Περιγραφή από τις 13 Νοεμβρίου 2014

• Λατινικό όνομα: Ceforal Solutab
• Κωδικός ATC: J01DD08
• Δραστικό συστατικό: Cefixime (Cefixime)
• Κατασκευαστής: Astellas Pharma Europe B.V., Ολλανδία

Σύνθεση

Ένα δισκίο περιέχει: cefixime τριένυδρο 447.7 mg (από την άποψη της cefixime - 400 mg) + ανοσοενισχυτικά (χαμηλής υποκατάστασης giproloza, σίλικα, άρωμα φράουλας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, ποβιδόνη, triseskvigidrat σακχαρινικό ασβέστιο, E110, στεατικό μαγνήσιο).

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο παράγεται υπό μορφή επιμήκων δισκίων, διασπειρόμενων, με χαρακτηριστική οσμή φραουλών. Χρώμα - ανοικτό πορτοκαλί. Σε κάθε δισκίο αφενός υπάρχει κίνδυνος. Σε συσκευασίες των 1, 5, 7 ή 10 τεμαχίων.

Φαρμακολογική δράση

Αντιβακτηριακός, βακτηριοκτόνος παράγοντας.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το δραστικό συστατικό είναι ένα αντιβιοτικό, ανήκει στην ομάδα των κεφαλοσπορινών τρίτης γενιάς.

Ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στην ικανότητα διάσπασης της σύνθεσης της πεπτιδογλυκάνης, η οποία είναι το κύριο δομικό συστατικό του κυτταρικού τοιχώματος επιβλαβών μικροοργανισμών. Το αντιβιοτικό είναι ανθεκτικό στη β-λακταμάση, παρουσιάζει βακτηριοκτόνο δράση έναντι πολλών θετικών και αρνητικών βακτηρίων.

Σε κλινικές δοκιμές, το φάρμακο έδειξε δραστικότητα σε Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pyogene, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis.

Γραμ-θετικά βακτήρια που πεθαίνουν κάτω από τη δράση του φαρμάκου: Streptococcus pneumoniae και Streptococcus agalactiae. Gramophone για να το κάνει ασφαλές

Ωστόσο, το φάρμακο δεν είναι σε θέση να αντέξει: Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Listeria monocytogenes, Serratia, Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Enterococcus spp., Staphylococcus.

Μετά την κατάποση, περίπου το ήμισυ της δραστικής ουσίας απορροφάται μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Εάν ταυτόχρονα με το φάρμακο λαμβάνεται τροφή, ο χρόνος απορρόφησης αυξάνεται κατά περίπου 0,8 ώρες. Μετά από 2-6 ώρες, η συγκέντρωση αντιβιοτικού στον ορό προσεγγίζει το 65%. Σχεδόν το ήμισυ της ουσίας απεκκρίνεται από τα νεφρά κατά τη διάρκεια της ημέρας. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του πλάσματος αίματος κυμαίνεται από 3,5 έως 9 ώρες.

Πρέπει να σημειωθεί ότι στους ηλικιωμένους η τιμή ισορροπίας της AUC είναι 40% υψηλότερη από ό, τι σε άλλες ομάδες ασθενών.

Σε άτομα που πάσχουν από νεφρική νόσο, εάν η κρεατινίνη Cl φθάσει τα 30 ml ανά λεπτό, ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου αυξάνεται σε 6 ώρες. Εάν η κρεατινίνη Cl είναι 6-20 ml ανά λεπτό - έως και 11 ώρες και μισή.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από μικροοργανισμούς που είναι ευαίσθητοι στα αντιβιοτικά:

• λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού και της αναπνευστικής οδού.
• με οξεία, όχι πολύπλοκη γονόρροια.
• για τη θεραπεία χρόνιων ή οξείας λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος.

Αντενδείξεις

• ένας ασθενής με πορφυρία.
• εάν είστε αλλεργικός στην κεφυσίμη (πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες) ή άλλα συστατικά του προϊόντος.
• με αλλεργίες στο ιστορικό, κνίδωση ή δερματικό εξάνθημα.
• με βρογχικό άσθμα.

Παρενέργειες

Πιθανές εκδηλώσεις των ακόλουθων παρενεργειών από τη λήψη του φαρμάκου:

• ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοκυτοπενία, ηωσινοφιλία, παροδική λευκοπενία,
• αιμολυτική αναιμία, ερύθημα, σύνδρομο Stephen-Johnson, πυρετός, επιδερμική νεκρόλυση,
• αιμορραγικές διαταραχές.
• αυξημένα ηπατικά ένζυμα.
• αλλεργίες, κνησμός, κνίδωση, σύνδρομο Lyell (υπάρχει ανάγκη άμεσης διακοπής του φαρμάκου).
• δυστροφία, ναυτία, πονοκεφάλους, απώλεια συνείδησης, αδυναμία.
• επιγαστρικό πόνο, δυσπεψία και πεπτικές διαταραχές, έμετος, διάρροια, μετεωρισμός,
• ηπατίτιδα ή ίκτερο.
• κολπίτιδα, καντιντίαση, κνησμό στην περιοχή των γεννητικών οργάνων.

Οδηγίες χρήσης Ceforal Solutab (μέθοδος και δοσολογία)

Η διάρκεια της θεραπείας και η δοσολογία πρέπει να καθορίζονται από το γιατρό. Μετά την εμφάνιση βελτιώσεων στην κατάσταση, είναι απαραίτητο να συνεχίσετε να παίρνετε άλλες 2-3 ημέρες.

Το δισκίο μπορεί να πιει ολόκληρο, να πλένεται με μεγάλη ποσότητα υγρού ή να διαλύεται σε νερό. Μετά τη διάλυση στο υγρό, το φάρμακο πρέπει να πιει το συντομότερο δυνατό. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από τα τρόφιμα.

Οδηγίες για το Ceforal Solutab 400 mg, για παιδιά ηλικίας από 12 ετών και ενήλικες (σωματικό βάρος άνω των 50 kg).

Η ημερήσια δόση είναι συνήθως 0,4 γραμμάρια. Μπορείτε να πάρετε ένα χάπι 400 mg τη φορά ή χωρισμένο σε 2 δόσεις.

Η πορεία της θεραπείας είναι από 7 έως 10 ημέρες.

Για τη θεραπεία των μη πολύπλοκων μορφών γονόρροιας, μπορείτε να πάρετε ένα δισκίο (400 mg) μία φορά.

Για τα παιδιά κάτω των 12 ετών, η ημερήσια δόση υπολογίζεται χρησιμοποιώντας τον τύπο 8 mg παράγοντα ανά κιλό βάρους του παιδιού. Το φάρμακο είναι μεθυσμένο 1 φορά την ημέρα ή 4 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους, κάθε 12 ώρες.

Εάν η ασθένεια προκαλείται από το βακτήριο Streptococcus pyogenes, η διάρκεια δεν πρέπει να είναι μικρότερη από 10 ημέρες.

Για τους ηλικιωμένους ασθενείς δεν απαιτείται ρύθμιση της δοσολογίας.

Για την ασθένεια των νεφρών, εάν το CC είναι 21-60 ml ανά λεπτό ή ο ασθενής βρίσκεται σε αιμοκάθαρση, η ημερήσια δόση μειώνεται στο 75% της συνιστώμενης δόσης. Εάν η QC είναι μικρότερη από 20 ml ανά λεπτό ή ο ασθενής βρίσκεται σε περιτοναϊκή κάθαρση, η ημερήσια δόση μειώνεται κατά το ήμισυ.

Υπερδοσολογία

Εάν πάρετε την ποσότητα του φαρμάκου, σημαντικά υψηλότερη από τη μέγιστη ημερήσια δόση, είναι πιθανό να αυξήσετε τη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Πρέπει να πραγματοποιείται πλύση στομάχου, υποστηρικτική και συμπτωματική θεραπεία. Το φάρμακο δεν έχει ειδικό αντίδοτο, η αιμοκάθαρση και η περιτοναϊκή κάθαρση είναι αναποτελεσματικές.

Αλληλεπίδραση

Το probenecid και άλλοι αναστολείς της κανάλιης έκκρισης αυξάνουν τη συγκέντρωση του αντιβιοτικού στο αίμα και επιβραδύνουν την εξάλειψή του, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε υπερδοσολογία.

Υπό την επίδραση του φαρμάκου μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της καρβαμαζεπίνης στο αίμα. Όταν συνδυάζεται με το φάρμακο καρβαμαζεπίνη θα πρέπει να παρακολουθούνται τα επίπεδα του τελευταίου φαρμάκου στο αίμα.

Οι αμινογλυκοσίδες και η φουροσεμίδη όταν λαμβάνονται με Ceforal αυξάνουν το φορτίο στους νεφρούς.

Προσέξτε να συνδυάσετε το φάρμακο με σαλικυλικό οξύ και νιφεδιπίνη.

Όταν περάσετε τη δοκιμασία Coombs και παίρνετε αντιβιοτικά - κεφαλοσπορίνες, μπορεί να εμφανιστεί ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα στη δοκιμασία.

Η διαδικασία απορρόφησης (απορρόφηση στο πεπτικό σύστημα) cefixime μπορεί να επιβραδυνθεί από αντιόξινα που περιέχουν υδροξείδιο αργιλίου ή μαγνησίου.

Ο συνδυασμός του φαρμάκου με αντιπηκτικά ή βαρφαρίνη μπορεί να αυξήσει τον δείκτη προθρομβίνης, αλλά δεν εμφανίζονται κλινικές εκδηλώσεις υπό μορφή αιμορραγίας.

Τα αποτελέσματα των δοκιμών για την περιεκτικότητα σε γλυκόζη στα ούρα (για δισκία δοκιμής θειικού χαλκού, διαλύματα Fehling ή Benedict) δεν είναι αξιόπιστα εάν οι ασθενείς έλαβαν Ceforal όταν πραγματοποιήθηκαν.

Κάτω από τη δράση ενός αντιβιοτικού, η αποτελεσματικότητα της θεραπείας με τη χρήση οιστρογόνων, τα συνδυασμένα από του στόματος αντισυλληπτικά μπορεί να μειωθούν.

Όροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 μοίρες, μην δίνετε στα παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Για παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών, πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τη θεραπεία του φαρμάκου.

Τα δισκία διαλύονται αποκλειστικά στο νερό.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου διαταράσσεται η εντερική μικροχλωρίδα, μπορεί να εμφανιστεί καντιντίαση του στοματικού βλεννογόνου, ανάπτυξη του Clostridium difficile, διάρροια, ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα.

Εάν εμφανιστεί σοβαρή αλλεργική αντίδραση σε αντιβιοτικό, θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως.

Κατά τη χρήση σε ηλικιωμένους πρέπει να είστε προσεκτικοί.

Αναλογικά Ceforal Solutab

Τα στενά αναλόγια της Ceforal: Lopraks, Supraks Solutab, Flamyfix, Sorcef, Cefixime, Ikzym, Vinex, Cefix.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχει αρκετή εμπειρία με τη χρήση του εργαλείου σε έγκυες γυναίκες. Ως εκ τούτου, είναι δυνατόν να συνταγογραφηθεί ένα φάρμακο μόνο σε περίπτωση επείγουσας ανάγκης, μόνο μετά από διαβούλευση με το γιατρό σας.

Ο θηλασμός κατά τη λήψη του αντιβιοτικού πρέπει να διακοπεί.

Αναφορές του Ceforal Solyub

Οι περισσότερες κριτικές είναι καλές. Πολλοί άνθρωποι γράφουν ότι αυτό είναι απλώς ένα θαυματουργό φάρμακο, λόγω του ευρέος φάσματος εφαρμογών του. Οι άνδρες είναι ιδιαίτερα ευτυχείς που το φάρμακο γρήγορα (για 1 λήψη!) Ανακουφίζει τη γονόρροια.

Υπάρχουν θετικές κριτικές για το Ceforal για κυστίτιδα. Μια γυναίκα προσπάθησε να θεραπεύσει κυστίτιδα για πολύ καιρό, σχεδόν ένα χρόνο, αλλά η ασθένεια επέστρεψε μετά από λίγο. Και η Ceforal "βοήθησε αμέσως".

Συχνά υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες που συνήθως συνδέονται με δυσπεψία και αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Τιμή Ceforal Solyub

Η τιμή του Ceforal κυμαίνεται από 500 έως 800 ρούβλια για 7 δισκία.

Μπορείτε να αγοράσετε φάρμακο στη Μόσχα για περίπου 630 ρούβλια (7 τεμάχια των 400 mg το καθένα).

Εκπαίδευση: Αποφοίτησε από το Κρατικό Ιατρικό Κολλέγιο του Rivne State με πτυχίο Φαρμακευτικής. Αποφοίτησε από το κρατικό ιατρικό πανεπιστήμιο της Vinnitsa. Μ.Ι.Πιρόγκο και πρακτική άσκηση στη βάση του.

Εργασιακή εμπειρία: Από το 2003 έως το 2013, εργάστηκε ως φαρμακοποιός και επικεφαλής φαρμακείου. Απονεμήθηκε διπλώματα και σήματα διάκρισης για πολλά χρόνια σκληρής δουλειάς. Τα ιατρικά άρθρα δημοσιεύθηκαν σε τοπικές δημοσιεύσεις (εφημερίδες) και σε διάφορες πύλες στο Διαδίκτυο.

Ceforal Solutab

Λατινικό όνομα: Ceforal Solutab

Κωδικός ATX: J01DD08

Δραστικό συστατικό: Cefixime (Cefixime)

Κατασκευαστής: Astellas Pharma Europe B.V., Ολλανδία

Περιγραφή σχετική με: 12.10.17

Το Ceforal Solutab είναι ένα αντιβακτηριακό φάρμακο που ανήκει σε κεφαλοσπορίνες τρίτης γενιάς. Αυτό το εργαλείο χρησιμοποιείται σε μολυσματικές ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο.

Ενεργό συστατικό

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Ceforal Solutab διατίθεται σε μορφή διασπειρόμενων δισκίων με ανοιχτό πορτοκαλί χρώμα. Εφαρμόστε δισκία σε κυψέλες των 1, 5 και 7 τεμαχίων, σε συσκευασία από χαρτόνι.

Ενδείξεις χρήσης

Το Ceforal Solutab χρησιμοποιείται στη θεραπεία λοιμώξεων και φλεγμονωδών παθήσεων που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους σε αυτό το αντιβιοτικό. Αυτές οι ασθένειες περιλαμβάνουν:

• Στρεπτοκοκκική φαρυγγίτιδα και λαρυγγίτιδα.
• Η παραρρινοκολπίτιδα
• Οξεία βρογχίτιδα.
• Εξάψεις χρόνιας βρογχίτιδας.
• Οξεία μέση ωτίτιδα.
• Shigellosis.
• Μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.
• Ανεπαρκής γονόρροια.

Αντενδείξεις

Το Ceforal Solyutab αντενδείκνυται σε άτομα που πάσχουν από υπερευαισθησία στις κεφαλοσπορίνες, πενικιλλίνες και κεφίξιμη. Σε παιδιά με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, αυτό το φάρμακο απαγορεύεται αυστηρά.

Με μεγάλη προσοχή, αυτό το αντιβιοτικό συνταγογραφείται για ηλικιωμένους, έγκυες γυναίκες, καθώς και για ασθενείς με ιστορικό κολίτιδας. Ο θηλασμός κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Ceforal Solutab πρέπει να διακοπεί.

Οδηγίες χρήσης Ceforal Solutab (μέθοδος και δοσολογία)

Η λήψη του φαρμάκου δεν εξαρτάται από τη χρήση της τροφής. Τα δισκία μπορούν να αραιωθούν σε νερό (ως εναιώρημα) και να καταποθούν ολόκληρα.

Η ημερήσια δόση για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 50 kg είναι ένα δισκίο (μπορεί να ληφθεί ταυτόχρονα και για δύο).

Παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών - 8 mg / kg σωματικού βάρους 1 φορά την ημέρα ή 4 mg / kg κάθε 12 ώρες.

Για τις λοιμώξεις που προκαλούνται από τον Streptococcus pyogenes, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.

Παρενέργειες

Το Ceforal Solutab προκαλεί συχνότερα παρενέργειες όπως: ναυτία, κοιλιακό άλγος, διάρροια, έμετος και δυσπεψία. Η παρατεταμένη θεραπεία με το αναλυτικό αντιβιοτικό οδηγεί σε διαταραχή της φυσιολογικής εντερικής μικροχλωρίδας.

Το Ceforal Solutab μπορεί επίσης να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες αντιδράσεις:

• Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: ελαφρά αύξηση του επιπέδου της κρεατινίνης στο αίμα και της αιματουρίας.
• Από το νευρικό σύστημα: ζάλη, δυσφορία και πονοκέφαλος.
• Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: διαταραχή πήξης, παροδική λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, ηωσινοφιλία και πανκυτταροπενία.
• Αλλεργικές αντιδράσεις: πυρετός φαρμάκου, κνίδωση, κνησμός, σύνδρομο Lyell, διάμεση νεφρίτιδα και αιμολυτική αναιμία.

Υπερδοσολογία

Αναλόγων

Ανάλογα με τον κώδικα ATH: Pancef, Supraks, Zemideksor, Cefspan.

Φάρμακα με παρόμοιο μηχανισμό δράσης (σύμπτωση του κωδικού ATC 4ο επίπεδο): Κεφτριαξόνη.

Μην αποφασίζετε μόνοι σας για την αντικατάσταση του φαρμάκου, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Φαρμακολογική δράση

Αντιμικροβιακή ημισυνθετική κεφαλοσπορίνη III για χορήγηση από το στόμα ενός ευρέος φάσματος δράσης. Βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης της κυτταρικής μεμβράνης του παθογόνου. Η Cefixime είναι ανθεκτική στη β-λακταμάση που παράγεται από τα περισσότερα gram-θετικά και gram-αρνητικά βακτηρίδια.

In vitro και στην κλινική πρακτική, η κεφίξιμη είναι δραστική έναντι των θετικών κατά Gram βακτηρίων: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Gram-αρνητικά βακτηρίδια: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

In vitro, η κεφίξιμη είναι δραστική έναντι των θετικών κατά Gram βακτηρίων: Streptococcus agalactiae. Gram-αρνητικά βακτήρια: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens....

Ανθεκτικοί σε Cefixime Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) οροομάδα D, Listeria monocytogenes, το μεγαλύτερο μέρος των Staphylococcus spp. (συμπεριλαμβανομένων ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη στελεχών), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Ειδικές οδηγίες

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ψευδομεμβρανώδη κολίτιδα (ιστορικό) ή χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.

Με μακροχρόνια χορήγηση, είναι πιθανό να διαταραχθεί η εντερική μικροχλωρίδα, η οποία μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη του Clostridium difficile και να προκαλέσει την ανάπτυξη σοβαρής διάρροιας και ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας.

Σε ασθενείς με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων στις πενικιλίνες, μπορεί να υπάρχουν ενδείξεις υπερευαισθησίας στα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατή μια θετική άμεση αντίδραση Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο όταν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Στην παιδική ηλικία

Το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών.

Σε μεγάλη ηλικία

Το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή στους ηλικιωμένους.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Οι αναστολείς έκκρισης ασβεστίου (συμπεριλαμβανομένης της προβενεσίδης) αυξάνουν την πιθανότητα εμφάνισης συμπτωμάτων υπερδοσολογίας του Ceforal. Επιπλέον, το φάρμακο ενισχύει την επίδραση των έμμεσων πηκτικών.

Τα αντιόξινα που περιέχουν υδροξείδιο μαγνησίου ή αργιλίου επιβραδύνουν την απορρόφηση της κεφίξιμης.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε στεγνό, προστατευμένο από τον ήλιο χώρο σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Τιμή στα φαρμακεία

Η περιγραφή που δημοσιεύτηκε σε αυτή τη σελίδα είναι μια απλοποιημένη έκδοση της επίσημης έκδοσης της περίληψης του φαρμάκου. Οι πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν οδηγό για αυτοθεραπεία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχει εγκρίνει ο κατασκευαστής.

Ceforal Solutab

Ceforal Solyutab: οδηγίες χρήσης και οι αξιολογήσεις

Λατινικό όνομα: Ceforal Solutab

Κωδικός ATX: J01DD08

Δραστικό συστατικό: cefixime (Cefixime)

Κατασκευαστής: A. Menarini Maneufechuring Logistics and Services S.R.L. (Α. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.) (Ιταλία)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 11/29/2018

Το Ceforal Solyutab είναι ένα αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης τρίτης γενιάς ενός ευρέος φάσματος βακτηριοκτόνου δράσης.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Η δοσολογική μορφή - δισκία διασπειρόμενα: ωχρό πορτοκαλί, επιμήκους σχήματος, και στις δύο πλευρές της εγκοπής έχει μία χαρακτηριστική οσμή φράουλας (α χαρτοκιβώτιο 1 blister 1 ή 7 δισκία, ένα ή δύο κυψέλες των 5 δισκία και οδηγίες για τη χρήση Tseforala Solutab 400 mg ).

Συστατικά 1 δισκίο:

• ενεργό συστατικό: κεφίξιμο - 400 mg (τριένυδρο κεφίξιμο - 447,7 mg).
• Βοηθητικά συστατικά: ποβιδόνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, triseskvigidrat σακχαρινικό ασβέστιο, στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, χαμηλής υποκατάστασης giproloza, ηλιοβασίλεμα κίτρινη χρωστική (Ε110), άρωμα φράουλας.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Cefixime είναι ένα ημισυνθετικό αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης III γενιάς ενός ευρέος φάσματος δράσης, που προορίζεται για στοματική χορήγηση. Ο μηχανισμός της βακτηριοκτόνου δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης της κυτταρικής μεμβράνης του παθογόνου. Η ουσία είναι ανθεκτική στη β-λακταμάση, η οποία παράγεται από τα περισσότερα gram-θετικά και gram-αρνητικά βακτήρια.

Το cefixime είναι δραστικό έναντι των ακόλουθων βακτηρίων:

• Γραμ-θετικός: Streptococcus agalactiae.
• Gram-αρνητικά: Salmonella spp, Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp, Citrobacter diversus, Providencia spp, Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida....

Στην κλινική πρακτική, επιβεβαιώνεται η δραστικότητα μίας ουσίας σε σχέση με τα ακόλουθα βακτηρίδια:

• Γραμ-θετικά: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae.
• Gram αρνητικά: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Ανθεκτικά στις επιδράσεις της cefixime: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp, Enterococcus (Streptococcus) οροομάδας Α, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp, Clostridium spp, πιο Staphylococcus spp.... (συμπεριλαμβανομένων στελεχών ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη).

Φαρμακοκινητική

Η βιοδιαθεσιμότητα του cefixime όταν χορηγείται από το στόμα είναι 40-50%, η τιμή αυτού του δείκτη δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής, αλλά ο χρόνος για να φτάσει το C_max (μέγιστη συγκέντρωση) η κεφίξις στον ορό κατά τη λήψη του φαρμάκου με τροφή μειώνεται κατά 0,8 ώρες.

Η Cefixime δεσμεύεται σε πρωτεΐνες πλάσματος, κυρίως λευκωματίνη, στο επίπεδο του 65%. Περίπου το 50% της δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα σε 24 ώρες και περίπου το 10% της δόσης απεκκρίνεται στη χολή.

T_1/2 (ημίσεια ζωή) είναι 3-4 ώρες και εξαρτάται από τη δόση.

Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 20-40 ml / min T_1/2 αυξάνεται σε 6,4 ώρες, με κάθαρση κρεατινίνης στην περιοχή από 5 έως 10 ml / min - έως 11,5 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το Ceforal Solutab συνταγογραφείται για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη δράση της κεφίξιμης:

• ιγμορίτιδα ·
• shigellosis;
• ουρική αρθρίτιδα μόλυνσης απλή πορεία?
• η αιτιολογία της αμυγδαλίτιδας και της φαρυγγίτιδας στρεπτοκοκκικής αιτιολογίας.
• οξεία οξεία βρογχίτιδα και χρόνια βρογχίτιδα κατά την έξαρση.
• γονόρροια απλή πορεία?
• οξεία μέση ωτίτιδα.

Αντενδείξεις

• χρόνια νεφρική ανεπάρκεια στα παιδιά.
• Βάρος μικρότερο από 25 kg.
• περίοδο γαλουχίας.
• ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και κεφαλοσπορίνες ή πενικιλίνες.

Σχετική (τα δισκία Ceforal Solutab 400 mg συνταγογραφούνται υπό ιατρική παρακολούθηση):

• νεφρική ανεπάρκεια.
• ιστορικό επιβάρυνσης για κολίτιδα.
• προχωρημένη ηλικία.
• την εγκυμοσύνη

Ceforal Solutab, οδηγίες χρήσης: μέθοδος και δοσολογία

Τα δισκία Ceforal Solutab λαμβάνονται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με δύο τρόπους: να το καταπιεί ολόκληρο, να πίνει ένα δισκίο με επαρκή ποσότητα νερού ή να αραιώνεται σε νερό σε ένα εναιώρημα το οποίο πρέπει να πιει αμέσως μετά την παρασκευή.

Η ημερήσια δόση για ενήλικες και παιδιά βάρους από 50 kg έως 400 mg, μπορεί να ληφθεί μία φορά ή να διαχωριστεί σε 2 φορές.

Τα παιδιά με βάρος 25 έως 50 kg Ceforal Solutab συνταγογραφούνται σε ημερήσια δόση 200 mg σε μία δόση.

Στη θεραπεία της απλής γονόρροιας, ενδείκνυται μία εφάπαξ δόση 400 mg Ceforal Soluteb.

Η διάρκεια του μαθήματος προσδιορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τη φύση της πορείας της νόσου και τον τύπο του παθογόνου παράγοντα. Αφού εξαφανιστούν τα συμπτώματα της μόλυνσης ή / και του πυρετού, συνιστάται η θεραπεία να συνεχίζεται για τουλάχιστον 2-3 ημέρες.

Μέση διάρκεια σπουδών:

• ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού και του αναπνευστικού συστήματος, που περιπλέκονται από λοιμώξεις του κατώτερου και του ανώτερου ουροποιητικού συστήματος στους άνδρες: 7-14 ημέρες,
• Στρεπτοκοκκική (Streptococcus pyogenes) αμυγδαλοφαρυγγίτιδα: τουλάχιστον 10 ημέρες.
• ανεπιθύμητες λοιμώξεις του κατώτερου και του ανώτερου ουροποιητικού σωλήνα στις γυναίκες: 3-7 ή 14 ημέρες, αντίστοιχα.

Για ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, η δόση του Ceforal Soluteb προσδιορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με την τιμή της κάθαρσης κρεατινίνης:

• 20 ml / min και λιγότερο, καθώς και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή κάθαρση: η ημερήσια δόση μειώνεται κατά 2 φορές.
• 21-60 ml / min, καθώς και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση: η ημερήσια δόση μειώνεται κατά 25% και συνεπώς αυτή η ομάδα των ασθενών συνιστάται να χρησιμοποιούν άλλες μορφές δοσολογίας του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Πιθανές παρενέργειες (> 10% - πολύ συχνά,> 1% και 0,1% και 0,01% και

Εκπαίδευση: Το πρώτο κρατικό ιατρικό πανεπιστήμιο της Μόσχας που ονομάστηκε μετά τον Ι.Μ Sechenov, ειδίκευση "Ιατρική".

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Οι επιστήμονες του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης διενήργησαν σειρά μελετών στις οποίες κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η χορτοφαγία μπορεί να είναι επιβλαβής για τον ανθρώπινο εγκέφαλο, καθώς οδηγεί σε μείωση της μάζας του. Ως εκ τούτου, οι επιστήμονες συνιστούν να μην αποκλείονται τα ψάρια και το κρέας από τη διατροφή τους.

Η σπανιότερη ασθένεια είναι η νόσος του Κούρου. Μόνο εκπρόσωποι της φυλής Fur στη Νέα Γουινέα είναι άρρωστοι. Ο ασθενής πεθαίνει από το γέλιο. Πιστεύεται ότι η αιτία της νόσου είναι η κατανάλωση του ανθρώπινου εγκεφάλου.

Πτώση από ένα γάιδαρο, είναι πιο πιθανό να σπάσει το λαιμό σας από το να πέσει από ένα άλογο. Απλά μην προσπαθήσετε να αντικρούσετε αυτή τη δήλωση.

Το γνωστό φάρμακο "Viagra" αναπτύχθηκε αρχικά για τη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης.

Σε 5% των ασθενών, η αντικαταθλιπτική Κλομιπραμίνη προκαλεί οργασμό.

Το ανθρώπινο αίμα "τρέχει" μέσα από τα πλοία υπό τεράστια πίεση και, παραβιάζοντας την ακεραιότητά του, είναι ικανό να πυροβολεί σε απόσταση έως και 10 μέτρων.

Ακόμη και αν η καρδιά ενός ατόμου δεν κτυπιέται, μπορεί ακόμα να ζήσει για μεγάλο χρονικό διάστημα, όπως μας έδειξε ο νορβηγός ψαράς Jan Revsdal. Ο "κινητήρας" του σταμάτησε στις 4 μ.μ., αφού ο ψαράς χάθηκε και κοιμήθηκε στο χιόνι.

Εάν το ήπαρ σταμάτησε να εργάζεται, ο θάνατος θα συνέβαινε εντός 24 ωρών.

Εργασία που δεν είναι για το πρόσωπο του αρέσει είναι πολύ πιο επιβλαβής για την ψυχή του από την έλλειψη εργασίας σε όλα.

Τέσσερις φέτες μαύρης σοκολάτας περιέχουν περίπου διακόσιες θερμίδες. Έτσι, αν δεν θέλετε να βελτιωθείτε, είναι προτιμότερο να μην τρώτε περισσότερες από δύο φέτες την ημέρα.

Σύμφωνα με μελέτες, οι γυναίκες που πίνουν μερικά ποτήρια μπύρας ή κρασιού την εβδομάδα έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού.

Κατά τη λειτουργία, ο εγκέφαλός μας καταναλώνει ποσότητα ενέργειας ίση με λαμπτήρα 10 watt. Έτσι, η εικόνα ενός λαμπτήρα πάνω από το κεφάλι κατά τη στιγμή της εμφάνισης μιας ενδιαφέρουσας σκέψης δεν είναι τόσο μακριά από την αλήθεια.

Οι άνθρωποι που συνηθίζουν να έχουν τακτικά πρωινό είναι πολύ λιγότερο πιθανό να είναι παχύσαρκοι.

Κάποτε ήταν ότι το χασμουρητό εμπλουτίζει το σώμα με οξυγόνο. Ωστόσο, η γνώμη αυτή έχει αντικρουστεί. Οι επιστήμονες έχουν αποδείξει ότι με ένα χασμουρητό, ένα άτομο δροσίζει τον εγκέφαλο και βελτιώνει την απόδοσή του.

Σύμφωνα με πολλούς επιστήμονες, τα σύμπλοκα βιταμινών είναι πρακτικά άχρηστα για τον άνθρωπο.

Όποιος θέλει το καλύτερο για τον εαυτό του. Αλλά μερικές φορές δεν καταλαβαίνετε μόνοι σας ότι η ζωή θα βελτιωθεί αρκετές φορές μετά από τη συμβουλή ενός ειδικού. Παρόμοια κατάσταση.

CEFORAL SOLUTAB

Προετοιμασία: CEFORAL SOLUTAB (CEFORAL SOLUTAB)
Δραστικό συστατικό: cefixime
Κωδικός ATC: J01DD08
KFG: Παραγωγή Κεφαλοσπορίνης III
Κωδικοί ICD-10 (ενδείξεις): A03, A54, H66, J01, J02, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30,
Reg. Αριθμός: LSR-005995/10
Ημερομηνία εγγραφής: 25.06.10
Ιδιοκτήτης reg. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Ολλανδία) που παράγεται από την A. Menarini Manufacturing Logistics and Services (Ιταλία)

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Τα δισκία είναι διασπειρόμενα ανοιχτό πορτοκαλί, επιμήκη, με κίνδυνο και στις δύο πλευρές, με τη μυρωδιά των φραουλών.

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, χαμηλής υποκατάστασης giproloza, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, ποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, σακχαρινικό triseskvigidrat ασβέστιο, άρωμα φράουλας, χρωστική κίτρινο (E110).

1 κομμάτι - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
7 τεμάχια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΕΜΠΕΙΡΟΓΝΩΜΟΝΩΝ.
Περιγραφή του φαρμάκου που εγκρίθηκε από τον κατασκευαστή το 2013

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ

Ημι-συνθετικό αντιβιοτικό από την ομάδα των κεφαλοσπορινών τρίτης γενιάς για χορήγηση από το στόμα. Έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η Cefixime είναι ανθεκτική σε ένα ευρύ φάσμα β-λακταμάσης που παράγεται από πολλά θετικά κατά Gram και αρνητικά κατά Gram βακτήρια.

Σύμφωνα με την κλινική πρακτική και in vitro, η κεφίξιμη επιβεβαιώθηκε ότι είναι αποτελεσματική σε λοιμώξεις που προκαλούνται από Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Η Cefixime είναι επίσης δραστική in vitro κατά των θετικών κατά Gram θετικών - Streptococcus agalactiae και Gram-αρνητικών βακτηρίων - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, τα περισσότερα στελέχη Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Είναι ανθεκτικά στο φάρμακο. (συμπεριλαμβανομένων ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη στελεχών), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ

Όταν η βιοδιαθεσιμότητα της κατάποσης είναι 40-50% και δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Γ_max στο πλάσμα αίματος σε ενήλικες μετά από χορήγηση από το στόμα σε δόση 400 mg επιτυγχάνεται μετά από 3-4 ώρες και είναι 2,5-4,9 μg / ml, μετά τη χορήγηση σε δόση 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Η πρόσληψη τροφής στην απορρόφηση του φαρμάκου από τον γαστρεντερικό σωλήνα δεν έχει σημαντική επίδραση.

V_δ με την εισαγωγή 200 mg cefixime ήταν 6,7 λίτρα, όταν έφτασε το C_ss - 16,8 λίτρα. Περίπου το 65% της κεφίξις δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Cefixime δημιουργεί τις υψηλότερες συγκεντρώσεις στα ούρα και τη χολή. Η Cefixime διεισδύει στον πλακούντα. Η συγκέντρωση του cefixime στο αίμα του ομφάλιου λώρου έφθασε στο 1 / 6-1 / 2 της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο μητρικό πλάσμα αίματος. στο μητρικό γάλα, το φάρμακο δεν προσδιορίζεται.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Τ_1/2 σε ενήλικες και παιδιά είναι 3-4 ώρες. Η Cefixime δεν μεταβολίζεται στο ήπαρ. Το 50-55% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα μέσα σε 24 ώρες. Περίπου το 10% της κεφίξις απεκκρίνεται στη χολή.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε νεφρική ανεπάρκεια, μπορεί να αναμένεται αύξηση της Τ._1/2 και, κατά συνέπεια, υψηλότερη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα και επιβράδυνση της απομάκρυνσής του από τα νεφρά. Σε ασθενείς με CC 30 ml / λεπτό όταν λαμβάνουν 400 mg cefixime T_1/2 αυξάνεται σε 7-8 ώρες, C_max στο πλάσμα, είναι κατά μέσο όρο 7,53 μg / ml και η απέκκριση με ούρα σε 24 ώρες είναι 5,5%. Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος Τ_1/2 αυξάνεται σε 6,4 ώρες, ο χρόνος για να φτάσει στο C_max - 5.2 ώρες. ταυτόχρονα, η αναλογία του φαρμάκου που εξαλείφεται από τα νεφρά αυξάνεται. Γ_max και η AUC δεν αλλάζει.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

- Στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα.

- παροξυσμό χρόνιας βρογχίτιδας,

- οξεία μέση ωτίτιδα,

- απλές λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος,

ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΔΟΣΗΣ

Για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 50 kg, η ημερήσια δόση είναι 400 mg σε 1 ή 2 δόσεις.

Τα παιδιά με σωματικό βάρος 25-50 kg του φαρμάκου συνταγογραφούνται σε δόση 200 mg / ημέρα σε 1 λήψη.

Το δισκίο μπορεί να καταποθεί με επαρκή ποσότητα νερού ή να αραιωθεί σε νερό και να πιει το προκύπτον εναιώρημα αμέσως μετά την παρασκευή. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από το γεύμα.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη φύση της πορείας της νόσου και τον τύπο της λοίμωξης. Μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων μόλυνσης ή / και πυρετού, συνιστάται να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο για τουλάχιστον 48-72 ώρες.

Η πορεία της θεραπείας για μολύνσεις της αναπνευστικής οδού και της ανώτερης αναπνευστικής οδού είναι 7-14 ημέρες.

Για την τοξικοφαρυγγίτιδα που προκαλείται από τον Streptococcus pyogenes, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.

Με απλή γονόρροια, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 400 mg μία φορά.

Με απλές επιπλοκές της κατώτερης ουροφόρου οδού στις γυναίκες, το φάρμακο συνταγογραφείται για 3-7 ημέρες, με απλές επιμολύνσεις της άνω ουροφόρου οδού στις γυναίκες - εντός 14 ημερών.

Με απλές επιπλοκές της άνω και κάτω ουρικής οδού στους άνδρες, η διάρκεια της θεραπείας είναι 7-14 ημέρες.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, η δόση καθορίζεται ανάλογα με το CC στον ορό. Όταν CC 21-60 ml / λεπτό ή σε ασθενείς με αιμοκάθαρση, συνιστάται να χρησιμοποιηθούν άλλες μορφές δοσολογίας του φαρμάκου λόγω της ανάγκης μείωσης της ημερήσιας δόσης κατά 25%. Όταν η QC είναι 20 ml / min ή λιγότερο, ή σε ασθενείς με περιτοναϊκή κάθαρση, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται σύμφωνα με τη συχνότητα των αναφερόμενων περιπτώσεων: πολύ συχνά (> 10%). συχνά (1-10%). σπάνια (0,1-1%). σπάνια (0,01-0,1%); πολύ σπάνια (≤ 0,01%).

Από την πλευρά του συστήματος αίματος: πολύ σπάνια - παροδική λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, θρομβοπενία ή ηωσινοφιλία. σε ορισμένες περιπτώσεις - διαταραχές της πήξης του αίματος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - κνίδωση, κνησμός, Πολύ σπάνια - σύνδρομο Lyell (σε αυτήν την περίπτωση το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται αμέσως), πυρετός φαρμάκου, σύνδρομο ορού ασθενείας, αιμολυτική αναιμία και διάμεση νεφρίτιδα (επινεφρίνη, αδρεναλίνη, συστηματική GCS και αντιισταμινικά χορηγούνται κατά την ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ).

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - πονοκέφαλοι, ζάλη, δυσφορία.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: συχνά - κοιλιακό άλγος, πεπτικές διαταραχές, ναυτία, έμετος και διάρροια. σπάνια, παροδικές αυξήσεις στα επίπεδα αλκαλικής φωσφατάσης και τρανσαμινάσης. πολύ σπάνια - ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα. σε ορισμένες περιπτώσεις - ηπατίτιδα και χολοστατικός ίκτερος.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: πολύ σπάνια - μικρή αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα, αιματουρία.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

- υπερευαισθησία στις κεφαλοσπορίνες ή πενικιλίνες,

- Υπερευαισθησία στην ουσία cefixime ή στα συστατικά του φαρμάκου.

Δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και σε παιδιά βάρους κάτω των 25 kg σε αυτή τη μορφή δοσολογίας.

Στις προφυλάξεις θα πρέπει να συνταγογραφείται το φάρμακο για νεφρική ανεπάρκεια, κολίτιδα (στο ιστορικό), κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και ηλικιωμένους ασθενείς.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑ

Η χρήση του φαρμάκου Ceforal Solutab κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή στην περίπτωση που το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται προσωρινά.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ

Λόγω της πιθανότητας διασταυρούμενων αλλεργικών αντιδράσεων με πενικιλλίνες, συνιστάται η προσεκτική αξιολόγηση του ιστορικού των ασθενών. Σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου μπορεί να διαταραχθεί η φυσιολογική εντερική μικροχλωρίδα, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική αναπαραγωγή του Clostridium difficile και στην ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Όταν εμφανίζονται ήπιες μορφές διάρροιας που σχετίζεται με αντιβιοτικά, είναι συνήθως αρκετό να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Σε πιο σοβαρές μορφές, συνιστάται διορθωτική θεραπεία (για παράδειγμα, από του στόματος χορήγηση βανκομυκίνης 250 mg 4 φορές / ημέρα). Αντιδιαρροϊκά φάρμακα που αναστέλλουν τη γαστρεντερική κινητικότητα, με την ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας αντενδείκνυνται.

Στην περίπτωση του φαρμάκου Tseforal Soljutab ταυτόχρονα με αμινογλυκοσίδες, πολυμυξίνη Β, νάτριο kolistimetatom «βρόχος» διουρητικά (φουροσεμίδη, αιθακρυνικό οξύ) σε υψηλές δόσεις απαραίτητη η προσεκτική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας. Μετά από μακροχρόνια θεραπεία με Ceforal Solutab, θα πρέπει να ελέγχεται η κατάσταση της λειτουργίας της αιμοποίησης.

Τα διασπειρόμενα δισκία θα πρέπει να διαλύονται μόνο σε νερό.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατή μια ψευδώς θετική άμεση αντίδραση Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη όταν χρησιμοποιούνται ορισμένα συστήματα δοκιμών για ταχεία διάγνωση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου Ceforal Solutab στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Λόγω πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών (π.χ. ζάλη), πρέπει να δίνεται προσοχή.

ΥΠΕΡΒΟΛΗ

Όταν λαμβάνεται σε δόση που υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα των παραπάνω δοσοεξαρτώμενων παρενεργειών.

Θεραπεία: γαστρική πλύση. διεξάγει συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Η αιμοκάθαρση και η περιτοναϊκή κάθαρση δεν είναι αποτελεσματικές.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Οι αποκλειστές σωληναριακής έκκρισης (συμπεριλαμβανομένης της προβενεσίδης) επιβραδύνουν την απέκκριση της ουσίας cefixime στα ούρα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα υπερδοσολογίας.

Η Cefixime μειώνει τον δείκτη προθρομβίνης, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών.

Με ταυτόχρονη χρήση κεφίμης με καρβαμαζεπίνη, παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα της τελευταίας. σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται η διεξαγωγή θεραπευτικής παρακολούθησης φαρμάκων.

ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΕΚΚΛΗΣΕΙΣ ΑΠΟ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ

Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.

ΟΡΟΙ ΚΑΙ ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Ceforal Solutab

Ενδείξεις χρήσης

Βακτηριακές λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού σωλήνα (φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, ιγμορίτιδα, οξεία βρογχίτιδα και επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας), ουροφόρος οδός (απλή). μέση ωτίτιδα, απλή γονόρροια της ουρήθρας και του τραχήλου.

Πιθανά ανάλογα (υποκατάστατα)

Ενεργό συστατικό, ομάδα

Δοσολογικό Έντυπο

κάψουλες, κόκκους για εναιώρημα για στοματική χορήγηση, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο Ceforal Solyutab, συμπερ. σε πενικιλίνες, πενικιλλαμίνη, ηλικία παιδιών (έως 6 μήνες), περίοδο γαλουχίας.

Τρόπος εφαρμογής: δοσολογία και θεραπεία

Μέσα Στη μέση ημερήσια δόση του Ceforal Solutab για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών με σωματικό βάρος άνω των 50 kg - 400 mg 1 φορά την ημέρα ή 200 mg 2 φορές την ημέρα.

Ημερήσια δόση για παιδιά βάρους κάτω των 50 kg - 3-9 mg / kg. εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 12 mg / kg. Η πολλαπλότητα των ραντεβού για ενήλικες - 2 φορές. παιδιά - 2-3 φορές την ημέρα. Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 7-10 ημέρες.

Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών θα πρέπει να χορηγούνται ως εναιώρημα, σε δόση 8 mg Ceforal Soluteb / kg 1 φορά την ημέρα ή 4 mg / kg κάθε 12 ώρες.

Για παιδιά ηλικίας 5-11 ετών, η ημερήσια δόση του εναιωρήματος είναι 6-10 ml, σε ηλικία 2-4 ετών - 5 ml, σε ηλικία 6 μηνών έως 1 έτους - 2,5-4 ml.

Για τις ασθένειες που προκαλούνται από τον Streptococcus pyogenes, η πορεία της θεραπείας είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.

Με απλή γονόρροια της ουρήθρας και του τραχήλου - 400 mg μία φορά.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, η δόση του Ceforal Solutab καθορίζεται ανάλογα με την τιμή CC στον ορό: στην περίπτωση CC 21-60 ml / min ή σε ασθενείς με αιμοκάθαρση, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειωθεί κατά 25%. με QC 20 ml / min ή λιγότερο ή σε ασθενείς με περιτοναϊκή κάθαρση, η ημερήσια δόση πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές.

Μέθοδος προετοιμασίας κοπριάς: γυρίστε τη φιάλη και ανακινήστε τη σκόνη. Προσθέστε 40 ml ψυχρού βρασμένου νερού σε 2 στάδια και ανακινήστε μέχρι να σχηματιστεί ένα ομοιογενές εναιώρημα. Μετά από αυτό, είναι απαραίτητο να επιτρέψει το εναιώρημα να καθιζάνει για 5 λεπτά για να εξασφαλιστεί η πλήρης διάλυση της σκόνης. Ανακινήστε καλά προετοιμασμένο εναιώρημα πριν τη χρήση.

Φαρμακολογική δράση

III γενεάς κεφαλοσπορίνης για παρεντερική χρήση. Βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα (παραβιάζει τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος των μικροοργανισμών). Έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης, το οποίο περιλαμβάνει διάφορους αερόβιους και αναερόβιους gram-θετικούς και gram-αρνητικούς μικροοργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων Pseudomonas aeruginosa. Ανθεκτικό στη β-λακταμάση, και στους θετικούς κατά gram και στους αρνητικούς κατά gram μικροοργανισμούς.

Η δραστική ουσία του Ceforal Soluteb είναι ιδιαίτερα δραστική όσον αφορά τις Streptococcus pneumonia, Hemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν φάρους) Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (συμπεριλαμβανομένου του Citrobacter diverus), Serratia marcescens.

Pseudomonas spp., Acinetobacter spp, μερικά στελέχη Streptococcus, Enterococcus spp. (στελέχη ανθεκτικά στη μεθικιλλίνη), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, τα περισσότερα στελέχη Staphylococcus, Enterobacter και Clostridium είναι ανθεκτικά στην κεφίξιμη.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις στα συστατικά του Ceforal Solutab: κνίδωση, ερύθημα του δέρματος, κνησμός του δέρματος, κνησμός στην περιοχή των γεννητικών οργάνων, ηωσινοφιλία, πυρετός, εξιδρωματικό ερύθημα ερυθήματος (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).

Από το νευρικό σύστημα: κεφαλαλγία, ζάλη, εμβοές, Tseforal Solyutab

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, στοματίτιδα, διάρροια, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, δυσβαστορία, χολόσταση. χοληστατικός ίκτερος.

Από την πλευρά του ουρογεννητικού συστήματος: κολπίτιδα.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: νεφρική δυσλειτουργία, διάμεση νεφρίτιδα.

Εργαστηριακοί δείκτες: αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών τρανσαμινασών και αλκαλικής φωσφατάσης, υπερβιλιμυϊναιμία, αυξημένο άζωτο ουρίας, υπερκεριναιμία, αυξημένος χρόνος προθρομβίνης.

Άλλες: καντιντίαση, ανάπτυξη της υποβιταμίνωσης Β, δυσκολία στην αναπνοή.

Ειδικές οδηγίες

Οι ασθενείς με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων στις πενικιλίνες μπορεί να έχουν αυξημένη ευαισθησία στα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Ceforal Solutab, είναι δυνατή μια ψευδώς θετική άμεση αντίδραση του Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων σε κετονουρία, γλυκόζη.

Αλληλεπίδραση

Οι αποκλειστές σωληναριακής έκκρισης (αλλοπουρινόλη, διουρητικά) καθυστερούν την απέκκριση του Ceforal Solyutab από τους νεφρούς, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη τοξικότητα.

Μειώνει τον δείκτη προθρομβίνης, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών.

Τα αντιόξινα που περιέχουν υδροξείδιο μαγνησίου ή αργιλίου επιβραδύνουν την απορρόφηση του Ceforal Solyutab.

Ceforal Solyutab: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

1 δισκίο περιέχει:

cefixime - 400 mg (υπό τη μορφή τριένυδρης κεφεξίμης 447,7 mg)

μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, χαμηλής υποκατάστασης giproloza, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, ποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, ασβέστιο σακχαρινικό triseskvigidrat, άρωμα φράουλας (FA PV 15757 και 4284), η χρωστική «Κίτρινο ηλιοβασίλεμα» (E110).

Περιγραφή

Επιμήκη δισκίο ανοιχτό πορτοκαλί χρώμα με εγκοπές για να διαχωριστεί και στις δύο πλευρές, με τη μυρωδιά των φραουλών.

Φαρμακολογική δράση

Ημι-συνθετικό αντιβιοτικό από την ομάδα των κεφαλοσπορινών τρίτης γενιάς για χορήγηση από το στόμα. Έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η Cefixime είναι ανθεκτική στη δράση της β-λακταμάσης που παράγεται από πολλά gram-θετικά και gram-αρνητικά βακτηρίδια.

Φάσμα αντιμικροβιακής δραστηριότητας

Από την άποψη της κλινικής πρακτικής και in vitro η αποτελεσματικότητα των λοιμώξεων cefixime επιβεβαίωσε προκαλούνται από Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, mirabilis Proteus, Neisseria gonorrhoeae. Cefixime έχει επίσης in vitro δραστικότητα έναντι gram-θετικών - Streptococcus agalactiae και Gram - parainfluenzae Haemophilus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus....

Σε ένα φάρμακο ανθεκτικά Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, τα περισσότερα στελέχη του Enterobacter spp., Staphylococcus spp., (Περιλαμβανομένων των στελεχών ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη), fragilis Bacteroides, Clostridium spp.

Φαρμακοκινητική

Όταν η βιοδιαθεσιμότητα της κατάποσης είναι 40-50% και δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος (C_max) Σε ενήλικες μετά από στοματική χορήγηση σε δόση των 400 mg επιτυγχάνεται σε 3-4 ώρες και είναι 2,5-4,9 g / ml, μετά τη λήψη μιας δόσης των 200 mg - 1,49-3,25 g / ml. Η πρόσληψη τροφής στην απορρόφηση του φαρμάκου από τον γαστρεντερικό σωλήνα δεν έχει σημαντική επίδραση.

Ο όγκος κατανομής με την εισαγωγή των 200 mg cefixime ήταν 6,7 λίτρα, ενώ έφτασε μια συγκέντρωση ισορροπίας - 16,8 λίτρα. Περίπου το 65% της κεφίξις δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Cefixime δημιουργεί τις υψηλότερες συγκεντρώσεις στα ούρα και τη χολή. Η Cefixime διεισδύει στον πλακούντα. Η συγκέντρωση του cefixime στο αίμα του ομφάλιου λώρου έφθασε στο 1 / 6-1 / 2 της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο μητρικό πλάσμα αίματος. στο μητρικό γάλα, το φάρμακο δεν προσδιορίζεται.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Ο χρόνος ημιζωής της αποβολής σε ενήλικες και παιδιά είναι 3-4 ώρες. Η Cefixime δεν μεταβολίζεται στο ήπαρ. Το 50-55% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα μέσα σε 24 ώρες. Περίπου το 10% της κεφίξις απεκκρίνεται στη χολή.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Εάν ο ασθενής εμφανίσει νεφρική ανεπάρκεια, μπορεί να αναμένεται αύξηση της ημιζωής και, κατά συνέπεια, μεγαλύτερη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα και επιβράδυνση της αποβολής του από τα νεφρά. Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 30 ml / min με 400 mg του cefixime αυξήσεων ημίσειας ζωής σε 7-8 ώρες, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα κατά μέσο όρο 7,53 ug / ml, και ουρική απέκκριση στο 24 ώρες - 5,5%. Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται σε 6,4 ώρες, ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης (TC_max) - 5,2 ώρες. ταυτόχρονα, η αναλογία του φαρμάκου που εξαλείφεται από τα νεφρά αυξάνεται. Γ_max και η περιοχή κάτω από τη φαρμακοκινητική καμπύλη δεν αλλάζει.

Ενδείξεις χρήσης

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

• στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα
• ιγμορίτιδα
• οξεία βρογχίτιδα
• επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας
• οξεία μέση ωτίτιδα
• ανεπιθύμητες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος
• απλή γονόρροια
• shigellosis

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία στην ουσία cefixime ή στα συστατικά του φαρμάκου
• υπερευαισθησία σε κεφαλοσπορίνες ή πενικιλίνες
• δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και σε παιδιά βάρους κάτω των 25 kg σε αυτή τη μορφή δοσολογίας

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δοσολογία και χορήγηση

Για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 50 kg, η ημερήσια δόση είναι 400 mg σε μία ή δύο δόσεις.

Για τα παιδιά με σωματικό βάρος 25-50 kg, το φάρμακο χορηγείται σε δόση 200 mg ημερησίως σε μία μόνο δόση.

Το δισκίο μπορεί να καταποθεί με επαρκή ποσότητα νερού ή να αραιωθεί σε νερό και να πιει το προκύπτον εναιώρημα αμέσως μετά την παρασκευή. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από το γεύμα.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη φύση της πορείας της νόσου και τον τύπο της λοίμωξης. Μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων μόλυνσης ή / και πυρετού, συνιστάται να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο για τουλάχιστον 48-72 ώρες.

Η πορεία της θεραπείας για μολύνσεις της αναπνευστικής οδού και της ανώτερης αναπνευστικής οδού είναι 7-14 ημέρες.

Για την τοξικοφαρυγγίτιδα που προκαλείται από τον Streptococcus pyogenes, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.

Με απλή γονόρροια, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 400 mg μία φορά.

Με απλές επιπλοκές της κατώτερης ουροφόρου οδού στις γυναίκες, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί για 3-7 ημέρες, με απλές επιμολύνσεις της άνω ουροφόρου οδού στις γυναίκες - 14 ημέρες.

Με απλές επιπλοκές της άνω και κάτω ουρικής οδού στους άνδρες, η διάρκεια της θεραπείας είναι 7-14 ημέρες.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, η δόση καθορίζεται ανάλογα με τον δείκτη της κάθαρσης κρεατινίνης στον ορό. Για την κάθαρση κρεατινίνης 21-60 ml / λεπτό ή σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, συνιστάται η χρήση άλλων μορφών δοσολογίας του φαρμάκου λόγω της ανάγκης μείωσης της ημερήσιας δόσης κατά 25%. Με την κάθαρση κρεατινίνης 20 ml / min ή λιγότερο ή σε ασθενείς με περιτοναϊκή κάθαρση, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειώνεται κατά 2 φορές.

Παρενέργειες

Οι παρενέργειες ταξινομούνται κατά συχνότητα. αναφέρθηκαν περιπτώσεις:

Πολύ συχνά: (> 10%); συχνά (1-10%). σπάνια (0,1-1%). σπάνια (0,01-0,1%); πολύ σπάνια (≤ 0,01%).

Από την πλευρά του συστήματος αίματος και των οργάνων που σχηματίζουν αίμα:

Πολύ σπάνια: παροδική λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, θρομβοπενία ή ηωσινοφιλία. Υπήρχαν μεμονωμένες περιπτώσεις διαταραχών πήξης.

Σπάνια: αλλεργικές αντιδράσεις (π.χ. κνίδωση, κνησμός).

Πολύ σπάνια: Το σύνδρομο Lyell (στην περίπτωση αυτή το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί αμέσως). άλλες αλλεργικές αντιδράσεις που σχετίζονται με την ευαισθητοποίηση είναι πυρετός φαρμάκου, σύνδρομο ορού ασθενείας, αιμολυτική αναιμία και διάμεση νεφρίτιδα. Με την ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ, χορηγείται επινεφρίνη, συστηματικά γλυκοκορτικοστεροειδή και αντιισταμινικά.

Από το νευρικό σύστημα:

Σπάνια: πονοκεφάλους, ζάλη, δυσφορία.

Αντιδράσεις από το πεπτικό σύστημα:

Συχνά: κοιλιακό άλγος, πεπτικές διαταραχές, ναυτία, έμετος και διάρροια.

Πολύ σπάνια: ψευδομεμβρανική κολίτιδα.

Από το ηπατοκυτταρικό σύστημα:

Σπάνια: αυξημένη αλκαλική φωσφατάση και τρανσαμινάσες.

Πολύ σπάνια: Επιλεγμένα κρούσματα ηπατίτιδας και χολοστατικού ίκτερου.

Από το ουρογεννητικό σύστημα:

Πολύ σπάνια: ελαφρά αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα, αιματουρία.

Υπερδοσολογία

Όταν λαμβάνεται σε δόση που υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα των παραπάνω δοσοεξαρτώμενων παρενεργειών.

Θεραπεία: γαστρική πλύση. διεξάγει συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Η αιμοκάθαρση και η περιτοναϊκή κάθαρση είναι αναποτελεσματικές.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Οι αναστολείς της σωληναριακής έκκρισης (προβενεσίδη και άλλοι) επιβραδύνουν την απέκκριση της κεφίξις μέσω των νεφρών, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα υπερβολικής δόσης.

Η Cefixime μειώνει τον δείκτη προθρομβίνης, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών.

Με ταυτόχρονη χρήση κεφίμης με καρβαμαζεπίνη, παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα της τελευταίας. σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται η διεξαγωγή θεραπευτικής παρακολούθησης φαρμάκων.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Λόγω του κινδύνου διασταυρούμενων αλλεργικών αντιδράσεων με πενικιλίνες, συνιστάται η προσεκτική αξιολόγηση του ιστορικού των ασθενών. Σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου μπορεί να διαταραχθεί η φυσιολογική μικροχλωρίδα του εντέρου, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική αναπαραγωγή του Clostridium difficile και στην ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Όταν εμφανίζονται ήπιες μορφές διάρροιας που σχετίζεται με αντιβιοτικά, είναι συνήθως αρκετό να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Σε πιο σοβαρές μορφές, συνιστάται διορθωτική θεραπεία (για παράδειγμα, από του στόματος χορήγηση βανκομυκίνης 250 mg 4 φορές την ημέρα). Αντιδιαρροϊκά φάρμακα που αναστέλλουν τη γαστρεντερική κινητικότητα, με την ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας αντενδείκνυνται.

Στην περίπτωση του φαρμάκου Tseforal Soljutab ταυτόχρονα με αμινογλυκοσίδες, πολυμυξίνη Β, νάτριο kolistimetatom «βρόχος» διουρητικά (φουροσεμίδη, αιθακρυνικό οξύ) σε υψηλές δόσεις απαραίτητη η προσεκτική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας. Μετά από μακροχρόνια θεραπεία με Ceforal Solutab, θα πρέπει να ελέγχεται η κατάσταση της λειτουργίας της αιμοποίησης.

Τα διασπειρόμενα δισκία θα πρέπει να διαλύονται μόνο σε νερό. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατή μια ψευδώς θετική άμεση αντίδραση Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη όταν χρησιμοποιούνται ορισμένα συστήματα δοκιμών για ταχεία διάγνωση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου Ceforal Solutab στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Λόγω πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών (π.χ. ζάλη), πρέπει να δίνεται προσοχή.

Τύπος απελευθέρωσης

400 mg διασπειρόμενα δισκία.

1, 5, 7 δισκίων σε μια κυψέλη από φύλλο PVC-αλουμινίου.

1 συσκευασία κυψέλης με 1, 5, 7 δισκία ή 2 κυψέλες των 5 δισκίων μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.