Το φάρμακο Levostar 500 είναι ένα αποτελεσματικό αντιβιοτικό. Οι καταναλωτές που τις χρησιμοποιούν, σημειώνουν την ταχεία βελτίωση της κατάστασης και την προσιτή τιμή.

Δοσολογία από τα δισκία Levostar 500 - 500 mg.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Η μορφή δοσολογίας αντιβιοτικών είναι δισκία 500 mg λεβοφλοξασίνης υπό τη μορφή ημιένυδρης λεβοφλοξασίνης. Κατάλογος βοηθητικών στοιχείων:

• 12,8 mg φουμαρικού νατρίου,
• 25,6 mg κροσποβιδόνης.
• 3,2 mg Aerosil 200,
• 53.94 mg μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.
• 32 mg copovidone.

Κάθε κυψέλη κυττάρων σφράγισε 10 δισκία. Σε κουτί από χαρτόνι υπάρχει 1 κυψέλη.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η λεβοφλοξακίνη είναι ένα αντιβιοτικό φθοριοκινολόνης. Η ουσία αναστέλλει τη λειτουργία της DNA γυράσης ευαίσθητων μικροοργανισμών, οδηγώντας τους σε θάνατο.

Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό έναντι πολλών παθογόνων στελεχών, συμπεριλαμβανομένων των θετικών κατά Gram και αρνητικών κατά Gram βακτηρίων.

Φαρμακοκινητική

Η λεβοφλοξασίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν εντελώς από τα τοιχώματα του οισοφάγου. Η βιοδιαθεσιμότητά του φτάνει το 100%. Η ουσία φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωσή της στο αίμα 60 λεπτά μετά τη χορήγηση.

Η λεβοφλοξασίνη φθάνει τη μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα 60 λεπτά μετά τη χορήγηση.

Η λεβοφλοξασίνη συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά 30-40%. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι από 6 έως 8 ώρες. Από το σώμα, το συστατικό εκκρίνεται μέσω των νεφρών.

Στη διαδικασία των εργαστηριακών μελετών δεν υπήρξε διαφορά στις φαρμακοκινητικές ιδιότητες του φαρμάκου σε θηλυκούς και αρσενικούς ασθενείς.

Ενδείξεις χρήσης του Levostar 500

Λοιμώξεις που προκαλούνται από παθογόνα βακτήρια ευαίσθητα στην λεβοφλοξασίνη:

• μολυσματικές αλλοιώσεις των οργάνων της ΕΝΤ.
• αναπνευστικές λοιμώξεις.
• μολύνσεις μαλακού ιστού και δέρματος.
• λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της προστατίτιδας) ·
• φυματίωση (ως μέρος σύνθετης θεραπείας).
• ενδοκοιλιακές μολυσματικές ασθένειες.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο με βάση τη λεβοφλοξασίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• κατά τη διάρκεια του θηλασμού και της εγκυμοσύνης.
• σε περίπτωση βλάβης των τενόντων λόγω της θεραπείας με κινολόνη.
• με επιληψία.
• στην εφηβεία και τα παιδιά (κάτω των 18 ετών) ·
• σε περίπτωση αλλεργίας στη λεβοφλοξασίνη και σε άλλα προϊόντα φθοριοκινολόνης, καθώς και στα δευτερογενή συστατικά του φαρμάκου.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς συνταγογραφούνται με μεγάλη προσοχή.

Δοσολογία και χορήγηση Levostar 500

Τα δισκία του φαρμάκου-φθοροκινολόνης πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα.

Τα δισκία Levostar 500 πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα.

• οξεία μορφή ιγμορίτιδας: 0,5 mg / ημέρα για 10-14 ημέρες.
• οξεία φάση χρόνιας βρογχίτιδας: 0,25-0,5 g / ημέρα για 1-1,5 εβδομάδες.
• πνευμονία: 0,5 g 1-2 φορές την ημέρα για 1 ή 2 εβδομάδες.
• μη επιπλεγμένες μολυσματικές ασθένειες των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος: 0,25 g / ημέρα για 3 ημέρες.
• βακτηριακή μορφή προστατίτιδας: 0,5 g / ημέρα για 25-29 ημέρες.
• δερματολογικές λοιμώξεις: 0,25-0,5 g 1-2 φορές την ημέρα για 1-2 εβδομάδες.

Παρενέργειες του Levostar 500

Από την πλευρά του μεταβολισμού: εκδηλώσεις υπογλυκαιμίας (εφίδρωση, αυξημένη όρεξη, τρόμος).

Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: διάρροια, ναυτία, δυσβολία, ηπατίτιδα.

Από τα αγγεία και την καρδιά: μείωση της αρτηριακής πίεσης, κολπική μαρμαρυγή, ταχυκαρδία, αγγειακή κατάρρευση.

CNS: η αίσθηση της αδυναμίας, ψευδαισθήσεις, άγχος, τρόμος των άκρων, διαταραχές του ύπνου, υπνηλία, καταθλιπτικές διαταραχές, σύγχυση, επιληπτικές κρίσεις (σε ασθενείς οι οποίοι έχουν την τάση να τους).

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: επιδείνωση της νεφρικής ανεπάρκειας, νεφρίτιδα, υπερκερατιμία.

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, αιμορραγία, ουδετεροπενία.

Αλλεργικά φαινόμενα: υπεραιμία του δέρματος και κνησμός, οίδημα, αγγειίτιδα, αναφυλακτικές αντιδράσεις

LEVOSTAR (LEVOSTAR) οδηγίες χρήσης, ανάλογα, τιμές, αξιολογήσεις

Εκτιμώμενες τιμές:

• δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη: 200 - 429 τρίψτε.

Διακοπές: Συνταγή

Συνδυασμένη οδηγία

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ροζ χρώμα, οβάλ, αμφίκοιλο, με το σήμα από τη μία πλευρά και χαραγμένο «L» - σε ένα άλλο.

Έκδοχα: Νάτριο στεατυλοφουμαρικό - 6,4 mg crospovidone (Polyplasdone XL) - 12,8 mg Κολλοειδές άνυδρο οξείδιο του πυριτίου (Aerosil 200) - 1,6 mg, κοποβιδόνη (plasdon S-630) - 16 mg Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 26.97 mg.

Σύνθεση επικάλυψης μεμβράνης: Opadry II ροζ 31K34554 (μονοϋδρική λακτόζη - 3.84 mg, HPMC 2910 / υπρομελλόζη 15sR - 2.688 mg διοξείδιο του τιτανίου - 2,2886 mg, τριακετίνη, - 0.768 mg, χρωστική οξειδίου του σιδήρου κόκκινο - 0,0096 mg, βαφή κίτρινο οξείδιο του σιδήρου - 0.0058 mg ).

5 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
7 τεμάχια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
7 τεμάχια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ροζ, ωοειδή, αμφίκυρτα, με κίνδυνο από τη μια πλευρά και χαραγμένο "L" - από την άλλη.

Έκδοχα: Νάτριο στεατυλοφουμαρικό - 12,8 mg Κροσποβιδόνη (Polyplasdone XL) - 25,6 mg Κολλοειδές άνυδρο οξείδιο του πυριτίου (Aerosil 200) - 3,2 mg, κοποβιδόνη (plasdon S-630) - 32 mg Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 53.94 mg.

Σύνθεση επικάλυψης μεμβράνης: Opadry II ροζ 31K34554 (μονοϋδρική λακτόζη - 7.68 mg, HPMC 2910 / υπρομελλόζη 15sR - 5.376 mg διοξείδιο του τιτανίου - 4,5772 mg, τριακετίνη, - 1.536 mg, χρωστική οξειδίου του σιδήρου κόκκινο - 0,0192 mg, βαφή κίτρινο οξείδιο του σιδήρου - 0,0116 mg ).

5 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
7 τεμάχια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
7 τεμάχια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Ενδείξεις

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

- λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονία της κοινότητας) ·

- λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού (οξεία παραρρινοκολπίτιδα),

- λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών (συμπεριλαμβανομένης της οξείας πυελονεφρίτιδας) ·

- λοιμώξεις των γεννητικών οργάνων (συμπεριλαμβανομένης της βακτηριακής προστατίτιδας) ·

- λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (αστεροειδές, αποστήματα, βράζει) ·

- φυματίωση (πολύπλοκη θεραπεία μορφών ανθεκτικών σε φάρμακα).

Χρήση σε ηλικιωμένους ασθενείς

Δοσολογικό σχήμα

Στο εσωτερικό, κατά τη διάρκεια ενός γεύματος ή σε ένα διάλειμμα μεταξύ των γευμάτων, μη μασάτε, πιέζετε αρκετό υγρό.

Οι δόσεις καθορίζονται από τη φύση και τη σοβαρότητα της λοίμωξης, καθώς και από την ευαισθησία του εικαζόμενου παθογόνου παράγοντα,

Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία (CC> 50 ml / min):

Σε οξεία παραρρινοκολπίτιδα - 500 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Με την επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας - από 250 έως 500 mg 1 φορά την ημέρα για 7-10 ημέρες.

Σε πνευμονία που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα - 500 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα για 7-14 ημέρες.

Με ανεπιτυχείς λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών - 250 mg μία φορά την ημέρα για 3 ημέρες.

Με περίπλοκες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών - 250 mg μία φορά την ημέρα για 7-10 ημέρες.

Με βακτηριακή προστατίτιδα - 500 mg μία φορά την ημέρα για 28 ημέρες.

Με λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών - 250 mg - 500 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα για 7-14 ημέρες.

Ενδομυϊκές λοιμώξεις - 250 mg 2 φορές την ημέρα ή 500 mg 1 φορά την ημέρα - 7-14 ημέρες (σε συνδυασμό με αντιβακτηριακά φάρμακα που δρουν στην αναερόβια χλωρίδα).

Φυματίωση - εντός 500 mg 1-2 φορές την ημέρα για έως και 3 μήνες.

Για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία (QC < 50 мл/мин):

* Μετά από αιμοκάθαρση ή παρατεταμένη περιπατητική περιτοναϊκή κάθαρση (DAPD), δεν απαιτούνται πρόσθετες δόσεις.

Σε περίπτωση μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας, δεν απαιτείται ειδική επιλογή δόσεων, καθώς η λεβοφλοξασίνη μεταβολίζεται ελαφρώς στο ήπαρ και εκκρίνεται κυρίως από τους νεφρούς.

Εάν χάσετε το φάρμακο θα πρέπει να παίρνετε, όσο το δυνατόν συντομότερα, ένα χάπι μέχρι να είναι κοντά στην επόμενη δόση. Στη συνέχεια, συνεχίστε να λαμβάνετε λεβοφλοξασίνη σύμφωνα με το σχήμα.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τον τύπο της ασθένειας (βλέπε παραπάνω). Σε όλες τις περιπτώσεις, η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί από 48 έως 72 ώρες μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων της νόσου.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, διάρροια (συμπεριλαμβανομένου του αίματος), πεπτικές διαταραχές, απώλεια όρεξης, κοιλιακό άλγος, ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα. αυξημένη δραστικότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, υπερχολερυθριναιμία, ηπατίτιδα, δυσβαστορίαση.

Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: χαμηλότερη αρτηριακή πίεση, αγγειακή κατάρρευση, ταχυκαρδία, παράταση του διαστήματος QT, εξαιρετικά σπάνια - κολπική μαρμαρυγή.

Μεταβολισμός: υπογλυκαιμία (αυξημένη όρεξη, αυξημένη εφίδρωση, τρόμος).

Από το νευρικό σύστημα: κεφαλαλγία, ζάλη, αδυναμία, υπνηλία, αϋπνία, τρόμος, άγχος, παραισθησία, άγχος, παραισθήσεις, σύγχυση, κατάθλιψη, διαταραχές κίνησης, σπασμοί (σε ασθενείς με προδιάθεση).

Από τις αισθήσεις: όραση, ακοή, οσμή, γεύση και αίσθηση ευαισθησίας.

Από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος: αρθραλγία, μυϊκή αδυναμία, μυαλγία, ρήξη τένοντα, τενοντίτιδα, ραβδομυόλυση.

Από το ουροποιητικό σύστημα: υπερασβεστιναιμία, διάμεση νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια.

Από την πλευρά της αιμοποίησης: ηωσινοφιλία, αιμολυτική αναιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, πανκυτταροπενία, αιμορραγία.

Αλλεργικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν κνησμό και ερυθρότητα του δέρματος, πρήξιμο του δέρματος και των βλεννογόνων, κνίδωση, κακοήθη εξιδρωτική ερύθημα (σύνδρομο Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), βρογχόσπασμος, άσθμα, αναφυλακτικό σοκ, αλλεργική πνευμονίτιδα, αγγειίτιδα.

Άλλες: φωτοευαισθησία, εξασθένιση, επιδείνωση της πορφυρίας, επίμονος πυρετός, ανάπτυξη υπερενέργειας.

Αντενδείξεις

- Προσβολή των τενόντων με προηγούμενη θεραπεία με κινολόνες.

- παιδική και εφηβική ηλικία (μέχρι 18 ετών) ·

- δυσανεξία στη λακτόζη, έλλειψη λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,

- υπερευαισθησία στη λεβοφλοξασίνη ή σε άλλες φθοριοκινολόνες, καθώς και στα έκδοχα του φαρμάκου.

Με προσοχή: γήρας (λόγω της μεγάλης πιθανότητας παρουσίας ταυτόχρονης πτώσης στη λειτουργία των νεφρών), ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Χρήση σε παιδιά

Ειδικές οδηγίες

Η λεβοφλοξασίνη πρέπει να χρησιμοποιείται τουλάχιστον 2 ώρες πριν ή 2 ώρες μετά τη λήψη των παρασκευασμάτων αλάτων σιδήρου, ψευδαργύρου, αντιόξινων και σουκραλφάτης.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η ηλιακή ακτινοβολία και η τεχνητή υπεριώδη ακτινοβολία, προκειμένου να αποφευχθεί η βλάβη του δέρματος (φωτοευαισθητοποίηση).

Όταν εμφανίζονται συμπτώματα τενοντίτιδας, ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας, αλλεργικές αντιδράσεις, η λεβοφλοξασίνη ακυρώνεται αμέσως.

Θα πρέπει να έχετε κατά νου ότι σε ασθενείς με ιστορικό εγκεφαλικής βλάβης (εγκεφαλικό επεισόδιο, σοβαρό τραυματισμό) μπορεί να εμφανιστούν κρίσεις, εάν η αφυδρογονάση της γλυκόζης-6-φωσφορικής είναι ανεπαρκής, υπάρχει κίνδυνος αιμόλυσης.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση οχημάτων και τη συμμετοχή σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Υπερδοσολογία

Τα αναμενόμενα συμπτώματα υπερδοσολογίας του Levofloxacin εκδηλώνονται στο επίπεδο του κεντρικού νευρικού συστήματος (σύγχυση, ζάλη, μειωμένη συνείδηση ​​και επιληπτικές κρίσεις όπως epiprique). Επιπλέον, μπορεί να παρουσιαστούν γαστρεντερικές διαταραχές (π.χ. ναυτία) και διαβρωτικές αλλοιώσεις των βλεννογόνων. Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος μπορεί να παρατηρηθεί παράταση του διαστήματος QT.

Συμπτωματική θεραπεία. Απαιτείται παρακολούθηση ΗΚΓ για την παρακολούθηση του διαστήματος QT. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε αντιόξινα. Η λεβοφλοξασίνη δεν καθαρίζεται με αιμοκάθαρση. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Υπάρχουν αναφορές για έντονη μείωση του επιπέδου της σπασμικής ετοιμότητας με ταυτόχρονη χρήση κινολονών και ουσιών, οι οποίες με τη σειρά τους μπορούν να μειώσουν το κατώφλι της σπασμικής ετοιμότητας. Ομοίως, αυτό ισχύει επίσης για την ταυτόχρονη χρήση κινολονών, θεοφυλλίνης και ΜΣΑΦ. Η επίδραση μειώνεται από φάρμακα που αναστέλλουν αντισηπτικούς παράγοντες που περιέχουν κινητικότητα του εντέρου, σουκραλφάτη, μαγνήσιο ή αργίλιο, άλατα σιδήρου και ψευδαργύρου (απαιτείται διάστημα τουλάχιστον 2 ωρών).

Η λήψη γλυκοκορτικοστεροειδών αυξάνει τον κίνδυνο ρήξης τένοντα.

Με την ταυτόχρονη χρήση ανταγωνιστών της βιταμίνης Κ, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του συστήματος πήξης του αίματος.

Η απέκκριση (νεφρική κάθαρση) της λεβοφλοξασίνης επιβραδύνεται ελαφρώς λόγω της δράσης της σιμετιδίνης και της προβενεσίδης λόγω της πιθανής παρεμπόδισης της σωληναριακής έκκρισης της λεβοφλοξασίνης στους νεφρούς. Πρέπει να σημειωθεί ότι αυτή η αλληλεπίδραση έχει κλινική σημασία, ειδικά για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Η λεβοφλοξασίνη αυξάνει τον χρόνο ημίσειας ζωής της κυκλοσπορίνης.

LEVOSTAR

Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ροζ χρώμα, οβάλ, αμφίκοιλο, με το σήμα από τη μία πλευρά και χαραγμένο «L» - σε ένα άλλο.

Έκδοχα: Νάτριο στεατυλοφουμαρικό - 6,4 mg crospovidone (Polyplasdone XL) - 12,8 mg Κολλοειδές άνυδρο οξείδιο του πυριτίου (Aerosil 200) - 1,6 mg, κοποβιδόνη (plasdon S-630) - 16 mg Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 26.97 mg.

Σύνθεση επικάλυψης μεμβράνης: Opadry II ροζ 31K34554 (μονοϋδρική λακτόζη - 3.84 mg, HPMC 2910 / υπρομελλόζη 15sR - 2.688 mg διοξείδιο του τιτανίου - 2,2886 mg, τριακετίνη, - 0.768 mg, χρωστική οξειδίου του σιδήρου κόκκινο - 0,0096 mg, βαφή κίτρινο οξείδιο του σιδήρου - 0.0058 mg ).

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ροζ χρώμα, οβάλ, αμφίκοιλο, με το σήμα από τη μία πλευρά και χαραγμένο «L» - σε ένα άλλο.

Έκδοχα: Νάτριο στεατυλοφουμαρικό - 12,8 mg Κροσποβιδόνη (Polyplasdone XL) - 25,6 mg Κολλοειδές άνυδρο οξείδιο του πυριτίου (Aerosil 200) - 3,2 mg, κοποβιδόνη (plasdon S-630) - 32 mg Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 53.94 mg.

Σύνθεση επικάλυψης μεμβράνης: Opadry II ροζ 31K34554 (μονοϋδρική λακτόζη - 7.68 mg, HPMC 2910 / υπρομελλόζη 15sR - 5.376 mg διοξείδιο του τιτανίου - 4,5772 mg, τριακετίνη, - 1.536 mg, χρωστική οξειδίου του σιδήρου κόκκινο - 0,0192 mg, βαφή κίτρινο οξείδιο του σιδήρου - 0,0116 mg ).

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Η λεβοφλοξασίνη είναι ένα ευρέως φάσματος αντιβιοτικό από την ομάδα φθοροκινολόνης, το οποίο περιέχει ως δραστική ουσία το αριστερόστροφο ισομερές ofloxacin. Μονάδες του DNA γυράσης (τοποϊσομεράσης II) και της τοποϊσομεράσης IV, και διασταυρούμενη σύνδεση δίνει υπερσπείρωση των διαλειμμάτων DNA, αναστέλλει τη σύνθεση του DNA, προκαλεί βαθιές μορφολογική μεταβολή εις το κυτόπλασμα, το κυτταρικό τοίχωμα και μεμβράνες.

Αποτελεσματική έναντι των περισσότερων στελεχών μικροοργανισμών τόσο in vitro όσο και in vivo. Οι θετικοί κατά Gram μικροοργανισμοί είναι ευαίσθητοι στη δράση του φαρμάκου - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes και Streptococcus agalactiae, στρεπτόκοκκοι ομάδας Viridans. Gram-αρνητικών οργανισμών - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diverus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens. οι αναερόβιοι μικροοργανισμοί είναι επίσης ευαίσθητοι (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) και άλλες ομάδες μικροοργανισμών - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Όταν η κατάποση απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως (η πρόσληψη τροφής έχει ελάχιστη επίδραση στην ταχύτητα και την πληρότητα της απορρόφησης). Απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της τάξης του 100%. Ο χρόνος για να επιτευχθεί μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (Tc_max)- 1 ώρα

Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 30-40%. Μετά από μια μακρά δόση των 500 mg μια φορά την ημέρα, υπάρχει μια ελαφρά συσσώρευση. Μια μέτρια συσσώρευση της λεβοφλοξασίνης παρατηρείται ήδη την τρίτη ημέρα από τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 500 mg 2 φορές την ημέρα. Διεισδύει καλά στα όργανα και τους ιστούς: πνεύμονες, βρογχικός βλεννογόνος, πτύελα, όργανα του ουρογεννητικού συστήματος, πολυμορφοπύρηνα λευκοκύτταρα, κυψελιδικοί μακροφάγοι. Η μέγιστη συγκέντρωση της λεβοφλοξασίνης (C_max) στην βλεννογόνο μεμβράνη των βρόγχων και το υγρό της επιθηλιακής επένδυσης μετά από χορήγηση από το στόμα 500 mg του φαρμάκου - 8,3 μg / g και 10,8 μg / ml αντίστοιχα. Γ_max λεβοφλοξασίνη σε υγρά φυσαλίδες - 4,0-6,7 μg / ml, Tc_max στην περίπτωση αυτή, 2-4 ώρες_max στους ιστούς των πνευμόνων μετά από χορήγηση από το στόμα 500 mg του φαρμάκου - 11/3 μg / g, και Tc_max - 4-6 ώρες. Η λεβοφλοξασίνη διεισδύει στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό σε μικρές ποσότητες. Όταν λαμβάνεται από το στόμα, 500 mg / ημέρα λεβοφλοξασίνης την τρίτη ημέρα θεραπείας_max στους ιστούς του αδένα του προστάτη μετά από 2, 6 και 24 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου - 8/7 μg / g, 8/2 μg / g και 2 μg / g, αντίστοιχα. Ο λόγος συγκέντρωσης προστάτη / πλάσματος είναι κατά μέσο όρο 1,84. Μέσος όρος C_max στα ούρα μετά τη λήψη 500 mg του φαρμάκου σε 8-12 ώρες - 200 mg / l.

Ένα μικρό μέρος του φαρμάκου οξειδώνεται και / ή αποακετυλιώνεται στο ήπαρ. Ημιζωή αποβολής (t_1/2) - 6-8 ώρες, που εκκρίνονται κυρίως από τα νεφρά (περίπου το 85% της δόσης που λαμβάνεται) με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. Λιποφλοξασίνη απεκκρίνεται λιγότερο από 5% ως μεταβολίτες.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία και μείωση της νεφρικής κάθαρσης αυξάνεται η T_1/2.

Σε κλινικές δοκιμές, δεν υπήρξαν διαφορές στη φαρμακοκινητική του φαρμάκου σε άνδρες και γυναίκες.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

- λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονία της κοινότητας) ·

- λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού (οξεία παραρρινοκολπίτιδα),

- λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών (συμπεριλαμβανομένης της οξείας πυελονεφρίτιδας) ·

- λοιμώξεις των γεννητικών οργάνων (συμπεριλαμβανομένης της βακτηριακής προστατίτιδας) ·

- λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (αστεροειδές, αποστήματα, βράζει) ·

- φυματίωση (πολύπλοκη θεραπεία μορφών ανθεκτικών σε φάρμακα).

- Προσβολή των τενόντων με προηγούμενη θεραπεία με κινολόνες.

- παιδική και εφηβική ηλικία (μέχρι 18 ετών) ·

- δυσανεξία στη λακτόζη, έλλειψη λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,

- υπερευαισθησία στη λεβοφλοξασίνη ή σε άλλες φθοριοκινολόνες, καθώς και στα έκδοχα του φαρμάκου.

Με προσοχή: γήρας (λόγω της μεγάλης πιθανότητας παρουσίας ταυτόχρονης πτώσης στη λειτουργία των νεφρών), ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής.

Στο εσωτερικό, κατά τη διάρκεια ενός γεύματος ή σε ένα διάλειμμα μεταξύ των γευμάτων, μη μασάτε, πιέζετε αρκετό υγρό.

Οι δόσεις καθορίζονται από τη φύση και τη σοβαρότητα της λοίμωξης, καθώς και από την ευαισθησία του εικαζόμενου παθογόνου παράγοντα,

Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία (CC> 50 ml / min):

Σε οξεία παραρρινοκολπίτιδα - 500 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Με την επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας - από 250 έως 500 mg 1 φορά την ημέρα για 7-10 ημέρες.

Σε πνευμονία που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα - 500 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα για 7-14 ημέρες.

Με ανεπιτυχείς λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών - 250 mg μία φορά την ημέρα για 3 ημέρες.

Με περίπλοκες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών - 250 mg μία φορά την ημέρα για 7-10 ημέρες.

Με βακτηριακή προστατίτιδα - 500 mg μία φορά την ημέρα για 28 ημέρες.

Με λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών - 250 mg - 500 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα για 7-14 ημέρες.

Ενδομυϊκές λοιμώξεις - 250 mg 2 φορές την ημέρα ή 500 mg 1 φορά την ημέρα - 7-14 ημέρες (σε συνδυασμό με αντιβακτηριακά φάρμακα που δρουν στην αναερόβια χλωρίδα).

Φυματίωση - εντός 500 mg 1-2 φορές την ημέρα για έως και 3 μήνες.

LEVOSTAR 500 - οδηγίες, οι τιμές, οι αξιολογήσεις και οι αναφορές

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη ροζ, ωοειδή, αμφίκυρτα, με κίνδυνο από τη μία πλευρά και χαραγμένο L "- από την άλλη.

Έκδοχα: Νάτριο στεατυλοφουμαρικό - 6,4 mg crospovidone (Polyplasdone XL) - 12,8 mg Κολλοειδές άνυδρο οξείδιο του πυριτίου (Aerosil 200) - 1,6 mg, κοποβιδόνη (plasdon S-630) - 16 mg Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 26.97 mg.

Η σύνθεση του περιβλήματος μεμβράνης: opadry II ροζ 31Κ34554 (μονοένυδρη λακτόζη - 3,84 mg, HPMC 2910 / υπρομελλόζη 15cP - 2,688 mg, διοξείδιο τιτανίου - 2,2886 mg, τριακετίνη - 0,768 mg, χρωστική σιδήρου κόκκινο οξείδιο - ).

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ροζ, ωοειδή, αμφίκυρτα, με κίνδυνο από τη μια πλευρά και χαραγμένο "L" - από την άλλη.

Έκδοχα: φουμαρικό νάτριο - 12,8 mg, κροσποβιδόνη (πολυπλασδόνη XL) - 25,6 mg, κολλοειδές άνυδρο διοξείδιο του πυριτίου (aerosil 200) - 3,2 mg, copovidone (πλαδόνη S-630) - 32 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 53.94 mg.

Σύνθεση επικάλυψης μεμβράνης: Opadry II ροζ 31K34554 (μονοϋδρική λακτόζη - 7.68 mg, HPMC 2910 / υπρομελλόζη 15sR - 5.376 mg διοξείδιο του τιτανίου - 4,5772 mg, τριακετίνη, - 1.536 mg, χρωστική οξειδίου του σιδήρου κόκκινο - 0,0192 mg, βαφή κίτρινο οξείδιο του σιδήρου - 0,0116 mg ).

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Η λεβοφλοξασίνη είναι ένα ευρέως φάσματος αντιβιοτικό από την ομάδα φθοροκινολόνης, το οποίο περιέχει ως δραστική ουσία το αριστερόστροφο ισομερές ofloxacin. Μονάδες του DNA γυράσης (τοποϊσομεράσης II) και της τοποϊσομεράσης IV, και διασταυρούμενη σύνδεση δίνει υπερσπείρωση των διαλειμμάτων DNA, αναστέλλει τη σύνθεση του DNA, προκαλεί βαθιές μορφολογική μεταβολή εις το κυτόπλασμα, το κυτταρικό τοίχωμα και μεμβράνες.

Αποτελεσματική έναντι των περισσότερων στελεχών μικροοργανισμών τόσο in vitro όσο και in vivo. Οι θετικοί κατά Gram μικροοργανισμοί είναι ευαίσθητοι στη δράση του φαρμάκου - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes και Streptococcus agalactiae, στρεπτόκοκκοι ομάδας Viridans. Gram-αρνητικών οργανισμών - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens? οι αναερόβιοι μικροοργανισμοί είναι επίσης ευαίσθητοι (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) και άλλες ομάδες μικροοργανισμών - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Όταν η κατάποση απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως (η πρόσληψη τροφής έχει ελάχιστη επίδραση στην ταχύτητα και την πληρότητα της απορρόφησης). Απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της τάξης του 100%. Ο χρόνος για να επιτευχθεί μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (Tc_max)- 1 ώρα

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία και μείωση της νεφρικής κάθαρσης αυξάνεται η T_1/2.

Σε κλινικές δοκιμές, δεν υπήρξαν διαφορές στη φαρμακοκινητική του φαρμάκου σε άνδρες και γυναίκες.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

- λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονία της κοινότητας) ·

- λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού (οξεία παραρρινοκολπίτιδα),

- λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών (συμπεριλαμβανομένης της οξείας πυελονεφρίτιδας) ·

- λοιμώξεις των γεννητικών οργάνων (συμπεριλαμβανομένης της βακτηριακής προστατίτιδας) ·

- λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (αστεροειδές, αποστήματα, βράζει) ·

- φυματίωση (πολύπλοκη θεραπεία μορφών ανθεκτικών σε φάρμακα).

- Προσβολή των τενόντων με προηγούμενη θεραπεία με κινολόνες.

- παιδική και εφηβική ηλικία (μέχρι 18 ετών) ·

- δυσανεξία στη λακτόζη, έλλειψη λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,

- υπερευαισθησία στη λεβοφλοξασίνη ή σε άλλες φθοριοκινολόνες, καθώς και στα έκδοχα του φαρμάκου.

Με προσοχή: γήρας (λόγω της μεγάλης πιθανότητας παρουσίας ταυτόχρονης πτώσης στη λειτουργία των νεφρών), ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής.

Στο εσωτερικό, κατά τη διάρκεια ενός γεύματος ή σε ένα διάλειμμα μεταξύ των γευμάτων, μη μασάτε, πιέζετε αρκετό υγρό.

Οι δόσεις καθορίζονται από τη φύση και τη σοβαρότητα της λοίμωξης, καθώς και από την ευαισθησία του εικαζόμενου παθογόνου παράγοντα,

Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία (CC> 50 ml / min):

Με την επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας - από 250 έως 500 mg 1 φορά την ημέρα για 7-10 ημέρες.

Με ανεπιτυχείς λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών - 250 mg μία φορά την ημέρα για 3 ημέρες.

Φυματίωση - εντός 500 mg 1-2 φορές την ημέρα για έως και 3 μήνες.

Οδηγία

• Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Actavis Group Hf. (Ισλανδία)
• Κατασκευαστής: Actavis, Ltd. (Μάλτα) Actavis Hf. (Ισλανδία)
• Αντιπροσωπεία: Ομάδα Actavis Ao (Ισλανδία)

Η λεβοφλοξασίνη είναι ένα ευρέως φάσματος αντιβιοτικό από την ομάδα φθοροκινολόνης, το οποίο περιέχει ως δραστική ουσία το αριστερόστροφο ισομερές ofloxacin. Μονάδες του DNA γυράσης (τοποϊσομεράσης II) και της τοποϊσομεράσης IV, και διασταυρούμενη σύνδεση δίνει υπερσπείρωση των διαλειμμάτων DNA, αναστέλλει τη σύνθεση του DNA, προκαλεί βαθιές μορφολογική μεταβολή εις το κυτόπλασμα, το κυτταρικό τοίχωμα και μεμβράνες.

Αποτελεσματική έναντι των περισσότερων στελεχών μικροοργανισμών τόσο in vitro όσο και in vivo. Με την δράση του φαρμάκου ευαίσθητων κατά Gram-θετικών μικροοργανισμών - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes και Streptococcus agalactiae, viridans ομάδα στρεπτόκοκκους? Gram-αρνητικών οργανισμών - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diverus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens. οι αναερόβιοι μικροοργανισμοί είναι επίσης ευαίσθητοι (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) και άλλες ομάδες μικροοργανισμών - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Όταν η κατάποση απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως (η πρόσληψη τροφής έχει ελάχιστη επίδραση στην ταχύτητα και την πληρότητα της απορρόφησης). Απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της τάξης του 100%. Ο χρόνος για να επιτευχθεί μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (Tc_max)- 1 ώρα

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία και μείωση της νεφρικής κάθαρσης αυξάνεται η T_1/2.

Σε κλινικές δοκιμές, δεν υπήρξαν διαφορές στη φαρμακοκινητική του φαρμάκου σε άνδρες και γυναίκες.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

- λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονία της κοινότητας) ·

- λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού (οξεία παραρρινοκολπίτιδα),

- λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών (συμπεριλαμβανομένης της οξείας πυελονεφρίτιδας) ·

- λοιμώξεις των γεννητικών οργάνων (συμπεριλαμβανομένης της βακτηριακής προστατίτιδας) ·

- λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (αστεροειδές, αποστήματα, βράζει) ·

- φυματίωση (πολύπλοκη θεραπεία μορφών ανθεκτικών σε φάρμακα).

Στο εσωτερικό, κατά τη διάρκεια ενός γεύματος ή σε ένα διάλειμμα μεταξύ των γευμάτων, μη μασάτε, πιέζετε αρκετό υγρό.

Οι δόσεις καθορίζονται από τη φύση και τη σοβαρότητα της λοίμωξης, καθώς και από την ευαισθησία του εικαζόμενου παθογόνου παράγοντα,

Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία (CC> 50 ml / min):

Με την επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας - από 250 έως 500 mg 1 φορά την ημέρα για 7-10 ημέρες.

Με ανεπιτυχείς λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών - 250 mg μία φορά την ημέρα για 3 ημέρες.

Φυματίωση - εντός 500 mg 1-2 φορές την ημέρα για έως και 3 μήνες.

Για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία (QC

Πώς να χρησιμοποιήσετε το Levostar από λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και προβλήματα με τα νεφρά;

Ένα άτομο αντιμετωπίζει συχνά ασθένειες για τις οποίες απαιτείται θεραπεία για τη λήψη αντιβιοτικών. Αυτές περιλαμβάνουν το Levostar, το οποίο έχει αντενδείξεις και παρενέργειες που πρέπει να γνωρίζει ο ασθενής πριν ξεκινήσει τη θεραπεία.

Σύνθεση και δράση

Το δραστικό συστατικό είναι η ημιένυδρη λεβοφλοξασίνη. Επιπρόσθετα, χρησιμοποιούνται copovidone, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, φουμαρικό νάτριο, crospovidone και άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου. Για να δημιουργηθεί ένα κέλυφος, λαμβάνεται μονοϋδρική λακτόζη, τριακετίνη, κίτρινη βαφή οξειδίου σιδήρου, διοξείδιο τιτανίου, υπρομελλόζη και κόκκινο οξείδιο του σιδήρου. Χάρη στα συστατικά, το φάρμακο έχει αντιμικροβιακές και αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή δισκίων των 250 mg ή 500 mg, επικαλυμμένα και τοποθετημένα σε 5, 7 ή 10 τεμάχια σε μια κυψέλη. Το κουτί περιέχει 1-2 φυσαλίδες και οδηγίες χρήσης.

Φαρμακολογικές ιδιότητες του φαρμάκου Levostar

Το εργαλείο είναι ένα αντιβιοτικό με ευρύ φάσμα δράσης. Ανήκει στην ομάδα των φθοροκινολονών, των οποίων υπάρχει ένα αριστερόστροφο ισομερές της ofloxacin. Αυτή η δραστική ουσία συμβάλλει στην παρεμπόδιση της ϋΝΑ γυράσης και της τοποϊσομεράσης IV, στην καταστολή της σύνθεσης του DNA, στη διάσπαση της υπερενέργειας και στη διασταύρωση των διαλυμάτων DNA, στην εμφάνιση βαθιών μορφολογικών μεταβολών στα κυτταρικά τοιχώματα, στη μεμβράνη και στο κυτταρόπλασμα.

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο έχει επίδραση στους θετικούς κατά gram, gram-αρνητικούς, αναερόβιους και άλλους μικροοργανισμούς που προκάλεσαν τη φλεγμονώδη διαδικασία μετά από διείσδυση στο ανθρώπινο σώμα.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατανάλωση των δισκίων, λαμβάνει χώρα ταχεία και πλήρης απορρόφηση. Η μέγιστη περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας στο πλάσμα αίματος παρατηρείται μετά από 60 λεπτά. Ο χρόνος ημιζωής διαρκεί 6-8 ώρες. Το φάρμακο προέρχεται από ούρα, χρησιμοποιώντας σωληναριακή έκκριση και σπειραματική διήθηση. Λιγότερο από το 5% του ενεργού συστατικού έρχεται με τη μορφή μεταβολιτών.

Ενδείξεις χρήσης

Το εργαλείο χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που έχουν προκύψει λόγω της διείσδυσης ευαίσθητων σε φάρμακα βακτηρίων στο σώμα. Μεταξύ αυτών είναι οι ακόλουθες παθολογίες:

• βλάβες του δέρματος και των μαλακών ιστών, οι οποίες περιλαμβάνουν βράζει, υπερφόρτωση αθηρώματος και αποστήματα ·
• ασθένειες των οργάνων της ΟΝT, συμπεριλαμβανομένης της παραρρινοκολπίτιδας στο οξεικό στάδιο ·
• οι λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα και της χρόνιας βρογχίτιδας κατά την έξαρση.
• ενδοκοιλιακές λοιμώξεις.
• φυματίωση;
• ασθένειες των γεννητικών οργάνων, συμπεριλαμβανομένης της βακτηριακής προστατίτιδας.

Με κυστίτιδα

Με τη βοήθεια του Levostar, τα βακτήρια καταστρέφονται και προκαλούν βλάβη στο ουρογεννητικό σύστημα.

Με ουρηθρίτιδα

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία της ουρηθρίτιδας για την εξάλειψη των δυσάρεστων συμπτωμάτων.

Πυελονεφρίτιδα

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της οξείας φλεγμονώδους νεφροπάθειας.

Η χρήση και η δοσολογία των φαρμάκων Levostar

Τα μέσα προορίζονται για χορήγηση από το στόμα κατά τη χρήση της τροφής ή σε ένα σπάσιμο μεταξύ τους. Τα δισκία δεν μπορούν να μασήσουν, καθώς η άλεση μειώνει την απορρόφηση. Η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας καθορίζονται από το γιατρό μετά από πλήρη εξέταση. Η ποσότητα του φαρμάκου εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και τον εντοπισμό της λοίμωξης. Η ημερήσια πρόσληψη της ουσίας είναι 500 mg. Η θεραπεία μπορεί να διαρκέσει 3-14 ημέρες.

Αντενδείξεις κατά την εφαρμογή του Levostar

Η θεραπεία με φάρμακα πρέπει να εγκαταλειφθεί όταν ο ασθενής έχει:

• δυσανεξία στη λακτόζη, η οποία είναι κληρονομική.
• επιληπτικές κρίσεις;
• βλάβες τένοντα.
• φλεγμονώδη διαδικασία λόγω της θεραπείας με κινολόνη.
• έλλειψη λακτάσης.
• δυσαπορρόφηση μονοσακχαριτών.
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Η λεβοφλοξασίνη λαμβάνεται προσεκτικά σε γήρας και όταν υπάρχει έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.

Παρενέργειες

Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να υπάρξουν αρνητικές σωματικές αντιδράσεις από το καρδιαγγειακό σύστημα, τη χολική οδό και άλλα όργανα. Οι παρενέργειες εμφανίζονται ως εξής:

• ναυτία;
• εμετός.
• διάρροια;
• βλάβες πέψης.
• απώλεια της όρεξης.
• πόνος στην κοιλιά.
• ψευδομεμβρανική κολίτιδα.
• αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.
• ηπατίτιδα.
• δυσβαστοραιμία.
• υπερλιπιρομυϊναιμία.
• μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• ταχυκαρδία.
• υπογλυκαιμία;
• κολπική μαρμαρυγή;
• αγγειακή κατάρρευση.
• τρόμος;
• κεφαλαλγία ·
• φόβος;
• ψευδαισθήσεις;
• αδυναμία;
• υπνηλία;
• ζάλη;
• αϋπνία;
• παραστάσεις;
• σύγχυση;
• κατάθλιψη;
• κινητικές διαταραχές ·
• επιληπτικές κρίσεις;
• διαταραχές των αισθήσεων.
• μυϊκή αδυναμία;
• μυαλγία;
• αρθραλγία;
• ρήξη τένοντα.
• ραβδομυόλυση;
• τενοντίτιδα.
• οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• υπερασβεστινεμιναιμία.
• διάμεση νεφρίτιδα.
• αλλεργίες;
• αναιμία;
• λευκοπενία.
• θρομβοπενία.

Με την εμφάνιση των παρενεργειών θα πρέπει να σταματήσετε τη χρήση του φαρμάκου.

Υπερδοσολογία

Η αύξηση της συνιστώμενης ποσότητας του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει υπερβολική δόση, η οποία εκδηλώνεται σε σύγχυση, ζάλη, μειωμένη συνείδηση, κρίσεις, που μοιάζουν με epiprikadki, γαστρεντερικές διαταραχές και διαβρωτικές βλεννογόνες αλλοιώσεις.

Εάν εμφανιστούν σημάδια υπερδοσολογίας, θα πρέπει να πραγματοποιείται παρακολούθηση ΗΚΓ για τον έλεγχο του διαστήματος QT, το οποίο μπορεί να αυξηθεί. Δεν έχει αναπτυχθεί ειδικό αντίδοτο, επομένως, εάν είναι απαραίτητο, να χρησιμοποιούνται αντιόξινοι παράγοντες. Η αιμοκάθαρση δεν βοηθά στην αφαίρεση του ενεργού συστατικού.

Ειδικές οδηγίες

Συνιστάται να απέχετε από τη χρήση οινοπνευματωδών ποτών κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Επιπλέον, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε και εκτελείτε ενέργειες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Μπορώ να πάρω κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Απαγορεύεται να παίρνετε χάπια ενώ μεταφέρετε ένα μωρό και θηλάζετε.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών κάτω των 18 ετών.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Σε περίπτωση δυσλειτουργίας του σώματος, συνιστάται η ρύθμιση της δοσολογίας.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Τα προβλήματα του ήπατος δεν απαιτούν την επιλογή των δόσεων, δεδομένου ότι η δραστική ουσία μεταβολίζεται σε μικρές ποσότητες στο σώμα και εκκρίνεται από τους νεφρούς.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν συνδυάζονται με κινολόνες, τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και η θεοφυλλίνη μειώνουν το κατώφλι των σπασμών. Η αιμορραγία μπορεί να αναπτυχθεί λόγω έμμεσων αντιπηκτικών. Η ταυτόχρονη λήψη φαρμάκων, τα οποία περιέχουν άλατα αλουμινίου, ασβεστίου και σιδήρου, μειώνει την αποτελεσματικότητα του δραστικού συστατικού. Για να αποφύγετε αλληλεπίδραση, είναι απαραίτητο να παρατηρήσετε μια διακοπή 2 ωρών μεταξύ της λήψης του φαρμάκου.

Μπορεί να εμφανιστεί ρήξη τενόντων και συνδέσμων με ταυτόχρονη χρήση γλυκοκορτικοστεροειδών. Όταν συνδυάζονται με ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ, ο χρόνος προθρομβίνης και η πήξη του αίματος θα πρέπει να παρακολουθούνται. Η απελευθέρωση φαρμάκων από το σώμα επιβραδύνεται ενώ λαμβάνεται προβενεσίδη και σιμετιδίνη.

Εάν είναι απαραίτητο, αντικαταστήστε το φάρμακο:

• Ivacin;
• Lebel;
• Levoximed;
• Levotek;
• Levofloksom;
• Λεβοφλοξακίνη.
• Tavanic;
• Floratsidom;
• Ecolevidom.

Το εργαλείο επιλέγεται από ειδικό, λαμβάνοντας υπόψη τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του ασθενούς και την πορεία της νόσου.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το αντιβιοτικό διατηρεί τις ιδιότητές του για 24 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής, σύμφωνα με τους κανόνες αποθήκευσης. Τοποθετείται σε σκοτεινό, ξηρό και απρόσιτο μέρος για παιδιά με θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C. Μετά τη λήξη του φαρμάκου διατίθεται.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Τα δισκία μπορούν να αγοραστούν στο φαρμακείο με ιατρική συνταγή από ειδικό.

Το κόστος του φαρμάκου εξαρτάται από την τιμολογιακή πολιτική του φαρμακείου και κατά μέσο όρο είναι 301 ρούβλια.

Βαλεντίνα, 34 ετών, Stavropol: «Χρησιμοποιούσα αντιβιοτικά για το κόλπο στο προχωρημένο στάδιο. Παρενέργειες για 10 ημέρες δεν προέκυψαν. Το κόστος είναι πλήρως διευθετημένο.

Violetta, 21, Μόσχα: "Το φάρμακο συνταγογραφήθηκε για κυστίτιδα. Το φάρμακο εξάλειψε τα δυσάρεστα συμπτώματα και ασθένειες σε μερικές εβδομάδες. Παρά τον μεγάλο αριθμό ανεπιθύμητων ενεργειών, δεν υπήρξαν αρνητικές εκδηλώσεις. Συστήνω.

Πώς να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο Levostar 500;

Το φάρμακο Levostar 500 είναι ένα αποτελεσματικό αντιβιοτικό. Οι καταναλωτές που τις χρησιμοποιούν, σημειώνουν την ταχεία βελτίωση της κατάστασης και την προσιτή τιμή.

Δοσολογία από τα δισκία Levostar 500 - 500 mg.

2 μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση

Η μορφή δοσολογίας αντιβιοτικών είναι δισκία 500 mg λεβοφλοξασίνης υπό τη μορφή ημιένυδρης λεβοφλοξασίνης. Κατάλογος βοηθητικών στοιχείων:

• 12,8 mg φουμαρικού νατρίου,
• 25,6 mg κροσποβιδόνης.
• 3,2 mg Aerosil 200,
• 53.94 mg μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.
• 32 mg copovidone.

Κάθε κυψέλη κυττάρων σφράγισε 10 δισκία. Σε κουτί από χαρτόνι υπάρχει 1 κυψέλη.

3 Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η λεβοφλοξακίνη είναι ένα αντιβιοτικό φθοριοκινολόνης. Η ουσία αναστέλλει τη λειτουργία της DNA γυράσης ευαίσθητων μικροοργανισμών, οδηγώντας τους σε θάνατο.

Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό έναντι πολλών παθογόνων στελεχών, συμπεριλαμβανομένων των θετικών κατά Gram και αρνητικών κατά Gram βακτηρίων.

Φαρμακοκινητική

Η λεβοφλοξασίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν εντελώς από τα τοιχώματα του οισοφάγου. Η βιοδιαθεσιμότητά του φτάνει το 100%. Η ουσία φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωσή της στο αίμα 60 λεπτά μετά τη χορήγηση.

Η λεβοφλοξασίνη φθάνει τη μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα 60 λεπτά μετά τη χορήγηση.

Η λεβοφλοξασίνη συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά 30-40%. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι από 6 έως 8 ώρες. Από το σώμα, το συστατικό εκκρίνεται μέσω των νεφρών.

Στη διαδικασία των εργαστηριακών μελετών δεν υπήρξε διαφορά στις φαρμακοκινητικές ιδιότητες του φαρμάκου σε θηλυκούς και αρσενικούς ασθενείς.

4 Ενδείξεις για τη χρήση του Levostar 500

Λοιμώξεις που προκαλούνται από παθογόνα βακτήρια ευαίσθητα στην λεβοφλοξασίνη:

• μολυσματικές αλλοιώσεις των οργάνων της ΕΝΤ.
• αναπνευστικές λοιμώξεις.
• μολύνσεις μαλακού ιστού και δέρματος.
• λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της προστατίτιδας) ·
• φυματίωση (ως μέρος σύνθετης θεραπείας).
• ενδοκοιλιακές μολυσματικές ασθένειες.

5 Αντενδείξεις

Το φάρμακο με βάση τη λεβοφλοξασίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• κατά τη διάρκεια του θηλασμού και της εγκυμοσύνης.
• σε περίπτωση βλάβης των τενόντων λόγω της θεραπείας με κινολόνη.
• με επιληψία.
• στην εφηβεία και τα παιδιά (κάτω των 18 ετών) ·
• σε περίπτωση αλλεργίας στη λεβοφλοξασίνη και σε άλλα προϊόντα φθοριοκινολόνης, καθώς και στα δευτερογενή συστατικά του φαρμάκου.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς συνταγογραφούνται με μεγάλη προσοχή.

6 Δοσολογία και χορήγηση Levostar 500

Τα δισκία του φαρμάκου-φθοροκινολόνης πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα.

Τα δισκία Levostar 500 πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα.

• οξεία μορφή ιγμορίτιδας: 0,5 mg / ημέρα για 10-14 ημέρες.
• οξεία φάση χρόνιας βρογχίτιδας: 0,25-0,5 g / ημέρα για 1-1,5 εβδομάδες.
• πνευμονία: 0,5 g 1-2 φορές την ημέρα για 1 ή 2 εβδομάδες.
• μη επιπλεγμένες μολυσματικές ασθένειες των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος: 0,25 g / ημέρα για 3 ημέρες.
• βακτηριακή μορφή προστατίτιδας: 0,5 g / ημέρα για 25-29 ημέρες.
• δερματολογικές λοιμώξεις: 0,25-0,5 g 1-2 φορές την ημέρα για 1-2 εβδομάδες.

7 Παρενέργειες του Levostar 500

Από την πλευρά του μεταβολισμού: εκδηλώσεις υπογλυκαιμίας (εφίδρωση, αυξημένη όρεξη, τρόμος).

Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: διάρροια, ναυτία, δυσβολία, ηπατίτιδα.

Από τα αγγεία και την καρδιά: μείωση της αρτηριακής πίεσης, κολπική μαρμαρυγή, ταχυκαρδία, αγγειακή κατάρρευση.

CNS: η αίσθηση της αδυναμίας, ψευδαισθήσεις, άγχος, τρόμος των άκρων, διαταραχές του ύπνου, υπνηλία, καταθλιπτικές διαταραχές, σύγχυση, επιληπτικές κρίσεις (σε ασθενείς οι οποίοι έχουν την τάση να τους).

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: επιδείνωση της νεφρικής ανεπάρκειας, νεφρίτιδα, υπερκερατιμία.

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, αιμορραγία, ουδετεροπενία.

Αλλεργικά φαινόμενα: υπεραιμία του δέρματος και κνησμός, οίδημα, αγγειίτιδα, αναφυλακτικές αντιδράσεις

8 Υπερδοσολογία

Τα πιθανά σημεία εκδηλώνονται κυρίως από το κεντρικό νευρικό σύστημα. Επιπλέον, ένας ασθενής που έχει λάβει υπερβολική δόση φαρμάκου μπορεί να παρουσιάσει οξείες πεπτικές διαταραχές και ανωμαλίες στα όργανα του καρδιαγγειακού συστήματος.

Συνιστάται η συμπτωματική θεραπεία. Επιπλέον, παρέχεται στον ασθενή προσεκτικός έλεγχος των τιμών ΗΚΓ. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα αντιόξινα συνταγογραφούνται επιπλέον. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική. Η λεβοφλοξασίνη δεν περιέχει ουσία αντίδοτο.

9 Ειδικές οδηγίες

Λαμβάνοντας μαζί με τα φάρμακα λεβοφλοξασίνης ψευδάργυρο, σουκραλφάτη, αντιόξινα και άλατα σιδήρου, θα πρέπει να διατηρείται ένα διάστημα 2 ωρών μεταξύ των προσλήψεων.

Κατά τη θεραπεία με έναν παράγοντα, αποφύγετε την παρατεταμένη έκθεση στον ήλιο.

Εάν εντοπιστούν συμπτώματα ψευδομεμβρανώδους μορφής κολίτιδας, τενοντίτιδας και αλλεργιών, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί αμέσως.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι οι ασθενείς που έχουν υποστεί οργανική εγκεφαλική βλάβη ενδέχεται να εμφανίσουν σπασμωδικές καταστάσεις κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Κατά τη θεραπεία, πρέπει να ασκείται επαγρύπνηση εκμεταλλευόμενοι πολύπλοκους μηχανισμούς, συμπεριλαμβανομένων των οδικών μεταφορών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η λεβοφλοξασίνη αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού και της εγκυμοσύνης.

Η λεβοφλοξασίνη αντενδείκνυται να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Χρήση σε γηρατειά

Η φαρμακευτική αγωγή με λεβοφλοξασίνη συνταγογραφείται προσεκτικά. Σε αυτή την περίπτωση, η δοσολογία θα πρέπει να επιλέγεται ξεχωριστά.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Το φάρμακο της λεβοφλοξασίνης απαγορεύεται στους εφήβους και τα παιδιά.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, το δοσολογικό σχήμα προσαρμόζεται ξεχωριστά.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία, δεν υπάρχει ανάγκη για ειδική επιλογή δόσης, καθώς το δραστικό συστατικό του φαρμάκου μεταβολίζεται ελάχιστα στις δομές του ήπατος.

10 Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Συνδυασμένη φαρμακευτική αγωγή με κορτικοστεροειδή (γλυκοκορτικοστεροειδή) μπορεί να οδηγήσει σε βλάβη τένοντα.

Στο πλαίσιο της συνδυασμένης συνταγογράφησης του φαρμάκου με ανταγωνιστές βιταμίνης Κ, ο ασθενής πρέπει να ελέγξει την πήξη του αίματος.

Ενόψει του συνδυασμού του διορισμού του Levostar 500 με ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ, ο ασθενής πρέπει να ελέγξει την πήξη του αίματος.

Υπό την επίδραση των Probenecid και Zimetidine, η αφαίρεση της λεβοφλοξακίνης από το σώμα αναστέλλεται, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες αντιδράσεις.

11 Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Τα δισκία Levofloxacin πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασίες έως + 25 ° C σε χώρους όπου δεν υπάρχει υγρασία ή φως. Η διάρκεια ζωής τους δεν υπερβαίνει τους 24 μήνες.

12 Όροι διαμονής από φαρμακεία

13 Τιμή στο φαρμακείο

14 Αναλογικά

Μπορείτε να αντικαταστήσετε το φάρμακο με τα ακόλουθα διορθωτικά μέτρα:

• Glevo;
• Remedia;
• L-οπτικό rompharm.
• Hairleflox;
• Sinnicef;
• Levolet;
• Levofloxacin-teva;
• Λεβοφλοξακίνη.
• Flexide;
• Oftakviks;
• Tavanic;
• Eleflox;
• Floracid

Πώς να χρησιμοποιήσετε το Levostar από λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και προβλήματα με τα νεφρά;

Ένα άτομο αντιμετωπίζει συχνά ασθένειες για τις οποίες απαιτείται θεραπεία για τη λήψη αντιβιοτικών. Αυτές περιλαμβάνουν το Levostar, το οποίο έχει αντενδείξεις και παρενέργειες που πρέπει να γνωρίζει ο ασθενής πριν ξεκινήσει τη θεραπεία.

Σύνθεση και δράση

Το δραστικό συστατικό είναι η ημιένυδρη λεβοφλοξασίνη. Επιπρόσθετα, χρησιμοποιούνται copovidone, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, φουμαρικό νάτριο, crospovidone και άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου. Για να δημιουργηθεί ένα κέλυφος, λαμβάνεται μονοϋδρική λακτόζη, τριακετίνη, κίτρινη βαφή οξειδίου σιδήρου, διοξείδιο τιτανίου, υπρομελλόζη και κόκκινο οξείδιο του σιδήρου. Χάρη στα συστατικά, το φάρμακο έχει αντιμικροβιακές και αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή δισκίων των 250 mg ή 500 mg, επικαλυμμένα και τοποθετημένα σε 5, 7 ή 10 τεμάχια σε μια κυψέλη. Το κουτί περιέχει 1-2 φυσαλίδες και οδηγίες χρήσης.

Φαρμακολογικές ιδιότητες του φαρμάκου Levostar

Το εργαλείο είναι ένα αντιβιοτικό με ευρύ φάσμα δράσης. Ανήκει στην ομάδα των φθοροκινολονών, των οποίων υπάρχει ένα αριστερόστροφο ισομερές της ofloxacin. Αυτή η δραστική ουσία συμβάλλει στην παρεμπόδιση της ϋΝΑ γυράσης και της τοποϊσομεράσης IV, στην καταστολή της σύνθεσης του DNA, στη διάσπαση της υπερενέργειας και στη διασταύρωση των διαλυμάτων DNA, στην εμφάνιση βαθιών μορφολογικών μεταβολών στα κυτταρικά τοιχώματα, στη μεμβράνη και στο κυτταρόπλασμα.

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο έχει επίδραση στους θετικούς κατά gram, gram-αρνητικούς, αναερόβιους και άλλους μικροοργανισμούς που προκάλεσαν τη φλεγμονώδη διαδικασία μετά από διείσδυση στο ανθρώπινο σώμα.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατανάλωση των δισκίων, λαμβάνει χώρα ταχεία και πλήρης απορρόφηση. Η μέγιστη περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας στο πλάσμα αίματος παρατηρείται μετά από 60 λεπτά. Ο χρόνος ημιζωής διαρκεί 6-8 ώρες. Το φάρμακο προέρχεται από ούρα, χρησιμοποιώντας σωληναριακή έκκριση και σπειραματική διήθηση. Λιγότερο από το 5% του ενεργού συστατικού έρχεται με τη μορφή μεταβολιτών.

Ενδείξεις χρήσης

Το εργαλείο χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που έχουν προκύψει λόγω της διείσδυσης ευαίσθητων σε φάρμακα βακτηρίων στο σώμα. Μεταξύ αυτών είναι οι ακόλουθες παθολογίες:

• βλάβες του δέρματος και των μαλακών ιστών, οι οποίες περιλαμβάνουν βράζει, υπερφόρτωση αθηρώματος και αποστήματα ·
• ασθένειες των οργάνων της ΟΝT, συμπεριλαμβανομένης της παραρρινοκολπίτιδας στο οξεικό στάδιο ·
• οι λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα και της χρόνιας βρογχίτιδας κατά την έξαρση.
• ενδοκοιλιακές λοιμώξεις.
• φυματίωση;
• ασθένειες των γεννητικών οργάνων, συμπεριλαμβανομένης της βακτηριακής προστατίτιδας.

Με κυστίτιδα

Με τη βοήθεια του Levostar, τα βακτήρια καταστρέφονται και προκαλούν βλάβη στο ουρογεννητικό σύστημα.

Με ουρηθρίτιδα

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία της ουρηθρίτιδας για την εξάλειψη των δυσάρεστων συμπτωμάτων.

Πυελονεφρίτιδα

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της οξείας φλεγμονώδους νεφροπάθειας.

Η χρήση και η δοσολογία των φαρμάκων Levostar

Τα μέσα προορίζονται για χορήγηση από το στόμα κατά τη χρήση της τροφής ή σε ένα σπάσιμο μεταξύ τους. Τα δισκία δεν μπορούν να μασήσουν, καθώς η άλεση μειώνει την απορρόφηση. Η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας καθορίζονται από το γιατρό μετά από πλήρη εξέταση. Η ποσότητα του φαρμάκου εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και τον εντοπισμό της λοίμωξης. Η ημερήσια πρόσληψη της ουσίας είναι 500 mg. Η θεραπεία μπορεί να διαρκέσει 3-14 ημέρες.

Αντενδείξεις κατά την εφαρμογή του Levostar

Η θεραπεία με φάρμακα πρέπει να εγκαταλειφθεί όταν ο ασθενής έχει:

• δυσανεξία στη λακτόζη, η οποία είναι κληρονομική.
• επιληπτικές κρίσεις;
• βλάβες τένοντα.
• φλεγμονώδη διαδικασία λόγω της θεραπείας με κινολόνη.
• έλλειψη λακτάσης.
• δυσαπορρόφηση μονοσακχαριτών.
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Η λεβοφλοξασίνη λαμβάνεται προσεκτικά σε γήρας και όταν υπάρχει έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.

Παρενέργειες

Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να υπάρξουν αρνητικές σωματικές αντιδράσεις από το καρδιαγγειακό σύστημα, τη χολική οδό και άλλα όργανα. Οι παρενέργειες εμφανίζονται ως εξής:

• ναυτία;
• εμετός.
• διάρροια;
• βλάβες πέψης.
• απώλεια της όρεξης.
• πόνος στην κοιλιά.
• ψευδομεμβρανική κολίτιδα.
• αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.
• ηπατίτιδα.
• δυσβαστοραιμία.
• υπερλιπιρομυϊναιμία.
• μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• ταχυκαρδία.
• υπογλυκαιμία;
• κολπική μαρμαρυγή;
• αγγειακή κατάρρευση.
• τρόμος;
• κεφαλαλγία ·
• φόβος;
• ψευδαισθήσεις;
• αδυναμία;
• υπνηλία;
• ζάλη;
• αϋπνία;
• παραστάσεις;
• σύγχυση;
• κατάθλιψη;
• κινητικές διαταραχές ·
• επιληπτικές κρίσεις;
• διαταραχές των αισθήσεων.
• μυϊκή αδυναμία;
• μυαλγία;
• αρθραλγία;
• ρήξη τένοντα.
• ραβδομυόλυση;
• τενοντίτιδα.
• οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• υπερασβεστινεμιναιμία.
• διάμεση νεφρίτιδα.
• αλλεργίες;
• αναιμία;
• λευκοπενία.
• θρομβοπενία.