Το φάρμακο Cefixime έχει αντιβακτηριακή και βακτηριοκτόνο δράση.

Το φάρμακο είναι ανθεκτικό στη β-λακταμάση και είναι δραστικό έναντι πολλών θετικών κατά gram και αρνητικών κατά gram μικροοργανισμών. Αρχίζει να δρα αρκετά γρήγορα.

Μετά τη λήψη απορροφάται από το 40-50%, το οποίο δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Η δέσμευση πρωτεΐνης στον ορό είναι περίπου 65%. Το φάρμακο απομακρύνεται από το σώμα κατά 50% στα ούρα σε αμετάβλητη μορφή, που συμβαίνει κατά τη διάρκεια της ημέρας. Ποιος παρουσιάζεται το Cefixime αντιβιοτικό, οδηγίες χρήσης, τιμή, ανάλογα και ανασκοπήσεις του φαρμάκου - όλα στο άρθρο.

Ενδείξεις και αντενδείξεις

Το Cefixime είναι εξαιρετικό για τη θεραπεία διαφόρων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από ιδιαίτερα ευαίσθητους μικροοργανισμούς στο φάρμακο, και συγκεκριμένα:

• ιγμορίτιδα ·
• οξεία μέση ωτίτιδα.
• ανεπιθύμητη γονόρροια.
• στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα.
• φαρυγγίτιδα.
• shigellosis;
• οξεία βρογχίτιδα.
• επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.
• ανεπιθύμητες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.

Ωστόσο, όπως και με οποιοδήποτε φάρμακο, το Cefixime έχει αρκετές αντενδείξεις, αγνοώντας ότι μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες.

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση σε:

• υπερευαισθησία στην κεφασιμίνη, κεφαλοσπορίνες, πενικιλίνες,
• υπερευαισθησία σε άλλα συστατικά αυτού του φαρμάκου.

Τα παιδιά που πάσχουν από χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, καθώς και εκείνα των οποίων το σωματικό βάρος είναι μικρότερο από 25 κιλά, το φάρμακο δεν συνιστάται. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, υπάρχει κίνδυνος για την επίδραση της θεραπείας, η οποία θα επηρεάσει το έμβρυο.

Οδηγίες χρήσης

Για να λαμβάνετε Cefixime, είναι απαραίτητο να προετοιμάσετε μια αναστολή. Για να γίνει αυτό, χρειάζεστε βρασμένο, καθαρισμένο και ψύχεται σε θερμοκρασία δωματίου νερό.

Ο απαιτούμενος όγκος υγρού πρέπει να είναι περίπου 30-35 χιλιοστόλιτρα.

Στη συνέχεια, θα πρέπει να ανοίξετε τη φιάλη του φαρμάκου και να ρίξετε νερό μέσα σε αυτό (περίπου το 0,5 του όγκου του), στη συνέχεια κλείστε το καπάκι και ανακινήστε καλά. Μετά από αυτή τη διαδικασία, θα πρέπει να το ανοίξετε ξανά για να προσθέσετε νερό σε ένα συγκεκριμένο σημείο. Κλείστε το καπάκι και ανακινήστε καλά.

Πριν από τη λήψη της εναιώρησης, πρέπει να αναταράσσεται κάθε φορά στο φιαλίδιο και μετά να μπορεί να ληφθεί από το στόμα. Είναι δυνατό να χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο τόσο κατά την παραλαβή του φαγητού όσο και μετά, αλλά με την παρουσία ερεθισμού ενός πεπτικού σωλήνα, είναι καλύτερο να το κάνετε κατά τη διάρκεια της τροφής.

Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο με τη μορφή δισκίου, ενώ πλένεται με αρκετή ποσότητα νερού. Όπως και με την αναστολή, αυτή η μορφή χρησιμοποιείται ανεξάρτητα από τη χρήση των τροφίμων.

Δοσολογία και χορήγηση

Κατά κανόνα, η Cefixime (μια ομάδα αντιβιοτικών μαζί της στη σύνθεση) συνιστάται για χρήση στην ακόλουθη δοσολογία:

• για άτομα των οποίων το σωματικό βάρος υπερβαίνει τα 50 κιλά, η ημερήσια δόση αυτού του φαρμάκου είναι 400 χιλιοστογραμμάρια σε μία ή δύο δόσεις.
• τα παιδιά των οποίων το σωματικό βάρος κυμαίνεται από 25 έως 50 κιλά, το Cefixime συνταγογραφείται σε δόση 200 χιλιοστογραμμάρια ανά δόση ανά ημέρα.
• αν ένας ασθενής έχει αμυγδαλίτιδα που προκλήθηκε από Streptococcus pyogenes, η θεραπεία είναι τουλάχιστον δέκα ημέρες.
• με απλή γονόρροια, το Cefixime συνταγογραφείται σε δόση 400 mg ανά ημέρα με μία μόνο δόση.
• η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη φύση της πορείας της νόσου, καθώς και από τον τύπο της ίδιας της λοίμωξης. Αφού εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου, είναι απαραίτητο να συνεχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο για περίπου 48 έως 72 ώρες, πράγμα που είναι απαραίτητο για να επιτευχθεί το μέγιστο αποτέλεσμα της θεραπείας.
• η πορεία θεραπείας που απαιτείται για τις μολυσματικές ασθένειες της αναπνευστικής οδού, καθώς και τα όργανα της ΟΝT, μπορεί να διαρκέσει από μία έως δύο εβδομάδες.
• για λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές που επηρεάζουν την ουροποιητική οδό στις γυναίκες, το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για τρεις έως επτά ημέρες. Για ανεπιτυχείς λοιμώξεις του ανώτερου ουροποιητικού συστήματος στις γυναίκες, η πορεία της θεραπείας είναι τουλάχιστον 14 ημέρες.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, η δοσολογία αυτού του φαρμάκου εξαρτάται από τον δείκτη κάθαρσης κρεατινίνης στον ορό.

Όταν η κάθαρση κρεατινίνης κυμαίνεται από 21 έως 60 ml / λεπτό ή σε ασθενείς που βρίσκονται σε αιμοκάθαρση, συνιστάται η χρήση άλλων μορφών αυτού του φαρμάκου.

Η ημερήσια δόση πρέπει να μειωθεί κατά 25%. Με κάθαρση κρεατινίνης 20 ml / min και μικρότερη από την ημερήσια δόση αυτού του φαρμάκου θα πρέπει να μειωθεί κατά το ήμισυ, αυτό ισχύει και για τους ασθενείς που βρίσκονται σε περιτοναϊκή κάθαρση.

Υπερδοσολογία

Ενώ λαμβάνετε το φάρμακο Cefixime, μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες σε περίπτωση υπερδοσολογίας ενισχύονται.

Για να απαλλαγούμε από τις διάφορες ανεπιθύμητες αντιδράσεις το συντομότερο δυνατό, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί άμεση πλύση του στομάχου, καθώς και θεραπεία για την εξάλειψη των συμπτωμάτων και τη διατήρηση του σώματος.

Συνιστάται να λαμβάνετε αντιισταμινικά και γλυκοκορτικοειδή, θεραπεία οξυγόνου. Το συγκεκριμένο αντίδοτο είναι άγνωστο.

Παρενέργειες

Όπως και πολλά φάρμακα, το Cefixime μπορεί να προκαλέσει διάφορες παρενέργειες μετά τη χρήση του. Ωστόσο, αξίζει να γνωρίζουμε ότι αυτές οι ενέργειες είναι ήσσονος σημασίας και εμφανίζονται αρκετά σπάνια.

Μπορεί να υπάρχουν παρενέργειες από διαφορετικά συστήματα:

• ναυτία;
• εμετός.
• υπερλιπιρομυϊναιμία.
• ιχθυρικό σκληρό χιτώνα.
• βλεννογονική καντιντίαση.
• ξηροστομία.
• μετεωρισμός.
• γλωσσίτιδα Αυτό συμβαίνει πολύ σπάνια.
• κοιλιακό άλγος. Κυρίως οφείλεται σε εντερικούς σπασμούς.
• βλεννογονική καντιντίαση.
• διάρροια;
• ψευδομεμβρανική κολίτιδα.
• μειωμένη όρεξη.
• δυσπεψία;
• ζάλη;
• κεφαλαλγία ·
• μειωμένη νεφρική λειτουργία.
• γενική αδυναμία.
• στοματίτιδα Αυτό συμβαίνει πολύ σπάνια.
• διάμεση νεφρίτιδα.
• κόπωση;
• αύξηση της ουρίας στο αίμα και της κρεατίνης.
• λευκοπενία.
• αύξηση της τρανσαμινάσης στο αίμα της τρανσαμινάσης.
• παροδική αύξηση της φωσφατάσης αίματος.
• αναφυλακτικό σοκ.
• αυξημένος χρόνος θρομβίνης.
• Πολύμορφο ερύθημα.
• αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.
• χολόσταση;
• agranulocytosis;
• κνίδωση.
• αιμολυτική αναιμία.
• purpura;
• θρομβοφλεβίτιδα.
• ασθένεια ορού ·
• υποπροθρομβιναιμία.
• αρθραλγία;
• διάφορα δερματικά εξανθήματα.
• τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
• αυξημένη εφίδρωση.
• ξηρό δέρμα?
• μυκητιακή δερματίτιδα.
• απώλεια μαλλιών.

Αναλόγων

Αυτό το φάρμακο έχει πολλές αναλογίες. Έχουν ένα διεθνές κοινόχρηστο όνομα και έναν κώδικα ATC. Πρέπει να γνωρίζετε ότι πριν αντικαταστήσετε το φάρμακο Cefixime με άλλα φάρμακα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Ανάλογα υπάρχουν:

Η Cefixime έχει αναλόγους στον κωδικό ATC, καθώς και τη δραστική ουσία, ως εξής:

• Vinex (κάψουλες, σκόνη);
• Ίνα (σκόνη, δισκία).
• Lopraks (σκόνη, δισκία);
• Maxibat (σκόνη, δισκία).
• Sorcef (κόκκοι, δισκία).
• Συμπυκνώματα (δισκία).
• Fix (κάψουλες, σκόνη).
• Fixim (δισκία);
• Flamyfix (κάψουλες, δισκία).
• Cefigo (δισκία);
• Cefic (δισκία).
• Cefix (κάψουλες).
• Ceforal (δισκία).

Ο κωδικός ATC του 4ου επιπέδου συμπίπτει, καθώς και η μορφή απελευθέρωσης: σκόνη. Τα αναλόγια είναι: Avekson, Avesak, Alzizon, Bressek, Denicef, Diatsef, Lenkaci, Loraxon, Maxon, Medakson, Partsef, Norakson, Oframaks, Promotsef, Raziocef, Protsef, Rotafef, Pecfar, Ofraksf, Oframaks, Razyotsef, Rotstaf, Ophrax, Cefgreen, Cefograf, Cefodar, Cefolight, Cefotriz, Ceftrax, Ceftriaxone, Emesef, Effect, Efmerin.

Κόστος του

Για το εναιώρημα και τα δισκία Η τιμή Cefixime εξαρτάται από τη δοσολογία, καθώς και από τη χώρα του κατασκευαστή:

• 200 χιλιοστόγραμμα στη Ρωσία - από 450 ρούβλια.
• 200 χιλιοστόγραμμα στην Ουκρανία - από 197 εθνικού νομίσματος.
• 400 χιλιοστόγραμμα στη Ρωσία - από 760 ρούβλια.
• 400 χιλιοστόγραμμα στην Ουκρανία - 245 εθνικού νομίσματος.

Αξίζει να θυμηθούμε ότι υπάρχουν ανάλογα του φαρμάκου Cefixime 400 mg, η τιμή και η αποτελεσματικότητα των οποίων μπορεί να διαφέρουν σημαντικά.

Για την κοντινότερη αναλογική αναστολή Cefix, η μέση τιμή είναι 450 ρούβλια. Οι αξιολογήσεις αυτού του φαρμάκου είναι αρκετά υψηλές.

Πριν αγοράσετε το Cefixime ή το ανάλογο του, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με τη δυνατότητα αντικατάστασης ενός φαρμάκου με ένα άλλο εάν είναι απαραίτητο.

Κριτικές

Οι ασθενείς παρουσιάζουν πλεονεκτήματα: τη δυνατότητα χρήσης για παιδιά, την ευχάριστη γεύση, τις ανεπιθύμητες αντιδράσεις, την ταχεία δράση, η οποία εμφανίζεται μετά την πρώτη δόση, την υψηλή απόδοση και ένα ευρύ φάσμα εφαρμογών.

Από τα μείγματα, ωστόσο, εκπέμπουν: μια μικρή διάρκεια ζωής στο ράφι (δύο εβδομάδες), ένας μεγάλος αριθμός παρενεργειών, ένα υψηλό κόστος, ένας μικρός όγκος μπουκαλιού.

Αλλά ανεξάρτητα από αυτές τις αδυναμίες, όλοι οι άνθρωποι που αφήνουν μια κριτική συστήνουν αυτό το φάρμακο. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για παιδιά.

Σχετικά βίντεο

Το ανάλογο είναι το Cefix (εναιώρημα) αντιβιοτικού. Οδηγίες χρήσης στο βίντεο:

Το Cefixime είναι ένα αποτελεσματικό βακτηριοκτόνο και αντιβακτηριακό φάρμακο με ευρύ φάσμα εφαρμογών. Μορφές απελευθέρωσής του επιτρέπουν την εφαρμογή σε παιδιά, τα οποία δεν μπορούν να χαρακτηριστούν ως ένα μεγάλο πλεονέκτημα. Το φάρμακο μπορεί να είναι υπό μορφή δισκίων και εναιωρημάτων. Μπορείτε επίσης να σημειώσετε την παρουσία ενός μικρού αριθμού αντενδείξεων. Το Cefixime δρα αρκετά γρήγορα και το αποτέλεσμα παραμένει για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Το κόστος του φαρμάκου δεν ισχύει για μια σειρά φτηνών, αλλά η δράση του, δικαιολογεί πλήρως το υψηλό κόστος. Παρά τον μεγάλο αριθμό πιθανών παρενεργειών, είναι εξαιρετικά σπάνιες. Ως εκ τούτου, το φάρμακο συνταγογραφείται συχνά σε παιδιά με διάφορες ασθένειες, καθώς και σε ενήλικες και ασθενείς που έχουν μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Cefixime - επίσημες * οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία: Ceforal Solutab

INN ή ομαδοποίηση ονόματος: Cefixime

Δοσολογία:

Σύνθεση
1 δισκίο περιέχει:
Δραστικό συστατικό: Cefixime - 400 mg (με τη μορφή τριένυδρης ουσίας cefixime 447,7 mg)
Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, χαμηλή υποκατεστημένη πυρόλυση, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, ποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, σακχαρινικό άλας ασβεστίου, αρώματα φραουλών (FA 15757 και PV 4284), κίτρινο ηλιοβασίλεμα (E110).

Περιγραφή: επιμήκη δισκία ανοιχτό πορτοκαλί χρώμα με κίνδυνο και στις δύο πλευρές, με τη μυρωδιά των φραουλών.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATX: [J01DD08]

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική:
Μηχανισμός δράσης
Ημι-συνθετικό αντιβιοτικό από την ομάδα των κεφαλοσπορινών τρίτης γενιάς για χορήγηση από το στόμα. Έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η Cefixime είναι ανθεκτική στη β-λακταμάση, που παράγεται από πολλά θετικά κατά Gram και αρνητικά κατά Gram βακτήρια.
Φάσμα αντιμικροβιακής δραστηριότητας
Στην κλινική πρακτική και in vitro, η αποτελεσματικότητα της κεφίξιμης επιβεβαιώθηκε σε λοιμώξεις που προκαλούνται από Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Η Cefixime έχει επίσης δραστικότητα ΐη νΐίτο έναντι Gram-θετικών Streptococcus agalactiae και Gram-αρνητικών βακτηρίων, sn, germ, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn και Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, τα περισσότερα στελέχη Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Είναι ανθεκτικά στο φάρμακο. (συμπεριλαμβανομένων ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη στελεχών), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Φαρμακοκινητική:
Απορρόφηση
Όταν η βιοδιαθεσιμότητα της κατάποσης είναι 40-50% και δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος (C_max) σε ενήλικες μετά την από του στόματος χορήγηση σε δόση 400 mg επιτυγχάνεται σε 3-4 ώρες και είναι 2,5-4,9 μg / ml, μετά τη χορήγηση σε δόση 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Η πρόσληψη τροφής στην απορρόφηση του φαρμάκου από τον γαστρεντερικό σωλήνα δεν έχει σημαντική επίδραση.
Διανομή
Ο όγκος κατανομής με την εισαγωγή των 200 mg cefixime ήταν 6,7 λίτρα, ενώ έφτασε μια συγκέντρωση ισορροπίας - 16,8 λίτρα. Περίπου το 65% της κεφίξις δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Cefixime δημιουργεί τις υψηλότερες συγκεντρώσεις στα ούρα και τη χολή. Η Cefixime διεισδύει στον πλακούντα. Η συγκέντρωση Cefixime στο αίμα του ομφάλιου λώρου έφθασε σε συγκέντρωση ⅙-½ φαρμάκου στο πλάσμα αίματος της μητέρας. στο μητρικό γάλα, το φάρμακο δεν προσδιορίζεται.
Μεταβολισμός και απέκκριση
Ο χρόνος ημιζωής της αποβολής σε ενήλικες και παιδιά είναι 3-4 ώρες. Η Cefixime δεν μεταβολίζεται στο ήπαρ. Το 50-55% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα μέσα σε 24 ώρες. Περίπου το 10% της κεφίξις απεκκρίνεται στη χολή.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις
Εάν ο ασθενής εμφανίσει νεφρική ανεπάρκεια, μπορεί να αναμένεται αύξηση της ημιζωής και, κατά συνέπεια, μεγαλύτερη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα και επιβράδυνση της αποβολής του από τα νεφρά. Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 30 ml / min, ενώ παίρνουν 400 mg cefixime, η ημιζωή αποβολής αυξάνεται σε 7-8 ώρες, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 7,53 μg / ml κατά μέσο όρο και η απέκκριση στα ούρα σε 24 ώρες είναι -5,5%. Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται σε 6,4 ώρες, ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης (TC_max) - 5,2 ώρες. ταυτόχρονα, η αναλογία του φαρμάκου που εξαλείφεται από τα νεφρά αυξάνεται. Με_max και η περιοχή κάτω από τη φαρμακοκινητική καμπύλη δεν αλλάζει.

Ενδείξεις χρήσης
Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

• στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα.
• ιγμορίτιδα ·
• οξεία βρογχίτιδα.
• επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.
• οξεία μέση ωτίτιδα.
• ανεπιθύμητες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.
• ανεπιθύμητη γονόρροια.
• shigellosis.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία στην ουσία cefixime ή στα συστατικά του φαρμάκου.
• υπερευαισθησία σε κεφαλοσπορίνες ή πενικιλίνες.
• δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και σε παιδιά βάρους κάτω των 25 kg σε αυτή τη μορφή δοσολογίας

Με προσοχή
Ηλικία, νεφρική ανεπάρκεια, κολίτιδα (ιστορικό), εγκυμοσύνη.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Η χρήση του φαρμάκου Ceforal Solutab κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή στην περίπτωση που το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να διακόπτεται η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία του θηλασμού.

Δοσολογία και χορήγηση
Για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 50 kg, η ημερήσια δόση είναι 400 mg σε μία ή δύο δόσεις.
Για παιδιά βάρους 25-50 kg, το φάρμακο χορηγείται σε δόση 200 mg ημερησίως σε μία δόση.
Το δισκίο μπορεί να καταποθεί με επαρκή ποσότητα νερού ή να αραιωθεί σε νερό και να πιει το προκύπτον εναιώρημα αμέσως μετά την παρασκευή. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από το γεύμα.
Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη φύση της πορείας της νόσου και τον τύπο της λοίμωξης. Μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων μόλυνσης ή / και πυρετού, συνιστάται να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο για τουλάχιστον 48-72 ώρες.
Η πορεία της θεραπείας για λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού και των οργάνων LOR είναι 7-14 ημέρες.
Για την τοξικοφαρυγγίτιδα που προκαλείται από τον Streptococcus pyogenes, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.
Με απλή γονόρροια, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 400 mg μία φορά.
Με απλές επιπλοκές της κατώτερης ουροφόρου οδού στις γυναίκες, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί για 3-7 ημέρες, με απλές επιμολύνσεις της άνω ουροφόρου οδού στις γυναίκες - 14 ημέρες.
Με απλές επιπλοκές της άνω και κάτω ουρικής οδού στους άνδρες, η διάρκεια της θεραπείας είναι 7-14 ημέρες.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, η δόση καθορίζεται ανάλογα με τον δείκτη της κάθαρσης κρεατινίνης στον ορό. Για την κάθαρση κρεατινίνης 21-60 ml / λεπτό ή σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, συνιστάται η χρήση άλλων μορφών δοσολογίας του φαρμάκου λόγω της ανάγκης μείωσης της ημερήσιας δόσης κατά 25%. Με την κάθαρση κρεατινίνης 20 ml / min ή λιγότερο ή σε ασθενείς με περιτοναϊκή κάθαρση, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειώνεται κατά 2 φορές.

Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται σύμφωνα με τη συχνότητα των αναφερόμενων περιπτώσεων:
Πολύ συχνά: (> 10%); συχνά (1-10%). σπάνια (0,1-1%). σπάνια (0,01-0,1%); πολύ σπάνια (Από την πλευρά του συστήματος αίματος και των οργάνων που σχηματίζουν αίμα:
Πολύ σπάνια: παροδική λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, θρομβοπενία ή ηωσινοφιλία. Υπήρχαν μεμονωμένες περιπτώσεις διαταραχών πήξης.
Αλλεργικές αντιδράσεις:
Σπάνια: αλλεργικές αντιδράσεις (για παράδειγμα, κνίδωση, κνησμός του δέρματος).
Πολύ σπάνια: σύνδρομο Lyell (στην περίπτωση αυτή το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί αμέσως). άλλες αλλεργικές αντιδράσεις που σχετίζονται με την ευαισθητοποίηση είναι πυρετός φαρμάκου, σύνδρομο ορού ασθενείας, αιμολυτική αναιμία και διάμεση νεφρίτιδα. Με την ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ, χορηγείται επινεφρίνη, συστηματικά γλυκοκορτικοστεροειδή και αντιισταμινικά.
Από το νευρικό σύστημα:
Συχνά: πονοκεφάλους, ζάλη, δυσφορία.
Αντιδράσεις του πεπτικού συστήματος: Συχνά: κοιλιακό άλγος, πεπτικές διαταραχές, ναυτία, έμετος και διάρροια.
Πολύ σπάνια: ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα.
Από το ηπατοκυτταρικό σύστημα:
Σπάνια: αύξηση του επιπέδου της αλκαλικής φωσφατάσης και των τρανσαμινασών.
Πολύ σπάνια: μεμονωμένες περιπτώσεις ηπατίτιδας και χολοστατικού ίκτερου.
Από το ουρογεννητικό σύστημα:
Πολύ σπάνια: ελαφρά αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα, αιματουρία.

Υπερδοσολογία
Όταν λαμβάνεται σε δόση που υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα των παραπάνω δοσοεξαρτώμενων παρενεργειών.
Θεραπεία: γαστρική πλύση. διεξάγει συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Η αιμοκάθαρση και η περιτοναϊκή κάθαρση δεν είναι αποτελεσματικές.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Οι αναστολείς της σωληναριακής έκκρισης (προβενεσίδη και άλλοι) επιβραδύνουν την απέκκριση της κεφίξις μέσω των νεφρών, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα υπερβολικής δόσης.
Η Cefixime μειώνει τον δείκτη προθρομβίνης, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών.
Με ταυτόχρονη χρήση κεφίμης με καρβαμαζεπίνη, παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα της τελευταίας. σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται η διεξαγωγή θεραπευτικής παρακολούθησης φαρμάκων.

Ειδικές οδηγίες
Λόγω της πιθανότητας διασταυρούμενων αλλεργικών αντιδράσεων με πενικιλλίνες, συνιστάται η προσεκτική αξιολόγηση του ιστορικού των ασθενών. Σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως.
Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου μπορεί να διαταραχθεί η φυσιολογική μικροχλωρίδα του εντέρου, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική αναπαραγωγή του Clostridium difficile και στην ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Όταν εμφανίζονται ήπιες μορφές διάρροιας που σχετίζεται με αντιβιοτικά, είναι συνήθως αρκετό να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Σε πιο σοβαρές μορφές, συνιστάται διορθωτική θεραπεία (για παράδειγμα, από του στόματος χορήγηση βανκομυκίνης 250 mg 4 φορές την ημέρα). Αντιδιαρροϊκά φάρμακα που αναστέλλουν τη γαστρεντερική κινητικότητα, με την ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας αντενδείκνυνται.
Στην περίπτωση της χρήσης του φαρμάκου Ceforal Soluteb ταυτόχρονα με τις αμινογλυκοσίδες, την πολυμυξίνη Β, το κολσυμυθάτριο του νατρίου, τα διουρητικά «βρόχου» (φουροσεμίδη, αιθακρυνικό οξύ) σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται ιδιαίτερα η νεφρική λειτουργία. Μετά από μακροχρόνια θεραπεία με Ceforal Solutab, θα πρέπει να ελέγχεται η κατάσταση της λειτουργίας της αιμοποίησης.
Τα διασπειρόμενα δισκία θα πρέπει να διαλύονται μόνο σε νερό. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατή μια ψευδώς θετική άμεση αντίδραση Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη όταν χρησιμοποιούνται ορισμένα συστήματα δοκιμών για ταχεία διάγνωση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς
Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου Ceforal Solutab στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Λόγω πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών (π.χ. ζάλη), πρέπει να δίνεται προσοχή.

Τύπος απελευθέρωσης
Διασπειρόμενα δισκία 400 mg V 1, 5, 7 δισκία σε κυψέλη από φύλλο PVC-αλουμινίου.
1 συσκευασία κυψέλης με 1, 5, 7 δισκία ή 2 κυψέλες των 5 δισκίων μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί.

Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής
3 χρόνια.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Cefixime με τιμές και κριτικές

Το Cefixime είναι ένα ημισυνθετικό αντιβακτηριακό φάρμακο. Ανήκει στην ομάδα των κεφαλοσπορινών τρίτης γενιάς. Μεταξύ των αντιβιοτικών, είναι αρκετά αποτελεσματικό και έχει επιζήμια αποτελέσματα σε ένα ευρύ φάσμα παθογόνων οργανισμών. Λόγω αυτού, τα δισκία αυτά χρησιμοποιούνται στη θεραπεία πολλών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένων των αρσενικών λοιμώξεων, όπως η προστατίτιδα, η ουρηθρίτιδα. Η αποτελεσματικότητα επιβεβαιώνεται από τις οδηγίες χρήσης, τις πολυάριθμες αναθεωρήσεις και την εμπειρία των γιατρών. Ένα άλλο πλεονέκτημα του φαρμάκου είναι η διαθεσιμότητα, η τιμή και η απλή μορφή απελευθέρωσης.

Περιγραφή

Το Cefixime διατίθεται σε στρογγυλά ή επιμήκη δισκία με κίνδυνο για βολικό σπάσιμο. Αυτό είναι ένα αναμφισβήτητο πλεονέκτημα, επειδή αυτή η μορφή απελευθέρωσης καθιστά το φάρμακο βολικό για χρήση στη θεραπεία της προστατίτιδας.

Το Cefixime μπορεί να βρεθεί σε οποιοδήποτε φαρμακείο. Η μορφή απελευθέρωσης είναι 200 ​​ή 400 mg. Εκτός από το κύριο δραστικό συστατικό, το δισκίο περιέχει βοηθητικές ουσίες, όπως:

• η υδρόλυση;
• κυτταρίνη;
• Povidone;
• σίλικα ·
• τρις-υδρίτη σακχαρίνης ασβεστίου.
• στεατικό μαγνήσιο.
• βαφή ·
• αρώματα.

Λόγω της παρουσίας αρωματικών αντιβιοτικών έχει μια ευχάριστη γεύση φράουλα, η οποία επιβεβαιώνεται από τις αναθεωρήσεις. Το χρώμα είναι συνήθως ανοιχτό πορτοκαλί.

Η δεύτερη μορφή απελευθέρωσης φαρμάκου είναι μία σκόνη για παρασκευή εναιωρήματος. Πωλούνται σε φιάλες των 50 ml. Οι οδηγίες χρήσης υποδηλώνουν ότι 5 ml του τελικού εναιωρήματος περιέχουν 100 mg δραστικού συστατικού. Η αναστολή έχει μια ευχάριστη οσμή φράουλας και επίσης περιέχει σακχαρόζη, γεγονός που κάνει το αντιβιοτικό ευχάριστο στη χρήση.

Μηχανισμός δράσης

Πολλά βακτηρίδια, συμπεριλαμβανομένων των αιτιολογικών παραγόντων της προστατίτιδας, είναι ικανά να εκκρίνουν ειδικά ένζυμα που αδρανοποιούν το αντιβιοτικό. Ωστόσο, λόγω της παρουσίας ανθεκτικότητας σε αυτές τις ουσίες, το Cefixime είναι δραστικό έναντι πολλών θετικών κατά Gram και αρνητικών κατά Gram βακτηρίων. Επομένως, μία από τις ενδείξεις για χρήση είναι η προστατίτιδα. Η δράση του φαρμάκου στοχεύει στη διακοπή της σύνθεσης πρωτεϊνών από τα βακτηρίδια και στη διακοπή της αναπαραγωγής τους.

Οι οδηγίες χρήσης δηλώνουν ότι η δραστικότητα του φαρμάκου είναι υψηλή σε σχέση με τους ακόλουθους μικροοργανισμούς:

• στρεπτόκοκκοι.
• protei;
• hemophilus bacillus;
• Klebsiella;
• pasteurella;
• σαλμονέλλα;
• πρόνοια.
• συρραφή ·
• neisseria gonorrhea;
• citrobacteria;
• shigella.

Πολύ συχνά, οι αιτιολογικοί παράγοντες της προστατίτιδας και της ουρηθρίτιδας είναι ο Klebsiella, η Neisseria gonorrhea, ο Proteus, η κακοσμία. Ωστόσο, το Cefixime δεν δρα σε όλους τους μικροοργανισμούς. Υπάρχει μια ομάδα βακτηρίων ανθεκτικά σε αυτό. Για παράδειγμα, ψευδομονάδα, εντερόκοκκοι, σταφυλόκοκκος, λιστέρια, κλοστρίδιο.

Τρόπος χρήσης

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία της προστατίτιδας και άλλων μολύνσεων του αρσενικού αναπαραγωγικού συστήματος, είναι απαραίτητο να υποβληθείτε σε μια συνολική εξέταση για να εντοπίσετε ένα συγκεκριμένο παθογόνο και να προσδιορίσετε την ευαισθησία του σε διάφορα αντιβιοτικά. Μετά από αυτό, ξεκινήστε την πορεία της θεραπείας.

Ο υπολογισμός της δοσολογίας του φαρμάκου Cefixime βασίζεται στο σωματικό βάρος. Συνήθως, με βάρος μεγαλύτερο από 50 kg, η ημερήσια δόση είναι 400 mg, που αντιστοιχεί σε ένα δισκίο των 400 mg ή σε δύο δισκία των 200 mg. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ταυτόχρονα ή να χωριστεί σε πρωινή και βραδινή λήψη. Με την παρουσία διαβρωτικών και ελκωτικών αλλαγών στο γαστρεντερικό βλεννογόνο, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με τα γεύματα.

Για να παρασκευαστεί το εναιώρημα, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί καθαρό βρασμένο νερό σε θερμοκρασία δωματίου. Προσθέστε το στο φιαλίδιο στο καθορισμένο σημάδι και ανακινήστε καλά. Η συνιστώμενη λήψη εναιωρήματος είναι 400 mg την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας για προστατίτιδα είναι συνήθως αρκετά μεγάλη και κυμαίνεται από 4 έως 8 εβδομάδες.

Ενδείξεις και αντενδείξεις

Δεδομένου ότι η Cefixime ανήκει στην ομάδα των αντιβιοτικών, τότε, κατά συνέπεια, η ένδειξη για το σκοπό αυτό είναι μολυσματικές-βακτηριακές ασθένειες. Ωστόσο, σε όλες τις περιπτώσεις, το φάρμακο δείχνει αποτελεσματικότητα. Συγκεκριμένα, οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι το αντιβιοτικό εμφανίζεται στις ακόλουθες συνθήκες:

1. Λοιμώξεις του γεννητικού και ουροποιητικού συστήματος (προστατίτιδα, επιδιδυμίτιδα, ορχίτιδα, ουρηθρίτιδα, κυστίτιδα).
2. Αναπνευστικές παθήσεις (αμυγδαλίτιδα, βρογχίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα).
3. Οτίτιδα

Με την προστατίτιδα, η χρήση αυτού του αντιβιοτικού περιλαμβάνεται στο κανονικό θεραπευτικό σχήμα, αφού τα βακτήρια είναι η πιο συχνή αιτία της νόσου. Και χωρίς να εξαλειφθεί η αιτία, είναι αδύνατο να επιτευχθεί θετικό αποτέλεσμα μετά τη θεραπεία.

Οδηγίες χρήσης και αντενδείξεις για δισκία και εναιωρήματα για παιδιά "Cefix" 400, ανάλογες

Το φάρμακο "Cefix" 400, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, έχει σχεδιαστεί για την καταπολέμηση των βακτηρίων σε μολυσματικές ασθένειες της αναπνευστικής οδού και της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Το αντιβιοτικό είναι διαθέσιμο σε διάφορες μορφές και είναι κατάλληλο για χρήση από ασθενείς διαφορετικών ηλικιακών κατηγοριών. Πριν από τη χρήση, πρέπει να εξοικειωθείτε με τη σύνθεση του φαρμάκου και να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Περιγραφή του φαρμάκου "Cefix"

Το Cefix εισέρχεται στην κατηγορία των ημι-συνθετικών αντιβιοτικών και έχει βακτηριοκτόνο δράση κατά την κατάποση. Το φάρμακο είναι κατάλληλο για χρήση ως ολοκληρωμένη θεραπεία ή μονοθεραπεία.

Σύνθεση

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η κεφαλοσπορίνη. Η ουσία έχει αντιβακτηριακή δράση και περιέχεται στη μορφή τριένυδρου. Τα δευτερεύοντα συστατικά περιλαμβάνουν στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, λαουρυλοθειικό νάτριο και άλλα.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε μορφή σκόνης και σε κάψουλες. Κατά την επιλογή μιας κατάλληλης ποικιλίας, πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα χαρακτηριστικά της πορείας της μόλυνσης, η ηλικία του ασθενούς και η τρέχουσα κατάσταση της υγείας.

Κάψουλες

Τα καψάκια των 400 mg θα πρέπει να λαμβάνονται από του στόματος ταυτόχρονα με τα τρόφιμα. Η διάρκεια της θεραπείας κατά τη χρήση των καψουλών εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και καθορίζεται από τον γιατρό ξεχωριστά.

Σκόνη

Η σκόνη παρασκευάζεται ως εναιώρημα για στοματική χρήση. 5 ml του εναιωρήματος περιέχουν 100 mg του δραστικού συστατικού. Η ανάγκη χρήσης του εναιωρήματος εμφανίζεται όταν ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί δόση μικρότερη από 400 mg.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το φάρμακο παρουσιάζει βακτηριοκτόνο δράση έναντι των παθογόνων. Το cefix είναι εξαιρετικά σταθερό όταν υπάρχει β-λακταμάση. Οι περισσότεροι εντερόκοκκοι δεν είναι ευαίσθητοι στις επιδράσεις του φαρμάκου.

Φαρμακολογική ομάδα

Το Cefix περιλαμβάνεται στην ομάδα 3ης γενιάς αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης. Η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι 30-50%.

Φαρμακοδυναμική

Η μέγιστη συγκέντρωση αντιβιοτικού στον ορό γίνεται 4 ώρες μετά την κατανάλωση. Ο χρόνος ημιζωής ποικίλει μέσα σε 3-4 ώρες, αλλά μπορεί να αυξηθεί σε περίπτωση ασταθούς νεφρικής λειτουργίας.

Φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη του αντιβιοτικού απορροφάται εντατικά στο γαστρεντερικό σωλήνα. Περισσότερο από το ήμισυ του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, συμπεριλαμβανομένης της λευκωματίνης. Το κύριο μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται μαζί με τα ούρα και τη χολή.

Ασθένειες για τις οποίες έχει συνταγογραφηθεί ένα φάρμακο

Υπάρχουν ορισμένες μολυσματικές ασθένειες για τις οποίες απαιτείται αντιβιοτική θεραπεία. Συγκεκριμένα, οι ενδείξεις για τη συνταγογράφηση φαρμάκων είναι:

• οξεία βρογχίτιδα ή επιδείνωση της χρόνιας μορφής του.
• φαρυγγίτιδα.
• πνευμονία;
• αμυγδαλίτιδα και ιγμορίτιδα βακτηριακής προέλευσης.
• φλεγμονή του μέσου ωτός.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Οι οδηγίες που παρέχονται με το αντιβιοτικό περιέχουν οδηγίες για δοσολογία με βάση την ηλικία του ασθενούς. Για να αποφευχθούν οι αρνητικές συνέπειες και οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις, η δοσολογία χωρίς ιατρικές οδηγίες πρέπει να τηρείται αυστηρά.

Προετοιμασία μιας ανάρτησης για παιδιά

Η τυπική δόση του εναιωρήματος για τους νεότερους ασθενείς είναι 400 mg την ημέρα. Για να προετοιμάσετε το εναιώρημα, ανακινήστε τη φιάλη και αραιώστε τα περιεχόμενα με δροσμένο αλλά προ-βρασμένο νερό. Στη διαδικασία της έγχυσης υγρών, είναι απαραίτητο να αναμειχθεί το διάλυμα. Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί εναιώρημα όχι νωρίτερα από 5 λεπτά μετά την προετοιμασία.

Για ενήλικες

Η δοσολογία για ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών είναι 8 mg ανά κιλό σωματικού βάρους. Μπορείτε να πάρετε το φάρμακο μία φορά ή να διαιρέσετε τη δόση σε 2 μέρη και να το χρησιμοποιήσετε με ένα διάστημα 12 ωρών. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά για κάθε συγκεκριμένη περίπτωση, λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της νόσου, την τρέχουσα κατάσταση της υγείας και τα χαρακτηριστικά του ασθενούς.

Κατά κανόνα, η διάρκεια της συνεχούς θεραπείας είναι από 5 έως 14 ημέρες.

Για εγκύους και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η λήψη του "Cefix" κατά την περίοδο της τεκνοποίησης πρέπει να γίνεται μόνο στην περίπτωση που το προγραμματισμένο αποτέλεσμα υπερβαίνει τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο. Εάν είναι απαραίτητο, υποβάλλονται σε θεραπεία κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να πάρει ένα ανάλογο του φαρμάκου, έτσι ώστε να μην βλάψει την υγεία του παιδιού.

Όταν η χρήση στη θεραπεία αντενδείκνυται

Υπάρχουν ορισμένες ιατρικές αντενδείξεις, στην παρουσία των οποίων απαγορεύεται η θεραπεία λοιμώξεων με τη βοήθεια του Cefix. Ο κατάλογος των αντενδείξεων περιλαμβάνει τα ακόλουθα:

1. Η τάση για την εκδήλωση αλλεργικών αντιδράσεων ή υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό του αντιβιοτικού.
2. Παραβίαση του μεταβολισμού των χρωστικών.
3. Τα παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών.
4. Ατομική δυσανεξία στο αντιβιοτικό από το σώμα.

Υπερβολική Δοσολογία

Η λήψη του φαρμάκου σε αυξημένη ποσότητα οδηγεί σε αυξημένη εκδήλωση των παρενεργειών, ιδιαίτερα από την πλευρά του πεπτικού σωλήνα. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας με αντιβιοτικό, απαιτείται διαδικασία γαστρικής πλύσης. Συχνά, οι γιατροί συνταγογραφούν αντιισταμινικά φάρμακα και οξυγονοθεραπεία.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος, πιθανές παρενέργειες όπως διάρροια, περιόδους εμέτου και ναυτίας, αίσθημα ξηροστομίας, προσωρινή απώλεια όρεξης, μετεωρισμός. Από την πλευρά του νευρικού συστήματος - ζάλη, ημικρανία, αίσθηση συνεχιζόμενης κόπωσης. Άλλες παρενέργειες περιλαμβάνουν: δερματικά εξανθήματα, ανάπτυξη ασθένειας ορού, κνίδωση, απώλεια μαλλιών, ξηρό δέρμα.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Στην περίπτωση συνδυασμού αντιβιοτικού με αμινογλυκοσίδες, αυξάνεται η νεφροτοξικότητα του Cefix. Με τον συνδυασμό του φαρμάκου με τα αντιπηκτικά είναι πιθανό να αυξηθεί η διάρκεια του χρόνου προθρομβίνης. Κατά το πέρασμα μιας θεραπευτικής πορείας με τη χρήση αντιβιοτικού δεν επιτρέπεται η κατανάλωση οινοπνευματωδών ποτών.

Όροι και αποθήκευση

Οι κάψουλες των αντιβιοτικών και η ξηρή σκόνη μπορούν να αποθηκευτούν για 3 χρόνια. Η διάρκεια ζωής του παρασκευασμένου εναιωρήματος είναι 14 ημέρες. Η βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης είναι 20-25 μοίρες. Το Cefix πρέπει να προστατεύεται από τα παιδιά και να μην υπόκειται σε άμεση έκθεση σε υπεριώδεις ακτίνες.

Διακοπές και κόστος

Λόγω των ισχυρών επιδράσεων στο σώμα, το φάρμακο απελευθερώνεται σε οποιοδήποτε φαρμακείο μόνο με την κατάλληλη ιατρική συνταγή. Το κόστος του "Cefix" εξαρτάται από την επιλεγμένη μορφή απελευθέρωσης και τον όγκο της συσκευασίας.

Υποκατάστατα φαρμακευτικής αγωγής

Ένας αριθμός CEFIX αναλόγων μπορεί να βρεθεί στη φαρμακευτική αγορά, τα οποία έχουν παρόμοια σύνθεση και επιδράσεις στο σώμα. Τα πιο συνηθισμένα υποκατάστατα είναι Flamyfix, Lopraks, Pancef, Kitamitsitsin. Η ανάγκη αντικατάστασης του αντιβιοτικού συμβαίνει όταν το σώμα έχει δυσανεξία στη δραστική ουσία ή σε δευτερεύοντα συστατικά του Cefix. Εάν επιθυμείτε να προσαρμόσετε το σχέδιο θεραπείας και να αντικαταστήσετε το συνταγογραφούμενο φάρμακο με ένα ανάλογο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Κάψουλες Cefix 400 mg № 5

Σύνθεση

ενεργό συστατικό: cefìksim;

1 κάψουλα περιέχει cefìksimu (ως trigdedrate) 400 mg.

πληρωτικά: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, στεατικό μαγνήσιο, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, φυτικό έλαιο, υδρογονωμένο.

Σύνθεση κελύφους κάψουλας:

Επικάλυψη καψακίων: FD C μπλε # 1 (e 132), διοξείδιο του τιτανίου (e 171), ζελατίνη, καθαρισμένο νερό.

Δοσολογικό Έντυπο

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: Λευκή έως κιτρινωπή σκόνη σε κάψουλες σκληρής ζελατίνης με μπλε κάλυμμα με τις λέξεις "phi" και μπλε, ένα κτίριο με την επιγραφή "Cefix 400 mg, μέγεθος 0 e.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιβακτηριακά φάρμακα για χρήση στο σύστημα. Άλλα αντιβιοτικά βήτα λακτάμη. Τσεφαλοσπορίνες τρίτης γενεάς. D08 Κωδικός J01D στο.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το Cefìksim είναι το τρίτο γενιάς τεφλοσπορίνη αντιβιοτικού της τρίτης γενιάς για εσωτερική χρήση. Από την άποψη in vitro εμφανίζεται μια σημαντική βακτηριοκτόνος δραστηριότητα ενός σχετικά ευρέος φάσματος μικροοργανισμών grampozitivnih και gramnegativnih. Κλινικά αποτελεσματική στη θεραπεία των ανθρώπων. Έχει υψηλό βαθμό σταθερότητας παρουσία β-λακταμάσης.

Τα περισσότερα από τα στελέχη των εντεροκόκκων (Streptococcus faecalis, Streptococcus group D) και των σταφυλόκοκκων (συμπεριλαμβανομένων των κομακοποιητικών, συμπαγούς και κακοήθους στελεχών) είναι ανθεκτικά στην κεφαλή. Επιπλέον, τα περισσότερα στελέχη του Pseudomonas, βακτηριακού fragilis, Listeria monocytogenes και clostridia είναι ανθεκτικά στο cefeksimu.

Αναρρόφηση Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα μετά από χορήγηση από το στόμα του cefìksimu είναι 22-54%. καθώς η παρουσία τροφής δεν επηρεάζει σημαντικά την απορρόφηση, το cefìksim μπορεί να χορηγηθεί ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής. το μέγιστο επίπεδο ορού μετά τη χορήγηση των συνιστώμενων δόσεων για ενήλικες ή παιδιά από 1,5 έως 3 μg / ml. με επαναλαμβανόμενες δοσολογίες, μικρές συσσωρεύσεις του cefìksimu συμβαίνουν ή σχεδόν ποτέ δεν συμβαίνουν. (σε ηλικία> 64 ετών) και σε νέους εθελοντές (ηλικίας 11-35 ετών) μετά τη χορήγηση 400 mg cefeksimu 1 φορά την ημέρα για 5 ημέρες. Μέση C_Μέγ και οι τιμές AUC ήταν ελαφρώς υψηλότερες στην ηλικία των ασθενών. Η ηλικία των ασθενών μπορεί να είναι συνταγογραφούμενα φάρμακα στην ίδια δόση και στους ενήλικες.

Διανομή Το Cefìksim είναι σχεδόν εξ ολοκλήρου SV 'δεσμευμένο με ένα ποσοστό της λευκωματίνης, το μέσο ελεύθερο κλάσμα είναι περίπου 30%.

Μεταβολισμός. Οι μεταβολίτες Cefìksimu απομονώθηκαν από ανθρώπινο ορό ή από ανθρώπινα ούρα.

Έξοδος Cefìksim, εκκρίνεται κυρίως σε αμετάβλητη μορφή με ούρα. Ο μηχανισμός που επικρατεί είναι το φιλδοκωβικό φιλτράρισμα.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη διείσδυση του cefìksimu στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις

Λοιμώδεις φλεγμονώδεις νόσοι που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς φαρμάκων:

• (συμπεριλαμβανομένης της φλεγμονής του μέσου ωτός) και άλλων λοιμώξεων του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (φαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, βακτηριακή αιτιολογία) σε περίπτωση γνωστής ή εικαζόμενης αντίστασης του παθογόνου παράγοντα με άλλα ευρέως χρησιμοποιούμενα αντιβιοτικά ή σε περίπτωση κινδύνου αποτυχίας της θεραπείας.
• οι λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της οξείας βρογχίτιδας και των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας).
• ουρική αρθρίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της απλής πυελονεφρίτιδας, κυστίτιδας, κιστουρέτριτρου).

Κλινικά αποτελεσματική στη θεραπεία των ανθρώπων. Έχει υψηλό βαθμό σταθερότητας παρουσία β-λακταμάσης.

Τα περισσότερα από τα στελέχη των εντεροκόκκων (Streptococcus faecalis, Streptococcus group D) και των σταφυλόκοκκων (συμπεριλαμβανομένων των κομακοποιητικών, συμπαγούς και κακοήθους στελεχών) είναι ανθεκτικά στην κεφαλή. Επιπλέον, τα περισσότερα στελέχη του Pseudomonas, βακτηριακού fragilis, Listeria monocytogenes και clostridia είναι ανθεκτικά στο cefeksimu.

Αντενδείξεις

Επιβεβαιωμένη υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά της κεφαλοσπορινης ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου. Υπερευαισθησία στο πέος; Πορφυρία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπιδράσεων

Όπως και με τη χρήση άλλων cefalosporinìv, η αύξηση του χρόνου protrombìnovogo καταγράφηκε σε ορισμένους ασθενείς, επομένως πρέπει να είστε προσεκτικοί για τους ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με αντιογκουλουλννού.

Το Cefìksim πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά όπως η κουμαρίνη, όπως το κάλιο της ρεοπογλυγκουκίνης. Δεδομένου ότι cefìksim μπορεί να ενισχύσει την επίδραση των αντιπηκτικών μπορεί να αυξήσει τον χρόνο protrombìnovogo, με ή χωρίς κλινικές εκδηλώσεις αιμορραγίας.

Οι αναστολείς του καναλιακού αποκλεισμού (προβενεσίδη, αλωπουρινόλη, διουρητικά) αυξάνουν τη μέγιστη συγκέντρωση cefìksimu στον ορό, επιβραδύνοντας την απόδοση του cefìksimu, των νεφρών, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα υπερδοσολογίας.

Η συνδυασμένη χρήση του cefeksimu με δυνητικά νεφροτοξικές ουσίες (αμινλογλυκοζιδάμη, κολιστινόμη, πολυμυκίνη, νευρομυκίνη) ή ισχυρά διουρητικά (etakrinovo οξύ, φουροσεμίδη), υπάρχει αυξημένος κίνδυνος εμφάνισης νεφρικής ανεπάρκειας.

Το σαλικυλικό οξύ αυξάνει το επίπεδο της ελεύθερης κεφαλαλγίας έως 50% ως αποτέλεσμα της μετάβασης του cefìksimu από τη δέσμευση σε πρωτεΐνες. Αυτό το αποτέλεσμα εξαρτάται από τη συγκέντρωση.

Η καρβαμαζεπίνη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της συγκέντρωσης του cefìksimu στο πλάσμα αίματος, επομένως είναι επιθυμητό να παρακολουθείται αυτός ο δείκτης.

Η νεφεντιπίνη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα του cefeksimu, αλλά οι κλινικές αλληλεπιδράσεις δεν καθορίζονται.

Δυνητικά, όπως και άλλα αντιβιοτικά, όταν η χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε μείωση του διορισμού των οιστρογόνων και μείωση της αποτελεσματικότητας των συνδυασμένων από του στόματος αντισυλληπτικών.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με cefeksimom, πιθανές ψευδείς αντιδράσεις για τη γλυκόζη στα ούρα κατά τη χρήση της καρδιάς με το διάλυμα αντιδραστηρίου St. Για τον προσδιορισμό της γλυκόζης στα ούρα συνιστάται η χρήση της δοκιμασίας για το glükozooksidaznij.

Τα αντιβιοτικά της κεφαλοσπορίνης μπορούν να δώσουν ένα ψευδώς θετικό άμεσο τεστ Coombs. Ως εκ τούτου, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η θετική δοκιμή Coombs μπορεί να προκληθεί από αυτό το φάρμακο.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Σε μερικούς ασθενείς που έλαβαν cefìksimu έχουν αναφερθεί σοβαρές ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο δέρμα, όπως το τοξικό επιδερμικό νεκρό λεϊζ, το σύνδρομο Stevens-Johnson, το εξάνθημα φαρμάκων με eozinofιlìêû και οι συστηματικές εκδηλώσεις (σύνδρομο ενδυμασίας). Σε περίπτωση σοβαρών δερματικών ανεπιθύμητων ενεργειών, χρησιμοποιήστε cefìksimu για να σταματήσετε και να ρυθμίσετε την κατάλληλη θεραπεία.

Κατά τη θεραπεία των φαρμάκων της κεφαλοσπορίνης έχουν περιγραφεί περιπτώσεις αιμολυτικής αναιμίας, συμπεριλαμβανομένων σοβαρών κρουσμάτων με θανατηφόρες συνέπειες. Αναφέρθηκε επίσης η εμφάνιση αιμολυτικής αναιμίας μετά από επανειλημμένη χρήση κεφαλοσπορινών (συμπεριλαμβανομένης της κεφαλοσπίτιδας).

Επιπτώσεις στη νεφρική λειτουργία.

Το Cefìksim θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια σημαντικές (βλέπε «Δόσεις και δοσολογίες, δόση για νεφρική ανεπάρκεια»).

Όπως και με άλλες κεφαλοσπορίνες, το cefeksim μπορεί να οδηγήσει σε οξεία νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένης της νεφρικής φυματιώδους τομής ως κύρια παθολογική κατάσταση. Σε περίπτωση οξείας νεφρικής ανεπάρκειας, το cefìksimu θα πρέπει να διακόπτεται και να χορηγείται κατάλληλη θεραπεία ή να λαμβάνονται τα κατάλληλα μέτρα.

Εάν το cefeksimu χρησιμοποιείται σε μεγάλες δόσεις ταυτόχρονα, πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά η λειτουργία των νεφρών, τα αμνιογλυκοσιδάμι, τα πολυμυκίνη, τα κολιστινόμη, τα πετρελαϊκά διουρητικά (furosemidum, etakrinovo οξύ). Μετά από μακροχρόνια χρήση του cefìksimu, θα πρέπει να ελέγχεται η κατάσταση της λειτουργίας του σχηματισμού αίματος.

Σε σχέση με perehresnoû αντιδράσεις υπερευαισθησίας πριν από τη θεραπεία θα πρέπει να διαπιστωθεί εάν υπάρχει ιστορικό ασθενούς σε σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις σε cefalosporinovih αντιβιοτικά ή penimcilìnovih αντιβιοτικά. Οι ασθενείς θα πρέπει να συνταγογραφούνται με ειδική φροντίδα cefìksim με υψηλή ευαισθησία στα αντιβιοτικά penìcilìnovih, επειδή υπάρχει ο κίνδυνος αναιθυλακιολογικών αντιδράσεων. Εάν έχετε αναπτύξει αλλεργική αντίδραση στο cefìksim, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο. Έχουν παρατηρηθεί αλλεργικές αντιδράσεις (αναφυλαξία) με τα αντιβιοτικά βήτα λακτάμη και μπορεί να είναι σοβαρές και σε σπάνιες περιπτώσεις με θανατηφόρες συνέπειες (βλέπε «Ανεπιθύμητες ενέργειες»).

Κολίτιδα / nečutlivih ανάπτυξη των μικροοργανισμών.

Κατά τη χρήση του φαρμάκου μπορεί να παρουσιαστούν ανεπιθύμητες αντιδράσεις από τον γαστρεντερικό σωλήνα, οπότε το cefeksim θα πρέπει να προσέχει ασθενείς που έχουν ιστορικό αιμορραγίας, γαστρεντερικού σωλήνα, ιδιαίτερα όπως ελκώδη κολίτιδα, περιφερειακή εντερίτιδα και κολίτιδα, καθώς και ηπατική λειτουργία.

Η παρατεταμένη χρήση του cefìksimu μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη μικροοργανισμών, συμπεριλαμβανομένων της διάσπασης της σύνθεσης της φυσιολογικής εντερικής μικροχλωρίδας, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη του Candida albicans και στην ανάπτυξη της καντιντίασης από το στόμα (βλέπε «Ανεπιθύμητες αντιδράσεις»).

Τα αντιβιοτικά ενός ευρέος φάσματος δράσεων, ειδικά με μακροχρόνια χρήση, μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Τα συμπτώματα της ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια ή μετά τη διακοπή της θεραπείας με αντιβιοτικά.

Η εμφάνιση σοβαρής διάρροιας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα μπορεί να οφείλεται στην ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Σε αυτές τις περιπτώσεις, χρησιμοποιήστε το cefìksimu για να σταματήσετε και να διεξαγάγετε την κατάλληλη εξέταση.

Επιπτώσεις στο σύστημα.

Η χρήση της τελευταίας μπορεί να αναπτύξει αντιβιοτικά beta laktamnih και agranulocitozu, ειδικά στην περίπτωση μακροχρόνιας θεραπείας. Με την ανάπτυξη της μεγαλύτερης φυματίωσης θα πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία με cefìksimom.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου (περισσότερο από 10 ημέρες), το αίμα θα πρέπει να παρακολουθείται.

Η επίδραση στα αποτελέσματα των ορολογικών μελετών.

Η χρήση του δοκιμίου Coombs της Cefìksimu μπορεί να δώσει ψευδώς θετικά αποτελέσματα. Επιπλέον, το cefeksim μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετικά ούρα για τη γλυκόζη (βλ. «Ανεπιθύμητες αντιδράσεις»).

Φάσμα αντιβακτηριακής δράσης.

Οι λοιμώξεις που προκαλούνται από βήτα gemolìtičnim ομάδα streptokokom και η θεραπεία θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες για την πρόληψη οξείας rheumatician fever.

Αλληλεπίδραση με το αλκοόλ.

Οι κεφαλοσπορίνες αυξάνουν την τοξικότητα της αλκοόλης · συνεπώς, δεν συνιστάται η θεραπεία με cefeksimom για την κατανάλωση αλκοολούχων ποτών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού.

Δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν είναι. Το Cefìksim διεισδύει στον πλακούντα.

Για την περίοδο θεραπείας του φαρμάκου θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού, εκτός εάν είναι απολύτως απαραίτητο να το συνταγογραφήσετε από γιατρό.

Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά τη λειτουργία του οχήματος ή άλλων μηχανισμών.

Σε γενικές γραμμές, καμία επίδραση, αλλά θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα ανεπιθύμητων ενεργειών από το κεντρικό νευρικό σύστημα (π.χ. ζάλη), η οποία μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη αντιδράσεις psihomotornih ταχύτητα, σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να απέχουν από τον έλεγχο των οχημάτων ή άλλων περίπλοκων μηχανισμών.

Δοσολογία και χορήγηση

Η διατροφή δεν επηρεάζει την απορρόφηση του cefìksimu. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και προσδιορίζεται ξεχωριστά. Συνήθως, η θεραπεία είναι 7 ημέρες, εάν είναι απαραίτητο - 14 ημέρες. Οι λοιμώξεις που προκαλούνται από Streptococcus pyogenes, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες. Στη θεραπεία της απλής θεραπείας, η πορεία της θεραπείας είναι 3 ημέρες.

Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, βάρους άνω των 50 kg:

Η συνιστώμενη δόση είναι 400 mg (1 κάψουλα) μία φορά την ημέρα.

Για τη θεραπεία ανεπιθύμητων λοιμώξεων του ουροποιητικού ή του εγκεφαλικού γονοκοκώματος, η συνιστώμενη δόση των 400 mg.

συνταγογραφείται σε ενήλικα δόση rekomendovanìj. Θα πρέπει να παρακολουθείτε τη λειτουργία των νεφρών σας και να προσαρμόζετε τη δόση σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (βλ. «Δοσολογία για νεφρική ανεπάρκεια»).

Δοσολογία για νεφρική ανεπάρκεια:

το cefìksim θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Η δόση ρυθμίζεται για κάθαρση κρεατινίνης (CC). Εάν περισσότερα QA ή 60 ml / min, η τυπική δόση, αν ΚΚ 21-60 ml / min ή σε ασθενείς οι οποίοι διατρέχουν gemodìalìzì - 75% της δόσης μονάδας ενώ διατηρείται διαστήματα μεταξύ της εφαρμογής του εναλλασόμενου ρεύματος, εάν είναι μικρότερο από 20 ml / min ή σε ασθενείς, οι οποίοι βρίσκονται σε περιτοναϊκή διόμωση, ½ διαστήματα συντήρησης τυπικής δόσης μεταξύ της εφαρμογής. Όχι gemodìalìz, όχι περιτοναϊκή κάθαρση δεν αφαιρεί μια σημαντική ποσότητα cefìksimu από το σώμα.

Εάν είναι απαραίτητο, συνιστάται η χορήγηση φαρμάκου σε άλλη ιατρική μορφή (π.χ. αιώρημα) για τη χρήση του φαρμάκου σε δόση μικρότερη από 400 mg.

Τα παιδιά κάτω των 12 ετών συνιστώνται να χρησιμοποιούν το φάρμακο σε διαφορετική ιατρική μορφή.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως: ζάλη, ναυτία, έμετος, διάρροια.

Θεραπεία: γαστρική πλύση, χρήση αντιισταμινών και γλυκοκορτικοειδών. θεραπεία οξυγόνου. Η γομφιδική ή η περιτοναϊκή κάθαρση συμβάλλουν μόνο ελαφρώς στην απομάκρυνση του cefìksimu από το σώμα. συμπτωματική θεραπεία.

Ειδικά αντίδοτα για τη θεραπεία του peredozuvan "№

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που προκαλούνται από το cefeksimom είναι μικρές και σπάνιες. Πιθανή παραβίαση:

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, δυσμορφία, υπερκινητικότητα.

Ακοή και αιθουσαία συσκευή: απώλεια ακοής.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: dispnoe.

Από το σύστημα του αίματος και του λεμφικού συστήματος: eozinofìlìâ, granulocitopenìâ, λευκοπενία, θρομβοκυτταροπενία, συμβαίνει θρομβοκυττάρωση, αιμολυτική αναιμία, ουδετεροπενία, gìpoprotrombìnemìâ (αιμορραγία και μώλωπες χωρίς προφανή λόγο), θρομβοφλεβίτιδα, επέκταση και trombìnovogo protrombìnovogo χρόνο, agranulocitoz.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: κράμπες στο στομάχι και τα έντερα, κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία, εμετός, του στοματικού βλεννογόνου καντιντίαση, ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, ξηροστομία, δυσπεψία, μετεωρισμός, βρογχοκήλη, σε σπάνιες περιπτώσεις - στοματίτιδα, glosit.

Από την πλευρά του μεταβολισμού και της διατροφής: ανορεξία.

Από ήπατος και των χοληφόρων: ηπατίτιδα, holestaz, παροδική αύξηση των ηπατικών transamìnaz και αλκαλική φωσφατάση, gìperbìlìrubìnemìâ, holestatična ίκτερο, ìkteričnìst 'σκληρό χιτώνα, ìkteričnìst του δέρματος'.

Νεφρικό και ουροποιητικό σύστημα: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένης της διάμεσης νεφρίτιδας, ως κύριες παθολογικές καταστάσεις, αιματουρία.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος και από την πλευρά του δέρματος και του υποδόριου ιστού: αντιδράσεις υπερευαισθησίας που περιλαμβάνουν εξάνθημα, κνησμό, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, αναφυλακτικές αντιδράσεις. αντιδράσεις παρόμοιες με ασθένειες εξανθήματος που επάγονται από sirovatkovo με eozinofιlìêû και συστηματικές εκδηλώσεις (φόρεμα). πρήξιμο του προσώπου, έξαψη του δέρματος, πασπαλίζουμε «Janka, mul'tiformna ερύθημα ή σύνδρομο Stevens-Johnson, ορονοσία, πορφύρα, artralgija, πυρετός, makulopapul'oznì και vezikulobul'oznì εξάνθημα, gribkovij δερματίτιδα, zluŝennâ επιθήλιο, ξηροδερμία, τριχόπτωση, καθαρίζει, τοξικό επιδερμικό νεκρόλ.

Λοιμώξεις και παρασιτώσεις: κολπικές καντιντίασεις (κολπικός κνησμός ή εκκρίσεις).

Οι περιπτώσεις διάρροιας μετά την εφαρμογή του cefìksimu μπορεί να σχετίζονται με το Clostridium difficile.

Αυτοί οι εργαστηριακοί δείκτες: οι περισσότερες από τις μεταβατικές αλλαγές εργαστηριακής και μη κλινικής σημασίας. πιθανή αύξηση στο αίμα ουρίας, αύξηση της κρεατινίνης στον ορό, ψευδώς θετική δοκιμή Coombs, πιθανές θετικές αντιδράσεις στις κετόνες στα ούρα σε δοκιμές που χρησιμοποιούν νιτροπροπύδο, αλλά όχι νετρωματογόνο. η λήψη του cefìksimu μπορεί να οδηγήσει σε ψευδώς θετικές εξετάσεις γλυκόζης στα ούρα, επομένως θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε ενζυμικές εξετάσεις, αλλαγές στην ηπατική λειτουργία και στα δείγματα νεφρών.

Γενικές διαταραχές: υπερβολική εφίδρωση, υπερβολική κόπωση, αδυναμία, φλεγμονή της βλεννογόνου.

* Η διάρροια σχετίζεται συνήθως με τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλότερες δόσεις. Περιπτώσεις διάρροιας, μέτρια έως σοβαρή. σε αυτήν την περίπτωση, δικαιολογείται η διακοπή της θεραπείας. Σε περίπτωση σοβαρής διάρροιας, το cefìksimu θα πρέπει να διακόπτεται.