Το Cefix εναιώρημα, στις οδηγίες για παιδιά, ενδείκνυται ως ένα ημι-συνθετικό φάρμακο με αντιμικροβιακή δράση που στοχεύει στην καταστολή της δραστηριότητας πνευμονοκόκκων, εντεροκόκκων, στρεπτόκοκκων, αιμοφιλικής μόλυνσης, Escherichia coli και άλλων παθογόνων μικροοργανισμών.

Αντιπροσωπεύοντας την παραγωγή κεφαλοσπορίνης III. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ποικίλων ασθενειών.

Ενδείξεις χρήσης

Η σύνθεση του Cefix περιλαμβάνει το ενεργό συστατικό - cefixime (cefixime) και πρόσθετα συστατικά - νατριούχο κροσκαρμελλόζη, πρόσθετα τροφίμων E211, E330, E451, E466, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, σακχαρόζη.

Οι συνοδευτικές οδηγίες του Cefix για χρήση σε παιδιά δείχνουν τις ακόλουθες ενδείξεις:

• με παραρρινοκολπίτιδα, ωτίτιδα, φαρυγγίτιδα και άλλες παθήσεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, που έχουν βακτηριακή προέλευση.
• με βρογχίτιδα, τραχειίτιδα, στηθάγχη και άλλες μολυσματικές αλλοιώσεις της αναπνευστικής οδού.
• σε περίπτωση γονοκοκκικής ουρηθρίτιδας, πυελονεφρίτιδας, τραχηκίτιδας και άλλων ασθενειών του ουροποιητικού συστήματος.
• λοιμώδη νόσο του εντέρου.

Σχεδιασμένο για παιδιά που ανήκουν στην ηλικιακή ομάδα ηλικίας 1/2 έως 12 ετών και ζυγίζουν μέχρι 50 κιλά. Λαμβάνεται προφορικά, αυστηρά όπως συνταγογραφείται από γιατρό. Η διάρκεια της λήψης αντιβιοτικών προσδιορίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου, κατά μέσο όρο από 5 έως 14 ημέρες. Στη θεραπεία της κυστίτιδας, το Cefix μπορεί να διαρκέσει 3 ημέρες.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου σε t ° δεν είναι μεγαλύτερη από + 25 ° C είναι 3 έτη. Αναλόγοι του Cefix που περιέχουν ένα κοινό δραστικό συστατικό - τριυδρικό cefixime, είναι τα Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Το Cefix είναι μια λευκή σκόνη με γεύση φράουλας και άρωμα.

Οδηγία

Η συσκευασία του φαρμάκου είναι εφοδιασμένη με ειδικό δοχείο με κλίμακα μέτρησης από 1 έως 10.

Η συνοδευτική οδηγία cefix για παιδιά αναφέρει την ακόλουθη μέθοδο προετοιμασίας της ανάρτησης:

1. ανακινήστε το φιαλίδιο με τη σκόνη.
2. το προ-βρασμένο και ψυχρό νερό χύνεται σε μια φιάλη με cefix, γεμίζοντας μέχρι ½ όγκο - μέχρι το σήμα που τυπώνεται στον τοίχο της φιάλης.
3. κλείστε το καπάκι και ανακινήστε καλά για να διαλύσετε τη σκόνη.
4. ανοίξτε ξανά τη φιάλη και γεμίστε με νερό μέχρι το σημάδι που αναγράφεται στη φιάλη.
5. επανα-ανακινήστε για να διαλύσετε εντελώς τη σκόνη.
6. Το προϊόν είναι έτοιμο για χρήση, 5 λεπτά μετά την προετοιμασία. Η λήψη του φαρμάκου δεν εξαρτάται από την τροφή. Πριν από κάθε λήψη φαρμάκου, η φιάλη αραιωμένου φαρμάκου πρέπει να ανακινείται σχολαστικά.

Το παρασκευασμένο εναιώρημα περιέχει σε 5 ml - 100 mg τρισένυδρου κεφεξίμης. Το φάρμακο παρασκευής λαμβάνεται 1 φορά την ημέρα, η δοσολογία του προσδιορίζεται με ρυθμό 8 mg / kg σωματικού βάρους. Εάν είναι επιθυμητό, ​​η ημερήσια δόση του φαρμάκου μπορεί να διαιρεθεί σε 2 φορές.

Ο ρυθμός απορρόφησης του φαρμάκου από τα όργανα της πεπτικής οδού επηρεάζεται από την πρόσληψη τροφής. Η υψηλότερη συγκέντρωση cefix στο αίμα παρατηρείται από 2 έως 6 ώρες μετά τη χορήγηση. Ένα ορισμένο μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται μαζί με τα ούρα την πρώτη ημέρα, το υπόλοιπο εκκρίνεται μαζί με τη χολή. Σε περίπτωση νεφρικής νόσου, η διάρκεια της απέκκρισης στα ούρα αυξάνεται σημαντικά.

Εάν το παρασκευασμένο εναιώρημα φυλάσσεται σε ψυγείο, η διάρκεια ζωής του είναι 14 ημέρες.

Αντενδείξεις

Το συνοδευτικό εγχειρίδιο για τα παιδιά Cefix δείχνει ότι υπάρχουν μερικές αντενδείξεις για χρήση:

• παιδιά ηλικίας 0 έως 6 μηνών.
• εάν είστε αλλεργικός στα αντιβιοτικά της ομάδας των κεφαλοσπορινών και των πενικιλλινών.
• σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε άλλα συστατικά αυτού του φαρμάκου.
• στη διάγνωση της ασθένειας πορφυρού.

Ο διορισμός του cefix σε έγκυες γυναίκες είναι δυνατή μόνο όταν το όφελος για τη μητέρα από τη λήψη του φαρμάκου υπερβαίνει την πιθανή απειλή για την υγεία του εμβρύου. Η χρήση του φαρμάκου από τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας αποκλείεται τελείως. Με την αναγκαστική ανάγκη να ληφθεί το φάρμακο, ο θηλασμός θα πρέπει προσωρινά να διακοπεί.

Σύμφωνα με τις οδηγίες για το φάρμακο, τα παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών αντενδείκνυται για την πρόσληψη cefix σε κάψουλες.

Παρενέργειες

Σπάνιες εμφανείς παρενέργειες που προκαλούνται από τη λήψη Cefix μπορούν να εκφραστούν ως:

• δερματίτιδα, ξηρότητα, υπερβολική εφίδρωση,
• η εμφάνιση κοιλιακού πόνου που προκαλείται από εντερικές κράμπες, διάρροια, μετεωρισμός,
• ναυτία, έμετος, δυσβολία, απώλεια της όρεξης, ξηροστομία,
• κόπωση, κεφαλαλγία, ζάλη, γενική αδυναμία.
• διαταραχές των νεφρών, αυξημένη κρεατινίνη και ουρία στο αίμα.
• απώλεια μαλλιών, εκδηλώσεις του συνδρόμου Lyell.
• διαταραχές του λεμφικού συστήματος: λευκοπενία, ουδετεροπενία, θρομβοκυττάρωση, θρομβοφλεβίτιδα, αιμολυτική αναιμία,
• αναφυλακτικό σοκ, αρθραλγία, πολύμορφο ερύθημα.
• εκδηλώσεις ασθένειας ορού, ασθένεια Vergolf,
• αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης, τρανσαμινάση στο αίμα, ανάπτυξη χολόστασης.

Μπορεί να παρατηρηθεί θετική αντίδραση στη δοκιμή Coombs και γλυκόζη ούρων κατά τη λήψη του φαρμάκου και πρέπει να γίνει η δοκιμή οξειδάσης γλυκόζης για να καθοριστεί η συγκέντρωση του τελευταίου.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας φαρμάκου, ο ασθενής έχει:

• ναυτία;
• διάρροια;
• ζάλη και άλλες χαρακτηριστικές παρενέργειες.

Η θεραπεία υπερδοσολογίας με αυτό το φάρμακο περιλαμβάνει συμπτωματική θεραπεία.

Λόγω της έλλειψης συγκεκριμένου αντιδότου, σε περίπτωση υπερδοσολογίας του Cefix, πρέπει να γίνει πλύση στομάχου και μετά να ληφθούν αντιισταμινικά και γλυκοκορτικοειδή. Ένας εξίσου αποτελεσματικός τρόπος για την ανακούφιση των συμπτωμάτων υπερδοσολογίας είναι η θεραπεία με οξυγόνο.

Η χρήση της αιμοκάθαρσης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων υπερδοσολογίας είναι αναποτελεσματική.

Κόστος του

Η διάλεξη έρχεται σε φιάλες των 30 και 60 ml.

Για την ανάρτηση Cefixime για παιδιά, η τιμή ενός φιαλιδίου των 30 ml κυμαίνεται από 430-450 ρούβλια, τα 60 ml είναι περίπου 900 ρούβλια.

Έχοντας πρόσφατα εμφανιστεί στα ράφια φαρμακείων, η Cefix έχει ήδη αποκτήσει κάποια δημοτικότητα μεταξύ των γονέων των οποίων τα παιδιά πάσχουν από μολυσματικές ασθένειες μη ιικής προέλευσης.

Κριτικές

Συνοδεύοντας το φάρμακο Cefix για αναφορές παιδιών είναι διφορούμενες. Οι περισσότεροι γονείς και παιδίατροι επισημαίνουν την αποτελεσματικότητά του:

• Το Cefix συνταγογραφήθηκε σε σύνθετη θεραπεία μαζί με αποχρεμπτικά φάρμακα για τη θεραπεία της βρογχίτιδας σε ένα 7χρονο παιδί. Από τη χρήση του φαρμάκου άφησε μια καλή εντύπωση - βοήθησε γρήγορα, δεν υπήρχε αλλεργία. Μετά από 5 ημέρες από την έναρξη της θεραπείας, η βρογχίτιδα έπαψε εντελώς.
• Το Cefix, αν και ένα αλλεργιογόνο, αλλά πολύ αποτελεσματικό φάρμακο, έχει αποδειχθεί θετικά στη θεραπεία ασθενειών της αναπνευστικής οδού σε παιδιά ηλικίας άνω του μισού έτους. Έχει μια βολική μορφή - με τη μορφή ενός εναιωρήματος, το οποίο παρασκευάζεται μία φορά, και στη συνέχεια αποθηκεύεται στο ψυγείο και χρησιμοποιείται σύμφωνα με το σκοπό?
• πήρε το Cefix όπως έχει συνταγογραφηθεί από τον παιδίατρο για 5 ημέρες. Μωρό - ένα χρόνο, λαμβάνοντας το φάρμακο δεν προκάλεσε καμία δυσκολία, επειδή έχει μια ευχάριστη οσμή και γλυκιά γεύση φράουλα. Το εναιώρημα παρασκευάστηκε σύμφωνα με τις οδηγίες, μετά την κατάποση, το φάρμακο ενήργησε γρήγορα - κυριολεκτικά τη δεύτερη ημέρα. Μετά από δύο ή τρεις μέρες από τη λήψη του παιδιού, εμφανίστηκε εξάνθημα στο δέρμα, το οποίο εξαφανίστηκε γρήγορα μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Μερικές φορές υπάρχουν καταγγελίες σχετικά με τις παρενέργειες που προκύπτουν από τη χρήση του εναιωρήματος, κυρίως λόγω της παρουσίας αλλεργικής αντίδρασης στα παιδιά. Μεταξύ άλλων παραπόνων σχετικά με το φάρμακο, πρέπει να σημειωθεί το μάλλον υψηλό του κόστος, η περιορισμένη διάρκεια ζωής στο μαγειρεμένο σχήμα, καθώς και η ανάγκη αγοράς ενός δεύτερου φιαλιδίου για σοβαρές μορφές λοιμώξεων.

Σχετικά βίντεο

Παρασκευή του εναιωρήματος Cefix:

Όπως φαίνεται από τις οδηγίες και τις αναθεωρήσεις των ασθενών, το Cefix, ένα παρασκεύασμα για την παρασκευή ενός εναιωρήματος για παιδιά, έχει αποδειχθεί ότι είναι ένα αποτελεσματικό μέσο για τη θεραπεία παθήσεων που προκαλούνται από βακτηριακές λοιμώξεις. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που προκύπτουν από τη χρήση του συνδέονται με ατομική δυσανεξία στο φάρμακο.

Cefside

1 γρ. - φιάλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Κεφαλοσπορίνη αντιβιοτική III γενιά ευρέος φάσματος. Έχει βακτηριοκτόνο δράση αναστέλλοντας τη σύνθεση του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Το Ceftazidime ακετυλιώνει τις μεμβρανικές δεσμευμένες τρανσπεπτιδάσες, διακόπτοντας έτσι τη σταυροσύνδεση των πεπτιδογλυκάνων που είναι απαραίτητες για να εξασφαλίσουν την αντοχή και την ακαμψία του κυτταρικού τοιχώματος.

Είναι δραστικό εναντίον αερόβιων, αναερόβιων, θετικών κατά Gram και αρνητικών κατά Gram βακτηρίων, Pseudomonas aeruginosa. Το ceftazidime είναι δραστικό έναντι στελεχών παθογόνων που είναι ανθεκτικές στην αμπικιλλίνη, τη μεθικιλλίνη, τις αμινογλυκοσίδες και πολλές κεφαλοσπορίνες.

Ανθεκτικό στη β-λακταμάση.

Ορίστε μεμονωμένα ανάλογα με τη θέση και τη σοβαρότητα της λοίμωξης, την ευαισθησία του παθογόνου παράγοντα. Εισαγάγετε το IM ή το IV. Ενήλικες - 0,5-2 g κάθε 8 ή 12 ώρες. Παιδιά ηλικίας 1 μήνα - 12 ετών - 30-50 mg / kg / ημέρα, η συχνότητα χορήγησης είναι 2-3 φορές / ημέρα. σε ηλικία 1 μηνός - 30 mg / kg / ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών.

Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, το δοσολογικό σχήμα προσαρμόζεται για τις τιμές CC.

Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες και παιδιά είναι 6 g.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, διάρροια, παροδική αύξηση της δραστηριότητας της ηπατικής τρανσαμινάσης, χολεστατικός ίκτερος, ηπατίτιδα, ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, ηωσινοφιλία. σπάνια - αγγειοοίδημα.

Από την πλευρά του συστήματος αίματος: με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις, είναι δυνατές αλλαγές στο πρότυπο του περιφερικού αίματος (λευκοπενία, ουδετεροπενία, θρομβοπενία, αιμολυτική αναιμία).

Από το σύστημα πήξης του αίματος: υποπροθρομβιναιμία.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: διάμεση νεφρίτιδα.

Επιδράσεις λόγω χημειοθεραπευτικής δράσης: καντιντίαση.

Τοπικές αντιδράσεις: φλεβίτιδα (με την on / στην εισαγωγή), πόνος στο σημείο της ένεσης (με την εισαγωγή / m).

Με ταυτόχρονη χρήση με φάρμακα που μπορεί να έχουν νεφροτοξική δράση (συμπεριλαμβανομένων των αντιβιοτικών της ομάδας αμινογλυκοσίδης), είναι δυνατό να ενισχυθεί η νεφροτοξική επίδραση. με φουροσεμίδη - αυξάνει τον κίνδυνο νεφροτοξικής δράσης.

In vitro, η χλωραμφενικόλη δρα ως ανταγωνιστής της κεφταζιδίμης και άλλων κεφαλοσπορινών. Η κλινική σημασία αυτού του φαινομένου δεν έχει τεκμηριωθεί, αλλά στην περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης της κεφταζιδίμης και της χλωραμφενικόλης, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ένα πιθανό ανταγωνιστικό αποτέλεσμα.

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, καθώς και σε νεογνά.

Σε ασθενείς με υπερευαισθησία στις πενικιλίνες, είναι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις στα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου του ceftazidime, είναι δυνατή μια θετική άμεση αντίδραση Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη.

Με προσοχή να εφαρμόσετε μαζί με διουρητικά "loopback", αμινογλυκοσίδες.

Μην αναμιγνύετε κεφταζιδίμη στην ίδια σύριγγα με αμινογλυκοσίδες.

Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια του ceftazidime κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η χρήση του ceftazidime κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή σε περιπτώσεις όπου το προβλεπόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Το ceftazidime απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε χαμηλές συγκεντρώσεις.

Σε πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν βρέθηκαν τερατογόνα και εμβρυοτοξικά αποτελέσματα του ceftazidime.

Cefixime - επίσημες * οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία: Ceforal Solutab

INN ή ομαδοποίηση ονόματος: Cefixime

Δοσολογία:

Σύνθεση
1 δισκίο περιέχει:
Δραστικό συστατικό: Cefixime - 400 mg (με τη μορφή τριένυδρης ουσίας cefixime 447,7 mg)
Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, χαμηλή υποκατεστημένη πυρόλυση, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, ποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, σακχαρινικό άλας ασβεστίου, αρώματα φραουλών (FA 15757 και PV 4284), κίτρινο ηλιοβασίλεμα (E110).

Περιγραφή: επιμήκη δισκία ανοιχτό πορτοκαλί χρώμα με κίνδυνο και στις δύο πλευρές, με τη μυρωδιά των φραουλών.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATX: [J01DD08]

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική:
Μηχανισμός δράσης
Ημι-συνθετικό αντιβιοτικό από την ομάδα των κεφαλοσπορινών τρίτης γενιάς για χορήγηση από το στόμα. Έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η Cefixime είναι ανθεκτική στη β-λακταμάση, που παράγεται από πολλά θετικά κατά Gram και αρνητικά κατά Gram βακτήρια.
Φάσμα αντιμικροβιακής δραστηριότητας
Στην κλινική πρακτική και in vitro, η αποτελεσματικότητα της κεφίξιμης επιβεβαιώθηκε σε λοιμώξεις που προκαλούνται από Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Η Cefixime έχει επίσης δραστικότητα ΐη νΐίτο έναντι Gram-θετικών Streptococcus agalactiae και Gram-αρνητικών βακτηρίων, sn, germ, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn και Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, τα περισσότερα στελέχη Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Είναι ανθεκτικά στο φάρμακο. (συμπεριλαμβανομένων ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη στελεχών), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Φαρμακοκινητική:
Απορρόφηση
Όταν η βιοδιαθεσιμότητα της κατάποσης είναι 40-50% και δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος (C_max) σε ενήλικες μετά την από του στόματος χορήγηση σε δόση 400 mg επιτυγχάνεται σε 3-4 ώρες και είναι 2,5-4,9 μg / ml, μετά τη χορήγηση σε δόση 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Η πρόσληψη τροφής στην απορρόφηση του φαρμάκου από τον γαστρεντερικό σωλήνα δεν έχει σημαντική επίδραση.
Διανομή
Ο όγκος κατανομής με την εισαγωγή των 200 mg cefixime ήταν 6,7 λίτρα, ενώ έφτασε μια συγκέντρωση ισορροπίας - 16,8 λίτρα. Περίπου το 65% της κεφίξις δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Cefixime δημιουργεί τις υψηλότερες συγκεντρώσεις στα ούρα και τη χολή. Η Cefixime διεισδύει στον πλακούντα. Η συγκέντρωση Cefixime στο αίμα του ομφάλιου λώρου έφθασε σε συγκέντρωση ⅙-½ φαρμάκου στο πλάσμα αίματος της μητέρας. στο μητρικό γάλα, το φάρμακο δεν προσδιορίζεται.
Μεταβολισμός και απέκκριση
Ο χρόνος ημιζωής της αποβολής σε ενήλικες και παιδιά είναι 3-4 ώρες. Η Cefixime δεν μεταβολίζεται στο ήπαρ. Το 50-55% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα μέσα σε 24 ώρες. Περίπου το 10% της κεφίξις απεκκρίνεται στη χολή.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις
Εάν ο ασθενής εμφανίσει νεφρική ανεπάρκεια, μπορεί να αναμένεται αύξηση της ημιζωής και, κατά συνέπεια, μεγαλύτερη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα και επιβράδυνση της αποβολής του από τα νεφρά. Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 30 ml / min, ενώ παίρνουν 400 mg cefixime, η ημιζωή αποβολής αυξάνεται σε 7-8 ώρες, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 7,53 μg / ml κατά μέσο όρο και η απέκκριση στα ούρα σε 24 ώρες είναι -5,5%. Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται σε 6,4 ώρες, ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης (TC_max) - 5,2 ώρες. ταυτόχρονα, η αναλογία του φαρμάκου που εξαλείφεται από τα νεφρά αυξάνεται. Με_max και η περιοχή κάτω από τη φαρμακοκινητική καμπύλη δεν αλλάζει.

Ενδείξεις χρήσης
Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

• στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα.
• ιγμορίτιδα ·
• οξεία βρογχίτιδα.
• επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.
• οξεία μέση ωτίτιδα.
• ανεπιθύμητες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.
• ανεπιθύμητη γονόρροια.
• shigellosis.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία στην ουσία cefixime ή στα συστατικά του φαρμάκου.
• υπερευαισθησία σε κεφαλοσπορίνες ή πενικιλίνες.
• δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και σε παιδιά βάρους κάτω των 25 kg σε αυτή τη μορφή δοσολογίας

Με προσοχή
Ηλικία, νεφρική ανεπάρκεια, κολίτιδα (ιστορικό), εγκυμοσύνη.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Η χρήση του φαρμάκου Ceforal Solutab κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή στην περίπτωση που το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να διακόπτεται η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία του θηλασμού.

Δοσολογία και χορήγηση
Για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 50 kg, η ημερήσια δόση είναι 400 mg σε μία ή δύο δόσεις.
Για παιδιά βάρους 25-50 kg, το φάρμακο χορηγείται σε δόση 200 mg ημερησίως σε μία δόση.
Το δισκίο μπορεί να καταποθεί με επαρκή ποσότητα νερού ή να αραιωθεί σε νερό και να πιει το προκύπτον εναιώρημα αμέσως μετά την παρασκευή. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από το γεύμα.
Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη φύση της πορείας της νόσου και τον τύπο της λοίμωξης. Μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων μόλυνσης ή / και πυρετού, συνιστάται να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο για τουλάχιστον 48-72 ώρες.
Η πορεία της θεραπείας για λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού και των οργάνων LOR είναι 7-14 ημέρες.
Για την τοξικοφαρυγγίτιδα που προκαλείται από τον Streptococcus pyogenes, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.
Με απλή γονόρροια, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 400 mg μία φορά.
Με απλές επιπλοκές της κατώτερης ουροφόρου οδού στις γυναίκες, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί για 3-7 ημέρες, με απλές επιμολύνσεις της άνω ουροφόρου οδού στις γυναίκες - 14 ημέρες.
Με απλές επιπλοκές της άνω και κάτω ουρικής οδού στους άνδρες, η διάρκεια της θεραπείας είναι 7-14 ημέρες.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, η δόση καθορίζεται ανάλογα με τον δείκτη της κάθαρσης κρεατινίνης στον ορό. Για την κάθαρση κρεατινίνης 21-60 ml / λεπτό ή σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, συνιστάται η χρήση άλλων μορφών δοσολογίας του φαρμάκου λόγω της ανάγκης μείωσης της ημερήσιας δόσης κατά 25%. Με την κάθαρση κρεατινίνης 20 ml / min ή λιγότερο ή σε ασθενείς με περιτοναϊκή κάθαρση, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειώνεται κατά 2 φορές.

Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται σύμφωνα με τη συχνότητα των αναφερόμενων περιπτώσεων:
Πολύ συχνά: (> 10%); συχνά (1-10%). σπάνια (0,1-1%). σπάνια (0,01-0,1%); πολύ σπάνια (Από την πλευρά του συστήματος αίματος και των οργάνων που σχηματίζουν αίμα:
Πολύ σπάνια: παροδική λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, θρομβοπενία ή ηωσινοφιλία. Υπήρχαν μεμονωμένες περιπτώσεις διαταραχών πήξης.
Αλλεργικές αντιδράσεις:
Σπάνια: αλλεργικές αντιδράσεις (για παράδειγμα, κνίδωση, κνησμός του δέρματος).
Πολύ σπάνια: σύνδρομο Lyell (στην περίπτωση αυτή το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί αμέσως). άλλες αλλεργικές αντιδράσεις που σχετίζονται με την ευαισθητοποίηση είναι πυρετός φαρμάκου, σύνδρομο ορού ασθενείας, αιμολυτική αναιμία και διάμεση νεφρίτιδα. Με την ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ, χορηγείται επινεφρίνη, συστηματικά γλυκοκορτικοστεροειδή και αντιισταμινικά.
Από το νευρικό σύστημα:
Συχνά: πονοκεφάλους, ζάλη, δυσφορία.
Αντιδράσεις του πεπτικού συστήματος: Συχνά: κοιλιακό άλγος, πεπτικές διαταραχές, ναυτία, έμετος και διάρροια.
Πολύ σπάνια: ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα.
Από το ηπατοκυτταρικό σύστημα:
Σπάνια: αύξηση του επιπέδου της αλκαλικής φωσφατάσης και των τρανσαμινασών.
Πολύ σπάνια: μεμονωμένες περιπτώσεις ηπατίτιδας και χολοστατικού ίκτερου.
Από το ουρογεννητικό σύστημα:
Πολύ σπάνια: ελαφρά αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα, αιματουρία.

Υπερδοσολογία
Όταν λαμβάνεται σε δόση που υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα των παραπάνω δοσοεξαρτώμενων παρενεργειών.
Θεραπεία: γαστρική πλύση. διεξάγει συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Η αιμοκάθαρση και η περιτοναϊκή κάθαρση δεν είναι αποτελεσματικές.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Οι αναστολείς της σωληναριακής έκκρισης (προβενεσίδη και άλλοι) επιβραδύνουν την απέκκριση της κεφίξις μέσω των νεφρών, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα υπερβολικής δόσης.
Η Cefixime μειώνει τον δείκτη προθρομβίνης, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών.
Με ταυτόχρονη χρήση κεφίμης με καρβαμαζεπίνη, παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα της τελευταίας. σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται η διεξαγωγή θεραπευτικής παρακολούθησης φαρμάκων.

Ειδικές οδηγίες
Λόγω της πιθανότητας διασταυρούμενων αλλεργικών αντιδράσεων με πενικιλλίνες, συνιστάται η προσεκτική αξιολόγηση του ιστορικού των ασθενών. Σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως.
Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου μπορεί να διαταραχθεί η φυσιολογική μικροχλωρίδα του εντέρου, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική αναπαραγωγή του Clostridium difficile και στην ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Όταν εμφανίζονται ήπιες μορφές διάρροιας που σχετίζεται με αντιβιοτικά, είναι συνήθως αρκετό να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Σε πιο σοβαρές μορφές, συνιστάται διορθωτική θεραπεία (για παράδειγμα, από του στόματος χορήγηση βανκομυκίνης 250 mg 4 φορές την ημέρα). Αντιδιαρροϊκά φάρμακα που αναστέλλουν τη γαστρεντερική κινητικότητα, με την ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας αντενδείκνυνται.
Στην περίπτωση της χρήσης του φαρμάκου Ceforal Soluteb ταυτόχρονα με τις αμινογλυκοσίδες, την πολυμυξίνη Β, το κολσυμυθάτριο του νατρίου, τα διουρητικά «βρόχου» (φουροσεμίδη, αιθακρυνικό οξύ) σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται ιδιαίτερα η νεφρική λειτουργία. Μετά από μακροχρόνια θεραπεία με Ceforal Solutab, θα πρέπει να ελέγχεται η κατάσταση της λειτουργίας της αιμοποίησης.
Τα διασπειρόμενα δισκία θα πρέπει να διαλύονται μόνο σε νερό. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατή μια ψευδώς θετική άμεση αντίδραση Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη όταν χρησιμοποιούνται ορισμένα συστήματα δοκιμών για ταχεία διάγνωση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς
Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου Ceforal Solutab στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Λόγω πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών (π.χ. ζάλη), πρέπει να δίνεται προσοχή.

Τύπος απελευθέρωσης
Διασπειρόμενα δισκία 400 mg V 1, 5, 7 δισκία σε κυψέλη από φύλλο PVC-αλουμινίου.
1 συσκευασία κυψέλης με 1, 5, 7 δισκία ή 2 κυψέλες των 5 δισκίων μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί.

Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής
3 χρόνια.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Cefzid

Ενδείξεις χρήσης

Μολύνσεις του αναπνευστικού συστήματος (βρογχίτιδα, μολυσμένη βρογχεκταμία, πνευμονία, απόπνευμα του πνεύμονα, υπεζωκοτικό ύπαιθρο, θεραπεία πνευμονικών λοιμώξεων σε ασθενείς με κυστική ίνωση). Εντερικές λοιμώξεις (μέση ωτίτιδα, κακοήθης φλεγμονή του εξωτερικού αυτιού, μαστοειδίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα κλπ.). λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (πυελονεφρίτιδα, πυελίτιδα, προστατίτιδα, κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα, νεφρικό απόστημα, λοιμώξεις που σχετίζονται με πέτρες της ουροδόχου κύστης και νεφρά). μολύνσεις μαλακών ιστών (κυτταρίτιδα, ερυσίπελα, περιτονίτιδα, λοιμώξεις τραύματος, μαστίτιδα, δερματικό έλκος). μολύνσεις οστών και αρθρώσεων (οστεομυελίτιδα, σηπτική αρθρίτιδα). λοίμωξη του γαστρεντερικού σωλήνα, των χοληφόρων οδών και της κοιλιάς (χολαγγειίτιδα, χολοκυστίτιδα, εμπύημα της χοληδόχου κύστης, οπισθοπεριτοναϊκή απόστημα, περιτονίτιδα, εκκολπωματίτιδα, εντεροκολίτιδα)? λοιμώξεις των πυελικών οργάνων (γονόρροια, ειδικά με υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά πενικιλλίνης). σηψαιμία, μηνιγγίτιδα. λοιμώξεις που σχετίζονται με αιμοκάθαρση.

Πιθανά ανάλογα (υποκατάστατα)

Ενεργό συστατικό, ομάδα

Δοσολογικό Έντυπο

σκόνη για διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση, σκόνη για παρασκευή διαλύματος για ενδομυϊκή χορήγηση

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, συμπερίληψη σε άλλες κεφαλοσπορίνες. Νεφρική ανεπάρκεια, εγκυμοσύνη (I όρος), νεογνική περίοδος, ιστορικό κολίτιδας, ασθενείς με σύνδρομο δυσαπορρόφησης (αυξημένος κίνδυνος μείωσης της δραστικότητας προθρομβίνης, ειδικά σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια).

Τρόπος εφαρμογής: δοσολογία και θεραπεία

Εντός ή εντός / m. Οι ενήλικες συνταγογραφούνται 1 g κάθε 8-12 ώρες ή 2 g με διάστημα 12 ωρών. Σε σοβαρές λοιμώξεις, ειδικά σε ασθενείς με μειωμένη ανοσία (συμπεριλαμβανομένων ασθενών με ουδετεροπενία), 2 g κάθε 8 ώρες.

Με λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος - 0,25 g, 2 φορές την ημέρα.

Στην κυστική ίνωση, ασθενείς με λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος που προκαλούνται από Pseudomonas spp., 30-50 mg / kg / ημέρα σε 3 διηρημένες δόσεις.

Στις λειτουργίες του προστάτη, για προληπτικούς σκοπούς, χορηγείται 1 g προ της επαγωγής της αναισθησίας και η εισαγωγή επαναλαμβάνεται μετά την απομάκρυνση του καθετήρα. Ηλικιωμένοι ασθενείς μέγιστη ημερήσια δόση - 3 g.

Τα παιδιά ηλικίας άνω των 2 μηνών που έχουν συνταγογραφηθεί σε 30-50 mg / kg / ημέρα (για 3 ενέσεις), η μέγιστη δόση - 6 g / ημέρα. παιδιά με μειωμένη ανοσία, κυστική ίνωση και μηνιγγίτιδα - 150 mg / kg / ημέρα σε 3 διηρημένες δόσεις, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 6 g. Σε νεογνά και βρέφη ηλικίας κάτω των 2 μηνών συνταγογραφούνται 30 mg / kg / ημέρα σε 2 δόσεις.

Σε περίπτωση νεφρικής δυσλειτουργίας, η αρχική δόση είναι 1 g. Η δόση συντήρησης επιλέγεται ανάλογα με το ρυθμό απέκκρισης: όταν η QA είναι 50-31 ml / min, 1 g 2 φορές την ημέρα, 30-16 ml / min - 1 g 1 φορά την ημέρα, 15 - 6 ml / min - 0,5 g μία φορά την ημέρα. λιγότερο από 5 ml / min - 0,5 g 1 φορά σε 48 ώρες.

Οι ασθενείς με σοβαρές λοιμώξεις μιας δόσης μπορούν να αυξηθούν κατά 50%, ενώ θα πρέπει να ελέγχουν τη συγκέντρωση του ceftazidime στον ορό (δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 40 mg / l).

Στο πλαίσιο της αιμοκάθαρσης, οι δόσεις συντήρησης υπολογίζονται λαμβάνοντας υπόψη την QC, η χορήγηση πραγματοποιείται μετά από κάθε συνεδρία αιμοδιάλυσης. Στο υπόβαθρο της περιτοναϊκής κάθαρσης, επιπλέον της ενδοφλέβιας χορήγησης, το ceftazidime μπορεί να συμπεριληφθεί στο διάλυμα διαπίδυσης (125-250 mg ανά 2 l διαλύματος διαπίδυσης). Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, συνεχής αναστόμωση αρτηριοφλεβικό, και ασθενείς σε αιμοδιήθηση υψηλής ταχύτητας στη ΜΕΘ, η συνιστώμενη δόση - 1 g / ημέρα κάθε μέρα (για μία ή περισσότερες χορηγήσεις).

Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοδιήθηση χαμηλού ρυθμού, συνταγογραφούνται οι δόσεις που συνιστώνται για την εξασθένιση της νεφρικής λειτουργίας.

Όροι παρασκευής του ενέσιμου διαλύματος. Για την ενδομυϊκή ένεση, η σκόνη ceftazidime διαλύεται σε 1-3 ml διαλύτη, για ενδοφλέβια ένεση και για ένεση βλωμού, σε 2,5-10 ml και για ενδοφλέβια στάγδην στα 50 ml. Στο προκύπτον διάλυμα μπορεί να υπάρχουν μικρές φυσαλίδες διοξειδίου του άνθρακα, οι οποίες δεν επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Τα διαλύματα είναι σταθερά για 18 ώρες σε θερμοκρασία δωματίου ή για 7 ημέρες σε ψυγείο (5 βαθμοί C). Το μικρό κιτρίνισμα του διαλύματος δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα.

Φαρμακολογική δράση

III γενεάς κεφαλοσπορίνης για παρεντερική χρήση. Βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα (παραβιάζει τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος των μικροοργανισμών). Έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης. Ανθεκτικό στις περισσότερες β-λακταμάσες. Επηρεάζει πολλά στελέχη ανθεκτικά στην αμπικιλλίνη και άλλες κεφαλοσπορίνες.

Ενεργοί εναντίον αρνητικών κατά Gram μικροοργανισμών: Pseudomonas spp., Incl. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Incl. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., Συμπεριλαμβανομένων Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp..

Gram-θετικοί οργανισμοί: Staphylococcus aureus (και παράγουν κανένα στελέχη πενικιλλινάση παράγουν τα οποία είναι ευαίσθητα σε μεθικιλλίνη), Streptococcus pyogenes (ομάδα Α βήτα-αιμολυτικοί στρεπτόκοκκοι), Streptococcus agalactiae (ομάδα Β), Streptococcus pneumoniae?

αναερόβιοι μικροοργανισμοί: Bacteroides spp. (Πολλά στελέχη του Bacteroides fragilis είναι ανθεκτικά).

Αδρανής έναντι ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. και Clostridium difficile.

Είναι δραστική in vitro έναντι των περισσοτέρων στελεχών των παρακάτω οργανισμών (κλινική σημασία αυτής της δραστηριότητας είναι άγνωστη): Clostridium perfringens, μη συμπεριλαμβανομένων Clostridium difficile, Acinetobacter spp, Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Providencia spp, Providencia.... rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, πυρετό, ηωσινοφιλία, κνησμός, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), angionevrotichechsky οίδημα, βρογχοσυστολή, αναφυλακτικό σοκ.

Τοπικές αντιδράσεις: με / στην εισαγωγή - φλεβίτιδα. όταν χορηγείται i / m - πόνος, καύση, σφίξιμο στο σημείο της ένεσης.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, παραισθήσεις, επιληπτικές κρίσεις, εγκεφαλοπάθεια, τρεμούλιασμα.

Από την πλευρά του ουρογεννητικού συστήματος: καντιντίαση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: νεφρική δυσλειτουργία, τοξική νεφροπάθεια.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, κολίτιδα, χολόσταση, οροφαρυγγική καντιντίαση.

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: λευκοπενία, ουδετεροπενία, θρομβοπενία, λεμφοκύτταρα, αιμολυτική αναιμία, αιμορραγίες.

Εργαστηριακά ευρήματα: hypercreatininemia, αυξανόμενες συγκεντρώσεις ουρίας, ψευδή θετική αντίδραση με ουρική γλυκόζη, αυξημένη δραστηριότητα των τρανσαμινασών «ηπατικών» και αλκαλική φωσφατάση, υπερχολερυθριναιμία, ψευδώς θετική δοκιμασία άμεσης Coombs', παρατεταμένης προθρομβίνης vremeni.Peredozirovka. Συμπτώματα: πόνος, φλεγμονή, φλεβίτιδα στο σημείο της ένεσης, ζάλη, παραισθησία, κεφαλαλγία, σπασμοί σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, hypercreatininemia, υπερχολερυθριναιμία, θρομβοκυττάρωση, θρομβοπενία, ηωσινοφιλία, λευκοπενία, παρατεταμένος χρόνος προθρομβίνης.

Θεραπεία: συμπτωματική, σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας - περιτοναϊκή κάθαρση ή αιμοκάθαρση.

Ειδικές οδηγίες

Οι ασθενείς με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων στις πενικιλίνες μπορεί να έχουν αυξημένη ευαισθησία στα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης.

Η αιθανόλη δεν πρέπει να καταναλώνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Αλληλεπίδραση

Φαρμακευτικά ασύμβατες με αμινογλυκοσίδες, ηπαρίνη, βανκομυκίνη. Μην χρησιμοποιείτε διάλυμα διττανθρακικού νατρίου ως διαλύτη.

Τα διουρητικά "loopback", οι αμινογλυκοσίδες, η βανκομυκίνη, η κλινδαμυκίνη μειώνουν την κάθαρση, με αποτέλεσμα αυξημένο κίνδυνο νεφροτοξικής δράσης.

Τα βακτηριοστατικά αντιβιοτικά (συμπεριλαμβανομένης της χλωραμφενικόλης) μειώνουν την επίδραση του φαρμάκου.

Φαρμακευτικά συμβατό με τα ακόλουθα διαλύματα: σε συγκέντρωση από 1 έως 40 mg / ml - NaCl 0,9%. γαλακτικό νάτριο. Η λύση του Hartmann. δεξτρόζη 5%. NaCl 0,225% και δεξτρόζη 5%. NaCl 0,45% και δεξτρόζη 5%. NaCl 0,9% και δεξτρόζη 5%. NaCl 0,18% και 4% δεξτρόζη? δεξτρόζη 10%. Dextran με μοριακή μάζα περίπου 40 000. Da 10% σε διάλυμα NaCl 0,9% ή σε διάλυμα δεξτρόζης 5%. Δεξτράνη με μοριακή μάζα περίπου 70 000. Da 6% σε διάλυμα NaCl 0,9% ή σε διάλυμα δεξτρόζης 5%.

Σε συγκεντρώσεις από 0,05 έως 0,25 mg / ml, το ceftazidime είναι συμβατό με το διάλυμα για ενδοπεριτοναϊκή διαπίδυση (γαλακτικό).

Για ενδομυϊκή χορήγηση, η κεφταζιδίμη μπορεί να αραιωθεί με διάλυμα υδροχλωρικής λιδοκαΐνης 0,5-1%. Και τα δύο συστατικά παραμένουν ενεργά εάν το ceftazidime σε συγκέντρωση 4 mg / ml προστίθεται στα ακόλουθα διαλύματα: υδροκορτιζόνη (υδροκορτιζόνη φωσφορικό νάτριο) 1 mg / ml σε διάλυμα NaCl 0,9% ή διάλυμα δεξτρόζης 5%. κεφουροξίμη (κεφουροξίμη νατρίου) 3 mg / ml σε διάλυμα 0.9% NaCl, Κλοξακιλλίνη (νατριούχο κλοξακιλλίνη) 4 mg / ml σε διάλυμα ΝαΟΙ 0,9%. ηπαρίνη 10 IU / ml ή 50 IU / ml σε διάλυμα 0.9% NaCl. KCl 10 mEc / l ή 40 mEc / l σε διάλυμα 0.9% NaCl. Όταν αναμιγνύεται ένα διάλυμα κεφταζιδίμης (500 mg σε 1,5 ml ύδατος για ένεση) και μετρονιδαζόλης (500 mg / 100 ml), και τα δύο συστατικά διατηρούν τη δραστηριότητά τους.

Cefzim σκόνη

III γενεάς κεφαλοσπορίνης για παρεντερική χρήση. Βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης οφείλεται στην ικανότητα του ceftazidime να διαταράξει τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος των μικροοργανισμών. Έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης. Ανθεκτικό στο d.

Αγοράστε σκόνη Cefzim στο φαρμακείο

Αναλογικά Cefzim Powder

Οδηγίες χρήσης

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Δοσολογία: Σκόνη για την παρασκευή ενός διαλύματος ένεσης 1,0 g N1 (1x1) (φιαλίδια).

ΣΥΝΘΕΣΗ:
Η δραστική ουσία - πενταϋδρική κεφταζιδίμη - 1,0 g (όσον αφορά την κεφταζιδίμη).
Βοηθητική ουσία - ανθρακικό νάτριο - 0,1 g.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοκινητική

Ενδείξεις

Δοσολογικό σχήμα

Το κεφταζιδίμη προορίζεται αποκλειστικά για παρεντερική χορήγηση. Η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με τη σοβαρότητα της ασθένειας, τον τύπο του παθογόνου, την ηλικία, το σωματικό βάρος, τη νεφρική λειτουργία. Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλέβια ή βαθιά ενδομυϊκά στην περιοχή του ανώτερου εξωτερικού τεταρτημορίου του μυός gluteus maximus ή στην περιοχή του πλευρικού τμήματος του μηρού. Το διάλυμα κεφταζιδίμης μπορεί να εγχυθεί απευθείας σε φλέβα ή σε σωλήνα έγχυσης.
Οι ενήλικες διορίζουν 1-6 g ημερησίως ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά. η πολλαπλότητα της εισαγωγής - 2-3 φορές την ημέρα.
Για λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, χορηγούνται 0,5-1 g κάθε 12 ώρες.
Για τις περισσότερες λοιμώξεις, μια δόση 1 g κάθε 8 ώρες ή 2 g κάθε 12 ώρες είναι αποτελεσματική.
Σε σοβαρές περιπτώσεις της νόσου, ειδικά σε ασθενείς με μειωμένη ανοσία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με ουδετεροπενία, πρέπει να συνταγογραφούνται 2 g κάθε 8 ή 12 ώρες ή 3 g κάθε 12 ώρες.
Οι ασθενείς με κυστική ίνωση και λοιμώξεις των πνευμόνων που προκαλούνται από ψευδομονάδες συνταγογραφούνται σε δόση 100-150 mg / kg ημερησίως. τη συχνότητα χορήγησης - 3 φορές την ημέρα.
Για σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις, το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως, 2 g κάθε 8 ώρες.
Για τις λοιμώξεις των οστών και των αρθρώσεων, το φάρμακο χορηγείται ενδοφλέβια, 2 g ανά 12 ώρες.
Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες - 6 g.
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς, λαμβάνοντας υπόψη την μειωμένη απέκκριση της κεφταζιδίμης σε οξείες νόσους, συνιστάται να ορίσει μία δόση που δεν υπερβαίνει τα 3 g ανά ημέρα, ιδιαίτερα σε ασθενείς ηλικίας άνω των 80 ετών.
Τα παιδιά ηλικίας άνω των 2 μηνών, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 30-50 mg / kg ημερησίως. η πολλαπλότητα της εισαγωγής - 2-3 φορές την ημέρα.
Τα μωρά με μειωμένη ανοσία, μηνιγγίτιδα, κυστική ίνωση, ή να χορηγηθούν έως 150 mg / kg ανά ημέρα (μέγιστη 6 g ημερησίως)? η πολλαπλότητα των ενέσεων - 3 φορές την ημέρα.
Τα νεογνά και τα βρέφη ηλικίας κάτω των 2 μηνών, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 30 mg / kg ημερησίως. τη συχνότητα των ενέσεων - 2 φορές την ημέρα. Η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί για άλλες 2 ημέρες μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων μόλυνσης. Με περίπλοκες λοιμώξεις, η πορεία της θεραπείας, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να συνεχιστεί.
Ενήλικες με μειωμένη νεφρική λειτουργία (συμπεριλαμβανομένων ασθενών που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση) μετά από αρχική δόση φόρτωσης 1 g, η δόση θα πρέπει να μειώνεται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του ceftazidime κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης είναι 3-5 ώρες. Η κατάλληλη δόση του φαρμάκου θα πρέπει να επαναλαμβάνεται στο τέλος κάθε διαδικασίας διάλυσης.
Στην περιτοναϊκή κάθαρση, το φάρμακο μπορεί να συμπεριληφθεί στο υγρό διαπίδυσης σε δόση 125 mg έως 250 mg ανά 2 λίτρα υγρού διαπίδυσης.

ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΛΥΣΙΩΝ
Όταν η σκόνη διαλύεται, το διοξείδιο του άνθρακα απελευθερώνεται. Μετά την εισαγωγή του διαλύτη, το φιαλίδιο πρέπει να ανακινηθεί για να ληφθεί ένα διαυγές διάλυμα. Στο προκύπτον τελικό διάλυμα μπορεί να υπάρχουν μικρές φυσαλίδες διοξειδίου του άνθρακα. Το προκύπτον διάλυμα μπορεί να έχει χρώμα από ανοιχτό κίτρινο έως σκούρο κίτρινο. Αν όλοι οι προτεινόμενοι κανόνες για την αραίωση του φαρμάκου, τότε η αποτελεσματικότητά του δεν εξαρτάται από το χρώμα του προκύπτοντος διαλύματος.

Παρενέργειες

Από το πεπτικό σύστημα:
- διάρροια, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, κοιλιακό άλγος, παροδική αύξηση της ηπατικής τρανσαμινάσης, LDH, GGT και ALP.
- σπάνια - στοματίτιδα, κολίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της ψευδομεμβρανώδους).

Από το αιμοποιητικό σύστημα:
- ηωσινοφιλία;
- πολύ σπάνια - λευκοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, λεμφοκύτταρα.

Από το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα:
- πονοκεφάλους, ζάλη, παραισθησίες, παραβίαση αισθήσεων γεύσης.
- σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με ακατάλληλη επιλογή δόσης - τρόμος, σπασμοί, εγκεφαλοπάθεια.

Αλλεργικές αντιδράσεις:
- εξάνθημα, κνίδωση, πυρετός, κνησμός, ηωσινοφιλία,
- πολύ σπάνια - βρογχόσπασμος, μείωση της αρτηριακής πίεσης, αγγειοοίδημα,
- σε ορισμένες περιπτώσεις, πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση.

Τοπικές αντιδράσεις:
- όταν χορηγείται ενδοφλεβίως - φλεβίτιδα, θρομβοφλεβίτιδα,
- ενδομυϊκά, πόνος στο σημείο της ένεσης.

Άλλο:
- θετική αντίδραση Coombs χωρίς αιμόλυση, παροδική αύξηση του επιπέδου κρεατινίνης στον ορό.

Επιδράσεις λόγω βιολογικών επιδράσεων:
- υπερευαισθησία (καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένου του κολπικού βλεννογόνου).

Cefzim-TZ 1 125 mg για ένεση

Η εμφάνιση του προϊόντος μπορεί να διαφέρει από αυτή που φαίνεται στη φωτογραφία.

Περιγραφή

Cefzim-TZ 1 125 mg για ένεση

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιβιοτικά (γέλη Κεφαλοσνορίνη).

Φαρμακολογικές ιδιότητες
III γενεάς κεφαλοσπορίνης για παρεντερική χρήση. Βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης οφείλεται στην ικανότητα του ceftazidime να διαταράξει τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος των μικροοργανισμών. Έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης. Ανθεκτικό στις περισσότερες β-λακταμάσες.
Η κεφταζιδίμη δρα ενάντια σε αρνητικά κατά Gram βακτήρια: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (συμπεριλαμβανομένου του Pseudomonas pseudomallei). Klebsiella spp. (Συμπ Klebsiella pneumoniae), mirabilis Proteus, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp, Escherichia coli, Enterobacter spp.», Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (περιλαμβανομένων των στελεχών ανθεκτικών σε αμπικιλλίνη), Haemophilus parainfluenzae (ανθεκτικά συμπεριλαμβάνει αμπικιλλίνη στελέχη) των gram-θετικών βακτηριδίων :. Staphylococcus aureus (ευαίσθητο στελέχη μεθικιλλίνη), Staphylococcus epidermidis (στελέχη ευαίσθητα σε μεθικιλλίνη), Micrococcus ερρ., Streptococcus pyogenes ((W-αιμολυτικός στρεπτόκοκκος ομάδας Α), Streptococcus ομάδας Β (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae, Streptococc μας mitis, Streptococcus spp, (πρώην Streptococcus faecalis)? αναερόβια βακτήρια:....... Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Streptococcus spp, Propionibacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Bacteroides spp, (πολλά στελέχη Bacteroides fragilis είναι ανθεκτικά ).
Η κεφταζιδίμη δεν είναι δραστική έναντι ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη σταφυλόκοκκους, Streptococcus faecalis και πολλά άλλα Εντερόκοκκοι, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. και Clostridum difficile.

Φαρμακοκινητική
Μετά κεφταζιδίμη χορήγηση του φαρμάκου κατανέμεται γρήγορα στο σώμα και να φτάσει θεραπευτικές συγκεντρώσεις στους περισσότερους ιστούς και υγρά του σώματος, συμπεριλαμβανομένων των αρθρικών, περικαρδιακή και περιτοναϊκό υγρό, χολή, φλέγμα, ούρα. Το κεφταζιδίμη θα διανεμηθεί επίσης στα οστά, το μυοκάρδιο, το τοίχωμα της χοληδόχου κύστης, το δέρμα και τους μαλακούς ιστούς, δημιουργώντας συγκεντρώσεις επαρκείς για τη θεραπεία λοιμωδών νοσημάτων. Διεισδύει στον πλακούντα, εκκρίνεται από το μητρικό γάλα.
Το ceftazidime δεν διεισδύει μέσω του άθικτου αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Όταν η μηνιγγίτιδα βρίσκεται σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Δεσμευτική (αναστρέψιμη) με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%, ενώ ο βαθμός σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος δεν εξαρτάται από τη συγκέντρωση. Το ceftazidime, το οποίο είναι μη συνδεδεμένο, έχει βακτηριοκτόνο δράση.
Η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) μετά από ενδομυϊκή (i / m) χορήγηση σε μια δόση των 500 mg και 1 g επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα, και είναι καταλλήλως 17 ug / ml και 39 ug / ml? με ενδοφλέβια (iv) χορήγηση στις ίδιες δόσεις των 42 μg / ml και 69 μg / ml.
Οι θεραπευτικές συγκεντρώσεις του ceftazidime στο πλάσμα παραμένουν για 8-12 ώρες, με συγκέντρωση 4 μg / ml σε 6-8 ώρες.
Ο όγκος κατανομής (Vd) είναι 0,21 - 0,28 l / kg. Το κεφταζιδίμη συσσωρεύεται σε μαλακούς ιστούς, νεφρά, πνεύμονες, οστά, αρθρώσεις και ορολογικές κοιλότητες.
Το ceftazidime δεν μεταβολίζεται.
Το ceftazidime απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα κυρίως με σπειραματική διήθηση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία είναι 1,8 ώρες. Περίπου το 80-90% της δόσης του ceftazidime απεκκρίνεται εντός 24 ωρών.
Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία Τ1 / 2 είναι 2,2 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης
Θεραπεία μολυσματικών φλεγμονωδών ασθενειών (μονο- ή μικτών λοιμώξεων) που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς:
- σοβαρή λοίμωξη (σήψη, σηψαιμία, βακτηριαιμία, περιτονίτιδα, μηνιγγίτιδα, μολύνσεις σε ασθενείς με μειωμένη ανοσία, λοίμωξης σε ασθενείς σε μονάδες εντατικής θεραπείας, όπως μολυσμένα εγκαύματα)?
- μολύνσεις οστών και αρθρώσεων (σηπτική αρθρίτιδα, οστεομυελίτιδα, βακτηριακή θυλακίτιδα).
- λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, μολυσμένη βρογχιεκτασία, πνευμονία προκαλούμενη από αρνητικούς κατά Gram μικροοργανισμούς, αποστήματα πνεύμονα, έμπημα).
- Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (οξείες και χρόνιες πυελονεφρίτιδα, πυελίτιδα, προστατίτιδα, κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα / βακτηριακής / νεφρική απόστημα)?
- λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (μαστίτιδα, λοιμώξεις τραύματος, δερματικά έλκη, κυτταρίτιδα, ερυσίπελα, μολυσμένα εγκαύματα).
- λοιμώξεις της πεπτικής οδού, της χοληφόρου οδού και του βλεννογόνου. κοιλιακή κοιλότητα (περιτονίτιδα, εντεροκολίτιδα, οπισθοπεριτοναϊκή απόστημα, εκκολπωματίτιδα, πυελική φλεγμονή, χολοκυστίτιδα, holaigit, εμπύημα της χοληδόχου κύστης)?
- γυναικολογικές λοιμώξεις;
- λοιμώξεις του αυτιού, της μύτης και του λαιμού (μέση ωτίτιδα, sinuste, μαστοειδίτιδα).
- γονόρροια (ειδικά σε ασθενείς με υπερευαισθησία στις πενικιλίνες).
- λοιμώξεις που σχετίζονται με αιμοκάθαρση και περιτοναϊκή κάθαρση, καθώς και με συνεχή περιπατητική περιτοναϊκή κάθαρση.
- πρόληψη μολυσματικών επιπλοκών κατά τη διάρκεια εργασιών στον αδένα του προστάτη (διουρηθρική εκτομή).
Η κεφταζιδίμη μπορεί να χρησιμοποιηθεί χωρίς συνδυασμό με άλλους αντιβακτηριακούς παράγοντες, ως φάρμακο πρώτης επιλογής για όσο διάστημα δεν υπάρχουν στοιχεία σχετικά με την ευαισθησία των μικροοργανισμών που πρόκειται να ληφθούν. Η κεφταζιδίμη μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες αμινογλυκοσίδες και τα περισσότερα αντιβιοτικά, σταθερός σε βήτα-λακταμάσες. Το ceftazidime μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλα αντιβιοτικά για αναερόβιες μολύνσεις εάν υπάρχουν υπόνοιες για το Bacteriodes fragilis.

Δοσολογία και Διοίκηση
Το κεφταζιδίμη προορίζεται αποκλειστικά για παρεντερική χορήγηση. Η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με τη σοβαρότητα της ασθένειας, τον τύπο του παθογόνου, την ηλικία, το σωματικό βάρος, τη νεφρική λειτουργία. Το φάρμακο χορηγείται εντός / εντός ή βαθιά σε / πι στην περιοχή του ανώτερου εξωτερικού τεταρτημορίου του γλουτιαίου μεγίστου ή στην περιοχή του πλευρικού τμήματος του μηρού.
Το διάλυμα κεφταζιδίμης μπορεί να εγχυθεί απευθείας σε φλέβα ή σε σωλήνα έγχυσης.
Οι ενήλικες διορίζουν 1-6 g ημερησίως εντός / εντός ή εντός / m. η πολλαπλότητα της εισαγωγής - 2-3 φορές την ημέρα.
Για λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, χορηγούνται 0,5-1 g κάθε 12 ώρες.
Για τις περισσότερες λοιμώξεις, μια δόση 1 g κάθε 8 ώρες ή 2 g κάθε 12 ώρες είναι αποτελεσματική.
Σε σοβαρές περιπτώσεις της νόσου, ειδικά σε ασθενείς με μειωμένη ανοσία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με ουδετεροπενία, πρέπει να συνταγογραφούνται 2 g κάθε 8 ή 12 ώρες ή 3 g κάθε 12 ώρες.
Οι ασθενείς με κυστική ίνωση και λοιμώξεις των πνευμόνων που προκαλούνται από ψευδομονάδες συνταγογραφούνται σε δόση 100-150 mg / kg ημερησίως. τη συχνότητα χορήγησης - 3 φορές την ημέρα.
Για σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις, το φάρμακο συνταγογραφείται σε / σε 2 g κάθε 8 ώρες.
Για τις λοιμώξεις των οστών και των αρθρώσεων, το φάρμακο συνταγογραφείται σε / σε 2 g ανά 12 ώρες.
Για την πρόληψη μολυσματικών επιπλοκών κατά τις επεμβάσεις στον αδένα του προστάτη, το φάρμακο χορηγείται σε δόση 1 g πριν την επαγωγή αναισθησίας. Η δεύτερη δόση χορηγείται όταν αφαιρεθεί ο καθετήρας.
Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες - 6 g.
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς, λαμβάνοντας υπόψη την μειωμένη απέκκριση της κεφταζιδίμης σε οξείες νόσους, συνιστάται να ορίσει μία δόση που δεν υπερβαίνει τα 3 g ανά ημέρα, ιδιαίτερα σε ασθενείς ηλικίας άνω των 80 ετών.
Τα παιδιά ηλικίας άνω των 2 μηνών, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 30-100 mg / kg ημερησίως. η πολλαπλότητα της εισαγωγής - 2-3 φορές την ημέρα. Τα μωρά με μειωμένη ανοσία, μηνιγγίτιδα, κυστική ίνωση, ή να χορηγηθούν έως 150 mg / kg ανά ημέρα (μέγιστη 6 g ημερησίως)? τη συχνότητα των ενέσεων -3 φορές την ημέρα.
Τα νεογνά και τα βρέφη ηλικίας κάτω των 2 μηνών, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 25-60 mg / kg ημερησίως. τη συχνότητα των ενέσεων - 2 φορές την ημέρα.
Ενήλικες με μειωμένη νεφρική λειτουργία (συμπεριλαμβανομένων ασθενών που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση) μετά από αρχική δόση φόρτωσης 1 g, η δόση θα πρέπει να μειώνεται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης.

Παρενέργειες
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: διάρροια, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, κοιλιακό άλγος, παροδική αύξηση της ηπατικής τρανσαμινάσης, LDH, GGT και δραστηριότητα αλκαλικής φάσης. σπάνια - στοματίτιδα, κολίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της ψευδομεμβρανώδους).
Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: ηωσινοφιλία, πολύ σπάνια - λευκοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοκυτταροπενία, λεμφοκύτταρα.
Από το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: πονοκεφάλους, ζαλάδες, παραισθησίες, παραβίαση της γεύσης. σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με ακατάλληλη επιλογή δόσης - τρόμος, σπασμοί, εγκεφαλοπάθεια.
Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, κνίδωση, πυρετός, κνησμός, ηωσινοφιλία: πολύ σπάνια - βρογχόσπασμος, μειωμένη αρτηριακή πίεση, αγγειοοίδημα. σε ορισμένες περιπτώσεις, πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
Τοπικές αντιδράσεις: με / στην εισαγωγή - φλεβίτιδα, θρομβοφλεβίτιδα. με ένεση i / m, πόνος στο σημείο της ένεσης.
Άλλη: θετική αντίδραση Coombs χωρίς αιμόλυση, παροδική αύξηση του επιπέδου κρεατινίνης στον ορό.
Επιδράσεις που προκαλούνται από τη βιολογική δράση: επιμόλυνση (καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένου του κολπικού βλεννογόνου).

Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στο ceftazidime, κεφαλοσπορίνες.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Με τον ταυτόχρονο ορισμό των αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης με φάρμακα με νεφροτοξικά αποτελέσματα, η πιθανότητα εμφάνισης παρενεργειών από τα νεφρά αυξάνεται, ειδικά σε ασθενείς με προηγούμενες νεφρικές παθήσεις ή με διαταραγμένη λειτουργία.
Δεν επιτρέπεται η ανάμιξη των αντιβιοτικών ceftazidime και aminoglycoside σε ένα δοχείο, δεδομένου ότι αυτό οδηγεί σε σημαντική αμοιβαία απενεργοποίηση. Η βανκομυκίνη είναι ασυμβίβαστη με το ceftazidime λόγω του σχηματισμού ενός ιζήματος. Εάν είναι απαραίτητο, η εισαγωγή αυτών των φαρμάκων μέσω ενός μόνο σωλήνα πρέπει να ξεπλυθεί καλά με ένα σύστημα ή συσκευή για ενδοφλέβια ένεση.
Με προσοχή, χρησιμοποιήστε το φάρμακο ταυτόχρονα με τα διουρητικά του βρόχου.

Ειδικές οδηγίες
Πριν από την έναρξη της θεραπείας με ceftazidime, είναι απαραίτητο να αποδειχθεί ότι ο ασθενής δεν είχε αντιδράσεις υπερευαισθησίας στην κεφταζιδίμη, τις κεφαλοσπορίνες και τα αντιβιοτικά πενικιλίνης ή σε άλλα φάρμακα. Το ceftazidime πρέπει να συνταγογραφείται με εξαιρετική προσοχή σε ασθενείς που έχουν ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων στα αντιβιοτικά από την ομάδα πενικιλλίνης ή άλλα αντιβιοτικά που είναι ανθεκτικά στη δράση της β-λακταμάσης.
Με την εμφάνιση αλλεργικής αντίδρασης στην κεφταζιδίμη, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί αμέσως. Με την ανάπτυξη αντιδράσεων υπερευαισθησίας μπορεί να αποδειχθεί η χρήση αδρεναλίνης, υδροκορτιζόνης, αντιισταμινικών φαρμάκων και άλλων έκτακτων μέτρων.
Παρατεταμένη χρήση αντιβιοτικών ευρέως φάσματος συμπεριλαμβανομένων και το ceftazidime, μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της ανάπτυξης μη ευαίσθητων μικροοργανισμών (για παράδειγμα, Candida, Enterococcus). αυτό μπορεί να απαιτεί διακοπή της θεραπείας ή κατάλληλη θεραπεία. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αξιολογείται συνεχώς η κατάσταση του ασθενούς.
Όπως και με τη χρήση άλλων αντιβιοτικών ευρέος φάσματος από την ομάδα των πενικιλλίνης και των κεφαλοσπορινών, μπορεί να αναπτυχθεί αντίσταση στη θεραπεία του ceftazidime σε μερικά ευαίσθητα στελέχη του Enterobacter. Επομένως, εάν είναι απαραίτητο, στη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από Enterobacter, θα πρέπει να διεξάγουν περιοδικά μια μελέτη σχετικά με την ευαισθησία των μικροοργανισμών.
Σε νεφρική ανεπάρκεια, οι δόσεις κεφταζιδίμης μειώνονται ανάλογα με το βαθμό της εξασθενημένης νεφρικής λειτουργίας. Με την εσφαλμένη επιλογή της δόσης πιθανές νευρολογικές διαταραχές.
Το ceftazidime δεν επηρεάζει τα αποτελέσματα των ενζυματικών μεθόδων για τον προσδιορισμό της γλυκόζης στα ούρα, αλλά ενδέχεται να επηρεάσει ελαφρώς τα αποτελέσματα των δοκιμών με την ανάκτηση του χαλκού (Benidict, Fehlinga, Klinitest).
Η κεφταζιδίμη δεν επηρεάζει τα αποτελέσματα του προσδιορισμού της κρεατινίνης στη ζύμη με αλκαλικό πικρικό άλας.
Με μεγάλη προσοχή, προσεκτικά το βάρος των αντιληπτών οφελών και των πιθανών κινδύνων, το ceftazidime συνταγογραφείται σε ασθενείς με αιμορραγίες και γαστρεντερικές παθήσεις στο ιστορικό (ειδικά στην ελκώδη κολίτιδα).
Η χρήση κεφαλοσπορινών μειώνει τη σύνθεση της βιταμίνης Κ λόγω της καταστολής της εντερικής μικροχλωρίδας. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε μείωση των εξαρτώμενων από τη βιταμίνη Κ παραγόντων πήξης του αίματος και, σε σπάνιες περιπτώσεις, σε υποπροθρομβιναιμία και αιμορραγία. Ο κίνδυνος ανάπτυξης, η αιμορραγία αυξάνεται σημαντικά σε ηλικιωμένους ασθενείς, σε σοβαρή γενική κατάσταση ή σε εξασθενημένους ασθενείς, παραβιάζοντας την ηπατική λειτουργία και σε περίπτωση υποσιτισμού.
Η χρήση του ceftazidime κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή σε περιπτώσεις όπου το προβλεπόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.
Εάν είναι απαραίτητο, ο διορισμός του φαρμάκου σε νεογνά και παιδιά κάτω από την ηλικία ενός μηνός θα πρέπει να αξιολογήσει προσεκτικά τα επιδιωκόμενα οφέλη και τον πιθανό κίνδυνο εμφάνισης της κεφταζιδίμης.

Υπερδοσολογία
Συμπτώματα. ζάλη, παραισθησία, κεφαλαλγία, σπασμοί, αποκλίσεις στα αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών.
Θεραπεία: εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιήστε συμπτωματική θεραπεία, σε σοβαρές περιπτώσεις, η αιμοκάθαρση είναι αποτελεσματική. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Τύπος απελευθέρωσης
Σκόνη για ενέσιμο διάλυμα 1,0 g σε φιαλίδια.

Συνθήκες αποθήκευσης
Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Διάρκεια ζωής
2 χρόνια.

Άδεια συνταγής.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης στη συσκευασία.
Μακριά από παιδιά.