Είναι δυνατόν να κάνετε πλασμαφαίρεση με HIV λοίμωξη-4α στάδιο;

Η πλασμαφαίρεση μπορεί να επιδεινώσει τις μολυσματικές διεργασίες. Επομένως, είναι καλύτερο να κάνετε χωρίς πλασμαφαίρεση.

Πνευματικά δικαιώματα © 2005-2017 Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Κατά την αντιγραφή υλικών απαιτείται μια υπερσύνδεση στον ιστότοπο.

SPb GBUZ "Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου

με το AIDS και τις μολυσματικές ασθένειες "

Η έκδοση για άτομα με προβλήματα όρασης

ul. Bumazhnaya 12

nab. Καναλιού παράκαμψης., 179 A, ​​B

Δευ-Παρ: 09-20: 00, Σάβ: 09: 00-14: 00

Τμήμα βαρυτικής χειρουργικής

πλασμαφαίρεση διήθηση υλικό και πλασμαφαίρεση για τους ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία στα Ηνωμένα Αραβικά Δημοκρατίας - Από τον Ιούλιο του 2010, η πρώτη πράξη της εξωσωματικής διόρθωσης στο αίμα, με βάση το Τμήμα Αναισθησιολογίας και Εντατικής Θεραπείας (OAR) GBUZ SPb «Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου του AIDS και άλλων λοιμωδών νοσημάτων» έχουν πραγματοποιηθεί.

Υπεύθυνος για την εφαρμογή αυτών των μεθόδων στο κέντρο κλινική πρακτική και άμεση εκτέλεσή τους ήταν ένας γιατρός - αναισθησιολόγος υψηλότερη κατηγορία, υποψήφιες Ιατρικών Επιστημών και Ρωμαϊκή V. Mednikov να τον βοηθήσει ανώτερων νοσοκόμα SAR Βερίνας Galina.

Λόγω της σχετικά υψηλής αποτελεσματικότητας των εξωσωματικών λειτουργιών αιμοκαθάρρυσης και της ανάγκης των ασθενών ειδικευμένων τμημάτων να διεξάγουν τέτοιες επεμβάσεις χωρίς να τις μεταφέρουν στη SAR, αποφασίστηκε να ανοίξει αίθουσα βαρυτικής χειρουργικής αίματος στο τμήμα αναισθησιολογίας και αναζωογόνησης (SAR).

Από τον Ιανουάριο του 2011, το γραφείο βαρυτικής χειρουργικής επέμβασης αίματος (KGHK) άνοιξε στο UAR για έναν εργασιακό χώρο.

Κατά τη διάρκεια του 2011 πραγματοποιήθηκαν διάφορες εξωσωματικές επεμβάσεις αιμορραγίας στο γραφείο - διακριτή πλασμαφαίρεση και ανταλλαγή πλάσματος, πλασμαφαίρεση διήθησης και ανταλλαγή πλάσματος, πλασμαφαίρεση σε καταρράκτες και ανταλλαγή πλάσματος. Παροχή βοήθειας για ηπατίτιδα διαφόρων αιτιολογιών και λοίμωξης HIV, διάφορες επιπλοκές, καθώς και για ασθενείς με διάφορες παθολογικές καταστάσεις.

Οι ασθενείς υποβλήθηκαν σε επιτυχή θεραπεία με σοβαρό σύνδρομο Lyell, σύνδρομο Gillian-Barré, εξιδρωματικό εξάνθημα ερυθήματος, γενικευμένη κνίδωση, οξεία απομυελινωτική πολυνευροδικυτταρομυελιοπάθεια, γενικευμένη ψωρίαση. Μαζί με Ιάπωνες ερευνητές για τη διεξαγωγή προ-κλινικών δοκιμών του μια πολλά υποσχόμενη θεραπεία της ηπατίτιδας C - Cascade διήθηση πλάσματος με απομάκρυνση του ιού της ηπατίτιδας C σε συνδυασμό με αντι-ιική θεραπεία.

Το 2011, οι μέθοδοι της εξωσωματικής αιμοκάθαρσης κατέδειξαν υψηλή αποτελεσματικότητα και ασφάλεια, καμία αρνητική επίδραση στην ανοσοποιητική κατάσταση των ασθενών.

Μια ανάλυση του έργου του Κέντρου για την Πρόληψη και τον Έλεγχο του AIDS και των Μολυσματικών Ασθενειών της Αγίας Πετρούπολης έδειξε ότι ο αριθμός των ασθενών με λοίμωξη από τον ιό HIV στο τέλος του σταδίου, οι συνωστώσεις και οι σοβαρές επιπλοκές αυξάνονται. Τέτοιοι ασθενείς, ιδιαίτερα οι ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία στο UAR, απαιτεί όλο και περισσότερο την χρήση ενός ευρέος φάσματος των λειτουργιών εξωσωματικής hemocorrection - αιμοδιήθηση, αιμοδιαδιήθηση, διαπίδυση, επιλεκτική hemosorption, ανοσοπροσρόφηση, ρόφηση στο πλάσμα, διήθηση πλάσματος.

Για την επίλυση αυτών των προβλημάτων, τον Ιανουάριο του 2012, ανοίχτηκε ένα ανεξάρτητο τμήμα βαρειοντικής αιματοχειρουργικής (OGHK) με βάση το γραφείο βαρυτικής αιματοχειρουργικής στη μονάδα αναισθησιολογίας και εντατικής θεραπείας. Ένα δωμάτιο χειρουργικής με δύο χώρους εργασίας, εξοπλισμένο με ιατρικό, διαγνωστικό και ιχνηλάτη εξοπλισμό, εξοπλίστηκε και τέθηκε σε λειτουργία, αποκτήθηκε νέος σύγχρονος εξοπλισμός.

Το έργο του OGHK επιβλέπει ο γιατρός των ιατρικών επιστημών, αναισθησιολόγος-αναζωογονητής της ανώτατης κατηγορίας Vladislav Ilyich Rabinovich.

Οι ακόλουθοι υπάλληλοι εργάστηκαν στο τμήμα: αναισθησιολόγος-αναζωογονητής της ανώτερης κατηγορίας, διδάκτορας Mednikov Roman Viktorovich και ένας μεγαλύτερος ιατρός ιατρικής αναζωογόνησης της υψηλότερης κατηγορίας Ilina Vera Ivanovna.

Το τμήμα MCC άρχισε να θεραπεύει όχι μόνο νοσηλευόμενους αλλά και εξωτερικούς ασθενείς, όπως το Κρατικό Υπουργείο Υγείας της Αγίας Πετρούπολης, το Κέντρο για την Πρόληψη και τον Έλεγχο του AIDS και των Λοιμωδών Νοσημάτων και άλλα ιατρικά ιδρύματα από τις 9.00 έως τις 16.00 τις εργάσιμες ημέρες.

Για θεραπεία στο τμήμα της βαρύτητας χειρουργική επέμβαση αίματος (OGHK) στην κλινική GBUZ SPb «Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου του AIDS και Λοιμωδών Νοσημάτων», που πραγματοποιήθηκε μια επιλογή προμήθειας των ασθενών προς την κατεύθυνση του γιατρού σας - λοιμωδών νοσημάτων. Οι ενδείξεις για όλες τις λειτουργίες και τη βασική θεραπεία καθορίζονται συλλογικά, με τη συμμετοχή του θεράποντος ιατρού και εξειδικευμένων ειδικών.

Τον Φεβρουάριο του 2014 αποφασίστηκε να βελτιωθεί ο έλεγχος και η ποιότητα της ιατρικής περίθαλψης για τους ασθενείς του προφίλ του Κέντρου για τη Μεταφυσιολογία καθώς και σύμφωνα με τις παραγγελίες του Υπουργείου Υγείας της Δημοκρατίας της Λευκορωσίας αριθ. 278-n της 03/28/2012. Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 183-n της 04/02/2013, για την αναδιοργάνωση και βελτίωση των εργασιών σχετικά με το προφίλ μετάγγισης, συγκέντρωση όλων των μεταγγίσεων - λειτουργίες εξωσωματικής αιμοκαθάρρυσης και λειτουργία μετάγγισης συστατικών αίματος σε μία δομική μονάδα.

Έτσι, τον Φεβρουάριο του 2014, άνοιξε ένα αίθουσα διαφυσιολογίας στο τμήμα βαρυτικής χειρουργικής αίματος (OGHK με TC).

Ένας μεταφυσιολόγος, αναισθησιολόγος-αναζωογονητής της ανώτερης κατηγορίας, ο MD Mednikov Roman Viktorovich άρχισε να εποπτεύει το έργο του OGHK με το TC.

Μεταφυσιολόγος, αναισθησιολόγος-αναζωογονητής της ανώτατης κατηγορίας Matveev Rodion Sergeevich.

ανώτερη ιατρική αδελφή αναζωογόνησης της υψηλότερης κατηγορίας Ilina Vera Ivanovna,

νοσηλεύτρια της ανώτερης κατηγορίας Evseeva Inga Mikhailovna.

Η συνάντηση ξεκίνησε από τον Michel Kazatchkin, Ειδικό Απεσταλμένο του Γενικού Γραμματέα του ΟΗΕ για το HIV / AIDS στην Ανατολική Ευρώπη και την Κεντρική Ασία.

Στις 16-17 Νοεμβρίου 2017 στο Pskov, πραγματοποιήθηκε το συνέδριο "Η εμπειρία της αλληλεπίδρασης κυβερνητικών και μη κυβερνητικών οργανώσεων στην πρόληψη της διάδοσης κοινωνικά σημαντικών λοιμώξεων μεταξύ των νέων".

Στις 9 Νοεμβρίου 2017 στην Αγία Πετρούπολη, ο επικεφαλής ιατρός του Κέντρου για την καταπολέμηση του AIDS, κ. Denis Aleksandrovich Gusev, μίλησε για την επιδημιολογική κατάσταση στην Αγία Πετρούπολη, εστιάζοντας στην αναλογία των βασικών ομάδων στις στατιστικές.

Χάρη σε μια αποτελεσματική συνεργασία μεταξύ της κυβέρνησης της πόλης, των επιστημόνων, των μη κυβερνητικών οργανώσεων και των πελατών των προγραμμάτων, η πόλη έχει επιτύχει σταθερή μείωση του αριθμού νέων μολύνσεων από τον ιό HIV...

Στις 8 Νοεμβρίου 2017, το Κέντρο AIDS της Αγίας Πετρούπολης φιλοξένησε συνάντηση αντιπροσωπείας ειδικών στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης στο Πεκίνο υπό την καθοδήγηση του κ. Liming LV, Πρόεδρο των Πληροφοριών για την Υγεία του Πεκίνου...

Στο Δημοτικό Συμβουλευτικό και Διαγνωστικό Κέντρο Παιδιών "Juventa" (αναπαραγωγική υγεία) διεξήχθη Ανοικτή Ημέρα.

© 2009-2017 Κέντρο Αγ. Πετρούπολης για την πρόληψη και τον έλεγχο του AIDS και των λοιμωδών νοσημάτων

Αντιρετροϊκή θεραπεία σε απευθείας σύνδεση

Αριθμομηχανές

Ο χώρος προορίζεται για ιατρούς και φαρμακοποιούς 18+

Ανταλλαγή πλάσματος HIV

Τι πιστεύεις για τη πλασμαφαίρεση; Μια φορά κι έναν καιρό, πριν από περίπου 8 χρόνια, δύο φίλοι μου έκαναν την ακόλουθη διαδικασία για τον εαυτό τους. Η επίδραση περιγράφηκε ως "η απουσία ισχυρής κρέμας μετά από πόσιμο". Κάτι σαν "τώρα όπως στη νεολαία, πίνετε και όχι τόσο άσχημα".
Δεν πίνω και δεν σκοπεύω να πίνω. Ακριβώς σχετικά με αυτή τη διαδικασία στο διαδίκτυο γράφει ότι είναι χρήσιμο για τον ιό HIV.
Και κάποιος λέει ότι ο Turchinsky πέθανε μετά από αυτή τη διαδικασία. Θέλω να γνωρίζω τη γνώμη σας σχετικά με την επίδραση της ανταλλαγής πλάσματος στο σώμα, ειδικά με τον ιό HIV.
Μαγειρική

Ιατρική 2.0

Επικεφαλίδες

Μέθοδος θεραπείας του AIDS

Το όνομα του εφευρέτη: Tkachenko Vitaly Vasilyevich

Όνομα κατόχου: Vitaly Tkachenko

Διεύθυνση αλληλογραφίας:

Ημερομηνία έναρξης ισχύος του διπλώματος ευρεσιτεχνίας: 1995.12.21

Μια μέθοδος για τη θεραπεία του AIDS, η οποία περιλαμβάνει ένα ασθενή καθαρισμό από διάφορους ιούς, συμπεριλαμβανομένων κυρίως από ρετροϊό - παθογόνο AIDS (HIV), που έχουν μολυνθεί από τους αιμοσφαίρια και από μικροοργανισμούς - Assiociants μέσω ρόφησης πλάσμα χρησιμοποιώντας κατασκευάζονται ατομικά για κάθε ασθενή ανοσοπροσρόφησης, ενισχυμένο μια ομοιοπολικώς δεσμευμένη γλυκοπρωτεΐνη, η οποία απομονώνεται από την πλάκα του ανθρώπου και η οποία παρουσιάζει αυξημένη συγγένεια για τον ρετροϊό του AIDS. Η διαδικασία καθαρισμού αίματος περιλαμβάνει τη χρήση της ανταλλαγής πλάσματος αμέσως μετά την απορρόφηση πλάσματος με αντικατάσταση πλάσματος με ίσο όγκο (1000-1200 ml) του υποκατάστατου πλάσματος με τη μορφή ρεοπολυγλουκίνης και με την επαναλαμβανόμενη χρήση της προσρόφησης πλάσματος με τη χρήση φρέσκου ανοσοπροσροφητικού. Οι διαδικασίες πορείας καθαρισμού αίματος διασπείρονται με την εφαρμογή της συγκεκριμένης ανοσοδιεγέρσεως με τη χρήση αυτοβιοτίνης, που παρασκευάζεται σε κάθε περίπτωση με βάση την αδρανοποιημένη από UV ακτινοβολία από αυτόν τον ασθενή. Στα μεταγενέστερα στάδια του AIDS κατάσταση εκκαθάρισης του αίματος και των ειδικών ανοσοδιέγερση μέσω αυτεμβόλιο συμπληρωμένο αναπλήρωση κατεστραμμένων υπό μακροφάγα AIDS και βοηθητικών Τ κυττάρων με ενδοοστική μεταμόσχευση αίματος ομφάλιου λώρου από τον ομφάλιο λώρο κατά τον τοκετό cut-off, το οποίο περιέχει όλες τις απαραίτητες στέλεχος προγόνους gemoleykopozza.

Για περισσότερα από δέκα χρόνια, πραγματοποιήθηκαν άκαρπες αναζητήσεις για τη δημιουργία ενός συγκεκριμένου θεραπευτικού και προφυλακτικού εμβολίου κατά του ρετροϊού του ιού HIV, του αιτιολογικού παράγοντα του ανίατου AIDS, της «πανούκλας του εικοστού αιώνα» για όλη την ανθρωπότητα.

Οι αποτυχίες αυτών των αναζητήσεων αποδίδονται σε ότι κανείς δεν αμφισβητείται από την υψηλή μεταβλητότητα του ρετροϊού του Ηΐν. Ωστόσο, από την άλλη πλευρά, η διαδικασία της λοίμωξης στο AIDS στη γένεσή της συνδέεται στενά με την εκδήλωση δραστηριότητας από άλλους ιούς και μικροοργανισμούς, οι οποίοι διαφέρουν στα ατομικά φάσματα μόλυνσης των ασθενών με AIDS, που ονομάζονται «συγγενείς» και συνήθως θεωρούνται αιτιώδεις παράγοντες μόνο «ευκαιριακών μολύνσεων» ή επιπλοκών. Είναι γνωστό για την ενδογενή, λανθάνουσα μικρο και υπερ-μικροχλωρίδα, η οποία καταστέλλεται στο ανθρώπινο σώμα από το φυσιολογικά λειτουργικό ανοσολογικό της σύστημα και αναζωογονεί, ενεργοποιούμενη υπό συνθήκες ανθρώπινης μόλυνσης από τον ρετροϊό του Ηΐν, που κατατίθεται και αντιγράφεται πρώτα σε μακροφάγα, προκαλώντας τελικά μαζικό θάνατο. Η αναζωογόνηση της λανθάνουσας μικροχλωρίδας και της υπερομορφίας μικροχλωρίδας δεν μπορεί παρά να συμβάλει στην παθογένεση και τις κλινικές εκδηλώσεις του AIDS.

Αυτό εξασφαλίζει σήμα κατατεθέν του AIDS ως μια μολυσματική διεργασία σε σύγκριση με τις γνωστές ιικές και βακτηριακές μολύνσεις, - το διπλάσιο της περιόδου επώασης για το AIDS: πρώτα - πριν Predictive περίοδο που συμβαίνουν σε ένα γρίπη κατάσταση που μοιάζει με την εικόνα αίμα παρόμοιο με αυτόν του λοιμώδη μονοπυρήνωση, και λόγω της κατάθεσης ενός ρετροϊού Τον HIV και την αναπαραγωγή του σε μακροφάγα με το μαζικό θάνατο του τελευταίου ως αποτέλεσμα. Η δεύτερη περίοδος επώασης για AIDS συμβαίνει μετά από την προδρομική (πρόδρομη) περίοδο λόγω της εύθραυστης ανοσοβιολογικής αντοχής του οργανισμού-ξενιστή στον ρετροϊό του Ηΐν και της σύνδεσης με τη μολυσματική διαδικασία της προηγουμένως κατασταλμένης και τώρα ενεργοποιημένης λανθάνουσας μικρο- και υπερ-μικρο-χλωρίδας. Αυτό δεν αποκλείει την πιθανότητα επακόλουθης προσθήκης μικρο- και υπερ-μικροχλωρίδας εξωγενούς προέλευσης με τη μορφή διαρρηκτικών λοιμώξεων και άλλων επιπλοκών που αλληλοκαλύπτουν την κύρια μολυσματική διαδικασία που προκαλείται από τη συσχέτιση του ρετροϊού Ηΐν και της ενεργοποιημένης ενδογενούς μικρο- και υπερ-μικροχλωρίδας.

Έτσι, η ανάπτυξη θεραπειών AIDS πρέπει να έχουμε κατά νου, όχι μόνο ρετροϊό HIV ως πηγή μόλυνσης το παθογόνο, αλλά επίσης Assiociants του ως διάφορους ιούς, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων ογκογόνο DNA και RNA (ρετροϊούς) ιούς και διαφόρων μικροοργανισμών (ζυμομύκητες μύκητες, βακτηρίδια κλπ., συμπεριλαμβανομένων των υπό όρους παθογόνων), με τους οποίους ο ρετροϊός του Ηΐν αλληλεπιδρά από τις πρώτες στιγμές της εισβολής του στο ανθρώπινο σώμα και πέρα ​​από αυτό.

Αυτή η αλληλεπίδραση οδηγεί σε μαζική βλάβη σε κλωνικούς πληθυσμούς, πρώτες αντιπροσωπεύουσες αντιγόνο και ειδικά ενεργοποιημένους μακροφάγους, και στη συνέχεια βοηθητικά Τ-κύτταρα, αναδιπλασιαζόμενα σε αυτά από τον ρετροϊό του Ηΐν και άλλους λεμφοτροπικούς, προηγουμένως λανθάνεις και τώρα ενεργούς συσχετισμένους ιούς. / Μακροφάγων et al. / / T4 λεμφοκυττάρων / κυττάρων-Β Οι βοηθητικές κυτταρικές Έτσι υφίσταται βαθιές διαταραχές σε μονοπάτια πληροφοριών της φόρμας prekrestov φαύλο κύκλους, κλπ ανοσολογική «επεξεργασία» αλυσίδα / κύτταρο παρουσίασης αντιγόνου / μετατρέπεται σε ένα κύτταρο πλάσματος που παράγει ειδικές αντισώματα / πληροφορίες σχετικά με τα αντιγονικά χαρακτηριστικά των αντιγόνων με τη μορφή μολυσματικών παραγόντων (ρετροϊός Ηΐν και άλλοι συναφείς ιοί και μικροοργανισμοί) ως βάση για τον σχηματισμό ανοσοαπόκρισης με ειδική παραγωγή αντισώματος Ενετικό και το πρόγραμμα πληροφορίες σχετικά με τις αρχές της εξελικτικής βιοπληροφορικής και παθολογικές διαδικασίες [1-4].

Η επίλυση του προβλήματος του AIDS όσον αφορά την προσέγγιση της ειδικής ανοσοθεραπείας του με τη βοήθεια ενός εμβολίου κατά του ρετροϊού μόνο του HIV (ακόμα και αν μπορεί να γίνει) δεν μπορεί να επιτευχθεί. Μπορεί να είναι δύσκολο να είναι αποτελεσματικό και φάρμακα που εστιάζουν μόνο στην αναστολή της αντιγραφής του ρετροϊού του Ηΐν, με, για παράδειγμα, δράση κατά της ρεβερτάσης. Τέλος, οι προσπάθειες του παρόντος χρόνου να χρησιμοποιηθούν αντισώματα για τη θεραπεία του AIDS, που χορηγούνται σε ασθενείς από πίθηκο μπαμπουίνου και άλλα ζώα που έχουν φυσική ανοσία στη μόλυνση με τον ρετροϊό του HIV, δύσκολα δικαιολογούνται. Ως συμπέρασμα, η παθογενετική θεραπεία του AIDS δεν έχει αναπτυχθεί μέχρι σήμερα, αν και κατά τη διάρκεια της έρευνας για ένα συγκεκριμένο εμβόλιο κατά του AIDS (περισσότερο από 10 χρόνια) το AIDS έχει μολυνθεί και πολλά από αυτά έχουν ήδη πεθάνει από το AIDS. Το AIDS μας απειλεί και στη Ρωσία. Κατά την ανάπτυξη της δικής μου μεθόδου θεραπείας του AIDS, καθοδήγησα από τις γνωστές αρχές "να μην θεραπεύσει την ασθένεια, αλλά τον ασθενή" (Ιπποκράτης) και "να μην κάνει κακό" (Paracelsus).

Το τεχνικό αποτέλεσμα από τη χρήση αυτής της εφεύρεσης: ανέπτυξε και εξέτασε σε περιορισμένο αριθμό ασθενών-εθελοντών και φορέων ιού AIDS μια βελτιωμένη μέθοδο για τη θεραπεία του συνδρόμου επίκτητης ανοσοανεπάρκειας (AIDS). Η μέθοδος είναι αβλαβής, ειδική και αποτελεσματική ανάλογα με την κλινική κατάσταση των εθελοντών και σύμφωνα με ορολογικές εξετάσεις. Χρησιμοποιώντας αυτή τη μέθοδο, μπορείτε να απενεργοποιήσετε την πηγή μόλυνσης (άρρωστος ή ιός AIDS) από την επιδημιολογική αλυσίδα της εξάπλωσης του AIDS και ως εκ τούτου η μέθοδος μπορεί να θεωρηθεί σημαντική συνιστώσα της πρόληψης του AIDS.

Η ΜΕΘΟΔΟΣ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΣΕ ΑΚΟΛΟΥΘΑ

Ι. Σε διεξαγωγή πορείας καθαρισμού αίματος ασθενών με AIDS ή φορέων ιού AIDS από ιούς, μολυσμένα κύτταρα αίματος και συναφείς μικροοργανισμούς χρησιμοποιώντας απορρόφηση πλάσματος, σε συνδυασμό με ανταλλαγή πλάσματος σε ένα ενιαίο εξωσωματικό σύστημα. Για πλάσμα στήλη ρόφησης χρησιμοποιείται το προσροφητικό του σήματος FAS (φουρφουράλη προσροφητικό σφαιρικό) με ομοιοπολικά συνδεδεμένο με το ροφητή (η υπάρχουσα μέθοδος) ανοσο αντισωμάτων που έχουν επισημανθεί ως καθαρισμένα γάμμα σφαιρίνη κλάσμα του υπεράνοσου αντιορού κουνελιών υπό συνθήκες καλλιέργειες ανοσοποίησης αίματος από αυτόν τον ασθενή (ασθενής ή φορέα ιού) που αναπτύσσεται σε έμβρυα κοτόπουλου (με πρότυπες μεθόδους). Immunosvyazyvayuschie ενισχύουν τις ιδιότητες των κατασκευαζόμενων ανοσοπροσρόφησης ομοιοπολικώς συνδεδεμένη σε αυτό (με τις υπάρχουσες μεθόδους) glyukoproteidov ως κλάσμα του προτύπου μεθόδου εξαλάτωση με θειικό αμμώνιο (65% κορεσμός) στο ισοηλεκτρικό σημείο (ρΗ 6,5) από ανθρώπινο πλακούντα (αντί glyukoproteidnoy κλάσμα που απομονώνεται από mouthparts και ο σιελογόνων αδένας των θηλυκών κουνουπιών σύμφωνα με την προηγουμένως αναπτυχθείσα και χρησιμοποιούμενη, αλλά πολύ έντονη μέθοδο εργασίας). Η απομόνωση και η χρήση του κλάσματος γλυκοπρωτεϊνών (πιθανώς προέλευσης κυττάρου-υποδοχέα (με βάση το γεγονός ότι ο πλακούντας φαίνεται να παίζει ρόλο ενός είδους βιολογικού φίλτρου που αναστέλλει, ιδίως, τον ρετροϊό του HIV, δεδομένου ότι οι μητέρες με AIDS γεννιούν αρκετά υγιή μωρά Αυτή η γλυκοπρωτεΐνη, η οποία παρουσιάζει αυξημένη συγγένεια για τον ρετροϊό του Ηΐν, έχει δειχθεί ότι αυξάνει τη δέσμευση αυτού του ιού από το ανοσοπροσροφητικό μέσο κατά τη διάρκεια του σαρώματος πλάσματος.Η περιγραφείσα απορρόφηση πλάσματος συνοδεύεται από επακόλουθη ανταλλαγή πλάσματος. th: αίμα ασθενούς (φορέα ιού) με στήλη plazmosorbtsionnoy τροφοδοτείται σε μια πλασμαφαίρεση, στην οποία μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως ένα εγχώριο μοντέλο κλασμάτωσης «FS-0,5» απομακρύνεται κατά τη διάρκεια του τμήματος υγρού πλασμαφαίρεση του αίματος (πλάσμα) που περιέχει «ξεφύγει» όταν ιούς ρόφηση στο πλάσμα. και μικροοργανισμών, αντικαθίσταται από έναν ίσο όγκο (1000-1200 ml) από το υποκατάστατο πλάσματος με τη μορφή ρεοπολυγλυκίνης, στη συνέχεια επαναλαμβάνεται η απορρόφηση του πλάσματος χρησιμοποιώντας ένα νέο ανοσοπροσροφητικό. Μισή ώρα πριν από τη διαδικασία καθαρισμού πλασμαφαίρεση-plasmasorption αίματος-plasmasorption για την πρόληψη της πήξης του αίματος στο εξωσωματικό σύστημα είναι η κατάρτιση τον ασθενή με ενδοφλέβια χορήγηση 300 διεθνείς μονάδες (IU) της ηπαρίνης ανά 1 kg βάρους του ασθενούς. Ταυτόχρονα, το σύστημα υποβάλλεται σε κατεργασία με διάλυμα εξωσωματικό ηπαρίνης (10.000 IU ηπαρίνης σε 400 ml φυσιολογικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου και συνδέστε το με την βελόνα ;. εισάγονται σε κυβοειδείς φλέβα ενός ασθενούς όλες οι προπαρασκευαστικές εργασίες και χειρισμούς που σχετίζονται με τις διαδικασίες ρόφησης του πλάσματος και η πλασμαφαίρεση διεξάγονται σύμφωνα με την άνευ όρων ασηψία.

Ii. Μετά από κάθε διαδικασία πλάσμα-πλάσμα-πλασμαφαίρεση-πλάσμα-sorption για το σκοπό της ήπιας ειδικής ανοσοδιέγερσης, το autovaccine χορηγείται παρεντερικά μετά από κάθε διαδικασία καθαρισμού αίματος χρησιμοποιώντας τη ροφήσματος πλάσματος και την ανταλλαγή πλάσματος. Η διάρκεια της πορείας της αυτοβυναικοθεραπείας (ο αριθμός των απαραίτητων εγχύσεων του εμβολιασμού), καθώς και η πορεία του καθαρισμού του αίματος (ο αριθμός των διαδικασιών ροφητικής προσρόφησης πλάσματος και η πλασμαφαίρεση) καθορίζεται από το χρονισμό της νόσου του AIDS και από τις κλινικές εκδηλώσεις της νόσου. Το Autovaccine παράγεται με απενεργοποιημένη υπεριώδη ακτινοβολία (UV) της ληφθείσας αιμοκαλλιέργειας από έναν δεδομένο ασθενή (ασθενή ή φορέα του ιού του AIDS) που αναπτύσσεται σε έμβρυα κοτόπουλου. Κάθε ένεση προσδιορίζεται από την ανάγκη έγχυσης 5-6 ml αυτοβιοκτόνου κάθε φορά χρησιμοποιώντας 20-24 έμβρυα κοτόπουλου υπό τις συνθήκες επώασης αυγών σύμφωνα με την τυπική διαδικασία. Για τη σπορά στο αλλαντό των εμβρύων κοτόπουλου, 0,4-0,5 ml αίματος του ασθενούς. επώαση των καλλιεργειών στους 37 ° C με δύο ή τρεις ημέρες. Μετά την αναρρόφηση της αιμοκαλλιέργειας με σύριγγα από συμμάχους, ο όγκος της συνδυασμένης αιμοκαλλιέργειας ρυθμίζεται σε 5-6 ml με αποστειρωμένο ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου, ρυθμισμένο με φωσφορικά (συγκέντρωση 0,15 mol, ρΗ 7,1-7,2). Σε σχέση με την καλλιέργεια της καλλιέργειας του αίματος και την προετοιμασία των αυτοβιοτικών από αυτό, όλες οι χειρισμοί διεξάγονται σύμφωνα με τους κανόνες της άνευ όρων ασσησίας.

Iii. Στα μεταγενέστερα στάδια της φυσικά AIDS του καθαρισμού του αίματος (sm.I) και autovaktsinoterapii ρυθμό (βλέπε. II) απαιτείται για να ολοκληρωθεί η αναπλήρωση της πισίνας των μακροφάγων και βοηθητικών Τ-κυττάρων, τα οποία μονίμως και ανεπανόρθωτα συνθήκες AIDS. Παράγουν το μέσω μεταμόσχευσης αίματος που λαμβάνονται από τα γεννήθηκαν ομφαλικής φλέβας μωρά (αντί ενός προηγουμένως αναπτυχθεί, αλλά αρκετά επίπονες μεθόδους κατασκευής και χρήσης του υβριδώματος) και το οποίο περιλαμβάνει όλα τα απαραίτητα βλαστικά gemoleykopoeza προγονικών κυττάρων στο μυελό των οστών ενός ασθενούς με AIDS. Με αυτόν τον τρόπο παρέχει την ανάγκη να δημιουργηθούν σε άδεια μητρότητας τράπεζες νοσοκομεία αίματος από τον ομφάλιο φλέβα που γεννήθηκαν τα μωρά (της αποκοπής κατά τη γέννηση τον ομφάλιο λώρο από τον πλακούντα) και έλεγχο της συμβατότητας με τα αντιγονικά χαρακτηριστικά του αίματος (με τον τρόπο της εν λόγω τράπεζες ομφάλιου αίματος νεογνών που έχουν εδώ και καιρό, για παράδειγμα, στις ΗΠΑ). Αυτό λαμβάνει υπόψη το γεγονός ότι το αίμα αυτό μπορεί να χρησιμοποιηθεί ευρέως για μεταμόσχευση στο μυελό των οστών με διάφορες ασθένειες και τραυματισμούς (ασθένεια ακτινοβολίας, εγκαύματα κλπ.). Σε οξείες περιπτώσεις, είναι δυνατό να χρησιμοποιηθεί το αίμα από την ομφαλική φλέβα των νεογέννητων για ενδοσωματική εμφύτευση των μητέρων τους με AIDS. Ο αριθμός και η περίοδος ενδοοστικών εγκεφαλικών μεταμοσχεύσεων ομφαλικού αίματος από μωρά που γεννιούνται σε ασθενείς με AIDS καθορίζεται από τη σοβαρότητα της διαδικασίας. Όλοι οι χειρισμοί που σχετίζονται με τη λήψη ομφαλοπλακουντιακού αίματος των βρεφών και τη χρήση τους για μεταμόσχευση πραγματοποιούνται υπό συνθήκες αυστηρής άσηψης.

Iv. Η θεραπεία ασθενών με AIDS και φορέων του ιού AIDS με τη βοήθεια της περιγραφόμενης μεθόδου (βλ. I, II και III) συνοδεύεται απαραιτήτως από τη χρήση γενικής ενισχυτικής θεραπείας (θεραπεία με βιταμίνες, χορήγηση ιχνών ιχνοστοιχείων, λευκοθεραπευτικών φαρμάκων κ.λπ.).

Μέθοδος αυστηρά εξατομικευμένη συνδυασμένη θεραπεία του AIDS ενόψει της βελτίωσης του θα πρέπει να είναι υπό συνεχή παρατήρηση της γενικής κατάστασης του σώματος ασθενών, που συνοδεύουν δεσμευτικός κλινική ανάλυση του αίματος και ούρων, με τακτικές αναγνώσεις έλεγχο των ειδικών ορολογικών δοκιμών για τα επίπεδα αίματος των ρετροϊικών ασθενείς με HIV.

Η προτεινόμενη μέθοδος για τη θεραπεία του AIDS απεικονίζεται στα ακόλουθα παραδείγματα.

Παράδειγμα 1. Παρασκευή του κλάσματος γλυκοπρωτεΐνης ("γλυκοπρωτεΐνη") από φρέσκο ​​ανθρώπινο πλακούντα (ή αποθηκευμένο κατά τη διάρκεια βαθιάς κατάψυξης στους -40 ° C για όχι περισσότερο από μία εβδομάδα).

Απόκομμα πλακούντα 50 g κονιορτοποίηση με ψαλίδι και εναιωρήθηκε σε ισότονο διάλυμα χλωριούχου νατρίου ρυθμισμένο με νάτριο και φωσφορικό κάλιο (0.15 μοριακή συγκέντρωση, ρΗ 7,1-7,2) και υποβλήθηκε σε περαιτέρω άλεση σε μια συσκευή άλεσης ιστών χρησιμοποιώντας ένα γουδοχέρι από τεφλόν. Όλοι αυτοί οι χειρισμοί, καθώς και οι επακόλουθες εργασίες για την απομόνωση της γλυκοπρωτεΐνης, πραγματοποιούνται στο κρύο (+ 4 ° C). Ο τρόπος αποσύνθεσης του θρυμματισμένου ήπατος με τη μέθοδο κρούσης στον μηχανή λείανσης ιστών του συνήθους εργαστηριακού μοντέλου: 1600-1800 περιστροφές ανά λεπτό για 3-5 λεπτά. Η διαδικασία αλέσεως και αποσύνθεσης του πλακούντα επαναλαμβάνεται προκειμένου να συσσωρευτεί το αρχικό υλικό για την απομόνωση της γλυκοπρωτεΐνης σε απόθεμα σε επαρκή ποσότητα.

Το συνδυασμένο εναιώρημα του αποσυντιθέμενου πλακούντα φυγοκεντρείται σε φυγόκεντρο ψυγείου (3000xg, 30 λεπτά, + 4 ° C). Το ίζημα καταψύχεται σε υγρό άζωτο και μετά υποβάλλεται σε ξήρανση με ψύξη σε ένα συμβατικό εργαστηριακό μοντέλο κενού-ντουλαπιού υπό φυσιολογική λυοφιλοποίηση. Το λυοφιλοποιημένο παρασκεύασμα μπορεί να αποθηκευτεί σε ένα καλά κλεισμένο δοχείο σε καταψύκτη κανονικού οικιακού ψυγείου για μια εβδομάδα.

Για την απομόνωση της γλυκοπρωτεΐνης, το λυοφιλοποιημένο παρασκεύασμα του πλακούντα εναιωρείται σε διάλυμα 10% θειικού αμμωνίου, ρυθμισμένο με φωσφορικά (0,15 m, ρΗ 7,1-7,2), σε αναλογία (g / ml) 1:10. Η κλασματική κλασματοποίηση του παρασκευάσματος συνοδεύεται από περιοδική απομάκρυνση των ιζημάτων με φυγοκέντρηση σε ψυχόμενη υπερφυγοκέντρηση (30000x, 15 λεπτά, + 4 ° C) καθώς η συγκέντρωση του προστιθέμενου θειικού αμμωνίου αυξάνεται σε κορεσμό 65% (ενώ παρακολουθείται το pH, το οποίο πρέπει να είναι συνεχώς στο 6,5 μονάδες). Για στερέωση επί του ροφητή εγχώριες μάρκες της FAS από την πρότυπη διαδικασία που χρησιμοποιείται ίζημα απομονώθηκε σε 65% κορεσμό θειικού αμμωνίου σε ρΗ 6.5 και σε συνθήκες ψυγείου supercentrifuge φυγοκέντρηση (cm. Παραπάνω), και υποβλήθηκαν σε λυοφιλίωση με τη μέθοδο που περιγράφεται παραπάνω. Ταυτόχρονα, η ίδια ροφητής του FAS είναι σταθερή (από το ίδιο πρότυπο μέθοδο) κλάσμα σφαιρίνης λυοφιλοποιημένο παρασκεύασμα γάμα απομονωμένο από υπεράνοσο αντιορό κουνελιού εξαλάτωση με την προσθήκη θειικού αμμωνίου στο ισοηλεκτρικό σημείο όταν κλασματοποιημένο φυγοκέντρηση, και έπειτα λυοφιλοποιήθηκε με πρότυπες μεθόδους. Στην περιγραφείσα μέθοδο παρασκευής ανοσοπροσροφητικού, ενισχυμένης με ομοιοπολική στερέωση της γλυκοπρωτεΐνης από τον ανθρώπινο πλακούντα, όλα τα χημικά αντιδραστήρια της κατηγορίας "αναλυτικής ποιότητας" χρησιμοποιούνται για την απομόνωση των κλασμάτων γλυκοπρωτεΐνης και γ-ανοσοσφαιρίνης. Το λαμβανόμενο ανοσοπροσροφητικό χρησιμοποιείται σε στήλη για προσρόφηση πλάσματος όταν καθαρίζεται το αίμα ασθενών με AIDS ή φορέων ιού AIDS από τον ρετροϊό του Ηΐν, καθώς και από άλλους συνεργάτες του ιού και των μικροοργανισμών (βλέπε τμήμα Ι).

Παράδειγμα 2. Ο ορισμός της δραστικότητας δέσμευσης Ηΐν του κλάσματος γλυκοπρωτεΐνης ενός ανθρώπινου πλακούντα (από την άποψη της χρήσης του για την ενίσχυση της δραστικότητας δέσμευσης Ηΐν του ανοσοπροσροφητικού σύμφωνα με το παράδειγμα 1). Μια ζυγισμένη ποσότητα 100 mg του λυοφιλοποιημένου παρασκευάσματος του κλάσματος γλυκοπρωτεΐνης του πλακούντα, που παρασκευάστηκε σύμφωνα με το Παράδειγμα 1, διαλύεται σε 100 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου (0,85%) σε φωσφορικό ρυθμιστικό διάλυμα (0,15 m, ρΗ 7,1-7,2) και για να απομακρυνθεί το θειικό αμμώνιο, υποβάλλονται σε διαπίδυση έναντι τριών μεταβολών φυσιολογικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου σε φωσφορικό ρυθμιστικό στις ενδεικνυόμενες συγκεντρώσεις στο κρύο (+ 4 ° C). Σε ένα διάλυμα γλυκοπρωτεϊνών prodializovannomu και ένα δείγμα ελέγχου 1 που περιέχουν μόνο ισοτονικό ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικού χλωριούχο νάτριο (στην υποδεικνυόμενη συνταγή) προστέθηκε σε 1 ml του ειδικού διαγνωστικού κιτ το οποίο χρησιμοποιείται συνήθως για οροδιάγνωση του AIDS, και 0,5 ml χλωροφορμίου για την πρόληψη δοκιμές βλαστήσεως. Μετά από πλήρη ανάμιξη, τα δείγματα που περιέχουν 10 ml διαλύματος γλυκοπρωτεΐνης με διαγνωστικό και χλωροφόρμιο, καθώς και δείγματα του ίδιου όγκου από τον έλεγχο 1 επωάζονται στους 37 ° C για μία ημέρα υπό πώματα από γάζα βάμβακος. Ταυτόχρονα, δείγματα 10 ml που περιέχουν μόνο ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου σε φωσφορικό ρυθμιστικό διάλυμα (όπως υποδεικνύεται παραπάνω) και χλωροφόρμιο επωάζονται και υποβάλλονται σε όλους τους χειρισμούς στους οποίους δοκιμάζονται δείγματα με γλυκοπρωτεΐνη και δείγματα μάρτυρα 1 (μάρτυρας 2).

Μετά από θερμοστασία, όλα τα δείγματα θερμαίνονται σε υδατόλουτρο (40 ° C) σε απορροφητήρα για την απομάκρυνση του χλωροφορμίου έως ότου αφαιρεθεί η οσμή του από τα δείγματα. Στη συνέχεια, μετά την ψύξη στο κρύο (+ 4 ° C), δείγματα θειικού αμμωνίου προστίθενται σε όλα τα δείγματα μέχρι κορεσμού κατά 65% σε ρΗ 6.5. Σε δείγματα με γλυκοπρωτεΐνες και σε δείγματα ελέγχου 1, πέφτει ένα θολωτό ίζημα, πιο έντονο σε δείγματα με γλυκοπρωτεΐνες. Όλα τα δείγματα φυγοκεντρούνται σε υπερ-φυγόκεντρο ψυγείο (30000xg, 15 λεπτά, + 4 ° C). Συγχρόνως, δείγματα από τον έλεγχο 2 φυγοκεντρήθηκαν, όπου δεν σχηματίστηκε καθίζημα παρουσία θειικού αμμωνίου κάτω από άλλες ίσες συνθήκες.

Τα φυγοκεντρημένα ιζήματα που ελήφθησαν από δείγματα που περιείχαν γλυκοπρωτεΐνες από τον πλακούντα και ειδικές διαγνωστικές ουσίες του AIDS, καθώς και από δείγματα από τον έλεγχο 1 που περιείχαν μόνο διαγνωστικά, μαζί με τα υπερκείμενα που αντιστοιχούν σε όλα αυτά τα ιζήματα και δείγματα από τον έλεγχο 2 υποβλήθηκαν σε διαπίδυση όπως περιγράφεται παραπάνω για να απομακρυνθεί το θειικό αμμώνιο. Τα διυλισθέντα ιζήματα επαναδιαλύονται και πάλι σε κάθε περίπτωση σε 10 ml ενός ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου σε φωσφορικό ρυθμιστικό διάλυμα. Όλα τα προκύπτοντα κλάσματα των διαλελυμένων ιζημάτων και τα αντίστοιχα υπερκείμενα από δείγματα γλυκοπρωτεΐνης και μάρτυρα 1 υποβάλλονται σε φασματοφωτομετρία έναντι δειγμάτων ελέγχου από τον έλεγχο 2 προκειμένου να ποσοτικοποιηθεί μη συνδεδεμένο ειδικό διαγνωστικό για RNA χρησιμοποιώντας AIDS με ημι-μικροσκοπική φασματοφωτομετρική μέθοδο.

Τα αποτελέσματα που προέκυψαν από την ημι-μικροσκοπική φασματοφωτομετρική αξιολόγηση της δέσμευσης του ρετροϊού RNA από ένα ειδικό διαγνωστικό για το AIDS:

α) ανασυσταθέν ίζημα κλάσμα δειγμάτων πλακούντα glyukoproteidov περιλαμβάνει 75-80% της αρχικής συγκέντρωσης προστίθενται σε αυτά τα δείγματα RNA diagnosticum, ενώ το αντίστοιχο κλάσμα του υπερκειμένου (υπερκείμενο) από τα ίδια δείγματα περιέχουν μόνο 20-25% της αρχικής συγκέντρωσης του ίδιου RNA diagnosticum?

β) αλλαγές στο περιεχόμενο της προστιθέμενης diagnosticum επαναδιαλύθηκε ίζημα στην περίπτωση του ελέγχου 1 (δείγμα δεν περιέχει πλακούντα γλυκοπρωτεϊνών) και των αντίστοιχων του υπερκειμένου είναι εντός του σφάλματος της μεθόδου και είναι αντίστοιχα 2-5 και 95-98% της αρχικής συγκέντρωσης του προστιθέμενου diagnosticum RNA.

Τα λαμβανόμενα δεδομένα υποδεικνύουν ότι το απομονωμένο κλάσμα της γλυκοπρωτεΐνης από τον ανθρώπινο πλακούντα περιέχει (δεσμεύει) το μεγαλύτερο μέρος της ουσίας που είναι υπεύθυνη για τη σύνδεση του ειδικού για το AIDS διαγνωστικού. Η δυνατότητα απομόνωσης από τον ανθρώπινο πλακούντα ενός κλάσματος που δεσμεύει ένα ειδικό για το AIDS διαγνωστικό υπό τις συνθήκες μίας πρότυπης μεθόδου που βασίζεται στην εκχύλιση θειικού αμμωνίου σε ένα ισοηλεκτρικό σημείο και χρησιμοποιείται συνήθως στην πρακτική αναλυτικής και φαρμακευτικής παραγωγής για την κλασματοποίηση πρωτεϊνικών ουσιών. τη φύση της ουσίας ή των ουσιών που είναι υπεύθυνες για τη δέσμευση αυτού του διαγνωστικού. Η χρήση των υφιστάμενων ποιοτικών αναλυτικών δειγμάτων για διάφορες πρωτεΐνες οδήγησε στο συμπέρασμα ότι το απομονωμένο κλάσμα του ιζήματος αντιπροσωπεύεται κυρίως από την ουσία γλυκοπρωτεΐνης - γλυκοπρωτεΐνη (γλυκοπρωτεΐνες), πιθανότατα από την προέλευση κυττάρου-υποδοχέα. Η θέρμανση του φαρμάκου του κλάσματος γλυκοπρωτεΐνης που δέσμευσε το συγκεκριμένο διαγνωστικό στους 100 ° C για 5 λεπτά δεν επηρεάζει σημαντικά τα αποτελέσματα της ανάλυσης, πράγμα που δείχνει επαρκώς ισχυρή δέσμευση της αντιγονικής δομής του Ηΐν ως μέρος του χρησιμοποιούμενου διαγνωστικού.

Παράδειγμα 3. Η χρήση μιας βελτιωμένης μεθόδου θεραπείας του AIDS στα αρχικά στάδια της νόσου. Για τον καθαρισμό του αίματος χρησιμοποιώντας τη διαδικασία πλασμαφαίρεσης πλάσματος-πλάσματος σε στήλη απορρόφησης πλάσματος (στο σύστημα εξωσωματικής απορρόφησης πλάσματος και πλάσματος-πλάσματος) χρησιμοποιείται ένα ανοσοπροσροφητικό υλικό που παρασκευάζεται σύμφωνα με το παράδειγμα 1 και επαληθεύεται σύμφωνα με το παράδειγμα 2. μια πορεία δύο έως τριών διαδικασιών που διαρκούν 1,5-2 ώρες μία φορά την εβδομάδα με συνολικό όγκο διάχυσης 1000-1200 ml υγρού αίματος (πλάσμα), ακολουθούμενη από αντικατάσταση με ίσο όγκο πλάσματος υποκατάστατο (ρεπολιγλυκουκίνη). Αμέσως μετά την ολοκλήρωση κάθε διαδικασίας καθαρισμού αίματος, η μέθοδος πλάσμα-πλασμαφαίρεση-πλάσμα-προσρόφηση παράγει παρεντερική (ενδομυϊκή) χορήγηση autovaccine.

Η πορεία της θεραπείας με αυτό-εμβολιασμό αποτελείται από τέσσερις έως πέντε ενέσεις: διεξάγονται δύο ή τρεις εγχύσεις αυτό-εμβολιασμού κατά τη διάρκεια του καθαρισμού αίματος και οι τελικές μία ή δύο ενέσεις μετά την ολοκλήρωση της πορείας του καθαρισμού αίματος με ένα εβδομαδιαίο διάστημα (διαστήματα). Κάθε ένεση αυτοβιοκτόνου (σε συνθήκες χρήσης 20-24 εμβρύων κοτόπουλου για σπορά στην αλανίτιδα τους είναι 0,4-0,5 ml του αίματος του ασθενούς (βλέπε II) προσδιορίζεται με ενδομυϊκή χορήγηση 5-6 ml αυτοβιοτίνης.

Παράδειγμα 4. Η χρήση της μεθόδου στη μεταφορά του HIV. Η πορεία της θεραπείας διεξάγεται σύμφωνα με το Παράδειγμα 3. Στην περίπτωση μόνιμης μεταφοράς ιού, η γενική πορεία της θεραπείας πρέπει να επαναληφθεί.

Παράδειγμα 5. Η χρήση της μεθόδου για τις σβημένες και ασυμπτωματικές μορφές AIDS, οι οποίες προσδιορίζονται με βάση τα επιδημιολογικά δεδομένα. Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη επιδείνωσης της διαδικασίας μόλυνσης ή ανάπτυξης του φορέα ιού, η θεραπεία θα πρέπει να διεξάγεται σύμφωνα με το παράδειγμα 1.

Παράδειγμα 6. Η χρήση της μεθόδου στα τελευταία στάδια της ανάπτυξης του AIDS (με προφανείς εκδηλώσεις της κλινικής του AIDS: λεμφαδενοπάθεια κλπ.) Και με πολύπλοκη πορεία του AIDS: παρουσία ευκαιριακών λοιμώξεων και άλλων επιπλοκών). Η επεξεργασία πραγματοποιείται σύμφωνα με το Παράδειγμα 3, αλλά συμπληρώνουν εβδομαδιαία χορήγηση του μυελού των οστών (π.χ., ενδοστερνικώς) αίματος από τον ομφάλιο μωρό φλέβα δίνεται αντιγονική συμβατότητα (sm.III) για κάθε εβδομάδα κατά τη διάρκεια της κύριας θεραπείας (καθαρισμός του πλάσματος αίματος ρόφησης-πλασμαφαίρεσης - απορρόφηση πλακών και αυτοεμβολιαστική θεραπεία σύμφωνα με το παράδειγμα 3). Μετά από μια γενική πορεία θεραπείας, οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται με περιοδικούς ελέγχους ορολογικών εξετάσεων για HIV. Ταυτόχρονα, οι κύκλοι γενικής θεραπείας επαναλαμβάνονται (σύμφωνα με τα παραπάνω): το πρώτο έτος μετά από 3-4 μήνες, το δεύτερο έτος - μετά από 5-6 μήνες, το τρίτο έτος - μία φορά το χρόνο, προκειμένου να αποφευχθεί η επανεμφάνιση του AIDS. Μόνο 3 χρόνια μετά τη μόλυνση με AIDS ή την εγκατάσταση ενός κυττάρου που μεταφέρει ιό, υπό την πλήρη θεραπεία σύμφωνα με τα παραδείγματα 3, 4, 5 ή 6, οι ασθενείς μπορούν να διαγραφούν και να παρατηρηθούν.

Εν κατακλείδι, θα πρέπει να σημειωθεί ότι ο κατάλογος των φαρμάκων που προτείνονται στον κόσμο για τη θεραπεία του AIDS ενημερώνεται συνεχώς με νέα φάρμακα με εγγυήσεις θεραπείας για το AIDS. Δυστυχώς, όταν δοκιμάζονται τέτοια φάρμακα στην κλινική, οι εγγυήσεις παραμένουν μόνο εγγυήσεις. Το τελευταίο πράγμα που προτείνεται σε αυτόν τον τομέα είναι η θεραπεία του AIDS με τη βοήθεια εκχυλισμάτων από το φλοιό και τα φύλλα του μάνγκο, κατόπιν αιτήματος ινδών ερευνητών. Τέτοια εκχυλίσματα ελέγχθηκαν στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας (ΗΠΑ) με ένα θετικό συμπέρασμα για την εξάλειψη των μολυσματικών δόσεων του ρετροϊού Ηΐν σε πειράματα ζωικού μοντέλου υπό την επίδραση τέτοιων εκχυλισμάτων. Το θετικό αποτέλεσμα τέτοιων εκχυλισμάτων εξηγείται από την ανοσοδιεγερτική επίδραση στον οργανισμό των μολυσμένων ζώων. Ωστόσο, δυστυχώς, τα πειραματικά μοντέλα με τη μόλυνση των ζώων με τον ρετροϊό του HIV δεν αντανακλούν το τι πρέπει να αντιμετωπίσει ο γιατρός όταν ένα άτομο έχει μολυνθεί από το AIDS και, ως εκ τούτου, δεν είναι δυνατόν να αναμένεται θεραπεία για το AIDS μόνο με τη βοήθεια τέτοιων φαρμάκων.

Η προτεινόμενη βελτιωμένη μέθοδος θεραπείας του AIDS είναι αναμφισβήτητα δυσκίνητη και δαπανηρή, αλλά αυτό είναι το επί του παρόντος δυσκίνητο πρόβλημα του AIDS, με την υπερβολικά δαπανηρή λύση του για έναν άνθρωπο, ο οποίος εξακολουθεί να απομακρύνει την ανθρώπινη ζωή, που είναι πιο πολύτιμη από οτιδήποτε στον κόσμο. Είναι πιθανό ότι η περαιτέρω ανάπτυξη της θεραπείας του AIDS από τις περιγραφείσες θέσεις θα εισαγάγει διευκολύνσεις αποδείξεων. Το επόμενο βήμα είναι η επίλυση των προβλημάτων του καρκίνου και της γρίπης.

1. Tkachenko V.V. Λειτουργία του «πρωτεϊνικού γονιδίου» ανατροφοδότησης ως απαραίτητη προϋπόθεση για την επιβίωση των οργανισμών στο περιβάλλον τους. / Νέα επιστημονική αντίληψη. Σάβ Φόρουμ Cheget '89. Διανοητικοί πόροι επιστημονικής και τεχνικής προόδου. M., All-Union. επιστημονική έρευνα Ινστιτούτο Πληροφοριών Ευρεσιτεχνίας, 1989, Μέρος II, σελ. 418-422.

2. Tkachenko VV Μεμβρανική υπόθεση της αντίθετης (πρωτεϊνο-γονιδιακής "πληροφορίας που συνδέει μια νέα αντίληψη στην επιστήμη.) Στο Constituen Congress, Διεθνής Εταιρεία για Παθοφυσιολόγους, Μόσχα, 28 Μαΐου - 1 Ιουνίου, Abstracts, 9.2.20, 1991, σελ. 223 Οι συσχετίσεις της πρωτεϊνικής πρωτεΐνης (γονιδίου πρωτεΐνης) συνδέονται, περιλήψεις 7.1.36, 1991, σελ. 181

3. Tkachenko, V.V. Ένας νέος κώδικας: Μια νέα προσέγγιση για την επεξεργασία της βιοσύνθεσης πρωτεϊνών ως αυτορυθμιστικό σύστημα μοριακών-βιολογικών μηχανισμών. Στο Σοβ. Mtd. Αναθ., Τμήμα 6, Αιματολογικές ανακλήσεις. Προβλήματα στη Μοριακή Βιολογία και Αιμοστασιολογία, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991 τόμος. VIII, σ.5, σελ. 33-48

4. Tkachenko, V.V. Ανοσογένεση ως ουσία του πειράματος κατά τη διάρκεια της βιοσύνθεσης στα λεμφοκύτταρα. Στη ρωσική Med. Αναθ., Τμήμα 6, Αιματολογικές ανακλήσεις. Θρομβοφιλία, Κυτοκίνες, Immunogenesis, 1995, νοΙ. VII, pt. 3, σελ. 115-131 ρ

1. Μέθοδος θεραπείας συνδρόμου επίκτητης ανοσοανεπάρκειας (AIDS), που περιλαμβάνει μεταμόσχευση ασθενούς με ανοσογονικό κυτταρικό εναιώρημα, χαρακτηριζόμενη από το ότι η θεραπεία διεξάγεται με βάση τις αρχές της βιολογικής πληροφορικής, ενώ ο ασθενής πρώτα καθαρίζεται εκ των προτέρων εξωσωματικά με αίμα χρησιμοποιώντας απορροφητικό πλάσμα που συνδέεται ομοιοπολικά με αντισώματα που λαμβάνονται χρησιμοποιώντας αιμοκαλλιέργεια από αυτόν τον ασθενή και επίσης ομοιοπολικά συνδεδεμένα με γλυκοπρωτεΐνη που απομονώνεται από ανθρώπινο πλακούντα, τότε ποσοστό oestriasis ανοσοενίσχυση μέσω αυτεμβόλιο γίνεται με βάση αδρανοποιημένη καλλιέργεια αίματος από ένα δεδομένο ασθενή, στη συνέχεια, μεταφέρεται εντός του μεταμόσχευση μυελού των οστών από το αίμα ομφάλιου λώρου από τον ομφάλιο λώρο κατά τον τοκετό cut-off με plantsetoy.

2. Η μέθοδος σύμφωνα με τη σελίδα 1, που χαρακτηρίζεται από το ότι η χρήση της προσρόφησης πλάσματος, σε συνδυασμό με την ανταλλαγή πλάσματος.

3. Η μέθοδος σύμφωνα με τις παραγράφους. 1 και 2, που χαρακτηρίζεται από το ότι για τη προσρόφηση πλάσματος χρησιμοποιείται γλυκοπρωτεΐνη, η οποία απομονώνεται από ανθρώπινα πλακίδια σύμφωνα με την τυπική διαδικασία με αλάτωση θειικού αμμωνίου σε κορεσμό 65% στο ισοηλεκτρικό σημείο ρΙ 6.5.

4. Η μέθοδος σύμφωνα με τις παραγράφους. 1 3, που χαρακτηρίζεται από το ότι η χρήση αυτοβιοτίνης, που γίνεται με βάση την αιμοκαλλιέργεια του ασθενούς απενεργοποιημένου με υπεριώδη ακτινοβολία.

Τι είναι ο καθαρισμός πλάσματος αίματος;

Ορισμένες νευρολογικές και αυτοάνοσες ασθένειες: η πολλαπλή σκλήρυνση, η οπτικόμυελίτιδα, η νευροπάθεια, ο HIV, η σηψαιμία, η πανώλη και άλλοι σε κάποιο στάδιο της ανάπτυξης της νόσου δεν ανταποκρίνονται στην παραδοσιακή θεραπεία ή η παραδοσιακή θεραπεία δεν λειτουργεί λόγω της αύξησης των συμπτωμάτων της ασθένειας. Πρόσφατα, η πλασμαφαίρεση έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως για να σωθεί η ζωή των ασθενών.

Τι είναι η πλασμαφαίρεση; Αυτή είναι μια διαδικασία για την απομάκρυνση του πλάσματος από το αίμα του ασθενούς, γεγονός που είναι ότι τα τοξικά συστατικά που εμφανίζονται στο σώμα του ασθενούς λόγω της δράσης των παθογόνων συσσωρεύονται στο πλάσμα αίματος του ασθενούς και η αφαίρεση του πλάσματος αίματος γεμάτου με δηλητήρια από το σώμα του ασθενούς σώζει ένα άτομο.

Ο καθαρισμός του πλάσματος αίματος συνοδεύεται από ταχεία επουλωτική δράση · είναι σημαντικό να γνωρίζουμε ότι ο καθαρισμός πλάσματος αίματος πραγματοποιείται με τη χρήση ειδικής συσκευής για 1,5 ώρες. Ταυτόχρονα, η μόλυνση του ασθενούς με ηπατίτιδα και HIV άλλων ασθενών αποκλείεται τελείως. Οι έμπειροι εμπειρογνώμονες θεωρούν ότι η χρήση πλασμαφαρέσεως για τη θεραπεία του άσθματος, της υπέρτασης και της αρθρίτιδας είναι αδικαιολόγητη, καθώς δεν υπάρχουν ενδείξεις θεραπευτικού αποτελέσματος στην περίπτωση αυτή.

Οι κύριες μέθοδοι καθαρισμού αίματος με ανταλλαγή πλάσματος.

Συνολικά υπάρχουν δύο κύριες μέθοδοι πλασμαφαίρεσης. Η πρώτη μέθοδος, η διήθηση, βασίζεται στη χρήση φίλτρων πλάσματος από κοίλες ίνες με πόρους. Τα φίλτρα πλάσματος PFM-800 και Rosa κατασκευάζονται στη Ρωσία.

Η δεύτερη μέθοδος είναι ο διαχωρισμός του αίματος σε μια φυγόκεντρο.

Τα συστατικά του αίματος που απομένουν μετά την απομάκρυνση του δηλητηριασμένου πλάσματος - κυρίως λευκοκυττάρων και αιμοπεταλίων - επιστρέφουν το σώμα του ασθενούς, το οποίο, ως απόκριση σε μια μείωση της μάζας του αίματος, ξεκινά μια ισχυρή παραγωγή πλάσματος, αποκαθιστώντας την ισορροπία υγρών στους σωματικούς ιστούς.

Τι είναι η πλασμαφαίρεση; Πρώτα απ 'όλα, είναι ένα ισχυρό εργαλείο για να σώσει τη ζωή του ασθενούς εάν είναι αδύνατο να αντιμετωπιστεί αποτελεσματικά με συμβατικά μέσα. Μια ενδιαφέρουσα εφαρμογή της πλασμαφαίρεσης είναι η θεραπεία των αυτοάνοσων αλλεργικών χρόνιων παθήσεων. Σε αυτή την περίπτωση, το πλάσμα αίματος περιέχει πολλά αλλεργιογόνα και αυτοαντισώματα. Ταυτόχρονα, είναι δυνατόν να επιτευχθεί σημαντική μακροπρόθεσμη βελτίωση της κατάστασης της υγείας του ασθενούς, σημαντικά (έως και 40%) μείωση της ορμονικής φαρμακευτικής αγωγής, σχεδόν πλήρη εγκατάλειψη των αντικαρκινικών φαρμάκων σε κυτταρικό επίπεδο και διπλασιασμό της διάρκειας ζωής αυτών των ασθενών.

Οι μεγάλες προοπτικές θεραπείας με πλασμαφαίρεση ναρκωτικών και οινοπνεύματος ανοίγουν και αυτό θα έχει σοβαρές θετικές κοινωνικές συνέπειες.

Μέθοδος θεραπείας μόλυνσης από HIV

Οι κάτοχοι του διπλώματος ευρεσιτεχνίας RU 2449818:

Η εφεύρεση σχετίζεται με την ιατρική, δηλαδή με ασθένειες, και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της λοίμωξης από HIV. Για να γίνει αυτό, πραγματοποιήστε καθαρισμό αίματος από ιούς, μολυσμένα κύτταρα και μικροοργανισμούς που σχετίζονται με τη βοήθεια ανοσοχηφαιρισμού. Πριν από τον καθαρισμό του αίματος για 7 ÷ 10 ημέρες, διεξάγεται μια πορεία θεραπείας, η οποία περιλαμβάνει ένα βιοσυντονιστικό αποτέλεσμα χωρίς επαφή στο σώμα του ασθενούς για 2 συνεδρίες ημερησίως για διάρκεια 20 ÷ 30 λεπτών η καθεμία. Σε αυτό, 15 ÷ 20 λεπτά πριν από την έναρξη κάθε συνεδρίασης, 2 έως 5 σταγόνες μαγνητοδραστικού οργανικού σίδηρου με 5 ml νερού χορηγούνται από το στόμα στον ασθενή. Μετά από κάθε συνεδρία, 50 έως 70 ml ενός 10% υδατικού μείγματος θειοθειικού νατρίου και ασκορβικού οξέος σε αναλογία 4: 1 κατ 'όγκο 40 έως 60 δευτερολέπτων μετά την ανάμιξή τους χορηγούνται ενδοφλεβίως στον ασθενή. Μετά την πορεία της θεραπείας, ο ασθενής καθαρίζεται με αίμα στο εξωσωματικό κύκλωμα. Στη συνέχεια, κάνουν ένα διάλειμμα 5-7 ημερών και επαναλαμβάνεται η θεραπεία που ακολουθείται από τον καθαρισμό του αίματος για 2-4 μήνες. ΕΠΙΔΡΑΣΗ: αυξημένη αποτελεσματικότητα της θεραπείας λόγω αδρανοποίησης των μολυσματικών παραγόντων, μείωση της δηλητηρίασης του σώματος, πρόληψη της υπεροξείδωσης λιπιδίων που προκαλείται από τα προϊόντα της διάσπασης των κυττάρων μολυσματικών παραγόντων. 2 hp f-ly, 2 ex.

Η εφεύρεση σχετίζεται με τον τομέα της ιατρικής, ειδικότερα με μια μέθοδο θεραπείας της λοίμωξης από HIV, και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία της λοίμωξης HIV τόσο στο πρώιμο στάδιο της νόσου όσο και στα τελικά στάδια ανάπτυξης της.

Πάνω από είκοσι χρόνια υπήρξε άσκοπη δουλειά στη δημιουργία συγκεκριμένων εμβολίων κατά πολλών μολυσματικών παραγόντων. Οι αποτυχίες στη δημιουργία τέτοιων εμβολίων εξηγούνται από το γεγονός ότι οι μολυσματικοί παράγοντες είναι εξαιρετικά μεταβλητοί από κανέναν που δεν αμφισβητείται. Ωστόσο, από την άλλη πλευρά, η μολυσματική διαδικασία στη γένεσή της συνδέεται στενά με την εκδήλωση της δραστηριότητας άλλων ιογενών παραγόντων (διαφορετικών ανάλογα με τα ατομικά φάσματα μόλυνσης των ασθενών), που ονομάζονται συγγενείς, και συνήθως θεωρούνται αιτιώδεις παράγοντες.

Είναι γνωστό ότι η ενδογενής, λανθάνουσα, μικρο και υπερ-μικροχλωρίδα καταστέλλεται στο σώμα ενός υγιούς ατόμου από το ανοσοποιητικό της σύστημα και "αναζωογονεί" ενεργοποιούμενη όταν μολυνθεί ένας ανθρώπινος φορέας, π.χ. από ρετροϊό Ηΐν που κατατίθεται και αντιγράφεται πρώτα σε μακροφάγα, προκαλώντας το μαζικό θάνατο του τελευταίου. Η «αναβίωση» της λανθάνουσας μικροοργανιστικής και της υπερυψίας μικροχλωρίδας αρχίζει να συμβάλλει ενεργά στην παθογένεση και τις κλινικές εκδηλώσεις της νόσου. Το χαρακτηριστικό γνώρισμα όλων των ιικών διεργασιών - η ύπαρξη μιας διπλής περιόδου επώασης - το πείθει αυτό. Το πρώτο είναι πριν από την προδρομική περίοδο που εμφανίζεται με τη μορφή γριπώδους κατάστασης με εικόνα αίματος παρόμοια με εκείνη της μολυσματικής μονοπυρήνωσης και η δεύτερη λαμβάνει χώρα μετά την προδρομική περίοδο λόγω της εύθραυστης ανοσοβιολογικής αντοχής του οργανισμού-ξενιστή και των ενεργών λανθάνοντων μικρο - και ultra microflora. Αυτό δεν αποκλείει την πιθανότητα προσχώρησης στη μολυσματική διαδικασία μικροοργανισμού και μικροχλωρίδας εξαιρετικής μικροχλωρίδας εξωγενούς προέλευσης.

Έτσι, όταν αναπτύσσουμε μια μέθοδο για τη θεραπεία της λοίμωξης από HIV, πρέπει να έχουμε κατά νου όχι μόνο τον κύριο ιό, αλλά και τους συνεργάτες του υπό τη μορφή διαφόρων ιών, συμπεριλαμβανομένου του ογκογόνου DNA και ορισμένων RNA που περιέχουν, καθώς και διάφορους μικροοργανισμούς (μύκητες όπως ζυμομύκητες, άλλοι, συμπεριλαμβανομένων των ευκαιριακών).

Αυτή η αλληλεπίδραση οδηγεί σε μαζική βλάβη σε κλώνους πληθυσμών, πρώτον αντιγόνο που αντιπροσωπεύει μη ειδικευμένους ενεργοποιημένους μακροφάγους, και στη συνέχεια βοηθητικά Τ-κύτταρα. Ταυτόχρονα, υπάρχουν βαθιές παραβιάσεις με τη μορφή διασταυρώσεων διαδρομών πληροφοριών, "φαύλων κύκλων" και άλλων στην αλυσίδα ανοσολογικής "πίεσης": / κυττάρων / μακροφάγων που παρουσιάζουν αντιγόνο και άλλων / βοηθητικών κυττάρων / Τ₄ λεμφοκυττάρων / κυττάρων-Β μετατραπεί σε plazmatsitoprodutsiruyuschie ειδικά αντισώματα / πληροφορίες σχετικά με τα αντιγονικά χαρακτηριστικά των αντιγόνων, με τη μορφή των ιογενών παραγόντων / ρετροϊό HIV και άλλων ιών και μικροοργανισμών Assiociants ως βάση για τη δημιουργία μιας ανοσολογικής απόκρισης σε ένα ειδικό αντίσωμα για το αντίστοιχο πρόγραμμα γενετικές πληροφορίες σχετικά με τις αρχές bioresonant ενημερωτικές αλληλεπιδράσεις των εξελικτικών παθολογικών διεργασιών. Έτσι, όταν αναπτύσσεται θεραπεία για λοίμωξη HIV, πρέπει να έχουμε κατά νου όχι μόνο τον ρετροϊό του Ηΐν ως τον αιτιολογικό παράγοντα της αρχικής μόλυνσης, αλλά και τους συνεργάτες του με τη μορφή διάφορων ιών, συμπεριλαμβανομένου του ογκογόνου DNA και ορισμένων ιών που περιέχουν RNA (ρετροϊοί) και διαφόρων μικροοργανισμών. (μύκητες ζύμης, βακτηρίδια κλπ., συμπεριλαμβανομένης της κατάστασης παθογόνου), με τα οποία ο ρετροϊός του Ηΐν αλληλεπιδρά από τις πρώτες στιγμές της εισβολής του στο ανθρώπινο σώμα και πέρα ​​από αυτό.

Υπάρχει μια μέθοδος για τη θεραπεία λοίμωξης HIV, συμπεριλαμβανομένου του καθαρισμού αίματος από ιούς, μολυσμένα κύτταρα και από συναφείς μικροοργανισμούς χρησιμοποιώντας ανοσοεγκεφαφερήση (δίπλωμα ευρεσιτεχνίας με αριθμό 2146930, κλάση AC 35/16, 1998 - πρωτότυπο).

Το μειονέκτημα αυτής της μεθόδου είναι η παρουσία παρενεργειών και μακροχρόνιας θεραπείας. Όταν χρησιμοποιείται μια γνωστή μέθοδος για τη θεραπεία της μόλυνσης από HIV, είναι αδύνατο να επιτευχθεί πλήρης καθαρισμός του αίματος του ασθενούς από τον ιό που προκαλεί τη μόλυνση.

Η παρούσα εφεύρεση είναι να αυξήσει την αποτελεσματικότητα της μεθόδου θεραπείας της λοίμωξης από HIV.

Το τεχνικό αποτέλεσμα της εφεύρεσης είναι να μειωθεί ο χρόνος θεραπείας της λοίμωξης HIV, μειώνοντας τον αριθμό των παρενεργειών και των επιπλοκών.

Αυτό το καθήκον επιτυγχάνεται από το γεγονός ότι στη μέθοδο θεραπείας της λοίμωξης από HIV, η οποία περιλαμβάνει τον καθαρισμό του αίματος των ιών, των μολυσμένων κυττάρων και των μικροοργανισμών που σχετίζονται με την ανοσοχηφαιρία, προτού καθαρίσετε το αίμα για 7 ÷ 10 ημέρες, διεξάγετε μια θεραπεία που περιλαμβάνει μια επαφή χωρίς επαφή με βιοανάλυση Το σώμα του ασθενούς έχει 2 συνεδρίες ημερησίως για 20 ÷ 30 λεπτά το καθένα και 15 ÷ 20 λεπτά πριν από την έναρξη κάθε συνεδρίας, ο ασθενής παίρνει από στόματος 2 ÷ 5 σταγόνες μαγνητοδραστικού οργανικού σίδηρου με 5 ml νερού και μετά les κάθε συνεδρία ο ασθενή ενδοφλεβίως χορηγούμενη 50 ÷ 70 ml 10% υδατικού διαλύματος θειοθειικού νατρίου και το μίγμα ασκορβικού οξέος σε αναλογία 4: 1 κατ 'όγκο σε 40 ÷ 60 δευτερόλεπτα μετά την ανάμιξη, μετά την πορεία της αγωγής ο καθαρισμός αίματος ασθενούς πραγματοποιείται στο εξωσωματικό κύκλωμα, κάνει Διάλειμμα 5 ÷ 7 ημερών και επαναλάβετε τη θεραπεία, ακολουθούμενη από καθαρισμό αίματος για 2 ÷ 4 μήνες. Έτσι bioresonant επιρροή ανέπαφων στον οργανισμό του ασθενούς γίνεται μέσω ενός συντονισμού ακουστική μέθοδος που περιλαμβάνει τη συνδυασμένη χρήση των βραχέων κυμάτων ηλεκτρομαγνητικής ακτινοβολίας και χιλιοστού ζώνες, η πρώτη των οποίων επιλέγεται στην περιοχή από 0,1 Ηζ έως 30 kHz σε μια δύναμη της ακουστικής ανάδρασης 10 ÷ 40 dB, και το δεύτερο είναι στην περιοχή των 10 11 ÷ 10 15 Hz με ισχύ σήματος 0,3 ÷ 3,0 dB και ο καθαρισμός αίματος στο εξωσωματικό κύκλωμα πραγματοποιείται με τη μέθοδο της ησυμπόρευσης ή της εναλλαγής πλάσματος ή της ανοσοπλασμαφέρειας ή της αιμοκάθαρσης.

Μελέτες σχετικά με τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας και τις πηγές επιστημονικής και τεχνικής πληροφόρησης έδειξαν ότι η προτεινόμενη μέθοδος δεν είναι γνωστή και δεν ακολουθεί ρητά από τη μελέτη της προηγούμενης τέχνης, δηλ. πληροί τα κριτήρια της "καινοτομίας" και του "εφευρετικού βήματος".

Η προτεινόμενη μέθοδος είναι απλή και μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε οποιοδήποτε νοσοκομείο ή νοσοκομείο, εξοπλισμένο με τον τυποποιημένο εξοπλισμό που παράγεται από την εγχώρια και την ξένη βιομηχανία. Επομένως, η μέθοδος που αξιώνεται είναι προσιτή και πρακτικά εφαρμόσιμη.

Μελέτες έχουν δείξει ότι το ανθρώπινο σώμα είναι ένα ανοιχτό σύστημα μη ισορροπίας στο οποίο λειτουργεί συνεχώς: μεταφορά πρωτονίων, η οποία καταναλώνει μεγάλο μέρος της ενέργειας του ηλεκτρικού πεδίου του διαμεμβρανικού δυναμικού, το οποίο έχει τεράστια ένταση (10 3 V / cm). διέγερση, μετεγκατάσταση και κίνηση ηλεκτρονίων κατά μήκος των πεπτιδικών αλυσίδων μορίων πρωτεΐνης με τη μορφή ενός μοναχικού κύματος Soliton. μεταφορά ποσοτήτων ηλεκτρομαγνητικών πεδίων, ενεργώντας ως ένας από τους σημαντικότερους φορείς της ροής πληροφοριών στα βιοσυστήματα · ο ήχος των σφαιρικών δομών στους κυτταρικούς πυρήνες του σώματος. Σύνθεση DNA σε αυτόματη λειτουργία μουσικών μελωδιών με επαναλαμβανόμενες φάσεις. περιστροφικές δονήσεις μεγάλου μορίου ϋΝΑ που προκαλούν κύματα κλονισμού στο υδάτινο περιβάλλον που περιβάλλει το κύτταρο, πολλαπλασιάζοντας τις δονήσεις δομημένων διπόλων ύδατος. η μετάβαση ενός ηλεκτρικού κύματος σε ένα ηχητικό κύμα και πίσω λόγω ηλεκτροδιάσπασης, που οδηγεί στην εμφάνιση ενός ειδικού ηλεκτρομαγνητικού-ακουστικού κύματος στο κύτταρο, κυτταρική ακτινοβολία ηλεκτρομαγνητικών κυμάτων, η οποία, ανάλογα με διάφορους παράγοντες, μπορεί να καταστείλει ή να διεγείρει τη ζωτική δραστηριότητα άλλης ομάδας κυττάρων. η ύπαρξη, μαζί με την πρωτεϊνική-νουκλεϊκή μορφή της ζωής, είναι ατομικό πεδίο, στον οποίο ο ηγετικός ρόλος ανήκει σε ασθενή ηλεκτρομαγνητική ακτινοβολία, η οποία αποτελεί τη βάση της ζωής λόγω της συνεχιζόμενης αλληλεπίδρασής τους με το γεωμαγνητικό πεδίο της Γης.

Αυτός, μακριά από πλήρη, κατάλογος καθιερωμένων διαδικασιών παρέχει το πολύ περίπλοκο σύνολο διαδικασιών που συμβαίνουν σε όλα τα επίπεδα της οργάνωσης της ζωτικής δραστηριότητας του ανθρώπινου σώματος. Δείχνει σαφώς τη σταθερή ροή βιοχημικών, χημικών, βιοφυσικών και άλλων αντιδράσεων, ο αριθμός των οποίων είναι 10 21 ανά δευτερόλεπτο. Όταν παθογόνα εισάγονται στο ανθρώπινο σώμα, σχηματίζονται εστίες ηλεκτρομαγνητικών ανωμαλιών, η αιτία της οποίας είναι η εντατική ανάπτυξη και ανάπτυξη μικροοργανισμών και υπερηχητικών μικροοργανισμών ξένων προς το ανθρώπινο σώμα. Η διαδικασία αυτή συνοδεύεται από αύξηση διακλάδωση και το μέγεθος των ανωμαλιών στην οποία ηλεκτρομαγνητικά κύματα είναι πολύ διαφορετικές από τις παραμέτρους των παραμέτρων και όργανα του ανθρώπινου σώματος, τόσο σε συχνότητα και το μήκος κύματος και την πόλωση του ηλεκτρομαγνητικά κύματα κυττάρου.

Οι ανωμαλίες που έχουν αρχίσει να επηρεάζουν εντατικά όλες τις παραπάνω διαδικασίες που εμφανίζονται συνεχώς στο σώμα ενός υγιούς ατόμου, συμπεριλαμβανομένων όλων των διαδικασιών που σχετίζονται με την πορεία των βιοχημικών, βιοφυσικών, χημικών και φυσικών αντιδράσεων. Ως αποτέλεσμα, διάφορες παθολογίες προκύπτουν στο σώμα.

Ο μηχανισμός δράσης του οργανικού σιδήρου μαγνητοδραστικού συμπλέγματος έχει ως εξής.

Αυτή η ένωση είναι το πλησιέστερο ανάλογο της αιμοσφαιρίνης. Με τη φυσική του δομή, είναι ένα σφαιρικό σωματίδιο στο οποίο ο σίδηρος έχει τη μορφή νανοκρύσταλλων και έχει την ιδιότητα να διεισδύει ελεύθερα στον απόλυτο αριθμό κυτταρικών μεμβρανών.

Όταν μια ουσία λαμβάνεται από το στόμα, διεισδύει γρήγορα στην κυκλοφορία του αίματος και κατανέμεται σε όλο το σώμα. Διαθέτοντας μαγνητοδραστικές ιδιότητες, η ουσία αυτή αποκλείει τις ανώμαλες ηλεκτρομαγνητικές ζώνες προσανατολίζοντας και συγκεντρώνοντας τα νανοσωματίδια της κατά μήκος ηλεκτρομαγνητικών γραμμών δύναμης. Ταυτόχρονα, στις απαγορευμένες ανώμαλες ζώνες ανάπτυξης και ανάπτυξης ιογενών παραγόντων, η συχνότητα και το μήκος των ηλεκτρομαγνητικών κυμάτων καθώς και η πόλωση τους αλλάζουν. Και ως εκ τούτου, οι συνθήκες για την ενεργό ανάπτυξη και ανάπτυξη των μολυσματικών παραγόντων αλλάζουν δραματικά: οι δίαυλοι της χρήσης πρωτονίων, ηλεκτρονίων και ατόμων διαφόρων ουσιών κλείνουν και διασκορπίζονται. Όλα αυτά οδηγούν στην έξοδο τους από τα κύτταρα στην εξωκυτταρική μήτρα, όπου απενεργοποιούνται από το μηχανισμό αλλαγής στο μέγεθος και το σήμα της φόρτισης που φέρουν, όλα με τον ίδιο οργανικό σίδηρο μαγνητοδραστικού συμπλέγματος.

Επιπλέον, τα μαγνητικά νανοσωματίδια έρχονται σε επαφή στο αίμα με τα κύτταρα που έχουν προσβληθεί από παθογόνα και προκαλούν τη διαδικασία απελευθέρωσής τους στο πλάσμα του αίματος, όπου απενεργοποιούνται με τον ίδιο μηχανισμό.

Ταυτόχρονα με την απενεργοποίηση μολυσματικών παραγόντων στις εστίες μόλυνσης, αντιδράσεις δότη πρωτονίων και δέκτη πρωτονίων, αποκαθίστανται χημικές, φυσικές, βιοχημικές αντιδράσεις που περιλαμβάνουν ηλεκτρόνια, πρωτόνια και ανιόντα. Και ως αποτέλεσμα - η ζωτική δραστηριότητα των κυττάρων του σώματος επιστρέφει στη διαδικασία της κανονικής λειτουργίας του.

Επιπλέον, στα σωματίδια αίματος μιας μαγνητικής ουσίας αναστέλλεται η διαδικασία προσκόλλησης των ερυθρών αιμοσφαιρίων σταθεροποιώντας τα φορτία τους και αποκαθιστώντας τη διαπερατότητα των κυτταρικών μεμβρανών.

Δράση μαγνητικά οργανικό σίδηρο συγκεντρωμένα στον ανθρώπινο οργανισμό λαμβάνει χώρα σε ένα πλαίσιο συνδυασμένη χρήση της ακτινοβολίας elektromagitnyh korotkovolnogo και μπάντες χιλιοστού, όπου ένα από τα συστατικά του έχει επιλεγεί στο εύρος από 0,1 Ηζ έως 30 kHz σε μια δύναμη της ακουστικής ανάδρασης από 10 dB έως 40 dB, και η δεύτερη - στην περιοχή από 10 12 Hz έως 10 15 Hz με ισχύ σήματος 0,3 dB έως 3 dB, πράγμα που αυξάνει την αποτελεσματικότητα της επίδρασης του μαγνητοδραστικού οργανικού σίδηρου στα κύτταρα των μολυσματικών παραγόντων.

Η επίδραση της ηλεκτρομαγνητικής ακτινοβολίας στο σώμα έχει ως εξής.

Σε ένα εξαιρετικά απλοποιημένο μοντέλο, λόγω της μεγάλης πόλωσης των πρωτεϊνικών μορίων, μπορούν να θεωρηθούν ως εξαιρετικά μικρά δονητές. Λαμβάνοντας υπόψη ότι, εκτός από την πρωτογενή δομή, οι πρωτεΐνες έχουν δευτεροταγή, τριτοταγή και τεταρτοταγή, τότε ολόκληρο το φάσμα βιορενιστικών συχνοτήτων κάθε πρωτεϊνικού μορίου εξετάζεται ξεχωριστά.

Χρησιμοποιώντας διαφορετικές μεθόδους μέτρησης, διαπιστώθηκε ότι το σχήμα των διαμορφωτών LgG προσεγγίζει ένα ελλειπτικό κύλινδρο μήκους 24 nm και οι δύο εγκάρσιοι άξονές του είναι 19 nm και 5,9 nm αντίστοιχα. Λαμβάνοντας υπόψη αυτές τις διαστάσεις, προσδιορίζονται οι συντονισμένες συχνότητες αυτού του δονητή. Αποδείχθηκε ότι είναι 2,5 · (10 14 -10 15) Hz, και αυτό αντιστοιχεί στην υπεριώδη περιοχή.

Μεγαλύτερες πρωτεΐνες έχουν συντονισμένες συχνότητες στην ορατή περιοχή ηλεκτρομαγνητικών κυμάτων, υπερύθρων, υπερευαισθησίας, ακόμη και στην περιοχή γ.

Η πόλωση των πρωτεϊνικών μορίων, των μερών τους και των μακρομοριακών συμπλοκών είναι επίσης τεράστια, γεγονός που τα καθιστά ιδιαίτερα ευαίσθητα στις μονοχρωματικές ροές ακτινοβολίας. Και όπως γνωρίζετε, κάθε δονητής (ταλαντευόμενο σύστημα) είναι ικανός όχι μόνο να λαμβάνει αποτελεσματικά, αλλά και να μην μεταδίδει λιγότερο αποτελεσματικά τις ταλαντώσεις στη συχνότητά του. Όμως, δεδομένου ότι η ενέργεια απορροφάται και εκπέμπεται από τα ποσοτικά δεδομένα, τα ποσοτικά μεγέθη του φάσματος των επιμέρους εκπομπών είναι μονάδες πληροφοριών.

Λόγω της ιδιαιτερότητας της δομής των πρωτεϊνικών μορίων, είναι ολόκληρα συστήματα δονητών, τα οποία τους επιτρέπουν να απομονώσουν τις πηγές βιοαντιδραστικής ακτινοβολίας των κυττάρων που προσβάλλονται από μολυσματικούς παράγοντες και τα αντισώματα να προσανατολίζονται στον οργανισμό σε σχέση με αυτές τις πηγές και να βρουν τη συντομότερη διαδρομή προς αυτά. Αυτός ο μηχανισμός αποτελεί τη βάση των μπλοκαρίσματος ηλεκτρομαγνητικές ανωμαλίες που σχηματίζονται από μολυσματικούς παράγοντες στον τομέα της πρόσφατης εισαγωγής εντός του σώματος, τα νανοσωματίδια σύμπλεγμα μαγνητικώς οργανικές ενώσεις σιδήρου οι οποίες είναι και οι δύο αντισώματα και ανωμαλίες κατά μήκος της συντομότερης διαδρομής.

Λαμβάνοντας υπόψη τη φύση των πυρηνικοκυτταροπλασμικών αλληλεπιδράσεων στην κυτταρική διαφοροποίηση, οι ερευνητές σημειώνουν ότι τα υψηλά συμμετρικά νουκλεϊνικά οξέα έχουν εξαιρετική ικανότητα να συλλέγουν πληροφορίες από την υπεριώδη περιοχή. Ωστόσο, δεν είναι πάντα ενεργά σε θέση, στη διέγερσή τους, να το μεταφέρουν σε γειτονικά μόρια λόγω εξαιρετικά μικρών ποσοτήτων ενέργειας φθορισμού και της διάρκειας ζωής της διέγερσης των απλών. Εξαιτίας αυτού, δεν μπορούν να εισέλθουν αποτελεσματικά στις κυτταρικές πληροφορίες και ιδιαίτερα όταν το σώμα επηρεάζεται από παθογόνους λοιμώξεις. Και εδώ ο μαγνητικός οργανικός οργανισμός σιδήρου διαδραματίζει θετικό ρόλο. Λόγω των ιδιοτήτων του, το νουκλεϊκό οξύ μπορεί να στοχευθεί για πληροφορίες ακτινοβολία μεταδίδονται στο φάσμα υπεριώδους, το σύμπλοκο «νουκλεϊκού οξέος - πρωτεΐνη» μαγνητικά σύμπλεγμα οργανικό σίδηρο διευκολύνει τις πρωτεΐνες πληροφορίες κώδικα για την ενεργοποίηση γονιδίων και νουκλεϊνικών οξέων βοηθά να γίνει μια πηγή νέων που κωδικοποιείται με τον τρόπο αυτό πρωτεϊνών με τον εξορθολογισμό των δομών τους.

Ένας ζωντανός οργανισμός βρίσκεται πάντα σε κατάσταση φυσικοχημικής ανισορροπίας, οι παράμετροι των οποίων αλλάζουν διαρκώς εντός των κρίσιμων ορίων. Αυτή η αρχή βασίζεται σε οποιαδήποτε λειτουργία της ζωντανής ύλης, στην οποία η αυτόματη καταπόνηση κατέχει μια ιδιαίτερη θέση, οι οποίες σχηματίζονται λόγω των εσωτερικών ενεργειακών διεργασιών και των ηλεκτρομαγνητικών ακουστικών διεργασιών που προκύπτουν λόγω της ηλεκτροδιάσπασης του μέσου.

Οι αυτόματες βροχοπτώσεις των βιολογικών δομών των βιολογικών αντικειμένων σχηματίζονται από αυτόματα στοιχεία των στοιχείων τους, οι ρυθμοί των οποίων, ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης συνεργασίας, υποβάλλονται σε συγχρονισμό βαθμονόμησης και καθορίζουν τα χαρακτηριστικά αυτοελέγχου του βιοπροϊόντος στο σύνολό του.

Θεμελιωδώς, οι αυτόματες βροχές θεωρούνται ως μια συγχρονισμένη εκπομπή κβαντικών από το σύστημα στο μέσο και τη σύλληψη του φορέα από το μέσο, ​​δηλαδή ως ανταλλαγή ύλης και ενέργειας μεταξύ μικροαντικειμένων. Ταυτόχρονα, κάθε σύστημα ενημερώνει το περιβάλλον για την κατάστασή του, και ως αποτέλεσμα της σύλληψης των ποσοτήτων από το περιβάλλον, λαμβάνει πληροφορίες για την κατάσταση του. Κατά συνέπεια, κάθε υλικό αντικείμενο έχει κβαντική ρευστότητα, που είναι ένας παράγοντας που συνδέει τον ζωντανό και άψυχο κόσμο σε ένα ενιαίο σύνολο.

Στις ηλεκτρομαγνητικές ανωμαλίες που σχηματίζονται από παθογόνους παράγοντες, αυτή η αρχή παραβιάζεται εξαιτίας του αποκλεισμού των συνεργιστικών αυτοκυμάτων από αυτά και αρχίζουν να κυριαρχούν οι ανταγωνιστικές αυτοκινητοβιομηχανίες. Αυτό εξηγεί το γρήγορο σχηματισμό αυτών των ανωμαλιών στο σώμα, αφού οι ανταγωνιστικές αυτόχθονες διαμορφώνουν τη λήψη και τη μετάδοση όλων των πληροφοριών που περιέχονται μόνο σε ανώμαλους σχηματισμούς. Διαπιστώνεται ένας μοναδικός μηχανισμός για την ανταλλαγή ύλης και ενέργειας, μαζί με τον οποίο η λήψη και η μετάδοση πληροφοριών με αυτόματες βροχοπτώσεις στρεβλώνουν έντονα. Με την παρεμπόδιση των ηλεκτρομαγνητικών ανωμαλιών με οργανικό σίδερο μαγνητικών συστάδων, αποκαθίστανται τα συνεργιστικά αυτόματα κύματα. Τα παθογόνα αφήνουν τα κύτταρα που έχουν μολυνθεί από αυτά και μπαίνουν σε βιορευστά με αδύναμους δεσμούς. Το φορτίο τους αλλάζει δραματικά σε μέγεθος και σημάδι εξαιτίας της επίδρασης των νανοσωματιδίων μαγνητικά ενεργού οργανικού σκελετού στο σύμπλεγμα, ενώ οι αντιδράσεις και οι αντιδράσεις του δότη πρωτονίων και των δέκτη πρωτονίων που αφορούν τα ηλεκτρόνια και τα άτομα της ουσίας αποκαθίστανται. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο, με ταυτόχρονη έκθεση στο σώμα των ηλεκτρομαγνητικών κυμάτων στην περιοχή από 0,1 Hz έως 30 kHz και από του στόματος πρόσληψη μαγνητικού στρώματος οργανικού σιδήρου, παρέχεται μια ταχεία αποκατάσταση της αλληλεπίδρασης μεταξύ των μακρομορίων του και μια απότομη μείωση της αρνητικής επίδρασης των μολυσματικών παραγόντων. Εξάλλου, από φυσική άποψη, τα μακρομόρια είναι μικροσκοπικά φυσικά σώματα που έχουν την ικανότητα να αλλάζουν το σχήμα και το μέγεθος τους, καθώς και σε μεταβάσεις φάσεων, με αποτέλεσμα οι δομικές οργανώσεις που έχουν αναδυθεί στην πηγή παθογόνων παραγόντων μόλυνσης να γίνουν ασταθείς και τελικά να καταρρεύσουν.

Για απενεργοποίηση ζωντανών παθογόνων και δηλητηρίαση του σώματος του ασθενούς μετά από κοινή έκθεση σε αυτό οργανικού σιδήρου μαγνητοδραστικού συμπλέγματος και βιολογικής έκθεσης χωρίς επαφή, ένα μίγμα 10% υδατικών διαλυμάτων θειοθειικού νατρίου και ασκορβικού οξέος σε αναλογία 4 προς 1 κατ 'όγκο μετά από 40 ÷ 60 δευτερόλεπτα από τη χρήση τους σύγχυση

Θειοθειικό νάτριο - αποτοξικοποιητικό, αντιφλεγμονώδες και απευαισθητοποιητικό μέσο. Ως παράγοντας αποτοξίνωσης, το φάρμακο εφαρμόζεται για 2-3 g ανά υποδοχή με τη μορφή διαλύματος 10% σε νερό ή σε ισοτονικό διάλυμα NaCl. Το ενδοφλέβιο και το από του στόματος θειοθειικό νάτριο χρησιμοποιείται για αλλεργικές παθήσεις, αρθρίτιδα, νευραλγία και ως φάρμακο αποτοξίνωσης, χρησιμοποιείται για ασθένειες του ήπατος, του παγκρέατος και άλλων ασθενειών.

Το θείο που περιλαμβάνεται στη σύνθεσή του περιλαμβάνεται σε τέτοια αμινοξέα όπως, για παράδειγμα, κυστεΐνη, κυστίνη, λυσίνη, ταυρίνη, γλυτίνη, μεθειονίνη. Είναι μη τοξικό, απολυμαίνει το αίμα, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις λοιμώξεις, περιέχεται σε όλους τους ιστούς του σώματος. Έτσι, στο ανθρώπινο αίμα το θείο περιέχει 1800 mg / l.

Το ασκορβικό οξύ είναι ένα αντιοξειδωτικό, εμπλέκεται στον κυτταρικό μεταβολισμό, ρυθμίζει τις οξειδοαναγωγικές διεργασίες, συμμετέχει στον μεταβολισμό των υδατανθράκων και ομαλοποιεί την τριχοειδή διαπερατότητα. Χρησιμοποιείται για ορισμένες ορολογικές λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, άλλες ιογενείς ασθένειες, αλλεργίες, ηπατικές νόσους, καρκινικές παθήσεις.

Ο μηχανισμός επίδρασης αυτής της "σύνθεσης" στο ανθρώπινο αίμα έχει ως εξής.

Όταν αναμιγνύονται υδατικά διαλύματα αυτών των συστατικών, εμφανίζονται οι ακόλουθες αντιδράσεις:

Το θειοθειικό νάτριο σε "σύνθεση" είναι σε περίσσεια. Όταν διαχωρίζεται σε διάλυμα, εμφανίζονται τα ακόλουθα ιόντα:

Τα ιόντα θείου που παράγονται (S.₂Ο₃"), (HSO₃) και το ατομικό θείο (S) εμπλέκονται ταυτόχρονα στην αποτοξίνωση του σώματος και στην αδρανοποίηση στο πλάσμα αίματος, τα κύτταρα και τη διακυτταρική μήτρα των μολυσματικών παραγόντων. Αυτό το φαινόμενο θείου και των ενώσεών του είναι ότι οι ηλεκτρονικές διαμορφώσεις θείου και οξυγόνου είναι ίδιες, οι χημικές τους ιδιότητες είναι οι ίδιες. Στη φύση, υπάρχουν μόνο δύο στοιχεία με ένα τέτοιο σύνολο και διαμόρφωση ηλεκτρονίων. Διαφέρουν μόνο στον τέταρτο αριθμό κβαντικών - το spin, δηλαδή, η πόλωση των ηλεκτρονίων: στο οξυγόνο είναι σωστά σωστά και στο θείο είναι αριστερόχειρες. Το θείο είναι το ίδιο οξειδωτικό όπως το οξυγόνο, με τη μόνη διαφορά ότι το οξυγόνο οξείδει το δικό του είδος με τη σωστή πόλωση και το θείο με το αριστερό. Και δεδομένου ότι όλα τα παθογόνα έχουν αφήσει την πόλωση, το θείο και οι ενώσεις του ενεργούν πάνω τους με τον πιο αποτελεσματικό τρόπο, χωρίς να επηρεάζουν τους ευεργετικούς μικροοργανισμούς που έχουν τη σωστή πόλωση.

Το προκύπτον άλας νατρίου του ασκορβικού οξέος αποτρέπει την υπεροξείδωση λιπιδίων που προκαλείται από τα προϊόντα διάσπασης των παθογόνων.

Ο καθαρισμός του σώματος από τα προϊόντα αποσύνθεσης ιών, κυττάρων μικρο και υπεριώδους μικροχλωρίδας και διαφόρων μικροοργανισμών μπορεί να διεξαχθεί χρησιμοποιώντας το εξωσωματικό κυκλοφορικό σύστημα.

Η προτεινόμενη μέθοδος έχει ως εξής.

Στο πρώτο στάδιο, 2-3 ημέρες πριν από τη διαδικασία καθαρισμού του αίματος του ασθενούς, πραγματοποιείται μια πληροφορία βιοαισθησίας χωρίς επαφή στο σώμα του ασθενούς για 7-10 ημέρες, δύο συνεδρίες ημερησίως, 20-30 λεπτά κάθε συνεδρία. Αυτή η επίδραση πραγματοποιείται με τη χρήση μεθόδου συντονισμού ακουστικού λογισμικού που βασίζεται στη συνδυασμένη χρήση ηλεκτρομαγνητικής ακτινοβολίας με συχνότητα μικρού κύματος και κλίμακα χιλιοστομετρικών κυμάτων με ένα από τα συστατικά της να επιλέγεται στην περιοχή από 0,1 Hz έως 30 kHz με ακουστική ισχύ 10 ÷ 40 dB και το δεύτερο - στην περιοχή 10 11 ÷ 10 15 Hz με ισχύ σήματος 0,3 ÷ 3,0 dB.

Πριν από κάθε συνεδρία της πληροφοριακής κρούσης χωρίς επαφή με βιοαντιδραστήρες, 15 ÷ 20 λεπτά πριν από την έναρξη της συνεδρίας, ο ασθενής λαμβάνει από στόματος 2 ÷ 3 σταγόνες μαγνητοδραστικού οργανικού σίδηρου με 5 ml νερού.

Στο δεύτερο στάδιο, μετά τον τερματισμό της επίδρασης επαφής χωρίς βιοσυντονισμό στο σώμα του ασθενούς, η δηλητηρίαση που προκαλείται από την αποσύνθεση των κυττάρων μολυσματικών παραγόντων και την αδρανοποίηση αυτών που επιβίωσαν με ενδοφλέβια χορήγηση ενός μίγματος 10% υδατικών διαλυμάτων θειοθειικού νατρίου και ασκορβικού οξέος αναλογία 4 προς 1 κατ 'όγκο μετά από 40 ÷ 60 δευτερόλεπτα μετά την ανάμειξη.

Στο τρίτο στάδιο, μετά από 7-10 ημέρες θεραπείας, η διαδικασία καθαρισμού αίματος στο εξωσωματικό κύκλωμα διεξάγεται με μία από τις γνωστές μεθόδους: εσορροπία, πλασμαφαίρεση, ανοσοπλασφαφερήση.

Για παράδειγμα, η ηρεμοποίηση είναι η εξής. Πριν από τη σύνδεση με το εξωσωματικό κύκλωμα, 1,5 έως 2,0 ml ηπαρίνης ενίεται ενδοφλεβίως στον ασθενή. Στη συνέχεια εισάγεται ένας καθετήρας στην κυλινδρική φλέβα, στην οποία συνδέεται μια γραμμή οδηγήσεως ενός εξωσωματικού κυκλώματος, αποτελούμενη από μια στήλη με αιμοροφητικό που οδηγεί τη γραμμή στη στήλη, μια αντλία, μια γραμμή εκροής με μια παγίδα αέρα και έναν ενδοφλέβιο καθετήρα. Hemoperfusion μέσω μιας στήλης με hemosorbent διεξάγεται με μια ταχύτητα των 60 ml / min, 1,5-2 φορές του όγκου του κυκλοφορούντος αίματος καθαρίζεται σε μία συνεδρία. Στο τέλος της διαδικασίας καθαρισμού του αίματος, η προηγουμένως χορηγούμενη ηπαρίνη δεν εξουδετερώνεται.

Η προτεινόμενη μέθοδος για τη θεραπεία της λοίμωξης από Ηΐν διεξάγεται υπό συνθήκες συνεχούς παρατήρησης από τον ιατρό της γενικής κατάστασης του ασθενούς με τακτική παρακολούθηση ειδικών ορολογικών εξετάσεων.

Σε περιπτώσεις διαρκούς μεταφοράς παθογόνων παραγόντων HIV, η θεραπεία πρέπει να επαναληφθεί για 2 έως 4 μήνες. Στην περίπτωση αυτή, η πορεία της θεραπείας αποτελείται από 7-10 ημερήσιους κύκλους με διαστήματα 5-7 ημερών μεταξύ των κύκλων.

Άρρωστος Ν.Κ., 29 ετών. Για 5 χρόνια πήρε ναρκωτικά. Έμεινε σε νοσοκομείο σε κλινική όπου προέκυψε οροθετικό αποτέλεσμα κατά τη διάρκεια της δοκιμής HIV. Ο ασθενής έχασε το βάρος, ανησυχούσε για τη διαρκώς αυξημένη θερμοκρασία, εφίδρωση, απώλεια όρεξης, κόπωση. CD₄-λεμφοκύτταρα - 350, PCR - θετικό, HIV RNA - 20,0 χιλιάδες κύτταρα / μl, λευκοκύτταρα - 4500. Διάγνωση: HIV λοίμωξη, τοξικομανία, λεμφαδενοπάθεια. Κατά τη διάρκεια της έρευνας (βασική γραμμή):

Ο ασθενής έλαβε θεραπεία για 7 ημέρες. Σύμφωνα με την προτεινόμενη μέθοδο, πριν από την έναρξη κάθε συνεδρίας, ο ασθενής έλαβε 2 σταγόνες οργανικού σιδήρου συσσωματώματος μαγνητοδραστικού συμπλέγματος με 5 ml νερού και μετά από 15 λεπτά το σώμα του επηρεάστηκε από τη μη βιοαποδομητική βιοανάλυση για 20 λεπτά με τη συνδυασμένη χρήση ηλεκτρομαγνητικής ακτινοβολίας μικρής συχνότητας (συχνότητα 0, 1 Hz με ισχύ σήματος κρούσης 10 dB) και ζώνη χιλιοστών (συχνότητα 10 11 Hz, με ισχύ σήματος κρούσης 0,3 dB).

Μετά το πέρας κάθε συνεδρίας χορηγήθηκαν ενδοφλέβια 50 ml ενός μίγματος 10% υδατικών διαλυμάτων θειοθειικού νατρίου και ασκορβικού οξέος σε αναλογία 4 προς 1 κατ 'όγκο 45 δευτερολέπτων μετά την ανάμιξη στον ασθενή.

Μετά από μία 7ήμερη πορεία θεραπείας, ο ασθενής υποβλήθηκε σε καθαρισμό αίματος στο εξωσωματικό κύκλωμα με ηρεμοποίηση.

Μετά από διάλειμμα 5 ημερών, οι παραπάνω διαδικασίες επαναλήφθηκαν στην ίδια ακολουθία για 2 μήνες (με διαλείμματα 5 ημερών).

Μετά τη θεραπεία, η προτεινόμενη μέθοδος, ο ασθενής είχε τους ακόλουθους δείκτες:

CD₄-λεμφοκύτταρα - 450, PCR - θετικά, HIV RNA - 500 κύτταρα / ml.

Στο τέλος της 2ης σειράς εργαστηριακών εξετάσεων αίματος έδειξαν:

CD₄-λεμφοκύτταρα - 550, PCR - αρνητικά, HIV RNA - δεν ανιχνεύθηκαν.

Μετά την τρίτη πορεία θεραπείας, οι εξετάσεις αίματος έδειξαν:

CD₄-λεμφοκύτταρα - 600, PCR - αρνητικά, HIV RNA - δεν ανιχνεύθηκαν.

Μετά την τέταρτη πορεία της θεραπείας, οι εξετάσεις αίματος έδειξαν:

CD₄-λεμφοκύτταρα - 650, PCR - αρνητικά, HIV RNA - δεν ανιχνεύθηκαν.

Μετά την πέμπτη πορεία της θεραπείας, οι εξετάσεις αίματος έδειξαν:

CD₄-λεμφοκύτταρα - 700, PCR - αρνητικά, HIV RNA - δεν ανιχνεύθηκαν.

Μέχρι αυτή την περίοδο, ο ασθενής κέρδισε βάρος (κέρδισε το συνηθισμένο βάρος του), εφίδρωση, συμπτώματα μέθης εξαφανίστηκαν. Αντικειμενικά: το ήπαρ στην άκρη του πλευρικού τόξου, ο ανώδυνος, η λεμφαδενοπάθεια σταμάτησε. Ο ασθενής είχε μια λαχτάρα για ναρκωτικά. Αποφορτίζεται από την κλινική με την υποχρέωση να εμφανίζεται στην εξέταση μία φορά κάθε έξι μήνες.

Ο ασθενής A.S. Επάγγελμα - λογιστής. Από το 2006 παίρνει τακτικά αλκοόλ. Το 2007 διαγνώστηκε με HIV λοίμωξη. Κατά την εξέταση: το σώμα έχει εξαντληθεί, η αρτηριακή πίεση είναι 80/60 mm Hg, δεν υπάρχει όρεξη, θερμοκρασία 37,7 ° C (το πρωί), 39 ° C (το βράδυ). Στο αίμα: λευκοκύτταρα 2000, λεμφοκύτταρα 210.

Ο ασθενής υπέστη την πρώτη πορεία θεραπείας για 10 ημέρες, 2 συνεδρίες την ημέρα. Σύμφωνα με την προτεινόμενη μέθοδο, πριν από την έναρξη κάθε συνεδρίας, ο ασθενής έλαβε 5 σταγόνες μαγνητοδραστικού οργανικού σίδηρου με 5 ml ύδατος και μετά από 20 λεπτά το σώμα του επηρεάστηκε από τη μέθοδο βιοσυντονισμού χωρίς επαφή για 30 λεπτά με τη συνδυασμένη χρήση ηλεκτρομαγνητικής ακτινοβολίας με συχνότητα βραχέων κυμάτων (συχνότητα 30 kHz όταν η ισχύς σήματος της κρούσης είναι 40 dB) και το εύρος χιλιοστών (συχνότητα 10 Hz, με ισχύ σήματος της κρούσης 3 dB).

Μετά από κάθε συνεδρία, 70 ml ενός μίγματος 10% υδατικών διαλυμάτων θειοθειικού νατρίου και ασκορβικού οξέος σε αναλογία 4 προς 1 κατ 'όγκο 60 δευτερόλεπτα μετά την ανάμιξη χορηγήθηκαν στον ασθενή ενδοφλεβίως.

Μετά από μια πορεία 10 ημερών θεραπείας, ο ασθενής υποβλήθηκε σε καθαρισμό αίματος στο εξωσωματικό κύκλωμα με ηρεμοποίηση.

Μετά από διάλειμμα 7 ημερών, οι παραπάνω διαδικασίες επαναλήφθηκαν στην ίδια σειρά για 4 μήνες (με διαλείμματα 7 ημερών).

Οι εργαστηριακές εξετάσεις αίματος που διενεργήθηκαν μετά από κάθε κύκλο θεραπείας έδειξαν:

Μετά το πρώτο μάθημα:

Τ₄-λεμφοκύτταρα - 320, λευκοκύτταρα - 2700, αντισώματα στον ιό HIV μειώθηκαν κατά το ήμισυ.

Στο τέλος της 2ης σειράς εργαστηριακών εξετάσεων αίματος έδειξαν:

Τ₄-λεμφοκύτταρα - 400, λευκοκύτταρα - 3200, αντισώματα στον ιό HIV μειώθηκαν τρεις φορές.

Μετά την τρίτη πορεία θεραπείας, οι εξετάσεις αίματος έδειξαν:

Τ₄-λεμφοκύτταρα - 510, λευκοκύτταρα - 4100, αντισώματα στον ιό HIV μειώθηκαν πέντε φορές.

Μετά την τέταρτη πορεία της θεραπείας, οι εξετάσεις αίματος έδειξαν:

Τ₄-λεμφοκύτταρα - 600, λευκοκύτταρα - 5200, αντισώματα στον ιό HIV μειώθηκαν επτά φορές.

Μετά την πέμπτη πορεία της θεραπείας, οι εξετάσεις αίματος έδειξαν:

Τ₄-τα λεμφοκύτταρα είναι 700, τα λευκοκύτταρα είναι 6500, τα αντισώματα κατά του ιού HIV δεν ανιχνεύονται.

Μετά την έκτη πορεία θεραπείας, οι εξετάσεις αίματος έδειξαν:

Τ₄-λεμφοκύτταρα - 800, λευκοκύτταρα - 7000, δεν ανιχνεύονται αντισώματα στον ιό HIV.

Μετά την έβδομη πορεία θεραπείας, οι εξετάσεις αίματος έδειξαν:

Τ₄-λεμφοκύτταρα - 850, λευκοκύτταρα - 7500, δεν ανιχνεύονται αντισώματα κατά του ιού HIV.

Η προτεινόμενη μέθοδος για τη θεραπεία της λοίμωξης από HIV σε σύγκριση με το πρωτότυπο παρέχει αύξηση στην αποτελεσματικότητα της θεραπείας της λοίμωξης από HIV. Η χρήση της προτεινόμενης μεθόδου μειώνει τον χρόνο θεραπείας της λοίμωξης από τον HIV, μειώνει τον αριθμό των παρενεργειών και των επιπλοκών, ενώ η αύξηση του βαθμού καθαρισμού του αίματος σε έναν ασθενή προστατεύει τον ασθενή από τις τοξικές επιδράσεις των αντιικών φαρμάκων.

Είναι αβλαβές και αποτελεσματικό και επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί ευρέως στην ιατρική πρακτική για τη θεραπεία της μόλυνσης από τον ιό HIV στα πρώιμα και στα τελικά στάδια της νόσου.

Χρησιμοποιώντας την προτεινόμενη μέθοδο, μπορείτε να απενεργοποιήσετε την πηγή μόλυνσης τόσο από τον ασθενή όσο και από τον φορέα του ιού από την επιδημιολογική αλυσίδα της μόλυνσης και συνεπώς μπορεί να θεωρηθεί σημαντικό στοιχείο για την πρόληψη της εξάπλωσης της λοίμωξης από HIV.

Η προτεινόμενη μέθοδος για τη θεραπεία της λοίμωξης από HIV μπορεί επίσης να εφαρμοστεί στη θεραπεία άλλων ασθενειών που προκαλούνται από ιογενή λοίμωξη, όπως η γρίπη, η λοιμώδης ιογενής ηπατίτιδα, η πνευμονική φυματίωση και άλλοι.

1. Μέθοδος θεραπείας μολύνσεως HIV, περιλαμβανομένου του καθαρισμού αίματος από ιούς, μολυσμένα από αυτά κύτταρα και από συναφείς μικροοργανισμούς που χρησιμοποιούν ανοσοεγκεφαφελήνωση, χαρακτηριζόμενη από το ότι πριν από τον καθαρισμό του αίματος για 7-10 ημέρες, μία πορεία θεραπείας περιλαμβανομένης της επίδρασης βιοσυντονισμού χωρίς επαφή στο σώμα του ασθενούς 2 συνεδρίες ημερησίως για 20 ÷ 30 λεπτά το καθένα και 15 ÷ 20 λεπτά πριν από την έναρξη κάθε συνεδρίας, ο ασθενής λαμβάνει από στόματος 2 με 5 σταγόνες μαγνητοδραστικού οργανικού σίδηρου με 5 ml νερού και μετά από κάθε συνεδρία ο ασθενής 50 ÷ 70 ml υδατικού μίγματος θειοθειικού νατρίου 10% και ασκορβικού οξέος σε αναλογία 4: 1 κατ 'όγκο 40 ÷ 60 s μετά την ανάμιξή τους, εγχύονται ενδοφλεβίως, μετά την πορεία της θεραπείας ο ασθενής καθαρίζεται στο εξωσωματικό κύκλωμα. ημέρα και επαναλάβετε την πορεία της θεραπείας, ακολουθούμενη από καθαρισμό αίματος για 2-4 μήνες.

2. Μέθοδος θεραπείας της λοίμωξης από τον ιό HIV σύμφωνα με την αξίωση 1, χαρακτηριζόμενη από το ότι η επίδραση βιοσυντονισμού χωρίς επαφή στο σώμα του ασθενούς διεξάγεται χρησιμοποιώντας μια συντονιστική ακουστική μέθοδο που περιλαμβάνει τη συνδυασμένη χρήση ηλεκτρομαγνητικής ακτινοβολίας των ταινιών μικρού μήκους και χιλιοστομέτρου, η πρώτη εκ των οποίων επιλέγεται στην κλίμακα από 0.1 Hz έως 30 kHz με ακουστική ισχύ 10 ÷ 40 dB και το δεύτερο - στην περιοχή 10 11 ÷ 10 15 Hz με ισχύ σήματος 0,3 ÷ 3,0 dB.

3. Μέθοδος θεραπείας της λοίμωξης από τον ιό HIV σύμφωνα με την αξίωση 1, χαρακτηριζόμενη από το ότι το αίμα στο εξωσωματικό κύκλωμα καθαρίζεται με τη μέθοδο της ηρεμοποίησης ή της εναλλαγής πλάσματος ή της ανοσοπλασμαφέρειας ή της αιμοκάθαρσης.