Για βακτηριακές λοιμώξεις, οι γιατροί συνταγογραφούν αποτελεσματικά αντιβιοτικά για τα παιδιά. Ιδιαίτερα δημοφιλή είναι τα φάρμακα σε υγρή μορφή, επειδή η αναστολή και διανομή για τα παιδιά είναι ευκολότερη και είναι ευκολότερο να καταπιεί το παιδί. Ένας από τους αποτελεσματικούς αντιβακτηριακούς παράγοντες σε αυτή τη μορφή είναι ο Zinnat. Όταν αξίζει να το δώσετε σε ένα παιδί, μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την υγεία των παιδιών και πώς διανέμεται σωστά αυτό το φάρμακο;

Τύπος απελευθέρωσης

Το εναιώρημα Zinnat παρασκευάζεται από κόκκους τοποθετημένους σε ένα φιαλίδιο σε ποσότητα 1,25 g. Ένα δοσιμετρικό κύπελλο και ένα δοσομετρικό κουτάλι εφαρμόζονται στην γυάλινη φιάλη στην οποία βρίσκεται το φάρμακο.

Οι ίδιοι οι κόκκοι μοιάζουν με σπόρους με διαφορετικά μεγέθη και ακανόνιστα σχήματα, μεγέθους μέχρι 3 χιλιοστά. Έχουν ένα λευκό χρώμα, οπότε μετά την προσθήκη νερού, λαμβάνεται ένα λευκό αιώρημα, το οποίο μπορεί να έχει ανοιχτόχρωμη κίτρινη απόχρωση και μια χαρακτηριστική μυρωδιά φρούτων.

Το φάρμακο παράγεται επίσης σε δισκία που δεν μπορούν να σπάσουν. Είναι συνταγογραφούνται μόνο σε παιδιά που μπορούν να καταπιούν αυτή τη μορφή φαρμάκων.

Σύνθεση

Το κύριο συστατικό του εναιωρήματος είναι η κεφουροξίμη με τη μορφή axetil. Αυτό το αντιβιοτικό για κάθε 5 χιλιοστόλιτρα του φαρμάκου περιέχει 125 mg. Για να γίνει το φάρμακο γλυκό, προστέθηκαν σακχαρόζη και γλυκαντικά όπως ασπαρτάμη και κάλιο acesulfame. Για τη μυρωδιά στο παρασκεύασμα υπάρχει γεύση αλεύρι tutti-frutti. Επιπλέον, οι κόκκοι περιλαμβάνουν κόμμι ξανθάνης, στεατικό οξύ και ποβιδόνη Κ30.

Αρχή της λειτουργίας

Το φάρμακο είναι αντιπροσωπευτικό των αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης και ανήκει στη δεύτερη γενιά. Έχει δραστικότητα έναντι ενός επαρκώς μεγάλου αριθμού παθογόνων, συμπεριλαμβανομένων των βακτηριδίων που παράγουν β-λακταμάση, έτσι ώστε μπορεί να δοθεί αυτό το εναιώρημα, όταν η αντίσταση σε αμπικιλλίνη ή αμοξικιλλίνη.

Το Zinnat έχει βακτηριοκτόνο δράση στα μικρόβια, που δρουν στη σύνθεση βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων.

Το φάρμακο καταστρέφει:

• Εντερικά ραβδιά.
• Αιμοφιλικά ραβδιά.
• Γονοκόκκι
• Klebsiella.
• Proteus.
• Providences.
• Staphylococcus aureus.
• Επιδερμικός σταφυλόκοκκος.
• Πυγονικοί στρεπτόκοκκοι.
• Πνευμοκόκκοι.
• Ομάδα Streptococcus Β.
• Peptostreptokokki.
• Peptococci
• Gram-αρνητικά και gram-θετικά βακίλλους, συμπεριλαμβανομένων των βακτηριδίων και των fuzobakteri.
• Borrelia

Το φάρμακο είναι ανενεργό έναντι ψευδομονάδων, λιστερίων, λεγιονέλλας, εντερόκοκκων, citro και enterobacter και ορισμένων άλλων μικροβίων. Το φάρμακο δεν μπορεί να ενεργήσει για ορισμένα στελέχη του κλωστριδίου σταφυλόκοκκων ή Proteus, έτσι πριν από τη θεραπεία, είναι επιθυμητό να δείγμα, το οποίο θα ελέγχει την ευαισθησία του παθογόνου στο cefuroxime.

Ενδείξεις

Η εναιώρηση συνταγογραφείται για βακτηριακές λοιμώξεις που προκαλούνται από παθογόνο που είναι ευαίσθητο στην κεφουροξίμη:

• Όταν η αμυγδαλίτιδα, η ωτίτιδα, η φαρυγγίτιδα και άλλες ασθένειες που επηρεάζουν την ανώτερη αναπνευστική οδό.
• Όταν υπάρχει ουρηθρίτιδα, κυστίτιδα ή βακτηριακή λοίμωξη των νεφρών.
• Με πυοδερμία, βράζει και άλλες αλλοιώσεις του δέρματος.
• Με τη γονόρροια.
• Με τη νόσο Lyme.
• Με βακτηριακή βρογχίτιδα ή πνευμονία.

Σε ποια ηλικία μπορεί να πάρει;

Το Zinnat σε υγρή μορφή συνταγογραφείται σε βρέφη ηλικίας 3 μηνών. Η χρήση του φαρμάκου στα νεογνά δεν συνιστάται. Η μορφή δισκίου μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ηλικία των 3 ετών εάν το παιδί δεν διαμαρτυρηθεί ενάντια στα δισκία και μπορεί να τα καταπιεί με ασφάλεια.

Αντενδείξεις

Η αναστολή του Zinnat δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στη θεραπεία παιδιών στα οποία:

• Υπάρχει δυσανεξία στις κεφαλοσπορίνες.
• Η φαινυλοκετονουρία ανιχνεύθηκε.

Η αυξημένη προσοχή στον γιατρό για το διορισμό ενός τέτοιου φαρμάκου απαιτεί την ανίχνευση της παθολογίας των νεφρών του παιδιού και ασθενειών του γαστρεντερικού σωλήνα, ειδικά αν χρησιμοποιούνται υψηλές δόσεις. Δεδομένου ότι η εναιώρηση περιλαμβάνει σακχαρόζη, αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη θεραπεία παιδιών με διαβήτη.

Παρενέργειες

Η θεραπεία με εναιώρημα Zinnat μπορεί να προκαλέσει ένα παιδί:

• Αλλεργική αντίδραση. Η πιο συχνή εκδήλωση είναι ένα εξάνθημα στο δέρμα, λίγο λιγότερο - κνησμός ή κνίδωση. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η εμφάνιση πυρετού φαρμάκου.
• Candidiasis. Αυτή η παρενέργεια σχετίζεται με την καταστολή όχι μόνο επιβλαβών αλλά και ευεργετικών μικροοργανισμών που εμποδίζουν την ανάπτυξη μυκήτων Candida.
• Αραίωση σκαμνιού, πόνος στο στομάχι ή ναυτία. Σπάνια, η αιώρηση προκαλεί έμετο ή την ανάπτυξη κολίτιδας.
• Αλλαγές στον αριθμό των αιμοπεταλίων. Τις περισσότερες φορές ανιχνεύεται ένας αυξημένος αριθμός ηωσινοφίλων, λίγο λιγότερο - λευκοπενία και θρομβοπενία. Περιστασιακά, το σώμα του παιδιού αντιδρά στην αιμολυτική αναιμία του φαρμάκου.
• Πονοκέφαλος ή ζάλη.
• Η βλάβη του ήπατος, η οποία συχνά εκδηλώνει προσωρινή αύξηση της ενζυμικής δραστηριότητας, αλλά μπορεί να εκπροσωπείται από χολοστατικό ίκτερο ή ηπατίτιδα.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Για να αραιώσετε τα κοκκία με νερό, πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα δοσιμετρικό κύπελλο, πληκτρολογώντας το βραστό νερό σε αυτό μέχρι το σημάδι που αντιστοιχεί στα 37 ml. Ανακινήστε τα κοκκία για να τα κάνετε πιο τραγανά, ρίξτε το νερό μέσα στη φιάλη και κλείστε το με ένα καπάκι. Αφού γυρίσετε τη φιάλη, κουνήστε το για περίπου 15 δευτερόλεπτα, στη συνέχεια γυρίστε το στην κανονική του θέση και ανακινήστε ξανά.

Το παιδί μπορεί να παίρνει το φάρμακο αδιάλυτο ή να αραιώνει την απαιτούμενη ποσότητα εναιωρήματος με μικρή ποσότητα γάλακτος ή χυμού φρούτων λίγο πριν τη χρήση. Το ζεστό υγρό ή το φαγητό με το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται.

Για πολλά παιδιά, ο γιατρός συνταγογραφεί το Zinnat σε σταθερή δόση, η οποία για τις περισσότερες λοιμώξεις είναι 125 mg δύο φορές την ημέρα. Σε ηλικία 2 ετών με σοβαρές λοιμώξεις, μία εφάπαξ δόση μπορεί να αυξηθεί στα 250 mg, η οποία αντιστοιχεί σε ημερήσια δόση των 500 mg.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι παιδίατροι υπολογίζουν τη δόση της εναιώρησης κατά βάρος ενός μικρού ασθενούς. Μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου κάτω από την ηλικία των 12 ετών είναι 10 mg ανά κιλό σωματικού βάρους του παιδιού και για σοβαρές λοιμώξεις - 15 mg / kg. Έχοντας καθορίσει τη σωστή ποσότητα της δραστικής ουσίας, χορηγείται στα παιδιά δύο φορές την ημέρα.

Για παράδειγμα, ένα παιδί ηλικίας 1 έτους ζυγίζει 12 κιλά, τότε μια δόση Zinnat γι 'αυτόν θα είναι 120 mg (μία σέσουλα) και με μέση ωτίτιδα ή άλλη λοίμωξη με σοβαρή οδό, θα πρέπει να δοθούν 180 mg (1,5 κουταλιές).

Zinnat

Περιγραφή από τις 27 Μαΐου 2016

• Λατινική ονομασία: Zinnat
• Κωδικός ATC: J01DC02
• Δραστικό συστατικό: Cefuroxime (Cefuroxime)
• Κατασκευαστής: Glaxo Operations UK Limited (UK)

Σύνθεση

Η σύνθεση των δισκίων Zinnat 125 mg περιέχει το δραστικό συστατικό cefuroxime axetil (125 mg σε όρους cefuroxime). Τα δισκία Zinnat 250 mg περιέχουν επίσης το δραστικό συστατικό cefuroxime axetil (250 mg που υπολογίζεται ως cefuroxime). Επιπλέον, το φάρμακο περιέχει επιπλέον συστατικά: MCC, κροσκαρμελλόζη νατρίου, λαουρυλοθειικό νάτριο, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, φυτικό υδρογονωμένο έλαιο.

Τα ιζήματα από την οποία το εναιώρημα ετοιμάζεται Zinnat περιλαμβάνει κεφουροξίμη αξετίλη στη σύνθεση ως δραστική ουσία, καθώς και επιπλέον συστατικά: στεατικό οξύ, σακχαρόζη, ασπαρτάμη, κάλιο ακεσουλφάμης, ποβιδόνη Κ30, κόμμι ξανθάνης, αρωματισμού.

Τύπος απελευθέρωσης

Το αντιβιοτικό Zinnat παράγεται με τη μορφή δισκίων και κόκκων, από τα οποία παρασκευάζεται ένα εναιώρημα.

• Τα δισκία με λευκό ή σχεδόν λευκό κάλυμμα φιλμ, η μορφή είναι οβάλ, αμφίκυρτα. Από τη μία πλευρά, έχουν τη χαρακτική "GXES5" (δόση 125 mg), "GXES7" (δόση 250 mg). Σε μια ενότητα το δισκίο έχει λευκό ή σχεδόν λευκό χρώμα. Περιέχονται σε κυψέλη 5 ή 10 τεμ. σε κουτί από χαρτόνι - 1 ή 2 μπλ.
• Κόκκοι - κόκκοι, με ακανόνιστο σχήμα, διαφορετικού μεγέθους, αλλά όχι μεγαλύτερου από 3 mm. Χρώμα - άσπρο ή σχεδόν λευκό. Μετά την αραίωση, σχηματίζεται ένα λευκό ή ανοικτό κίτρινο εναιώρημα, το οποίο έχει φρουτώδες άρωμα. Περιέχοντες κόκκοι σε φιάλες από σκούρο γυαλί, 125 mg / 5 ml. Το φιαλίδιο κλείνεται με πλαστικό κάλυμμα εξοπλισμένο με συσκευή προστασίας από παραβίαση για παιδιά. Μια σέσουλα τοποθετείται επίσης στο κουτί.

Φαρμακολογική δράση

Το cefuroxime axetil είναι ένας πρόδρομος της κεφουροξίμης, που ανήκει στη δεύτερη γενιά αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης. Έχει δράση εναντίον ευρέος φάσματος παθογόνων, συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν β-λακταμάση.

Η κεφουροξίμη είναι ανθεκτική στη βακτηριακή β-λακταμάση, επομένως, η ουσία είναι αποτελεσματική σε ανθεκτικά στην αμπικιλλίνη στελέχη ανθεκτικά στην αμοξικιλλίνη. Έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα, η οποία σχετίζεται με τη διαδικασία καταστολής της σύνθεσης του κυτταρικού τοιχώματος των βακτηρίων λόγω της δέσμευσης με τις κύριες πρωτεΐνες στόχους.

Marked κεφουροξίμη ίη vitro δραστικότητα έναντι ενός αριθμού Gram-αρνητικά αερόβια, Gram-αρνητικά αερόβια, αναερόβια (κόκκοι Gram-θετικών και Gram-αρνητικών, Gram-θετικών και Gram-αρνητικών βακίλλων, σπειροχαίτες γραμμάριο).

Η κεφουροξίμη είναι ευαίσθητα σε τέτοιους μικροοργανισμούς: Pseudomonas spp, Clostridium difficile, Acinetobacter calcoaceticus, Campylobacter spp, στελέχη Staphylococcus aureus και Staphylococcus epidermidis, τα οποία είναι ανθεκτικά σε μεθικιλλίνη, Legionella spp, Listeria monocytogenes.... Είναι επίσης μη ευαίσθητη στη δραστική φαρμακευτική ουσία Zinnat είναι ξεχωριστά στελέχη των γενών: Morganella morganii, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Serratia spp, Citrobacter spp, Proteus vulgaris, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp...

Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική

Αφού το φάρμακο ληφθεί από το στόμα, η ουσία cefuroxime axetil απορροφάται αργά από την πεπτική οδό. Η ουσία υδρολύεται ταχέως για να απελευθερώσει την κεφουροξίμη στον βλεννογόνο του λεπτού εντέρου και στο αίμα. Διεισδύει μέσω του πλακούντα, το BBB, διέρχεται στο μητρικό γάλα. Η βέλτιστη απορρόφηση του φαρμάκου συμβαίνει εάν ληφθεί αμέσως μετά το γεύμα.

Η υψηλότερη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας μετά τη λήψη των χαπιών παρατηρείται μετά από περίπου 2,4 ώρες, υπό την προϋπόθεση ότι το φάρμακο λήφθηκε μετά τα γεύματα.

Η υψηλότερη συγκέντρωση μετά τη λήψη του εναιωρήματος παρατηρείται μετά από περίπου 2-3 ​​ώρες, υπό την προϋπόθεση ότι το φάρμακο λαμβάνεται μετά από γεύμα.

Με πρωτεΐνες πλάσματος, ένας δεσμός περίπου 33-50%.

Η κεφουροξίμη δεν εκτίθεται στο μεταβολισμό στο σώμα.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1-1,5 ώρες. Εκκρίνεται με σωληνωτή έκκριση και σπειραματική διήθηση. Κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης, μειώνονται οι συγκεντρώσεις της ουσίας στον ορό.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία και το εναιώρημα Zinnat ενδείκνυνται για χρήση με σκοπό την έκθεση ευρέος φάσματος θετικών κατά Gram και αρνητικών κατά Gram βακτηρίων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών μολυσματικής-φλεγμονώδους φύσης, που προκαλούνται από βακτήρια ευαίσθητα στην κεφουροξίμη:

• λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και της ανώτερης αναπνευστικής οδού (ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα, φαρυγγίτιδα κ.λπ.) ·
• λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (βρογχίτιδα, πνευμονία, επιδείνωση της χρόνιας μορφής βρογχίτιδας) ·
• ασθένειες μολυσματικού μαλακού ιστού και δέρματος (φουρουλκάλωση, πυοδερμία κ.λπ.) ·
• λοιμώδεις νόσοι του ουροποιητικού συστήματος (πυελονεφρίτιδα, κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα κ.λπ.) ·
• Τη νόσο Lyme σε πρώιμο στάδιο, την πρόληψη της εμφάνισης των όψιμων σταδίων της νόσου αυτής σε ασθενείς από 12 ετών.
• γονόρροια;
• μηνιγγίτιδα;
• περιτονίτιδα.
• σήψη.

Αντενδείξεις

Όλες οι μορφές δοσολογίας του φαρμάκου αντενδείκνυται Zinnat λαμβάνονται όταν αυξημένη ευαισθησία σε αντιβιοτικά β-λακτάμης (εάν ένα ιστορικό ευαισθησίας εις κεφαλοσπορίνη αντιβιοτικά, carbapenem, πενικιλλίνη).

Τα δισκία Zinnat δεν πρέπει να χορηγούνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών.

Ένα εναιώρημα που παρασκευάζεται από κόκκους δεν συνταγογραφείται σε άτομα που έχουν αυξημένη ευαισθησία στην ασπαρτάμη, φαινυλκετονουρία. Επίσης, δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε αυτή τη μορφή αντιβιοτικού για τη θεραπεία παιδιών κάτω των 3 μηνών.

Προσοχή Το Zinnat συνταγογραφείται για ασθένειες του πεπτικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού), ελκώδη κολίτιδα, νεφρική δυσλειτουργία, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Παρενέργειες

Κατά κανόνα, οι αρνητικές αντιδράσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο με τη δραστική ουσία cefuroxime axetil δεν είναι σημαντικές, είναι αναστρέψιμες και βραχύβιες. Μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• επιμόλυνση με μύκητες Candida.
• λεμφικά και αιματοποιητικά συστήματα: ηωσινοφιλία, θρομβοπενία, ψευδώς θετική δοκιμή Coombs, λευκοπενία, σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις - αιμολυτική αναιμία,
• ανοσοποιητικό σύστημα: εκδηλώσεις αντιδράσεων υπερευαισθησίας υπό μορφή δερματικού εξανθήματος, κνίδωσης, κνησμού, σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις - ασθένεια ορού, πυρετός φαρμάκου, αναφυλαξία,
• νευρικό σύστημα: πονοκέφαλοι, ζάλη;
• Πεπτικό σύστημα: διαταραχές της γαστρεντερικής λειτουργίας, οι οποίες εκδηλώνονται με διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος, και μερικές φορές - έμετος και σε σπάνιες περιπτώσεις - ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα?
• χολερυθρίνη και συκώτι: παροδική αύξηση των ηπατικών ενζύμων, σε σπάνιες περιπτώσεις - ηπατίτιδα, ίκτερος (κυρίως χολοστατικός).
• συμπτώματα, υποδόριο λίπος: σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις - πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson.

Οδηγίες χρήσης Zinnat (μέθοδος και δοσολογία)

Το αντιβιοτικό Zinnat πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Δισκία Zinnat, οδηγίες χρήσης

Κατά κανόνα, το φάρμακο με τη μορφή δισκίων πρέπει να λαμβάνεται 7 ημέρες, αλλά η διάρκεια του μαθήματος μπορεί να είναι από 5 έως 10 ημέρες. Συνιστάται να πιείτε δισκία μετά από γεύματα.

Στους ενήλικες ασθενείς με τις περισσότερες λοιμώδεις ασθένειες χορηγούνται 250 mg Zinnat 2 φορές την ημέρα. Κατά τη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών του ουροποιητικού συστήματος, συνιστάται η λήψη 125 mg 2 r. ανά ημέρα. Σε περίπτωση μολυσματικών ασθενειών της κάτω αναπνευστικής οδού με ήπια και μέτρια σοβαρότητα, 250 mg Zinnat agent συνταγογραφούνται 2 φορές την ημέρα, σε περίπτωση σοβαρών ασθενειών αυξάνεται η δόση στα 500 mg 2 r. ανά ημέρα. Με απλή μορφή γονόρροιας, εμφανίζεται μία δόση 1 g του φαρμάκου.

Για τη θεραπεία της νόσου του Lyme, συνταγογραφήστε 500 mg 2 σ. ανά ημέρα, η διάρκεια της θεραπείας διαρκεί 20 ημέρες.

Τα παιδιά ηλικίας άνω των τριών ετών με τις περισσότερες ασθένειες συνταγογραφούνται 125 mg Zinnat 2 r. ανά ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 250 mg. Κατά τη θεραπεία της μέσης ωτίτιδας ή των σοβαρών μολυσματικών ασθενειών, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει 250 mg 2 p. ανά ημέρα. Επιτρεπόμενη δόση ανά ημέρα - 500 mg

Suspension Zinnat, οδηγίες χρήσης

Παρέχεται αναστολή για τα παιδιά μέσα, εμφανίζεται η υποδοχή για παιδιά από 3 μήνες.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, ο γιατρός συνταγογραφεί μια δόση των 125 mg 2 p. ανά ημέρα. Τα παιδιά μετά την ηλικία των δύο ετών όταν αντιμετωπίζουν μέση ωτίτιδα ή σοβαρές μολυσματικές ασθένειες παρουσιάζουν 250 mg δύο φορές την ημέρα, αλλά όχι περισσότερα από 500 mg ημερησίως.

Στην περίπτωση του διορισμού του φαρμάκου στα βρέφη, η δόση υπολογίζεται λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία του παιδιού και το σωματικό βάρος του. Κατά κανόνα, παιδιά από 3 μήνες. χορηγήθηκε στα 10 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους 2 p. ανά ημέρα. Σε σοβαρές λοιμώξεις, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους 2 p. ημερησίως, αλλά το παιδί δεν πρέπει να παίρνει περισσότερα από 500 mg φαρμάκου την ημέρα.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του φαρμάκου, η ευερεθιστότητα του εγκεφάλου μπορεί να εξελιχθεί σε επιληπτικές κρίσεις. Σε αυτή την περίπτωση, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία, λαμβάνοντας υπόψη ότι οι συγκεντρώσεις κεφουροξίμης στον ορό μειώνονται κατά τη διάρκεια της περιτοναϊκής κάθαρσης και της αιμοκάθαρσης.

Αλληλεπίδραση

Η βιοδιαθεσιμότητα της κεφουροξίμης μπορεί να μειωθεί ενώ λαμβάνουν φάρμακα που μειώνουν την οξύτητα του γαστρικού υγρού. Τέτοια φάρμακα εξουδετερώνουν το αποτέλεσμα της αύξησης της απορρόφησης των φαρμάκων όταν λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Το Zinnat μπορεί να επηρεάσει την εντερική μικροχλωρίδα και αυτό οδηγεί σε μείωση της επαναρρόφησης των οιστρογόνων. Ως αποτέλεσμα, μειώνεται η επίδραση των ορμονικών αντισυλληπτικών από του στόματος.

Δεδομένου ότι, λόγω της δοκιμής σιδεροκυανιδίου, είναι πιθανό ένα ψευδώς αρνητικό αποτέλεσμα για τον προσδιορισμό της στάθμης της γλυκόζης στο αίμα και είναι επιθυμητό να χρησιμοποιηθούν οι μέθοδοι εξοκινάσης ή οξειδάσης γλυκόζης στο πλάσμα.

Η λήψη του Zinnat δεν επηρεάζει τον ποσοτικό προσδιορισμό της κρεατινίνης με τη μέθοδο αλκαλικών-πικρικών.

Με ταυτόχρονη χρήση με διουρητικά βρόχου, σωληναριακή έκκριση, μειώνεται η νεφρική κάθαρση, αυξάνεται η συγκέντρωση της κεφουροξίμης στο πλάσμα, καθώς και η ημιζωή της.

Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με διουρητικά και αμινογλυκοσίδες αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων.

Όροι πώλησης

Το Zinnat πωλείται με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Τα δισκία και οι κόκκοι αποθηκεύονται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 °. Το τελικό εναιώρημα θα πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο, η θερμοκρασία θα πρέπει να είναι 2-8 ° C. Είναι απαραίτητο να προστατευθούν όλες οι μορφές προϊόντων Zinnat από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Φυλάσσετε τα δισκία Zinnat μπορεί να είναι 3 χρόνια, κόκκοι - 2 χρόνια. Η διάρκεια ζωής του τελικού εναιωρήματος δεν υπερβαίνει τις 10 ημέρες.

Ειδικές οδηγίες

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν συνταγογραφείτε αντιβιοτικό σε άτομα που έχουν αλλεργική αντίδραση στα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης στο παρελθόν.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι σημαντικό να παρακολουθείται η νεφρική λειτουργία. Αυτό θα πρέπει να γίνει γοητευτικά σε εκείνους τους ασθενείς που λαμβάνουν υψηλές δόσεις φαρμάκων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη.

Με την παρατεταμένη χρήση του αντιβιοτικού Zinnat, είναι δυνατή η δραστική ανάπτυξη των μυκήτων Candida. Επίσης, με παρατεταμένη θεραπεία, μπορεί να εμφανιστεί η ανάπτυξη άλλων ανθεκτικών μικροοργανισμών. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας.

Εφόσον η ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα μπορεί να αναπτυχθεί στη διαδικασία θεραπείας με αντιβιοτικά ευρέως φάσματος, είναι σημαντικό να διεξάγεται διαφορική διάγνωση ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας σε άτομα που έχουν σοβαρή διάρροια κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αντιβιοτικά ή μετά το τέλος της θεραπείας.

Όταν θεραπεύεται με βορρελίωση Zinnat, μπορεί να παρατηρηθεί η αντίδραση Jarish-Herxheimer, η οποία σχετίζεται με τη βακτηριοκτόνο δράση του φαρμάκου σε σχέση με την σπειροχική Borrelia burgdorferi. Είναι απαραίτητο να ενημερώνονται οι ασθενείς σχετικά με τη δυνατότητα εμφάνισης παρόμοιων συμπτωμάτων.

Εάν για 3 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας δεν υπήρξε κλινική επίδραση, θα πρέπει να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο.

Δεν μπορείτε να κόψετε ή να συνθλίψετε τα δισκία Zinnat. Επομένως, αυτή η μορφή φαρμάκου δεν συνταγογραφείται σε μικρά παιδιά, καθώς και σε εκείνους τους ασθενείς που έχουν δυσκολία στην κατάποση.

Τα άτομα με διαβήτη πρέπει να λάβουν υπόψη ότι σε 5 ml παρασκευασμένου εναιωρήματος Zinnat περιέχει 0,25 XE.

Δεδομένου ότι όταν παίρνετε cefuroxime, axetil μπορεί να προκαλέσει ίλιγγο, είναι απαραίτητο να προειδοποιήσει τους ασθενείς για την ανάγκη να οδηγούν προσεκτικά τα οχήματα και να συμμετέχουν σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες.

Ανάλογα του Zinnat

Αναλόγων αυτού του φαρμάκου είναι τα φάρμακα: Axosef, Antibioxim, Zinatsef, Zinoximor, Xorim, Cefurabol, Cefurozin, Cefuroxime sodium, Cefuroxime Axetil, κλπ. Μόνο ο θεράπων ιατρός μπορεί να επιλέξει ανάλογα του Zinnat για παιδιά μετά την πραγματοποίηση της σωστής διάγνωσης.

Zinnat για παιδιά

Αυτές οι κριτικές σχετικά με το Zinnat για παιδιά που εγκαταλείπουν τους γονείς δείχνουν ότι αυτό το αντιβιοτικό για παιδιά χρησιμοποιείται συχνά και με επιτυχία. Βασικά, τα παιδιά έχουν συνταγογραφηθεί μια αναστολή, η χορήγηση της οποίας ανακουφίζει αποτελεσματικά την κατάσταση του παιδιού. Είναι σημαντικό να ακολουθείται αυστηρά η οδηγία για την αναστολή παιδιών. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι τα δισκία δεν συνταγογραφούνται σε παιδιά κάτω των 3 ετών, αναστολή - παιδιά κάτω των 3 μηνών.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η χρήση αντιβιοτικών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το όφελος για τη γυναίκα υπερβαίνει τον δυνητικό κίνδυνο για το παιδί. Να είστε δύσπιστοι που προβλέπονται στην αρχή της εγκυμοσύνης. Δεδομένου ότι η δραστική ουσία εισέρχεται στο μητρικό γάλα, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, η φαρμακευτική αγωγή είναι δυνατή μόνο με ιατρική συνταγή και υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Κριτικές από το Zinnate

Αυτοί οι γονείς που έδωσαν το αντιβιοτικό Zinnat για παιδιά, οι κριτικές γράφουν κυρίως θετικές. Σημειώνουν ότι το φάρμακο μετά από μερικές ημέρες χορήγησης βελτίωσε σημαντικά την κατάσταση των μολυσματικών ασθενειών. Σε αυτή την περίπτωση, οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες. Κατά κανόνα, πρόκειται για αλλεργική αντίδραση, πονοκέφαλο. Ωστόσο, η πλειοψηφία των ασθενών, τόσο των ενηλίκων όσο και των χρηστών που έδωσαν το φάρμακο σε παιδιά, σημειώνουν ότι υπάρχει ανάγκη να ληφθούν προβιοτικά μετά από μια πορεία θεραπείας με αυτό το φάρμακο. Αναφέρθηκε επίσης στην ευκολία χρήσης εργαλείων υπό μορφή αναστολής.

Τιμή Zinnat, από πού να αγοράσετε

Ένα αντιβιοτικό με τη μορφή δισκίων 125 mg κοστίζει κατά μέσο όρο 250 ρούβλια ανά 10 tabl. Η τιμή των δισκίων Zinnat 250 mg - από 440 ρούβλια. για 10 καρτέλες. Η τιμή του εναιωρήματος Zinnat είναι από 280 ρούβλια.

Zinnat Solution - επίσημες * οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ

για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός καταχώρησης: Π N008779-101209

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Zinnat

Διεθνές μη ονομαστικό όνομα (INN): κεφουροξίμη.

Χημική ονομασία: (1RS) -1 - [(ακετυλο) οξυ] αιθυλο- (6R, 7R) -3- [(καρβαμοϋλοξυ) -2- (μεθοξυιμινο) ακετυλ] αμινο] -8-οξο-5-θεια-1 -αζαδικυκλο [4,2,0] οκτ-

Μορφή δοσολογίας: κόκκοι για την παρασκευή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα 125mg / 5ml.

Σύνθεση:
Δραστικό συστατικό: cefuroxime axetil - 150 mg (ισοδύναμο με 125 mg cefuroxime)
Έκδοχα (σε 5 ml): στεατικό οξύ, σακχαρόζη (3,062 g), Tutti Frutti 51,880 / AP γεύση 05:50, ακεσουλφάμη καλίου, ασπαρτάμη, ποβιδόνη KZO, κόμμι ξανθάνης.

Περιγραφή: κόκκοι σε μορφή κόκκων ακανόνιστου σχήματος, διαφόρων μεγεθών, αλλά όχι μεγαλύτεροι από 3 mm, λευκοί ή σχεδόν λευκοί.
Η αραίωση παράγει ένα εναιώρημα από λευκό έως ανοικτό κίτρινο χρώμα με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή.

Φαρμακολογική ομάδα: αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης
Κωδικός ATX J01DC02

Φαρμακοδυναμική
Το cefuroxime acetyl είναι πρόδρομος της cefuroxime, η οποία ανήκει στα αντιβιοτικά της 2ης γενιάς κεφαλοσπορίνης. Η κεφουροξίμη είναι δραστική έναντι ευρέος φάσματος παθογόνων παραγόντων, συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν β-λακταμάση.
Η κεφουροξίμη είναι ανθεκτική στη δράση της βακτηριακής β-λακταμάσης, επομένως, αποτελεσματική έναντι ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη στελεχών που αντέχουν στην αμοξικιλλίνη.
Το βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα της κεφουροξίμης σχετίζεται με την καταστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος ως αποτέλεσμα της σύνδεσης με τις κύριες πρωτεΐνες-στόχους.
Η κεφουροξίμη είναι συνήθως ενεργή in vitro έναντι των ακόλουθων μικροοργανισμών:
Γραμ-αρνητικά αερόβια:
Haemophilus influenzae (συμπεριλαμβανομένων ανθεκτικών σε αμπικιλλίνη στελεχών). Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που παράγουν και δεν παράγει πενικιλλινάση)? Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri.
Γραμ-θετικά αερόβια:
Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που παράγουν πενικιλλινάση, αλλά εξαιρουμένων των ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη στελεχών). Staphylococcus epidermidis (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που παράγουν πενικιλλινάση, αλλά εξαιρουμένων των ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη στελεχών). Streptococcus pyogenes (και άλλοι βήτα-αιμολυτικοί στρεπτόκοκκοι). Streptococcus pneumoniae, Ομάδα Β Streptococcus (Streptococcus agalactiae).
Αναερόβια:
Γραμ-θετικοί και αρνητικοί κατά gram cocci (συμπεριλαμβανομένων των ειδών των γενών Peptococcus και Ptptostreptococcus). gram-θετικοί βακίλοι (συμπεριλαμβανομένων των ειδών του γένους Clostridium) - gram-αρνητικά βακίλλους (συμπεριλαμβανομένων των Bacteroides και ειδών του γένους Fusobacterium), Propionibacterium spp.
Άλλοι μικροοργανισμοί:
Borrelia burgdorferi
Οι ακόλουθοι μικροοργανισμοί δεν είναι ευαίσθητοι στην κεφουροξίμη:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη στελέχη του Staphylococcus aureus και Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
Μερικά στελέχη των ακόλουθων γενών δεν είναι ευαίσθητα στην κεφουροξίμη:
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Φαρμακοκινητική
Μετά την κατάποση της κεφουροξίμης, η αξετίλη απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα και υδρολύεται γρήγορα στον βλεννογόνο του λεπτού εντέρου και στο αίμα, απελευθερώνοντας την κεφουροξίμη στην συστηματική κυκλοφορία. Η κεφουροξίμη διέρχεται από το BBB, διέρχεται από τον πλακούντα και εισέρχεται στο μητρικό γάλα. Βέλτιστη απορρόφηση με την προϋπόθεση ότι το φάρμακο λαμβάνεται κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά το γεύμα. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στον ορό μετά την κατάποση προσδιορίζονται μετά από 2,4 ώρες. Τα τρόφιμα επιταχύνουν την απορρόφηση του εναιωρήματος cefuroxime axetil.
Όταν λαμβάνεται το εναιώρημα στο εσωτερικό του, ο ρυθμός απορρόφησης της cefuroxime axetil είναι χαμηλότερος από ό, τι κατά τη λήψη δισκίων, με αποτέλεσμα τη μείωση των μέγιστων συγκεντρώσεων, ο χρόνος για την επίτευξη τους αυξάνεται και η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα μειώνεται (κατά 4-17%).
Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι από 1 έως 1,5 ώρες. Ανάλογα με τις χρησιμοποιούμενες μεθόδους προσδιορισμού, ο βαθμός σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του cefuroxime είναι από 33 έως 50%.
Η κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται, αποβάλλεται με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. Τα επίπεδα ορού του cefuroxime μειώνονται με αιμοκάθαρση.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ
Το φάρμακο ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από βακτηρίδια ευαίσθητα στην κεφουροξίμη.

• Λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού, αυτιού, λαιμού και μύτης, όπως φλεγμονή του μέσου ωτός, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα.
• Οι λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού, όπως η πνευμονία, η οξεία βρογχίτιδα και η επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.
• Ουρογεννητικές λοιμώξεις, όπως πυελονεφρίτιδα, κυστίτιδα και ουρηθρίτιδα. Γονόρροια, οξεία, απλή γονοκοκκική ουρηθρίτιδα και τραχηλίτιδα.
• Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών, όπως φρουγγούλωση, πυοδερμία και κηρίο.
• Θεραπεία των πρώιμων σταδίων της νόσου του Lyme και επακόλουθη πρόληψη των καθυστερημένων εκδηλώσεων της νόσου του Lyme σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης, πενικιλλίνες και καρβαπενέμες.
Θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, ασθενειών του γαστρεντερικού σωλήνα (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού και ελκώδους κολίτιδας), εγκυμοσύνης, γαλουχίας και σε παιδιά έως 3 μηνών.

ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΕΙΣ
Μια τυπική πορεία θεραπείας είναι περίπου 7 ημέρες (από 5 έως 10 ημέρες).
Για βέλτιστη απορρόφηση, το Zinnat Suspension πρέπει να λαμβάνεται με τα γεύματα.
Ενήλικες:

Το Zinnat® (125 mg / 5 ml) Cefuroxime

Οδηγία

• Ρωσικά
• азақша

Εμπορικό όνομα

Zinnat®

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Κοκκία για την παρασκευή εναιωρημάτων για στοματική χορήγηση, 125 mg / 5 ml

Σύνθεση

Περιέχονται 5 ml εναιωρήματος

δραστικό συστατικό - cefuroxime axetil 150,0 mg (που αντιστοιχεί σε

κεφουροξίμη 125 mg),

έκδοχα: στεατικό οξύ, σακχαρόζη, άρωμα Tutti Frutti 51.880 / ΑΡ 05:51, ακεσουλφάμη καλίου, ασπαρτάμη, ποβιδόνη Κ30, ρητίνη ξαντάμης.

Περιγραφή

Κοκκία σε μορφή κόκκων ακανόνιστου σχήματος, διαφόρων μεγεθών, αλλά όχι μεγαλύτερα από 3 mm, λευκά ή σχεδόν λευκά. Όταν αραιώνεται με νερό, σχηματίζεται ένα εναιώρημα από λευκό έως ανοικτό κίτρινο χρώμα με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιβακτηριακά φάρμακα για χρήση στο σύστημα. Άλλα β-λακταμικά αντιβακτηριακά φάρμακα. Οι κεφαλοσπορίνες δεύτερης γενιάς. Cefuroxime.

Κωδικός ATX J01DC02

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, το cefuroxime axetil απορροφάται από την γαστρεντερική οδό και υδρολύεται ταχέως στον εντερικό βλεννογόνο και στο αίμα, απελευθερώνοντας την κεφουροξίμη στην συστηματική κυκλοφορία. Η βέλτιστη απορρόφηση επιτυγχάνεται όταν λαμβάνετε την εναιώρηση με τροφή.

Κατά τη λήψη ενός εναιωρήματος, η ταχύτητα απορρόφησης της cefuroxime axetil είναι μικρότερη από τη λήψη δισκίων (Cmax), η οποία προσδιορίζεται σε 2-4 ώρες, με αποτέλεσμα να μειώνεται η μέγιστη συγκέντρωση, ο χρόνος που απαιτείται για την επίτευξη και η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα μειώνεται (κατά 4-17%).

Ο βαθμός σύνδεσης με cefuroxime σε πρωτεΐνες πλάσματος κυμαίνεται από 33% έως 50%, ανάλογα με τη μέθοδο χορήγησης.

Η κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται στο σώμα.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής της κεφουροξίμης είναι 1-1,5 ώρες.

Η κεφουροξίμη απεκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. Το ανταγωνιστικό ραντεβού probenitsida αυξάνει το ποσοστό AUC κατά 50%.

Νεφρική δυσλειτουργία

Η φαρμακοκινητική του cefuroxime δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με διάφορους βαθμούς νεφρικής δυσλειτουργίας. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της κεφουροξίμης αυξάνεται με τη μείωση της νεφρικής λειτουργίας, η οποία είναι η κύρια κατευθυντήρια γραμμή για την επιλογή της δόσης σε αυτούς τους ασθενείς. Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, τουλάχιστον το 60% της συνολικής δόσης της κεφουροξίμης υπάρχει στο σώμα κατά τη στιγμή της έναρξης της αιμοκάθαρσης, η οποία αποβάλλεται εντός 4 ωρών από τη διαδικασία της αιμοκάθαρσης. Έτσι, οι ασθενείς αυτοί χρειάζονται μια επιπλέον δόση κεφουροξίμης για να ολοκληρώσουν τη διαδικασία αιμοδιάλυσης.

Ηπατική δυσλειτουργία

Δεν υπάρχουν δεδομένα για ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία. Δεδομένου ότι η κεφουροξίμη απεκκρίνεται κυρίως από τους νεφρούς, αναμένεται ότι η εξασθενημένη νεφρική λειτουργία δεν θα επηρεάσει τη φαρμακοκινητική της κεφουροξίμης.

Φαρμακοδυναμική

Το Zinnat® είναι ένα αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης δεύτερης γενιάς. Έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης. Είναι ανθεκτικό στις περισσότερες β-λακταμάσες, επομένως είναι δραστικό έναντι στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη ή ανθεκτικών στην αμοξικιλλίνη. Το βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα παραβιάζει τη σύνθεση του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος ως αποτέλεσμα της σύνδεσης με τις κύριες πρωτεΐνες στόχους.

Η αντίσταση των στελεχών εξαρτάται από τη γεωγραφική θέση και την ώρα. Χρησιμοποιήστε δεδομένα τοπικής αντίστασης για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων.

Η κεφουροξίμη είναι αποτελεσματική έναντι των ακόλουθων μικροοργανισμών.

Γραμ-θετικά αερόβια βακτήρια:

Staphylococcus aureus (ευαίσθητα σε μεθικιλλίνη προϊόντα απομόνωσης) *

Gram-αρνητικά αερόβια βακτηρίδια:

Μικροοργανισμοί με πιθανή αντοχή στην κεφουροξίμη

Γραμ-θετικά αερόβια βακτήρια:

Gram-αρνητικά αερόβια βακτηρίδια:

Gram-θετικά αναερόβια βακτηρίδια:

Gram-αρνητικά αναερόβια βακτηρίδια:

Ανθεκτική στην κεφουροξίμη

Γραμ-θετικά αερόβια βακτήρια:

Gram-αρνητικά αερόβια βακτηρίδια:

* Όλα τα βακτήρια S.aureus ανθεκτικά στη μεθικιλλίνη είναι ανθεκτικά στην κεφουροξίμη.

Ενδείξεις χρήσης

Θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

- οξεία στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα

- οξεία βακτηριακή ιγμορίτιδα

- οξεία μέση ωτίτιδα

- επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας

- λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (για παράδειγμα, φουρουλκίαση, πυοδερμία, κηρίο) που δεν συνοδεύονται από επιπλοκές

- πρώιμα στάδια της νόσου του Lyme

Εξετάστε επίσημες οδηγίες για την ορθή χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων.

Δοσολογία και χορήγηση

Η διάρκεια του φαρμάκου είναι κατά μέσο όρο 7 ημέρες (από 5 έως 10 ημέρες).

Σχεδιασμένο για χορήγηση από το στόμα. Για βέλτιστη απορρόφηση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με τροφή.

Ενήλικες και παιδιά (> 40 κιλά)

Ενδείξεις χρήσης

Δόση

Οξεία αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα, οξεία βακτηριακή ιγμορίτιδα

Zinnat® (Zinnat®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

1 Η ποσότητα της cefuroxime axetil προσαρμόζεται ανάλογα με την καθαρότητα της σειράς ουσιών που χρησιμοποιούνται.

2 Ο αριθμός MCC ρυθμίζεται για να διατηρηθεί μια σταθερή μάζα του πυρήνα.

1 κεφουροξίμη αξετίλη και το παρόν στεατικό οξύ σε ένα συγκρότημα στεατικό οξύ - cefuroxime axetil 15% (SACA), το ύψος της οποίας εξαρτάται από την ποσοτική περιεκτικότητα της κεφουροξίμης αξετίλης στη ουσία εκκίνησης.

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Δισκία: Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδούς, αμφίπλευρου σχήματος, χαραγμένα στη μία πλευρά: για τη δόση των 125 mg - "GXES5", για τη δόση των 250 mg - "GXES7". Σε διατομή: ο πυρήνας είναι λευκός ή σχεδόν λευκός.

Κόκκοι: με μορφή κόκκων ακανόνιστου σχήματος, διαφόρων μεγεθών, αλλά όχι περισσότερο από 3 mm, λευκοί ή σχεδόν λευκοί. Όταν αραιώνεται, σχηματίζεται ένα εναιώρημα λευκού έως ανοικτού κίτρινου χρώματος, με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Το cefuroxime axetil είναι ένας πρόδρομος της cefuroxime, που είναι ένα αντιβιοτικό δεύτερης γενιάς κεφαλοσπορίνης. Η κεφουροξίμη είναι δραστική έναντι ευρέος φάσματος παθογόνων, συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν β-λακταμάση.

Η κεφουροξίμη είναι ανθεκτική στη βακτηριακή β-λακταμάση, επομένως, αποτελεσματική έναντι στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη ή ανθεκτικών στην αμοξικιλλίνη.

Το βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα της κεφουροξίμης σχετίζεται με την καταστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος ως αποτέλεσμα της σύνδεσης με τις κύριες πρωτεΐνες-στόχους.

Η κεφουροξίμη είναι συνήθως ενεργή in vitro έναντι των ακόλουθων μικροοργανισμών.

Gram-αρνητικά αερόβια: Haemophilus influenzae (συμπεριλαμβανομένων στελεχών ampitsillinrezistentnye), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που παράγουν και δεν παράγει πενικιλλινάση)? Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Αερόβια Gram-θετικά: Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που παράγουν πενικιλλινάση, αλλά μη συμπεριλαμβανομένων στελεχών ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη), Staphylococcus epidermidis (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν πενικιλλινάση, αλλά μη συμπεριλαμβανομένων στελεχών ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη), Streptococcus pyogenes (και άλλες β-αιμολυτικούς στρεπτόκοκκους) Streptococcus pneumoniae, Streptococcus group Β (Streptococcus agalactiae).

Αναερόβιων: Gram-θετικών και Gram-αρνητικών κόκκων (.. συμπεριλαμβανομένων των ειδών των γενών Peptococcus spp και Peptostreptococcus spp), gram-θετικά ραβδία (συμπεριλαμβανομένων των ειδών του γένους Clostridium spp, εκτός από Clostridium difficile, Propionibacterium spp..) Gram-αρνητικών βακίλλων (συμπεριλαμβανομένων Bacteroides spp και είδη του γένους Fusobacterium spp..) Gram-αρνητικές σπειροχέτες (συμπεριλαμβανομένου του Borrelia spp.).

Οι ακόλουθοι μικροοργανισμοί δεν είναι ευαίσθητοι στην κεφουροξίμη.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη στελέχη του Staphylococcus aureus και Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Μερικά στελέχη των ακόλουθων γενών δεν είναι ευαίσθητα στην κεφουροξίμη.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση κεφουροξίμης, η αξετίλη απορροφάται αργά από το γαστρεντερικό σωλήνα και υδρολύεται ταχέως στην βλεννογόνο μεμβράνη του λεπτού εντέρου και του αίματος, απελευθερώνοντας την κεφουροξίμη. Η κεφουροξίμη διαπερνά το BBB, τον πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Το cefuroxime Axetil απορροφάται κατά βέλτιστο τρόπο όταν το φάρμακο λαμβάνεται αμέσως μετά το γεύμα.

Προαιρετικά για δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο Γ_max η κεφουροξίμη (2,9 mg / l για δόση 125 mg και 4,4 mg / l για δόση 250 mg) παρατηρείται μετά από περίπου 2,4 ώρες ενώ παίρνει το φάρμακο μετά από γεύμα.

Επιπλέον για κόκκους για την παρασκευή εναιωρημάτων για στοματική χορήγηση. Γ_max η κεφουροξίμη (2-3 mg / l για δόση 125 mg και 4-6 mg / l για δόση 250 mg) παρατηρείται σε περίπου 2-3 ​​ώρες κατά τη λήψη του φαρμάκου μετά το φαγητό.

Η επικοινωνία με πρωτεΐνες ενός πλάσματος αίματος κάνει περίπου το 33-50%.

Η κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται.

Τ_1/2 Είναι 1-1,5 ώρες. Η Cefuroxime εκκρίνεται με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. Με την ταυτόχρονη χορήγηση προβενεσίδης, η AUC αυξάνεται κατά 50%. Οι συγκεντρώσεις στον ορό του cefuroxime μειώνονται κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.

Ενδείξεις του Zinnat ®

Το cefuroxime axetil είναι ένα προφάρμακο της στοματικής μορφής της αντιβιοτικής cefuroxime με βακτηριοκτόνο δράση έναντι ευρέος φάσματος θετικών κατά Gram και αρνητικών κατά Gram βακτηρίων. Η κεφουροξίμη είναι ανθεκτική στη β-λακταμάση.

Το φάρμακο ενδείκνυται για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από βακτήρια ευαίσθητα στην κεφουροξίμη:

λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού, όργανα ΕΝΤ όπως μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα.

οι λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, όπως η πνευμονία, η οξεία βακτηριακή βρογχίτιδα και η επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.

λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος όπως πυελονεφρίτιδα, κυστίτιδα και ουρηθρίτιδα.

λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών, όπως η φουρουλίωση, το πυρετό και το κώλυμα,

γονόρροια: οξεία, απλή, γονόρροια ουρηθρίτιδα και τραχηκίτιδα.

(νόσος του Lyme) σε πρώιμο στάδιο και την πρόληψη των τελευταίων σταδίων της νόσου αυτής σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Η κεφουροξίμη είναι επίσης διαθέσιμη με τη μορφή νατριούχου άλατος (φάρμακο Zinacef®) για παρεντερική χορήγηση. Ως μέρος της κλινικής θεραπείας, συνιστάται η μετάβαση από την παρεντερική μορφή στην από του στόματος μορφή της κεφουροξίμης. Η βηματική θεραπεία ενδείκνυται στη θεραπεία της πνευμονίας και στην επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά β-λακτάμης (ιδιαίτερα σε αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης, πενικιλλίνες και καρβαπενέμες στο ιστορικό).

Προαιρετικά για δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο

την ηλικία των παιδιών έως 3 ετών.

Επιπλέον για κόκκους για την παρασκευή εναιωρημάτων για στοματική χορήγηση

υπερευαισθησία στην ασπαρτάμη.

παιδιά έως 3 μηνών.

Με προσοχή: νεφρική δυσλειτουργία. γαστρεντερικές παθήσεις (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού, καθώς και ελκώδους κολίτιδας). έγκυες γυναίκες · περίοδο γαλουχίας.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το Zinnat® πρέπει να χρησιμοποιείται εάν το πιθανό όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το μωρό.

Δεν υπάρχουν πειραματικές ενδείξεις εμβρυοπαθητικών ή τερατογόνων επιδράσεων της cefuroxime axetil, αλλά όπως συμβαίνει και με άλλα φάρμακα, πρέπει να δίνεται προσοχή όταν συνταγογραφείται στην αρχή της εγκυμοσύνης.

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν το συνταγογραφείτε σε θηλάζουσες μητέρες, δεδομένου ότι το φάρμακο προσδιορίζεται στο μητρικό γάλα.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις με το cefuroxime axetil είναι συνήθως ήπιες, παροδικές και αναστρέψιμες.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρουσιάζονται παρακάτω παρατίθενται αναλόγως της ανατομικής και φυσιολογικής ταξινόμησης και της συχνότητας εμφάνισης. Η συχνότητα εμφάνισης προσδιορίζεται ως εξής: πολύ συχνά - ≥1 / 10; συχνά - ≥1 / 100 και ® μπορεί να επηρεάσει την εντερική μικροχλωρίδα, η οποία οδηγεί σε μείωση της απορρόφησης των οιστρογόνων και ως εκ τούτου μειώνει την αποτελεσματικότητα των συνδυασμένων αντισυλληπτικών που χορηγούνται από το στόμα.

Κατά τη διεξαγωγή μιας δοκιμής σιδηροκυανιούχου, μπορεί να παρατηρηθεί ένα ψευδώς αρνητικό αποτέλεσμα, επομένως συνιστάται η χρήση μεθόδων γλυκοζικής οξειδάσης ή εξοκινάσης για τον προσδιορισμό του επιπέδου γλυκόζης στο αίμα ή / και στο πλάσμα.

Το φάρμακο Zinnat® δεν επηρεάζει τον ποσοτικό προσδιορισμό της κρεατινίνης με τη μέθοδο αλκάλιο-πικρικό.

Ταυτόχρονη χορήγηση με βρογχικά διουρητικά επιβραδύνει την σωληναριακή έκκριση, μειώνει την νεφρική κάθαρση, αυξάνει τη συγκέντρωση στο πλάσμα και αυξάνει την T_1/2 κεφουροξίμη.

Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με αμινογλυκοσίδες και διουρητικά, αυξάνεται ο κίνδυνος νεφροτοξικών επιδράσεων.

Δοσολογία και χορήγηση

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό (δισκία) / κατά τη διάρκεια των γευμάτων (αναστολή). Η τυπική πορεία της θεραπείας είναι περίπου 7 ημέρες (από 5 έως 10 ημέρες).

Zinnat ανάρτηση για παιδιά: οδηγίες χρήσης και γιατί χρειάζεται, τιμή, κριτικές, αναλόγους

Το αντιβακτηριακό φάρμακο Zinnat παράγεται με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή εναιωρημάτων. Το φάρμακο ανήκει στην ομάδα των 2ης γενεάς Κεφαλοσπορινών και, κατά κανόνα, είναι καλά ανεκτό, οι παρενέργειες από τον γαστρεντερικό σωλήνα είναι σπάνιες. Η αποτελεσματικότητα του δραστικού συστατικού παρακολουθείται έναντι πολλών παθογόνων μικροοργανισμών, επειδή το φάρμακο συχνά συνταγογραφείται για κρυολογήματα που προκαλούνται από τη δραστηριότητα των παθογόνων μικροβίων.

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών. Δεν διεξήχθη έρευνα σχετικά με τη χρήση της σύνθεσης στη νεογνική περίοδο. Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι το τελικό εναιώρημα μπορεί να εφαρμοστεί εντός 10 ημερών μετά την προετοιμασία, μετά από αυτό το διάστημα πρέπει να απορριφθεί με τα οικιακά απορρίμματα. Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι, παρά την ασφάλεια των κεφαλοσπορινών, θα πρέπει να παρατηρείται σαφής δοσολογία. Είναι δυνατή η εφαρμογή των μέσων μόνο στον προορισμό του γιατρού, με την ακριβή τήρηση των συνιστώμενων δόσεων.

Δοσολογικό Έντυπο

Η ουσία για την παρασκευή εναιωρημάτων είναι ένα κοκκοποιημένο μίγμα, το οποίο πρέπει να αναμιχθεί με νερό πριν από τη χρήση. Σε τελική μορφή, το μείγμα αποθηκεύεται όχι περισσότερο από 10 ημέρες, η ξηρή σύνθεση διατηρεί τις ιδιότητές της για 2 χρόνια. Αυτό εξηγεί την ανάγκη σύνδεσης του φαρμάκου με ένα υγρό απευθείας πριν από τη λήψη. Τα κοκκία για την παρασκευή της φαρμακευτικής σύνθεσης έχουν λευκό χρώμα και ακανόνιστο σχήμα.

Προσοχή! Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε μορφή χαπιού. Σε παρόμοια δοσολογική μορφή, το φάρμακο συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.

Ο συνδυασμός ουσιών που αντιπροσωπεύουν το φάρμακο Zinnat - δεν βλάπτουν το ανοσοποιητικό σύστημα του μωρού.

Το παρασκεύασμα περιλαμβάνει:

• axetil cefuroxime;
• σακχαρόζη;
• στεατικό οξύ.
• Κ30;
• ασπαρτάμη;
• κόμμι ξανθάνης.
• ακεσουλφάμη καλίου;
• γεύσεις.

Η αναστολή είναι η προτιμώμενη μορφή για τα παιδιά, καθώς η λύση λόγω ασφαλών γεύσεων έχει ευχάριστη γεύση.

Η βέλτιστη δόση της φαρμακευτικής σύνθεσης προσδιορίζεται από τον θεράποντα ιατρό, λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία και την υγεία του μωρού. Πριν από τη χρήση αντιβακτηριακού παράγοντα, θα πρέπει να περάσετε μια δοκιμή ευαισθησίας των παθογόνων μικροοργανισμών στο δραστικό συστατικό, αυτό θα μειώσει τη διάρκεια της πορείας της θεραπείας. Με βάση τα αποτελέσματα της έρευνας, ο ειδικός θα είναι σε θέση να επιλέξει τη βέλτιστη δόση του συστατικού.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις πληροφορίες που περιγράφονται στις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• λοίμωξη της ανώτερης ή κατώτερης αναπνευστικής οδού.
• χρόνια βρογχίτιδα.
• μολυσματικές αλλοιώσεις των πνευμόνων και των βρόγχων.
• πνευμονικό απόστημα;
• βακτηριακή πνευμονία.
• λοίμωξη των οργάνων του στήθους μετά από χειρουργική επέμβαση.
• ιγμορίτιδα ·
• φαρυγγίτιδα.
• αμυγδαλίτιδα.
• λαρυγγίτιδα;
• μέση ωτίτιδα.
• μολυσματικές ασθένειες των πυελικών οργάνων.
• μολυσματικές αλλοιώσεις της ουρογεννητικής περιοχής.
• παθήσεις των οστών και των αρθρώσεων.
• ασθένειες των μαλακών ιστών.

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στη θεραπεία όλων των μολυσματικών παθολογιών, που προκλήθηκαν από βακτήρια ευαίσθητα στη δραστική ουσία του αντιβιοτικού, έχει αποδειχθεί.

Δοσολογικό σχήμα του φαρμάκου

Ανεξάρτητα από την αρχική μορφή απελευθέρωσης, χρησιμοποιούνται λευκοί κόκκοι για την παρασκευή των συνθέσεων που προορίζονται για στοματική χορήγηση. Η φαρμακευτική σύνθεση, καθώς και όλα τα φάρμακα της ομάδας αντιβιοτικών, συνιστάται να λαμβάνεται αμέσως μετά την κατανάλωση τροφής.

Προσοχή! Είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι 10 ml του εναιωρήματος είναι ισοδύναμα με 250 mg του δραστικού συστατικού. Το φάρμακο σε τέτοιες δόσεις χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών.

Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας καθορίζεται από τον γιατρό ξεχωριστά για κάθε ασθενή. Κατά κανόνα, υπάρχει ανάγκη χρήσης της σύνθεσης για 5-10 ημέρες, σε σοβαρές περιπτώσεις, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για 20 ημέρες.

Το δοσολογικό σχήμα της φαρμακευτικής σύνθεσης είναι ως ακολούθως:

• παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, παρουσία μολυσματικών βλαβών της ανώτερης αναπνευστικής οδού, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 25 mg 2 φορές την ημέρα.
• σε περίπτωση πνευμονίας ή άλλων επιβαρυντικών βλαβών, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε αυξημένες δόσεις, τα παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω συνταγογραφούνται 500 mg 2 φορές την ημέρα.
• με βλάβες του ουρογεννητικού συστήματος, συνιστάται 125 mg 3 φορές την ημέρα.
• με μολυσματικές βλάβες της γεννητικής οδού (γονόρροια), συνιστάται η λήψη 1 g του φαρμάκου την ημέρα, μια παρόμοια δόση ισοδύναμη με 20 ml εναιωρήματος.

Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 125 mg την ημέρα. Για τα μικρά παιδιά, η δόση υπολογίζεται ξεχωριστά ανάλογα με το βάρος του μωρού: 10 mg του δραστικού συστατικού της σύνθεσης πρέπει να είναι ανά kg σωματικού βάρους.

Για σοβαρές μολυσματικές αλλοιώσεις, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ρυθμό 15 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους του παιδιού.

Προσοχή! Εάν η λήψη του εναιωρήματος και των δισκίων για ένα παιδί δεν είναι δυνατή, το φάρμακο συνταγογραφείται με τη μορφή ενέσεων. Αυτό είναι αναγκαίο όταν η απορρόφηση των συστατικών του προϊόντος με τη βοήθεια του γαστρεντερικού σωλήνα είναι αδύνατη.

Η μετάβαση στο φάρμακο με τη μορφή εναιωρήματος είναι δυνατή μετά από μια σημαντική και σταθερή βελτίωση της ευημερίας του μωρού.

Πώς να πάρετε τη σύνθεση υπό μορφή αιωρήματος

Το φάρμακο είναι εφοδιασμένο με ένα ειδικό κουτάλι μέτρησης, το οποίο είναι χαραγμένο σε 2,5 και 5 ml. Δεν είναι πάντα βολικό να δώσετε τη θεραπεία στα παιδιά, επομένως είναι καλύτερο να αντικαταστήσετε το εργαλείο μέτρησης με μια σύριγγα χωρίς βελόνα.

Το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνετε μετά ή κατά τη διάρκεια των γευμάτων. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η φαρμακευτική σύνθεση έχει έντονη γλυκιά γεύση με κυρίαρχη γεύση φαρμάκων. Δεν είναι όλα τα παιδιά να δέχονται τη σύνθεση με ευχαρίστηση και οι γονείς πρέπει να είναι έτοιμοι γι 'αυτό. Εάν το παιδί αρνείται κατηγορηματικά να πάρει το φάρμακο με αυτή τη μορφή, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας για να αντικαταστήσετε το εναιώρημα με δισκία.

Προσοχή! Ο κανονικοποιημένος όγκος του εναιωρήματος επιτρέπεται να προσθέσει στο παιδί το χυμό ή το τσάι, αλλά με τον τρόπο αυτό τα παιδιά παίρνουν το φάρμακο απρόθυμα.

Κανόνες προετοιμασίας αναστολής

Για την παρασκευή του διαλύματος, οι κόκκοι γεμίζονται με καθαρό ή βρασμένο νερό. Τα φαρμακολογικά εργοστάσια συμπληρώνουν ειδικά το προϊόν με φιάλη μέτρησης σχεδιασμένη για 37 ml υγρού. Αυτός ο όγκος νερού απαιτείται για την αραίωση της σύνθεσης.

Πρέπει να σημειωθεί ότι το καπάκι της φιάλης είναι εφοδιασμένο με ειδική προστασία. Για να ανοίξετε τη φιάλη, κρατήστε την και γυρίστε τη δεξιόστροφα. Στη συνέχεια, αφαιρέστε την προστατευτική μεμβράνη από το λαιμό της φούσκας και προσθέστε νερό. Για να ληφθεί ένα ομοιογενές μείγμα, το φιαλίδιο θα πρέπει να ανακινείται καλά για 2-3 λεπτά. Μετά την πλήρη διάλυση των κόκκων, το μέσον είναι έτοιμο για λήψη. Η σύνθεση θα πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο για 10 ημέρες, πριν τη χρήση, η φιάλη θα πρέπει να ανακινείται.

για να θυμάστε την ημερομηνία προετοιμασίας της λύσης, θα πρέπει να καταγραφεί με ένα στυλό στο μπουκάλι. Το φάρμακο απαγορεύεται να χρησιμοποιηθεί μετά από 10 ημέρες, μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση του ασθενούς, ιδιαίτερα του παιδιού. Εάν ο γιατρός έχει προκαθορίσει ένα ραντεβού για έναν ασθενή εντός 20 ημερών, πρέπει να αγοράσετε αμέσως 2 φιάλες.

Παρενέργειες του Zinnat

Οι οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου υποδεικνύουν τις πιθανές εκδηλώσεις παρενεργειών από διάφορα συστήματα σώματος.

Συχνά υπάρχουν διαταραχές της γαστρεντερικής οδού:

• ναυτία;
• εμετός.
• μειωμένο σκαμπό ·
• μετεωρισμός.
• κράμπες;
• επιγαστρικό άλγος.
• στοματίτιδα και άλλες εξελκώσεις στο στόμα (σε παιδιά).

Από το ουρογεννητικό σύστημα:

• δερματικό εξάνθημα με φαγούρα
• κνίδωση.
• πυρετός ·
• αγγειοοίδημα.
• εξιδρωτικό ερύθημα.
• βρογχόσπασμο;
• αναφυλακτικό σοκ.

Τα όργανα του συστήματος αίματος:

• αιμολυτική αναιμία.
• λευκοπενία.
• υποπροθρομβιναιμία.
• ηωσινοφιλία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος:

• πονοκεφάλους.
• ακοή;
• σύγχυση;
• υπνηλία;
• σπασμούς.

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε ενέσιμες μορφές, παρατηρούνται τοπικές αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης.

Αξίζει να θυμηθούμε ότι η λήψη του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την εκδήλωση της κολπικής καντιντίασης στις γυναίκες. Αυτό οφείλεται στην αυξημένη ανάπτυξη της μυκητιακής μικροχλωρίδας κατά την πρώτη ημέρα λήψης της σύνθεσης.

Αντενδείξεις

Το εργαλείο απαγορεύεται να λαμβάνεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• παρουσία υπερευαισθησίας στον ασθενή σε πενικιλλίνες,
• αλλεργική αντίδραση στις κεφαλοσπορίνες.
• αιμορραγία και παθολογία της γαστρεντερικής οδού.
• περίοδο κύησης και γαλουχίας.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να διορίζει παιδιά στη νεογνική περίοδο. Αυτή η προσοχή σχετίζεται με το γεγονός ότι δεν πραγματοποιήθηκε η κλινική δοκιμή του φαρμάκου σε αυτή την ηλικιακή ομάδα.

Αλληλεπίδραση με άλλα στοιχεία

Το Zinnat είναι ένα εναιώρημα για παιδιά και ένας βακτηριοκτόνος παράγοντας που μειώνει την οξύτητα του γαστρικού υγρού και μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της κεφουροξίμης. Το φάρμακο δεν συνιστάται να λαμβάνεται πριν από τα γεύματα για να αποφευχθεί η υπερβολική επιθετικότητα της σύνθεσης. Η λήψη πριν το γεύμα μπορεί να προκαλέσει εκδήλωση ανεπιθύμητων παρενεργειών.

Πολλά αντιβιοτικά έχουν αρνητική επίδραση στην εντερική μικροχλωρίδα και ο Zinnat δεν αποτελεί εξαίρεση. Το φάρμακο έχει ένα χαρακτηριστικό για τη μείωση της αποτελεσματικότητας των συνδυασμένων από του στόματος αντισυλληπτικών, διότι οι γυναίκες που προστατεύονται από την ανεπιθύμητη εγκυμοσύνη πρέπει επομένως να εξετάσουν άλλες μεθόδους προστασίας.

Δεν συνιστάται για χρήση δίπλα στα διουρητικά του βρόχου.

Πρόσθετες πληροφορίες

Η διάρκεια ζωής των κόκκων για την παρασκευή του διαλύματος σε ατομική συσκευασία είναι 3 έτη. Η έτοιμη ανάρτηση θα πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο όχι περισσότερο από 10 ημέρες. Μετά από αυτή την περίοδο, τα υπολείμματα της σύνθεσης πρέπει να απορρίπτονται μαζί με τα οικιακά απορρίμματα. Το φάρμακο απελευθερώνεται από το δίκτυο φαρμακείων στη Ρωσική Ομοσπονδία χωρίς ιατρική συνταγή, αλλά πρέπει να θυμόμαστε ότι ο ανεξάρτητος διορισμός του εργαλείου είναι απαράδεκτος. Είναι σημαντικό να αξιολογηθεί ο σημερινός κίνδυνος έκφρασης ανεπιθύμητων ενεργειών.

Ανάλογα του φαρμάκου

Τα ακόλουθα φάρμακα σχετίζονται με τα ανάλογα του Zinnat:

1. Το Axetin είναι ένα πλήρες υποκατάστατο του Zinnat. Παράγεται σε δισκία και σε σκόνη, από τα οποία παρασκευάζεται διάλυμα έγχυσης. Ένα αντιβιοτικό πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή για τη θεραπεία του πρόωρου, του νεογνού, της εγκυμοσύνης και της νοσηλείας.
2. Το cefamabol είναι υποκατάστατο του Zinnat στην κλινική και φαρμακολογική ομάδα. Το δραστικό συστατικό του είναι η κεφαμανδολόλη, η οποία έχει βακτηριοκτόνο δράση. Διατίθεται σε παρασκευάσματα σε σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση στον μυ και τη φλέβα. Το αντιβιοτικό αντενδείκνυται σε βρέφη ηλικίας κάτω των 6 μηνών και κατά τη διάρκεια φυσικής σίτισης. Κατά τη διάρκεια της κυοφορίας, απορρίπτεται με προσοχή.
3. Το μακροπρόπιο αναφέρεται σε υποκατάστατα του Zinnat από τη θεραπευτική ομάδα. Στην πώληση του φαρμάκου είναι στα κοκκία, από τα οποία κάνουν το εναιώρημα, επιτρέπεται στα παιδιά από τη γέννηση και τα δισκία, δεν μπορούν να είναι ασθενείς ηλικίας κάτω των 3 ετών. Το αντιβιοτικό είναι ασυμβίβαστο με το θηλασμό, αλλά μπορεί να ληφθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
4. Το Augmentin ανήκει στα αντιβιοτικά και αποτελεί υποκατάστατο του Zinnat στη θεραπευτική ομάδα. Ως ενεργά συστατικά, το παρασκεύασμα περιέχει αμοξικιλλίνη και κλαβουλανικό οξύ. Στα παιδιά, το αντιβιοτικό χρησιμοποιείται ως εναιώρημα. Μπορείτε να το δώσετε από τη γέννηση.

Τιμή φαρμάκων

Το κόστος του φαρμάκου είναι κατά μέσο όρο 288 ρούβλια. Οι τιμές κυμαίνονται από 250 έως 324 ρούβλια