Το Cefix εναιώρημα, στις οδηγίες για παιδιά, ενδείκνυται ως ένα ημι-συνθετικό φάρμακο με αντιμικροβιακή δράση που στοχεύει στην καταστολή της δραστηριότητας πνευμονοκόκκων, εντεροκόκκων, στρεπτόκοκκων, αιμοφιλικής μόλυνσης, Escherichia coli και άλλων παθογόνων μικροοργανισμών.

Αντιπροσωπεύοντας την παραγωγή κεφαλοσπορίνης III. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ποικίλων ασθενειών.

Ενδείξεις χρήσης

Η σύνθεση του Cefix περιλαμβάνει το ενεργό συστατικό - cefixime (cefixime) και πρόσθετα συστατικά - νατριούχο κροσκαρμελλόζη, πρόσθετα τροφίμων E211, E330, E451, E466, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, σακχαρόζη.

Οι συνοδευτικές οδηγίες του Cefix για χρήση σε παιδιά δείχνουν τις ακόλουθες ενδείξεις:

• με παραρρινοκολπίτιδα, ωτίτιδα, φαρυγγίτιδα και άλλες παθήσεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, που έχουν βακτηριακή προέλευση.
• με βρογχίτιδα, τραχειίτιδα, στηθάγχη και άλλες μολυσματικές αλλοιώσεις της αναπνευστικής οδού.
• σε περίπτωση γονοκοκκικής ουρηθρίτιδας, πυελονεφρίτιδας, τραχηκίτιδας και άλλων ασθενειών του ουροποιητικού συστήματος.
• λοιμώδη νόσο του εντέρου.

Σχεδιασμένο για παιδιά που ανήκουν στην ηλικιακή ομάδα ηλικίας 1/2 έως 12 ετών και ζυγίζουν μέχρι 50 κιλά. Λαμβάνεται προφορικά, αυστηρά όπως συνταγογραφείται από γιατρό. Η διάρκεια της λήψης αντιβιοτικών προσδιορίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου, κατά μέσο όρο από 5 έως 14 ημέρες. Στη θεραπεία της κυστίτιδας, το Cefix μπορεί να διαρκέσει 3 ημέρες.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου σε t ° δεν είναι μεγαλύτερη από + 25 ° C είναι 3 έτη. Αναλόγοι του Cefix που περιέχουν ένα κοινό δραστικό συστατικό - τριυδρικό cefixime, είναι τα Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Το Cefix είναι μια λευκή σκόνη με γεύση φράουλας και άρωμα.

Οδηγία

Η συσκευασία του φαρμάκου είναι εφοδιασμένη με ειδικό δοχείο με κλίμακα μέτρησης από 1 έως 10.

Η συνοδευτική οδηγία cefix για παιδιά αναφέρει την ακόλουθη μέθοδο προετοιμασίας της ανάρτησης:

1. ανακινήστε το φιαλίδιο με τη σκόνη.
2. το προ-βρασμένο και ψυχρό νερό χύνεται σε μια φιάλη με cefix, γεμίζοντας μέχρι ½ όγκο - μέχρι το σήμα που τυπώνεται στον τοίχο της φιάλης.
3. κλείστε το καπάκι και ανακινήστε καλά για να διαλύσετε τη σκόνη.
4. ανοίξτε ξανά τη φιάλη και γεμίστε με νερό μέχρι το σημάδι που αναγράφεται στη φιάλη.
5. επανα-ανακινήστε για να διαλύσετε εντελώς τη σκόνη.
6. Το προϊόν είναι έτοιμο για χρήση, 5 λεπτά μετά την προετοιμασία. Η λήψη του φαρμάκου δεν εξαρτάται από την τροφή. Πριν από κάθε λήψη φαρμάκου, η φιάλη αραιωμένου φαρμάκου πρέπει να ανακινείται σχολαστικά.

Το παρασκευασμένο εναιώρημα περιέχει σε 5 ml - 100 mg τρισένυδρου κεφεξίμης. Το φάρμακο παρασκευής λαμβάνεται 1 φορά την ημέρα, η δοσολογία του προσδιορίζεται με ρυθμό 8 mg / kg σωματικού βάρους. Εάν είναι επιθυμητό, ​​η ημερήσια δόση του φαρμάκου μπορεί να διαιρεθεί σε 2 φορές.

Ο ρυθμός απορρόφησης του φαρμάκου από τα όργανα της πεπτικής οδού επηρεάζεται από την πρόσληψη τροφής. Η υψηλότερη συγκέντρωση cefix στο αίμα παρατηρείται από 2 έως 6 ώρες μετά τη χορήγηση. Ένα ορισμένο μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται μαζί με τα ούρα την πρώτη ημέρα, το υπόλοιπο εκκρίνεται μαζί με τη χολή. Σε περίπτωση νεφρικής νόσου, η διάρκεια της απέκκρισης στα ούρα αυξάνεται σημαντικά.

Εάν το παρασκευασμένο εναιώρημα φυλάσσεται σε ψυγείο, η διάρκεια ζωής του είναι 14 ημέρες.

Αντενδείξεις

Το συνοδευτικό εγχειρίδιο για τα παιδιά Cefix δείχνει ότι υπάρχουν μερικές αντενδείξεις για χρήση:

• παιδιά ηλικίας 0 έως 6 μηνών.
• εάν είστε αλλεργικός στα αντιβιοτικά της ομάδας των κεφαλοσπορινών και των πενικιλλινών.
• σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε άλλα συστατικά αυτού του φαρμάκου.
• στη διάγνωση της ασθένειας πορφυρού.

Ο διορισμός του cefix σε έγκυες γυναίκες είναι δυνατή μόνο όταν το όφελος για τη μητέρα από τη λήψη του φαρμάκου υπερβαίνει την πιθανή απειλή για την υγεία του εμβρύου. Η χρήση του φαρμάκου από τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας αποκλείεται τελείως. Με την αναγκαστική ανάγκη να ληφθεί το φάρμακο, ο θηλασμός θα πρέπει προσωρινά να διακοπεί.

Σύμφωνα με τις οδηγίες για το φάρμακο, τα παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών αντενδείκνυται για την πρόσληψη cefix σε κάψουλες.

Παρενέργειες

Σπάνιες εμφανείς παρενέργειες που προκαλούνται από τη λήψη Cefix μπορούν να εκφραστούν ως:

• δερματίτιδα, ξηρότητα, υπερβολική εφίδρωση,
• η εμφάνιση κοιλιακού πόνου που προκαλείται από εντερικές κράμπες, διάρροια, μετεωρισμός,
• ναυτία, έμετος, δυσβολία, απώλεια της όρεξης, ξηροστομία,
• κόπωση, κεφαλαλγία, ζάλη, γενική αδυναμία.
• διαταραχές των νεφρών, αυξημένη κρεατινίνη και ουρία στο αίμα.
• απώλεια μαλλιών, εκδηλώσεις του συνδρόμου Lyell.
• διαταραχές του λεμφικού συστήματος: λευκοπενία, ουδετεροπενία, θρομβοκυττάρωση, θρομβοφλεβίτιδα, αιμολυτική αναιμία,
• αναφυλακτικό σοκ, αρθραλγία, πολύμορφο ερύθημα.
• εκδηλώσεις ασθένειας ορού, ασθένεια Vergolf,
• αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης, τρανσαμινάση στο αίμα, ανάπτυξη χολόστασης.

Μπορεί να παρατηρηθεί θετική αντίδραση στη δοκιμή Coombs και γλυκόζη ούρων κατά τη λήψη του φαρμάκου και πρέπει να γίνει η δοκιμή οξειδάσης γλυκόζης για να καθοριστεί η συγκέντρωση του τελευταίου.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας φαρμάκου, ο ασθενής έχει:

• ναυτία;
• διάρροια;
• ζάλη και άλλες χαρακτηριστικές παρενέργειες.

Η θεραπεία υπερδοσολογίας με αυτό το φάρμακο περιλαμβάνει συμπτωματική θεραπεία.

Λόγω της έλλειψης συγκεκριμένου αντιδότου, σε περίπτωση υπερδοσολογίας του Cefix, πρέπει να γίνει πλύση στομάχου και μετά να ληφθούν αντιισταμινικά και γλυκοκορτικοειδή. Ένας εξίσου αποτελεσματικός τρόπος για την ανακούφιση των συμπτωμάτων υπερδοσολογίας είναι η θεραπεία με οξυγόνο.

Η χρήση της αιμοκάθαρσης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων υπερδοσολογίας είναι αναποτελεσματική.

Κόστος του

Η διάλεξη έρχεται σε φιάλες των 30 και 60 ml.

Για την ανάρτηση Cefixime για παιδιά, η τιμή ενός φιαλιδίου των 30 ml κυμαίνεται από 430-450 ρούβλια, τα 60 ml είναι περίπου 900 ρούβλια.

Έχοντας πρόσφατα εμφανιστεί στα ράφια φαρμακείων, η Cefix έχει ήδη αποκτήσει κάποια δημοτικότητα μεταξύ των γονέων των οποίων τα παιδιά πάσχουν από μολυσματικές ασθένειες μη ιικής προέλευσης.

Κριτικές

Συνοδεύοντας το φάρμακο Cefix για αναφορές παιδιών είναι διφορούμενες. Οι περισσότεροι γονείς και παιδίατροι επισημαίνουν την αποτελεσματικότητά του:

• Το Cefix συνταγογραφήθηκε σε σύνθετη θεραπεία μαζί με αποχρεμπτικά φάρμακα για τη θεραπεία της βρογχίτιδας σε ένα 7χρονο παιδί. Από τη χρήση του φαρμάκου άφησε μια καλή εντύπωση - βοήθησε γρήγορα, δεν υπήρχε αλλεργία. Μετά από 5 ημέρες από την έναρξη της θεραπείας, η βρογχίτιδα έπαψε εντελώς.
• Το Cefix, αν και ένα αλλεργιογόνο, αλλά πολύ αποτελεσματικό φάρμακο, έχει αποδειχθεί θετικά στη θεραπεία ασθενειών της αναπνευστικής οδού σε παιδιά ηλικίας άνω του μισού έτους. Έχει μια βολική μορφή - με τη μορφή ενός εναιωρήματος, το οποίο παρασκευάζεται μία φορά, και στη συνέχεια αποθηκεύεται στο ψυγείο και χρησιμοποιείται σύμφωνα με το σκοπό?
• πήρε το Cefix όπως έχει συνταγογραφηθεί από τον παιδίατρο για 5 ημέρες. Μωρό - ένα χρόνο, λαμβάνοντας το φάρμακο δεν προκάλεσε καμία δυσκολία, επειδή έχει μια ευχάριστη οσμή και γλυκιά γεύση φράουλα. Το εναιώρημα παρασκευάστηκε σύμφωνα με τις οδηγίες, μετά την κατάποση, το φάρμακο ενήργησε γρήγορα - κυριολεκτικά τη δεύτερη ημέρα. Μετά από δύο ή τρεις μέρες από τη λήψη του παιδιού, εμφανίστηκε εξάνθημα στο δέρμα, το οποίο εξαφανίστηκε γρήγορα μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Μερικές φορές υπάρχουν καταγγελίες σχετικά με τις παρενέργειες που προκύπτουν από τη χρήση του εναιωρήματος, κυρίως λόγω της παρουσίας αλλεργικής αντίδρασης στα παιδιά. Μεταξύ άλλων παραπόνων σχετικά με το φάρμακο, πρέπει να σημειωθεί το μάλλον υψηλό του κόστος, η περιορισμένη διάρκεια ζωής στο μαγειρεμένο σχήμα, καθώς και η ανάγκη αγοράς ενός δεύτερου φιαλιδίου για σοβαρές μορφές λοιμώξεων.

Σχετικά βίντεο

Παρασκευή του εναιωρήματος Cefix:

Όπως φαίνεται από τις οδηγίες και τις αναθεωρήσεις των ασθενών, το Cefix, ένα παρασκεύασμα για την παρασκευή ενός εναιωρήματος για παιδιά, έχει αποδειχθεί ότι είναι ένα αποτελεσματικό μέσο για τη θεραπεία παθήσεων που προκαλούνται από βακτηριακές λοιμώξεις. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που προκύπτουν από τη χρήση του συνδέονται με ατομική δυσανεξία στο φάρμακο.

Οδηγίες για το cefix: ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις, ανάλογα

Λατινικό όνομα: Cefix
Κωδικός ATX: J01 dd08
Δραστικό συστατικό: Cefixime
τριένυδρου
Κατασκευαστής: Pharma International Co.,
Ιορδανία
Συνθήκη απελευθέρωσης φαρμακείου: συνταγή

Cefix - Ένα φάρμακο τρίτης γενιάς του οποίου το δραστικό συστατικό είναι Cefixime. Το φάρμακο εξαλείφει πολλές ασθένειες που προκαλούνται από λοιμώξεις, σε ορισμένες εκ των οποίων υπάρχει βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, φλεγμονή του τρίτου αυτιού και πολλά άλλα. Το Cefix συνταγογραφείται αυστηρά από το θεράποντα ιατρό. Οι κάψουλες δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για παιδιά έως 12 ετών και η αναστολή σε έξι μήνες.

Ενδείξεις εισαγωγής

Το Cefix χρησιμοποιείται για τη θεραπεία:

• Βρογχίτιδα
• Η παραρρινοκολπίτιδα
• Αμυγδαλίτιδα
• Φαρυγγίτιδα
• Πνευμονία
• Τραχειίτιδα
• Εντερικές λοιμώξεις
• Λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος.

Σύνθεση

Ένα χάπι περιέχει 200 ​​mg δραστικού συστατικού. Εκτός αυτού, η κάψουλα περιέχει:

• Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη
• Φυτικό έλαιο υδρογονωμένο
• Λαουρυλοθειικό νάτριο
• Στεατικό μαγνήσιο
• Νατριούχος κροσκαρμελλόζη

Σκόνη για παιδιά Το Cefix σε παρασκευασμένη μορφή περιέχει 100 mg τρισένυδρου cefixime ανά 5 ml.

Φαρμακευτικές ιδιότητες

Τα φάρμακα έχουν την ιδιότητα να απορροφώνται ταχέως στην πεπτική οδό. Η υψηλότερη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα συμβαίνει περίπου 3,5 έως 4 ώρες μετά τη χορήγηση.

Η αφαίρεση του cefix διαρκεί περίπου τρεισήμισι ώρες. Σε περίπτωση προβλημάτων με τα νεφρά, ο χρόνος της αποβολής συνήθως αυξάνεται. Το κύριο μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα.

Κάψουλες Cefix

Το Cefix πωλείται σε κάψουλες των 200 και 400 mg. Το χρώμα της κάψουλας είναι λευκό και το καπάκι είναι μπλε, μια εντερική επικάλυψη, χωρίς οσμή και γεύση.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα χάπια Cefix πρέπει να λαμβάνονται κατά τη διάρκεια γευμάτων από ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (400 mg, δηλαδή ένα δισκίο). Η περίοδος θεραπείας προσδιορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Σκόνη Cefix

Το κόστος ενός φιαλιδίου των 30 ml κυμαίνεται από 435 έως 450 ρούβλια.

Η σκόνη για παρασκευή εναιωρήματος περιέχει 100 mg του κύριου συστατικού ανά 5 ml του παρασκευασθέντος εναιωρήματος σε φιάλη 30 και 60 ml.

Λευκή σκόνη, με τη μυρωδιά και τη γλυκιά γεύση των φραουλών, πωλείται μαζί με το δοχείο. Όσον αφορά την χωρητικότητα υπάρχουν διαχωρίσματα από 1 έως 10.

Το μπουκάλι είναι απολύτως ασφαλές για τα παιδιά. Έχει ένα καπάκι, το οποίο πρέπει να πατήσετε για να το ανοίξετε.

Δοσολογία και χορήγηση

Πριν από την προετοιμασία της ανάρτησης, ανακινήστε καλά τη φιάλη. Προκειμένου να κρατηθούν οι τοίχοι όσο το δυνατόν λιγότερο από τη σκόνη. Μετά από αυτό θα πρέπει να προσθέσετε βραστό ζεστό νερό σε δύο βήματα. Ανακινήστε καλά τη φιάλη κάθε φορά μέχρι το μίγμα να είναι ομοιόμορφο.

Το Cefix μπορεί να ληφθεί 5-10 λεπτά μετά την παρασκευή του. Κάθε μετέπειτα λήψη του φαρμάκου πρέπει να αναταράσσεται.

Τα μωρά από έξι μήνες αποδίδουν σκόνη για αναστολή. Από 6 μήνες έως 12 έτη, η δόση φαρμάκων ορίζεται ως 8 mg / kg σωματικού βάρους μία φορά την ημέρα, εάν είναι επιθυμητό, ​​η δόση μπορεί να χωριστεί σε δύο ίσες δόσεις (4 mg / kg). Η διάρκεια εισδοχής καθορίζεται ξεχωριστά.

Αντενδείξεις

Οποιαδήποτε μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου απαγορεύεται για αλλεργίες σε αντιβιοτικά κεφαλοσπορινών. Απαγορεύεται όταν λαμβάνετε πορφυρία.

Τα χάπια Cefix δεν μπορούν να πίνουν μέχρι δώδεκα χρόνια - αυτό αναφέρεται στις οδηγίες και στη συσκευασία του φαρμάκου.

Η σκόνη για αναστολή απαγορεύεται να εφαρμόζεται σε παιδιά έως έξι μηνών.

Πριν τη χρήση, το Cefix θα πρέπει να συμβουλεύεται έναν ειδικό.

Υποδοχή έγκυος και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η φαρμακευτική αγωγή για εγκύους είναι δυνατή μόνο όταν τα οφέλη του φαρμάκου για τη μητέρα υπερβαίνουν τον κίνδυνο για το έμβρυο.

Οι μελέτες σχετικά με την επίδραση του cefix στο παιδί δεν έχουν μελετηθεί για μισό χρόνο, συνεπώς, οι μητέρες που θηλάζουν πρέπει να διακόψουν τη γαλουχία.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Οι ασθενείς με νεφρική νόσο πρέπει να είναι προσεκτικοί στη θεραπεία και την ανταπόκριση του οργανισμού στο φάρμακο. Η δοσολογία και η περίοδος θεραπείας σε τέτοιες περιπτώσεις καθορίζονται από το γιατρό.

Διασταυρούμενες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Κατά τη λήψη του φαρμάκου απαγορεύεται αυστηρά τα αλκοολούχα ποτά.

Η χρήση φαρμάκων με προβεντίδη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση του περιεχομένου του cefix στο αίμα.

Το φάρμακο αυξάνει τη συγκέντρωση της καραμαζεπίνης στο αίμα. Η χρήση cefix με βαρφαρίνη μπορεί να προκαλέσει αιμορραγία. Όταν λαμβάνετε από του στόματος αντισυλληπτικά (δισκία), σημειώστε ότι το Cefix μειώνει την αποτελεσματικότητά τους.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου είναι εξαιρετικά σπάνιες και ασήμαντες. Οι κύριες εκδηλώσεις, που αναφέρονται επίσης στο φύλλο οδηγιών, είναι: ερυθρότητα, εξάνθημα, κνίδωση, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, μετεωρισμός, δυσπεψία, ζάλη, πονοκέφαλοι και διαταραχές του λεμφικού συστήματος. Παρατήρησα ένα εξάνθημα; Διαβάστε το άρθρο για να μάθετε πώς να απαλλαγείτε από αλλεργίες: πώς να θεραπεύσετε ένα αλλεργικό εξάνθημα.

Συμπτώματα όπως η αναιμία (αιμολυτική, απλαστική), νεφρική δυσλειτουργία, νεφροπάθεια (τοξική), μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, κολίτιδα είναι επίσης πιθανά. Υπάρχουν πολύ λίγες περιπτώσεις εκδήλωσής τους.

Παρά την προτεινόμενη λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών, εμφανίζονται πολύ σπάνια και σχεδόν ανεπαίσθητα.

Υπερδοσολογία

Εάν δεν τηρήσετε το καθορισμένο ποσό και την πορεία λήψης του Cefix, ενδέχεται να εμφανιστεί υπερδοσολογία. Συχνά αυτό οφείλεται στη μη συμμόρφωση με τις οδηγίες και οδηγίες του ειδικού.

Σε περίπτωση μη συμμόρφωσης με τη δοσολογία, ενδέχεται να εμφανιστούν ενισχυμένες παρενέργειες.

Θεραπεία: κάνετε το πλύσιμο, συνταγογραφήστε αντιισταμινικά και οξυγονοθεραπεία.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Το Cefix αποθηκεύεται σε οποιαδήποτε μορφή σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Η αναστολή σε τελική μορφή μπορεί να αποθηκευτεί όχι περισσότερο από 14 ημέρες, μόνο στο ψυγείο. Η διάρκεια ζωής είναι έως 3 χρόνια.

Αναλόγων

Αναλογικά για το Cefix είναι διαθέσιμα στο κύριο ενεργό στοιχείο. Ένα ξεχωριστό χαρακτηριστικό είναι τα πρόσθετα συστατικά, η τιμή και η απορροφητικότητα του φαρμάκου.

Loprax

Exir Pharmaceutical Co., Ιράν

Η τιμή για σκόνες για την κατασκευή των εναιωρημάτων 50 ml κυμαίνεται από 300 έως 350 ρούβλια, για τα δισκία μπορείτε να πληρώσετε από 850 έως 1350 ρούβλια.

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι το Cefixime, το φάρμακο διατίθεται σε δύο μορφές: με τη μορφή επικαλυμμένων δισκίων και σε μορφή σκόνης.

Πλεονεκτήματα:

• Αποτελεσματική δράση
• Γρήγορη θεραπεία
• Σχετικά χαμηλή τιμή.

Μειονεκτήματα:

• Μεγάλη λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών
• Απαιτεί ένα φάρμακο που αποκαθιστά την εντερική μικροχλωρίδα.

Ceforal Solutab

Α. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.R.L., Ιταλία

Τιμή - 580 ρούβλια.

Η κύρια δραστική ουσία είναι cefixime και cephalosporic. Διατίθεται με τη μορφή κάψουλων, δισκίων και σκόνης.

Πλεονεκτήματα:

• Καλό αποτέλεσμα φαρμάκων
• Χαμηλή τιμή
• Δυνατότητα υποκατάστασης χάπια για πολλές ασθένειες με χάπια.

Μειονεκτήματα:

• Πολλές ανεπιθύμητες ενέργειες
• Είναι προβληματικό να βρούμε το φάρμακο στο φαρμακείο.

Cefix

Περιγραφή από τις 26 Νοεμβρίου 2014

• Λατινικό όνομα: Cefix
• Κωδικός ATC: J01DD08
• Δραστικό συστατικό: Cefixime trihydrate
• Κατασκευαστής: Pharma International Co, Ιορδανία

Σύνθεση

Μία κάψουλα των 200 mg περιέχει τρισένυδρη κεφεξίμη με δόση 200 mg. Συνεπώς, μία κάψουλα των 400 mg περιέχει τη δραστική ουσία 400 mg. Οι ακόλουθες ουσίες χρησιμοποιούνται ως επιπρόσθετες ουσίες: λαυρυλοθειικό νάτριο, κροσκαρμελόζη νατρίου, στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, υδρογονωμένο φυτικό έλαιο.

Το εναιώρημα Cefix (για παιδιά) περιέχει πέντε χιλιοστόλιτρα 100 mg τριφθοριούχου cefixime. Ως πρόσθετες ουσίες που χρησιμοποιούνται: νάτριο κροσκαρμελλόζης, κόμμι ξανθάνης, βενζοϊκό νάτριο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη νατρίου, αρωματική ουσία, σακχαρόζη.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο Cefix διατίθεται σε κάψουλες των 400 και 200 ​​mg, καθώς και σε μορφή σκόνης για την παρασκευή από του στόματος εναιωρήματος, με δοσολογία 100 mg / 5 ml σε φιαλίδιο 30 ml και 100 mg / 5 ml σε φιαλίδιο των 60 ml.

Φαρμακολογική δράση

Το Cefix σε οποιαδήποτε μορφή απελευθέρωσης, συμπεριλαμβανομένης της αναστολής για παιδιά, είναι ιδιαίτερα ανθεκτική στην παρουσία β-λακταμάσης - ενζύμων που αποσκοπούν στην καταπολέμηση των αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης (κεφαλοσπορίνες κλπ.). Ως αποτέλεσμα, πολλοί οργανισμοί που είναι ανθεκτικοί σε πενικιλλίνες και κεφαλοσπορίνες, λόγω της παρουσίας β-λακταμάσης, μπορεί να είναι επιρρεπείς στις επιδράσεις των δραστικών ουσιών του φαρμάκου.

Το αντιβιοτικό Cefix επηρεάζει σχεδόν όλα τα στελέχη διαφόρων μικροοργανισμών, όπως:

• Γραμ-θετικοί μικροοργανισμοί: πνευμονόκοκκος, Streptococcus, πυρρολιδονυλπεπτιδάση.
• Gram-αρνητικοί μικροοργανισμοί: αιμοφιλικές μολύνσεις (θετικά και αρνητικά στελέχη β-λακταμάσης), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (τα περισσότερα από τα οποία είναι β-λακταμάσης θετικά), Ε. Coli, Mirabilis protei, gonococcus, συμπεριλαμβανομένης της πενικιλλινάσης.

Σημείωση: είδη Pseudomonas, στελέχη στρεπτοκοκκικής ομάδας D (συμπεριλαμβανομένων των εντεροκόκκων), Listeria, τα περισσότερα στελέχη σταφυλόκοκκου (συμπεριλαμβανομένων των ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη στελεχών) και τα περισσότερα στελέχη του Enterobacter αντέχουν στην τριένυδρη ουσία cefixime.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το φάρμακο χαρακτηρίζεται από ταχεία απορρόφηση στο γαστρεντερικό σωλήνα, ανεξάρτητα από το εάν λαμβάνεται με τροφή ή όχι. Η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών, είναι 30-50%. Στη δραστική ουσία, η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται 2 έως 6 ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση μιας κάψουλας 200 mg, 400 mg ή εναιωρήματος σε ποσότητα που εξαρτάται από την ηλικία και την πολυπλοκότητα της νόσου. Περίπου το 50% της δόσης του φαρμάκου εκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα κατά τη διάρκεια της ημέρας. Επίσης, το τριυδρικό cefixime μπορεί να απεκκρίνεται μερικώς στη χολή.

Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (20-40 ml / λεπτό κάθαρσης κρεατινίνης), το 50% της τριένυδρης ουσίας cefixime μπορεί να απομακρυνθεί από το σώμα σε 6,4 ώρες. Σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (από 5 έως 20 ml / λεπτό κάθαρσης κρεατινίνης), ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται κατά μέσο όρο σε 11,5 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το εργαλείο συνταγογραφείται για τη θεραπεία των ακόλουθων νόσων:

• ανεπιθύμητες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.
• οξεία εντερικά νοσήματα.
• μέση ωτίτιδα.

Επίσης, αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται για τη θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από πνευμονοκόκκους και στρεπτόκοκκους πυρρολιδονυλο πεπτιδάση:

Αντενδείξεις

Το Cefix σε οποιαδήποτε μορφή απελευθέρωσης αντενδείκνυται για χρήση σε άτομα που είναι αλλεργικά σε ομάδες αντιβιοτικών κεφαλοσπορινών.

Επίσης, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για πορφυρία.

Τα παιδιά κάτω των 12 ετών συνιστάται να μην παίρνουν το φάρμακο με τη μορφή κάψουλων και το σιρόπι για παιδιά δεν συνιστάται για χρήση πριν από 6 μήνες.

Προειδοποίηση: Πριν χρησιμοποιήσετε το Cefix ως φάρμακο, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Οι περισσότερες από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν στις κλινικές δοκιμές αυτού του φαρμάκου ήταν ήπιες και προσωρινές. Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι:

Εκτός από αυτές τις παράπλευρες αντιδράσεις, νεφρική δυσλειτουργία, τοξική νεφροπάθεια, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, απλαστική και αιμολυτική αναιμία και κολίτιδα μπορεί να είναι εξαιρετικά σπάνιες.

Cefix, οδηγίες χρήσης (μέθοδος και δοσολογία)

Το φάρμακο με τη μορφή καψακίων συνιστάται να λαμβάνεται με τροφή. Παιδιά ηλικίας 12 ετών και ενήλικες συνταγογραφούνται ημερήσια δόση 400 mg. Η πορεία της θεραπείας καθορίζεται από ειδικό, ανάλογα με την ηλικία και τη σοβαρότητα της νόσου. Για παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών, το φάρμακο χορηγείται ως εναιώρημα.

Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης μεταξύ 21 και 60 ml / λεπτό, η δόση πρέπει να μειωθεί στα 300 mg ημερησίως. Ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 20 ml / min, η δόση πρέπει να μειωθεί στα 200 mg την ημέρα.

Αναστολή Cefix, οδηγίες για παιδιά

Για παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 12 ετών, το Cefix συνταγογραφείται σε δόση, με ρυθμό 8 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού μία φορά την ημέρα ή 4 mg / kg σωματικού βάρους - δύο φορές την ημέρα. Η διάρκεια του φαρμάκου καθορίζεται από το γιατρό ξεχωριστά.

Για παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 400 mg / ημέρα 1 φορά ή 200 mg 2 φορές.

Υπερδοσολογία

Με υπερβολική δόση του περιγραφόμενου φαρμάκου μπορεί να εμφανιστεί ναυτία, ζάλη, εμετός, γενική αδυναμία, διάρροια.

Αλληλεπίδραση

Η νεφροτοξικότητα του περιγραφέντος φαρμάκου αυξάνεται με ταυτόχρονη χορήγηση του φαρμάκου με φουροσεμίδη και αμινογλυκοσίδες.

Η διάρκεια του χρόνου προθρομβίνης με κλινικές εκδηλώσεις αιμορραγίας ή χωρίς αυτές μπορεί να αυξηθεί με τη χρήση του cefix με αντιπηκτικά.

Κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου, η κατανάλωση οινοπνεύματος απαγορεύεται αυστηρά.

Όροι πώλησης

Το φάρμακο σε όλες τις μορφές απελευθέρωσης απελευθερώνεται στο φαρμακείο μόνο με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Cefix με τη μορφή κάψουλων και σκόνης πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C, υπό μορφή έτοιμου εναιωρήματος - σε ψυγείο όχι περισσότερο από δύο εβδομάδες.

Διάρκεια ζωής

Αναλόγια του Cefix

Όσον αφορά τη σύνθεση των δραστικών συστατικών και τη μορφή απελευθέρωσης, τα ανάλογα Cefix περιλαμβάνουν: Vinex, Ikzim, Lopraks, Cefixime (όλα τα αναφερόμενα φάρμακα είναι διαθέσιμα σε μορφή σκόνης).

Ανάλογα του φαρμάκου με τη μορφή κάψουλων: Supraks Komfortab, Supraks Solyutab, Vinex, Lopraks, Flamyfix.

Cefix Κριτικές

Λόγω του γεγονότος ότι το Cefix μπορεί να θεραπεύσει παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών και 12 ετών, τα σχόλια σχετικά με την αναστολή για τα παιδιά αφήνουν συχνά τη μητέρα. Σύμφωνα με τις περισσότερες μητέρες, το Cefix υπό μορφή εναιωρήματος και κάψουλες όταν δεν λαμβάνεται για περισσότερο από 7 ημέρες, δεν προκαλεί ανεπιθύμητες αντιδράσεις και η ίδια η θεραπεία είναι αποτελεσματική, ειδικά στην περίπτωση της τραχείτιδας και άλλων αναπνευστικών ασθενειών.

Τιμή Cefix

Ανάλογα με τη μορφή της απελευθέρωσης, η τιμή του Cefix κυμαίνεται από 100 έως 140 εθνικού νομίσματος. Η τιμή των αναλόγων Cefix είναι από 80 έως 120 εθνικού νομίσματος.

Οδηγίες χρήσης και αντενδείξεις για δισκία και εναιωρήματα για παιδιά "Cefix" 400, ανάλογες

Το φάρμακο "Cefix" 400, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, έχει σχεδιαστεί για την καταπολέμηση των βακτηρίων σε μολυσματικές ασθένειες της αναπνευστικής οδού και της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Το αντιβιοτικό είναι διαθέσιμο σε διάφορες μορφές και είναι κατάλληλο για χρήση από ασθενείς διαφορετικών ηλικιακών κατηγοριών. Πριν από τη χρήση, πρέπει να εξοικειωθείτε με τη σύνθεση του φαρμάκου και να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Περιγραφή του φαρμάκου "Cefix"

Το Cefix εισέρχεται στην κατηγορία των ημι-συνθετικών αντιβιοτικών και έχει βακτηριοκτόνο δράση κατά την κατάποση. Το φάρμακο είναι κατάλληλο για χρήση ως ολοκληρωμένη θεραπεία ή μονοθεραπεία.

Σύνθεση

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η κεφαλοσπορίνη. Η ουσία έχει αντιβακτηριακή δράση και περιέχεται στη μορφή τριένυδρου. Τα δευτερεύοντα συστατικά περιλαμβάνουν στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, λαουρυλοθειικό νάτριο και άλλα.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε μορφή σκόνης και σε κάψουλες. Κατά την επιλογή μιας κατάλληλης ποικιλίας, πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα χαρακτηριστικά της πορείας της μόλυνσης, η ηλικία του ασθενούς και η τρέχουσα κατάσταση της υγείας.

Κάψουλες

Τα καψάκια των 400 mg θα πρέπει να λαμβάνονται από του στόματος ταυτόχρονα με τα τρόφιμα. Η διάρκεια της θεραπείας κατά τη χρήση των καψουλών εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και καθορίζεται από τον γιατρό ξεχωριστά.

Σκόνη

Η σκόνη παρασκευάζεται ως εναιώρημα για στοματική χρήση. 5 ml του εναιωρήματος περιέχουν 100 mg του δραστικού συστατικού. Η ανάγκη χρήσης του εναιωρήματος εμφανίζεται όταν ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί δόση μικρότερη από 400 mg.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το φάρμακο παρουσιάζει βακτηριοκτόνο δράση έναντι των παθογόνων. Το cefix είναι εξαιρετικά σταθερό όταν υπάρχει β-λακταμάση. Οι περισσότεροι εντερόκοκκοι δεν είναι ευαίσθητοι στις επιδράσεις του φαρμάκου.

Φαρμακολογική ομάδα

Το Cefix περιλαμβάνεται στην ομάδα 3ης γενιάς αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης. Η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι 30-50%.

Φαρμακοδυναμική

Η μέγιστη συγκέντρωση αντιβιοτικού στον ορό γίνεται 4 ώρες μετά την κατανάλωση. Ο χρόνος ημιζωής ποικίλει μέσα σε 3-4 ώρες, αλλά μπορεί να αυξηθεί σε περίπτωση ασταθούς νεφρικής λειτουργίας.

Φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη του αντιβιοτικού απορροφάται εντατικά στο γαστρεντερικό σωλήνα. Περισσότερο από το ήμισυ του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, συμπεριλαμβανομένης της λευκωματίνης. Το κύριο μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται μαζί με τα ούρα και τη χολή.

Ασθένειες για τις οποίες έχει συνταγογραφηθεί ένα φάρμακο

Υπάρχουν ορισμένες μολυσματικές ασθένειες για τις οποίες απαιτείται αντιβιοτική θεραπεία. Συγκεκριμένα, οι ενδείξεις για τη συνταγογράφηση φαρμάκων είναι:

• οξεία βρογχίτιδα ή επιδείνωση της χρόνιας μορφής του.
• φαρυγγίτιδα.
• πνευμονία;
• αμυγδαλίτιδα και ιγμορίτιδα βακτηριακής προέλευσης.
• φλεγμονή του μέσου ωτός.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Οι οδηγίες που παρέχονται με το αντιβιοτικό περιέχουν οδηγίες για δοσολογία με βάση την ηλικία του ασθενούς. Για να αποφευχθούν οι αρνητικές συνέπειες και οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις, η δοσολογία χωρίς ιατρικές οδηγίες πρέπει να τηρείται αυστηρά.

Προετοιμασία μιας ανάρτησης για παιδιά

Η τυπική δόση του εναιωρήματος για τους νεότερους ασθενείς είναι 400 mg την ημέρα. Για να προετοιμάσετε το εναιώρημα, ανακινήστε τη φιάλη και αραιώστε τα περιεχόμενα με δροσμένο αλλά προ-βρασμένο νερό. Στη διαδικασία της έγχυσης υγρών, είναι απαραίτητο να αναμειχθεί το διάλυμα. Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί εναιώρημα όχι νωρίτερα από 5 λεπτά μετά την προετοιμασία.

Για ενήλικες

Η δοσολογία για ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών είναι 8 mg ανά κιλό σωματικού βάρους. Μπορείτε να πάρετε το φάρμακο μία φορά ή να διαιρέσετε τη δόση σε 2 μέρη και να το χρησιμοποιήσετε με ένα διάστημα 12 ωρών. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά για κάθε συγκεκριμένη περίπτωση, λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της νόσου, την τρέχουσα κατάσταση της υγείας και τα χαρακτηριστικά του ασθενούς.

Κατά κανόνα, η διάρκεια της συνεχούς θεραπείας είναι από 5 έως 14 ημέρες.

Για εγκύους και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η λήψη του "Cefix" κατά την περίοδο της τεκνοποίησης πρέπει να γίνεται μόνο στην περίπτωση που το προγραμματισμένο αποτέλεσμα υπερβαίνει τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο. Εάν είναι απαραίτητο, υποβάλλονται σε θεραπεία κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να πάρει ένα ανάλογο του φαρμάκου, έτσι ώστε να μην βλάψει την υγεία του παιδιού.

Όταν η χρήση στη θεραπεία αντενδείκνυται

Υπάρχουν ορισμένες ιατρικές αντενδείξεις, στην παρουσία των οποίων απαγορεύεται η θεραπεία λοιμώξεων με τη βοήθεια του Cefix. Ο κατάλογος των αντενδείξεων περιλαμβάνει τα ακόλουθα:

1. Η τάση για την εκδήλωση αλλεργικών αντιδράσεων ή υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό του αντιβιοτικού.
2. Παραβίαση του μεταβολισμού των χρωστικών.
3. Τα παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών.
4. Ατομική δυσανεξία στο αντιβιοτικό από το σώμα.

Υπερβολική Δοσολογία

Η λήψη του φαρμάκου σε αυξημένη ποσότητα οδηγεί σε αυξημένη εκδήλωση των παρενεργειών, ιδιαίτερα από την πλευρά του πεπτικού σωλήνα. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας με αντιβιοτικό, απαιτείται διαδικασία γαστρικής πλύσης. Συχνά, οι γιατροί συνταγογραφούν αντιισταμινικά φάρμακα και οξυγονοθεραπεία.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος, πιθανές παρενέργειες όπως διάρροια, περιόδους εμέτου και ναυτίας, αίσθημα ξηροστομίας, προσωρινή απώλεια όρεξης, μετεωρισμός. Από την πλευρά του νευρικού συστήματος - ζάλη, ημικρανία, αίσθηση συνεχιζόμενης κόπωσης. Άλλες παρενέργειες περιλαμβάνουν: δερματικά εξανθήματα, ανάπτυξη ασθένειας ορού, κνίδωση, απώλεια μαλλιών, ξηρό δέρμα.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Στην περίπτωση συνδυασμού αντιβιοτικού με αμινογλυκοσίδες, αυξάνεται η νεφροτοξικότητα του Cefix. Με τον συνδυασμό του φαρμάκου με τα αντιπηκτικά είναι πιθανό να αυξηθεί η διάρκεια του χρόνου προθρομβίνης. Κατά το πέρασμα μιας θεραπευτικής πορείας με τη χρήση αντιβιοτικού δεν επιτρέπεται η κατανάλωση οινοπνευματωδών ποτών.

Όροι και αποθήκευση

Οι κάψουλες των αντιβιοτικών και η ξηρή σκόνη μπορούν να αποθηκευτούν για 3 χρόνια. Η διάρκεια ζωής του παρασκευασμένου εναιωρήματος είναι 14 ημέρες. Η βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης είναι 20-25 μοίρες. Το Cefix πρέπει να προστατεύεται από τα παιδιά και να μην υπόκειται σε άμεση έκθεση σε υπεριώδεις ακτίνες.

Διακοπές και κόστος

Λόγω των ισχυρών επιδράσεων στο σώμα, το φάρμακο απελευθερώνεται σε οποιοδήποτε φαρμακείο μόνο με την κατάλληλη ιατρική συνταγή. Το κόστος του "Cefix" εξαρτάται από την επιλεγμένη μορφή απελευθέρωσης και τον όγκο της συσκευασίας.

Υποκατάστατα φαρμακευτικής αγωγής

Ένας αριθμός CEFIX αναλόγων μπορεί να βρεθεί στη φαρμακευτική αγορά, τα οποία έχουν παρόμοια σύνθεση και επιδράσεις στο σώμα. Τα πιο συνηθισμένα υποκατάστατα είναι Flamyfix, Lopraks, Pancef, Kitamitsitsin. Η ανάγκη αντικατάστασης του αντιβιοτικού συμβαίνει όταν το σώμα έχει δυσανεξία στη δραστική ουσία ή σε δευτερεύοντα συστατικά του Cefix. Εάν επιθυμείτε να προσαρμόσετε το σχέδιο θεραπείας και να αντικαταστήσετε το συνταγογραφούμενο φάρμακο με ένα ανάλογο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Cefix: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Δραστικό συστατικό: cefixime;

5 ml εναιωρήματος περιέχουν cefixime (με τη μορφή τριένυδρου) 100 mg

Έκδοχα: κόμμι ξανθάνης βενζοϊκού νατρίου (Ε 211) νάτριο κροσκαρμελλόζης. νάτριο καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη -κυτταρίνη μονοκρυσταλλικό κιτρικό μονοκρυσταλλικό οξύ, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου της σακχαρόζης, γεύση φράουλας (σκόνη).

Δοσολογικό Έντυπο

Σκόνη για πόσιμο εναιώρημα.

Κύριες φυσικές και χημικές ιδιότητες: λευκή έως ανοικτή κίτρινη σκόνη με οσμή φράουλας.

Φαρμακολογική ομάδα

Αντιβακτηριακοί παράγοντες για συστηματική χρήση. Άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης. III γενεάς κεφαλοσπορινών. Κωδικός ATX J01D D08.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το Cefixime είναι ένα αντιβιοτικό της ομάδας 3ης γενιάς κεφαλοσπορινών για χορήγηση από το στόμα. Το in vitro παρουσιάζει σημαντική βακτηριοκτόνο δράση έναντι ευρέος φάσματος θετικών κατά gram και αρνητικών κατά gram μικροοργανισμών. Είναι κλινικά αποτελεσματικό για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από συχνούς παθογόνους μικροοργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων των Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Ε. Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella species, Haemophilus influenzae (βήτα-λακταμαζαποσθετικός και αρνητικός), Moraxella, αρνητικό) και είδος Enterobacter. Έχει υψηλό βαθμό σταθερότητας παρουσία β-λακταμάσης.

Τα περισσότερα από τα εντεροκοκκικά στελέχη (Streptococcus faecalis, Streptococci group D) και Staphylococci (συγκεκριμένα, θετικά σε κοαγκουλάση, αρνητικά στην κοαγκουλάση και μεθυκυλορινικά στελέχη) είναι ανθεκτικά στην κεφίξιμη. Επιπλέον, τα περισσότερα από τα στελέχη Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes και Clostridia είναι ανθεκτικά στην κεφίξιμη.

Αναρρόφηση Η βιοδιαθεσιμότητα μετά από χορήγηση από το στόμα της κεφίξιμης είναι 22-54%. Δεδομένου ότι η παρουσία τροφής δεν επηρεάζει σημαντικά την απορρόφηση, η κεφίξιμη μπορεί να συνταγογραφηθεί ανεξάρτητα από το γεύμα. Το μέγιστο επίπεδο στον ορό μετά τη λήψη των συνιστώμενων δόσεων για ενήλικες ή παιδιά είναι από 1,5 έως 3 μg / ml. Με επαναλαμβανόμενες δόσεις, υπάρχει μια μικρή συσσώρευση cefixime ή πρακτικά καμία συσσώρευση αυτής. Η φαρμακοκινητική του cefixime σύγκριση σε ηλικιωμένους ασθενείς υγιείς (ηλικίας> 64 ετών) και στους νεαρούς εθελοντές (ηλικίας 11-35 ετών) μετά τη χορήγηση των 400 mg της cefixime μία φορά την ημέρα για 5 ημέρες. Οι μέσες τιμές C max και AUC ήταν ελαφρώς υψηλότερες σε ηλικιωμένους ασθενείς. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς μπορούν να συνταγογραφούνται στις ίδιες δόσεις με τους ενήλικες.

Διανομή Η Cefixime συνδέεται σχεδόν εξ ολοκλήρου με το κλάσμα λευκωματίνης, το μέσο ελεύθερο κλάσμα είναι περίπου 30%.

Μεταβολισμός. Οι μεταβολίτες Cefixime δεν απομονώθηκαν από ανθρώπινο ορό ή από ανθρώπινα ούρα.

Συμπέρασμα. Η Cefixime εκκρίνεται κυρίως στα ούρα χωρίς να μεταβληθεί. Ο κυρίαρχος μηχανισμός είναι η σπειραματική διήθηση.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη διείσδυση της κεφίξιμης στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

• λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού (συμπεριλαμβανομένης της μέσης ωτίτιδας) και άλλες λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού (παραρρινοκολπίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα βακτηριακής αιτιολογίας) σε περίπτωση υποψίας ή γνωστής αντίσταση παθογόνου σε άλλα κοινώς χρησιμοποιούμενα αντιβιοτικά, ή σε περίπτωση κινδύνου αποτυχίας της θεραπείας?
• οι λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της οξείας βρογχίτιδας και της επιδείνωσης της χρόνιας βρογχίτιδας).
• λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της κυστίτιδας, της κυστεουρίτιδας, της απλής πυελονεφρίτιδας).

Είναι κλινικά αποτελεσματικό για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από συχνούς παθογόνους μικροοργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων των Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Ε. Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella species, Haemophilus influenzae (βήτα-λακταμαζαποσθετικός και αρνητικός), Moraxella, αρνητικό) και είδος Enterobacter. Έχει υψηλό βαθμό σταθερότητας παρουσία β-λακταμάσης.

Τα περισσότερα από τα εντεροκοκκικά στελέχη (Streptococcus faecalis, Streptococci group D) και Staphylococci (συγκεκριμένα, θετικά σε κοαγκουλάση, αρνητικά στην κοαγκουλάση και μεθυκυλορινικά στελέχη) είναι ανθεκτικά στην κεφίξιμη. Επιπλέον, τα περισσότερα στελέχη των Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes και Clostridia είναι ανθεκτικά στην κεφίξιμη.

Αντενδείξεις

Η ευαισθησία στα αντιβιοτικά της ομάδας των κεφαλοσπορινών ή άλλων συστατικών του φαρμάκου, η υπερευαισθησία στις πενικιλίνες επιβεβαιώθηκε. πορφυρία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπιδράσεων

Όπως και με τη χρήση άλλων κεφαλοσπορινών, σε ορισμένους ασθενείς έχει αναφερθεί αύξηση του χρόνου προθρομβίνης, οπότε πρέπει να ληφθεί μέριμνα για ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτική θεραπεία.

Το cefixime πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά όπως η κουμαρίνη, όπως το καλλικό βαρφαρίνη. Εφόσον η cefixime μπορεί να ενισχύσει τη δράση των αντιπηκτικών, είναι δυνατή η αύξηση του χρόνου προθρομβίνης με ή χωρίς κλινικές εκδηλώσεις αιμορραγίας.

Αποκλειστές σωληναριακή έκκριση (αλλοπουρινόλη, προβενεσίδη, διουρητικά) αύξηση της μέγιστης συγκέντρωσης στον ορό του αίματος των cefixime, επιβραδύνοντας την απέκκριση των cefixime από τα νεφρά, το οποίο μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα υπερδοσολογίας.

Η συνδυασμένη χρήση των cefixime με πιθανώς νεφροτοξικά ουσίες (αμινογλυκοσίδες, κολιστίνη, πολυμυξίνη Β, βιομυκίνη) ή ισχυρά διουρητικά (αιθακρυνικό οξύ, φουροσεμίδη) υπάρχει αυξημένος κίνδυνος ανάπτυξης νεφρικής ανεπάρκειας.

Το σαλικυλικό οξύ αυξάνει το επίπεδο της ελεύθερης cefixime κατά 50% λόγω της κίνησης της cefixime από τις θέσεις δέσμευσης πρωτεϊνών. Αυτή η επίδραση εξαρτάται από τη συγκέντρωση.

Η καρβαμαζεπίνη μπορεί να προκαλέσει αύξηση της συγκέντρωσης της κεφίξις στο πλάσμα του αίματος, γι 'αυτό συνιστάται η παρακολούθηση αυτού του δείκτη.

Η νιφεδιπίνη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα της κεφίξιμης, αλλά η κλινική αλληλεπίδραση δεν ορίζεται.

Δυνητικά, όπως και άλλα αντιβιοτικά, κατά τη χρήση του φαρμάκου μπορεί να υπάρξει μείωση στην επαναρρόφηση των οιστρογόνων και μείωση της αποτελεσματικότητας των συνδυασμένων από του στόματος αντισυλληπτικών.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με cefixime, είναι δυνατή μια ψευδώς θετική αντίδραση στη γλυκόζη στα ούρα με τη χρήση δισκίων με θειικό χαλκό, διαλύματα Benedict ή Fehling. Μια δοκιμή οξειδάσης γλυκόζης συνιστάται για τον προσδιορισμό της γλυκόζης ούρων.

Τα αντιβιοτικά της κεφαλοσπορίνης μπορεί να δώσουν μια ψευδώς θετική άμεση εξέταση του Coombs. Επομένως, πρέπει να έχετε κατά νου ότι μια θετική δοκιμασία Coombs μπορεί να προκληθεί από αυτό το φάρμακο.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

έχουν Δερματική παρενέργειες όπως τοξική επιδερμική νεκρόλυση, σύνδρομο Stevens-Johnson, φαρμακευτικό εξάνθημα με ηωσινοφιλία και συστημικά συμπτώματα (σύνδρομο DRESS) έχουν αναφερθεί σε ορισμένους ασθενείς όταν χρησιμοποιούνται Cefixime. Σε περίπτωση σοβαρών δερματικών ανεπιθύμητων ενεργειών θα πρέπει να σταματήσει σεφιξίμη την εφαρμογή και την κατάλληλη θεραπεία.

Στη θεραπεία των κεφαλοσπορινών έχουν περιγραφεί περιπτώσεις αιμολυτικής αναιμίας φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων σοβαρών περιπτώσεων με θανατηφόρο έκβαση. Η αιμολυτική αναιμία έχει επίσης αναφερθεί μετά από επανειλημμένη χρήση κεφαλοσπορινών (συμπεριλαμβανομένης της κεφίμης).

Επιπτώσεις στη νεφρική λειτουργία.

Το Cefixime θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με σημαντική διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (βλέπε "Δοσολογία και χορήγηση. Νεφρική ανεπάρκεια").

Όπως και με άλλες κεφαλοσπορίνες, η κεφίξιμη μπορεί να οδηγήσει σε οξεία νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένης της φυματιδιακής νεφρίτιδας ως κύριας παθολογικής κατάστασης. Εάν εμφανιστεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια, η χορήγηση cefixime πρέπει να διακοπεί και να καθοριστεί κατάλληλη θεραπεία και / ή να ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα.

Στην περίπτωση των cefixime σε μεγάλες δόσεις ταυτόχρονα με αμινογλυκοσίδες, πολυμυξίνη Β, κολιστίνη, διουρητικά της αγκύλης (φουροσεμίδη, αιθακρυνικό οξύ) είναι απαραίτητη η προσεκτική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας. Μετά από παρατεταμένη χρήση cefixime θα πρέπει να ελέγξετε την κατάσταση των αιμοποιητικών λειτουργίας.

Σε σχέση με σταυρό αντίδραση υπερευαισθησίας, πριν από τη θεραπεία για να προσδιοριστεί εάν ο ασθενής έχει ιστορικό σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας στην πενικιλλίνη ή κεφαλοσπορίνη αντιβιοτικά. Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί σεφιξίμη σε ασθενείς με υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά πενικιλίνη, καθώς υπάρχει ο κίνδυνος αναφυλακτικής αντίδρασης. Εάν αναπτυχθεί μια αλλεργική αντίδραση στο σεφιξίμη, διακόψτε τη χρήση του προϊόντος. Αλλεργικές αντιδράσεις (ειδικά αναφυλαξία) που παρατηρήθηκε κατά τη χρήση τα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης μπορεί να είναι σοβαρή, και σε ορισμένες περιπτώσεις - με μοιραία έκβαση (βλέπε «Ανεπιθύμητες Ενέργειες.»).

Κολίτιδα / υπερανάπτυξη μη ευαίσθητων μικροοργανισμών.

Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου μπορεί να εμφανίσουν ανεπιθύμητες αντιδράσεις από το πεπτικό σύστημα, έτσι cefixime θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό αιμορραγίας, γαστρεντερικών διαταραχών, ειδικά όπως η ελκώδης κολίτιδα, τοπική εντερίτιδα ή κολίτιδα, καθώς και με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Η παρατεταμένη χρήση των cefixime μπορεί να προκαλέσει υπερβολική αύξηση των μη-ευπαθών μικροοργανισμών, συμπεριλαμβανομένης της διακοπής της φυσιολογικής εντερικής μικροχλωρίδας, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη του Candida albicans, και την ανάπτυξη του στοματικού βλεννογόνου καντιντίασης (cm. «Ανεπιθύμητες ενέργειες»).

Τα αντιβιοτικά ευρέος φάσματος, ειδικά με μακροχρόνια χρήση, μπορούν να προκαλέσουν ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Τα συμπτώματα της ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια ή μετά τη διακοπή της θεραπείας με αντιβιοτικά.

Η εμφάνιση σοβαρής διάρροιας κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να οφείλεται στην ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η χορήγηση cefixime θα πρέπει να διακοπεί και να διεξαχθεί κατάλληλη εξέταση.

Επίδραση στο σύστημα αίματος.

Με τη χρήση β-λακτάμης, τα αντιβιοτικά μπορεί να προκαλέσουν ουδετεροπενία και ακοκκιοκυτταραιμία, ειδικά στην περίπτωση μακροχρόνιας θεραπείας. Με την ανάπτυξη ουδετεροπενίας, είναι απαραίτητο να διακοπεί η θεραπεία με cefixime.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου (περισσότερο από 10 ημέρες) θα πρέπει να παρακολουθεί το αίμα.

Αντίκτυπος στα αποτελέσματα των ορολογικών μελετών.

Όταν χρησιμοποιείτε Cefixime, η δοκιμή Coombs μπορεί να δώσει ψευδώς θετικά αποτελέσματα. Επίσης, το cefixime μπορεί να προκαλέσει μια ψευδώς θετική δοκιμή γλυκόζης ούρων (βλέπε "Ανεπιθύμητες αντιδράσεις").

Φάσμα αντιβακτηριακής δραστηριότητας.

Για τις λοιμώξεις που προκαλούνται από τον βήτα-αιμολυτικό στρεπτόκοκκο ομάδα Α, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες για να αποφευχθεί ο οξύς ρευματικός πυρετός.

Αλληλεπίδραση με το αλκοόλ.

Οι κεφαλοσπορίνες αυξάνουν την τοξικότητα του αλκοόλ, οπότε κατά τη θεραπεία με cefixime δεν συνιστάται να πίνετε αλκοολούχα ποτά.

Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα έκδοχα φαρμάκων.

Το φαρμακευτικό μέσο cefixime, κόνις για πόσιμο εναιώρημα, όπως ένα βοηθητικό ουσία περιέχει σακχαρόζη, ωστόσο, εάν ο ασθενής έχει δυσανεξία εγκατασταθεί ορισμένοι σάκχαρα πρέπει να συμβουλευτείτε ένα γιατρό πριν τη λήψη αυτής της φαρμακευτικής αγωγής. Οι ασθενείς με σπάνια κληρονομικά νοσήματα όπως η δυσανεξία στη φρουκτόζη ή σακχαρόζη, ισομαλτόζη ανεπάρκεια δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού.

Δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν είναι. Η χρήση cefixime κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο όταν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Η Cefixime διεισδύει στον πλακούντα. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται ο θηλασμός.

Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή άλλων μηχανισμών.

Σε γενικές γραμμές, καμία επίδραση, αλλά θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τις ανεπιθύμητες ενέργειες από το κεντρικό νευρικό σύστημα (π.χ., ίλιγγο), η οποία μπορεί να προκαλέσει μείωση στην ταχύτητα ψυχοκινητική, σε μια τέτοια περίπτωση θα πρέπει να απέχουν από την οδήγηση αυτοκινήτου ή τη χρήση μηχανημάτων.

Δοσολογία και χορήγηση

Το γεύμα δεν επηρεάζει την απορρόφηση της κεφίμης. Συνήθως, η διάρκεια της θεραπείας είναι 7 ημέρες · εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να παραταθεί σε 14 ημέρες. Κατά τη θεραπεία της απλής κυστίτιδας, η πορεία της θεραπείας είναι 3 ημέρες.

Παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 10 ετών με σωματικό βάρος μέχρι 50 κιλά:

Η συνιστώμενη δόση είναι 8 mg / kg ημερησίως για 1 δόση ή 4 mg / kg κάθε 12:00, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου.

Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 10 ετών (ή βάρους άνω των 50 kg):

Η συνιστώμενη δόση είναι 400 mg ημερησίως για 1 δόση ή 200 mg κάθε 12:00, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου.

Ηλικιωμένοι ασθενείς

χορηγούμενη στη συνιστώμενη δόση για ενήλικες. Η νεφρική λειτουργία πρέπει να παρακολουθείται και η δόση να προσαρμόζεται για σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (βλ. «Νεφρική ανεπάρκεια»).

Το Cefixime μπορεί να χρησιμοποιηθεί για εξασθενημένη νεφρική λειτουργία. Για τους ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 20 ml / min ή περισσότερο, συνταγογραφήστε μια κανονική δόση και δοσολογικό σχήμα. Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 20 ml / min, η ημερήσια δόση συνιστάται να μειωθεί κατά 50%. Αυτό ισχύει επίσης για ασθενείς με χρόνια περιπατητική περιτοναϊκή κάθαρση ή αιμοκάθαρση.

Η μέθοδος παρασκευής του εναιωρήματος.

Πριν από το μαγείρεμα, πρέπει να γυρίσετε και να ανακινήσετε το φιαλίδιο για να χαλαρώσετε τη σκόνη. Προσθέστε βραστό κρύο νερό στη γραμμή (ετικέτα) που αναγράφεται στο φιαλίδιο σε 2 στάδια, κάθε φορά που ανακινείτε το φιαλίδιο μέχρι να σχηματιστεί ομοιογενής εναιώρημα.

Πάρτε το εναιώρημα δεν μπορεί να είναι νωρίτερα από 5 λεπτά μετά την προετοιμασία.

Πριν από κάθε χρήση, το τελικό εναιώρημα θα πρέπει να ανακινείται καλά.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του cefixime για παιδιά κάτω των 6 μηνών δεν έχουν τεκμηριωθεί, επομένως δεν συνιστάται η χρήση κεφίξις σε αυτή την κατηγορία ασθενών.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες, ζάλη, ναυτία, έμετος, διάρροια.

Θεραπεία: γαστρική πλύση, λήψη αντιισταμινών και γλυκοκορτικοειδών. θεραπεία οξυγόνου. Η αιμοκάθαρση ή η περιτοναϊκή κάθαρση συμβάλλουν ελαφρώς στην απομάκρυνση της κεφίξις από το σώμα. ΕΙΔΙΚΟ.

Δεν υπάρχουν ειδικά αντίδοτα για τη θεραπεία της υπερδοσολογίας.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις που προκαλούνται από το cefixime είναι μικρές και σπάνια συμβαίνουν. Είναι δυνατές οι ακόλουθες παραβιάσεις:

Από το νευρικό σύστημα: κεφαλαλγία, ζάλη, δυσφορία, υπερκινητικότητα.

Από την πλευρά της ακρόασης και της αιθουσαίας συσκευής: απώλεια ακοής.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια.

Από το σύστημα του αίματος και του λεμφικού συστήματος: ηωσινοφιλία, κοκκιοκυτταροπενία, λευκοπενία, θρομβοκυτταροπενία, θρομβοκυττάρωση, ουδετεροπενία, αιμολυτική αναιμία, υποπροθρομβιναιμία (αιμορραγία και μώλωπες χωρίς προφανή λόγο), θρομβοφλεβίτιδα, επιμήκυνση της θρομβίνης και του χρόνου προθρομβίνης, ακοκκιοκυττάρωση.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: κράμπες στο στομάχι και τα έντερα, κοιλιακό άλγος, διάρροια *, ναυτία, εμετός, καντιντίαση του στοματικού βλεννογόνου, ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, ξηροστομία, δυσπεψία, μετεωρισμός, βρογχοκήλη, σπάνια - στοματίτιδα, γλωσσίτιδα.

Μεταβολισμός: ανορεξία.

Από το πεπτικό σύστημα: ηπατίτιδα, χολόσταση, παροδική αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών και αλκαλικής φωσφατάσης, υπερχολερυθριναιμία, χολοστατικός ίκτερος, ikterichnost σκληρό χιτώνα, ikterichnost δέρμα.

Από την πλευρά των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένης της διάμεσης νεφρίτιδας ως κύρια παθολογική κατάσταση, αιματουρία.

Από το ανοσοποιητικό σύστημα του δέρματος και του υποδόριου ιστού: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένου του εξανθήματος, κνησμού, αγγειοοιδήματος, αναφυλακτική καταπληξία, αναφυλακτικές αντιδράσεις? αντιδράσεις όπως η ασθένεια του ορού. επαγόμενη από φάρμακα εξάνθημα με ηωσινοφιλία και συστημικά συμπτώματα (DRESS) οίδημα του προσώπου, ερυθρότητα δέρματος, εξάνθημα, πολύμορφο ερύθημα και σύνδρομο Stevens-Johnson, ορονοσία, πορφύρα, αρθραλγία, πυρετό.

Δέρμα: εξάνθημα με κηλίδες και κηλίδες, μυκητιακή δερματίτιδα, επιθηλιακό ξεφλούδισμα, ξηρό δέρμα, απώλεια μαλλιών, ηλιακό έγκαυμα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση.

Λοιμώξεις και εισβολές: κολπική καντιντίαση (κολπική φαγούρα ή έκκριση).

Περιπτώσεις διάρροιας μετά την εφαρμογή της κεφίμης μπορεί να σχετίζονται με το Clostridium difficile.

Δεδομένα εργαστηριακών παραμέτρων: οι περισσότερες εργαστηριακές μεταβολές είναι μεταβατικές και δεν έχουν κλινική σημασία. Μπορεί να υπάρξει αύξηση στην ουρία του αίματος, αύξηση της κρεατινίνης ορού, ψευδώς θετικά αποτελέσματα της δοκιμής Coombs και θετική αντίδραση στις κετόνες στα ούρα είναι δυνατή σε δοκιμές που χρησιμοποιούν νιτροπρωσσίδιο, αλλά όχι με νιτροφερκυανίδιο. Εάν παίρνετε cefixime μπορεί να οδηγήσετε σε ψευδώς θετικές εξετάσεις για τη γλυκόζη στα ούρα, πρέπει να χρησιμοποιήσετε ενζυμικές εξετάσεις, αλλαγές στις εξετάσεις του ήπατος και των νεφρών.

Γενικές διαταραχές: εφίδρωση, κόπωση, αδυναμία, φλεγμονή των βλεννογόνων.

* Η διάρροια σχετίζεται συνήθως με τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις μέτριας έως σοβαρής διάρροιας. σε αυτήν την περίπτωση, δικαιολογείται η διακοπή της θεραπείας. Εάν εμφανιστεί σοβαρή διάρροια, η χορήγηση cefixime θα πρέπει να διακοπεί.

Διάρκεια ζωής

3 έτη (μη ανοιγμένο μπουκάλι).

Μετά την παρασκευή, το τελικό εναιώρημα αποθηκεύεται για 14 ημέρες στο ψυγείο.

Cefixime - επίσημες * οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία: Ceforal Solutab

INN ή ομαδοποίηση ονόματος: Cefixime

Δοσολογία:

Σύνθεση
1 δισκίο περιέχει:
Δραστικό συστατικό: Cefixime - 400 mg (με τη μορφή τριένυδρης ουσίας cefixime 447,7 mg)
Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, χαμηλή υποκατεστημένη πυρόλυση, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, ποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, σακχαρινικό άλας ασβεστίου, αρώματα φραουλών (FA 15757 και PV 4284), κίτρινο ηλιοβασίλεμα (E110).

Περιγραφή: επιμήκη δισκία ανοιχτό πορτοκαλί χρώμα με κίνδυνο και στις δύο πλευρές, με τη μυρωδιά των φραουλών.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATX: [J01DD08]

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική:
Μηχανισμός δράσης
Ημι-συνθετικό αντιβιοτικό από την ομάδα των κεφαλοσπορινών τρίτης γενιάς για χορήγηση από το στόμα. Έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η Cefixime είναι ανθεκτική στη β-λακταμάση, που παράγεται από πολλά θετικά κατά Gram και αρνητικά κατά Gram βακτήρια.
Φάσμα αντιμικροβιακής δραστηριότητας
Στην κλινική πρακτική και in vitro, η αποτελεσματικότητα της κεφίξιμης επιβεβαιώθηκε σε λοιμώξεις που προκαλούνται από Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Η Cefixime έχει επίσης δραστικότητα ΐη νΐίτο έναντι Gram-θετικών Streptococcus agalactiae και Gram-αρνητικών βακτηρίων, sn, germ, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn και Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, τα περισσότερα στελέχη Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Είναι ανθεκτικά στο φάρμακο. (συμπεριλαμβανομένων ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη στελεχών), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Φαρμακοκινητική:
Απορρόφηση
Όταν η βιοδιαθεσιμότητα της κατάποσης είναι 40-50% και δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος (C_max) σε ενήλικες μετά την από του στόματος χορήγηση σε δόση 400 mg επιτυγχάνεται σε 3-4 ώρες και είναι 2,5-4,9 μg / ml, μετά τη χορήγηση σε δόση 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Η πρόσληψη τροφής στην απορρόφηση του φαρμάκου από τον γαστρεντερικό σωλήνα δεν έχει σημαντική επίδραση.
Διανομή
Ο όγκος κατανομής με την εισαγωγή των 200 mg cefixime ήταν 6,7 λίτρα, ενώ έφτασε μια συγκέντρωση ισορροπίας - 16,8 λίτρα. Περίπου το 65% της κεφίξις δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Cefixime δημιουργεί τις υψηλότερες συγκεντρώσεις στα ούρα και τη χολή. Η Cefixime διεισδύει στον πλακούντα. Η συγκέντρωση Cefixime στο αίμα του ομφάλιου λώρου έφθασε σε συγκέντρωση ⅙-½ φαρμάκου στο πλάσμα αίματος της μητέρας. στο μητρικό γάλα, το φάρμακο δεν προσδιορίζεται.
Μεταβολισμός και απέκκριση
Ο χρόνος ημιζωής της αποβολής σε ενήλικες και παιδιά είναι 3-4 ώρες. Η Cefixime δεν μεταβολίζεται στο ήπαρ. Το 50-55% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα μέσα σε 24 ώρες. Περίπου το 10% της κεφίξις απεκκρίνεται στη χολή.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις
Εάν ο ασθενής εμφανίσει νεφρική ανεπάρκεια, μπορεί να αναμένεται αύξηση της ημιζωής και, κατά συνέπεια, μεγαλύτερη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα και επιβράδυνση της αποβολής του από τα νεφρά. Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 30 ml / min, ενώ παίρνουν 400 mg cefixime, η ημιζωή αποβολής αυξάνεται σε 7-8 ώρες, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 7,53 μg / ml κατά μέσο όρο και η απέκκριση στα ούρα σε 24 ώρες είναι -5,5%. Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται σε 6,4 ώρες, ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης (TC_max) - 5,2 ώρες. ταυτόχρονα, η αναλογία του φαρμάκου που εξαλείφεται από τα νεφρά αυξάνεται. Με_max και η περιοχή κάτω από τη φαρμακοκινητική καμπύλη δεν αλλάζει.

Ενδείξεις χρήσης
Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

• στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα.
• ιγμορίτιδα ·
• οξεία βρογχίτιδα.
• επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.
• οξεία μέση ωτίτιδα.
• ανεπιθύμητες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.
• ανεπιθύμητη γονόρροια.
• shigellosis.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία στην ουσία cefixime ή στα συστατικά του φαρμάκου.
• υπερευαισθησία σε κεφαλοσπορίνες ή πενικιλίνες.
• δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και σε παιδιά βάρους κάτω των 25 kg σε αυτή τη μορφή δοσολογίας

Με προσοχή
Ηλικία, νεφρική ανεπάρκεια, κολίτιδα (ιστορικό), εγκυμοσύνη.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Η χρήση του φαρμάκου Ceforal Solutab κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή στην περίπτωση που το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να διακόπτεται η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία του θηλασμού.

Δοσολογία και χορήγηση
Για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 50 kg, η ημερήσια δόση είναι 400 mg σε μία ή δύο δόσεις.
Για παιδιά βάρους 25-50 kg, το φάρμακο χορηγείται σε δόση 200 mg ημερησίως σε μία δόση.
Το δισκίο μπορεί να καταποθεί με επαρκή ποσότητα νερού ή να αραιωθεί σε νερό και να πιει το προκύπτον εναιώρημα αμέσως μετά την παρασκευή. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από το γεύμα.
Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη φύση της πορείας της νόσου και τον τύπο της λοίμωξης. Μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων μόλυνσης ή / και πυρετού, συνιστάται να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο για τουλάχιστον 48-72 ώρες.
Η πορεία της θεραπείας για λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού και των οργάνων LOR είναι 7-14 ημέρες.
Για την τοξικοφαρυγγίτιδα που προκαλείται από τον Streptococcus pyogenes, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.
Με απλή γονόρροια, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 400 mg μία φορά.
Με απλές επιπλοκές της κατώτερης ουροφόρου οδού στις γυναίκες, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί για 3-7 ημέρες, με απλές επιμολύνσεις της άνω ουροφόρου οδού στις γυναίκες - 14 ημέρες.
Με απλές επιπλοκές της άνω και κάτω ουρικής οδού στους άνδρες, η διάρκεια της θεραπείας είναι 7-14 ημέρες.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, η δόση καθορίζεται ανάλογα με τον δείκτη της κάθαρσης κρεατινίνης στον ορό. Για την κάθαρση κρεατινίνης 21-60 ml / λεπτό ή σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, συνιστάται η χρήση άλλων μορφών δοσολογίας του φαρμάκου λόγω της ανάγκης μείωσης της ημερήσιας δόσης κατά 25%. Με την κάθαρση κρεατινίνης 20 ml / min ή λιγότερο ή σε ασθενείς με περιτοναϊκή κάθαρση, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειώνεται κατά 2 φορές.

Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται σύμφωνα με τη συχνότητα των αναφερόμενων περιπτώσεων:
Πολύ συχνά: (> 10%); συχνά (1-10%). σπάνια (0,1-1%). σπάνια (0,01-0,1%); πολύ σπάνια (Από την πλευρά του συστήματος αίματος και των οργάνων που σχηματίζουν αίμα:
Πολύ σπάνια: παροδική λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, θρομβοπενία ή ηωσινοφιλία. Υπήρχαν μεμονωμένες περιπτώσεις διαταραχών πήξης.
Αλλεργικές αντιδράσεις:
Σπάνια: αλλεργικές αντιδράσεις (για παράδειγμα, κνίδωση, κνησμός του δέρματος).
Πολύ σπάνια: σύνδρομο Lyell (στην περίπτωση αυτή το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί αμέσως). άλλες αλλεργικές αντιδράσεις που σχετίζονται με την ευαισθητοποίηση είναι πυρετός φαρμάκου, σύνδρομο ορού ασθενείας, αιμολυτική αναιμία και διάμεση νεφρίτιδα. Με την ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ, χορηγείται επινεφρίνη, συστηματικά γλυκοκορτικοστεροειδή και αντιισταμινικά.
Από το νευρικό σύστημα:
Συχνά: πονοκεφάλους, ζάλη, δυσφορία.
Αντιδράσεις του πεπτικού συστήματος: Συχνά: κοιλιακό άλγος, πεπτικές διαταραχές, ναυτία, έμετος και διάρροια.
Πολύ σπάνια: ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα.
Από το ηπατοκυτταρικό σύστημα:
Σπάνια: αύξηση του επιπέδου της αλκαλικής φωσφατάσης και των τρανσαμινασών.
Πολύ σπάνια: μεμονωμένες περιπτώσεις ηπατίτιδας και χολοστατικού ίκτερου.
Από το ουρογεννητικό σύστημα:
Πολύ σπάνια: ελαφρά αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα, αιματουρία.

Υπερδοσολογία
Όταν λαμβάνεται σε δόση που υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα των παραπάνω δοσοεξαρτώμενων παρενεργειών.
Θεραπεία: γαστρική πλύση. διεξάγει συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Η αιμοκάθαρση και η περιτοναϊκή κάθαρση δεν είναι αποτελεσματικές.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Οι αναστολείς της σωληναριακής έκκρισης (προβενεσίδη και άλλοι) επιβραδύνουν την απέκκριση της κεφίξις μέσω των νεφρών, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα υπερβολικής δόσης.
Η Cefixime μειώνει τον δείκτη προθρομβίνης, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών.
Με ταυτόχρονη χρήση κεφίμης με καρβαμαζεπίνη, παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα της τελευταίας. σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται η διεξαγωγή θεραπευτικής παρακολούθησης φαρμάκων.

Ειδικές οδηγίες
Λόγω της πιθανότητας διασταυρούμενων αλλεργικών αντιδράσεων με πενικιλλίνες, συνιστάται η προσεκτική αξιολόγηση του ιστορικού των ασθενών. Σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως.
Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου μπορεί να διαταραχθεί η φυσιολογική μικροχλωρίδα του εντέρου, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική αναπαραγωγή του Clostridium difficile και στην ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Όταν εμφανίζονται ήπιες μορφές διάρροιας που σχετίζεται με αντιβιοτικά, είναι συνήθως αρκετό να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Σε πιο σοβαρές μορφές, συνιστάται διορθωτική θεραπεία (για παράδειγμα, από του στόματος χορήγηση βανκομυκίνης 250 mg 4 φορές την ημέρα). Αντιδιαρροϊκά φάρμακα που αναστέλλουν τη γαστρεντερική κινητικότητα, με την ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας αντενδείκνυνται.
Στην περίπτωση της χρήσης του φαρμάκου Ceforal Soluteb ταυτόχρονα με τις αμινογλυκοσίδες, την πολυμυξίνη Β, το κολσυμυθάτριο του νατρίου, τα διουρητικά «βρόχου» (φουροσεμίδη, αιθακρυνικό οξύ) σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται ιδιαίτερα η νεφρική λειτουργία. Μετά από μακροχρόνια θεραπεία με Ceforal Solutab, θα πρέπει να ελέγχεται η κατάσταση της λειτουργίας της αιμοποίησης.
Τα διασπειρόμενα δισκία θα πρέπει να διαλύονται μόνο σε νερό. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατή μια ψευδώς θετική άμεση αντίδραση Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη όταν χρησιμοποιούνται ορισμένα συστήματα δοκιμών για ταχεία διάγνωση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς
Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου Ceforal Solutab στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Λόγω πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών (π.χ. ζάλη), πρέπει να δίνεται προσοχή.

Τύπος απελευθέρωσης
Διασπειρόμενα δισκία 400 mg V 1, 5, 7 δισκία σε κυψέλη από φύλλο PVC-αλουμινίου.
1 συσκευασία κυψέλης με 1, 5, 7 δισκία ή 2 κυψέλες των 5 δισκίων μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί.

Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής
3 χρόνια.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.