Τα παρασκευάσματα που παράγονται με τη μορφή σκονών για την παρασκευή ενέσεων απαιτούν συμμόρφωση με όλες τις συνθήκες αποθήκευσης που καθορίζονται από τις οδηγίες χρήσης. Η μη τήρηση των συστάσεων μπορεί να οδηγήσει σε πρόωρη αλλοίωση του φαρμάκου και απώλεια των ιδιοτήτων του, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε επιπλοκή της ανθρώπινης υγείας.

Διάρκεια ζωής

Στην επάνω πλευρά του χαρτοκιβωτίου, καθώς και στην ετικέτα κάθε γυάλινης φιάλης με σκόνη, υποδεικνύεται η ημερομηνία μέχρι την οποία ισχύει. Η διάρκεια ζωής του Cefazolin είναι 3 χρόνια.

Το φάρμακο σε μη αραιωμένη μορφή μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία δωματίου ή στο ψυγείο - δεν υπάρχει διαφορά.

Εάν αποκαλυφθεί ότι έως ότου η ημερομηνία λήξης είναι 5-10 ημέρες, τότε μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το εργαλείο. Το κυριότερο είναι να ακολουθήσετε όλους τους κανόνες εισδοχής και να είστε προσεκτικοί σε οποιεσδήποτε αλλαγές στην ευημερία.

Μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου με σκόνη, το διάλυμα πρέπει να παρασκευάζεται αμέσως. Μπορεί να αποθηκευτεί για όχι περισσότερο από 24 ώρες και μόνο στο ψυγείο - σε θερμοκρασία από + 5 ° C έως + 7 ° С.

Με την πάροδο του χρόνου, μπορεί να υπάρξει μια αλλαγή στη σύσταση της σκόνης, προσκόλληση μερικών μεμονωμένων σωματιδίων, τα οποία αμέσως διαλύονται όταν αναμειγνύονται με το παρασκεύασμα διαλύτη.

Το καθυστερημένο Cefazolin μπορεί να αναγνωριστεί συγκρίνοντας τις ημερομηνίες που αναγράφονται στην ίδια τη συσκευασία και στην αμπούλα. Επιθεωρείται οπτικά ότι υπάρχει υψηλή υγροσκοπικότητα λευκής σκόνης. Η ύπαρξη ανοικτού κίτρινου χρώματος επιτρέπεται. Δεν πρέπει να υπάρχουν άλλα σωματίδια και ακαθαρσίες.

Η χρήση φαρμάκων που έχουν λήξει απαγορεύεται αυστηρά, καθώς μπορεί να είναι επιβλαβής για την υγεία.

Πώς να αποθηκεύσετε

Συνθήκες στο σπίτι - η καλύτερη επιλογή για την αποθήκευση αυτού του εργαλείου. Η μη αραιωμένη σκόνη τοποθετείται καλύτερα σε ένα κουτί πρώτων βοηθειών - σε ένα σκοτεινό και ξηρό μέρος με θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από + 25 ° C. Το παρασκευασμένο διάλυμα, όπως αναφέρθηκε παραπάνω - στο ψυγείο.

Μην αφήνετε το Cefazolin υπό την επίδραση του ηλιακού φωτός και ακόμη και του τεχνητού φωτισμού. Κρατήστε μακριά από την υγρασία.

Συνθήκες αποθήκευσης φαρμάκων στα φαρμακεία και στις κλινικές

Σε κλινικά κέντρα όπου το φάρμακο χρησιμοποιείται για θεραπεία, φυλάσσεται σε αδιαφανή ντουλάπια ή δοχεία στην αρχική του συσκευασία. Στα φαρμακεία - στα ράφια της βιτρίνας.

Εάν διαπιστωθεί ότι ένα προϊόν που έχει εκπνεύσει ή είναι ελαττωματικό, σύμφωνα με το GOST 17768-90, πρέπει να απορριφθεί αμέσως - να μεταφερθεί σε εργαζόμενους μιας εταιρείας που διαθέτει άδεια και εξοπλισμό για την καταστροφή φαρμάκων.

Η μεταφορά πραγματοποιείται επίσης λαμβάνοντας υπόψη τις απαιτήσεις αυτής της GOST και συνεπάγεται την παρουσία μιας ολόκληρης συσκευασίας για κάθε μονάδα του προϊόντος και των οδηγιών χρήσης.

Πεδίο εφαρμογής

Απελευθέρωση της μορφής - κόνις για ένεση. Συσκευασία - από χαρτόνι, σε λευκό και μπλε χρώμα. Παραγωγική χώρα - Ινδία.

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων ειδών μολυσματικών ασθενειών.

Παραδίδονται από φαρμακεία μόνο με ιατρική συνταγή.

Η θεραπεία μιας ασθένειας που προκαλείται από λοιμώξεις συνεπάγεται μια μακρά πορεία χρησιμοποιώντας μια ποικιλία φαρμάκων και ναρκωτικών. Το Cefazolin είναι ένα από τα πιο αποτελεσματικά μέσα, γι 'αυτό και συνταγογραφείται αρκετά συχνά. Το κυριότερο είναι να μην παραβιάζονται οι κανόνες και οι συνθήκες αποθήκευσης, διαφορετικά υπάρχει κίνδυνος να ληφθεί το αλλοιωμένο φάρμακο.

Πόσο καιρό μπορείς να διατηρήσεις το κεφαζολίνι;

Πόσο καιρό μπορείς να διατηρήσεις το κεφαζολίνι;

Το διαζευγμένο cefazolin δεν συνιστάται να αποθηκεύεται, είναι απαραίτητο να μαγειρεύεται αμέσως πριν από τη χρήση. Η εισαγωγή του διαζευγμένου Cefazolin, που στάθηκε, λέει 6 ώρες μπορεί να προκαλέσει ένα απόστημα. Επιπλέον, η δραστικότητα του αντιβιοτικού όταν μειώνεται.

Αν κάνετε μια λήψη του Cefazolin ενδομυϊκά, τότε θα πρέπει να αραιωθεί με Novocain.

Αφού συνδυάσετε αυτά τα δύο φάρμακα, ένας από αυτούς δεν θέλει να διαλύσει μέχρι το τέλος, για να το κάνει αυτό, κρατήστε το φιαλίδιο με το διάλυμα στο χέρι για να θερμάνετε το διάλυμα στη θερμοκρασία του ανθρώπινου σώματος και θα διαρκέσει περίπου 5-8 λεπτά και στη συνέχεια ανακινείτε καλά το φιαλίδιο και κάνετε μια ένεση.

Εάν για κάποιο λόγο δεν είχατε χρόνο να κάνετε μια ένεση, τότε η αμπούλα με το διάλυμα μπορεί να αφαιρεθεί στο ψυγείο, αλλά μόνο για 12 ώρες.

Εάν κάνετε ένεση ενδοφλεβίως με σύριγγα, τότε δεν χρειάζεται να αραιωθεί το Novocainum, διότι αυτή η μέθοδος αραίωσης με Novocainum αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 18 ετών, ηλικιωμένους, άτομα με ασθένειες και νεφρικά προβλήματα.

Cefazolin

Η κεφαζολίνη είναι ένα αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης που έχει βακτηριοκτόνο δράση. Χρησιμοποιείται στη θεραπεία διαφόρων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών, αποτελεσματικών στην παιδιατρική πρακτική. Απαιτεί οδηγίες μελέτης, καθώς μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες.

Μορφή και σύνθεση του θέματος

Το εξεταζόμενο φαρμακευτικό προϊόν παράγεται με τη μορφή σκόνης, η οποία προορίζεται για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος. Εφαρμοσμένα μέσα σε γυάλινες φιάλες και έχει την ακόλουθη κατάταξη:

• ένα παρασκεύασμα που περιέχει το κύριο δραστικό συστατικό σε ποσότητα 250 mg.
• Φιαλίδιο κόνεως 500 mg Cefazolin.
• με την περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας σε ποσότητα 1 g.

Το κύριο ενεργό συστατικό cefazolin σε οποιονδήποτε τύπο φαρμάκου παρουσιάζεται με τη μορφή άλατος νατρίου. Η σκόνη προορίζεται για αραίωση με ενέσιμο ύδωρ ή νοβοκαϊνη.

Ενδείξεις χρήσης

Το εξεταζόμενο αντιβιοτικό της σειράς κεφαλοσπορίνης χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας κατά των μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το cefazolin πρέπει να συνταγογραφείται για τις ακόλουθες παθολογικές καταστάσεις:

• περιτονίτιδα.
• μολυσματικές ασθένειες των ουροφόρων και των γεννητικών οργάνων (συμπεριλαμβανομένων ορισμένων γεννητικών - για παράδειγμα, γονόρροια και / ή σύφιλη).
• μολυσματικές ασθένειες που επηρεάζουν τις αρθρώσεις και τα οστά.
• αναπνευστικές ασθένειες;
• σήψη;
• ενδοκαρδίτιδα.

Το υποβληθέν φάρμακο συνταγογραφείται συχνά στην μετεγχειρητική περίοδο και σε αυτή την περίπτωση είναι ένα προφυλακτικό φάρμακο για την πρόληψη επιπλοκών.

Cefazolin - οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Το αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλέβια και ενδομυϊκά. Για να γίνει αυτό, η σκόνη αραιώνεται με νερό για ένεση στην ακόλουθη αναλογία - 0,5 g ξηρής μάζας ανά 2 ml υγρού, 1 g ξηρής μάζας ανά 4 ml υγρού. Μετά την αραίωση, είναι απαραίτητο το φιαλίδιο να αναταράσσεται έντονα έως ότου η σκόνη διαλυθεί πλήρως - το αποτέλεσμα θα πρέπει να είναι μια ομοιογενής λύση.

Οι γενικές συστάσεις για τη χρήση αυτού του φαρμάκου είναι οι εξής:

• η ημερήσια δόση για ενήλικες δεν πρέπει να υπερβαίνει το 1 g.
• το μέγιστο διαθέσιμο για χορήγηση είναι 6 g.
• τη διάρκεια της ένεσης - το πολύ 10 ημέρες.
• ανά ημέρα εγχύσεις κεφαζολίνης τοποθετούνται 3-4 φορές.

Μόνο ο θεράπων ιατρός μπορεί να καθορίσει την ακριβή ημερήσια δόση και τη διάρκεια της πορείας θεραπείας με το παρασκεύασμα που παρουσιάζεται για έναν συγκεκριμένο ασθενή. Ωστόσο, με βάση τις συστάσεις των οδηγιών χρήσης του cefazolin, οι ειδικοί συνήθως καθοδηγούνται από τα ακόλουθα:

1. Όταν οι διαγνωσθείσες διαταραχές των νεφρών εισάγονται πρώτα στη δόση "σοκ" σε ποσότητα 500 mg. Στη συνέχεια, χορηγείται θεραπεία συντήρησης σε ποσότητα 250 mg ανά ένεση, οι ενέσεις χορηγούνται σε διαστήματα τουλάχιστον 18 ωρών.
2. Η ηλικία των παιδιών άνω του 1 μήνα υποδηλώνει σημαντική μείωση της δοσολογίας - μέγιστη δόση 100 mg ημερησίως.
3. Για την πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών, 1 g της δραστικής ουσίας (ενδοφλεβίως) χορηγείται μία ώρα πριν από τη χειρουργική επέμβαση και 500 mg ενδοφλεβίως κάθε 8 ώρες την πρώτη ημέρα μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, το cefazolin είναι καλά ανεκτό από τους ασθενείς, παρά την πιθανότητα πολυάριθμων παρενεργειών. Μια κατηγορηματική αντένδειξη για το διορισμό του εν λόγω φαρμάκου είναι η αλλεργία στα φάρμακα της κεφαλοσπορίνης, η εγκυμοσύνη και η γαλουχία.

Με μεγάλη προσοχή, το εργαλείο μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία ασθενών που έχουν διαγνωστεί με ψευδομεμβρανώδη τύπου εντεροκολίτιδας, νεφρική ή οισοπατική ανεπάρκεια. Στην περίπτωση αυτή, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται συνεχώς.

Ειδικές οδηγίες χρήσης και προφυλάξεις

Οδηγίες χρήσης Cefazolin κατηγορηματικό: θα πρέπει να παρακολουθεί προσεκτικά τους ασθενείς με εντερική κολίτιδα στο ιστορικό - το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει υποτροπή.

Μια πορεία θεραπείας με το παρόν φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στα αποτελέσματα των εργαστηριακών εξετάσεων των εξετάσεων ούρων - σημειώνεται μια ψευδώς θετική αντίδραση στη γλυκόζη.

Η αραιωμένη σκόνη πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως, δεν συνιστάται η αποθήκευση του διαλύματος.

Φαρμακολογική δράση της κεφαζολίνης

Θεωρείται ένα αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης έχει ένα ευρύ βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Καταστρέφει δραματικά τους gram-θετικούς και τους gram-αρνητικούς μικροοργανισμούς. Απολύτως αναποτελεσματική με τα αναερόβια βακτήρια και τα στελέχη που είναι θετικά στην ινδόλη.

Η πλήρης απομάκρυνση του φαρμάκου από το σώμα τελειώνει μετά από 8 ώρες (υπό την επιφύλαξη της εισαγωγής 250 mg κεφαζολίνης ταυτόχρονα.) Σημάδια συσσώρευσης φαρμάκων βρίσκονται στο ήπαρ, τη χοληδόχο κύστη και τους νεφρούς.

Παρενέργειες

Το cefazolin μπορεί να προκαλέσει πολλές παρενέργειες, καθώς επηρεάζει όλα τα όργανα και τα συστήματα του σώματος. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:

• ναυτία και έμετο, που συμβαίνουν ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής.
• διάρροια ή δυσκοιλιότητα.
• μετεωρισμός, σημεία δυσβολίας, επιγαστρικό πόνο,
• αυξημένη δραστηριότητα τρανσαμινάσης του ήπατος.
• σοβαρή κνησμό του αιδοίου και του πρωκτού.

Αλλεργικές αντιδράσεις στην κεφαζολίνη μπορεί να παρατηρηθούν σε μερικούς ασθενείς:

• εξάνθημα και κνησμός του δέρματος.
• πυρετό κατάσταση?
• υπερευαισθησία του προσώπου και περιφερικό οίδημα.
• εξιδρωτικό ερύθημα.
• αναφυλακτικό σοκ.

Πολύ λιγότερο συχνά, αλλά οι γιατροί μπορούν να διαπιστώσουν μη ειδικές ανεπιθύμητες ενέργειες:

• στοματίτιδα και γλωσσίτιδα.
• ηπατίτιδα και αποφρακτικό ίκτερο.
• λευκοπενία και θρομβοπενία.
• αναιμία αιμολυτικής φύσης.

Μπορεί να υπάρχουν τοπικές αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης - πόνο και αίσθημα γαστρεντερίας στη φλέβα, διήθηση με ενδομυϊκή χορήγηση και ανάπτυξη φλεβίτιδας.

Οποιεσδήποτε ανεπιθύμητες ενέργειες θα πρέπει να είναι ένας λόγος για να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας - κατά πάσα πιθανότητα, θα πρέπει να προσαρμόσετε τη δοσολογία ή να αλλάξετε εντελώς τα θεραπευτικά μέτρα.

Αλληλεπίδραση του Cefazolin με άλλα φάρμακα

Απαγορεύεται αυστηρά η χρήση αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης ταυτόχρονα με διουρητικά και αντιπηκτικά.

Το Cefazolin δεν συνιστάται να συνδυάζεται με αμινογλυκοσίδες - αυτό αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο ανάπτυξης παθολογιών στους νεφρούς.

Είναι σημαντικό: το φάρμακο που παρουσιάζεται δεν πρέπει να διαλύεται με λιδοκαΐνη - αυτά τα δύο φάρμακα είναι φαρμακευτικά ασυμβίβαστα.

Αλληλεπίδραση αλκοόλης

Οι ειδικοί λένε ότι ο συνδυασμός αντιβιοτικών και οινοπνευματωδών ποτών είναι απαράδεκτο - αυτό μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών σε σοβαρό βαθμό.

Υπερδοσολογία

Είναι αδύνατο να παραδεχτούμε ότι η συνταγογραφούμενη δόση ξεπερνιέται εάν οι ενέσεις πραγματοποιούνται υπό την επίβλεψη ιατρικών επαγγελματιών. Η εσφαλμένα υπολογισμένη δόση μπορεί να οδηγήσει σε σημαντική υποβάθμιση της κατάστασης του ασθενούς και στην ξαφνική εμφάνιση των παραπάνω περιγραφόμενων παρενεργειών.

Χρήση κεφαζολίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Το εξεταζόμενο αντιβιοτικό της σειράς κεφαλοσπορίνης κατηγορηματικά αντενδείκνυται για χορήγηση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού του παιδιού.

Για νεογέννητα και παιδιά

Το cefazolin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη νεογνική περίοδο - δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στο σώμα του βρέφους. Συνιστάται να συνταγογραφείτε το φάρμακο που παρουσιάζεται από την ηλικία ενός μηνός.

Πώς και πόσο να αποθηκεύσετε το φάρμακο

Το Cefazolin πρέπει να φυλάσσεται σε κανονικές συνθήκες, μακριά από παιδιά και σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 μοίρες. Η διάρκεια ζωής δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 χρόνια.

Κεφαζολίνη: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Περιγραφή

Φαρμακολογική δράση

Ημι-συνθετικό αντιβιοτικό των κεφαλοσπορινών της ομάδας Ι για παρεντερική χρήση.

Ο μηχανισμός δράσης της κεφαζολίνης βασίζεται στην καταστολή της σύνθεσης βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων βακτηριδίων στη φάση ανάπτυξης λόγω της παρεμπόδισης των πρωτεϊνών που δεσμεύουν πενικιλλίνη (PSB), όπως οι τρανσπεπτιδάσες. Αυτό οδηγεί σε βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα.

Η σχέση μεταξύ φαρμακοκινητικής και φαρμακοδυναμικής

Η αποτελεσματικότητα της κεφαζολίνης εξαρτάται ουσιαστικά από το χρονικό διάστημα που το φάρμακο διατηρείται πάνω από την ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση (MIC) για ένα δεδομένο παθογόνο.

Συνήθως ευαίσθητοι μικροοργανισμοί:

Αερόβιοι gram-θετικοί μικροοργανισμοί:

Staphylococcus aureus (Μεσιτιλλίνη-ευαισθησία)

Αερόβιοι gram-αρνητικοί μικροοργανισμοί:

Οι μικροοργανισμοί, οι οποίοι μπορεί να εμφανίζονται επίκτητη αντίσταση:

Αερόβιοι gram-θετικοί μικροοργανισμοί:

Streptococcus pneumoniae (ενδιάμεση πενικιλλίνη)

Αερόβιοι gram-αρνητικοί μικροοργανισμοί:

Μικροοργανισμοί με φυσική αντοχή:

Αερόβιοι gram-θετικοί μικροοργανισμοί:

Staphylococcus aureus (Ανθεκτική στη Μεθικιλλίνη)

Streptococcus pneumoniae (ανθεκτικό στην πενικιλλίνη)

Αερόβιοι gram-αρνητικοί μικροοργανισμοί:

Φαρμακοκινητική

Κατά την κατάποση, το φάρμακο καταστρέφεται στο γαστρεντερικό σωλήνα, επομένως, το Cefazolin χορηγείται μόνο παρεντερικά. Μετά την ένεση i / m απορροφάται ταχέως. περίπου το 90% της χορηγούμενης δόσης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του αίματος. Η μέγιστη συγκέντρωση κεφαζολίνης στο αίμα με την ένεση / m παρατηρείται μετά από 1 ώρα μετά την ένεση. Όταν οι ενέσεις i / m σε δόσεις των 0,5 g ή 1 g C max είναι 37 και 64 μg / ml, μετά από 8 ώρες οι συγκεντρώσεις στον ορό είναι 3 και 7 μg / ml, αντίστοιχα. Με την εισαγωγή / εισαγωγή της δόσης 1 g C max - 185 μg / ml, η συγκέντρωση στον ορό μετά από 8 h - 4 μg / ml. Τ_1/2 από το αίμα - περίπου 1,8 ώρες με / και 2 ώρες μετά την ένεση / m. Θεραπευτικές συγκεντρώσεις στο πλάσμα του αίματος αποθηκεύεται για 8-12 ώρες. Διεισδύει σε αρθρώσεις, ο ιστός του καρδιαγγειακού συστήματος, την κοιλιακή κοιλότητα, τα νεφρά και ουροποιητικού συστήματος, πλακούντα, του μέσου ωτός, της αναπνευστικής οδού, του δέρματος και των μαλακών ιστών. Η συγκέντρωση στον ιστό της χοληδόχου κύστης και της χολής είναι σημαντικά υψηλότερη από ό, τι στον ορό. Στο αρθρικό υγρό, το επίπεδο της κεφαζολίνης γίνεται συγκρίσιμο με τα επίπεδα του ορού περίπου 4 ώρες μετά τη χορήγηση. Ο κακός περνά μέσα από το BBB. Διαπερνά το φράγμα του πλακούντα, βρίσκεται στο αμνιακό υγρό. Εκκρίνεται (σε ​​μικρές ποσότητες) στο μητρικό γάλα. Όγκος διανομής - 0,12 l / kg.

Δεν έχουν βιομετασχηματιστεί. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά σε αμετάβλητη μορφή: κατά τις πρώτες 6 ώρες - περίπου 60%, μετά από 24 ώρες - 70-80%. Μετά τη χορήγηση i / m σε δόσεις των 0,5 g και 1,0 g, η μέγιστη συγκέντρωση στα ούρα είναι 2400 μg / ml και 4000 μg / ml αντίστοιχα. Μία μικρή ποσότητα του φαρμάκου απεκκρίνεται στη χολή.

Ενδείξεις χρήσης

Το Cefazolin για ένεση ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς:

Μολύνσεις του αναπνευστικού συστήματος: προκαλούνται από S. pneumoniae, S. aureus (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν βήτα-λακταμάση) και S. pyogenes.

Η ενέσιμη πενικιλίνη βενζαθίνης θεωρείται το φάρμακο επιλογής στη θεραπεία και πρόληψη των στρεπτοκοκκικών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της πρόληψης των ρευματισμών.

Η κεφαζολίνη είναι αποτελεσματική στην εξάλειψη του στρεπτόκοκκου από το ρινοφάρυγγα, αλλά δεν υπάρχουν στοιχεία για την αποτελεσματικότητα του Cefazolin στην επακόλουθη πρόληψη του ρευματισμού.

Μολύνσεις της ουροποιητικής οδού: προκαλούνται από Ε. Coli, Ρ. Mirabilis.

Λοιμώξεις του δέρματος και των δομών του: προκαλούμενες από S. aureus (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν βήτα-λακταμάση), S. pyogenes και άλλα στρεπτόκοκκα στελέχη.

Μολύνσεις της χοληφόρου οδού: προκαλούμενες από Ε. Coli, διάφορα στελέχη Streptococcus, Ρ. Mirabilis και S. aureus.

Λοιμώξεις οστών και αρθρώσεων: προκαλούνται από S. aureus.

Γεννητικές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης της προστατίτιδας, της επιδιδυμίτιδας): προκαλούνται από τα E. coli, P. mirabilis.

Σηψαιμία: προκαλείται από S. pneumoniae, S. aureus (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν βήτα-λακταμάση), Ρ. Mirabilis, Ε. Coli.

Ενδοκαρδίτιδα: προκαλείται από S. pyogenes (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που παράγουν β-λακταμάση). Πρέπει να διεξαχθούν κατάλληλες μελέτες καλλιέργειας και ευαισθησίας για τον προσδιορισμό της ευαισθησίας του παθογόνου παράγοντα στην κεφαζολίνη.

Περιεγχειρητική προφύλαξη: προφυλακτική χορήγηση της κεφαζολίνη προεγχειρητικά, κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης ή μετά από χειρουργική επέμβαση μπορεί να μειώσει τη συχνότητα ορισμένων μετεγχειρητικών λοιμώξεων σε ασθενείς που υποβάλλονται σε χειρουργικές διαδικασίες που έχουν ταξινομηθεί ως μολυσμένα ή δυνητικά μολυσμένα (π.χ., κολπική υστερεκτομή και χολοκυστεκτομή σε ασθενείς που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο : ηλικία άνω των 70 ετών, ταυτόχρονη οξεία χολοκυστίτιδα, αποφρακτικός ίκτερος ή παρουσία χολόλιθων).

Η περιφερική χρήση της κεφαζολίνης μπορεί επίσης να είναι αποτελεσματική σε χειρουργικούς ασθενείς στους οποίους μια λοίμωξη στη χειρουργική περιοχή θα δημιουργήσει σοβαρό κίνδυνο (για παράδειγμα, κατά τη χειρουργική επέμβαση ανοιχτής καρδιάς και με προσθετικές αρθρώσεις).

Η προφυλακτική χορήγηση του cefazolin θα πρέπει συνήθως να διακόπτεται εντός 24 ωρών μετά τη χειρουργική επέμβαση. Σε εγχείρηση, όπου η εμφάνιση της λοίμωξης μπορεί να είναι ιδιαίτερα καταστροφικές (π.χ., κατά τη διάρκεια εγχείρηση ανοικτής καρδιάς και προσθετικές αρθρώσεις), προφυλακτική χορήγηση της κεφαζολίνη μπορεί να διαρκέσει από 3 έως 5 ημέρες μετά την επέμβαση έχει ολοκληρωθεί.

Για να μειωθεί η ανάπτυξη των ανθεκτικών στα φάρμακα βακτήρια και να διατηρήσει την αποτελεσματικότητα του κεφαζολίνη και άλλα αντιβακτηριακά φάρμακα, κεφαζολίνη πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για την αγωγή ή την πρόληψη των λοιμώξεων με αποδεδειγμένη ή εικαζόμενη ευαίσθητες μικροοργανισμό. Όταν διατίθενται πληροφορίες σχετικά με την καλλιέργεια και την ευαισθησία, πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι συνθήκες επιλογής ή αλλαγής της θεραπείας με αντιβιοτικά. Ελλείψει τέτοιων δεδομένων, η τοπική επιδημιολογία και ευαισθησία μπορεί να συμβάλλουν στην εμπειρική επιλογή της θεραπείας.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης. την εγκυμοσύνη Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε πρόωρα βρέφη και παιδιά του πρώτου μήνα ζωής.

Με προσοχή: νεφρική ανεπάρκεια, ασθένεια του εντέρου (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού κολίτιδας).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή, σταματώντας το θηλασμό για την περίοδο της θεραπείας. Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης επιτρέπεται μόνο για λόγους υγείας.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά και ενδοφλέβια (με εκτόξευση ή στάγδην). Το δοσολογικό σχήμα ρυθμίζεται ξεχωριστά λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της ασθένειας, τον τύπο του παθογόνου και την ευαισθησία του στην κεφαζολίνη.

Παρασκευή των ενέσιμων και των έγχυων διαλυμάτων

Για ενδομυϊκή χορήγηση τα περιεχόμενα του φιαλιδίου 0,5 g διαλυμένο σε 2 ml, 1 g - 4 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου ή αποστειρωμένο νερό για ένεση, επιμελώς ανάδευση μέχρι την πλήρη διάλυση. Το προκύπτον διάλυμα εγχέεται βαθιά στον μυ.

Για ενδοφλέβια έγχυση πίδακα, αραιώνεται μία δόση του φαρμάκου σε 10 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου ή αποστειρωμένου νερού για ένεση και ενίεται αργά σε 3-5 λεπτά. Για ενδοφλέβια παρασκευή στάγδην 0,5 g ή 1 g αραιώθηκε σε 50-100 ml νερού για ένεση ή ισοτονικό χλωριούχο νάτριο ή 5% δεξτρόζη και χορηγείται για 20-30 λεπτά (ρυθμός εισαγωγής του 60-80 σταγόνες ανά λεπτό 1 ).

Μόνο διαφανή, φρέσκα παρασκευασμένα διαλύματα του φαρμάκου είναι κατάλληλα για χρήση.

Για τους ενήλικες η απλή δόση των κεφαζολίνη σε μολύνσεις που προκαλούνται από Gram-θετικών μικροοργανισμών, είναι 0,25-0,5 g κάθε 8 ώρες. Σε λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος μέσος βαρύτητας που προκαλούνται από τους πνευμονόκοκκους, ή λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, των ενηλίκων φάρμακο χορηγείται σε μία δόση των 0.5-1 g κάθε 12 ώρες. Για ασθένειες που προκαλούνται από αρνητικούς κατά Gram μικροοργανισμούς, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 0,5-1 g κάθε 6-8 ώρες.

Σε σοβαρές λοιμώξεις (σηψαιμία, ενδοκαρδίτιδα, περιτονίτιδα, νεκρωτική πνευμονία, οξεία οστεομυελίτιδα, περίπλοκη λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος) η ημερήσια δόση ενηλίκου του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί σε ένα μέγιστο - 6 g / ημέρα, με ένα διάστημα μεταξύ των εγχύσεων 6-8 ώρες.

Για την πρόληψη της μετεγχειρητικής λοίμωξης - σε / μέσα, 1 g για 0,5-1 ώρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, 0,5-1 g - κατά τη διάρκεια της εγχείρησης και 0,5-1 g - κάθε 8 ώρες κατά τις πρώτες ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Τα παιδιά ηλικίας άνω του ενός μηνός, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 20-50 mg / kg σωματικού βάρους (σε 3-4 δόσεις). με σοβαρές λοιμώξεις - 90-100 mg / kg. Η μέγιστη ημερήσια δόση για τα παιδιά είναι 100 mg / kg.

Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 7-10 ημέρες.

Όταν συνταγογραφείται το cefazolin σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, είναι απαραίτητη η διόρθωση του δοσολογικού σχήματος. Σε ενήλικες, η δόση του φαρμάκου μειώνεται και το διάστημα μεταξύ των ενέσεων αυξάνεται. Η αρχική δόση, ανεξάρτητα από το βαθμό νεφρικής δυσλειτουργίας, είναι 0,5 g. Επιπλέον, συνιστώνται τα ακόλουθα δοσολογικά σχήματα κεφαζολίνης σε ενήλικες ασθενείς με εξασθενημένη νεφρική λειτουργία:

- με κάθαρση κρεατινίνης 55 ml / λεπτό. και περισσότερο μπορείτε να εισάγετε την πλήρη δόση.

- με κάθαρση κρεατινίνης 35-54 ml / λεπτό. μπορείτε να εισάγετε την πλήρη δόση, αλλά τα διαστήματα μεταξύ των ενέσεων πρέπει να αυξηθούν σε 8 ώρες.

- με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 11-34 ml / λεπτό. ½ δόση χορηγείται με ένα διάστημα 12 ωρών μεταξύ των ενέσεων.

- με κάθαρση κρεατινίνης 10 ml / λεπτό. και χορηγείται λιγότερη ½ δόση με ένα διάστημα μεταξύ εγχύσεων 18-24 ωρών.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας στα παιδιά, χορηγείται για πρώτη φορά η συνήθης εφάπαξ δόση του φαρμάκου, οι επόμενες δόσεις διορθώνονται λαμβάνοντας υπόψη το βαθμό νεφρικής ανεπάρκειας:

- με κάθαρση κρεατινίνης 70-40 ml / λεπτό. το φάρμακο χορηγείται σε ημερήσια δόση 12-30 mg / kg, διαιρούμενο σε 2 χορηγήσεις με ένα διάστημα 12 ωρών,

- με κάθαρση κρεατινίνης 40-20 ml / λεπτό. το φάρμακο χορηγείται σε ημερήσια δόση 5-12,5 mg / kg, διαιρούμενο σε 2 δόσεις με ένα διάστημα 12 ωρών,

- με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 5-20 ml / λεπτό. το φάρμακο χορηγείται σε ημερήσια δόση 2-5 mg / kg, διαιρούμενο σε 2 χορηγήσεις με ένα διάστημα 24 ωρών.

Παρενέργειες

Του ανοσοποιητικού συστήματος: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, ερυθρότητα, δερματίτιδα, κνίδωση, υπερθερμία, αγγειονευρωτικό οίδημα, αναφυλακτικό σοκ, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), ηωσινοφιλία, αρθραλγία, ορονοσία, βρογχόσπασμο.

Από την πλευρά του συστήματος αίματος και του λεμφικού συστήματος: έχουν αναφερθεί περιπτώσεις λευκοπενίας, ακοκκιοκυττάρωσης, ουδετεροπενίας. λεμφοπενία, αιμολυτική αναιμία, απλαστική αναιμία, θρομβοκυτοπενία / θρομβοκυττάρωση, υποπροθρομβιναιμία, μειωμένος αιματοκρίτης, αυξημένο χρόνο προθρομβίνης, πανκυτταροπενία.

Από την πλευρά της γαστρεντερικής οδού: ανορεξία, ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, διάρροια, μετεωρισμός, συμπτώματα της ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας, η οποία μπορεί να εμφανισθεί κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία, η μακροχρόνια χρήση μπορεί να αναπτύξουν μία βρογχοκήλη, καντιντίαση του γαστρεντερικού σωλήνα (περιλαμβανομένων κανθαλική στοματίτιδα). Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, παρατηρήθηκε αύξηση του επιπέδου της ALT και της AST και της αλκαλικής φωσφατάσης, εξαιρετικά σπάνια - παροδική ηπατίτιδα και χολοστατικός ίκτερος, υπερβιλερουβιναιμία.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: εξασθενημένη νεφρική λειτουργία (αυξημένα επίπεδα ουρικού αζώτου στο αίμα, υπερκεριναιμία). σε αυτές τις περιπτώσεις, η δόση του φαρμάκου μειώνεται και η θεραπεία πραγματοποιείται υπό τον έλεγχο της δυναμικής αυτών των δεικτών. Σπάνια αναφέρθηκε διάμεση νεφρίτιδα και άλλες διαταραχές της νεφρικής λειτουργίας (νεφροπάθεια, νέκρωση των παпиιλων των νεφρών, νεφρική ανεπάρκεια).

Νευρολογικές διαταραχές: κεφαλαλγία, ζάλη, παραισθησίες, άγχος, διέγερση, υπερκινητικότητα, επιληπτικές κρίσεις.

Αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης: πόνος, επαγωγή, οίδημα στο σημείο της ένεσης, περιπτώσεις φλεβίτιδας που αναπτύχθηκαν με ενδοφλέβια χορήγηση.

Άλλες παρενέργειες: γενική αδυναμία, χλωμό δέρμα, ταχυκαρδία, αιμορραγίες. Σε σπάνιες περιπτώσεις, ενδέχεται να εμφανιστεί κνησμός, γονιδιακή καντιντίαση και κολπίτιδα. Θετικό τεστ Coombs. Με παρατεταμένη χρήση μπορεί να εμφανισθεί η επιμόλυνση που προκαλείται από παθογόνα ανθεκτικά στα φάρμακα.

Υπερδοσολογία

Η παρεντερική χορήγηση των αδικαιολόγητα υψηλές δόσεις του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει ζάλη, παραισθησία και κεφαλαλγία. Σε υπερδοσολογία κεφαζολίνη ή συσσώρευσή του σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια μπορεί να προκύψει νευροτοξικές επιδράσεις, η παρατηρούμενη αυξημένη προθυμία σπασμωδική, γενικευμένες τονικές-κλονικές κρίσεις, έμετος, ταχυκαρδία.

Θεραπεία: διακόψτε τη χρήση του φαρμάκου, εάν είναι απαραίτητο - για να κάνετε αντισπασμωδική, απευαισθητοποιητική θεραπεία. Σε περίπτωση σοβαρής υπερδοσολογίας, συνιστάται θεραπεία συντήρησης και παρακολούθηση αιματολογικών, νεφρικών, ηπατικών λειτουργιών και συστήματος πήξης αίματος έως ότου σταθεροποιηθεί η κατάσταση του ασθενούς. Το φάρμακο εκκρίνεται από την αιμοκάθαρση. η περιτοναϊκή κάθαρση είναι λιγότερο αποτελεσματική.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Δεν συνιστάται για ταυτόχρονη χρήση με αντιπηκτικά και διουρητικά φουροσεμίδη, αιθακρυνικό οξύ (με ταυτόχρονη χρήση με διουρητικά του βρόχου, η καναλική έκκριση της κεφαζολίνης αποκλείεται).

Συνδυασμός αντιβακτηριακής δράσης παρατηρείται σε συνδυασμό με αντιβιοτικά αμινογλυκοσίδης. Οι αμινογλυκοσίδες αυξάνουν τον κίνδυνο νεφρικής βλάβης. Φαρμακευτικά ασύμβατες με τις αμινογλυκοσίδες (αμοιβαία απενεργοποίηση). Το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται στο ίδιο φιαλίδιο έγχυσης με άλλα αντιβιοτικά (χημική ασυμβατότητα).

Η απέκκριση του φαρμάκου μειώνεται, ενώ ο διορισμός με probenitsid. Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, επιβραδύνουν την απέκκριση, αυξάνουν τη συγκέντρωση στο αίμα και αυξάνουν τον κίνδυνο τοξικών αντιδράσεων.

Κεφαζολίνη είναι ασυμβίβαστη με φάρμακα που περιέχουν αμικακίνη, αμοβαρβιτάλη νάτριο, θειική μπλεομυκίνη, γλυκεπτικό ασβέστιο, γλυκονικό ασβέστιο, υδροχλωρική σιμετιδίνη, kolistimetat νάτριο, ερυθρομυκίνη gluceptate, θειική καναμυκίνη, υδροχλωρική οξυτετρακυκλίνη, νάτριο πεντοβαρβιτάλης, θειική πολυμυξίνη Β και υδροχλωρική τετρακυκλίνη.

Με ταυτόχρονη χρήση με αιθανόλη είναι δυνατές αντιδράσεις τύπου disulfiram.

Μπορεί να εμφανιστεί διασταυρούμενη αντιδραστικότητα μεταξύ παρασκευασμάτων κεφαζολίνης και πενικιλίνης.

Η κεφαζολίνη μπορεί να μειώσει το θεραπευτικό αποτέλεσμα του εμβολίου BCG, του τυφοειδούς εμβολίου, οπότε αυτός ο συνδυασμός δεν συνιστάται.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Οι ασθενείς με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων στις πενικιλλίνες, καρβαπενέμες, μπορεί να είναι ευαίσθητοι στις κεφαλοσπορίνες αντιβιοτικά, ωστόσο, να είναι ενήμεροι για την πιθανότητα διασταυρούμενης αλλεργικές αντιδράσεις.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κεφαζολίνη, είναι δυνατόν να ληφθούν θετικά (άμεση και έμμεση) δείγματα Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη. Το φάρμακο δεν επηρεάζει τα αποτελέσματα των γλυκοσουλικών δοκιμών που διεξάγονται χρησιμοποιώντας μεθόδους ενζύμων. Κατά το διορισμό του φαρμάκου μπορεί να επιδεινώσει γαστρεντερικές παθήσεις, ειδικά κολίτιδα.

Η θεραπεία με αντιβακτηριακά φάρμακα, ιδιαίτερα σε σοβαρή ασθένεια στους ηλικιωμένους και σε εξασθενημένους ασθενείς, τα παιδιά, μπορεί να οδηγήσει σε σχετίζεται με αντιβιοτικά διάρροια, κολίτιδα, συμπεριλαμβανομένων ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Ως εκ τούτου, σε περίπτωση διάρροιας κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία με κεφαζολίνη, είναι απαραίτητο να αποκλειστούν αυτές τις διαγνώσεις, συμπεριλαμβανομένης της ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Εφαρμογή του κεφαζολίνη είναι απαραίτητο να σταματήσει στην περίπτωση της βαριάς ή / και διάρροια με αίμα και διεξάγει κατάλληλη θεραπεία. Ελλείψει της απαραίτητης θεραπείας, μπορεί να αναπτυχθεί τοξικό μεγακόλωνα, περιτονίτιδα και σοκ.

Η προσαρμογή της δόσης για τους γηριατρικούς ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία δεν απαιτείται.

Η κεφαζολίνη δεν μπορεί να χορηγηθεί ενδορραχιαία λόγω της πιθανότητας σοβαρών τοξικών αντιδράσεων από το κεντρικό νευρικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένων των επιληπτικών κρίσεων.

Ασθενείς με ανεπάρκεια ή παράβαση σύνθεση της βιταμίνης Κ (π.χ., χρόνια ηπατική νόσο, νεφρική νόσο, η προχωρημένη ηλικία, ο υποσιτισμός, η παρατεταμένη θεραπεία με αντιβιοτικά), κατά την διάρκεια παρατεταμένης θεραπείας με αντιπηκτικά προηγούμενες κεφαζολίνη προορισμού, χρόνος προθρομβίνης πρέπει να παρακολουθείται.

Όταν χορηγούνται ενδοφλέβια υποτονικά διαλύματα χρησιμοποιώντας νερό για ένεση ως διαλύτη, μπορεί να αναπτυχθεί αιμόλυση.

Ένα φιαλίδιο του Cefazolin-Belmed 500 mg περιέχει 1,05 mmol (24,1 mg) νατρίου. Ένα φιαλίδιο του Cefazolin-Belmed 1000 mg περιέχει 2,1 mmol (48,2 mg) νατρίου. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε άτομα που ελέγχουν την πρόσληψη νατρίου (σε δίαιτα χαμηλού νατρίου).

Χρήση σε παιδιά. Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε πρόωρα βρέφη και παιδιά κάτω από την ηλικία ενός μηνός.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων με κινητήρα και άλλων δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων. Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά την οδήγηση οχημάτων και άλλων δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων λόγω της πιθανότητας επιληπτικών κρίσεων.

Τύπος απελευθέρωσης

Συνθήκες αποθήκευσης

Στη θέση που προστατεύεται από την υγρασία και το φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Cefazolin

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το cefazolin είναι ένα αντιβακτηριακό φάρμακο με ευρύ φάσμα δράσης της πρώτης γενιάς.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση της κεφαζολίνης

Η κεφαζολίνη είναι διαθέσιμη με τη μορφή υγροσκοπικής λευκής σκόνης σε γυάλινα φιαλίδια για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβιες και ενδομυϊκές ενέσεις.

Ένα φιαλίδιο περιέχει συνήθως 0,5, 1 ή 2 g άλατος νατριούχου κεφαζολίνης.

Φαρμακολογική δράση του Cefazolin

Το φάρμακο είναι ένα αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης με βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα.

Αυτό το αντιβιοτικό είναι δραστικό έναντι των θετικών κατά Gram μικροοργανισμών όπως: Corynebacterium diphtheriae Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Streptococcus spp. Gram-αρνητικοί μικροοργανισμοί: Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp., Escherichia coli.

Επίσης δείχνει δραστικότητα έναντι των Leptospira spp., Spirochaetoceae.

Τα ινδοσθετικά στελέχη των Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, αναερόβια βακτήρια είναι ανθεκτικά στην Κεφαζολίνη.

Η κεφαζολίνη αναστέλλει τη σύνθεση του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος.

Ενδείξεις χρήσης Cefazolin

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Cefazolin συνταγογραφείται για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από την παρουσία μικροοργανισμών ευαίσθητων στο φάρμακο, και συγκεκριμένα:

• πνευμονία, εμφύσημα,
• σηψαιμία.
• των λοιμώξεων του χολικού και του ουροποιητικού συστήματος.
• περιτονίτιδα.
• εγκαύματα, λοιμώξεις από πληγές,
• ενδοκαρδίτιδα;
• λοιμώξεις της οστεο-αρθρικής συσκευής.
• οστεομυελίτιδα;
• λοιμώξεις των πυελικών οργάνων.
• μαστίτιδα.
• μολύνσεις μαλακού ιστού, δέρματος.
• μέση ωτίτιδα.
• σύφιλη;
• γονόρροια.

Αντενδείξεις για τη χρήση του Cefazolin

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Cefazolin αντενδείκνυται σε περίπτωση αυξημένης ευαισθησίας των ασθενών σε αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης, σε εγκυμοσύνη και σε παιδιά που δεν έχουν συμπληρώσει την ηλικία ενός μηνός.

Δοσολογία και χορήγηση Cefazolin

Η κεφαζολίνη προορίζεται για ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή χορήγηση.

Για ενδομυϊκή ένεση, το περιεχόμενο του φιαλιδίου αραιώνεται με 4-5 ml αποστειρωμένου νερού ή διαλύματος χλωριούχου νατρίου και ενίεται στον μυ (βαθιά).

Για την εισαγωγή ενδοφλέβιας δόσης, μία δόση του φαρμάκου αραιώνεται με 10 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου και ενίεται για 3-5 λεπτά.

Για την εισαγωγή ενδοφλέβιας στάγδην, 0,5-1 g του φαρμάκου αραιώνονται με 100-250 ml διαλύματος γλυκόζης 5% ή διαλύματος χλωριούχου νατρίου και ενίονται 20-30 λεπτά (60-80 σταγόνες ανά λεπτό).

Για τους ενήλικες ασθενείς, η ημερήσια δόση του φαρμάκου είναι 1-4 g ή περισσότερο (ανάλογα με τη σοβαρότητα της μολυσματικής διαδικασίας, τον τύπο μικροοργανισμού που την προκάλεσε και τον βαθμό ευαισθησίας σε αυτό το αντιβιοτικό).

Ενιαία δόση κεφαζολίνης:

• για λοιμώξεις που προκαλούνται από θετικά κατά Gram βακτήρια - 0,25-0,5 g με ένα διάστημα μεταξύ χορηγήσεων 8 ωρών,
• για λοιμώξεις που προκαλούνται από gram-αρνητικά βακτήρια, 0,5-1 g με ένα διάστημα μεταξύ εγχύσεων 6-8 ώρες,
• με μέτριες πνευμονιοκοκκικές λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού και λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος - 0,5-1 g με ένα διάστημα μεταξύ εγχύσεων 12 ωρών,
• σε σοβαρές μολυσματικές διεργασίες, όπως περίπλοκες ουρολογικές λοιμώξεις, ενδοκαρδίτιδα, σηψαιμία, καταστροφική πνευμονία, περιτονίτιδα, οξεία αιματογενή οστεομυελίτιδα, μέχρι 6 g με ένα διάστημα μεταξύ των ενέσεων σε 6-8 ώρες.

Η ημερήσια δόση για παιδιά ηλικίας άνω του ενός μηνός είναι 20-50 mg ανά kg σωματικού βάρους, διαιρούμενη σε 3-4 ενέσεις (σε περίπτωση σοβαρών λοιμώξεων, έως 100 mg ανά kg σωματικού βάρους).

Εάν υπάρχει νεφρική δυσλειτουργία, η θεραπευτική αγωγή πρέπει να ρυθμιστεί προς την κατεύθυνση της μείωσης των δόσεων και της αύξησης των διαστημάτων μεταξύ των ενέσεων με αντιβιοτικά.

Ανεξάρτητα από το βαθμό της νεφρικής ανεπάρκειας, η αρχική δόση του φαρμάκου πρέπει να είναι 0,5 g.

Παρενέργειες του Cefazolin

Σύμφωνα με κριτικές, το Cefazolin μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες.

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, κνίδωση, πυρετός, ηωσινοφιλία, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, αρθραλγία.

Πεπτικό σύστημα: διάρροια, ναυτία, έμετος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.

Επιδράσεις που προκαλούνται από τη χημειοθεραπευτική δράση του φαρμάκου: ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, καντιντίαση.

Αιμοποιητικό σύστημα: ουδετεροπενία, λευκοπενία, θρομβοπενία.

Ουροποιητικό σύστημα: διαταραχές των νεφρών.

Τοπικές αντιδράσεις: η εμφάνιση του πόνου στο πεδίο της ενδομυϊκής ένεσης.

Οι ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας μπορεί να παρουσιάσουν συμπτώματα νεφροτοξικότητας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με υψηλές δόσεις Cefazolin (αύξηση της κρεατίνης στον ορό και του αζώτου στα ούρα). Σε αυτές τις περιπτώσεις, η δοσολογία του φαρμάκου θα πρέπει να μειωθεί και η θεραπεία θα πρέπει να πραγματοποιείται υπό τον έλεγχο αυτών των δεικτών (μία φορά την εβδομάδα).

Ο υπερβολική δόση κεφαζολίνης

Σύμφωνα με κριτικές, το Cefazolin όταν χορηγείται σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες, προκαλεί παραισθησία, ζάλη, κεφαλαλγία.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή συσσώρευσης του φαρμάκου σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, εμφανίζονται νευροτοξικές επιδράσεις με υψηλή σπασμωδική ετοιμότητα, έμετο, ταχυκαρδία, γενικευμένες κλονικοτονικές κρίσεις.

Με υπερβολική δόση Cefazolin, η διαδικασία απομάκρυνσης του φαρμάκου από το σώμα επιταχύνεται με αιμοκάθαρση.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το Cefazolin είναι σε θέση να ξεπεράσει τον φραγμό του πλακούντα.

Στο μητρικό γάλα αποκάλυψε χαμηλές συγκεντρώσεις του φαρμάκου.

Από την άποψη αυτή, η χρήση του Cefazolin για ενδείξεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού μπορεί να συμβεί μόνο όταν το όφελος για τη μητέρα είναι υψηλότερο από τον κίνδυνο για το παιδί.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Όταν χρησιμοποιείτε αυτό το αντιβιοτικό ταυτόχρονα με διουρητικά "loopback", μπορεί να εμποδίσει την σωληναριακή έκκριση του Cefazolin.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αιθανόλη, μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις τύπου disulfiram.

Η απέκκριση της κεφαζολίνης επηρεάζεται από την προβενεσίδη.

Το cefazolin επίσης δεν συνιστάται για ταυτόχρονη χρήση με αντιπηκτικά.

Ειδικές οδηγίες

Το Cefazolin, εάν ενδείκνυται, χρησιμοποιείται προσεκτικά σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Σε τέτοιες περιπτώσεις, απαιτείται μεμονωμένη επιλογή της δοσολογίας και των διαστημάτων μεταξύ των χορηγήσεων του φαρμάκου με συνεχή παρακολούθηση της συγκέντρωσης Cefazolin στον ορό. Εάν παρουσιαστεί αλλεργική αντίδραση, το φάρμακο ακυρώνεται και συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία.

Οι ασθενείς με υπερευαισθησία στις πενικιλίνες μπορεί να παρουσιάσουν αλλεργικές αντιδράσεις στις κεφαλοσπορίνες.

Μια λανθασμένη θετική αντίδραση στη ζάχαρη στα ούρα μπορεί να συμβεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Cefazolin.

Η χρήση του Cefazolin δεν επηρεάζει το επίπεδο συγκέντρωσης και την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων, συνεπώς, δεν μεταβάλλει την ικανότητα οδήγησης ενός αυτοκινήτου και άλλων μηχανισμών.

Συνθήκες αποθήκευσης της κεφαζολίνης

Το φάρμακο αποθηκεύεται σε χώρους με περιορισμένη πρόσβαση παιδιών σε θερμοκρασία 15-25 ° C.

Πόσο καιρό μπορείς να διατηρήσεις το κεφαζολίνι;

Πόσο καιρό μπορείς να διατηρήσεις το κεφαζολίνι;

Το διαζευγμένο cefazolin δεν συνιστάται να αποθηκεύεται, είναι απαραίτητο να μαγειρεύεται αμέσως πριν από τη χρήση. Η εισαγωγή του διαζευγμένου Cefazolin, που στάθηκε, λέει 6 ώρες μπορεί να προκαλέσει ένα απόστημα. Επιπλέον, η δραστικότητα του αντιβιοτικού όταν μειώνεται.

Αν κάνετε μια λήψη του Cefazolin ενδομυϊκά, τότε θα πρέπει να αραιωθεί με Novocain.

Μετά από το συνδυασμό αυτών των δύο φαρμάκων, ένας από αυτούς δεν θέλει να διαλύσει μέχρι το τέλος, για να το κάνει αυτό, κρατήστε το φιαλίδιο με το διάλυμα στο χέρι για να θερμάνετε το διάλυμα στη θερμοκρασία του ανθρώπινου σώματος και αφήστε το για περίπου 5-8 λεπτά και στη συνέχεια ανακινήστε καλά το φιαλίδιο και κάνετε μια ένεση.

Εάν για κάποιο λόγο δεν είχατε χρόνο να κάνετε μια ένεση, τότε η αμπούλα με το διάλυμα μπορεί να αφαιρεθεί στο ψυγείο, αλλά μόνο για 12 ώρες.

Εάν κάνετε ένεση ενδοφλεβίως με σύριγγα, τότε δεν χρειάζεται να αραιωθεί το Novocainum, διότι αυτή η μέθοδος αραίωσης με Novocainum αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 18 ετών, ηλικιωμένους, άτομα με ασθένειες και νεφρικά προβλήματα.

Μόλις διαλυθεί το Cefazolin, δώστε αμέσως μια ένεση. Τα μέγιστα δυνατά λεπτά σε 10 - 15.

Στη συνέχεια, η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μειώνεται και γίνεται άχρηστη και ακόμη και επικίνδυνη.

Όλα τα φάρμακα που αραιώνονται πριν από τη χρήση πρέπει να αραιωθούν πριν από τη χρήση.

Cefazolin

Όνομα:

Κεφαζολίνη (Κεφαζολίνη)

Σύνθεση

Διεθνείς και χημικές ονομασίες:
Cefazofin;
(6R, 7R) -3 - [(5-μεθυλ) -1,3,4-θειαδιαζολ-2-υλ) θειομεθυλ] -8- οξο- 7- [2- (1Η- τετραζολ- 1- υλ) ακεταμιδο] -θεια-1-αζαδικυκλο [4.2.0] οκτ-2-εν-2-καρβοξυλικού νατρίου.
Κύριες φυσικές και χημικές ιδιότητες: λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη, πολύ υγροσκοπική.
1 φιάλη περιέχει αποστειρωμένη νατριούχο κεφαζολίνη από άποψη κεφαζολίνης - 0,5, 1 ή 2 g.

Φαρμακολογική δράση

Η κεφαζολίνη έχει ένα ευρύ φάσμα αντιμικροβιακής (βακτηριοκτόνου) δράσης. Είναι δραστικός κατά gram-θετικών μικροοργανισμών (Staphylococcus spp., Σχηματισμός και μη σχηματισμού πενικιλλινασών, των περισσότερων στελεχών Streptococcus spp., Συμπεριλαμβανομένων πνευμονοκόκκων, Corinebacterium dlphtheriae), gram-αρνητικών μικροοργανισμών (Escherichia coli, Salmonella, Ich. spp., Haemopnylus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae). Τα ανθεκτικά στα αντιβιοτικά στελέχη του Proteus (P. morgani, P.vulgaris, P.rettgeri) δεν επηρεάζουν την ρικέτσια, τους ιούς, τους μύκητες και τα πρωτόζωα. Όπως οι πενικιλίνες, αναστέλλει τη σύνθεση του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος.

Φαρμακοκινητική
Όταν χορηγείται ενδομυϊκά, το φάρμακο απορροφάται ταχέως, φτάνει τη μέγιστη συγκέντρωσή του στο αίμα μετά από 1 ώρα και παραμένει σε αποτελεσματικές συγκεντρώσεις στο πλάσμα του αίματος για 8-12 ώρες. Εκκρίνεται κυρίως (περίπου 90%) από τα νεφρά σε αμετάβλητη μορφή.
Διεισδύει μέσω του φραγμού του πλακούντα στο αμνιακό υγρό και στο αίμα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος. Σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις, που βρέθηκαν στο μητρικό γάλα.
Το φάρμακο διεισδύει καλά μέσω της φλεγμονώδους αρθρικής μεμβράνης στην κοιλότητα των αρθρώσεων.
Όταν χορηγείται ενδοφλέβια, δημιουργείται υψηλότερη συγκέντρωση στο αίμα, αλλά το φάρμακο απελευθερώνεται ταχύτερα (ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 2 ώρες).

Ενδείξεις χρήσης

Θεραπεία μολυσματικών ασθενειών που προκαλούνται από θετικούς σε gram και αρνητικούς κατά gram μικροοργανισμούς ευαίσθητους σε αυτό:
- η πνευμονία, το απόστημα των πνευμόνων, το υπεζωκοτικό ύπαιθρο.
- περιτονίτιδα, σηψαιμία, ενδοκαρδίτιδα, οστεομυελίτιδα του τραύματος, μολύνσεις εγκαύματος,
- λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.
- οι μολύνσεις του δέρματος και των μαλακών μορίων.
- λοιμώξεις της οστεο-αρθρικής συσκευής.

Τρόπος χρήσης

Η κεφαζολίνη χορηγείται ενδομυϊκά και ενδοφλεβίως (stringino ή στάγδην). Για ενδομυϊκή χορήγηση, ένα διάλυμα του φαρμάκου παρασκευάζεται ex tempore, αραιώνεται το περιεχόμενο του φιαλιδίου σε 4-5 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου ή αποστειρωμένου νερού για ένεση και ενίεται βαθιά στον μυ. Για ενδοφλέβια έγχυση πίδακα, αραιώνεται μία δόση του φαρμάκου σε 10 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου και ενίεται αργά σε 3-5 λεπτά. Για ενδοφλέβια στάγδην, το φάρμακο (0,5-1,0 g) αραιώνεται σε 100-250 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου ή 5% διαλύματος γλυκόζης. η ένεση πραγματοποιείται εντός 20-30 λεπτών (ο ρυθμός εισαγωγής είναι 60-80 σταγόνες ανά 1 λεπτό).

Η ημερήσια δόση του φαρμάκου είναι για ενήλικες από 1 g έως 4 g (μερικές φορές περισσότερες) και εξαρτάται από τη σοβαρότητα της λοίμωξης, τον τύπο του παθογόνου και την ευαισθησία του στο αντιβιοτικό.
Μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου για ενήλικες με λοιμώξεις που προκαλούνται από θετικούς κατά Gram μικροοργανισμούς είναι 0,25-0,5 g κάθε 8 ώρες.

Σε περίπτωση μέτριων λοιμώξεων της αναπνευστικής οδού που προκαλούνται από πνευμονιόκοκκους και λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, το φάρμακο συνταγογραφείται σε 0,5 -1,0 g κάθε 12 ώρες.

Σε ασθένειες που προκαλούνται από αρνητικούς κατά Gram μικροοργανισμούς, το φάρμακο συνταγογραφείται σε 0,5-1,0 g κάθε 6-8 ώρες.

Σε σοβαρές λοιμώξεις, σηψαιμία, ενδοκαρδίτιδα, περιτονίτιδα, καταστροφική πνευμονία, οξεία αιματογενή οστεομυελίτιδα, πολύπλοκες ουρολογικές λοιμώξεις, η ημερήσια δόση του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί σε 6 g (μέγιστο) με ένα διάστημα μεταξύ εγχύσεων 6-8 ωρών.

Σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 μήνα, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 20-50 mg / kg σωματικού βάρους (σε 3-4 δόσεις), για σοβαρές λοιμώξεις, 100 mg / kg (μέγιστη δόση).

Σε περίπτωση παραβίασης της λειτουργίας έκκρισης σε ενήλικες, η θεραπευτική αγωγή ρυθμίζεται με μείωση της δόσης του φαρμάκου και αύξηση των διαστημάτων μεταξύ των ενέσεων. Η αρχική δόση του φαρμάκου, ανεξάρτητα από το βαθμό νεφρικής δυσλειτουργίας, είναι 0,5 g.

Συνιστώμενες δόσεις για ενήλικες με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας:
- με το άζωτο ουρίας στο αίμα 20-34 mg% και την κάθαρση κρεατίνης 70-40 ml / min, η δόση του φαρμάκου για ελαφριά ή μέτρια λοίμωξη είναι 0,25-0,5 g κάθε 12 ώρες, για σοβαρές λοιμώξεις - 0,5-1, 25 g κάθε 12 ώρες (ο χρόνος ημιζωής είναι 3-5 ώρες).

- με άζωτο ουρίας στο αίμα 35-49 mg% και κάθαρση 40-20 ml / min, η δόση του φαρμάκου για ήπια ή μέτρια σοβαρότητα της λοίμωξης είναι 0,125-0,25 g κάθε 12 ώρες, για σοβαρές λοιμώξεις - 0,25-0,6 g κάθε 12 ώρες (ο χρόνος ημιζωής είναι 6-12 ώρες).

- όταν το άζωτο ουρίας του αίματος και 50-75 mg% κάθαρση 20-5 ml / min δόση με ήπια ή μέτρια μόλυνση είναι 75-150 mg κάθε 24 ώρες, με σοβαρές λοιμώξεις - 150 - 400 g κάθε 24 ώρες (χρόνος ημίσειας ζωής της 15-30 ώρες).

- με το άζωτο ουρίας στο αίμα 75 mg% και την κάθαρση των 5 ml / min, η δόση του φαρμάκου για ήπια ή μέτρια μόλυνση είναι 37,5-75 mg κάθε 24 ώρες, για σοβαρές λοιμώξεις - 75-200 mg κάθε 24 ώρες (ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 30- 40 ώρες).

Όταν η λειτουργία των νεφρών είναι μειωμένη στα παιδιά, χορηγείται για πρώτη φορά η συνήθης εφάπαξ δόση Cefazolin και στη συνέχεια προσαρμόζονται οι επόμενες δόσεις του φαρμάκου για να υπολογιστεί ο βαθμός νεφρικής ανεπάρκειας. Σε παιδιά με μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατίνης 70 έως 40 ml / min), η ημερήσια δόση είναι 60% της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου, η οποία χρησιμοποιείται για φυσιολογική νεφρική λειτουργία και διαιρείται σε 2 χορηγήσεις. με την κάθαρση κρεατίνης από 40 έως 20 ml / min, η δόση του φαρμάκου είναι 25% του προτύπου και διαιρείται σε 2 χορηγήσεις. με σημαντική διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατίνης από 20 έως 5 ml / min), η ημερήσια δόση είναι 10% του φυσιολογικού με ένα διάστημα μεταξύ εγχύσεων 24 ωρών.

Μην αναμιγνύετε το διάλυμα του φαρμάκου Cefazolin με άλλα αντιβιοτικά στην ίδια σύριγγα ή στο ίδιο διάλυμα για έγχυση. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη μορφή και τη σοβαρότητα της ασθένειας.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις (φλεγμονή και κνησμός, ηωσινοφιλία), παροδική αύξηση στις ηπατικές αμινοτρανσφεράσες είναι δυνατές.
Σε ασθενείς με προηγούμενη εξασθενημένη νεφρική λειτουργία στη θεραπεία μεγάλων δόσεων του φαρμάκου Cefazolin (6 g) είναι πιθανές εκδηλώσεις νεφροτοξικότητας (αύξηση της περιεκτικότητας σε άζωτο των ούρων και της κρεατίνης στον ορό του αίματος). Η δόση του φαρμάκου σε αυτές τις περιπτώσεις μειώνεται και η θεραπεία πραγματοποιείται υπό τον έλεγχο της δυναμικής αυτών των δεικτών (τουλάχιστον μία φορά την εβδομάδα). Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος (ναυτία, έμετος, συμπτώματα κολίτιδας και άλλες) είναι επίσης δυνατές. Με τη μακροχρόνια θεραπεία μπορεί να αναπτυχθεί dysbacteriosis, superinfection, που προκαλείται από παθογόνα ανθεκτικά στη δράση του.
Η ενδομυϊκή χορήγηση μπορεί να είναι επώδυνη, με ενδοφλέβια φλεβίτιδα.

Αντενδείξεις

Η υπερευαισθησία του ασθενούς στα φάρμακα της ομάδας των κεφαλοσπορινών, η εγκυμοσύνη, δεν ενδείκνυται για τα πρόωρα βρέφη και τα παιδιά ηλικίας κάτω του ενός μηνός.

Εγκυμοσύνη

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, χρησιμοποιούνται μόνο σύμφωνα με αυστηρές ενδείξεις.
Σε μελέτες δεν αποκαλύφθηκε καμία ανεπιθύμητη ενέργεια του Cefazolin στο έμβρυο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η νεφρική κάθαρση της κεφαζολίνης μειώνεται με ταυτόχρονη χρήση προβενεσίδης. Μπορούν να παρατηρηθούν ψευδώς θετικά αποτελέσματα εργαστηριακών εξετάσεων για περιεκτικότητα σε σάκχαρα στα ούρα, εάν πραγματοποιούνται με διάλυμα Benedict, διάλυμα Fehling ή δισκία Klinitest. Ωστόσο, το Cefazolin δεν επηρεάζει τα αποτελέσματα των αναλύσεων της περιεκτικότητας σε σάκχαρα στα ούρα, που παράγεται με μεθόδους ενζύμων. Επιπλέον, μπορούν να παρατηρηθούν ψευδώς θετικά αποτελέσματα της άμεσης και έμμεσης δοκιμής Coombs, για παράδειγμα, στα νεογνά των οποίων οι μητέρες υποβλήθηκαν σε θεραπεία με Cefazolin.
Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιπηκτικά, ισχυρά διουρητικά (φουροσεμίδη, αιθακρυνικό οξύ).

Υπερδοσολογία

Η παρεντερική χορήγηση σε υψηλές δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες μπορεί να προκαλέσει ζάλη, παραισθησίες και κεφαλαλγία. Με υπερδοσολογία του φαρμάκου ή συσσώρευσή του σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, μπορεί να εμφανιστούν νευροτοξικές επιδράσεις, με αυξημένη σπαστική ετοιμότητα, γενικευμένες κλονικοτονικές σπασμοί, έμετο και ταχυκαρδία. Στην περίπτωση εμφάνισης τοξικών αντιδράσεων σε ασθενείς, καθώς και σημείων υπερδοσολογίας του Cefazolin, η αφαίρεση του φαρμάκου από το σώμα μπορεί να επιταχυνθεί με αιμοκάθαρση. Η περιτοναϊκή κάθαρση σε αυτή την περίπτωση θα είναι αναποτελεσματική.

Τύπος απελευθέρωσης

Κόνις για ενέσιμο διάλυμα 0,5, 1 ή 2 g σε φιαλίδια. 10 φιάλες σε συσκευασία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Για αποθήκευση σε μη διαθέσιμο σε παιδιά, προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία από 15 έως 25 ° C.
Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Όροι πώλησης από φαρμακεία - συνταγή.

Cefazolin

Ενεργό συστατικό

Φαρμακολογική ομάδα

• Αντιβιοτικό, κεφαλοσπορίνη [κεφαλοσπορίνες]

Σύνθεση

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακολογικές επιδράσεις - αντιβακτηριακό ευρύ φάσμα.

Δοσολογία και χορήγηση

V / m, εισόδου / εξόδου (πίδακας και στάγδην).

Η μέση ημερήσια δοσολογία για ενήλικες είναι 0,25-1 g. η συχνότητα χορήγησης είναι 3-4 φορές την ημέρα. Η υψηλότερη ημερήσια δόση είναι 6 g (σε σπάνιες περιπτώσεις, 12 g). Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 7-10 ημέρες.

Για την πρόληψη της μετεγχειρητικής μόλυνσης - σε / μέσα, 1 g για 0.5-1 ώρα πριν από τη χειρουργική επέμβαση, 0.5-1 g - κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης και 0.5-1 g - κάθε 8 ώρες κατά τις πρώτες ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Ασθενείς με διαταραγμένη νεφρική λειτουργία απαιτούν αλλαγή στη δοσολογία ανάλογα με τις τιμές κάθαρσης κρεατινίνης: με CI κρεατινίνη ≥55 ml / min και συγκέντρωση κρεατίνης στο πλάσμα ≤ 1,5 mg%, είναι δυνατή η χορήγηση της πλήρους δόσης. με κρεατινίνη Cl 54-35 ml / λεπτό ή συγκέντρωση κρεατίνης πλάσματος 1,6-3 mg%, είναι δυνατή η χορήγηση της πλήρους δόσης, ωστόσο τα διαστήματα μεταξύ των ενέσεων πρέπει να αυξηθούν σε 8 ώρες. με κρεατινίνη Cl 34-11 ml / λεπτό ή συγκέντρωση κρεατίνης πλάσματος 3.1-4.5 mg% - 1/2 δοσολογία σε διαστήματα 12 ωρών, με κρεατινίνη Cl ≤ 10 ml / min ή συγκέντρωση κρεατίνης στο πλάσμα ≥4,6 mg% και περισσότερο - 1/2 της συνήθους δοσολογίας κάθε 18-24 ώρες.Όλες οι συνιστώμενες δόσεις χορηγούνται μετά την αρχική δόση φόρτωσης - 0,5 g

Παιδιά ηλικίας 1 μηνός και άνω - 25-50 mg / kg / ημέρα. σε περίπτωση σοβαρής μόλυνσης, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί στα 100 mg / kg / ημέρα. Η συχνότητα χορήγησης - 3-4 φορές την ημέρα. Σε παιδιά με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, η ρύθμιση της δοσολογίας γίνεται ανάλογα με τις τιμές της κρεατινίνης Cl: με κρεατινίνη Cl 40-70 ml / min - 60% της μέσης ημερήσιας δοσολογίας κάθε 12 ώρες. με Cl κρεατινίνη 20-40 ml / min - 25% της μέσης ημερήσιας δοσολογίας με ένα διάστημα 12 ωρών. με κρεατινίνη Cl 5-20 ml / min - 10% της μέσης ημερήσιας δοσολογίας κάθε 24 ώρες. Όλες οι συνιστώμενες δόσεις χορηγούνται μετά την αρχική δόση φόρτωσης.

Παρασκευή των διαλυμάτων για ενέσεις και εγχύσεις. 0,5 g του φαρμάκου διαλύονται σε 2 ml ύδατος για ένεση, 1 g σε 4 ml ύδατος για ένεση. Για ενδοφλέβια χορήγηση βλωμού, το προκύπτον διάλυμα αραιώνεται με 5 ml ύδατος για ένεση, κατόπιν ενίεται αργά σε 3-5 λεπτά. Για ενδοφλέβια χορήγηση, το φάρμακο αραιώνεται με 50-100 ml διαλύματος δεξτρόζης 5% ή 10%, διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%, διαλύματος Ringer, διαλύματος 5% όξινου ανθρακικού νατρίου.

Κατά τη διάρκεια της αναπαραγωγής, τα φιαλίδια θα πρέπει να αναταράσσονται δυνατά μέχρι να διαλυθούν πλήρως.

Τύπος απελευθέρωσης

Κόνις για διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση, 250 mg, 500 mg, 1 g. Σε γυάλινες φιάλες των 10 ή 20 ml. 1 fl. τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd., Ινδία, που παράγεται από την Serena Pharma Pvt Ltd., Ινδία.

Shrey House, 301 / Α, Pereira Hill Road, Anderi (Ανατολή), Βομβάη - 400 099, Ινδία.

Αιτήματα του καταναλωτή να αποσταλεί στη διεύθυνση του γραφείου αντιπροσωπείας

111033, Μόσχα, st. Zolotorozhsky άξονα, 11, σελ. 21.

Tel: (495) 796-96-36.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Cefazolin

Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του Cefazolin

2 χρόνια. Μετά την προετοιμασία - 24 ώρες (σε t 5 ° C - 7 ημέρες).

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.