Υπάρχουν αντενδείξεις. Πριν ξεκινήσετε, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Επί του παρόντος, τα ανάλογα (γενικά) του φαρμάκου στα φαρμακεία στη Μόσχα δεν πωλούνται!

Άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της ουρολιθίας είναι εδώ.

Όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην ουρολογία και την ανδρολογία είναι εδώ.

Κάντε μια ερώτηση ή αφήστε μια κριτική για το φάρμακο (παρακαλώ μην ξεχάσετε να συμπεριλάβετε το όνομα του φαρμάκου στο κείμενο του μηνύματος) εδώ.

Παρασκευάσματα που περιέχουν το χόρτο της κενταύρας, τη ρίζα Lovage και τα φύλλα δενδρολίβανου (Centaurii herba + Levistici radix + Rosmarini folium, κωδικός ATC (ATC) δεν αποδίδεται, ομάδα G04BX):

Canephron N - επίσημες οδηγίες χρήσης:

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Dragee πορτοκαλί, στρογγυλά, αμφίκυρτα, με λεία επιφάνεια.

1 δισκίο περιέχει θρυμματισμένες φαρμακευτικές πρώτες ύλες:

• (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg
• (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
• φύλλα δενδρολίβανου (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Το διάλυμα για χορήγηση από το στόμα είναι διαφανές ή ελαφρώς θολό, κιτρινωπό-καφέ, με αρωματική οσμή. πιθανή κατακρήμνιση ενός μικρού ιζήματος κατά την αποθήκευση.

100 g περιέχουν εκχύλισμα νερού-αλκοόλης * 29 g

* για την παρασκευή 100 ml υδατικού-αλκοολικού εκχυλίσματος χρησιμοποιείται:

• κενταύριο βότανο (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 mg
• Ρίζα Lovage (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
• Φύλλα δενδρολίβανου (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα:

Η φυτοδερμία εφαρμόζεται σε ασθένειες νεφρών και ουροφόρων οδών

Φαρμακολογική δράση

Συνδυασμένη προετοιμασία φυτικής προέλευσης. Έχει διουρητική, αντισπασμωδική, αντιφλεγμονώδη και αντιμικροβιακή δράση.

Φαρμακοκινητική

Δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου Canefron H δεν παρέχονται.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου KANEFRON® N

Σε σύνθετη θεραπεία στη θεραπεία:

• χρόνια κυστίτιδα και πυελονεφρίτιδα.
• χρόνια σπειραματονεφρίτιδα, χρόνια διάμεση νεφρίτιδα.

Για την πρόληψη της ουρολιθίασης (συμπεριλαμβανομένης της αφαίρεσης των λίθων).

Δοσολογικό σχήμα

Ορίστε μεμονωμένα ανάλογα με την ηλικία.

Canephron H dragee - επίσημες * οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Canephron® Η

Δοσολογία:

Συστατικά (1 δισκίο):

Περιγραφή
Πορτοκαλί, στρογγυλό, αμφίκυρτα σακχαρόπηκτα με λεία επιφάνεια.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Φυτικό διουρητικό μέσο.

Φαρμακολογική δράση
Το συνδυασμένο προϊόν φυτικής προέλευσης έχει διουρητικό, αντισπασμωδικό, αντιφλεγμονώδες, αντιμικροβιακό αποτέλεσμα.

Ενδείξεις χρήσης
Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε θεραπεία συνδυασμού για τη θεραπεία των χρόνιων λοιμώξεων της ουροδόχου κύστης (κυστίτιδα) και τους νεφρούς (πυελονεφρίτιδα), με μη-λοιμώδη χρόνιες φλεγμονές των νεφρών (σπειραματονεφρίτιδα, διάμεση νεφρίτιδα), ως μέσο για την πρόληψη του σχηματισμού ουρόλιθων (επίσης μετά από την αφαίρεση των ουρόλιθων).

Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στο φάρμακο. Η ηλικία των παιδιών (έως 6 ετών). Πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στο οξεικό στάδιο. Απώλεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης. Ανεπάρκεια της σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού
Χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι δυνατή μόνο με συνταγή γιατρού, αυστηρά σύμφωνα με τις συστάσεις για τη χρήση και μετά από αξιολόγηση από τον θεράποντα ιατρό σχέση κινδύνου-οφέλους.

Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, χωρίς μάσημα, πόσιμο νερό. Ενήλικες: 2 δισκία 3 φορές την ημέρα. Παιδιά σχολείου: 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα. Μετά τη χαλάρωση της σοβαρότητας της νόσου θα πρέπει να συνεχίσει τη θεραπεία με το φάρμακο για 2-4 εβδομάδες.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα συνιστάται μεγάλη ποσότητα υγρού.

Παρενέργειες
Αλλεργικές αντιδράσεις είναι δυνατές. Πιθανές διαταραχές της γαστρεντερικής οδού (ναυτία, έμετος, διάρροια).
Εάν υπάρχουν ενδείξεις αλλεργικής αντίδρασης, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.

Υπερδοσολογία
Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν δεδομένα για την υπερδοσολογία και την τοξίκωση.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας φαρμάκων, συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Ο συνδυασμός με αντιβακτηριακούς παράγοντες είναι πιθανός και κατάλληλος. Οι αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα είναι επί του παρόντος άγνωστες.

Ειδικές οδηγίες
Για οίδημα που προκαλείται από εξασθένηση της λειτουργίας της καρδιάς ή των νεφρών, η κατανάλωση μεγάλων ποσοτήτων υγρού αντενδείκνυται.
Με μειωμένη νεφρική λειτουργία, το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται ως μονοθεραπεία. Σε περίπτωση φλεγμονώδους νεφροπάθειας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό σας για συμβουλές.
Στην περίπτωση της παρουσίας αίματος στα ούρα, του πόνου κατά τη διάρκεια της ούρησης ή στην οξεία κατακράτηση ούρων, υπάρχει επείγουσα ανάγκη να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Οι πέψιμοι υδατάνθρακες που περιέχονται σε ένα σακχαρόζη είναι λιγότερο από 0,04 "μονάδες ψωμιού" (HE).

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών
Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα να εκτελεί δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων (συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης, εργασίας με κινούμενους μηχανισμούς).

Τύπος απελευθέρωσης
Dragee Σε 20 dragees στην κυψέλη από αλουμινόχαρτο (κάτω μέρος) και μεμβράνη πολυβινυλοχλωριδίου / πολυβινυλιδενοχλωριδίου (άνω μέρος). Στις 3 ή 6 φυσαλίδες μαζί με τις οδηγίες για την εφαρμογή τοποθετούνται σε ένα πτυσσόμενο κιβώτιο από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης
Αποθηκεύεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής
3 χρόνια.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι πώλησης φαρμακείου
Πάνω από τον πάγκο.

Όνομα, διεύθυνση του κατασκευαστή και διεύθυνση του τόπου παραγωγής του φαρμάκου
Κατασκευαστής
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Γερμανία

Οργανισμός διεκδίκησης καταναλωτών
Εταιρεία Περιορισμένης Ευθύνης "Bionorika" 119619 Μόσχα, 6η Οδός. Νέοι Κήποι d.2, τετράγωνο 1.

Το Canephron N σταγόνες: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

100 g σταγόνες περιέχουν: 29 g υγρού εκχυλίσματος (1:56) από 1,8 g μίγματος φυτού Centaurii herba, ρίζας lovage (Levistici radix), φυλλώματος δενδρολίβανου (φύλλα Rosmarini) (1: 1: 1). Αιθανόλη εκχυλιστικής ουσίας 59% κατ 'όγκο Βοηθητικά συστατικά: καθαρό νερό 71,0 g

Περιεκτικότητα σε αιθανόλη: 19% (κατ 'όγκο).

Περιγραφή

Ένα κιτρινωπό-καφέ υγρό με μια μυρωδιά αγάπης, με μια αρωματική, ελαφρώς πικρή γεύση. Κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης μπορεί να εμφανιστεί θολερότητα ή κατακρήμνιση.

Φαρμακολογική δράση

Τα φυτικά συστατικά του φαρμάκου έχουν αντιφλεγμονώδη, αντισπασμωδικά, διουρητικά, αγγειοδιασταλτικά, αντιβακτηριακά (όλα τα φυτικά συστατικά του Kanefron® N περιέχουν ουσίες με υψηλό βαθμό αποτελεσματικότητας έναντι παθογόνων λοιμωδών νοσημάτων).

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται στην πρότυπη και σύνθετη θεραπεία των χρόνιων λοιμώξεων της ουροδόχου κύστης (κυστίτιδα) και των νεφρών (πυελονεφρίτιδα). με μη λοιμώδη χρόνια φλεγμονή των νεφρών (σπειραματονεφρίτιδα, διάμεση νεφρίτιδα). ως πρόληψη σχηματισμού πέτρων στα ούρα (επίσης μετά την απομάκρυνση των ουρητικών λίθων).

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Εξάψεις γαστρικού έλκους.

Οι σταγόνες του Canephron H αντενδείκνυνται ως μονοθεραπεία για νεφρική ανεπάρκεια.

Σε περίπτωση φλεγμονωδών ασθενειών των νεφρών, είναι υποχρεωτική η συμβουλή με γιατρό.

Η θεραπεία άρδευσης αντενδείκνυται σε περίπτωση οίδημα που προκαλείται από καρδιακή ή νεφρική ανεπάρκεια.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Οι έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες μπορούν να πάρουν το φάρμακο, εφόσον τηρούν τις οδηγίες για ιατρική χρήση και συμβουλεύονται το γιατρό τους σχετικά με τον λόγο κινδύνου / οφέλους.

Δοσολογία και χορήγηση

Ενήλικες: 50 σταγόνες 3 φορές την ημέρα

Παιδιά σχολείου: 25 σταγόνες, 3 φορές την ημέρα

Παιδιά από 1 έτος: 15 σταγόνες 3 φορές την ημέρα

Εάν είναι απαραίτητο, για να μαλακώσετε την πικρή γεύση, τα παιδιά μπορούν να πάρουν σταγόνες προσθέτοντάς τα σε μια μικρή ποσότητα υγρού.

Λόγω της καλής ανεκτικότητας του φαρμάκου, ενδείκνυται η μακροχρόνια θεραπεία.

Όταν χρησιμοποιείτε το φιαλίδιο, κρατήστε το όρθιο.

Ανακινήστε τη φιάλη πριν τη χρήση.

Όταν συνιστάται η θεραπεία άρδευσης, η κατανάλωση επαρκούς ποσότητας υγρού.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν περιγραφεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Σε περίπτωση χρήσης ναρκωτικών σε δόσεις που υπερβαίνουν τη θεραπευτική αγωγή, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Προς το παρόν, λείπουν πληροφορίες σχετικά με αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Ο συνδυασμός με τα αντιβακτηριακά φάρμακα είναι πιθανός και κατάλληλος.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Προφυλάξεις ασφαλείας

Τύπος απελευθέρωσης

Φιάλες από σκούρο γυαλί σε 50 ή 100 ml.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Σε απόσταση παιδιών.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης 6 μήνες. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Canephron® Η (Canephron® Ν)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Λύση: ένα διαυγές ή ελαφρώς θολό υγρό, κιτρινωπό-καφέ χρώμα, με αρωματική οσμή. πιθανή κατακρήμνιση ενός μικρού ιζήματος κατά την αποθήκευση.

Επικαλυμμένα δισκία: πορτοκαλί, στρογγυλά, αμφίκυρτα, με λεία επιφάνεια.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Το συνδυασμένο προϊόν φυτικής προέλευσης έχει διουρητικό, αντισπασμωδικό, αντιφλεγμονώδες, αντιμικροβιακό αποτέλεσμα.

Ενδείξεις φαρμάκου Canephron ® H

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ακόλουθων ασθενειών και καταστάσεων:

χρόνιες λοιμώξεις της ουροδόχου κύστης (κυστίτιδα) και νεφρών (πυελονεφρίτιδα).

μη μολυσματική χρόνια φλεγμονή των νεφρών (σπειραματονεφρίτιδα, διάμεση νεφρίτιδα).

την πρόληψη του σχηματισμού πέτρων στα ούρα, μετά την απομάκρυνσή τους.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στο φάρμακο.

το πεπτικό έλκος και το έλκος του δωδεκαδακτύλου στο οξεικό στάδιο.

την ηλικία των παιδιών (για λύση - έως 1 έτος, για δισκία, επικαλυμμένα - έως 6 έτη).

αλκοολισμός, συμπεριλαμβανομένων μετά από θεραπεία με αλκοόλη (για διάλυμα).

έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης (για επικαλυμμένα δισκία).

ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη (για επικαλυμμένα δισκία).

Με προσοχή (για λύση): ηπατική νόσο. TBI. εγκεφαλικές παθήσεις η ηλικία των παιδιών ηλικίας άνω του 1 έτους - η χρήση είναι δυνατή μόνο μετά από διαβούλευση με γιατρό, λόγω της περιεκτικότητας σε αιθανόλη.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι δυνατή μόνο με συνταγή γιατρού, αυστηρά σύμφωνα με τις συστάσεις για τη χρήση και μετά από αξιολόγηση από τον θεράποντα ιατρό σχέση κινδύνου-οφέλους.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις, διαταραχές της πεπτικής οδού (ναυτία, έμετος, διάρροια) είναι δυνατές.

Εάν υπάρχουν ενδείξεις αλλεργικής αντίδρασης, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.

Αλληλεπίδραση

Ο συνδυασμός με αντιβακτηριακούς παράγοντες είναι πιθανός και κατάλληλος.

Οι αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα είναι επί του παρόντος άγνωστες.

Δοσολογία και χορήγηση

Λύση. Αραιώστε σε λίγο νερό ή πιείτε νερό. Ενήλικες - 50 σταγόνες 3 φορές την ημέρα. παιδιά σχολικής ηλικίας - 25 σταγόνες 3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας προσχολικής ηλικίας (άνω του 1 έτους) - 15 σταγόνες 3 φορές την ημέρα.

Μετά την αποδυνάμωση της σοβαρότητας της νόσου θα πρέπει να συνεχίσει τη θεραπεία με το φάρμακο για 2-4 εβδομάδες.

Εάν είναι απαραίτητο, για παράδειγμα, για να μαλακώσετε την πικρή γεύση, τα παιδιά μπορούν να πάρουν το φάρμακο μαζί με άλλα υγρά.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα συνιστάται μεγάλη ποσότητα υγρού.

Πριν τη χρήση, τα περιεχόμενα του φιαλιδίου πρέπει να αναταράσσονται.

Ταμπλέτες, επικαλυμμένα. Μη μασάτε, πίνετε νερό. Ενήλικες - 2 πίνακες. 3 φορές την ημέρα. παιδιά σχολικής ηλικίας - σε 1 καρτέλα. 3 φορές την ημέρα. Μετά την αποδυνάμωση της σοβαρότητας της νόσου θα πρέπει να συνεχίσει τη θεραπεία με το φάρμακο για 2-4 εβδομάδες.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα συνιστάται μεγάλη ποσότητα υγρού.

Υπερδοσολογία

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν δεδομένα για την υπερδοσολογία και την τοξίκωση.

Ειδικές οδηγίες

Όταν το οίδημα προκαλείται από εξασθένηση της λειτουργίας της καρδιάς ή των νεφρών, η κατανάλωση μεγάλων ποσοτήτων υγρού αντενδείκνυται.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία, το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται ως μονοθεραπεία.

Σε περίπτωση φλεγμονώδους νεφροπάθειας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό σας για συμβουλές.

Στην περίπτωση της παρουσίας αίματος στα ούρα, του πόνου κατά τη διάρκεια της ούρησης ή στην οξεία κατακράτηση ούρων, υπάρχει επείγουσα ανάγκη να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Κατά την αποθήκευση μπορεί να εμφανιστεί μικρή θολερότητα ή ελαφρά καθίζηση, η οποία δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του παρασκευάσματος (για λύση).

Οι πέψιμοι υδατάνθρακες που περιέχονται στον πίνακα 1 είναι μικρότεροι από 0,04 ΧΕ.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς

Λύση. Το περιεχόμενο στην παρασκευή αιθυλικής αλκοόλης κυμαίνεται από 16 έως 19,5% κατ 'όγκο. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση και εμπλοκή σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Ταμπλέτες, επικαλυμμένα. Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα να εκτελεί δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων (συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης, εργασίας με κινούμενους μηχανισμούς).

Τύπος απελευθέρωσης

Διάλυμα για χορήγηση από το στόμα. Σε σκούρες φιάλες από γυαλί με συσκευές διανομής στην κορυφή, με βιδωτά καπάκια και δακτυλίους ασφαλείας, 50 ή 100 ml. Σε ένα χαρτοκιβώτιο πτυσσόμενο κουτί 1 fl.

Ταμπλέτες, επικαλυμμένα. Σε κυψέλες αλουμινόχαρτου και ταινίες PVC / PVDH 20 τεμ. Σε συσκευασία από χαρτόνι 3 ή 6 bl.

Κατασκευαστής

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Germany.

Οργανισμός διεκδίκησης καταναλωτών: LLC Bionorica. 119619, Μόσχα, 6η οδός New Gardens, 2, Bldg. 1.

Τηλ / Φαξ: (495) 502-90-19.

Ηλεκτρονική διεύθυνση: [email protected]

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Canephron® Η

Μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου Canephron® H

επικαλυμμένα δισκία - 3 έτη.

πόσιμο διάλυμα - 3 έτη. Τα ανοιχτά φιαλίδια μπορούν να χρησιμοποιηθούν για 6 μήνες.

Διάλυμα Canephron H - επίσημες οδηγίες χρήσης

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Canephron® Η

Δοσολογία:

Σύνθεση
100 g του διαλύματος περιέχουν:
Ενεργά συστατικά:
29 g εκχύλισμα νερού-αλκοόλης από φαρμακευτικά φυτά:
Centauri grass - 0,6 g
Ιατρικές ρίζες Lyubistok - 0,6 g
Φύλλα δεντρολίβανου - 0,6 g

Βοηθητικές ουσίες:
Καθαρό νερό - 71,0 g

Περιγραφή
Διαφανές ή ελαφρώς θολό υγρό κιτρινωπού-καφέ χρώματος, με αρωματική μυρωδιά. Πιθανή απώλεια μικρού ιζήματος κατά την αποθήκευση.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Φυτικό διουρητικό μέσο.

Φαρμακολογική δράση
Το συνδυασμένο προϊόν φυτικής προέλευσης έχει διουρητικό, αντισπασμωδικό, αντιφλεγμονώδες, αντιμικροβιακό αποτέλεσμα.

Ενδείξεις χρήσης
Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε θεραπεία συνδυασμού για τη θεραπεία των χρόνιων λοιμώξεων της ουροδόχου κύστης (κυστίτιδα) και τους νεφρούς (πυελονεφρίτιδα), με μη-λοιμώδη χρόνιες φλεγμονές των νεφρών (σπειραματονεφρίτιδα, διάμεση νεφρίτιδα), ως μέσο για την πρόληψη του σχηματισμού ουρόλιθων (επίσης μετά από την αφαίρεση των ουρόλιθων).

Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στα συστατικά των φαρμάκων, ηλικία των παιδιών (έως 1 έτος). Πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στο οξεικό στάδιο. Αλκοολισμός (συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας κατά της αλκοόλης).

Με προσοχή: ηπατική νόσο, τραυματική εγκεφαλική βλάβη, εγκεφαλική νόσο, ηλικία παιδιών (άνω του 1 έτους) (χρήση μόνο μετά από διαβούλευση με γιατρό) - λόγω της περιεκτικότητας σε αιθανόλη.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού
Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι δυνατή μόνο με συνταγή, εάν τα προβλεπόμενα οφέλη για τη μητέρα αντισταθμίζουν τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο και το παιδί.

Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα, διαλύοντας σε μικρή ποσότητα νερού ή πλένοντας με νερό. Ενήλικες: 50 σταγόνες 3 φορές την ημέρα. Παιδιά σχολείου: 25 σταγόνες, 3 φορές την ημέρα. Παιδιά προσχολικής ηλικίας (άνω του 1 έτους): 15 σταγόνες 3 φορές την ημέρα.
Μετά τη χαλάρωση της σοβαρότητας της νόσου θα πρέπει να συνεχίσει τη θεραπεία με το φάρμακο για 2-4 εβδομάδες.
Εάν είναι απαραίτητο, για παράδειγμα, για να μαλακώσετε την πικρή γεύση για τα παιδιά, το φάρμακο μπορεί να ληφθεί μαζί με άλλα υγρά.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα συνιστάται μεγάλη ποσότητα υγρού.
Ανακινήστε πριν από τη χρήση!

Παρενέργειες
Αλλεργικές αντιδράσεις είναι δυνατές. Είναι πιθανές οι δυσπεπτικές διαταραχές (ναυτία, έμετος, διάρροια).
Κατά το πρώτο σημάδι αλλεργικής αντίδρασης θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.

Υπερδοσολογία
Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν δεδομένα για την υπερδοσολογία και την τοξίκωση.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας φαρμάκων, συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Ο συνδυασμός με αντιβακτηριακούς παράγοντες είναι πιθανός και κατάλληλος.
Οι αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα είναι επί του παρόντος άγνωστες.

Ειδικές οδηγίες
Όταν το οίδημα προκαλείται από εξασθένηση της λειτουργίας της καρδιάς ή των νεφρών, η κατανάλωση μεγάλων ποσοτήτων υγρού αντενδείκνυται.
Με μειωμένη νεφρική λειτουργία, το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται ως μονοθεραπεία. Σε περίπτωση φλεγμονώδους νεφροπάθειας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό σας για συμβουλές.
Στην περίπτωση της παρουσίας αίματος στα ούρα, του πόνου κατά τη διάρκεια της ούρησης ή στην οξεία κατακράτηση ούρων, υπάρχει επείγουσα ανάγκη να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης, μπορεί να παρουσιαστεί μικρή θολερότητα ή ελαφρά καθίζηση, η οποία δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του παρασκευάσματος.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών
Η περιεκτικότητα σε παρασκευή αιθυλικής αλκοόλης κυμαίνεται από 16,0 έως 19,5% (κατ 'όγκο). Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση και εμπλοκή σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Τύπος απελευθέρωσης
Διάλυμα για χορήγηση από το στόμα. Σε γυάλινη φιάλη των 50 ml ή 100 ml με συσκευή πτώσης δοσολογίας στην κορυφή, με βιδωτό καπάκι και δακτύλιο ασφαλείας, μαζί με την οδηγία, τοποθετούνται σε ένα πτυσσόμενο κιβώτιο από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης
Αποθηκεύεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής
3 χρόνια.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Τα ανοιγμένα φιαλίδια μπορούν να χρησιμοποιηθούν για 6 μήνες.

Όροι πώλησης φαρμακείου
Πάνω από τον πάγκο.

Όνομα, διεύθυνση του κατασκευαστή και διεύθυνση του τόπου παραγωγής του φαρμάκου
Κατασκευαστής
BIONORICS CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Germany

Οργανισμός διεκδίκησης καταναλωτών
Εταιρεία Περιορισμένης Ευθύνης "Bionorika"
119619 Μόσχα, 6η οδός. Νέοι Κήποι d.2, τετράγωνο 1.

KANEFRON® N (CANEPHRON® N) οδηγίες χρήσης

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:

Παραγωγή από:

Συσκευασία, συσκευασία και έκδοση ελέγχου ποιότητας:

Στοιχεία επικοινωνίας:

Δραστικές ουσίες

Δοσολογικό Έντυπο

Φόρμα απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Canephron ® H

Dragee πορτοκαλί, στρογγυλά, αμφίκυρτα, με λεία επιφάνεια.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 15 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 5,5 mg, μονοϋδρική λακτόζη - 45 mg, ποβιδόνη - 9 mg.

Σύνθεση κελύφους: κόκκινο οξείδιο του σιδήρου - 0,049 mg, ριβοφλαβίνη (Ε101) -0,243 mg, ανθρακικό ασβέστιο - 17,222 mg, δεξτρόζη - 0,972 mg, άμυλο αραβοσίτου 2,5 mg, τροποποιημένο άμυλο αραβοσίτου - 2,14 mg, γλυκολικό κηρό βουτύρου - 0,075 mg, - 0,103 mg, καστορέλαιο - 0,025 mg, σακχαρόζη - 57,182 mg, shellac - 0,615 mg, ταλκ - 43,541 mg, διοξείδιο τιτανίου - 0,333 mg.

20 τεμ. - κυψέλες (3) - κουτιά από χαρτόνι.
20 τεμ. - κυψέλες (6) - κουτιά από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Ενδείξεις φαρμάκου Canephron ® H

Σε σύνθετη θεραπεία στη θεραπεία:

• χρόνιες λοιμώξεις της ουροδόχου κύστης (κυστίτιδα) και νεφρά (πυελονεφρίτιδα).
• μη μολυσματική χρόνια φλεγμονή των νεφρών (σπειραματονεφρίτιδα, διάμεση νεφρίτιδα).

Ως μέσο πρόληψης του σχηματισμού πέτρων στα ούρα (επίσης μετά την αφαίρεση των ουρητικών λίθων).

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, χωρίς μάσημα, πόσιμο νερό.

Ενήλικες - 2 χάπια 3 φορές / ημέρα, παιδιά σχολικής ηλικίας - 1 χάπι 3 φορές / ημέρα.

Μετά τη μείωση της σοβαρότητας της νόσου, η θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να συνεχιστεί για 2-4 εβδομάδες.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα συνιστάται μεγάλη ποσότητα υγρού.

Παρενέργειες

Πιθανές: αλλεργικές αντιδράσεις (εάν υπάρχουν ενδείξεις αλλεργικής αντίδρασης, θα πρέπει να διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου), γαστρεντερικές διαταραχές (ναυτία, έμετος, διάρροια).

Αντενδείξεις

• το πεπτικό έλκος και το έλκος του δωδεκαδακτύλου στο οξεικό στάδιο.
• έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
• έλλειψη σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη,
• παιδιά έως 6 ετών.
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι δυνατή μόνο με συνταγή μετά από αξιολόγηση κινδύνου-οφέλους, σύμφωνα με τις συστάσεις για χρήση.

Χρήση σε παιδιά

Ειδικές οδηγίες

Όταν το οίδημα προκαλείται από εξασθένηση της λειτουργίας της καρδιάς ή των νεφρών, η κατανάλωση μεγάλων ποσοτήτων υγρού αντενδείκνυται.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία, το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται ως μονοθεραπεία. Σε περίπτωση φλεγμονώδους νεφροπάθειας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό σας για συμβουλές.

Στην περίπτωση της παρουσίας αίματος στα ούρα, του πόνου κατά τη διάρκεια της ούρησης ή στην οξεία κατακράτηση ούρων, υπάρχει επείγουσα ανάγκη να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Οι εύπεπτες υδατάνθρακες που περιέχονται σε ένα σακχαρόζη είναι λιγότερο από 0,04 μονάδες ψωμιού (XE).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα να εκτελεί δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων (συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης, εργασίας με κινούμενους μηχανισμούς).

Υπερδοσολογία

Επί του παρόντος, τα δεδομένα σχετικά με την υπερδοσολογία και την τοξίκωση δεν είναι διαθέσιμα.

Θεραπεία: σε περίπτωση υπερδοσολογίας φαρμάκου, συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Ο συνδυασμός με αντιβακτηριακούς παράγοντες είναι πιθανός και κατάλληλος.

Η αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα είναι προς το παρόν άγνωστη.

Συνθήκες αποθήκευσης Canephron ® H

Το παρασκεύασμα πρέπει να φυλάσσεται σε στεγνό, προστατευμένο από το φως, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Ημερομηνία λήξης Kanefron® N

Όροι εφαρμογής

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

Οδηγία Canephron

KANEFRON N (CANNER N): οδηγίες χρήσης

Σύνθεση Canephron Η

Η χημική σύνθεση του φαρμάκου Canephron δεν περιλαμβάνει ένα δραστικό συστατικό, αλλά ένα σύμπλεγμα δραστικών συστατικών. 100 g σταγόνες περιέχουν 29 g εκχυλίσματος (1:16) (εκχυλιστική αιθανόλη 59% (ο / ο) από φαρμακευτικά φυτά:

• βότανα του κέντρου (Herba Century) 0,6 g.
• Αποκτήστε ρίζα (Radih Levistisi) 0,6 g.
• φύλλα δενδρολίβανου (Folia Rosmarini) 0,6 g

Επίσης, ο τύπος του φαρμάκου περιλαμβάνει έκδοχα: καθαρισμένο νερό.

Η περιεκτικότητα σε αιθανόλη είναι 19% (ο / ο).

Canephron N μορφή απελευθέρωσης

Κύριες φυσικές και χημικές ιδιότητες: ένα διαυγές ή ελαφρώς θολό υγρό από κίτρινο-καφέ χρώμα με οσμή με αρώματα και αρωματική, ελαφρώς πικρή γεύση.

Κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης μπορεί να εμφανιστεί θολερότητα ή κατακρήμνιση.

Φαρμακολογική ομάδα

Μέσα που χρησιμοποιούνται στην ουρολογία. Κωδικός ATH G04B X.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική. Το φάρμακο Canephron N, η φαρμακολογία του οποίου βασίζεται στις ιδιότητες των δραστικών συστατικών, περιέχει ουσίες φυτικής προέλευσης που παρουσιάζουν πολύπλοκη δράση. Το φάρμακο έχει αντιφλεγμονώδες, αντιοξειδωτικό, αντισπασμωδικό και αναλγητικό αποτέλεσμα. Το Canephron H έχει επίσης αντιβακτηριακά και διουρητικά αποτελέσματα που προκαλούνται από ουσίες που περιέχονται στα φυτικά συστατικά του φαρμάκου.

Κλινικά χαρακτηριστικά

Cinephron N ραντεβού

Το Canephron N, του οποίου ο μηχανισμός δράσης είναι περίπλοκος, χρησιμοποιείται για τη θεραπεία φλεγμονωδών ασθενειών του ουροποιητικού συστήματος. Επίσης, αυτό το εργαλείο χρησιμοποιείται ως πρόληψη του σχηματισμού των λίθων του ουροποιητικού, ακόμη και μετά την αφαίρεσή τους.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου ή σε άλλα φυτά της οικογένειας Umbrella (Apiaceae), για παράδειγμα, στο γλυκάνισο και το μάραθο.

Πεπτικό έλκος στο οξεικό στάδιο.

Οίδημα λόγω καρδιακής ανεπάρκειας ή μειωμένης νεφρικής λειτουργίας.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπιδράσεων

Εάν είναι απαραίτητο, η ταυτόχρονη χρήση οποιωνδήποτε άλλων φαρμάκων πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης του φαρμάκου Canephron H, που βασίζεται στα χαρακτηριστικά των χημικών και φαρμακολογικών ιδιοτήτων των δραστικών συστατικών, μπορεί να εμφανιστεί θολερότητα ή κατακρήμνιση, αλλά αυτό δεν επηρεάζει την επίδραση του φαρμάκου.

Σε περίπτωση παρατεταμένου πυρετού, σπασμούς, εμφάνιση αίματος στα ούρα, διαταραχές ούρησης και οξεία κατακράτηση ούρων, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Αυτό το φάρμακο περιέχει 19% αιθανόλη. Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται από ασθενείς που πάσχουν από αλκοολισμό, καθώς και ασθενείς που έχουν ολοκληρώσει τη θεραπεία για τον αλκοολισμό. Η περιεκτικότητα σε αλκοόλ του φαρμάκου πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης ασθενειών όπως ηπατική νόσος, επιληψία και ασθένειες του εγκεφάλου.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού

Εγκυμοσύνη

Δεν ανιχνεύθηκαν πειραματικά αρνητικά αποτελέσματα άμεσης ή έμμεσης δράσης του φαρμάκου. Επί του παρόντος, υπάρχει περιορισμένη εμπειρία με τη χρήση των σταγόνων Canephron N σε έγκυες γυναίκες. Επομένως, για λόγους ασφάλειας, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να αποφεύγεται.

Θηλασμός

Λόγω της έλλειψης στοιχείων σχετικά με την κατάποση του Canephron H ή των μεταβολιτών του στο μητρικό γάλα, δεν μπορεί να αποκλειστεί ο κίνδυνος για βρέφη. Επομένως, δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση της μεταφοράς ή άλλων μηχανισμών

Το φάρμακο Canephron H, οι οδηγίες για τις οποίες υποδεικνύουν ότι ο παράγοντας στις συνιστώμενες δόσεις δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με άλλους μηχανισμούς, θα πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή, δεδομένου ότι το φάρμακο περιέχει αιθανόλη.

Τη δοσολογία Canephron Η και τη μέθοδο χορήγησης

Εάν ο γιατρός δεν έχει ορίσει διαφορετικά, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, 50 σταγόνες 3 φορές την ημέρα (συνολική ημερήσια δόση - 150 σταγόνες).

Οι σταγόνες για ενήλικες λαμβάνονται συνήθως αδιάλυτες. Εάν είναι απαραίτητο (για παράδειγμα, μια πικρή γεύση για τα παιδιά), οι σταγόνες μπορούν να ληφθούν με την προσθήκη οποιουδήποτε υγρού. Ανακινήστε πριν από τη χρήση! Όταν το φάρμακο συσσωρεύεται, πρέπει να κρατιέται κάθετα.

Ταυτόχρονα με την πρόσληψη φαρμάκου, είναι απαραίτητο να εξασφαλιστεί η χρήση επαρκούς ποσότητας υγρού.

Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό ξεχωριστά. Εάν το φάρμακο είναι καλά ανεκτό, μπορεί να συνταγογραφηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Τα παιδιά και το φάρμακο

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών.

Υπερδοσολογία κατά τη χρήση του φαρμάκου

Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις δηλητηρίασης λόγω υπερδοσολογίας.

Canephron N παρενέργειες

Συχνά υπάρχουν διαταραχές της πεπτικής οδού (ναυτία, έμετος, διάρροια). Αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν με υπερευαισθησία στα συστατικά συστατικά του φαρμάκου, συμπεριλαμβανομένων των εξανθήσεων, της κνίδωσης, του κνησμού, του εξανθήματος του δέρματος.

Σε περίπτωση οποιωνδήποτε ανεπιθύμητων ενεργειών, θα πρέπει να διακόψετε τη χρήση του φαρμάκου και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης, το φάρμακο είναι κατάλληλο για χρήση εντός 6 μηνών. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Η διάρκεια ζωής καθορίζει τη χρήση του φαρμάκου μέχρι την τελευταία ημέρα του μήνα.

Συνθήκες αποθήκευσης Canephron N

Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C μακριά από παιδιά.

Canefron® Ν Νο. 60 (δισκία)

Οδηγία

• Ρωσικά
• азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Επικαλυμμένα δισκία

Σύνθεση

Ένα δισκίο περιέχει

Βότανο centaury 18 mg

Αποκοπή φαρμακευτικών ριζών 18 mg

Δενδρολίβανο αφήνει 18 mg

μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη Κ 25, κολλοειδές άνυδρο διοξείδιο πυριτίου

Η σύνθεση του κελύφους της ταμπλέτας:

ανθρακικό ασβέστιο, καστορέλαιο, σιρόπι γλυκόζης, κόκκινο οξείδιο σιδήρου (III) (Ε 172), άμυλο αραβοσίτου, δεξτρίνη, μονογλυκολικό κηρό, ποβιδόνη Κ 30, ριβοφλαβίνη (Ε 101), σέλακ, σακχαρόζη, τάλκη, διοξείδιο του τιτανίου ).

Περιγραφή

Δισκία, επικαλυμμένα, στρογγυλή, με αμφίκυρτη και λεία επιφάνεια πορτοκαλί χρώματος.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Παρασκευάσματα για τη θεραπεία ουρολογικών ασθενειών. Άλλα φάρμακα για τη θεραπεία ουρολογικών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένων των αντισπασμωδικών. Άλλα φάρμακα για τη θεραπεία ουρολογικών ασθενειών

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο συνδυάζεται, επομένως δεν είναι δυνατή η διεξαγωγή κινητικών μελετών.

Φαρμακοδυναμική

Τα ενεργά συστατικά του Canefron® N έχουν διουρητικά, αντισπασμωδικά, αντιφλεγμονώδη, αντιβακτηριακά και διεγερτικά αποτελέσματα κυκλοφορίας αίματος. Σημαντικά φαρμακολογικά συστατικά είναι: αιθέρια έλαια (λουίζα, δεντρολίβανο), φαινολικά οξέα (δεντρολίβανο, λουίζα, γρασίδι), φθαλίδες (ψιλοβλάστες) και πικρία (χιλιοστά βότανο).

Η αντισπασμωδική επίδραση του φαρμάκου πραγματοποιείται από φθαλίδια (βουτυλιδίνη και λιγκουσιλίδια), τα οποία αποτελούν μέρος της ρίζας lovage και πικρό βότανο του χιλιοστού. Η δράση του αγγειοδιασταλτικού εκφράζεται μειώνοντας τον τόνο του αγγειακού τοιχώματος της ουροδόχου κύστης και του ουροποιητικού συστήματος, γεγονός που οδηγεί σε αύξηση της διούρησης. Η διουρητική επίδραση εξηγείται επίσης από την αύξηση της οσμωτικής πίεσης υπό την επίδραση των φαινυλοκαρβοξυλικών οξέων στη σύνθεση των φύλλων δενδρολίβανου.

Οι αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες σχετίζονται με τη δράση του ροσμαρινικού οξέος, η οποία παρεμποδίζει τη μη ειδική συμπληρωματική ενεργοποίηση της λιποξυγενάσης και, συνεπώς, τη σύνθεση των λευκοτριενίων που εμπλέκονται στην εφαρμογή της φλεγμονώδους διαδικασίας. Επιπλέον, όλα τα φυτά που αποτελούν το φάρμακο περιέχουν αντιμικροβιακές ουσίες.

Ενδείξεις χρήσης

- οξεία και χρόνια κυστίτιδα, πυελονεφρίτιδα (ως πρόσθετη θεραπεία)

- την πρόληψη των ουρητικών λίθων

- μετά από χειρουργική αφαίρεση των ουρητικών λίθων

Δοσολογία και χορήγηση

Ενήλικες: 2 δισκία 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά άνω των 6 ετών: 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα.

Μετά την αποδυνάμωση της σοβαρότητας της νόσου θα πρέπει να συνεχίσει τη θεραπεία για 2-4 εβδομάδες.

Παρενέργειες

- αλλεργικές αντιδράσεις στα συστατικά του φαρμάκου (εξάνθημα, κνησμός)

- γαστρεντερικές διαταραχές (έμετος, διάρροια)

Κατά το πρώτο σημάδι αλλεργικής αντίδρασης, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.

Αντενδείξεις

- αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου

- γαστρικό και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία περίοδο

- παιδιά έως 6 ετών

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Άγνωστο. Για τους σκοπούς της αιτιοπαθογενούς θεραπείας, ένας συνδυασμός με αντιβακτηριακά φάρμακα είναι πιθανός και σκόπιμος.

Ειδικές οδηγίες

Οι ασθενείς που πάσχουν από φλεγμονώδη νεφρική νόσο και / ή νεφρική δυσλειτουργία πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν χρησιμοποιήσουν το φάρμακο για να αξιολογήσουν αν η κατάσταση του ασθενούς απαιτεί ιατρική παρακολούθηση. Επιπλέον, η επιτρεπόμενη ποσότητα πρόσληψης υγρών για ασθενείς που πάσχουν από νεφρική ή καρδιακή ανεπάρκεια θα πρέπει να καθοριστεί από ιατρό. Canephron® Ν

περιέχει γλυκόζη, σακχαρόζη και λακτόζη. Οι ασθενείς με κληρονομική δυσανεξία στη γαλακτόζη, έλλειψη λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης / γαλακτόζης, δυσανεξία στη φρουκτόζη ή ανεπάρκεια σακχαράσης-ισομαλτάσης δεν πρέπει να χρησιμοποιούν το φάρμακο.

Χρήση σε ασθενείς με διαβήτη

Ένα επικαλυμμένο δισκίο περιέχει περίπου 0,020 μονάδες ψωμιού (ECU).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο εάν τα επιδιωκόμενα οφέλη για τη μητέρα αντισταθμίζουν τον πιθανό κίνδυνο για το μωρό.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με δυνητικά επικίνδυνα μηχανήματα.

Υπερδοσολογία

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 20 δισκία, επικαλυμμένα, σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες από φύλλο αλουμινίου και μεμβράνη χλωριούχου πολυβινυλίου / χλωριούχου πολυβινυλίου (PVC / PVDC).

Σε 3 συσκευασίες κυψελών με κυψελίδες μαζί με τις οδηγίες για ιατρική εφαρμογή στην πολιτεία και ρωσική γλώσσα τοποθετούνται σε συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Germany

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Germany

Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στη Δημοκρατία του Καζακστάν

Αντιπροσωπεία "Bionorica SE / Bionorica SE /"

Almaty, "Κεντρικό Ταχυδρομείο", PO Box 200, τηλ: 250-93-99

Canephron Ν

Canephron H: Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινική ονομασία: Canephron N

Κωδικός ATX: G04BX50

Ενεργό συστατικό: Κένταυρος erythraea, ρίζες λυγαριάς (Radix Levistici), φύλλα δενδρολίβανου (Folia Rosmarini)

Κατασκευαστής: Bionorica SE, Γερμανία

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 26/26/2018

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 490 ρούβλια.

Το Canephron H είναι ένα φυτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

• Dragee: πορτοκαλί, αμφίκυρτα, στρογγυλά, με λεία επιφάνεια (20 τεμ., Σε κυψέλες, 3 ή 6 πακέτα σε κουτί).
• Διάλυμα για χορήγηση από το στόμα: κιτρινωπό καφέ, ελαφρώς θολό ή διαφανές, με αρωματική οσμή. κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης μπορεί να πέσει ένα μικρό ίζημα (50 ή 100 ml το καθένα σε φιάλες με πτώση συσκευής διανομής, 1 φιάλη σε κουτί).

Η σύνθεση ενός δισκίου περιλαμβάνει δραστικές ουσίες (με τη μορφή θρυμματισμένων φαρμακευτικών φυτικών υλικών):

• Κένταυρος (γρασίδι) - 18 mg.
• Lovage φάρμακα (ρίζες) - 18 mg?
• Δενδρολίβανο (φύλλα) - 18 mg.

Βοηθητικά συστατικά: άμυλο αραβοσίτου - 15 mg, ποβιδόνη - 9 mg, λακτόζη μονοϋδρική - 45 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 5,5 mg.

Η σύνθεση του κελύφους: κόκκινο οξείδιο του σιδήρου - 0,049 mg, ριβοφλαβίνη Ε 101 - 0,243 mg, ανθρακικό ασβέστιο - 17,222 mg, δεξτρόζη - 0,972 mg, άμυλο αραβοσίτου - 2,5 mg, τροποποιημένο άμυλο αραβοσίτου - 2,14 mg, γλυκολικό κηρό 0,075 mg, ποβιδόνη - 0,103 mg, καστορέλαιο - 0,025 mg, σακχαρόζη - 57,182 mg, shellac - 0,615 mg, ταλκ - 43,541 mg, διοξείδιο τιτανίου - 0,333 mg.

Η σύνθεση του διαλύματος 100 mg για χορήγηση από το στόμα περιλαμβάνει δραστικές ουσίες (υπό μορφή υδατικού-αλκοολικού εκχυλίσματος από φαρμακευτικά φυτικά υλικά - 29 mg):

• Κένταυρος (γρασίδι) - 0,6 mg.
• Αραίωση φαρμακευτικών (ρίζες) - 0,6 mg.
• Δενδρολίβανο (φύλλα) - 0,6 mg.

Βοηθητικό συστατικό: καθαρισμένο νερό - 71 mg.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Canephron N έχει αντισπασμωδικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα και προορίζεται για τη θεραπεία ουρολογικών παθήσεων.

Το παρασκεύασμα περιέχει ένα μοναδικό συνδυασμό φαρμακευτικών βοτάνων, το οποίο έχει τα ακόλουθα αποτελέσματα στο σώμα:

• ομαλοποιεί τη διαδικασία της ούρησης.
• εξαλείφει το σπασμό της ουροφόρου οδού.
• μειώνει την ένταση της φλεγμονής.
• παράγει έντονο διουρητικό αποτέλεσμα.
• αυξάνει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας με αντιβιοτικά.
• μειώνει τον κίνδυνο επαναλαμβανόμενων παροξύνσεων χρόνιας κυστίτιδας.
• μειώνει την απέκκριση πρωτεϊνών σε ασθενείς με πρωτεϊνουρία.
• έχει έντονο αντισηπτικό αποτέλεσμα.

Το Canephron H χρησιμοποιείται ως μέρος σύνθετης θεραπείας της κυστίτιδας και συμβάλλει στην εξαφάνιση των κράμπες κατά τη διάρκεια της ούρησης και στη μείωση της σοβαρότητας των επώδυνων αισθήσεων στην περιοχή της ουροδόχου κύστης.

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και συνεπώς μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αντιβακτηριακά φάρμακα (ακόμη και με μακροχρόνια θεραπεία).

Το Canephron N είναι εξαιρετικά αποτελεσματικό στη θεραπεία ασθενών με χρόνια φλεγμονώδη νοσήματα που χρειάζονται συνεχή θεραπεία κατά της υποτροπής ή υποστηρικτικής θεραπείας.

Τα αποτελέσματα πολλών μελετών δείχνουν ότι με τη χρήση του φαρμάκου μειώνεται ο αριθμός επαναλαμβανόμενων παροξύνσεων των χρόνιων φλεγμονωδών ασθενειών της ουροφόρου οδού και βελτιώνεται σημαντικά η λειτουργική κατάσταση του ουροποιητικού συστήματος.

Φαρμακοκινητική

Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά του φαρμάκου είναι άγνωστα.

Ενδείξεις χρήσης

Το Canephron N συνταγογραφείται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία των ακόλουθων νόσων:

• Χρόνιες λοιμώξεις των νεφρών (πυελονεφρίτιδα) και κύστη (κυστίτιδα).
• Μη μολυσματική χρόνια φλεγμονή των νεφρών (διάμεση νεφρίτιδα, σπειραματονεφρίτιδα).

Επίσης, το φάρμακο χρησιμοποιείται ως μέσο πρόληψης του σχηματισμού πέτρων ούρων (συμπεριλαμβανομένης της κατάστασης μετά την απομάκρυνση των ουρητικών λίθων).

Αντενδείξεις

• Πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στο οξεικό στάδιο.
• Ηλικία έως 1 έτος (διάλυμα για χορήγηση από το στόμα) ή 6 έτη (σακχαρόπηκτα).
• Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Επιπλέον αντενδείξεις είναι:

• Dragee: ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσανεξία στη φρουκτόζη, έλλειψη σακχαρόζης / ισομαλτάσης.
• Στοματικό διάλυμα: αλκοολισμός (συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας με αλκοόλ).

Λόγω της περιεχόμενης αιθανόλης, το Canephron H με τη μορφή πόσιμου διαλύματος θα πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατικές νόσους, τραυματισμούς στο κεφάλι, εγκεφαλικές παθήσεις, καθώς και παιδιά (η θεραπεία είναι δυνατή μόνο μετά από συμβουλή γιατρού).

Το Kanefron N για οποιεσδήποτε έγκυες και έγκυες γυναίκες σε οποιαδήποτε δοσολογική μορφή μπορεί να λαμβάνεται αυστηρά σύμφωνα με τις συστάσεις για χρήση μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού και αφού αξιολογηθεί ο λόγος οφέλους / κινδύνου.

Οδηγίες χρήσης Canephron H: μέθοδος και δοσολογία

Το Canephron N λαμβάνεται από το στόμα, το σακχαρόζη δεν μασάει και πλένεται με νερό, το διάλυμα για κατάποση πλένεται με νερό ή αραιώνεται με μικρή ποσότητα νερού (για να μαλακώσει την πικρή γεύση των παιδιών, το φάρμακο μπορεί να αραιωθεί με άλλα υγρά). Ανακινήστε το διάλυμα προτού πάρετε.

Κατά κανόνα, το φάρμακο συνταγογραφείται σε μία μόνο δόση:

• Ενήλικες: 2 χάπια ή 50 σταγόνες διαλύματος.
• Παιδιά σχολικής ηλικίας: 1 δισκίο ή 25 σταγόνες διαλύματος.
• Παιδιά προσχολικής ηλικίας (από 1 έτος): 15 σταγόνες διαλύματος.

Η πολλαπλότητα της υποδοχής - 3 φορές την ημέρα.

Αφού τα συμπτώματα της νόσου έχουν υποχωρήσει, η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί για 14-28 ημέρες.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας συνιστάται να πίνετε περισσότερο υγρό.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα (με μορφή εμέτου, ναυτίας, διάρροιας).
• Αλλεργικές αντιδράσεις (με την εμφάνιση συμπτωμάτων αλλεργικής αντίδρασης, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται).

Υπερδοσολογία

Οι πληροφορίες σχετικά με τις περιπτώσεις υπερδοσολογίας δεν είναι διαθέσιμες.

Ειδικές οδηγίες

Για οίδημα που σχετίζεται με εξασθενημένη νεφρική ή καρδιακή λειτουργία, η χρήση μεγάλων ποσοτήτων υγρού αντενδείκνυται.

Με λειτουργικές διαταραχές των νεφρών, το Canephron N δεν πρέπει να συνταγογραφείται ως μονοθεραπεία. Με τη φλεγμονώδη φύση της νόσου των νεφρών, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για συμβουλές.

Παρουσιάζοντας πόνο κατά την ούρηση, το αίμα στα ούρα ή στην οξεία κατακράτηση ούρων θα πρέπει να συμβουλεύεται αμέσως έναν γιατρό.

Οι πεπτόμενοι υδατάνθρακες που περιέχονται σε 1 σαλάτα είναι λιγότερο από 0,04 "μονάδες ψωμιού" (HE).

Όταν αποθηκεύεται το διάλυμα για κατάποση, μπορεί να εμφανιστεί μια μικρή καθίζηση ή ελαφρά θόλωση, η οποία δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.

Η περιεκτικότητα σε αιθανόλη στο διάλυμα για από του στόματος χορήγηση σε αναλογία όγκου είναι 16-19,5%. Κατά τη λήψη αυτής της μορφής δοσολογίας του Canephron H, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε και όταν εκτελείτε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το φάρμακο περιλαμβάνει συστατικά φυτικής προέλευσης, επομένως το Kanefron N συνταγογραφείται συχνά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για τη θεραπεία της κυστίτιδας, της πυελογόνου και της σπειραματονεφρίτιδας και άλλων ασθενειών των οργάνων του ουροποιητικού συστήματος.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Canephron H μειώνει την ένταση του πόνου στο κάτω μέρος της πλάτης και βελτιώνει τη γενική υγεία μιας εγκύου γυναίκας. Επίσης, το φάρμακο βοηθά στη μείωση του πρήξιμο και χρησιμοποιείται επιτυχώς για την πρόληψη της προεκλαμψίας και της επιδείνωσης διαφόρων νεφρικών παθολογιών κατά την περίοδο της τεκνοποίησης.

Επιπλέον, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το ένδικο βοήθημα συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• πρόληψη και θεραπεία λοιμωδών και μη μολυσματικών ασθενειών του ουροποιητικού συστήματος (κυστίτιδα, διάμεση νεφρίτιδα, σπειραματονεφρίτιδα, πυελονεφρίτιδα).
• βελτίωση της λειτουργικής κατάστασης της ουροδόχου κύστης και των νεφρών.
• πρόληψη της νεφρικής νόσου.
• μείωση της απώλειας πρωτεϊνών με τα ούρα.

Συχνά, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, συνιστάται να παίρνετε 150 σταγόνες ή 6 χάπια ημερησίως (χωρισμένα σε 3 δόσεις). Σε ορισμένες περιπτώσεις, η δόση μπορεί να μειωθεί σε 1 δισκίο ή 25-50 σταγόνες 2 φορές την ημέρα.

Κατά τη χρήση του φαρμάκου, πρέπει να θυμόμαστε ότι το λουκάνικο και το δεντρολίβανο στη σύνθεση του μπορούν να αυξήσουν τον τόνο της μήτρας, έτσι μπορείτε να πάρετε το Canephron H μόνο σε αυστηρή συμφωνία με το σχήμα που παρουσίασε ο γιατρός.

Το φάρμακο επιτρέπεται να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Το φάρμακο με τη μορφή σταγόνων μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία παιδιών, συμπεριλαμβανομένων των βρεφών μέχρι ένα έτος (στην περίπτωση αυτή, η ημερήσια δόση είναι 10 σταγόνες 3 φορές την ημέρα). Το Canephron H με τη μορφή δισκίων μπορεί να χρησιμοποιηθεί από 6 χρόνια.

Τα φαρμακευτικά φυτά στο Canephron H είναι καλά ανεκτά από τα παιδιά και η συγκέντρωση αλκοόλης στο διάλυμα είναι πολύ μικρή και δεν βλάπτει το σώμα του παιδιού.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα (συμπεριλαμβανομένων και σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα).

Οι μόνες πιθανές παρενέργειες είναι η ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων που σχετίζονται με την ατομική δυσανεξία οποιωνδήποτε συστατικών του φαρμάκου.

Αίτηση παραβιάσεων του ήπατος

Σε περίπτωση ηπατικών νόσων, η θεραπεία πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή (μόνο μετά από διαβούλευση με γιατρό).

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Ο συνδυασμός του Canephron H σε οποιαδήποτε δοσολογική μορφή με αντιβακτηριακά φάρμακα είναι πιθανός και κατάλληλος.

Επί του παρόντος, οι αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα είναι άγνωστες.

Αναλόγων

Τα ανάλογα kanefron Η είναι Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ichthammol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatineks, Samprost, Solidago kompozitum C Speman, Superlymph, Tentex Forte, όρχεις kompozitum, Uroprost, Urotravenol, Phytolysinum, Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, Ουρολογική συλλογή.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε ένα σκοτεινό, ξηρό μέρος απρόσιτο για παιδιά σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Μετά το άνοιγμα της φιάλης, η λύση μπορεί να ληφθεί εντός 6 μηνών.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές του Kanefron N

Οι αξιολογήσεις του Canephron H από ασθενείς είναι ως επί το πλείστον θετικές. Ο κατάλογος των κυριότερων πλεονεκτημάτων του φαρμάκου περιλαμβάνει τα ακόλουθα:

• φυσική σύνθεση.
• χωρίς παρενέργειες.
• δυνατότητα λήψης για μεγάλο χρονικό διάστημα.
• την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια κατά την εγκυμοσύνη και τη θεραπεία μικρών παιδιών.

Οι αναθεωρήσεις των ιατρών υποδηλώνουν ότι η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη σωστή επιλογή θεραπευτικών αγωγών.

Η τιμή του Canephron N στα φαρμακεία

Η τιμή του Canephron N κυμαίνεται από 397 έως 420 ρούβλια για μια συσκευασία 60 dragees και από 365 έως 430 ρούβλια για ένα φιαλίδιο των 100 ml πόσιμου διαλύματος.

Canephron Ν

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Canephron H είναι ένα αντιφλεγμονώδες, διουρητικό, αντισπασμωδικό και αντιμικροβιακό φάρμακο που χρησιμοποιείται στη χρόνια παθολογία του ουροποιητικού συστήματος.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Μορφές απελευθέρωσης του Canephron Η:

• Δέσμη πορτοκαλί, στρογγυλή, αμφίκυρτη (20 τεμάχια σε συσκευασία κυψέλης, σε κουτί από 3 ή 6 πακέτα).
• Διάλυμα για χορήγηση από το στόμα κίτρινο-καφέ, 50 ή 100 ml (σε φιαλίδια με συσκευή διανομής σε συσκευασία σε κουτί 1 φιάλη).

Ενεργά ενεργά συστατικά:

• Centauri grass;
• Η ρίζα του φαρμάκου lovage?
• Δενδρολίβανο φύλλα.

Το Drage ως βοηθητικά εξαρτήματα περιέχει:

• Μονοϋδρική λακτόζη;
• Άμυλο καλαμποκιού.
• Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.
• Ποβιδόνη.

Το κέλυφος Dragee αποτελείται από:

• Ριβοφλαβίνη Ε 101;
• Σακχαρόζη.
• Ανθρακικό ασβέστιο;
• Διοξείδιο του τιτανίου.
• Δεξτρόζη.
• Καστορέλαιο;
• Άμυλο καλαμποκιού.
• Τροποποιημένο άμυλο καλαμποκιού.
• Ταλκ.
• Γλυκολικό κερί βουνό.
• Povidone;
• Shellac;
• Κόκκινο οξείδια σιδήρου.

Βοηθητικές ουσίες του πόσιμου διαλύματος: αιθανόλη 16,0-19,5% κατ 'όγκο, καθαρισμένο νερό.

Ενδείξεις χρήσης

Το Canephron H έχει τις ακόλουθες ενδείξεις:

• Λοιμώξεις της ουροδόχου κύστης και των νεφρών χρόνιας φύσης - κυστίτιδα, πυελονεφρίτιδα.
• Χρόνιες φλεγμονώδεις ασθένειες των νεφρών μη μολυσματικής αιτιολογίας - διάμεση νεφρίτιδα, σπειραματονεφρίτιδα.

Το φάρμακο συνταγογραφείται ως μέσο πρόληψης της ουρολιθίας, ακόμη και μετά την αφαίρεση των λίθων.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για τη χρήση του Canephron H:

• Υπερευαισθησία στα κύρια ή βοηθητικά συστατικά.
• Το πεπτικό έλκος είναι περίοδος παροξυσμού.
• Μη δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης - για χάπια.
• Ανεπάρκεια σουσών / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη - για σακχαρόζη ·
• Ο χρόνιος αλκοολισμός, συμπεριλαμβανομένης της περιόδου ύφεσης - για τη λύση.
• Ηλικία έως 6 ετών - για χάπια,
• Ηλικία έως 1 έτος - για τη λύση.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, το Canephron N μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σύμφωνα με οδηγίες του γιατρού.

Σε σχέση με την περιεκτικότητα σε αιθανόλη, η λύση για από του στόματος χορήγηση θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε παιδιά ηλικίας από ένα έως έξι ετών, σε ασθενείς με ηπατικές νόσους και τραυματικούς εγκεφαλικούς τραυματισμούς.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το Canephron N πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα, 3 φορές την ημέρα.

Ενιαία δόση ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς και τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου:

• Ενήλικες - 2 χάπια ή 50 σταγόνες.
• Παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών - 1 δισκίο ή 25 σταγόνες.
• Παιδιά ηλικίας από 1 έως 6 ετών - 15 σταγόνες.

Το Dragee πρέπει να καταποθεί ολόκληρο χωρίς μάσημα.

Το διάλυμα αραιώνεται σε μικρή ποσότητα νερού. Τα παιδιά, για να μαλακώσουν την πικρή γεύση, το φάρμακο μπορεί να αναμιχθεί με οποιαδήποτε υγρά.

Το Canephron H συνιστάται για μακροχρόνια θεραπεία. Η διάρκεια της εφαρμογής εξαρτάται από τη σοβαρότητα της κλινικής εικόνας της νόσου. Μετά τη βελτίωση της κατάστασης, η λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να συνεχιστεί για 2-4 εβδομάδες.

Παρενέργειες

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει:

• Αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
• Ναυτία, έμετος, χαλαρά κόπρανα.

Ειδικές οδηγίες

Κατά την αποθήκευση του διαλύματος, μπορεί να εναποτίθεται ένα μικρό ίζημα, το οποίο δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Ανακινήστε τη φιάλη πριν τη χρήση.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Canephron N συνταγογραφείται μόνο ως μέρος συνδυασμένης θεραπείας.

Η οξεία κατακράτηση ούρων, η εμφάνιση αίματος στα ούρα, ο πόνος κατά την ούρηση απαιτούν επείγουσα θεραπεία στον γιατρό.

Οι ασθενείς με διαβήτη πρέπει να λάβουν υπόψη ότι ο αριθμός των εύπεπτων υδατανθράκων σε 1 δισκίο είναι μικρότερος από 0,04 XE.

Το διάλυμα περιέχει αιθυλική αλκοόλη, επομένως κατά τη διάρκεια της θεραπείας συνιστάται να είστε προσεκτικοί κατά την οδήγηση οχημάτων και άλλων κινούμενων μηχανισμών.

Το Canephron H με τη μορφή σακχαρόπηκτου δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της προσοχής και την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Αναλόγων

Πληροφορίες σχετικά με τα ανάλογα του φαρμάκου δεν είναι διαθέσιμες.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το Canephron H πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C, σε ξηρό μέρος, προστατευμένο από το φως.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Το πόσιμο διάλυμα μετά το άνοιγμα της φιάλης είναι χρησιμοποιήσιμο για 6 μήνες.

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.