Σε αυτή τη σελίδα δημοσιεύονται λεπτομερείς οδηγίες σχετικά με τη χρήση του Ceforal Solyutab. Διαθέσιμες μορφές δοσολογίας φαρμάκου (δισκία των 400 mg), καθώς και τα ανάλογά του. Παρουσιάζονται πληροφορίες σχετικά με τις παρενέργειες που μπορεί να προκαλέσει το Ceforal Soljutab, σε αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Εκτός από πληροφορίες σχετικά με την ασθένεια, θεραπεία και πρόληψη των οποίων απαιτείται φάρμακο (κυστίτιδα, γονόρροια, βρογχίτιδα, πονόλαιμο), λεπτομερής αναλυτικός αλγόριθμοι υποδοχής, δυνατό δοσολογία για τους ενήλικες, τα παιδιά, αναφέρει την πιθανότητα εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Σχόλιο στο Ceforal Solyutab συμπληρωμένο με ανασκοπήσεις ασθενών και γιατρών. Η σύνθεση του αντιβιοτικού.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογικό σχήμα

Για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 50 kg, η ημερήσια δόση είναι 400 mg σε 1 ή 2 δόσεις.

Τα παιδιά με σωματικό βάρος 25-50 kg του φαρμάκου χορηγούνται σε δόση 200 mg ημερησίως σε 1 λήψη.

Το δισκίο μπορεί να καταποθεί με επαρκή ποσότητα νερού ή να αραιωθεί σε νερό και να πιει το προκύπτον εναιώρημα αμέσως μετά την παρασκευή. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από το γεύμα.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη φύση της πορείας της νόσου και τον τύπο της λοίμωξης. Μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων μόλυνσης ή / και πυρετού, συνιστάται να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο για τουλάχιστον 48-72 ώρες.

Η πορεία της θεραπείας για μολύνσεις της αναπνευστικής οδού και της ανώτερης αναπνευστικής οδού είναι 7-14 ημέρες.

Για την τοξικοφαρυγγίτιδα που προκαλείται από τον Streptococcus pyogenes, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.

Με απλή γονόρροια, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 400 mg μία φορά.

Για μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του κατώτερου ουροποιητικού συστήματος στις γυναίκες, το φάρμακο συνταγογραφείται για 3-7 ημέρες, για ανεπιτυχείς μολύνσεις της άνω ουροφόρου οδού στις γυναίκες για 14 ημέρες.

Με απλές επιπλοκές της άνω και κάτω ουρικής οδού στους άνδρες, η διάρκεια της θεραπείας είναι 7-14 ημέρες.

Σύνθεση

Τριϋδρική Cefixime + έκδοχα.

Μορφές απελευθέρωσης

400 mg διασπειρόμενα δισκία.

Το Ceforal Solyutab είναι ένα ημι-συνθετικό αντιβιοτικό από την ομάδα των 3 γενεών κεφαλοσπορινών για χορήγηση από το στόμα. Έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η Cefixime είναι ανθεκτική στη β-λακταμάση ευρέος φάσματος που παράγεται από πολλά θετικά κατά Gram και αρνητικά κατά Gram βακτήρια.

Στην κλινική πρακτική επιβεβαίωσε την αποτελεσματικότητα των cefixime με μολύνσεις που προκαλούνται από Streptococcus pneumoniae (Streptococcus), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli (E.coli), Proteus mirabilis (Proteus), Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime είναι επίσης δραστική έναντι gram-θετικών - Streptococcus agalactiae και Gram - parainfluenzae Haemophilus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca (Klebsiella), Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp.. (σαλμονέλλα), Shigella spp. (Shigella), Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diverus.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, τα περισσότερα στελέχη Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Είναι ανθεκτικά στο φάρμακο. (συμπεριλαμβανομένων ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη στελεχών), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Φαρμακοκινητική

Όταν η βιοδιαθεσιμότητα της κατάποσης είναι 40-50% και δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Περίπου το 65% της κεφίξις δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Cefixime δημιουργεί τις υψηλότερες συγκεντρώσεις στα ούρα και τη χολή. Η Cefixime διεισδύει στον πλακούντα. Στο μητρικό γάλα, το φάρμακο δεν προσδιορίζεται. Η Cefixime δεν μεταβολίζεται στο ήπαρ. Το 50-55% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα μέσα σε 24 ώρες. Περίπου το 10% της κεφίξις απεκκρίνεται στη χολή.

Ενδείξεις

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

• στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα (αμυγδαλίτιδα) και φαρυγγίτιδα.
• ιγμορίτιδα ·
• οξεία βρογχίτιδα.
• επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.
• οξεία μέση ωτίτιδα.
• ανεπιθύμητες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (κυστίτιδα, πυελονεφρίτιδα).
• ανεπιθύμητη γονόρροια.
• shigellosis.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία σε κεφαλοσπορίνες ή πενικιλίνες.
• υπερευαισθησία στην κεφίξιμη ή σε συστατικά του φαρμάκου.

Ειδικές οδηγίες

Λόγω της πιθανότητας διασταυρούμενων αλλεργικών αντιδράσεων με πενικιλλίνες, συνιστάται η προσεκτική αξιολόγηση του ιστορικού των ασθενών. Σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου μπορεί να διαταραχθεί η φυσιολογική μικροχλωρίδα του εντέρου, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική αναπαραγωγή του Clostridium difficile και στην ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Όταν εμφανίζονται ήπιες μορφές διάρροιας που σχετίζεται με αντιβιοτικά, είναι συνήθως αρκετό να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Σε πιο σοβαρές μορφές, συνιστάται διορθωτική θεραπεία (για παράδειγμα, η χορήγηση βανκομυκίνης από του στόματος 250 mg 4 φορές την ημέρα). Αντιδιαρροϊκά φάρμακα που αναστέλλουν τη γαστρεντερική κινητικότητα, με την ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας αντενδείκνυνται.

Στην περίπτωση του φαρμάκου Tseforal Soljutab ταυτόχρονα με αμινογλυκοσίδες, πολυμυξίνη Β, νάτριο kolistimetatom «βρόχος» διουρητικά (φουροσεμίδη, αιθακρυνικό οξύ) σε υψηλές δόσεις απαραίτητη η προσεκτική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας. Μετά από μακροχρόνια θεραπεία με Ceforal Solutab, θα πρέπει να ελέγχεται η κατάσταση της λειτουργίας της αιμοποίησης.

Τα διασπειρόμενα δισκία θα πρέπει να διαλύονται μόνο σε νερό.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατή μια ψευδώς θετική άμεση αντίδραση Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη όταν χρησιμοποιούνται ορισμένα συστήματα δοκιμών για ταχεία διάγνωση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου Ceforal Solutab στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Λόγω πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών (π.χ. ζάλη), πρέπει να δίνεται προσοχή.

Παρενέργειες

• παροδική λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, αιμολυτική αναιμία, θρομβοκυτοπενία ή ηωσινοφιλία.
• Διαταραχές πήξης του αίματος.
• κνίδωση.
• κνησμός;
• Το σύνδρομο Lyell (στην περίπτωση αυτή το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί αμέσως).
• πυρετός φαρμάκων.
• διάμεση νεφρίτιδα.
• πονοκεφάλους.
• ζάλη;
• δυσφορία ·
• κοιλιακό άλγος;
• πεπτικές διαταραχές.
• ναυτία, έμετος.
• διάρροια;
• ψευδομεμβρανική κολίτιδα.
• αιματουρία.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Οι αποκλειστές σωληναριακής έκκρισης (συμπεριλαμβανομένης της προβενεσίδης) επιβραδύνουν την απέκκριση της ουσίας cefixime στα ούρα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα υπερδοσολογίας.

Το Ceforal Soljutab μειώνει τον δείκτη προθρομβίνης, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών.

Με ταυτόχρονη χρήση κεφίμης με καρβαμαζεπίνη, παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα της τελευταίας. σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται η διεξαγωγή θεραπευτικής παρακολούθησης φαρμάκων.

Αναλόγια του φαρμάκου Ceforal Solyub

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

Χρήση σε παιδιά

Είναι πιθανό να χρησιμοποιηθούν αντιβιοτικά σε παιδιά σε δόσεις ηλικίας.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η χρήση του φαρμάκου Ceforal Solutab κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή στην περίπτωση που το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται προσωρινά.

Ceforal Solyutab: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

1 δισκίο περιέχει:

cefixime - 400 mg (υπό τη μορφή τριένυδρης κεφεξίμης 447,7 mg)

μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, χαμηλής υποκατάστασης giproloza, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, ποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, ασβέστιο σακχαρινικό triseskvigidrat, άρωμα φράουλας (FA PV 15757 και 4284), η χρωστική «Κίτρινο ηλιοβασίλεμα» (E110).

Περιγραφή

Επιμήκη δισκίο ανοιχτό πορτοκαλί χρώμα με εγκοπές για να διαχωριστεί και στις δύο πλευρές, με τη μυρωδιά των φραουλών.

Φαρμακολογική δράση

Ημι-συνθετικό αντιβιοτικό από την ομάδα των κεφαλοσπορινών τρίτης γενιάς για χορήγηση από το στόμα. Έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η Cefixime είναι ανθεκτική στη δράση της β-λακταμάσης που παράγεται από πολλά gram-θετικά και gram-αρνητικά βακτηρίδια.

Φάσμα αντιμικροβιακής δραστηριότητας

Από την άποψη της κλινικής πρακτικής και in vitro η αποτελεσματικότητα των λοιμώξεων cefixime επιβεβαίωσε προκαλούνται από Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, mirabilis Proteus, Neisseria gonorrhoeae. Cefixime έχει επίσης in vitro δραστικότητα έναντι gram-θετικών - Streptococcus agalactiae και Gram - parainfluenzae Haemophilus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus....

Σε ένα φάρμακο ανθεκτικά Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, τα περισσότερα στελέχη του Enterobacter spp., Staphylococcus spp., (Περιλαμβανομένων των στελεχών ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη), fragilis Bacteroides, Clostridium spp.

Φαρμακοκινητική

Όταν η βιοδιαθεσιμότητα της κατάποσης είναι 40-50% και δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος (C_max) Σε ενήλικες μετά από στοματική χορήγηση σε δόση των 400 mg επιτυγχάνεται σε 3-4 ώρες και είναι 2,5-4,9 g / ml, μετά τη λήψη μιας δόσης των 200 mg - 1,49-3,25 g / ml. Η πρόσληψη τροφής στην απορρόφηση του φαρμάκου από τον γαστρεντερικό σωλήνα δεν έχει σημαντική επίδραση.

Ο όγκος κατανομής με την εισαγωγή των 200 mg cefixime ήταν 6,7 λίτρα, ενώ έφτασε μια συγκέντρωση ισορροπίας - 16,8 λίτρα. Περίπου το 65% της κεφίξις δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Cefixime δημιουργεί τις υψηλότερες συγκεντρώσεις στα ούρα και τη χολή. Η Cefixime διεισδύει στον πλακούντα. Η συγκέντρωση του cefixime στο αίμα του ομφάλιου λώρου έφθασε στο 1 / 6-1 / 2 της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο μητρικό πλάσμα αίματος. στο μητρικό γάλα, το φάρμακο δεν προσδιορίζεται.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Ο χρόνος ημιζωής της αποβολής σε ενήλικες και παιδιά είναι 3-4 ώρες. Η Cefixime δεν μεταβολίζεται στο ήπαρ. Το 50-55% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα μέσα σε 24 ώρες. Περίπου το 10% της κεφίξις απεκκρίνεται στη χολή.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Εάν ο ασθενής εμφανίσει νεφρική ανεπάρκεια, μπορεί να αναμένεται αύξηση της ημιζωής και, κατά συνέπεια, μεγαλύτερη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα και επιβράδυνση της αποβολής του από τα νεφρά. Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 30 ml / min με 400 mg του cefixime αυξήσεων ημίσειας ζωής σε 7-8 ώρες, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα κατά μέσο όρο 7,53 ug / ml, και ουρική απέκκριση στο 24 ώρες - 5,5%. Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται σε 6,4 ώρες, ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης (TC_max) - 5,2 ώρες. ταυτόχρονα, η αναλογία του φαρμάκου που εξαλείφεται από τα νεφρά αυξάνεται. Γ_max και η περιοχή κάτω από τη φαρμακοκινητική καμπύλη δεν αλλάζει.

Ενδείξεις χρήσης

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

• στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα
• ιγμορίτιδα
• οξεία βρογχίτιδα
• επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας
• οξεία μέση ωτίτιδα
• ανεπιθύμητες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος
• απλή γονόρροια
• shigellosis

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία στην ουσία cefixime ή στα συστατικά του φαρμάκου
• υπερευαισθησία σε κεφαλοσπορίνες ή πενικιλίνες
• δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και σε παιδιά βάρους κάτω των 25 kg σε αυτή τη μορφή δοσολογίας

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δοσολογία και χορήγηση

Για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 50 kg, η ημερήσια δόση είναι 400 mg σε μία ή δύο δόσεις.

Για τα παιδιά με σωματικό βάρος 25-50 kg, το φάρμακο χορηγείται σε δόση 200 mg ημερησίως σε μία μόνο δόση.

Το δισκίο μπορεί να καταποθεί με επαρκή ποσότητα νερού ή να αραιωθεί σε νερό και να πιει το προκύπτον εναιώρημα αμέσως μετά την παρασκευή. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από το γεύμα.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη φύση της πορείας της νόσου και τον τύπο της λοίμωξης. Μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων μόλυνσης ή / και πυρετού, συνιστάται να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο για τουλάχιστον 48-72 ώρες.

Η πορεία της θεραπείας για μολύνσεις της αναπνευστικής οδού και της ανώτερης αναπνευστικής οδού είναι 7-14 ημέρες.

Για την τοξικοφαρυγγίτιδα που προκαλείται από τον Streptococcus pyogenes, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.

Με απλή γονόρροια, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 400 mg μία φορά.

Με απλές επιπλοκές της κατώτερης ουροφόρου οδού στις γυναίκες, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί για 3-7 ημέρες, με απλές επιμολύνσεις της άνω ουροφόρου οδού στις γυναίκες - 14 ημέρες.

Με απλές επιπλοκές της άνω και κάτω ουρικής οδού στους άνδρες, η διάρκεια της θεραπείας είναι 7-14 ημέρες.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, η δόση καθορίζεται ανάλογα με τον δείκτη της κάθαρσης κρεατινίνης στον ορό. Για την κάθαρση κρεατινίνης 21-60 ml / λεπτό ή σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, συνιστάται η χρήση άλλων μορφών δοσολογίας του φαρμάκου λόγω της ανάγκης μείωσης της ημερήσιας δόσης κατά 25%. Με την κάθαρση κρεατινίνης 20 ml / min ή λιγότερο ή σε ασθενείς με περιτοναϊκή κάθαρση, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειώνεται κατά 2 φορές.

Παρενέργειες

Οι παρενέργειες ταξινομούνται κατά συχνότητα. αναφέρθηκαν περιπτώσεις:

Πολύ συχνά: (> 10%); συχνά (1-10%). σπάνια (0,1-1%). σπάνια (0,01-0,1%); πολύ σπάνια (≤ 0,01%).

Από την πλευρά του συστήματος αίματος και των οργάνων που σχηματίζουν αίμα:

Πολύ σπάνια: παροδική λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, θρομβοπενία ή ηωσινοφιλία. Υπήρχαν μεμονωμένες περιπτώσεις διαταραχών πήξης.

Σπάνια: αλλεργικές αντιδράσεις (π.χ. κνίδωση, κνησμός).

Πολύ σπάνια: Το σύνδρομο Lyell (στην περίπτωση αυτή το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί αμέσως). άλλες αλλεργικές αντιδράσεις που σχετίζονται με την ευαισθητοποίηση είναι πυρετός φαρμάκου, σύνδρομο ορού ασθενείας, αιμολυτική αναιμία και διάμεση νεφρίτιδα. Με την ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ, χορηγείται επινεφρίνη, συστηματικά γλυκοκορτικοστεροειδή και αντιισταμινικά.

Από το νευρικό σύστημα:

Σπάνια: πονοκεφάλους, ζάλη, δυσφορία.

Αντιδράσεις από το πεπτικό σύστημα:

Συχνά: κοιλιακό άλγος, πεπτικές διαταραχές, ναυτία, έμετος και διάρροια.

Πολύ σπάνια: ψευδομεμβρανική κολίτιδα.

Από το ηπατοκυτταρικό σύστημα:

Σπάνια: αυξημένη αλκαλική φωσφατάση και τρανσαμινάσες.

Πολύ σπάνια: Επιλεγμένα κρούσματα ηπατίτιδας και χολοστατικού ίκτερου.

Από το ουρογεννητικό σύστημα:

Πολύ σπάνια: ελαφρά αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα, αιματουρία.

Υπερδοσολογία

Όταν λαμβάνεται σε δόση που υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα των παραπάνω δοσοεξαρτώμενων παρενεργειών.

Θεραπεία: γαστρική πλύση. διεξάγει συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Η αιμοκάθαρση και η περιτοναϊκή κάθαρση είναι αναποτελεσματικές.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Οι αναστολείς της σωληναριακής έκκρισης (προβενεσίδη και άλλοι) επιβραδύνουν την απέκκριση της κεφίξις μέσω των νεφρών, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα υπερβολικής δόσης.

Η Cefixime μειώνει τον δείκτη προθρομβίνης, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών.

Με ταυτόχρονη χρήση κεφίμης με καρβαμαζεπίνη, παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα της τελευταίας. σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται η διεξαγωγή θεραπευτικής παρακολούθησης φαρμάκων.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Λόγω του κινδύνου διασταυρούμενων αλλεργικών αντιδράσεων με πενικιλίνες, συνιστάται η προσεκτική αξιολόγηση του ιστορικού των ασθενών. Σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου μπορεί να διαταραχθεί η φυσιολογική μικροχλωρίδα του εντέρου, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική αναπαραγωγή του Clostridium difficile και στην ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Όταν εμφανίζονται ήπιες μορφές διάρροιας που σχετίζεται με αντιβιοτικά, είναι συνήθως αρκετό να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Σε πιο σοβαρές μορφές, συνιστάται διορθωτική θεραπεία (για παράδειγμα, από του στόματος χορήγηση βανκομυκίνης 250 mg 4 φορές την ημέρα). Αντιδιαρροϊκά φάρμακα που αναστέλλουν τη γαστρεντερική κινητικότητα, με την ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας αντενδείκνυνται.

Στην περίπτωση του φαρμάκου Tseforal Soljutab ταυτόχρονα με αμινογλυκοσίδες, πολυμυξίνη Β, νάτριο kolistimetatom «βρόχος» διουρητικά (φουροσεμίδη, αιθακρυνικό οξύ) σε υψηλές δόσεις απαραίτητη η προσεκτική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας. Μετά από μακροχρόνια θεραπεία με Ceforal Solutab, θα πρέπει να ελέγχεται η κατάσταση της λειτουργίας της αιμοποίησης.

Τα διασπειρόμενα δισκία θα πρέπει να διαλύονται μόνο σε νερό. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατή μια ψευδώς θετική άμεση αντίδραση Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη όταν χρησιμοποιούνται ορισμένα συστήματα δοκιμών για ταχεία διάγνωση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου Ceforal Solutab στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Λόγω πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών (π.χ. ζάλη), πρέπει να δίνεται προσοχή.

Τύπος απελευθέρωσης

400 mg διασπειρόμενα δισκία.

1, 5, 7 δισκίων σε μια κυψέλη από φύλλο PVC-αλουμινίου.

1 συσκευασία κυψέλης με 1, 5, 7 δισκία ή 2 κυψέλες των 5 δισκίων μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Ceforal Solutab

Ceforal Solyutab: οδηγίες χρήσης και οι αξιολογήσεις

Λατινικό όνομα: Ceforal Solutab

Κωδικός ATX: J01DD08

Δραστικό συστατικό: cefixime (Cefixime)

Κατασκευαστής: A. Menarini Maneufechuring Logistics and Services S.R.L. (Α. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.) (Ιταλία)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 11/29/2018

Το Ceforal Solyutab είναι ένα αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης τρίτης γενιάς ενός ευρέος φάσματος βακτηριοκτόνου δράσης.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Η δοσολογική μορφή - δισκία διασπειρόμενα: ωχρό πορτοκαλί, επιμήκους σχήματος, και στις δύο πλευρές της εγκοπής έχει μία χαρακτηριστική οσμή φράουλας (α χαρτοκιβώτιο 1 blister 1 ή 7 δισκία, ένα ή δύο κυψέλες των 5 δισκία και οδηγίες για τη χρήση Tseforala Solutab 400 mg ).

Συστατικά 1 δισκίο:

• ενεργό συστατικό: κεφίξιμο - 400 mg (τριένυδρο κεφίξιμο - 447,7 mg).
• Βοηθητικά συστατικά: ποβιδόνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, triseskvigidrat σακχαρινικό ασβέστιο, στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, χαμηλής υποκατάστασης giproloza, ηλιοβασίλεμα κίτρινη χρωστική (Ε110), άρωμα φράουλας.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Cefixime είναι ένα ημισυνθετικό αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης III γενιάς ενός ευρέος φάσματος δράσης, που προορίζεται για στοματική χορήγηση. Ο μηχανισμός της βακτηριοκτόνου δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης της κυτταρικής μεμβράνης του παθογόνου. Η ουσία είναι ανθεκτική στη β-λακταμάση, η οποία παράγεται από τα περισσότερα gram-θετικά και gram-αρνητικά βακτήρια.

Το cefixime είναι δραστικό έναντι των ακόλουθων βακτηρίων:

• Γραμ-θετικός: Streptococcus agalactiae.
• Gram-αρνητικά: Salmonella spp, Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp, Citrobacter diversus, Providencia spp, Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida....

Στην κλινική πρακτική, επιβεβαιώνεται η δραστικότητα μίας ουσίας σε σχέση με τα ακόλουθα βακτηρίδια:

• Γραμ-θετικά: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae.
• Gram αρνητικά: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Ανθεκτικά στις επιδράσεις της cefixime: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp, Enterococcus (Streptococcus) οροομάδας Α, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp, Clostridium spp, πιο Staphylococcus spp.... (συμπεριλαμβανομένων στελεχών ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη).

Φαρμακοκινητική

Η βιοδιαθεσιμότητα του cefixime όταν χορηγείται από το στόμα είναι 40-50%, η τιμή αυτού του δείκτη δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής, αλλά ο χρόνος για να φτάσει το C_max (μέγιστη συγκέντρωση) η κεφίξις στον ορό κατά τη λήψη του φαρμάκου με τροφή μειώνεται κατά 0,8 ώρες.

Η Cefixime δεσμεύεται σε πρωτεΐνες πλάσματος, κυρίως λευκωματίνη, στο επίπεδο του 65%. Περίπου το 50% της δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα σε 24 ώρες και περίπου το 10% της δόσης απεκκρίνεται στη χολή.

T_1/2 (ημίσεια ζωή) είναι 3-4 ώρες και εξαρτάται από τη δόση.

Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 20-40 ml / min T_1/2 αυξάνεται σε 6,4 ώρες, με κάθαρση κρεατινίνης στην περιοχή από 5 έως 10 ml / min - έως 11,5 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το Ceforal Solutab συνταγογραφείται για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη δράση της κεφίξιμης:

• ιγμορίτιδα ·
• shigellosis;
• ουρική αρθρίτιδα μόλυνσης απλή πορεία?
• η αιτιολογία της αμυγδαλίτιδας και της φαρυγγίτιδας στρεπτοκοκκικής αιτιολογίας.
• οξεία οξεία βρογχίτιδα και χρόνια βρογχίτιδα κατά την έξαρση.
• γονόρροια απλή πορεία?
• οξεία μέση ωτίτιδα.

Αντενδείξεις

• χρόνια νεφρική ανεπάρκεια στα παιδιά.
• Βάρος μικρότερο από 25 kg.
• περίοδο γαλουχίας.
• ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και κεφαλοσπορίνες ή πενικιλίνες.

Σχετική (τα δισκία Ceforal Solutab 400 mg συνταγογραφούνται υπό ιατρική παρακολούθηση):

• νεφρική ανεπάρκεια.
• ιστορικό επιβάρυνσης για κολίτιδα.
• προχωρημένη ηλικία.
• την εγκυμοσύνη

Ceforal Solutab, οδηγίες χρήσης: μέθοδος και δοσολογία

Τα δισκία Ceforal Solutab λαμβάνονται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με δύο τρόπους: να το καταπιεί ολόκληρο, να πίνει ένα δισκίο με επαρκή ποσότητα νερού ή να αραιώνεται σε νερό σε ένα εναιώρημα το οποίο πρέπει να πιει αμέσως μετά την παρασκευή.

Η ημερήσια δόση για ενήλικες και παιδιά βάρους από 50 kg έως 400 mg, μπορεί να ληφθεί μία φορά ή να διαχωριστεί σε 2 φορές.

Τα παιδιά με βάρος 25 έως 50 kg Ceforal Solutab συνταγογραφούνται σε ημερήσια δόση 200 mg σε μία δόση.

Στη θεραπεία της απλής γονόρροιας, ενδείκνυται μία εφάπαξ δόση 400 mg Ceforal Soluteb.

Η διάρκεια του μαθήματος προσδιορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τη φύση της πορείας της νόσου και τον τύπο του παθογόνου παράγοντα. Αφού εξαφανιστούν τα συμπτώματα της μόλυνσης ή / και του πυρετού, συνιστάται η θεραπεία να συνεχίζεται για τουλάχιστον 2-3 ημέρες.

Μέση διάρκεια σπουδών:

• ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού και του αναπνευστικού συστήματος, που περιπλέκονται από λοιμώξεις του κατώτερου και του ανώτερου ουροποιητικού συστήματος στους άνδρες: 7-14 ημέρες,
• Στρεπτοκοκκική (Streptococcus pyogenes) αμυγδαλοφαρυγγίτιδα: τουλάχιστον 10 ημέρες.
• ανεπιθύμητες λοιμώξεις του κατώτερου και του ανώτερου ουροποιητικού σωλήνα στις γυναίκες: 3-7 ή 14 ημέρες, αντίστοιχα.

Για ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, η δόση του Ceforal Soluteb προσδιορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με την τιμή της κάθαρσης κρεατινίνης:

• 20 ml / min και λιγότερο, καθώς και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή κάθαρση: η ημερήσια δόση μειώνεται κατά 2 φορές.
• 21-60 ml / min, καθώς και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση: η ημερήσια δόση μειώνεται κατά 25% και συνεπώς αυτή η ομάδα των ασθενών συνιστάται να χρησιμοποιούν άλλες μορφές δοσολογίας του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Πιθανές παρενέργειες (> 10% - πολύ συχνά,> 1% και 0,1% και 0,01% και

Εκπαίδευση: Το πρώτο κρατικό ιατρικό πανεπιστήμιο της Μόσχας που ονομάστηκε μετά τον Ι.Μ Sechenov, ειδίκευση "Ιατρική".

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Οι επιστήμονες του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης διενήργησαν σειρά μελετών στις οποίες κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η χορτοφαγία μπορεί να είναι επιβλαβής για τον ανθρώπινο εγκέφαλο, καθώς οδηγεί σε μείωση της μάζας του. Ως εκ τούτου, οι επιστήμονες συνιστούν να μην αποκλείονται τα ψάρια και το κρέας από τη διατροφή τους.

Η σπανιότερη ασθένεια είναι η νόσος του Κούρου. Μόνο εκπρόσωποι της φυλής Fur στη Νέα Γουινέα είναι άρρωστοι. Ο ασθενής πεθαίνει από το γέλιο. Πιστεύεται ότι η αιτία της νόσου είναι η κατανάλωση του ανθρώπινου εγκεφάλου.

Πτώση από ένα γάιδαρο, είναι πιο πιθανό να σπάσει το λαιμό σας από το να πέσει από ένα άλογο. Απλά μην προσπαθήσετε να αντικρούσετε αυτή τη δήλωση.

Το γνωστό φάρμακο "Viagra" αναπτύχθηκε αρχικά για τη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης.

Σε 5% των ασθενών, η αντικαταθλιπτική Κλομιπραμίνη προκαλεί οργασμό.

Το ανθρώπινο αίμα "τρέχει" μέσα από τα πλοία υπό τεράστια πίεση και, παραβιάζοντας την ακεραιότητά του, είναι ικανό να πυροβολεί σε απόσταση έως και 10 μέτρων.

Ακόμη και αν η καρδιά ενός ατόμου δεν κτυπιέται, μπορεί ακόμα να ζήσει για μεγάλο χρονικό διάστημα, όπως μας έδειξε ο νορβηγός ψαράς Jan Revsdal. Ο "κινητήρας" του σταμάτησε στις 4 μ.μ., αφού ο ψαράς χάθηκε και κοιμήθηκε στο χιόνι.

Εάν το ήπαρ σταμάτησε να εργάζεται, ο θάνατος θα συνέβαινε εντός 24 ωρών.

Εργασία που δεν είναι για το πρόσωπο του αρέσει είναι πολύ πιο επιβλαβής για την ψυχή του από την έλλειψη εργασίας σε όλα.

Τέσσερις φέτες μαύρης σοκολάτας περιέχουν περίπου διακόσιες θερμίδες. Έτσι, αν δεν θέλετε να βελτιωθείτε, είναι προτιμότερο να μην τρώτε περισσότερες από δύο φέτες την ημέρα.

Σύμφωνα με μελέτες, οι γυναίκες που πίνουν μερικά ποτήρια μπύρας ή κρασιού την εβδομάδα έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού.

Κατά τη λειτουργία, ο εγκέφαλός μας καταναλώνει ποσότητα ενέργειας ίση με λαμπτήρα 10 watt. Έτσι, η εικόνα ενός λαμπτήρα πάνω από το κεφάλι κατά τη στιγμή της εμφάνισης μιας ενδιαφέρουσας σκέψης δεν είναι τόσο μακριά από την αλήθεια.

Οι άνθρωποι που συνηθίζουν να έχουν τακτικά πρωινό είναι πολύ λιγότερο πιθανό να είναι παχύσαρκοι.

Κάποτε ήταν ότι το χασμουρητό εμπλουτίζει το σώμα με οξυγόνο. Ωστόσο, η γνώμη αυτή έχει αντικρουστεί. Οι επιστήμονες έχουν αποδείξει ότι με ένα χασμουρητό, ένα άτομο δροσίζει τον εγκέφαλο και βελτιώνει την απόδοσή του.

Σύμφωνα με πολλούς επιστήμονες, τα σύμπλοκα βιταμινών είναι πρακτικά άχρηστα για τον άνθρωπο.

Όποιος θέλει το καλύτερο για τον εαυτό του. Αλλά μερικές φορές δεν καταλαβαίνετε μόνοι σας ότι η ζωή θα βελτιωθεί αρκετές φορές μετά από τη συμβουλή ενός ειδικού. Παρόμοια κατάσταση.

CEFORAL SOLUTAB

CEFORAL SOLUTAB - Λατινική ονομασία για το φάρμακο CEFORAL SOLUTAB

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

Παραγωγή από:
A.Menarini Βιομηχανική Logistics και Υπηρεσίες S.r.L.

Κωδικός ATX για το CELL SOLUTAB

Ανάλογα του φαρμάκου σύμφωνα με τους κώδικες ATH:

Πριν χρησιμοποιήσετε το CEFORAL SOLUTAB, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Αυτό το εγχειρίδιο οδηγιών προορίζεται αποκλειστικά για ενημέρωση. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στις παρατηρήσεις του κατασκευαστή.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

06.010 (Παραγωγή Κεφαλοσπορίνης III)

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Τα δισκία είναι διασπειρόμενα ανοιχτό πορτοκαλί, επιμήκη, με κίνδυνο και στις δύο πλευρές, με τη μυρωδιά των φραουλών.

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, χαμηλής υποκατάστασης giproloza, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, ποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, σακχαρινικό triseskvigidrat ασβέστιο, άρωμα φράουλας, χρωστική κίτρινο (E110).

1 κομμάτι - κυψέλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι 5 τεμ. - κυψέλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι 7 τεμ. - κυψέλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι 5 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Ημι-συνθετικό αντιβιοτικό από την ομάδα των κεφαλοσπορινών τρίτης γενιάς για χορήγηση από το στόμα. Έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η Cefixime είναι ανθεκτική σε ένα ευρύ φάσμα β-λακταμάσης που παράγεται από πολλά θετικά κατά Gram και αρνητικά κατά Gram βακτήρια.

Στην κλινική πρακτική και in vitro, η αποτελεσματικότητα της κεφίξιμης επιβεβαιώθηκε σε λοιμώξεις που προκαλούνται από Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Η Cefixime είναι επίσης δραστική in vitro κατά των θετικών κατά Gram θετικών - Streptococcus agalactiae και Gram-αρνητικών βακτηρίων - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, τα περισσότερα στελέχη Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Είναι ανθεκτικά στο φάρμακο. (συμπεριλαμβανομένων ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη στελεχών), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Φαρμακοκινητική

Όταν η βιοδιαθεσιμότητα της κατάποσης είναι 40-50% και δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Η Cmax στο πλάσμα αίματος σε ενήλικες μετά από χορήγηση από το στόμα σε δόση 400 mg επιτυγχάνεται σε 3-4 ώρες και είναι 2,5-4,9 μg / ml, μετά τη χορήγηση σε δόση 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Η πρόσληψη τροφής στην απορρόφηση του φαρμάκου από τον γαστρεντερικό σωλήνα δεν έχει σημαντική επίδραση.

Vd με την εισαγωγή των 200 mg cefixime ήταν 6,7 λίτρα, φθάνοντας Css - 16,8 λίτρα. Περίπου το 65% της κεφίξις δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Cefixime δημιουργεί τις υψηλότερες συγκεντρώσεις στα ούρα και τη χολή. Η Cefixime διεισδύει στον πλακούντα. Η συγκέντρωση του cefixime στο αίμα του ομφάλιου λώρου έφθασε στο 1 / 6-1 / 2 της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο μητρικό πλάσμα αίματος. στο μητρικό γάλα, το φάρμακο δεν προσδιορίζεται.

Μεταβολισμός και απέκκριση

T1 / 2 σε ενήλικες και παιδιά είναι 3-4 ώρες. Η Cefixime δεν μεταβολίζεται στο ήπαρ. Το 50-55% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα μέσα σε 24 ώρες. Περίπου το 10% της κεφίξις απεκκρίνεται στη χολή.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε νεφρική ανεπάρκεια, μπορεί να αναμένεται αύξηση της Τ1 / 2 και, συνεπώς, μεγαλύτερη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα και επιβράδυνση της απομάκρυνσής του από τους νεφρούς. Σε ασθενείς με CC 30 ml / min, όταν λαμβάνεται 400 mg cefixime T1 / 2 αυξάνεται σε 7-8 ώρες, η Cmax στο πλάσμα είναι κατά μέσο όρο 7,53 μg / ml και η απέκκριση στα ούρα σε 24 ώρες - 5,5%. Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος Τ1 / 2 αυξάνεται σε 6,4 ώρες, ο χρόνος για να φτάσει η Cmax - 5,2 ώρες. ταυτόχρονα, η αναλογία του φαρμάκου που εξαλείφεται από τα νεφρά αυξάνεται. Η Cmax και η AUC δεν αλλάζουν.

CEFORAL ΔΙΑΛΥΤΟ: ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ

Για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 50 kg, η ημερήσια δόση είναι 400 mg σε 1 ή 2 δόσεις.

Τα παιδιά με σωματικό βάρος 25-50 kg του φαρμάκου συνταγογραφούνται σε δόση 200 mg / ημέρα σε 1 λήψη.

Το δισκίο μπορεί να καταποθεί με επαρκή ποσότητα νερού ή να αραιωθεί σε νερό και να πιει το προκύπτον εναιώρημα αμέσως μετά την παρασκευή. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από το γεύμα.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη φύση της πορείας της νόσου και τον τύπο της λοίμωξης. Μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων μόλυνσης ή / και πυρετού, συνιστάται να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο για τουλάχιστον 48-72 ώρες.

Η πορεία της θεραπείας για μολύνσεις της αναπνευστικής οδού και της ανώτερης αναπνευστικής οδού είναι 7-14 ημέρες.

Για την τοξικοφαρυγγίτιδα που προκαλείται από τον Streptococcus pyogenes, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.

Με απλή γονόρροια, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 400 mg μία φορά.

Για μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του κατώτερου ουροποιητικού συστήματος στις γυναίκες, το φάρμακο συνταγογραφείται για 3-7 ημέρες, για ανεπιτυχείς μολύνσεις της άνω ουροφόρου οδού στις γυναίκες για 14 ημέρες.

Με απλές επιπλοκές της άνω και κάτω ουρικής οδού στους άνδρες, η διάρκεια της θεραπείας είναι 7-14 ημέρες.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, η δόση καθορίζεται ανάλογα με το CC στον ορό. Όταν CC 21-60 ml / λεπτό ή σε ασθενείς με αιμοκάθαρση, συνιστάται να χρησιμοποιηθούν άλλες μορφές δοσολογίας του φαρμάκου λόγω της ανάγκης μείωσης της ημερήσιας δόσης κατά 25%. Όταν η QC είναι 20 ml / min ή λιγότερο, ή σε ασθενείς με περιτοναϊκή κάθαρση, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές.

Υπερδοσολογία

Όταν λαμβάνεται σε δόση που υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα των παραπάνω δοσοεξαρτώμενων παρενεργειών.

Θεραπεία: γαστρική πλύση. διεξάγει συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Η αιμοκάθαρση και η περιτοναϊκή κάθαρση δεν είναι αποτελεσματικές.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Οι αποκλειστές σωληναριακής έκκρισης (συμπεριλαμβανομένης της προβενεσίδης) επιβραδύνουν την απέκκριση της ουσίας cefixime στα ούρα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα υπερδοσολογίας.

Η Cefixime μειώνει τον δείκτη προθρομβίνης, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών.

Με ταυτόχρονη χρήση κεφίμης με καρβαμαζεπίνη, παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα της τελευταίας. σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται η διεξαγωγή θεραπευτικής παρακολούθησης φαρμάκων.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η χρήση του φαρμάκου Ceforal Solutab κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή στην περίπτωση που το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται προσωρινά.

CEFORAL SALUTABUS: ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται σύμφωνα με τη συχνότητα των αναφερόμενων περιπτώσεων: πολύ συχνά (> 10%). συχνά (1-10%). σπάνια (0,1-1%). σπάνια (0,01-0,1%); πολύ σπάνια (≤ 0,01%).

Από την πλευρά του συστήματος αίματος: πολύ σπάνια - παροδική λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, θρομβοπενία ή ηωσινοφιλία. σε ορισμένες περιπτώσεις - διαταραχές της πήξης του αίματος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - κνίδωση, κνησμός, Πολύ σπάνια - σύνδρομο Lyell (σε αυτήν την περίπτωση το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται αμέσως), πυρετός φαρμάκου, σύνδρομο ορού ασθενείας, αιμολυτική αναιμία και διάμεση νεφρίτιδα (επινεφρίνη, αδρεναλίνη, συστηματική GCS και αντιισταμινικά χορηγούνται κατά την ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ).

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - πονοκέφαλοι, ζάλη, δυσφορία.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: συχνά - κοιλιακό άλγος, πεπτικές διαταραχές, ναυτία, έμετος και διάρροια. σπάνια, αυξημένες παροδικές αυξήσεις της αλκαλικής φωσφατάσης και των τρανσαμινασών. πολύ σπάνια - ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα. σε ορισμένες περιπτώσεις - ηπατίτιδα και χολοστατικός ίκτερος.

Από το ουροποιητικό σύστημα: πολύ σπάνια - ελαφρά αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα, αιματουρία.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Ενδείξεις

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

• στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα.
• ιγμορίτιδα ·
• οξεία βρογχίτιδα.
• επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.
• οξεία μέση ωτίτιδα.
• ανεπιθύμητες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.
• ανεπιθύμητη γονόρροια.
• shigellosis.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία σε κεφαλοσπορίνες ή πενικιλίνες.
• υπερευαισθησία στην κεφίξιμη ή σε συστατικά του φαρμάκου.

Δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και σε παιδιά βάρους κάτω των 25 kg σε αυτή τη μορφή δοσολογίας.

Στις προφυλάξεις θα πρέπει να συνταγογραφείται το φάρμακο για νεφρική ανεπάρκεια, κολίτιδα (στο ιστορικό), κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και ηλικιωμένους ασθενείς.

Ειδικές οδηγίες

Λόγω της πιθανότητας διασταυρούμενων αλλεργικών αντιδράσεων με πενικιλλίνες, συνιστάται η προσεκτική αξιολόγηση του ιστορικού των ασθενών. Σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου μπορεί να διαταραχθεί η φυσιολογική μικροχλωρίδα του εντέρου, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική αναπαραγωγή του Clostridium difficile και στην ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Όταν εμφανίζονται ήπιες μορφές διάρροιας που σχετίζεται με αντιβιοτικά, είναι συνήθως αρκετό να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Σε πιο σοβαρές μορφές, συνιστάται διορθωτική θεραπεία (για παράδειγμα, από του στόματος χορήγηση βανκομυκίνης 250 mg 4 φορές / ημέρα). Αντιδιαρροϊκά φάρμακα που αναστέλλουν τη γαστρεντερική κινητικότητα, με την ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας αντενδείκνυνται.

Στην περίπτωση της χρήσης του φαρμάκου Ceforal Soluteb ταυτόχρονα με τις αμινογλυκοσίδες, την πολυμυξίνη Β, το κολσυμυθάτριο του νατρίου, τα διουρητικά «βρόχου» (φουροσεμίδη, αιθακρυνικό οξύ) σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται ιδιαίτερα η νεφρική λειτουργία. Μετά από μακροχρόνια θεραπεία με Ceforal Solutab, θα πρέπει να ελέγχεται η κατάσταση της λειτουργίας της αιμοποίησης.

Τα διασπειρόμενα δισκία θα πρέπει να διαλύονται μόνο σε νερό.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατή μια ψευδώς θετική άμεση αντίδραση Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη όταν χρησιμοποιούνται ορισμένα συστήματα δοκιμών για ταχεία διάγνωση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου Ceforal Solutab στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Λόγω πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών (π.χ. ζάλη), πρέπει να δίνεται προσοχή.

Χρήση κατά παράβαση της λειτουργίας των νεφρών

Προφυλάξεις πρέπει να συνταγογραφούνται για το φάρμακο για νεφρική ανεπάρκεια. Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, η δόση καθορίζεται ανάλογα με το CC στον ορό. Όταν CC 21-60 ml / λεπτό ή σε ασθενείς με αιμοκάθαρση, συνιστάται να χρησιμοποιηθούν άλλες μορφές δοσολογίας του φαρμάκου λόγω της ανάγκης μείωσης της ημερήσιας δόσης κατά 25%. Όταν η QC είναι 20 ml / min ή λιγότερο, ή σε ασθενείς με περιτοναϊκή κάθαρση, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.

Αριθμοί εγγραφής

καρτέλα. διασπειρόμενο 400 mg: 1, 5, 7 ή 10 τεμ. LSR-005995/10 (2025-06-10 - 0000-00-00)

CEFORAL SOLUTAB

Προετοιμασία: CEFORAL SOLUTAB (CEFORAL SOLUTAB)
Δραστικό συστατικό: cefixime
Κωδικός ATC: J01DD08
KFG: Παραγωγή Κεφαλοσπορίνης III
Κωδικοί ICD-10 (ενδείξεις): A03, A54, H66, J01, J02, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30,
Reg. Αριθμός: LSR-005995/10
Ημερομηνία εγγραφής: 25.06.10
Ιδιοκτήτης reg. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Ολλανδία) που παράγεται από την A. Menarini Manufacturing Logistics and Services (Ιταλία)

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Τα δισκία είναι διασπειρόμενα ανοιχτό πορτοκαλί, επιμήκη, με κίνδυνο και στις δύο πλευρές, με τη μυρωδιά των φραουλών.

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, χαμηλής υποκατάστασης giproloza, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, ποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, σακχαρινικό triseskvigidrat ασβέστιο, άρωμα φράουλας, χρωστική κίτρινο (E110).

1 κομμάτι - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
7 τεμάχια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΕΜΠΕΙΡΟΓΝΩΜΟΝΩΝ.
Περιγραφή του φαρμάκου που εγκρίθηκε από τον κατασκευαστή το 2013

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ

Ημι-συνθετικό αντιβιοτικό από την ομάδα των κεφαλοσπορινών τρίτης γενιάς για χορήγηση από το στόμα. Έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η Cefixime είναι ανθεκτική σε ένα ευρύ φάσμα β-λακταμάσης που παράγεται από πολλά θετικά κατά Gram και αρνητικά κατά Gram βακτήρια.

Σύμφωνα με την κλινική πρακτική και in vitro, η κεφίξιμη επιβεβαιώθηκε ότι είναι αποτελεσματική σε λοιμώξεις που προκαλούνται από Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Η Cefixime είναι επίσης δραστική in vitro κατά των θετικών κατά Gram θετικών - Streptococcus agalactiae και Gram-αρνητικών βακτηρίων - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, τα περισσότερα στελέχη Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Είναι ανθεκτικά στο φάρμακο. (συμπεριλαμβανομένων ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη στελεχών), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ

Όταν η βιοδιαθεσιμότητα της κατάποσης είναι 40-50% και δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Γ_max στο πλάσμα αίματος σε ενήλικες μετά από χορήγηση από το στόμα σε δόση 400 mg επιτυγχάνεται μετά από 3-4 ώρες και είναι 2,5-4,9 μg / ml, μετά τη χορήγηση σε δόση 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Η πρόσληψη τροφής στην απορρόφηση του φαρμάκου από τον γαστρεντερικό σωλήνα δεν έχει σημαντική επίδραση.

V_δ με την εισαγωγή 200 mg cefixime ήταν 6,7 λίτρα, όταν έφτασε το C_ss - 16,8 λίτρα. Περίπου το 65% της κεφίξις δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Cefixime δημιουργεί τις υψηλότερες συγκεντρώσεις στα ούρα και τη χολή. Η Cefixime διεισδύει στον πλακούντα. Η συγκέντρωση του cefixime στο αίμα του ομφάλιου λώρου έφθασε στο 1 / 6-1 / 2 της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο μητρικό πλάσμα αίματος. στο μητρικό γάλα, το φάρμακο δεν προσδιορίζεται.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Τ_1/2 σε ενήλικες και παιδιά είναι 3-4 ώρες. Η Cefixime δεν μεταβολίζεται στο ήπαρ. Το 50-55% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα μέσα σε 24 ώρες. Περίπου το 10% της κεφίξις απεκκρίνεται στη χολή.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε νεφρική ανεπάρκεια, μπορεί να αναμένεται αύξηση της Τ._1/2 και, κατά συνέπεια, υψηλότερη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα και επιβράδυνση της απομάκρυνσής του από τα νεφρά. Σε ασθενείς με CC 30 ml / λεπτό όταν λαμβάνουν 400 mg cefixime T_1/2 αυξάνεται σε 7-8 ώρες, C_max στο πλάσμα, είναι κατά μέσο όρο 7,53 μg / ml και η απέκκριση με ούρα σε 24 ώρες είναι 5,5%. Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος Τ_1/2 αυξάνεται σε 6,4 ώρες, ο χρόνος για να φτάσει στο C_max - 5.2 ώρες. ταυτόχρονα, η αναλογία του φαρμάκου που εξαλείφεται από τα νεφρά αυξάνεται. Γ_max και η AUC δεν αλλάζει.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

- Στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα.

- παροξυσμό χρόνιας βρογχίτιδας,

- οξεία μέση ωτίτιδα,

- απλές λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος,

ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΔΟΣΗΣ

Για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 50 kg, η ημερήσια δόση είναι 400 mg σε 1 ή 2 δόσεις.

Τα παιδιά με σωματικό βάρος 25-50 kg του φαρμάκου συνταγογραφούνται σε δόση 200 mg / ημέρα σε 1 λήψη.

Το δισκίο μπορεί να καταποθεί με επαρκή ποσότητα νερού ή να αραιωθεί σε νερό και να πιει το προκύπτον εναιώρημα αμέσως μετά την παρασκευή. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από το γεύμα.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη φύση της πορείας της νόσου και τον τύπο της λοίμωξης. Μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων μόλυνσης ή / και πυρετού, συνιστάται να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο για τουλάχιστον 48-72 ώρες.

Η πορεία της θεραπείας για μολύνσεις της αναπνευστικής οδού και της ανώτερης αναπνευστικής οδού είναι 7-14 ημέρες.

Για την τοξικοφαρυγγίτιδα που προκαλείται από τον Streptococcus pyogenes, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.

Με απλή γονόρροια, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 400 mg μία φορά.

Με απλές επιπλοκές της κατώτερης ουροφόρου οδού στις γυναίκες, το φάρμακο συνταγογραφείται για 3-7 ημέρες, με απλές επιμολύνσεις της άνω ουροφόρου οδού στις γυναίκες - εντός 14 ημερών.

Με απλές επιπλοκές της άνω και κάτω ουρικής οδού στους άνδρες, η διάρκεια της θεραπείας είναι 7-14 ημέρες.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, η δόση καθορίζεται ανάλογα με το CC στον ορό. Όταν CC 21-60 ml / λεπτό ή σε ασθενείς με αιμοκάθαρση, συνιστάται να χρησιμοποιηθούν άλλες μορφές δοσολογίας του φαρμάκου λόγω της ανάγκης μείωσης της ημερήσιας δόσης κατά 25%. Όταν η QC είναι 20 ml / min ή λιγότερο, ή σε ασθενείς με περιτοναϊκή κάθαρση, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται σύμφωνα με τη συχνότητα των αναφερόμενων περιπτώσεων: πολύ συχνά (> 10%). συχνά (1-10%). σπάνια (0,1-1%). σπάνια (0,01-0,1%); πολύ σπάνια (≤ 0,01%).

Από την πλευρά του συστήματος αίματος: πολύ σπάνια - παροδική λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, θρομβοπενία ή ηωσινοφιλία. σε ορισμένες περιπτώσεις - διαταραχές της πήξης του αίματος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - κνίδωση, κνησμός, Πολύ σπάνια - σύνδρομο Lyell (σε αυτήν την περίπτωση το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται αμέσως), πυρετός φαρμάκου, σύνδρομο ορού ασθενείας, αιμολυτική αναιμία και διάμεση νεφρίτιδα (επινεφρίνη, αδρεναλίνη, συστηματική GCS και αντιισταμινικά χορηγούνται κατά την ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ).

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - πονοκέφαλοι, ζάλη, δυσφορία.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: συχνά - κοιλιακό άλγος, πεπτικές διαταραχές, ναυτία, έμετος και διάρροια. σπάνια, παροδικές αυξήσεις στα επίπεδα αλκαλικής φωσφατάσης και τρανσαμινάσης. πολύ σπάνια - ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα. σε ορισμένες περιπτώσεις - ηπατίτιδα και χολοστατικός ίκτερος.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: πολύ σπάνια - μικρή αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα, αιματουρία.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

- υπερευαισθησία στις κεφαλοσπορίνες ή πενικιλίνες,

- Υπερευαισθησία στην ουσία cefixime ή στα συστατικά του φαρμάκου.

Δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και σε παιδιά βάρους κάτω των 25 kg σε αυτή τη μορφή δοσολογίας.

Στις προφυλάξεις θα πρέπει να συνταγογραφείται το φάρμακο για νεφρική ανεπάρκεια, κολίτιδα (στο ιστορικό), κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και ηλικιωμένους ασθενείς.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑ

Η χρήση του φαρμάκου Ceforal Solutab κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή στην περίπτωση που το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται προσωρινά.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ

Λόγω της πιθανότητας διασταυρούμενων αλλεργικών αντιδράσεων με πενικιλλίνες, συνιστάται η προσεκτική αξιολόγηση του ιστορικού των ασθενών. Σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου μπορεί να διαταραχθεί η φυσιολογική εντερική μικροχλωρίδα, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική αναπαραγωγή του Clostridium difficile και στην ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Όταν εμφανίζονται ήπιες μορφές διάρροιας που σχετίζεται με αντιβιοτικά, είναι συνήθως αρκετό να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Σε πιο σοβαρές μορφές, συνιστάται διορθωτική θεραπεία (για παράδειγμα, από του στόματος χορήγηση βανκομυκίνης 250 mg 4 φορές / ημέρα). Αντιδιαρροϊκά φάρμακα που αναστέλλουν τη γαστρεντερική κινητικότητα, με την ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας αντενδείκνυνται.

Στην περίπτωση του φαρμάκου Tseforal Soljutab ταυτόχρονα με αμινογλυκοσίδες, πολυμυξίνη Β, νάτριο kolistimetatom «βρόχος» διουρητικά (φουροσεμίδη, αιθακρυνικό οξύ) σε υψηλές δόσεις απαραίτητη η προσεκτική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας. Μετά από μακροχρόνια θεραπεία με Ceforal Solutab, θα πρέπει να ελέγχεται η κατάσταση της λειτουργίας της αιμοποίησης.

Τα διασπειρόμενα δισκία θα πρέπει να διαλύονται μόνο σε νερό.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατή μια ψευδώς θετική άμεση αντίδραση Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη όταν χρησιμοποιούνται ορισμένα συστήματα δοκιμών για ταχεία διάγνωση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου Ceforal Solutab στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Λόγω πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών (π.χ. ζάλη), πρέπει να δίνεται προσοχή.

ΥΠΕΡΒΟΛΗ

Όταν λαμβάνεται σε δόση που υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα των παραπάνω δοσοεξαρτώμενων παρενεργειών.

Θεραπεία: γαστρική πλύση. διεξάγει συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Η αιμοκάθαρση και η περιτοναϊκή κάθαρση δεν είναι αποτελεσματικές.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Οι αποκλειστές σωληναριακής έκκρισης (συμπεριλαμβανομένης της προβενεσίδης) επιβραδύνουν την απέκκριση της ουσίας cefixime στα ούρα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα υπερδοσολογίας.

Η Cefixime μειώνει τον δείκτη προθρομβίνης, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών.

Με ταυτόχρονη χρήση κεφίμης με καρβαμαζεπίνη, παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα της τελευταίας. σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται η διεξαγωγή θεραπευτικής παρακολούθησης φαρμάκων.

ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΕΚΚΛΗΣΕΙΣ ΑΠΟ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ

Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.

ΟΡΟΙ ΚΑΙ ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.