση: κανονικά μοτίβα. J. Lab. Clin. Med. 1974, ν. 84 σελ. 774-776.

91. McQueen E.G! Engel 0.8. Παράγοντες προσδιορίζουν τη συσσώρευση της ουροπρωτεΐνης ούρων. J. Clin. Path., 1966, ν. 19, σελ. 392-396.

92. McKenzie J.K., McQueen E.G. Ανοσοφθορίζων εντοπισμός νεφρικών νεφρών. J.Clin.Path., 1969, 22, 334-339

93. Muchmore AV, Decker. JM. Uromodulin: μια μοναδική ανοσοκατασταλτική γλυκοπρωτεΐνη 85-Kilodalton από έγκυες γυναίκες. Science 1985. 229: 479-481.

94. Oiliez-Hartmann, Μ., Pouget-Abadie, S., Boullie, J., Hartmann, L. Παραλλαγή ουρικής πρωτεΐνης κατά την διάρκεια των πρώτων τριάντα ετών ζωής. Nephron, 1984, v. 38, σελ. 163. 99.0rskov L., Ferencz Α., Orskov F. Lancet, 1980, 1, 887.

95. Osterby R. Μάθημα από βιοψίες νεφρών. Diab. Metab. Rew., 1996, Vol. 12., Ρ 151-174.

96. Cancer J.E., Zhang Z.T., Tamm-Horsfall πρωτεϊνική δέσμευση τύπου 1 που έχει υποστεί αποκοπή Escherichia Coli και δέσμευση Ε. Coli με υποδοχείς uroplakin la και lb. Biol. Chem. 2001, Mar. 30: 276 (13): 9924-9930.

97. Parkkinen J., Virkola R., Korhonen Τ. Identification of the factors of E. coli adhesins. Inf και Imm., 1988, οκ. 2623-2630.

98. Pennica D., Kohr W.S., Kuang W.S. et αϊ. Ταυτοποίηση της ανθρωδομοδωλίνης ως γλυκοπρωτεΐνης ούρων Tamm-Horsfall. Science, 1987, ν. 236, σελ. 83-88.

99. Rambausek Μ., Rahm Η-J., Jann k., Notohamiprodjo Μ., Ritz Ε. Abnornal gyycoiization of Tamm-Horsfall πρωτεΐνη (ΤΗΡ) σε διαβήτη, kidney Ιη., 1984, 25, 1.237.

100. Sanai Τ., Kimura G. Νεφρική λειτουργία της ουσιώδους έκτασης. J. Clin. Med. 1998. - Τομ. 128 (1). - Ρ. 89-97.

101. Savage Μ. W., Leese G. Ρ., Vora J.P. Διαβητική νεφρική νόσο: μικρολευκωματουρία, επιπτώσεις και παρέμβαση. // Διατροφή. 1996. - Τομ. 11 (6) -Ρ. 761-764.

102. Schaade V. Χρήση κινολονών στην παιδιατρική. // Drags. 1993. - Τομ. 45 (Συμπλήρωμα 3).- P. 37-41.

103. Schanter J., Pomeranz Α., Berger Ι., Wolach Β. Οξεία σπειραματονεφρίτιδα δευτερογενής της λοβιακής πνευμονίας. // int. J. Pediatr. Nephrol. -1987-νοΙ. 8 (4) -Ρ. 211-214.

104. Schencker B. Πυελλογραφία έγχυσης. // Ακτινολογία. 1964. - Vol. 83.1041. CI) σελ. 12-21.

105. Schenk Ε.Α., Schwartz R.H., Lewis R.A. Tamm-Horsfall βλεννοπρωτεΐνη. Εντοπισμός στους νεφρούς. Εργαστήριο. Διερεύνηση, 1971, v. 25, 1, 92.

106. Schentag J. Νατριούχος κεφμεταζόλη: φαρμακολογία, φαρμακοκινητική και κλινικές δοκιμές. // Φαρμακοθεραπεία. 1991. - Vol. 11. - Ρ. 2-19.

107. Schmieder R.E. Τριχοειδής υπερδιήθηση στην ιδιοπαθή υπέρταση: πονηρία ή συνέπεια; // Contrib. Nephrol. 1998. - Τομ. 119 - σελ. 91-97.

108. Schmidt A.W. Ουρολογικά προβλήματα της πυελονεφρίτιδας στο Schwangerschaft.

109. Seraflni-Cessi F., Malagoiini Ν., Cavallone D. Tamm-Horsfall γλυκοπρωτεΐνη: βιολογία και κλινική σημασία. Am. J. kidney dis., 2003, 42 (4), 658-676.

110. Severini G., Diana L., Sagliaschi G. Επιρροή μορίων in vitro διεγερμένων λιποκυττάρων και παραγωγής ιντερλευκίνης 2. // ASAIOS. 1996. - Τομ. 42 (1). - Σελ. 64-67.

111. Shinzato, T., Saito Α. Η ομάδα streptococcus milleri ως περίπτωση πνευμονικών λοιμώξεων. // Clin. Έλλειψη. Dis. 1995. - Δεκ. - Supp. 21 (3). - Ρ. 5238-5243.

112. Simse A.H., Krantzk Ε. Σειριακές μελέτες κανονικών γυναικών. J. J. Clin. Invest. 1958. - Τομ. 37. - Ρ. 1764.

113. Smith K.W. Το νεφρό. Δομή και λειτουργία στην υγεία και τις ασθένειες. // Νέα Υόρκη. -1951.

114. Sohar Ε., Scadron Ε., Levitt Μ.Ρ. Μεταβολές της νεφρικής αιμοδυναμικής κατά τη διάρκεια της κανονικής κύησης. // Clin. Res. Proc. (Περίληψη). 1956 - Vol. 4. - Σελ. 142.

115. Sovisarui Α.Ρ., Piirila Ρ., Luukkonen R. Διαχωρισμός των πνευμονικών διαταραχών με ανάλυση διακριτικής διάστασης των ρωγμών σε δύο διαστάσεις. // Clin, φυσιολογικό. 1996. - Τομ. 16 (2). - Σελ. 171-81.

116. Steinitz, Κ., Turkand Η. Η ανίχνευση της σπειραματικής διήθησης από την cleagense κρεατινίνης endogenus. J. Clin. Invest. 1940.

117. Tamm Ι., Horsfall J. Χαρακτηρισμός και διαχωρισμός του αναστολέα της ιικής αιμοσυγκολλήσεως που υπάρχει στα ούρα. Proc. Soc.Exp.Biol.Med., 1950, 74, 108-114.

118. Tamm Ι., Horsfall J. Μια βλεννοπρωτεΐνη που προέρχεται από ανθρώπινη γρίπη, παρωτίτιδα, ιούς της νόσου Newcastle. J.Exp.Med., 1952, 95, -71-97.

119. Van der Ariwera, Ρ. Denis IL Acta din. Belg., 1985, 40, 3, 179-193.

Tamm - Horsfall πρωτεΐνη είναι ένας πιθανός δείκτης των πρώιμων σταδίων της ουρολιθίασης και της υποτροπής σχηματισμό πέτρα

© S. Kh. Al-Shukri1, Ε.Τ. Goloshchapov1, Yu.V.Emanuel2, M.I.Gorbachev1

1 Τμήμα Ουρολογίας και 2 Τμήμα Κλινικών Εργαστηριακών Διαγνωστικών με πορεία μοριακής ιατρικής του Κρατικού Ιατρικού Πανεπιστημίου της Αγίας Πετρούπολης, I.P.Pavlova

Η πρωτεΐνη Tamm - Horsfall είναι μια γλυκοπρωτεΐνη νεφρού και απομονώθηκε για πρώτη φορά από τα ούρα το 1950. Τα τελευταία χρόνια, η προσοχή σε αυτή την ουσία έχει αυξηθεί, καθώς έχει αποκαλυφθεί μια σύνδεση μεταξύ αυτής και του σχηματισμού πέτρων στην ουρολιθίαση. Το άρθρο παρουσιάζει δεδομένα σχετικά με τις φυσικοχημικές και βιολογικές ιδιότητες της πρωτεΐνης Tamm - Horsfall, που καθιστούν δυνατή την εκτίμηση της ως πιθανού δείκτη ουρολιθίασης και επαναλαμβανόμενου σχηματισμού πέτρας.

Λέξεις-κλειδιά: ουρολιθίαση; Tamm - Horsfall πρωτεΐνη? επαναλαμβανόμενο σχηματισμό πέτρας.

Η νεφρολιθίαση είναι μία από τις πιο συχνές και σοβαρές ουρολογικές ασθένειες, που αποτελούν σοβαρό ιατρικό και κοινωνικό πρόβλημα. Χαρακτηριστικό γνώρισμα της νεφρολιθίας είναι η τάση για επαναλαμβανόμενο σχηματισμό πέτρων στην ουροδόχο κύστη. Ταυτόχρονα, ο κίνδυνος και ο ρυθμός της επαναλαμβανόμενης πέψης δεν είναι ο ίδιος σε διάφορους ασθενείς και καθορίζεται από τα χαρακτηριστικά της αιτιολογίας και της παθογένειας νεφρολιθίασης σε συγκεκριμένο ασθενή. Από αυτή την άποψη, είναι πολύ σημαντικό να αποκαλυφθούν με ακρίβεια και πλήρως οι μηχανισμοί σχηματισμού πέτρας και να αναπτυχθούν παθογενετικά αιτιολογημένες μέθοδοι για την πρόληψή του.

Η εμφάνιση τέτοιων σύγχρονων μεθόδων θεραπείας υψηλής τεχνολογίας, όπως η διαδερμική νεφρολιθοτριψία και η έκκριση νεφρολίθων, η απομακρυσμένη λιθοτριψία, η οσφυοσκοπική χειρουργική, αύξησαν σημαντικά την ικανότητα του ουρολόγου να θεραπεύσει νεφρολιθίαση. Ωστόσο, το πρόβλημα της θεραπείας και της πρόληψης της ουρολιθίασης όχι μόνο δεν επιλύεται, αλλά δεν μπορεί να λυθεί μόνο με χειρουργικές μεθόδους. Ο σχηματισμός λίθων στην ουροδόχο κύστη είναι μόνο μια κλινική εκδήλωση των διαταραχών μεταβολικών διεργασιών στο σώμα. Επί του παρόντος, δεν υπάρχει αμφιβολία ότι μετά από χειρουργική απομάκρυνση της πέτρας και αποκατάσταση της εκροής ούρων είναι απαραίτητη κατάλληλη και παθογενετικά αιτιολογημένη θεραπεία για την πρόληψη περαιτέρω σχηματισμού πέτρας. Ωστόσο, μια σημαντική δυσκολία γι 'αυτό είναι ότι δεν υπάρχει ενιαία αιτία σχηματισμού λίθων, και υπάρχει ένας συνδυασμός πολλών παραγόντων που συμβάλλουν σε αυτό. Η ανάλυση σύνθετων διεργασιών κρυσταλλογένεσης με βάση τον ορισμό των στοιχειωδών δομικών μονάδων και τα φαινόμενα που εμφανίζονται σε αυτά, επιτρέπει τον προσδιορισμό των κυριότερων αιτίων σχηματισμού λίθων. Με αυτή την προσέγγιση, διακρίνονται τέσσερις πτυχές του σχηματισμού πέτρας: 1) η φυσικοχημική βάση της διαδικασίας, η οποία καθορίζει την κατάσταση ανάπτυξης, διάλυσης και ισορροπίας σε διάφορους συνδυασμούς. 2) παράγοντες που καθορίζουν την πορεία της διαδικασίας, μεταξύ των οποίων οι σημαντικότεροι είναι ο αριθμός των φάσεων και η σύνθεσή τους, ο υπερκορεσμός, η θερμοκρασία, η πίεση (υδροστατική και η πίεση), η ατέλεια των κρυστάλλων. 3) μηχανισμοί μοριακής και μακροσκοπικής ανάπτυξης και διάλυσης, συμπεριλαμβανομένων των οριακών διεργασιών σύλληψης σωματιδίων με κρυστάλλους και προσρόφηση, χύδην διαδικασίες διάχυσης και μεταφοράς σε διάλυμα, διάχυση και ανάπτυξη τάσεων σε κρυστάλλους. 4) χαρακτηριστικά των ουσιών στις οποίες πραγματοποιούνται αυτές οι διεργασίες [3]. Αυτές είναι οι προϋποθέσεις για την εμφάνιση και την ανάπτυξη οποιουδήποτε κρυστάλλου, συμπεριλαμβανομένων αυτών βιολογικής προέλευσης.

Τα τελευταία χρόνια, η πρωτεΐνη Tamm - Horsfall (BTX) ή η ουρομοδουλίνη, έχει δώσει μεγάλη προσοχή στο πλαίσιο της μελέτης των αιτίων του σχηματισμού πέτρας. Πιστεύεται ότι το BTX αναστέλλει την κρυστάλλωση των οξαλικών in vitro, και παραβίαση της σύνθεσής του ή μείωση της δραστηριότητας οδηγεί σε αύξηση αυτής της διαδικασίας [10]. Διαφορές στον ρυθμό ανάπτυξης κρυστάλλων οξαλικού σημειώνονται ανάλογα με την περιεκτικότητα σε BTX [6, 7].

Το BTX είναι ένα συγκεκριμένο νεφρικό αντιγόνο, εκφράζεται στις μεμβράνες των επιθηλιακών κυττάρων που καλύπτουν τον παχύ ανερχόμενο βρόχο του βρόχου Henle και απομονώθηκε για πρώτη φορά από τα ούρα το 1950 [11]. Είναι μια γλυκοπρωτεΐνη με μοριακό βάρος 1,42 × 10 6D. Το πολυπεπτίδιο με μοριακό βάρος 85 kD αποτελείται από 616 υπολείμματα αμινοξέων, μεταξύ των οποίων 48 κυστεΐνες, σχηματίζοντας 24 δισουλφιδικές γέφυρες. Η πρωτεΐνη έχει 8 πιθανές θέσεις Ν-γλυκοσυλίωσης συγκεντρωμένες σε 4 περιοχές [7], και η διάμετρος του γλυκοζυλιωμένου μακρομορίου είναι περίπου 200 nm [3, 10, 12]. Το ισοηλεκτρικό σημείο είναι εξαιρετικά χαμηλό (ρΙ = 3.21), το οποίο συνδέεται όχι μόνο με μεγάλο αριθμό υπολειμμάτων σιαλικού οξέος - περίπου 5% κατά βάρος, αλλά επίσης με υψηλή περιεκτικότητα καρβοξυλιωμένων αμινοξικών καταλοίπων στο ίδιο το πολυπεπτίδιο. Το BTX εντοπίζεται στις απομακρυσμένες σωληνώσεις του νεφρώνα. Η ημερήσια παραγωγή του BTX είναι 50-150 mg, γεγονός που καθορίζει τη χαμηλή συγκέντρωσή του στα ούρα. Με αύξηση οσμωτικότητας, μείωσης του pH ή αύξησης της συγκέντρωσης, το BTX πολυμερίζεται σε γραμμικά νήματα με διάμετρο περίπου 4 nm με αιχμηρές κάμψεις μετά από 10-14 nm. Το μοριακό βάρος των μεμονωμένων νημάτων μπορεί να φτάσει τα 7 × 10 7D. Με αύξηση του ρΗ στο 8,5, τα νημάτια BTX αποικοδομούν την κατάσταση των μονομερών χωρίς απώλεια βιοχημικών ιδιοτήτων. Ο περαιτέρω πολυμερισμός οδηγεί στο σχηματισμό "δεσμών" νηματίων. Τέτοιες «δέσμες» χρησιμεύουν ως βάση για το σχηματισμό κυλίνδρων υαλίνης [9]. Ο βιολογικός ρόλος του BTX είναι εξαιρετικά διαφορετικός. Έχει αναφερθεί η παρεμπόδιση των ιών της γρίπης από νημάτια BTX [12], σημειώνεται ο ρόλος του BTX σε φλεγμονώδεις διεργασίες [6, 10]. Ένας ιδιαίτερος ρόλος δίνεται στον ΒΤΧ στη διαδικασία της κρυσταλλώσεως του οξαλικού και στην ανάπτυξη της ουρολιθίας.

Το οξαλικό up ασβεστίου ούρων (μονο- και διένυδρα) περίπου 70% κρυσταλλική, 10% - φωσφορικού ασβεστίου, από 5 έως 10% - νάτριο τριφωσφορική και αμμώνιο, λιγότερο από 5% - ουρικό οξύ και λιγότερο από 1% - κιτρικού ασβεστίου. Κατά τη μελέτη των BTH περιεκτικότητα σε ουρολιθίαση βρέθηκε στα ούρα των ασθενών στερούνται μονομερή BTH διάμετρο σωματιδίου περίπου 200 nm και την παρουσία μόνον πολυμερικών σχηματισμών μέγεθος της τάξης του ενός micron [5, 10]. Αυτές οι παρατηρήσεις επιβεβαιώνουν την υπόθεση ότι η σιαλυλιωμένη ΒΤΧ παρεμποδίζει την ανάπτυξη της ουρολιθίας και ο ΒΤΧ με ανεπάρκεια σιαλικού οξέος είναι ο προαγωγός [8, 12]. Λόγω του αρνητικού φορτίου, τα μόρια BTX δημιουργούν στις δομές κολλοειδούς μήτρας των ούρων που αναστέλλουν την προσκόλληση και την ανάπτυξη μικροκρυσταλλίων οξαλικού και, κατά συνέπεια, την ανάπτυξη ουρολιθίασης. Σε περίπτωση απώλειας του φορτίου οφείλεται σε διάφορους λόγους - desialirovaniya, μείωση του ρΗ, αυξάνοντας ωσμογραμμομοριακότητα και άλλα - πολυμερισμός BTH πρώτη σε νημάτια και στη συνέχεια σε «δέσμες», οι οποίες χρησιμεύουν ως κέντρα οξαλικό κρυστάλλωση, και έτσι BTH γίνεται ουρολιθίαση υποκινητή [4, 12]. Τα τελευταία χρόνια έχουν προκύψει ενδείξεις ότι οι οργανικές ενώσεις με υψηλή περιεκτικότητα καρβοξυλικών ομάδων αναστέλλουν την ανάπτυξη κρυστάλλων οξαλικού [5]. Ο σχηματισμός μεγαμοριακών συμπλοκών ΒΤΧ σε διαλύματα με υψηλή ιοντική ισχύ είναι αντιστρέψιμος. Μία αύξηση της ιοντικής ισχύος του διαλύματος οδηγεί στο σχηματισμό τέτοιων συμπλοκών και η μείωσή του οδηγεί στην υποβάθμισή τους. Επομένως, ο σχηματισμός μεγαμοριακών συμπλοκών ΒΤΧ σε διαλύματα με υψηλή ιοντική ισχύ μπορεί να χρησιμεύσει ως δείκτης ουρολιθίας σε πολύ πρώιμα προκλινικά στάδια της νόσου [1]. Tamm-Horsfall πρωτεΐνη ανακτάται από την καθημερινή ούρα ασθενών χρησιμοποιώντας τη μέθοδο της δυναμικής σκέδασης φωτός, η οποία παράγει ένα ιστόγραμμα του μεγέθους κατανομής σωματιδίου στην κλίμακα από λίγα νανόμετρα έως δεκάδες microns ενώ διατηρούνται οι ιδιότητες της φυσικής υποστρωμάτων. Η μέθοδος βασίζεται στην αλληλεπίδραση μονοχρωματικής συνεκτικής ακτινοβολίας με σωματίδια διασκορπισμού φωτός του εξεταζόμενου βιολογικού υγρού. Πληροφορίες σχετικά με όλες τις δυναμικές διεργασίες στο υπό μελέτη σύστημα περιέχονται στο φάσμα των διακυμάνσεων του φωτός που είναι διάσπαρτα σε σωματίδια σε ένα διάλυμα. Το φάσμα των διακυμάνσεων του φωτορεύματος στην έξοδο του φωτοανιχνευτή συμπίπτει με το φάσμα του διασκορπισμένου φωτός και περιγράφεται από την καμπύλη Lorentz (Lorentzian). Lorentzian μισού πλάτους είναι ευθέως ανάλογη προς το συντελεστή διάχυσης D, η οποία με τη σειρά της, από την εξίσωση Einstein-Stokes σχετίζεται με την υδροδυναμική ακτίνα σωματιδίων - Rh. Έτσι, είναι δυνατό όχι μόνο να ληφθούν πληροφορίες σχετικά με τα μεγέθη των σωματιδίων που υπάρχουν στο υπό μελέτη δείγμα, αλλά και να ακολουθηθεί η δυναμική του σχηματισμού και αποσύνθεσης των μακρομοριακών συμπλοκών [6].

Στην ουρολογική κλινική του Κρατικού Ιατρικού Πανεπιστημίου της Αγίας Πετρούπολης. Acad. Η IP Pavlova διενεργεί σήμερα μια εκτενή μελέτη του διαγνωστικού και προγνωστικού ρόλου του BTX σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα αμφοτερόπλευρη νεφρολιθίαση. Κατά τη διάρκεια αυτής της μελέτης σχεδιάζεται η απόκτηση ακριβών δεδομένων σχετικά με το περιεχόμενο και το μήκος κύματος του BTX σε αυτούς τους ασθενείς, καθώς και επιβεβαίωση της υπόθεσης για τους μηχανισμούς ανάπτυξης ουρολιθίασης με εξασθενημένο σχηματισμό BTX, σιαλυλίωσή του και σχηματισμό μεγαμοριακών συμπλεγμάτων. Τα αποτελέσματα μπορεί να είναι η βάση για μια νέα προσέγγιση για την έγκαιρη διάγνωση της νεφρολιθίασης, με βάση τα συγκροτήματα εκπαίδευσης megamolekulyarnyh εγγραφή στα ούρα με την αύξηση της ιοντικής ισχύος του διαλύματος, καθώς και των νέων στην ουρολογική κλινική του Κρατικού Ιατρικού Πανεπιστημίου. Acad. Η IP Pavlova διενεργεί σήμερα μια εκτενή μελέτη του διαγνωστικού και προγνωστικού ρόλου του BTX σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα αμφοτερόπλευρη νεφρολιθίαση. Αυτή η μελέτη σχεδιάζεται για να ληφθούν ακριβή στοιχεία σχετικά με το περιεχόμενο και το μήκος των BTH κυμάτων σε αυτούς τους ασθενείς, καθώς και την επιβεβαίωση της υπόθεσης σχετικά με τους μηχανισμούς της ανάπτυξης νεφρολιθίασης κατά παράβαση του σχηματισμού των BTH, σιαλυλίωση της και το σχηματισμό των συμπλοκών megamolekulyarnyh. Τα αποτελέσματα της μελέτης μπορούν να αποτελέσουν τη βάση για την ανάπτυξη μιας νέας προσέγγισης για την έγκαιρη διάγνωση της ουρολιθίασης με βάση την καταγραφή του σχηματισμού μεγαμοριακών συμπλοκών στα ούρα με αύξηση της ιοντικής ισχύος του διαλύματος καθώς και νέων

Αναφορές

1. Al-Σουκρί SH, Goloshchapov ET, Emanuel V. Γκορμπατσόφ MI Νέα παθογενετικός προσεγγίσεις για την κατανόηση των μηχανισμών γένεσης λιθογραφίας στις διμερείς επαναλαμβανόμενες nefrolitia- se // Δελτίο των ιατρικών συνεδρίων στο Διαδίκτυο. 2011. Τόμος 1. Όχι 4. Σελ. 66-75.

2. Alyaev YG, Kuz'micheva GM, Rudenko VI, Rapoport LM ΣΚΟΕ Η κλινική σημασία μιας ολοκληρωμένης μελέτης του ουροποιητικού εκστρα- το // Ολομέλεια της Ρωσικής Εταιρείας Ουρολόγοι, Υλικών. Μ., 2003. ρρ.55-59.

3. Α. Γκλικίν. Πολυ-μεταλλο-μεταστατική κρυσταλλογένεση. SPb., Neva, 2004. 320 ρ.

4. 3aleskiy M. G. Φυσικές και χημικές αρχές κρυσταλλογραφικών μεθόδων σε κλινικές εργαστηριακές διαγνώσεις: Περίληψη διατ.... Όταν. μέλι επιστήμες. SPb., 2006.

5. Zakharchenko V.M., Khorovskaya L.D., Emanuel V.L., et al. Υποκλασματική σύνθεση ούρων σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 κατά την εναπόθεση της γλυκοπρωτεΐνης Tamm - Horsfall // Clinical Laboratory Diagnostics. 2005. Νο. 27, σ. 14-17.

6. Landa SB, Egorov VV, Chukhlovin AB, Emanuel V. Η εφαρμογή της μεθόδου της δυναμικής σκέδασης φωτός για να isslelovany αντιστρέψιμος συγκροτήματα megamolekulyarnyh Tamm-Horsfall πρωτεΐνης και ο ρόλος τους στην πρώιμη διάγνωση της νεφρολιθίασης // Κλινική και εργαστηριακη διαβουλευση. Νο. 6 (25). Σελ. 33-39.

7. Carvalho, Μ., Mulinari, R.A., Nakagawa, Υ. Ρόλος της Tamm - πρωτεΐνης Nogsfall και ουρομοδουλίνη σε κρυσταλλοποίηση οξαλικού ασβεστίου // Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2002. Vol. 35, σελ. 1165-1172.

8. Knorle R., Schnierle R., Koch Α. Et αϊ. Ο σχηματισμός οξαλικού ασβεστίου του νεφρού μελετήθηκε με υπέρυθρη μετασχηματισμό Fourier 5spectro // Clin. Chem. 1994. Vol. 9. Ρ. 1739-1743.

9. Rosenfeld R., Bangio Ν., Gerwig G. J. et αϊ. Μεθοδολογία που βασίζεται σε σειρά επιλογών για την ανάλυση πρωτεϊνών // J. Biochem. Biophys. Μεθίδες. 2007. Vol. 70, σελ. 415.

10. Shiraga, Ν., Min.W., Vandusen, W.J., Claiman, Μ.Ο. et αϊ. Αναστολή της κρυσταλλικής ανάπτυξης οξαλικού ασβεστίου στην ουροποντίνη: Άλλο μιμούμενο της πλούσιας σε ασπαρτικό οξύ υπεροικογένειας // Proc. Nati. Acad. Sci. ΗΠΑ. 1992. Vol. 89. σ. 421.

11. Tamm Ι., Horsfall F.L. Χαρακτηρισμός και αναστολέας διαχωρισμού της ιικής αιμοσυγκολλήσεως που υπάρχει στα ούρα, Proc. Biol. Med. 1950. Vol. 74, σελ. 108-114. 12. Wenk, Ε. R., Bhagavan, V., Rudert, J. Tamm-I, Uromucoprotein and Pathogesis of Cast. Αναρροή Nephropc: Νεφρίτιδα // Παθοβιολογία Ετήσια. 1981. Vol. 11. Ρ. 229-257.

Tamm - horsfall proeeshn - poeeneshal δείκτης των πρώτων δευτερολέπτων και πέτρα επιστροφή

Al-Shukri S., Goloschapov Ε., Emanuel Yu., Gobachev Μ. G

Περίληψη. Tamm - Horsfall είναι μια πρωτεΐνη που έχει καταστεί γλυκοπρωτεΐνη το 1950. Τα τελευταία χρόνια, έχει αυξηθεί. Έχει αποδειχθεί ότι υπήρξε ένας επαναλαμβανόμενος σχηματισμός λίθων.

Λέξεις-κλειδιά: ουρολιθίαση; Tamm - Horsfall πρωτεΐνη? πέτρα επανάληψη.

Tamma Horsfall πρωτεΐνη

Κιτ αντιδραστηρίων για τον ποσοτικό προσδιορισμό της ουρομοδουλίνης (πρωτεΐνη Tamm-Horsfall) με ενζυμική ανοσοδοκιμασία (όχι για ιατρική χρήση)

Cat. Αριθμός: RD191163200R

Συσκευασία: 96 δοκιμές

Παράδοση: 60 ημέρες

Τιμή: κατόπιν αιτήματος

Νέα μορφή multiplex για την πληκτρολόγηση τύπου NGS HLA

Μειωμένες τιμές για κιτ αντισωμάτων κατά του σπέρματος

Αντισώματα από αντισώματα

Κοινά οιστρογόνα

Πνευματικά δικαιώματα © 2019 BioΣhemMack. Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Site τεχνικής υποστήριξης - ITConstruct

Οι πληροφορίες σχετικά με τις τιμές στον ιστότοπο είναι μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν δημόσια προσφορά.

ΣΗΜΑΝΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΗΣ TAMMA - ΕΡΕΥΝΑ ΚΡΣΦΑΛΙΚΗΣ ΠΡΩΤΕΪΝΗΣ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΔΙΜΕΡΗ ΑΝΑΔΡΟΜΗ ΝΕΦΡΟΛΙΑΪΑ

Πλήρες κείμενο:

Περίληψη

ΣΚΟΠΟΣ ΤΗΣ ΕΡΕΥΝΑΣ. Προσδιορισμός της συγκέντρωσης και του ρόλου της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall (BTX) στην παθογένεση της υποτροπιάζουσας νεφρολιθίας. ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ. 62 ασθενείς με επαναλαμβανόμενη νεφρολιθίαση εξετάστηκαν, 34 ασθενείς με μονομερή νεφρολιθίαση και 20 ασθενείς από την ομάδα ελέγχου. Το BTX απομονώθηκε από τα καθημερινά ούρα των ασθενών χρησιμοποιώντας τη μέθοδο ελαφριάς δυναμικής σκέδασης, η οποία επιτρέπει την απόκτηση ιστογραμμάτων κατανομής μεγέθους σωματιδίων στην περιοχή από μονάδες νανομέτρων έως δεκάδες μικρών ενώ διατηρούνται οι φυσικές ιδιότητες των υποστρωμάτων. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ. Το μέσο μήκος των σωματιδίων ΒΤΧ στην ομάδα ελέγχου ήταν 138,4 ± 1,7 nm. Στην ομάδα με μονόπλευρη νεφρολιθίαση, το μέσο μήκος σωματιδίων BTX ήταν 186,2 ± 2,1nm. Το μέσο μήκος κύματος BTX στην ομάδα των ασθενών με αμφοτερική νεφρολιθίαση ήταν 1962,4 ± 12,3 nm. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ. συγκέντρωση BTH σε ασθενείς με αμφοτερόπλευρη υποτροπιάζουσα νεφρολιθίαση σημαντικά υψηλότερη από εκείνη των ασθενών στις ομάδες μελέτης που μπορεί να αποτελέσουν τη βάση για μια νέα προσέγγιση για την έγκαιρη διάγνωση της ουρολιθίασης, καθώς και για την ανάπτυξη νέων φαρμακολογικών μεθόδων πρόληψης του σχηματισμού πέτρας.

Το κλειδί. τις λέξεις

Σχετικά με τους συγγραφείς

197022, Αγία Πετρούπολη, ul. L. Tolstoy, 17 Τηλ. 8 (812) 234-91-96

Αναφορές

1. Frequenz GH. Τοποθέτηση και διασταύρωση του κρανίου Stearn. Αναλύστε το 1671 ουρολιθίαση - Obduktionen. Z Urol Nephrol 1990; 83 (9): 469-474

2. Pak CYC. Νεφρική πέτρα. Lancet 1998; 351: 1797-1801

3. Silva JAM, Guerra PG, Raggi Ρ. Et al. Ο ρυθμός υποτροπής της πέτρας και η μεταφυλαξία σε ασθενείς υποβλήθηκαν σε εξωσωματική λιθοτριψία κρουστικού κύματος. 10ο Eur. Symp. για την ουρολιθίαση 2002; 279-281

4. Pack CY, Skurla C, Harvey J Γραφική απεικόνιση παραγόντων κινδύνου ούρων για σχηματισμό νεφρικής πέτρας. J Urol 1985; 134 (5): 867-870

5. Shiraga Ν, Min W, Vandusen WJ. et αϊ. Αναστολή του οξαλικού ασβεστίου: Ένα άλλο μεξικάνικο της υπεροικογένειας πλούσιας σε ασπαρτικό οξύ. Progress Nati Acad Sci USA 1992; 89: 421

6. Carvalho Μ, Mulinari ΡΑ, Nakagawa Υ. Ρόλος της Tamm πρωτεΐνης γάτας και ουρομοδουλίνης σε κρυσταλλοποίηση οξαλικού ασβεστίου. Brazilian Journal of Medical and Biological Research 2002; 35: 1165-1172

7. Tamm I, Horsfall FL. Χαρακτηρισμός και αναστολέας διαχωρισμού της ιικής αιμοσυγκολλήσεως που υπάρχει στα ούρα. Progress ΒίοΙ Med 1950; 74: 108-114

8. Landa SB, Egorov VV, Chukhlovin ΑΒ, Emanuel Yu.V. Η εφαρμογή δυναμικής σκέδασης φωτός για τη μελέτη αναστρέψιμων μεγαμοριακών συμπλοκών της πρωτεΐνης Tamm-Horsfall και ο ρόλος τους στην έγκαιρη διάγνωση της ουρολιθίας. Κλινική και εργαστηριακή διαβούλευση 2008; 6 (25): 33-39

9. Wenk RE, Bhagavan BS, Rudert J. Tamm-Horsfall, νεφροπάθεια αναρροής και νεφρίτιδες. Pathobiol Annu 1981; 11: 229-257

10. Glikin AE. Πολυμινωματική-μετασωματική κρυσταλλογένεση. SPb., Neva, 2004. 320s

11. Rosenfeld R, Bangio Η, Gerwig GJ et αϊ. Μεθοδολογία με βάση τηλεκτίνη για την ανάλυση της πρωτεΐνης. J Biochem Biophys Methods 2007; 70: 415

12. Knorle R, Schnierle Ρ, Koch Α. Et al. Ο σχηματισμός Tamm-Horsfall γλυκοπρωτεΐνης που μελετήθηκε με την υπέρυθρη φασματοσκοπία μετασχηματισμού Fourier. Clin Chem 1994; 40 (9): 1739-1743

Πρόσθετα αρχεία

Για παραπομπή: Al-Shukri S.Kh., Gorbachev M.I., Goloshchapov Ε.Τ. ΣΗΜΑΝΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΩΝ ΤΑΜΜΑ - ΚΟΡΣΦΟΛΙΚΩΝ ΠΡΩΤΕΪΝΙΚΩΝ ΜΕΛΕΤΩΝ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΔΙΜΕΡΗ ΑΝΑΔΡΟΜΗ ΝΕΦΡΟΛΙΤΙΚΗ. Νεφρολογία. 2013 · 17 (2): 101-103. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Για παραπομπή: Al-Shukri S.H., Gorbachev Μ.Ι., Goloschapov Ε.Τ. Η ΑΞΙΑ ΤΩΝ ΜΕΛΕΤΩΝ ΤΗΣ ΤΑΜΜ-ΟΡΣΦΑΛΙΚΗΣ ΠΡΩΤΕΪΝΗΣ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΔΙΜΕΡΗ ΑΝΑΔΡΟΜΗ ΝΕΦΡΟΛΙΘΙΑΣΗ. Νεφρολογία (Αγία Πετρούπολη). 2013 · 17 (2): 101-103. (Σε Russ.) Https: / / / / / / / / / / / / /

Επιστροφής

  • Οι επανασύνδεσμοι δεν έχουν οριστεί.