Το cefuroxime axetil είναι ένας πρόδρομος της cefuroxime, που είναι ένα αντιβιοτικό δεύτερης γενιάς κεφαλοσπορίνης. Η κεφουροξίμη είναι δραστική έναντι ευρέος φάσματος παθογόνων, συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν β-λακταμάση. Η κεφουροξίμη είναι ανθεκτική στη βακτηριακή β-λακταμάση, επομένως, αποτελεσματική έναντι στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη ή ανθεκτικών στην αμοξικιλλίνη.

Το βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα της κεφουροξίμης σχετίζεται με την καταστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος ως αποτέλεσμα της σύνδεσης με τις κύριες πρωτεΐνες-στόχους.

Η in vitro κεφουροξίμη είναι δραστική σε σχέση με τους ακόλουθους μικροοργανισμούς., Providencia spp., Providencia rettgeri. Γραμμ. ομάδα Β (Streptococcus agalactiae); (περιλαμβανομένου του Bacteroides spp., I-Sharps) και Gram-αρνητικών βακίλλων (συμπεριλαμβανομένου του Bacteroides spp. I-Sharps). Οι αναστέλλειες είναι: Gram-θετικοί και gram αρνητικοί κοκκίοι (περιλαμβανομένων των Peptococcus spp και Peptostreptococcuscus spp. Borrelia burgdorferi).

Τα ακόλουθα είναι ανύπαρκτοι δικηγόροι κατά την εργασία., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, η cefuroxime axetil απορροφάται αργά από το γαστρεντερικό σωλήνα και υδρολύεται ταχέως στον εντερικό βλεννογόνο και στο αίμα για να απελευθερώσει την κεφουροξίμη. Το cefuroxime Axetil απορροφάται κατά βέλτιστο τρόπο όταν το φάρμακο λαμβάνεται αμέσως μετά το γεύμα.

Μετά τη λήψη δισκίων C_max η κεφουροξίμη (2,9 mg / l για δόση 125 mg και 4,4 mg / l για δόση 250 mg) παρατηρείται μετά από περίπου 2,4 ώρες κατά τη λήψη του φαρμάκου μετά από γεύμα.

Μετά τη λήψη της ανάρτησης C_max η κεφουροξίμη (2-3 mg / l για δόση 125 mg και 4-6 mg / l για δόση 250 mg) παρατηρείται περίπου 2-3 ​​ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου μετά από γεύμα.

Η δέσμευση της κεφουροξίμης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 33-50%.

Η κεφουροξίμη διεισδύει στο BBB, διασχίζει τον πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Η κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται στο σώμα.

Εκκρίνεται με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. Τα επίπεδα ορού του cefuroxime μειώνονται με αιμοκάθαρση.

Τ_1/2 είναι 1-1,5 ώρες

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Δισκία επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, αμφίκυρτα, στη μία πλευρά χαραγμένα με "GXES5". στην εγκάρσια τομή - ο πυρήνας είναι λευκός ή σχεδόν λευκός.

Zinnat σχόλια

Λατινική ονομασία: Zinnat. Κατασκευαστής: Glaxo Operations UK Limited (Ηνωμένο Βασίλειο).

Γιατροί σχετικά με το αντιβιοτικό Zinnat: χρήση για παιδιά, με πονόλαιμο, με βρογχίτιδα, με παραρρινοκολπίτιδα.

Δραστικό συστατικό: Cefuroxime

Οι ιατρικές εξετάσεις του Zinnat

Zinnat

Το Zinnat (Cefuroxime) δεν είναι φάρμακο πρώτης γραμμής στη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών της αναπνευστικής οδού και των ουροφόρων οργάνων στα παιδιά.

Στην πρακτική ενός παιδίατρος, συναντώ συχνά τον Zinnat. Παρά την ορθολογική προσέγγιση της επιλογής της αντιβακτηριδιακής θεραπείας στα παιδιά, η γενική αντίσταση δεν μπορεί να ακυρωθεί, επομένως τα αποθέματα φαρμάκων χρησιμοποιούνται όλο και συχνότερα.

Τα παιδιά που είναι άρρωστα, ξεκινήστε με αμινοπενικιλλίνες - δεν συνιστάται, λόγω των ανεπαρκειών της συχνής χρήσης έχει υψηλή αντοχή, ακόμα και σε προστατευόμενες έκδοση (με κλαβουλανικό ή σουλβακτάμη). Στη συνέχεια χρησιμοποιώ μακρολίδες (εκτός από την Αζιθρομυκίνη) ή κεφαλοσπορίνες 2-3 γενεών.
Ο Zinnat είναι άξιος αντιπρόσωπος των κεφαλοσπορινών δεύτερης γενεάς, οπότε διορίζεται.

Μία βολική μορφή απελευθέρωσης με τη μορφή εναιωρήματος και κάψουλες των 125 και 250 mg για στοματική χορήγηση επεκτείνει τις δυνατότητες του ιατρού στην συνταγογράφηση αυτού του φαρμάκου. Το εναιώρημα έχει ένα δοσομετρικό κουτάλι, το οποίο εξαλείφει εντελώς τη δυνατότητα τυχαίας υπερδοσολογίας με σωστή αραίωση της σκόνης για την παρασκευή της τελικής μορφής. Είναι απαραίτητο να αραιωθεί η σκόνη με νερό. δωμάτιο θερμοκρασία, προκειμένου να αποφευχθεί η βλάβη της δραστικής ουσίας.

Ωστόσο, αξίζει να θυμόμαστε ότι το Zinnat δεν είναι αβλαβές.

Μέχρι σήμερα έχει αποδειχθεί ότι παίζει ρόλο στην εμφάνιση διάρροιας που σχετίζεται με αντιβιοτικά (AAD) στην Cefuroxime (το δραστικό συστατικό του Zinnat). Δηλαδή, αυτό το εργαλείο βρίσκεται στην 4η θέση στον κατάλογο των αντιβιοτικών που προκαλούν AMA. Αυτή η διάρροια είναι επικίνδυνη στην ανάπτυξη επίμονων διαταραχών της εντερικής βιοκενίας σε ένα παιδί με το σχηματισμό διαταραχών στη διαδικασία της πέψης των τροφίμων και του γενικού μεταβολισμού. Τέτοια παιδιά, δυστυχώς, έπρεπε να προσέξουν.

Δεδομένων όλων των παραπάνω, το Zinnat είναι ένα αποθεματικό φάρμακο που είναι εύκολο να εφαρμοστεί. Ωστόσο, δεν πρέπει να ξεχνάμε την επίδρασή του στο εντερικό μικροβιοκτόνο και είναι απαραίτητο να λάβουμε αμέσως μέτρα για να τα μετριάσουμε: να σταματήσετε να παίρνετε πλήρως το Zinnat ή όταν αρχίζουν τα πρώτα σημάδια της διάρροιας κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου, ξεκινήστε μια πορεία αποτελεσματικών προβιοτικών.

Zinnat

Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, αμφίκυρτα, στη μία πλευρά χαραγμένα με "GX ES5". σε εγκάρσια τομή, ο πυρήνας είναι λευκός ή σχεδόν λευκός.

Έκδοχα: Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη ** - 47.51 mg νάτριο κροσκαρμελλόζης - 20 mg λαυρυλοθειικό νάτριο - 2.25 mg υδρογονωμένου φυτικού ελαίου - 4,25 mg κολλοειδούς σίλικα - 0,63 mg.

Η σύνθεση της επικάλυψης υμενίου: Υπρομελλόζη - 5.55 mg προπυλενογλυκόλη - 0.33 mg παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα - 0.06 mg παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα - 0.04 mg, βαφή Opaspray White - 1,52 mg (Υπρομελλόζη - 3% διοξείδιο του τιτανίου - 36% Βενζοϊκό νάτριο - 0,1%).

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, αμφίκυρτα, στη μία πλευρά χαραγμένα με "GX ES7". σε εγκάρσια τομή, ο πυρήνας είναι λευκός ή σχεδόν λευκός.

Έκδοχα: Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη ** - 95.03 mg νάτριο κροσκαρμελλόζης - 40 mg λαυρυλοθειικό νάτριο - 4,5 mg υδρογονωμένου φυτικού ελαίου - 8,5 mg κολλοειδούς διοξειδίου του πυριτίου - 1.25 mg.

Η σύνθεση της επικάλυψης υμενίου: Υπρομελλόζη - 7,4 mg, προπυλενογλυκόλη - 0.44 mg παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα - 0.07 mg παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα - 0.06 mg, βαφή Opaspray White - 2.03 mg (Υπρομελλόζη - 3% διοξείδιο του τιτανίου - 36% Βενζοϊκό νάτριο - 0,1%).

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

* Η ποσότητα της cefuroxime axetil προσαρμόζεται ανάλογα με την καθαρότητα της σειράς ουσιών που χρησιμοποιούνται.
** Η ποσότητα της μικροκρυσταλλικής κυτταρίνης ρυθμίζεται για να διατηρείται μια σταθερή μάζα του πυρήνα.

Το cefuroxime axetil είναι ένας πρόδρομος της cefuroxime, ενός αντιβιοτικού των κεφαλοσπορινών της ομάδας ΙΙ με βακτηριοκτόνο δράση. Η κεφουροξίμη είναι δραστική έναντι ευρέος φάσματος παθογόνων, συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν β-λακταμάση. Η κεφουροξίμη είναι ανθεκτική στη βακτηριακή β-λακταμάση, επομένως, αποτελεσματική έναντι στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη ή ανθεκτικών στην αμοξικιλλίνη.

Το βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα της κεφουροξίμης σχετίζεται με την καταστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος ως αποτέλεσμα της σύνδεσης με τις κύριες πρωτεΐνες-στόχους.

Ο επιπολασμός της επίκτητης αντοχής στα βακτηρίδια cefuroxime ποικίλλει ανάλογα με την περιοχή και με την πάροδο του χρόνου σε ορισμένους τύπους μικροοργανισμών, η αντίσταση μπορεί να είναι πολύ υψηλή. Είναι προτιμότερο να υπάρχουν τοπικά δεδομένα ευαισθησίας, ειδικά στη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων.

Η κεφουροξίμη είναι ενεργή in vitro έναντι των μικροοργανισμών που παρατίθενται παρακάτω.

Βακτήρια συνήθως ευαίσθητα στην κεφουροξίμη

Gram-θετικά αερόβια: Staphylococcus aureus (στελέχη ευαίσθητα σε μεθικιλλίνη) 1, κοαγκουλάση-αρνητικούς σταφυλόκοκκους (στελέχη ευαίσθητα σε μεθικιλλίνη), Streptococcus pyogenes 1, β-αιμολυτικούς στρεπτόκοκκους.

Gram-αρνητικά αερόβια: Haemophilus influenzae 1, συμπεριλαμβανομένων των στελεχών ανθεκτικών σε αμπικιλλίνη, Haemophilus parainfluenzae 1, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae 1 συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που παράγουν δεν παράγουν πενικιλλινάση.

Gram-θετικά αναερόβια: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Spirochetes, Borrelia burgdorferi 1.

Βακτήρια για τα οποία είναι δυνατή η επίκτητη αντίσταση στην κεφουροξίμη

Γραμ-θετικά αερόβια: Streptococcus pneumoniae 1.

Gram-αρνητικά αερόβια:.. Citrobacter spp, εκτός από Citrobacter freundii, Enterobacter spp, εκτός aerogenes Enterobacter και Enterobacter cloacae, Escherichia coli μία, Klebsiella spp, συμπεριλαμβανομένων Klebsiella pneumoniae 1, Proteus mirabills, Proteus spp, εκτός Proteus penneri και Proteus.. vulgaris, Providencia spp.

Gram-θετικά αναερόβια: Clostridium spp., Με εξαίρεση το Clostridium difficile.

Gram-αρνητικά αναερόβια: Bacteroides spp., Με την εξαίρεση του Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.

Βακτήρια με φυσική αντοχή στην κεφουροξίμη

Γραμ-θετικά αερόβια: Enterococcus spp., Περιλαμβανομένων των Enterococcus faecalis και Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes.

Gram-αρνητικά αερόβια: Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp. "

Gram-θετικά αναερόβια: Clostridium difficile.

Gram-αρνητικά αναερόβια: Bacteroides fragilis.

Άλλα: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

1 Για τα βακτηρίδια αυτά, η κλινική αποτελεσματικότητα της κεφουροξίμης αποδείχθηκε σε κλινικές μελέτες.

Μετά από χορήγηση από του στόματος cefuroxime, axetil απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα και υδρολύεται ταχέως στην βλεννογόνο του λεπτού εντέρου και στο αίμα, απελευθερώνοντας cefuroxime. Η βέλτιστη απορρόφηση της cefuroxime axetil υπό μορφή επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων επιτυγχάνεται με την πρόσληψη του φαρμάκου αμέσως μετά το γεύμα. Γ_max η κεφουροξίμη (2,1 mg / l για δοσολογία 125 mg, 4,1 mg / l για δοσολογία 250 mg, 7,0 mg / l για δοσολογία 500 mg) παρατηρείται σε περίπου 2-3 ​​ώρες κατά τη λήψη του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του γεύματος.

Η δέσμευση σε πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 33-50% και εξαρτάται από τη μέθοδο προσδιορισμού.

Η κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται.

Τ_1/2 είναι 1-1,5 ώρες. Η κεφουροξίμη αποβάλλεται με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών

Η φαρμακοκινητική της κεφουροξίμης μελετήθηκε σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας με ποικίλη σοβαρότητα. Τ_1/2 η κεφουροξίμη αυξάνεται με τη μείωση της νεφρικής λειτουργίας, γεγονός που αποτελεί τη βάση των συστάσεων για τη διόρθωση του δοσολογικού σχήματος για αυτήν την ομάδα ασθενών. Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, τουλάχιστον το 60% της συνολικής ποσότητας της κεφουροξίμης που υπάρχει στο σώμα κατά τη στιγμή της έναρξης της αιμοκάθαρσης θα απομακρυνθεί κατά την 4ωρη περίοδο της αιμοκάθαρσης. Έτσι, θα πρέπει να χορηγηθεί μια πρόσθετη εφάπαξ δόση κεφουροξίμης μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας αιμοκάθαρσης.

Θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

- λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού, της ανώτερης αναπνευστικής οδού (μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα).

- λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας, της οξείας βακτηριακής βρογχίτιδας και της επιδείνωσης της χρόνιας βρογχίτιδας).

- λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της πυελονεφρίτιδας, της κυστίτιδας, της ουρηθρίτιδας),

- λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (συμπεριλαμβανομένης της φουρουλκώδους φλεγμονής, της πυοδερμίας, του κηρίσματος),

- γονόρροια: οξεία, μη επιπλεγμένη, γονόρροια ουρηθρίτιδα και τραχηλίτιδα,

- θεραπεία της βρογχίτιδας (νόσος του Lyme) σε πρώιμο στάδιο και πρόληψη των καθυστερημένων σταδίων της νόσου αυτής σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Η κεφουροξίμη είναι επίσης διαθέσιμη με τη μορφή νατριούχου άλατος (φάρμακο Zinacef®) για παρεντερική χορήγηση. Αυτό επιτρέπει κλιμακωτή θεραπεία με τη μετάβαση από την παρεντερική μορφή στην από του στόματος μορφή της κεφουροξίμης, εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις γι 'αυτό.

Εάν είναι απαραίτητο, η κλινική θεραπεία ενδείκνυται στη θεραπεία της πνευμονίας και στην επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.

Η ευαισθησία των βακτηρίων στην κεφουροξίμη ποικίλλει ανάλογα με την περιοχή και την πάροδο του χρόνου. Όπου είναι δυνατόν, πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα τοπικά δεδομένα ευαισθησίας.

- ηλικία παιδιών έως 3 ετών (για παιδιά ηλικίας από 3 μηνών έως 3 ετών, φάρμακο Zinnat, κόκκοι για την παρασκευή εναιωρημάτων για χορήγηση από το στόμα).

- υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης (ιδιαίτερα σε αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης, πενικιλλίνες και καρβαπενέμες στο ιστορικό).

Πρέπει να δίδεται προσοχή όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. γαστρεντερικές παθήσεις (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού, καθώς και ελκώδους κολίτιδας). σε έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Η τυπική πορεία της θεραπείας είναι 7 ημέρες (μπορεί να κυμαίνεται από 5 έως 10 ημέρες). Για βέλτιστη απορρόφηση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα.

Δισκία 125 και 250 mg, εναιώρημα για παιδιά Zinnat: οδηγίες, τιμές και κριτικές

Σε αυτό το ιατρικό άρθρο μπορείτε να εξοικειωθείτε με το φάρμακο Zinnat. Οι οδηγίες χρήσης θα εξηγήσουν σε ποιες περιπτώσεις μπορείτε να πάρετε ενέσεις ή δισκία, τα οποία βοηθούν το φάρμακο, ποιες είναι οι ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις και παρενέργειες. Ο σχολιασμός παρουσιάζει τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου και τη σύνθεσή του.

Στο άρθρο, οι γιατροί και οι καταναλωτές μπορούν να αφήσουν μόνο πραγματικές κριτικές σχετικά με το Zinnat, από το οποίο μπορείτε να μάθετε αν το φάρμακο βοήθησε στη θεραπεία της στηθάγχης, της πυελονεφρίτιδας, της βρογχίτιδας και άλλων λοιμώξεων σε ενήλικες και παιδιά, για τα οποία έχει συνταγογραφηθεί περισσότερο. Το εγχειρίδιο παραθέτει αναφορές του Zinnat, την τιμή του φαρμάκου στα φαρμακεία, καθώς και τη χρήση του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Το αντιβιοτικό δεύτερης γενιάς για τα παρασκευάσματα κεφαλοσπορίνης είναι το Zinnat. Οι οδηγίες χρήσης καθορίζουν τη λήψη δισκίων 125 mg και 250 mg, κόκκων για την παρασκευή εναιωρήματος αντιβιοτικών για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

1. Τα δισκία Zinnat έχουν ωοειδές σχήμα, λευκό χρώμα και ομαλή, αμφίκυρτη επιφάνεια. Καλύπτονται με κέλυφος. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η κεφουροξίμη, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο μπορεί να είναι 125 και 250 mg. Περιέχει επίσης βοηθητικά εξαρτήματα.

Τα δισκία συσκευάζονται σε κυψέλη 5 και 10 τεμαχίων. Το κουτί περιέχει 1 ή 2 φουσκάλες και οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου.

2. Κόκκοι για την παρασκευή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα (μερικές φορές λανθασμένα ονομάζεται σιρόπι). Χρώμα - άσπρο ή σχεδόν λευκό. Μετά την αραίωση, σχηματίζεται ένα λευκό ή ανοικτό κίτρινο εναιώρημα, το οποίο έχει φρουτώδες άρωμα. Περιέχοντες κόκκοι σε φιάλες από σκούρο γυαλί, 125 mg / 5 ml. Το φιαλίδιο κλείνεται με πλαστικό κάλυμμα εξοπλισμένο με συσκευή προστασίας από παραβίαση για παιδιά. Μια σέσουλα τοποθετείται επίσης στο κουτί.

Τα ιζήματα από την οποία το εναιώρημα ετοιμάζεται Zinnat περιλαμβάνει κεφουροξίμη αξετίλη στη σύνθεση ως δραστική ουσία, καθώς και επιπλέον συστατικά: στεατικό οξύ, σακχαρόζη, ασπαρτάμη, κάλιο ακεσουλφάμης, ποβιδόνη Κ30, κόμμι ξανθάνης, αρωματισμού.

Φαρμακολογική δράση

Το δραστικό συστατικό Zinnat cefuroxime είναι εξαιρετικά ανθεκτικό στη βακτηριακή λακταμάση και είναι το πιο αποτελεσματικό έναντι ευρέος φάσματος παθογόνων μικροοργανισμών, συμπεριλαμβανομένων στελεχών ανθεκτικών στην αμοξυκυκλίνη και ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη.

Η βακτηριοκτόνος δράση της κεφουροξίμης οφείλεται στην καταστολή της σύνθεσης βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων ως αποτέλεσμα σύνδεσης με πρωτεΐνες στόχους. Μετά την κατάποση, το αντιβιοτικό Zinnat απορροφάται αργά από την πεπτική οδό, υδρολύοντας γρήγορα στον βλεννογόνο του λεπτού εντέρου και του αίματος, απελευθερώνοντας την κεφουροξίμη.

Το δραστικό συστατικό διεισδύει στον πλακούντα, το BBB και εκκρίνεται μαζί με το μητρικό γάλα. Η μέγιστη συγκέντρωση της κεφουροξίμης στο πλάσμα παρατηρείται 2-4 ώρες μετά την κατάποση. Η ουσία δεν υφίσταται μεταβολικές διεργασίες και αποβάλλεται αμετάβλητα από το ουροποιητικό σύστημα.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά το Zinnat; Τα δισκία και το εναιώρημα Zinnat ενδείκνυνται για χρήση με σκοπό την έκθεση ευρέος φάσματος θετικών κατά Gram και αρνητικών κατά Gram βακτηρίων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών μολυσματικής-φλεγμονώδους φύσης, που προκαλούνται από βακτήρια ευαίσθητα στην κεφουροξίμη:

• περιτονίτιδα.
• σήψη;
• Τη νόσο Lyme σε πρώιμο στάδιο, την πρόληψη της εμφάνισης των όψιμων σταδίων της νόσου αυτής σε ασθενείς από 12 ετών.
• λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (βρογχίτιδα, πνευμονία, επιδείνωση της χρόνιας μορφής βρογχίτιδας) ·
• λοιμώδεις νόσοι του ουροποιητικού συστήματος (πυελονεφρίτιδα, κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα κ.λπ.) ·
• γονόρροια;
• ασθένειες μολυσματικού μαλακού ιστού και δέρματος (φουρουλκάλωση, πυοδερμία κ.λπ.) ·
• λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και της ανώτερης αναπνευστικής οδού (ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα, φαρυγγίτιδα κ.λπ.) ·
• μηνιγγίτιδα

Οδηγίες χρήσης

Το Zinnat για ενήλικες συνταγογραφείται σε μία δόση κατά μέσο όρο 250 mg, η συχνότητα χορήγησης είναι 2 φορές την ημέρα.

• Για σοβαρές λοιμώξεις της κατώτερης αναπνευστικής οδού, χορηγούνται 500 mg 2 φορές την ημέρα. με μολύνσεις με ήπια και μέτρια σοβαρότητα - 250 mg 2 φορές την ημέρα.
• Για τις λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, χορηγούνται 125 mg 2 φορές την ημέρα και για τη πυελονεφρίτιδα 250 mg δύο φορές την ημέρα.
• Στη θεραπεία της απλής γονόρροιας χορηγείται 1 g μία φορά.
• Με τη νόσο Lyme σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 500 mg 2 φορές την ημέρα για 20 ημέρες.

Στα παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών μπορεί να συνταγογραφηθεί το φάρμακο με τη μορφή εναιωρήματος. Η μέση δόση για τα παιδιά με τις περισσότερες λοιμώξεις είναι 1 δισκίο (125 mg), 2 φορές την ημέρα.

• Σε σοβαρές λοιμώξεις ή μέση ωτίτιδα σε παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω, η μέση δόση είναι 1 δισκίο (250 mg) ή 2 δισκία (125 mg) 2 φορές την ημέρα.
• Σε περίπτωση μολυσματικών ασθενειών ήπιας και μέτριας σοβαρότητας, καθορίζεται μία εφάπαξ δόση με ρυθμό 10 mg / kg σωματικού βάρους.
• Με μέση ωτίτιδα και σοβαρές λοιμώξεις, μία εφάπαξ δόση ρυθμίζεται με ρυθμό 15 mg / kg.

Συχνότητα λήψης - 2 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 500 mg. Η διάρκεια του φαρμάκου είναι κατά μέσο όρο 7 ημέρες (5-10 ημέρες). Το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται μετά τα γεύματα.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, ο Zinnat δεν διορίζεται όταν:

• υπερευαισθησία στις κεφαλοσπορίνες.
• εγκυμοσύνη ·
• αιμορραγία και ασθένειες του πεπτικού συστήματος.
• θηλασμός ·
• αλλεργικές αντιδράσεις στις πενικιλίνες.

Το αντιβιοτικό Zinnat δεν συνιστάται για παιδιά ηλικίας κάτω των 3 μηνών.

Παρενέργειες

Η ανάπτυξη των παρενεργειών μετά την έναρξη των χαπιών Zinnat δεν είναι συνήθως έντονη, έχουν αναστρέψιμη ανάπτυξη και εξαφανίζονται μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις μπορούν να αναπτυχθούν από διάφορα όργανα και συστήματα:

• Ηπατική και χοληφόρος οδός - μια αναστρέψιμη αύξηση των επιπέδων των ηπατικών τρανσαμινασών στο αίμα, γεγονός που υποδηλώνει βλάβη στα ηπατοκύτταρα (ηπατικά κύτταρα), σπάνια - ηπατίτιδα (φλεγμονή του ήπατος) και χολοστατικός ίκτερος.
• Αλλεργικές αντιδράσεις - ένα εξάνθημα στο δέρμα, κνησμός, κνίδωση (ένα συγκεκριμένο εξάνθημα που μοιάζει με κάψιμο τσουκνίδας). Λιγότερο συχνά, μπορεί να αναπτυχθεί αγγειοοίδημα του οίδηματος Quincke (σημαντική διόγκωση του προσώπου και των γεννητικών οργάνων), καθώς και σοβαρή συστηματική αλλεργική αντίδραση υπό μορφή αναφυλακτικού σοκ (έντονη μείωση της αρτηριακής πίεσης με την ανάπτυξη ανεπάρκειας πολλαπλών οργάνων).
• Το πεπτικό σύστημα - κοιλιακό άλγος, ναυτία και περιστασιακός έμετος.
• Το δέρμα και του υποδόριου ιστού - πολύμορφο ερύθημα (εμφάνιση εξανθημάτων επί του δέρματος με τη μορφή κόκκινων κηλίδων των διαφόρων σχημάτων και μεγεθών), σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σοβαρή βλάβη του δέρματος με απώλεια των κυττάρων του).
• Νευρικό σύστημα - κεφαλαλγία και ζάλη.
• Αίμα και το μυελό των οστών κόκκινο - ηωσινοφιλία (αύξηση στα ηωσινόφιλα αίματος - άνοσα κύτταρα υπεύθυνα για αλλεργικές αντιδράσεις), σπάνια μπορεί να αναπτύξει θρομβοκυτταροπενία (μειωμένος αριθμός αιμοπεταλίων) και λευκοπενία (μείωση του αριθμού των λευκοκυττάρων).

Στην περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών, το φάρμακο διακόπτεται.

Παιδιά, εγκυμοσύνη και θηλασμός

Το Zinnat χρησιμοποιείται με προσοχή κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Σε πειραματικές μελέτες, τα εμβρυοτοξικά και τερατογόνα αποτελέσματα του φαρμάκου δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Χρήση σε παιδιά

Κριτικές για το Zinnate για παιδιά που εγκαταλείπουν τους γονείς δείχνουν ότι αυτό το αντιβιοτικό για παιδιά χρησιμοποιείται συχνά και με επιτυχία. Βασικά, τα παιδιά έχουν συνταγογραφηθεί μια αναστολή, η χορήγηση της οποίας ανακουφίζει αποτελεσματικά την κατάσταση του παιδιού.

Είναι σημαντικό να ακολουθείται αυστηρά η οδηγία για την αναστολή παιδιών. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι τα δισκία δεν συνταγογραφούνται σε παιδιά κάτω των 3 ετών, αναστολή - παιδιά κάτω των 3 μηνών.

Ειδικές οδηγίες

Το φάρμακο συνταγογραφείται με εξαιρετική προσοχή, παρουσία ιστορικού αλλεργικών αντιδράσεων στα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να παρακολουθείται περιοδικά η λειτουργία των νεφρών.

Τα δισκία δεν συνταγογραφούνται σε ασθενείς που έχουν δυσκολία στην κατάποση, καθώς δεν μπορούν να σπαστούν ή να μασήσουν. 5 ml αιωρήματος περιέχει 0,5 XE, το οποίο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν συνταγογραφείται το φάρμακο για τον σακχαρώδη διαβήτη.

Το Zinnat μπορεί να προκαλέσει ζάλη και πονοκέφαλο, οπότε πρέπει να δίνεται προσοχή όταν οδηγείτε οχήματα ή άλλους μηχανισμούς ή να αρνηθείτε να εργαστείτε καθόλου, απαιτώντας αυξημένη συγκέντρωση και προσοχή.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το Zinnat μπορεί να επηρεάσει την εντερική μικροχλωρίδα και αυτό οδηγεί σε μείωση της επαναρρόφησης των οιστρογόνων. Ως αποτέλεσμα, μειώνεται η επίδραση των ορμονικών αντισυλληπτικών από του στόματος.

Η λήψη του Zinnat δεν επηρεάζει τον ποσοτικό προσδιορισμό της κρεατινίνης με τη μέθοδο αλκαλικών-πικρικών.

Με ταυτόχρονη χρήση με διουρητικά βρόχου, σωληναριακή έκκριση, μειώνεται η νεφρική κάθαρση, αυξάνεται η συγκέντρωση της κεφουροξίμης στο πλάσμα, καθώς και η ημιζωή της.

Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με διουρητικά και αμινογλυκοσίδες αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων.

Δεδομένου ότι, λόγω της δοκιμής σιδεροκυανιδίου, είναι πιθανό ένα ψευδώς αρνητικό αποτέλεσμα για τον προσδιορισμό της στάθμης της γλυκόζης στο αίμα και είναι επιθυμητό να χρησιμοποιηθούν οι μέθοδοι εξοκινάσης ή οξειδάσης γλυκόζης στο πλάσμα.

Ανάλογα της φαρμακευτικής αγωγής Zinnat

Η δομή προσδιορίζει τα ανάλογα:

1. Τσετλ Λούπιν.
2. Cefuroxime axetil.
3. Ketoceph.
4. Cefroxim J.
5. Cefurabol.
6. Διαμεσολαβητής
7. Xorim.
8. Axosef.
9. Zinoximor.
10. Αντιβιοξίμη
11. Zinatsef.
12. Σούπερ.
13. Το νατριούχο κεφουροξίμη είναι αποστειρωμένο.
14. Cefuroxime.
15. Νατριούχο κεφουροξίμη.
16. Accenteris.
17. Ακσετίν.
18. Cefurus.

Όροι και τιμές διαμονής

Το μέσο κόστος του Zinnat (εναιώρημα 50 ml) στη Μόσχα είναι 297 ρούβλια. Συνταγή.

Φυλάσσετε το φάρμακο πρέπει να είναι σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 C. Η διάρκεια ζωής των δισκίων - 3 χρόνια, και κόκκων - 2 χρόνια. Το τελικό εναιώρημα μπορεί να αποθηκευτεί στο ψυγείο για έως και δέκα ημέρες.

Zinnat: οδηγίες χρήσης, ενδείξεις, ανασκοπήσεις και αναλόγους

Το φάρμακο Zinnat είναι ένα αντιβιοτικό μιας δεύτερης γενιάς σειράς κεφαλοσπορίνης με ένα ευρύ φάσμα δράσης. Βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα, παραβιάζει τη σύνθεση του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η μορφή της άδειας είναι με συνταγή.

Η σύνθεση του φαρμάκου: Cefuroxime (με τη μορφή cefuroxime axetil) + έκδοχα. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η κεφουροξίμη.

Το cefuroxime Axetil είναι μια από του στόματος μορφή της βακτηριοκτόνης cefuroxime antibiotic cephalosporin, η οποία είναι ανθεκτική στις περισσότερες β-λακταμάσες (το φάσμα δράσης περιλαμβάνει στελέχη ανθεκτικά στην αμπικιλλίνη και στην ανθεκτική στην αμοξικιλλίνη).

Το cefuroxime axetil είναι δραστικό έναντι ευρέος φάσματος αερόβιων θετικών κατά gram και αρνητικών κατά Gram μικροοργανισμών, καθώς και αναερόβιων θετικών κατά gram και αρνητικών κατά gram μικροοργανισμών.

Το Zinnat χρησιμοποιείται για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων που προκαλούνται από μικροοργανισμούς που είναι ευαίσθητοι στη δραστική ουσία του παρασκευάσματος. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα μπορεί να παρατηρηθεί 2-3 ώρες μετά τη χρήση του φαρμάκου. Το Zinnat εξαλείφεται από τα νεφρά αμετάβλητο, δεδομένου ότι η Cefuroxime δεν μεταβολίζεται.

Τύπος απελευθέρωσης Zinnat:

• 1. Δισκία σε 10 τεμάχια. σε συσκευασία που περιέχει 125, 250 ή 500 mg κεφουροξίμης.
• 2. Κοκκία υπό μορφή κόκκων ακανόνιστου σχήματος διαφόρων μεγεθών, αλλά όχι μεγαλύτερα από 3 mm για την παρασκευή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα (παραγόμενου υπό μορφή ξηρού κοκκοποιημένου μίγματος, το οποίο πρέπει να αραιωθεί με νερό πριν από τη χρήση) σε φιαλίδιο των 100 ml που περιέχει 125 ή 250 mg κεφουροξίμης.
• 4. Κοκκία για παρασκευή εναιωρήματος 125 mg σε αριθμό φακελίσκου 14.
• 5. Κοκκία για παρασκευή εναιωρήματος 250 mg σε αριθμό φακελίσκου 10.
• 5. Σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση, 750 mg δραστικού συστατικού στο φιαλίδιο.

Ενδείξεις για τη χρήση του Zinnat

Θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

• λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού (συμπεριλαμβανομένης οξείας και χρόνιας βρογχίτιδας, μολυσμένης βρογχεκτασίας, βακτηριακής πνευμονίας, απόστημα των πνευμόνων, μετεγχειρητικές λοιμώξεις των οργάνων του θώρακα).
• λοιμώξεις του αυτιού, της μύτης και του λαιμού (συμπεριλαμβανομένης της παραρρινοκολπίτιδας, της αμυγδαλίτιδας, της φαρυγγίτιδας, της μετωπιαίας κολπίτιδας, της οξείας μέσης ωτίτιδας).
• λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης οξείας και χρόνιας πυελονεφρίτιδας, κυστίτιδας, ουρηθρίτιδας, ασυμπτωματικής βακτηριουρίας).
• - λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (συμπεριλαμβανομένης της φουρουλιδώσεως, της καρβάνωσης, της πυοδερματίτιδας, του εμφύθιου).
• η γονόρροια (συμπεριλαμβανομένης της οξείας μη επιπλεγμένης γονοκοκκικής ουρηθρίτιδας και της τραχηλίτιδας).
• θεραπεία πρώιμης φάσης της νόσου του Lyme και επακόλουθης προφύλαξης από καθυστερημένες εκδηλώσεις σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.
• μηνιγγίτιδα;
• περιτονίτιδα.
• σήψη.

Οδηγίες χρήσης Δοσολογία Zinnat

Η τυπική πορεία της θεραπείας είναι 7 ημέρες (μπορεί να κυμαίνεται από 5 έως 10 ημέρες). Για βέλτιστη απορρόφηση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μετά από (δισκία) ή κατά τη διάρκεια γευμάτων (εναιώρημα, σακουλάκι).

Για ενήλικες, μια εφάπαξ δόση είναι κατά μέσο όρο 250 mg, η συχνότητα του Zinnat είναι 2 φορές την ημέρα. Για σοβαρές λοιμώξεις της κατώτερης αναπνευστικής οδού, χορηγούνται 500 mg 2 φορές την ημέρα. με μολύνσεις με ήπια και μέτρια σοβαρότητα - 250 mg 2 φορές την ημέρα.

Για τις λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, χορηγούνται 125 mg 2 φορές την ημέρα και για τη πυελονεφρίτιδα 250 mg δύο φορές την ημέρα.

Στη θεραπεία της απλής γονόρροιας χορηγείται 1 g Zinnat μία φορά.

Αναστολή (κόκκοι αναπαραγωγής) και φακελάκια. Παρέχεται αναστολή για τα παιδιά μέσα, εμφανίζεται η υποδοχή για παιδιά από 3 μήνες.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, ο γιατρός συνταγογραφεί μια δόση των 125 mg 2 p. ανά ημέρα. Τα παιδιά μετά την ηλικία των δύο ετών όταν αντιμετωπίζουν μέση ωτίτιδα ή σοβαρές μολυσματικές ασθένειες παρουσιάζουν 250 mg δύο φορές την ημέρα, αλλά όχι περισσότερα από 500 mg ημερησίως.

Μετά τη διάλυση του εναιωρήματος σε ένα φιαλίδιο θα πρέπει να φυλάσσεται στους 2-8 ° C για όχι περισσότερο από 10 ημέρες. Το Sasha πρέπει να εφαρμοστεί αμέσως μετά τη διάλυση. Οι κόκκοι ή το παρασκευασμένο εναιώρημα δεν πρέπει να αναμιγνύονται με καυτά υγρά.

Κόνις για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση (σε / m, εντός / εντός ή εντός). Οι ενήλικες ενήλικες και / η διορίζουν 750 mg 3 φορές την ημέρα. για σοβαρές λοιμώξεις, η δόση αυξάνεται στα 1.500 mg 3-4 φορές την ημέρα (εάν είναι απαραίτητο, το διάστημα μεταξύ των ενέσεων μπορεί να μειωθεί σε 6 ώρες). Η μέση ημερήσια δόση είναι 3-6 g. Τα παιδιά συνταγογραφούνται 30-100 mg / kg / ημέρα σε 3-4 δόσεις.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Εάν το κλινικό αποτέλεσμα δεν επιτευχθεί εντός 72 ωρών από την έναρξη της θεραπείας, η παρεντερική πορεία της θεραπείας θα πρέπει να συνεχιστεί. Η διάρκεια τόσο της παρεντερικής όσο και της στοματικής θεραπείας προσδιορίζεται με βάση τη σοβαρότητα της λοίμωξης και την κατάσταση του ασθενούς.

Με εξαιρετική προσοχή, το Zinnat χορηγείται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά της σειράς πε κυκιλλίνης και άλλων β-λακταμάσεων.

Επειδή μπορεί να εμφανιστεί ζάλη κατά τη λήψη του Zinnat, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση οχημάτων και άλλων μηχανισμών.

Παρενέργειες και αντενδείξεις Zinnat

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι:

• την καντιντίαση που οφείλεται σε ανισορροπία μεταξύ διαφόρων εκπροσώπων της ανθρώπινης μικροχλωρίδας.
• προσωρινή αύξηση των ηπατικών ενζύμων (ALT, AST, LDH).
• κεφαλαλγία, ζάλη.
• γαστρεντερικές διαταραχές, όπως διάρροια, ναυτία, πόνο στο στομάχι,
• αιμολυτική αναιμία, ηωσινοφιλία, ουδετεροπενία, θρομβοπενία, λευκοπενία,
• αυξημένα επίπεδα ηωσινοφίλων και ηπατικών ενζύμων στο αίμα.

Περιγράφονται περιπτώσεις ανάπτυξης ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φαρμακευτικό παρασκεύασμα.

Στις ανασκοπήσεις του Zinnat, συχνά υπάρχουν πληροφορίες για τις εκδηλώσεις της τσίχλας, γεγονός που εξηγείται από την υπερβολική ανάπτυξη της ομάδας Candida των μανιταριών, ενώ λαμβάνεται αυτό το φάρμακο.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση φαρμάκων με τη δραστική ένωση cefuroxime axetil εκφράζονται μετρίως και είναι κυρίως αναστρέψιμες.

Υπερδοσολογία

Η υπερδοσολογία των κεφαλοσπορινών μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό στα κέντρα του εγκεφάλου και να αυξήσει τη διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος με την ανάπτυξη επιληπτικών κρίσεων. Το επίπεδο ορού της συγκέντρωσης cefuroxime στο αίμα μπορεί να μειωθεί με αιμοκάθαρση και περιτοναϊκή κάθαρση.

Αντενδείξεις

Ατομική ευαισθησία στα συστατικά του Zinnat, αλλεργικές αντιδράσεις στις πενικιλίνες στο ιστορικό, αιμορραγία και ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα, συμπεριλαμβανομένης της ελκώδους κολίτιδας, της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Αντενδείκνυται σε παιδιά έως 3 μηνών (για αναστολή για χορήγηση από το στόμα). για δισκία - ηλικία παιδιών έως 3 ετών (για παιδιά ηλικίας από 3 μηνών έως 3 ετών, το Zinnat θα πρέπει να χρησιμοποιείται με τη μορφή εναιωρήματος).

Αναλογικά Zinnat, ο κατάλογος των ναρκωτικών

1. Sumamed;
2. Cefuroxime;
3. Ecocitrin;
4. Suprax;
5. Mikreks;
6. Proxima;
7. Supero;
8. Zinatsef;
9. Kimacef.
10. Augmentin.

Σημαντικό - οι οδηγίες χρήσης του Zinnat, οι τιμές και οι αναθεωρήσεις σε αναλόγους δεν ισχύουν και δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως οδηγός για τη χρήση φαρμάκων παρόμοιας σύνθεσης ή δράσης. Όλα τα θεραπευτικά ραντεβού πρέπει να γίνονται από γιατρό. Όταν αντικαθιστάτε το Zinnat με ένα ανάλογο, είναι σημαντικό να λάβετε συμβουλές από ειδικούς, μπορεί να χρειαστεί να αλλάξετε την πορεία της θεραπείας, τις δοσολογίες κτλ. Μην αυτο-φαρμακοποιείτε!

Όπως όλα τα αντιβακτηριακά φάρμακα, το Zinnat πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Οι παρεχόμενες πληροφορίες είναι εισαγωγικές και δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη λήψη απόφασης σχετικά με τη δυνατότητα χρήσης συγκεκριμένου φαρμακευτικού προϊόντος.

Zinnat - οδηγίες χρήσης, βαθμολογίες, ανάλογα και μορφές αποδέσμευσης (δισκία 125 mg και 250 mg, κοκκία για αντιβιοτικά εναιώρημα) φάρμακα για τη θεραπεία της στηθάγχης, πυελονεφρίτιδα, βρογχίτιδα σε ενήλικες, παιδιά και εγκύους

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Zinnat. Παρουσιάστηκαν ανασκοπήσεις των επισκεπτών του ιστοτόπου - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ειδικών στη χρήση του αντιβιοτικού Zinnat στην πρακτική τους Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα του Zinnat παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της στηθάγχης, της πυελονεφρίτιδας, της βρογχίτιδας και άλλων λοιμώξεων σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Zinnat - Αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης δεύτερης γενιάς για παρεντερική χρήση. Βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα, παραβιάζει τη σύνθεση του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης.

Ανθεκτικό στις περισσότερες β-λακταμάσες.

Η κεφουροξίμη (το δραστικό συστατικό του αντιβιοτικού Zinnat) είναι ιδιαίτερα δραστική έναντι των αερόβιων θετικών κατά Gram βακτηρίων: "cer" acerus aureus, Streptococcus ομάδα Β (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (ομάδα viridans), Bordetella pertusis. αερόβια αρνητικά κατά gram βακτήρια: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν και δεν παράγουν πενικιλλινάση), Neisseria meningitidis, Salmonella spp. αναερόβια θετικά κατά Gram βακτήρια: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp., αναερόβια αρνητικά κατά gram βακτήρια: Bacteroides spp, Fusobacterium spp. επίσης δραστική κατά του Borrelia burgdorferi.

Με κεφουροξίμης ανθεκτικά Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη στελεχών του Staphylococcus aureus, ανθεκτικός στη μεθικιλλίνη στελεχών του Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Μελέτες έχουν δείξει ότι όταν συνδυάζεται με αντιβιοτικά cefuroxime από την ομάδα των αμινογλυκοσίδων, παρατηρείται ένα πρόσθετο αποτέλεσμα και σε μερικές περιπτώσεις συνεργιστική δράση.

Σύνθεση

Cefuroxime (με τη μορφή cefuroxime axetil) + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, το Zinnat απορροφάται από τον γαστρεντερικό σωλήνα και υδρολύεται ταχέως στον εντερικό βλεννογόνο και στο αίμα, απελευθερώνοντας την κεφουροξίμη στην συστηματική κυκλοφορία. Το φαγητό επιταχύνει την απορρόφηση του εναιωρήματος cefuroxime axetil. Όταν λαμβάνετε ένα εναιώρημα, ο ρυθμός απορρόφησης της cefuroxime axetil είναι χαμηλότερος από ό, τι κατά τη λήψη των χαπιών. Η Cefuroxime δεν μετασχηματίζεται στο σώμα, εκκρίνεται από τα νεφρά σε αμετάβλητη μορφή με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση.

Ενδείξεις

Θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

• λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού (συμπεριλαμβανομένης οξείας και χρόνιας βρογχίτιδας, μολυσμένης βρογχεκτασίας, βακτηριακής πνευμονίας, απόστημα των πνευμόνων, μετεγχειρητικές λοιμώξεις των οργάνων του θώρακα).
• λοιμώξεις του αυτιού, της μύτης και του λαιμού (συμπεριλαμβανομένης της παραρρινοκολπίτιδας, της αμυγδαλίτιδας, της φαρυγγίτιδας, της οξείας μέσης ωτίτιδας).
• λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης οξείας και χρόνιας πυελονεφρίτιδας, κυστίτιδας, ουρηθρίτιδας, ασυμπτωματικής βακτηριουρίας).
• λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (συμπεριλαμβανομένης της φουρουλκώδους φλεγμονής, του πυοδερμικού, του εμφύθιου).
• η γονόρροια (συμπεριλαμβανομένης της οξείας μη επιπλεγμένης γονοκοκκικής ουρηθρίτιδας και της τραχηλίτιδας).
• τη θεραπεία της νόσου του Lyme σε πρώιμο στάδιο και την επακόλουθη πρόληψη των καθυστερημένων εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Μορφές απελευθέρωσης

Δισκία, επικαλυμμένα με 125 mg και 250 mg.

Κοκκία για την παρασκευή εναιωρημάτων για χορήγηση από το στόμα (μερικές φορές λανθασμένα ονομάζεται σιρόπι).

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Για ενήλικες, μια εφάπαξ δόση είναι κατά μέσο όρο 250 mg, η συχνότητα χορήγησης - 2 φορές την ημέρα.

Για σοβαρές λοιμώξεις της κατώτερης αναπνευστικής οδού, χορηγούνται 500 mg 2 φορές την ημέρα. με μολύνσεις με ήπια και μέτρια σοβαρότητα - 250 mg 2 φορές την ημέρα.

Για τις λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, χορηγούνται 125 mg 2 φορές την ημέρα και για τη πυελονεφρίτιδα 250 mg δύο φορές την ημέρα.

Στη θεραπεία της απλής γονόρροιας χορηγείται 1 g μία φορά.

Με τη νόσο Lyme σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 500 mg 2 φορές την ημέρα για 20 ημέρες.

Στα παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών μπορεί να συνταγογραφηθεί το φάρμακο με τη μορφή εναιωρήματος. Η μέση δόση για τα παιδιά με τις περισσότερες λοιμώξεις είναι 1 δισκίο (125 mg), 2 φορές την ημέρα. Σε σοβαρές λοιμώξεις ή μέση ωτίτιδα σε παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω, η μέση δόση είναι 1 δισκίο (250 mg) ή 2 δισκία (125 mg) 2 φορές την ημέρα.

Σε περίπτωση μολυσματικών ασθενειών ήπιας και μέτριας σοβαρότητας, καθορίζεται μία εφάπαξ δόση με ρυθμό 10 mg / kg σωματικού βάρους.

Με μέση ωτίτιδα και σοβαρές λοιμώξεις, μία εφάπαξ δόση ρυθμίζεται με ρυθμό 15 mg / kg. Συχνότητα λήψης - 2 φορές την ημέρα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 500 mg.

Η διάρκεια του φαρμάκου είναι κατά μέσο όρο 7 ημέρες (5-10 ημέρες).

Το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται μετά τα γεύματα.

Παρενέργειες

• ναυτία, έμετος.
• διάρροια;
• ίκτερο;
• περιγράφονται περιπτώσεις ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας.
• αιμολυτική αναιμία, ηωσινοφιλία, ουδετεροπενία, θρομβοπενία, λευκοπενία,
• δερματικό εξάνθημα.
• κνησμός;
• κνίδωση.
• πυρετός ·
• Πολύμορφο ερύθημα.
• Σύνδρομο Stevens-Johnson;
• τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
• ασθένεια ορού ·
• αναφυλαξία;
• κεφαλαλγία ·
• Θετική αντίδραση του Coombs.

Αντενδείξεις

• Υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά της ομάδας των κεφαλοσπορινών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το Zinnat χρησιμοποιείται με προσοχή κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Σε πειραματικές μελέτες, τα εμβρυοτοξικά και τερατογόνα αποτελέσματα του Zinnat δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Χρήση σε παιδιά

Ίσως η χρήση παιδιών ηλικίας 3 μηνών.

Ειδικές οδηγίες

Το Zinnat συνταγογραφείται με ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς με υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά πενικιλίνης, δεδομένου ότι υπάρχουν αναφορές για περιπτώσεις διασταυρούμενων αλλεργικών αντιδράσεων.

Με την παρατεταμένη χρήση του Zinnat, είναι δυνατή η αυξημένη ανάπτυξη ανθεκτικών μικροοργανισμών (Candida, Enterococci, Clostridium difficile), που μπορεί να απαιτούν διακοπή της θεραπείας.

Όταν εμφανίζεται διάρροια στο υπόβαθρο της χρήσης αντιβιοτικών, συμπεριλαμβανομένων των Zinnat, πρέπει να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα ανάπτυξης ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας.

Όταν αντιμετωπίζεται με ασθένεια Zinnat Lyme, παρατηρείται μερικές φορές η αντίδραση Jarish-Gersheimer. Αυτή η αντίδραση είναι άμεση συνέπεια της βακτηριοκτόνου δράσης του Zinnat στον αιτιολογικό παράγοντα της νόσου - η σπειροχική Borrelia burgdorferi. Οι ασθενείς πρέπει να εξηγηθούν ότι αυτό είναι μια συχνή και κοινή, αυθόρμητη διέλευση των επιδράσεων των αντιβιοτικών της νόσου του Lyme.

Κατά το διορισμό των ασθενών με διαβήτη Zinnat θα πρέπει να εξετάζεται η παρουσία σακχαρόζης σε εναιώρημα.

Όπως και σε ασθενείς που λαμβάνουν cefuroxime axetil με δοκιμασία σιδηρικυανιούχο κάλιο μπορεί να δώσει ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα, για τον προσδιορισμό των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα συνιστάται μεθόδους που χρησιμοποιούν οξειδάση γλυκόζης ή η εξοκινάση. Το cefuroxime δεν επηρεάζει τον προσδιορισμό της κρεατινίνης χρησιμοποιώντας πικρικό οξύ και αλκαλίων.

Οι κόκκοι ή το παρασκευασμένο εναιώρημα δεν πρέπει να αναμιγνύονται με καυτά υγρά.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χορήγηση cefuroxime και probenecid οδηγεί σε αύξηση της AUC της cefuroxime κατά 50%.

Με την ταυτόχρονη χρήση αντιόξινων φαρμάκων μπορεί να μειωθεί η βιοδιαθεσιμότητα του Zinnat υπό τη μορφή εναιωρήματος.

Ανάλογα του φαρμάκου Zinnat

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Aksetin;
• Axosef;
• Αντιβιοξίμη;
• Acenoveriz;
• Zinatsef;
• Zinoximor;
• Ketoceph;
• Xorim;
• Proxima;
• Supero;
• Tsetil Lupine;
• Cefroxim J;
• Cefurabol;
• Cefuroxime;
• Νάτριο κεφουροξίμης.
• Cefuroxime sodium steril;
• Cefuroxime axetil;
• Cefurus.

Zinnat

Zinnat - μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Δισκία επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, αμφίκυρτα, στη μία πλευρά χαραγμένα με "GXES5". στην εγκάρσια τομή - ο πυρήνας είναι λευκός ή σχεδόν λευκός.

[PRING] μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 47.51 mg, νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 20 mg, λαυρυλοθειικό νάτριο - 2.25 mg, φυτικό έλαιο, υδρογονωμένο - 4.25 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 0.63 mg.

Η σύνθεση της επικάλυψης υμενίου: Υπρομελλόζη - 5.55 mg προπυλενογλυκόλη - 0.33 mg παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα - 0.06 mg παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα - 0.04 mg, βαφή Opaspray - 1,52 mg (3% υπρομελλόζη, διοξείδιο του τιτανίου 36%, βενζοϊκό νάτριο 0,1%).

5 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, αμφίκυρτα, στη μία πλευρά χαραγμένα με "GXES7". στην εγκάρσια τομή - ο πυρήνας είναι λευκός ή σχεδόν λευκός.

[PRING] μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 95,03 mg, νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 40 mg, λαυρυλοθειικό νάτριο - 4,5 mg, φυτικό έλαιο, υδρογονωμένο - 8,5 mg κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 1,25 mg.

Η σύνθεση της επικάλυψης υμενίου: Υπρομελλόζη - 7,4 mg, προπυλενογλυκόλη - 0.44 mg παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα - 0.07 mg παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα - 0.06 mg, βαφή Opaspray - 2,03 mg (3% υπρομελλόζη, διοξείδιο του τιτανίου 36%, βενζοϊκό νάτριο 0,1%).

5 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Κοκκία για την παρασκευή εναιωρημάτων για την κατάποση σε μορφή κόκκων ακανόνιστου σχήματος, διαφόρων μεγεθών, αλλά όχι μεγαλύτερων από 3 mm, λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος. κατά την αραίωση σχηματίζεται ένα λευκό έως ανοικτό κίτρινο εναιώρημα με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή.

[PRING] στεατικό οξύ - 852 mg, σακχαρόζη - 3.062 g, γεύση γεύσης tutti-frutti - 100 mg, κάλιο ακεσουλφάμης - 21 mg, ασπαρτάμη - 21 mg, ποβιδόνη Κ30 - 13 mg, κόμμι ξανθάνης - 1 mg.

1,25 g - φιάλες από σκούρο γυαλί (1) με κουτάλι δοσολογίας και κύπελλο μέτρησης - συσκευασίες από χαρτόνι.

5 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

5 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Το cefuroxime axetil είναι ένας πρόδρομος της cefuroxime, που είναι ένα αντιβιοτικό δεύτερης γενιάς κεφαλοσπορίνης. Η κεφουροξίμη είναι δραστική έναντι ευρέος φάσματος παθογόνων, συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν β-λακταμάση. Η κεφουροξίμη είναι ανθεκτική στη βακτηριακή β-λακταμάση, επομένως, αποτελεσματική έναντι στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη ή ανθεκτικών στην αμοξικιλλίνη.

Το βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα της κεφουροξίμης σχετίζεται με την καταστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος ως αποτέλεσμα της σύνδεσης με τις κύριες πρωτεΐνες-στόχους.

Η in vitro κεφουροξίμη είναι δραστική σε σχέση με τους ακόλουθους μικροοργανισμούς: gram-αρνητική αερόβια, Providencia spp, Providencia rettgeri ;. gram-θετικά αερόβια (Staphylococcus aureus / συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν πενικιλλινάση, αλλά εξαιρουμένων ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη στελεχών /, Staphylococcus epidermidis / συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν πενικιλλινάση, αλλά εξαιρουμένων ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη στελεχών /, Streptococc μας pyogenes και άλλες βήτα-αιμολυτική στρεπτόκοκκοι, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus Ομάδας Β / Streptococcus agalactiae /? αναερόβια βακτήρια (Gram θετικά και Gram αρνητικών κόκκων / και συμπεριλαμβανομένων Peptococcus spp Peptostreptococcus spp./, Gram-θετικά ραβδία / συμπεριλαμβανομένων Clostridium spp, εκτός από Clostridium difficile, Propionibacterium.. spp./, gram-αρνητικές ράβδους / συμπεριλαμβανομένου Bacteroides spp. και Fusobacterium spp., Gram-αρνητικές σπειροχέτες / Borrelia burgdorferi /).

Τα ακόλουθα είναι ανύπαρκτοι δικηγόροι κατά την εργασία., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, η cefuroxime axetil απορροφάται αργά από το γαστρεντερικό σωλήνα και υδρολύεται ταχέως στον εντερικό βλεννογόνο και στο αίμα για να απελευθερώσει την κεφουροξίμη. Το cefuroxime Axetil απορροφάται κατά βέλτιστο τρόπο όταν το φάρμακο λαμβάνεται αμέσως μετά το γεύμα.

Μετά τη λήψη δισκίων C_max η κεφουροξίμη (2,9 mg / l για δόση 125 mg και 4,4 mg / l για δόση 250 mg) παρατηρείται μετά από περίπου 2,4 ώρες κατά τη λήψη του φαρμάκου μετά από γεύμα.

Μετά τη λήψη της ανάρτησης C_max η κεφουροξίμη (2-3 mg / l για δόση 125 mg και 4-6 mg / l για δόση 250 mg) παρατηρείται περίπου 2-3 ​​ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου μετά από γεύμα.

Η δέσμευση της κεφουροξίμης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 33-50%.

Η κεφουροξίμη διεισδύει στο BBB, διασχίζει τον πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Η κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται στο σώμα.

Εκκρίνεται με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. Τα επίπεδα ορού του cefuroxime μειώνονται με αιμοκάθαρση.

Τ_1/2 είναι 1-1,5 ώρες

Δοσολογίες ZINNAT

Η τυπική πορεία της θεραπείας είναι 7 ημέρες (μπορεί να κυμαίνεται από 5 έως 10 ημέρες). Για βέλτιστη απορρόφηση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα.

Zinnat

Η κεφουροξίμη διέρχεται από το BBB, διέρχεται από τον πλακούντα και εισέρχεται στο μητρικό γάλα. Βέλτιστη απορρόφηση με την προϋπόθεση ότι το φάρμακο λαμβάνεται κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά το γεύμα. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στον ορό μετά την κατάποση προσδιορίζονται μετά από 2,4 ώρες. Τα τρόφιμα επιταχύνουν την απορρόφηση του εναιωρήματος cefuroxime axetil.
Όταν λαμβάνεται το εναιώρημα στο εσωτερικό του, ο ρυθμός απορρόφησης της cefuroxime axetil είναι χαμηλότερος από ό, τι κατά τη λήψη δισκίων, με αποτέλεσμα τη μείωση των μέγιστων συγκεντρώσεων, ο χρόνος για την επίτευξη τους αυξάνεται και η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα μειώνεται (κατά 4-17%).
Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι από 1 έως 1,5 ώρες. Ανάλογα με τις χρησιμοποιούμενες μεθόδους προσδιορισμού, ο βαθμός σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του cefuroxime είναι από 33 έως 50%.
Η κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται, αποβάλλεται με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. Τα επίπεδα ορού του cefuroxime μειώνονται με αιμοκάθαρση.

Ενδείξεις χρήσης:
Το φάρμακο Zinnat ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από βακτηρίδια ευαίσθητα στην κεφουροξίμη.
- Λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού, αυτιού, λαιμού και μύτης, όπως φλεγμονή του μέσου ωτός, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα.
- Οι λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού, όπως η πνευμονία, η οξεία βρογχίτιδα και η επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.
- Ουρογεννητικές λοιμώξεις, όπως πυελονεφρίτιδα, κυστίτιδα και ουρηθρίτιδα. Γονόρροια, οξεία, απλή γονοκοκκική ουρηθρίτιδα και τραχηλίτιδα.
- Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών, όπως φρουγγούλωση, πυοδερμία και κηρίο.
Θεραπεία των πρώιμων σταδίων της νόσου του Lyme και επακόλουθη πρόληψη των καθυστερημένων εκδηλώσεων της νόσου του Lyme σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Τρόπος χρήσης:
Η τυπική πορεία της θεραπείας με Zinnat είναι περίπου 7 ημέρες (από 5 έως 10 ημέρες).
Για βέλτιστη απορρόφηση, το Zinnat Suspension πρέπει να λαμβάνεται με τα γεύματα.
Ενήλικες:
Για τις περισσότερες λοιμώξεις, 250 mg δύο φορές την ημέρα.
Με λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος - 125 mg δύο φορές την ημέρα
Με πυελονεφρίτιδα - 250 mg δύο φορές την ημέρα
Για λοιμώξεις της κατώτερης αναπνευστικής οδού με ήπια και μέτρια σοβαρότητα, όπως η βρογχίτιδα - 250 mg δύο φορές την ημέρα
Με πιο σοβαρές λοιμώξεις της κατώτερης αναπνευστικής οδού ή υπόπτου πνευμονίας - 500 mg δύο φορές την ημέρα
Με απλή γονόρροια - 1 g μία φορά
Με τη νόσο Lyme σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 500 mg δύο φορές την ημέρα για 20 ημέρες.
Παιδιά:
Δεν υπάρχουν κλινικές δοκιμές σχετικά με τη χρήση του Zinnat σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 μηνών.
Εάν προτιμάται μια σταθερή δόση, τότε για τις περισσότερες λοιμώξεις συνιστάται η λήψη 125 mg δύο φορές την ημέρα.