Ενδείξεις:
- λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα, μέση ωτίτιδα).
- οι λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονία).
- λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα, πυελονεφρίτιδα).
- μολυσματικές ασθένειες του δέρματος και των μαλακών ιστών (ερυσίπελα, βακτηριακή δερματίτιδα, φουρουλκάλωση, λοίμωξη, λοιμώξεις από τραύματα).
- λοιμώξεις των γεννητικών οδών, συμπεριλαμβανομένης της γονόρροιας.
- σηψαιμία, κοιλιακές λοιμώξεις (περιτονίτιδα, λοιμώξεις της χοληφόρου οδού και του εντερικού σωλήνα).

Αντενδείξεις:
Υπερευαισθησία σε κεφαλοσπορίνες, παιδιά έως 6 μηνών.

Παρενέργειες:
Οι παρενέργειες που προκαλούνται από το cefix είναι μικρές και σπάνιες.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, διάρροια και ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας.
Από την πλευρά του αίματος: λευκοπενία, ουδετεροπενία, θρομβοπενία, αιμολυτική αναιμία, ηωσινοφιλία,
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματίτιδα, κνίδωση, κνησμός, αγγειοοίδημα, εξάνθημα, αναφυλακτικό σοκ.
Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: εξασθενημένη νεφρική λειτουργία, διάμεση νεφρίτιδα, αυξημένα επίπεδα ουρίας και κρεατινίνης στο αίμα.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: ζάλη, εξασθένιση, κεφαλαλγία.
Από την πλευρά των εργαστηριακών παραμέτρων: υπερκετιναιμία, ψευδώς θετική δοκιμή του Coombs, ψευδώς θετικά αποτελέσματα δοκιμών για γαλακτοζαιμία. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ο προσδιορισμός του επιπέδου της γλυκόζης στα ούρα πρέπει να πραγματοποιείται μόνο με την ενζυματική μέθοδο.

Φαρμακολογικές ιδιότητες:
Το Cefix είναι χταπόδι στον κόσμο., Ν. Gonorrhoeae, Klebsiellaoxytoca, Providencia spp., Citrobacter diverus, Pasteurella multocida, Shigella spp., Salmonella spp., Cerratia marcescens. Το Cefix είναι ιδιαίτερα σταθερό παρουσία β-λακταμάσης.
Οι σταφυλόκοκκοι, τα περισσότερα από τα εντεροκοκκικά στελέχη, τα περισσότερα από τα στελέχη Pseudomonas, Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis και Clostridia δεν είναι ευαίσθητα στη δράση του Cefix.
Το Cefix απορροφάται ταχέως στο γαστρεντερικό σωλήνα. Βιοδιαθεσιμότητα - 30-50%. Η μέγιστη συγκέντρωση cefix στον ορό παρατηρείται τέσσερις ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Το Cefix συνδέεται 65% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με την αλβουμίνη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου είναι τρεις έως τέσσερις ώρες. Ο χρόνος ημιζωής της απομάκρυνσης μπορεί να παραταθεί σε περίπτωση νεφρικής δυσλειτουργίας και εξαρτάται από την κάθαρση κρεατινίνης. Το μεγαλύτερο μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα (κυρίως σε αμετάβλητη κατάσταση), εκκρίνεται εν μέρει στη χολή.

Δοσολογία και χορήγηση:
Το Cefix χορηγείται από το στόμα κατά τη διάρκεια του γεύματος.
Για ενήλικες ή παιδιά άνω των 12 ετών και βάρους άνω των 50 κιλών: λάβετε από του στόματος δόση 400 mg (μία κάψουλα) την ημέρα μία φορά.
Η αναστολή προορίζεται για τη θεραπεία παιδιών κάτω των 12 ετών.
Για τα παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 12 ετών, η συνήθης ημερήσια δόση είναι 8 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού, η οποία μπορεί να λαμβάνεται είτε μία φορά την ημέρα είτε χωρίζεται σε 2 δόσεις των 4 mg / kg σωματικού βάρους κάθε 12 ώρες.
Για τα παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 12 ετών, η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και καθορίζεται μεμονωμένα. Για λοιμώξεις που προκαλούνται από Streptococcus pyogenes, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.

Φόρμα έκδοσης:
Κάψουλες 400 mg №5.
Κόνις για την παρασκευή εναιωρήματος 100 mg / 5 ml., Φιάλη 30 ml №1.
Κόνις για την παρασκευή εναιωρημάτων 100 mg / 5 ml., Μπιμπερό 60 ml №1.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:
Η συνδυασμένη χρήση με προβενεσίδη αυξάνει τη συγκέντρωση του Cefix στον ορό. Το Cefix μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της καρβαμαζεπίνης στο αίμα. Το σαλικυλικό οξύ αυξάνει την περιεκτικότητα του ελεύθερου cefix στο αίμα κατά 50% λόγω της απελευθέρωσής του από τη συσχέτιση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Αυτό το αποτέλεσμα εξαρτάται από τη δόση. Η νιφεδιπίνη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα του cefix. Η από κοινού λήψη με άλλα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης μπορεί να δώσει ψευδώς θετικό αποτέλεσμα κατά τη διεξαγωγή μιας άμεσης δοκιμής Coombs. Επίσης, με αυτόν τον συνδυασμό, ο χρόνος προθρομβίνης μπορεί να αυξηθεί. Οι αμινογλυκοσίδες και η φουροσεμίδη αυξάνουν τη νεφροτοξικότητα του Cefix. Η λήψη μαζί με αντιπηκτικά και βαρφαρίνη μπορεί να αυξήσει τον χρόνο προθρομβίνης, ο οποίος μπορεί να εκδηλωθεί ως αιμορραγία. Το Cefix μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των συνδυασμένων από του στόματος αντισυλληπτικών και να μειώσει την επαναρρόφηση των οιστρογόνων.

Προσοχή! Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο CEFIX, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Η οδηγία παρέχεται μόνο για αναφορά.

Σιρόπι και αναστολή Cefix για παιδιά: οδηγίες, τιμές και αναθεωρήσεις του φαρμάκου

Το Cefix εναιώρημα, στις οδηγίες για παιδιά, ενδείκνυται ως ένα ημι-συνθετικό φάρμακο με αντιμικροβιακή δράση που στοχεύει στην καταστολή της δραστηριότητας πνευμονοκόκκων, εντεροκόκκων, στρεπτόκοκκων, αιμοφιλικής μόλυνσης, Escherichia coli και άλλων παθογόνων μικροοργανισμών.

Αντιπροσωπεύοντας την παραγωγή κεφαλοσπορίνης III. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ποικίλων ασθενειών.

Ενδείξεις χρήσης

Η σύνθεση του Cefix περιλαμβάνει το ενεργό συστατικό - cefixime (cefixime) και πρόσθετα συστατικά - νατριούχο κροσκαρμελλόζη, πρόσθετα τροφίμων E211, E330, E451, E466, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, σακχαρόζη.

Οι συνοδευτικές οδηγίες του Cefix για χρήση σε παιδιά δείχνουν τις ακόλουθες ενδείξεις:

• με παραρρινοκολπίτιδα, ωτίτιδα, φαρυγγίτιδα και άλλες παθήσεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, που έχουν βακτηριακή προέλευση.
• με βρογχίτιδα, τραχειίτιδα, στηθάγχη και άλλες μολυσματικές αλλοιώσεις της αναπνευστικής οδού.
• σε περίπτωση γονοκοκκικής ουρηθρίτιδας, πυελονεφρίτιδας, τραχηκίτιδας και άλλων ασθενειών του ουροποιητικού συστήματος.
• λοιμώδη νόσο του εντέρου.

Σχεδιασμένο για παιδιά που ανήκουν στην ηλικιακή ομάδα ηλικίας 1/2 έως 12 ετών και ζυγίζουν μέχρι 50 κιλά. Λαμβάνεται προφορικά, αυστηρά όπως συνταγογραφείται από γιατρό. Η διάρκεια της λήψης αντιβιοτικών προσδιορίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου, κατά μέσο όρο από 5 έως 14 ημέρες. Στη θεραπεία της κυστίτιδας, το Cefix μπορεί να διαρκέσει 3 ημέρες.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου σε t ° δεν είναι μεγαλύτερη από + 25 ° C είναι 3 έτη. Αναλόγοι του Cefix που περιέχουν ένα κοινό δραστικό συστατικό - τριυδρικό cefixime, είναι τα Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Το Cefix είναι μια λευκή σκόνη με γεύση φράουλας και άρωμα.

Οδηγία

Η συσκευασία του φαρμάκου είναι εφοδιασμένη με ειδικό δοχείο με κλίμακα μέτρησης από 1 έως 10.

Η συνοδευτική οδηγία cefix για παιδιά αναφέρει την ακόλουθη μέθοδο προετοιμασίας της ανάρτησης:

1. ανακινήστε το φιαλίδιο με τη σκόνη.
2. το προ-βρασμένο και ψυχρό νερό χύνεται σε μια φιάλη με cefix, γεμίζοντας μέχρι ½ όγκο - μέχρι το σήμα που τυπώνεται στον τοίχο της φιάλης.
3. κλείστε το καπάκι και ανακινήστε καλά για να διαλύσετε τη σκόνη.
4. ανοίξτε ξανά τη φιάλη και γεμίστε με νερό μέχρι το σημάδι που αναγράφεται στη φιάλη.
5. επανα-ανακινήστε για να διαλύσετε εντελώς τη σκόνη.
6. Το προϊόν είναι έτοιμο για χρήση, 5 λεπτά μετά την προετοιμασία. Η λήψη του φαρμάκου δεν εξαρτάται από την τροφή. Πριν από κάθε λήψη φαρμάκου, η φιάλη αραιωμένου φαρμάκου πρέπει να ανακινείται σχολαστικά.

Το παρασκευασμένο εναιώρημα περιέχει σε 5 ml - 100 mg τρισένυδρου κεφεξίμης. Το φάρμακο παρασκευής λαμβάνεται 1 φορά την ημέρα, η δοσολογία του προσδιορίζεται με ρυθμό 8 mg / kg σωματικού βάρους. Εάν είναι επιθυμητό, ​​η ημερήσια δόση του φαρμάκου μπορεί να διαιρεθεί σε 2 φορές.

Ο ρυθμός απορρόφησης του φαρμάκου από τα όργανα της πεπτικής οδού επηρεάζεται από την πρόσληψη τροφής. Η υψηλότερη συγκέντρωση cefix στο αίμα παρατηρείται από 2 έως 6 ώρες μετά τη χορήγηση. Ένα ορισμένο μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται μαζί με τα ούρα την πρώτη ημέρα, το υπόλοιπο εκκρίνεται μαζί με τη χολή. Σε περίπτωση νεφρικής νόσου, η διάρκεια της απέκκρισης στα ούρα αυξάνεται σημαντικά.

Εάν το παρασκευασμένο εναιώρημα φυλάσσεται σε ψυγείο, η διάρκεια ζωής του είναι 14 ημέρες.

Αντενδείξεις

Το συνοδευτικό εγχειρίδιο για τα παιδιά Cefix δείχνει ότι υπάρχουν μερικές αντενδείξεις για χρήση:

• παιδιά ηλικίας 0 έως 6 μηνών.
• εάν είστε αλλεργικός στα αντιβιοτικά της ομάδας των κεφαλοσπορινών και των πενικιλλινών.
• σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε άλλα συστατικά αυτού του φαρμάκου.
• στη διάγνωση της ασθένειας πορφυρού.

Ο διορισμός του cefix σε έγκυες γυναίκες είναι δυνατή μόνο όταν το όφελος για τη μητέρα από τη λήψη του φαρμάκου υπερβαίνει την πιθανή απειλή για την υγεία του εμβρύου. Η χρήση του φαρμάκου από τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας αποκλείεται τελείως. Με την αναγκαστική ανάγκη να ληφθεί το φάρμακο, ο θηλασμός θα πρέπει προσωρινά να διακοπεί.

Σύμφωνα με τις οδηγίες για το φάρμακο, τα παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών αντενδείκνυται για την πρόσληψη cefix σε κάψουλες.

Παρενέργειες

Σπάνιες εμφανείς παρενέργειες που προκαλούνται από τη λήψη Cefix μπορούν να εκφραστούν ως:

• δερματίτιδα, ξηρότητα, υπερβολική εφίδρωση,
• η εμφάνιση κοιλιακού πόνου που προκαλείται από εντερικές κράμπες, διάρροια, μετεωρισμός,
• ναυτία, έμετος, δυσβολία, απώλεια της όρεξης, ξηροστομία,
• κόπωση, κεφαλαλγία, ζάλη, γενική αδυναμία.
• διαταραχές των νεφρών, αυξημένη κρεατινίνη και ουρία στο αίμα.
• απώλεια μαλλιών, εκδηλώσεις του συνδρόμου Lyell.
• διαταραχές του λεμφικού συστήματος: λευκοπενία, ουδετεροπενία, θρομβοκυττάρωση, θρομβοφλεβίτιδα, αιμολυτική αναιμία,
• αναφυλακτικό σοκ, αρθραλγία, πολύμορφο ερύθημα.
• εκδηλώσεις ασθένειας ορού, ασθένεια Vergolf,
• αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης, τρανσαμινάση στο αίμα, ανάπτυξη χολόστασης.

Μπορεί να παρατηρηθεί θετική αντίδραση στη δοκιμή Coombs και γλυκόζη ούρων κατά τη λήψη του φαρμάκου και πρέπει να γίνει η δοκιμή οξειδάσης γλυκόζης για να καθοριστεί η συγκέντρωση του τελευταίου.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας φαρμάκου, ο ασθενής έχει:

• ναυτία;
• διάρροια;
• ζάλη και άλλες χαρακτηριστικές παρενέργειες.

Η θεραπεία υπερδοσολογίας με αυτό το φάρμακο περιλαμβάνει συμπτωματική θεραπεία.

Λόγω της έλλειψης συγκεκριμένου αντιδότου, σε περίπτωση υπερδοσολογίας του Cefix, πρέπει να γίνει πλύση στομάχου και μετά να ληφθούν αντιισταμινικά και γλυκοκορτικοειδή. Ένας εξίσου αποτελεσματικός τρόπος για την ανακούφιση των συμπτωμάτων υπερδοσολογίας είναι η θεραπεία με οξυγόνο.

Η χρήση της αιμοκάθαρσης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων υπερδοσολογίας είναι αναποτελεσματική.

Κόστος του

Η διάλεξη έρχεται σε φιάλες των 30 και 60 ml.

Για την ανάρτηση Cefixime για παιδιά, η τιμή ενός φιαλιδίου των 30 ml κυμαίνεται από 430-450 ρούβλια, τα 60 ml είναι περίπου 900 ρούβλια.

Έχοντας πρόσφατα εμφανιστεί στα ράφια φαρμακείων, η Cefix έχει ήδη αποκτήσει κάποια δημοτικότητα μεταξύ των γονέων των οποίων τα παιδιά πάσχουν από μολυσματικές ασθένειες μη ιικής προέλευσης.

Κριτικές

Συνοδεύοντας το φάρμακο Cefix για αναφορές παιδιών είναι διφορούμενες. Οι περισσότεροι γονείς και παιδίατροι επισημαίνουν την αποτελεσματικότητά του:

• Το Cefix συνταγογραφήθηκε σε σύνθετη θεραπεία μαζί με αποχρεμπτικά φάρμακα για τη θεραπεία της βρογχίτιδας σε ένα 7χρονο παιδί. Από τη χρήση του φαρμάκου άφησε μια καλή εντύπωση - βοήθησε γρήγορα, δεν υπήρχε αλλεργία. Μετά από 5 ημέρες από την έναρξη της θεραπείας, η βρογχίτιδα έπαψε εντελώς.
• Το Cefix, αν και ένα αλλεργιογόνο, αλλά πολύ αποτελεσματικό φάρμακο, έχει αποδειχθεί θετικά στη θεραπεία ασθενειών της αναπνευστικής οδού σε παιδιά ηλικίας άνω του μισού έτους. Έχει μια βολική μορφή - με τη μορφή ενός εναιωρήματος, το οποίο παρασκευάζεται μία φορά, και στη συνέχεια αποθηκεύεται στο ψυγείο και χρησιμοποιείται σύμφωνα με το σκοπό?
• πήρε το Cefix όπως έχει συνταγογραφηθεί από τον παιδίατρο για 5 ημέρες. Μωρό - ένα χρόνο, λαμβάνοντας το φάρμακο δεν προκάλεσε καμία δυσκολία, επειδή έχει μια ευχάριστη οσμή και γλυκιά γεύση φράουλα. Το εναιώρημα παρασκευάστηκε σύμφωνα με τις οδηγίες, μετά την κατάποση, το φάρμακο ενήργησε γρήγορα - κυριολεκτικά τη δεύτερη ημέρα. Μετά από δύο ή τρεις μέρες από τη λήψη του παιδιού, εμφανίστηκε εξάνθημα στο δέρμα, το οποίο εξαφανίστηκε γρήγορα μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Μερικές φορές υπάρχουν καταγγελίες σχετικά με τις παρενέργειες που προκύπτουν από τη χρήση του εναιωρήματος, κυρίως λόγω της παρουσίας αλλεργικής αντίδρασης στα παιδιά. Μεταξύ άλλων παραπόνων σχετικά με το φάρμακο, πρέπει να σημειωθεί το μάλλον υψηλό του κόστος, η περιορισμένη διάρκεια ζωής στο μαγειρεμένο σχήμα, καθώς και η ανάγκη αγοράς ενός δεύτερου φιαλιδίου για σοβαρές μορφές λοιμώξεων.

Σχετικά βίντεο

Παρασκευή του εναιωρήματος Cefix:

Όπως φαίνεται από τις οδηγίες και τις αναθεωρήσεις των ασθενών, το Cefix, ένα παρασκεύασμα για την παρασκευή ενός εναιωρήματος για παιδιά, έχει αποδειχθεί ότι είναι ένα αποτελεσματικό μέσο για τη θεραπεία παθήσεων που προκαλούνται από βακτηριακές λοιμώξεις. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που προκύπτουν από τη χρήση του συνδέονται με ατομική δυσανεξία στο φάρμακο.

Cefixime για παιδιά:
οδηγίες χρήσης

Η Cefixime είναι μια ομάδα αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης. Αυτή η ουσία ανήκει στην τρίτη γενιά και μπορεί να ληφθεί από το στόμα, επομένως είναι στη ζήτηση για τη θεραπεία ασθενών οποιασδήποτε ηλικίας.

Δεν κυκλοφορούν φάρμακα με αυτό το όνομα, αλλά η κεφίξιμη είναι το κύριο συστατικό πολλών σύγχρονων αντιβιοτικών, τα οποία έχουν ένα αρκετά ευρύ φάσμα δράσης και χρησιμοποιούνται από τα παιδιά.

Προετοιμασίες

Το cefixime είναι η δραστική ουσία ορισμένων φαρμάκων.

• "Υπερβολικά". Αυτό το φάρμακο διατίθεται από την Ολλανδία σε δύο μορφές. Ένας από αυτούς είναι κόκκοι, οι οποίοι, μετά την προσθήκη νερού, μετατρέπονται σε εναιώρημα φράουλας λευκής κρέμας που περιέχει 100 mg κεφίξιμης σε κάθε 5 ml. Η δεύτερη μορφή του φαρμάκου είναι κάψουλες λευκού-πορφυρού, καθένα από τα οποία περιέχει 400 mg αντιβιοτικού. Επιπλέον, υπάρχει το "Supraks Solutab" - ένα φάρμακο με τη μορφή διαλυτών δισκίων φράουλας που περιέχουν 400 mg cefixime σε ένα κομμάτι.
• Pancef. Για τους νεότερους ασθενείς, αυτό το φάρμακο από την εταιρεία από τη Μακεδονία αντιπροσωπεύεται από κόκκους. Μετά την προσθήκη νερού στο εσωτερικό του φιαλιδίου λαμβάνεται ένα πορτοκαλί-λευκό-κίτρινο εναιώρημα με δόση 100 mg ανά 5 ml. Για τα μεγαλύτερα παιδιά, το Pancef διατίθεται σε επιμήκη δισκία με κρεμώδη λευκή επικάλυψη. Κάθε τέτοιο δισκίο είναι πηγή 400 mg αντιβακτηριακής ουσίας.
• Ixim Lupine. Σε αντίθεση με τα προηγούμενα φάρμακα, αυτό το φάρμακο αντιπροσωπεύεται μόνο από μία μορφή - παράγεται στην Ινδία σε μορφή σκόνης. Αραιώνοντας μια τέτοια σκόνη με νερό, λαμβάνεται ένα κιτρινωπό εναιώρημα με οσμή φράουλας, η δοσολογία της οποίας είναι 100 mg ανά 5 ml.

Cefix - αναστολή για παιδιά και οδηγίες χρήσης

Το Cefix θεωρείται το φάρμακο από το στόμα τρίτης γενιάς, το οποίο χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία παθολογικών καταστάσεων σε ασθενείς διαφορετικών ηλικιών. Αυτό το φάρμακο βελτιώνει τη λειτουργία του σώματος λόγω της αυξημένης δραστηριότητας των ουσιών των οποίων η δράση έχει ανασταλτικό αποτέλεσμα σε διάφορους μικροοργανισμούς και βακτήρια.

Το εναιώρημα Cefix για παιδιά έχει έντονο βακτηριοκτόνο αντιβακτηριακό αποτέλεσμα και η οδηγία υποδεικνύει ότι ελέγχει την αναστολή της σύνθεσης πεπτιδογλυκάνης, η οποία θεωρείται το κύριο δομικό στοιχείο του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Αυτό το φάρμακο έχει μεγάλο αντίκτυπο στην ανάπτυξη και την αναπαραγωγή διαφόρων τύπων βακτηρίων.

Η σύνθεση του φαρμάκου

Το φάρμακο Cefix παράγεται σε κάψουλες και σκόνη, το οποίο χρησιμοποιείται για την παρασκευή εναιωρήματος. Το κύριο συστατικό ενός τέτοιου φαρμάκου υπό τη μορφή ενός εναιωρήματος είναι η τριένυδρη σιφεξίμη. Το κόμμι ξανθάνης, το βενζοϊκό νάτριο, το κιτρικό οξύ του μινιοϋδρανίου, η σακχαρόζη και άλλα χρησιμοποιούνται ως επιπρόσθετες ουσίες.

Το Cefix θεωρείται από του στόματος ημι-συνθετική κεφαλοσπορίνη της τρίτης γενιάς, η οποία χαρακτηρίζεται από βακτηριοκτόνο δράση κατά διαφόρων τύπων μικροοργανισμών. Το φάρμακο απορροφάται στο στομάχι σε σύντομο χρονικό διάστημα και η μέγιστη συγκέντρωσή του σημειώνεται 4 ώρες μετά την κατάποση. Το μεγαλύτερο μέρος του φαρμάκου συνδυάζεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος και κυρίως με την αλβουμίνη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου συνήθως φθάνει αρκετές ώρες, αλλά μπορεί να αυξηθεί με προβλήματα με τη λειτουργία των νεφρών. Το μεγαλύτερο μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται κυρίως σε αμετάβλητη κατάσταση με τα ούρα, αλλά μπορεί επίσης με χολή.

Ενδείξεις χρήσης και πιθανές αντενδείξεις

Κατά τη θεραπεία παθολογιών με αναστολή cefix, οι οδηγίες για τα παιδιά έχουν κάποιες διαφορές. Ένα τέτοιο φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για τις ακόλουθες ενδείξεις:

• ανεπιθύμητες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.
• εντερικές παθήσεις σε οξεία μορφή.
• μέση ωτίτιδα

Το Cefix μπορεί να χορηγηθεί για να διορθώσει παθολογίες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς όπως οι πνευμονόκοκκοι και οι στρεπτόκοκκοι. Αυτό το φάρμακο δίνει ένα καλό αποτέλεσμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας:

• φαρυγγίτιδα.
• αμυγδαλίτιδα.
• ιγμορίτιδα ·
• οξεία πνευμονία.
• οξεία βρογχίτιδα και χρόνιες μορφές στο οξεικό στάδιο.

Το Cefix μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους σε ένα τέτοιο φάρμακο.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το Cefix συνταγογραφείται σε γυναίκες μόνο εάν το όφελος της μητέρας από την πρόσληψη υπερβαίνει την πιθανή απειλή για το αναπτυσσόμενο έμβρυο. Συνιστάται η άρνηση χορήγησης ενός τέτοιου φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού και, εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία με αυτό, είναι απαραίτητο να σταματήσει η γαλουχία.

Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι οποιαδήποτε μορφή Cefix αντενδείκνυται για χρήση σε ασθενείς που είναι αλλεργικοί στα αντιβακτηριακά φάρμακα της ομάδας της κεφαλοσπορίνης. Επιπλέον, η άρνηση θεραπείας με αυτό το φάρμακο συνιστάται για πορφυρία. Το σιφρό Cefix επιτρέπεται να λαμβάνεται σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών και το φάρμακο σε κάψουλες αντενδείκνυται σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Πριν ξεκινήσετε να παίρνετε οποιοδήποτε φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και το Cefixime δεν αποτελεί εξαίρεση.

Παρενέργειες

Το Cefix θεωρείται αποτελεσματικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων παθολογιών σε ενήλικες και παιδιά. Κατά τη λήψη αυτής της φαρμακευτικής αγωγής οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναπτύσσονται αρκετά σπάνια. Κατά τη συνταγογράφηση της αναστολής του cefix, οι οδηγίες για τα παιδιά δείχνουν ότι μπορεί να υπάρχουν παρατυπίες στην εργασία του πεπτικού συστήματος, οι οποίες συνοδεύονται από την εμφάνιση των ακόλουθων συμπτωμάτων:

• αυξημένη ξηρότητα του στόματος.
• απώλεια όρεξης ή πλήρης απώλεια της;
• αυξημένο σχηματισμό αερίου.
• περιόδους ναυτίας και εμέτου.
• σύνδρομο πόνου λόγω εντερικού σπασμού.
• βλεννογονική καντιντίαση.

Από την πλευρά του νευρικού συστήματος, ζαλάδες, πονοκεφάλους, κόπωση και αδυναμία μπορεί να ενοχλήσουν. Όταν παίρνετε Cefixime, τα νεφρά σας μπορεί να είναι μειωμένα, το επίπεδο της ουρίας στο ανθρώπινο σώμα θα αυξηθεί και η διάμεση νεφρίτιδα μπορεί να αναπτυχθεί.

Στο δέρμα μπορεί να εμφανιστούν εξανθήματα διαφορετικής φύσης, να αυξηθεί η εφίδρωση και να αναπτυχθεί δερματίτιδα μυκητιακής προέλευσης. Επιπλέον, η τοξική επιδερμική νεκρόλυση, η αυξημένη ξηρότητα του δέρματος και η τριχόπτωση μπορεί να είναι ανησυχητικές. Όταν λαμβάνετε αυτό το φάρμακο μπορεί να είναι μια θετική αντίδραση στην ανάλυση του Coombs και της γλυκόζης στα ούρα.

Κατά τη θεραπεία του cefix με αναστολή, η οδηγία για τα παιδιά λέει ότι με υπερβολική δόση ενός φαρμάκου, οι παρενέργειες ενισχύονται, ειδικά στην περιοχή του πεπτικού συστήματος. Σε μια τέτοια παθολογική κατάσταση, είναι απαραίτητο να ξεπλύνετε το στομάχι με νερό και, εάν είναι απαραίτητο, να λάβετε αντιισταμινικά και γλυκοκορτικοστεροειδή. Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, είναι δυνατή η χρήση οξυγονοθεραπείας, η οποία βοηθά στην εξάλειψη των συμπτωμάτων υπερδοσολογίας.

Χαρακτηριστικά της θεραπείας με φάρμακα

Το φάρμακο Cefix συσκευάζεται σε ειδικό δοχείο στο οποίο εφαρμόζεται η κλίμακα μέτρησης. Οι οδηγίες χρήσης που επισυνάπτονται στο παρασκεύασμα υποδεικνύουν την ακόλουθη ακολουθία παρασκευής εναιωρήματος:

• Πάρτε το μπουκάλι στο χέρι και να το κουνήσετε.
• προ-κρύο βραστό νερό και το χύστε σε ένα φιαλίδιο με το φάρμακο.
• γεμίστε το με το μισό όγκο, δηλαδή μέχρι το σημάδι που εφαρμόζεται στο τοίχωμα του αγγείου.
• Καλύψτε το δοχείο με ένα κάλυμμα και ανακινήστε μέχρι να διαλυθεί εντελώς η σκόνη.
• ανοίξτε ξανά το φιαλίδιο και ρίξτε νερό μέσα σε αυτό στο σημάδι που τοποθετείται πάνω του.
• κλείστε ξανά το φιαλίδιο και ανακινήστε το μέχρι να διαλυθεί πλήρως η σκόνη.

Μετά από 5 λεπτά, το φάρμακο είναι έτοιμο για χρήση και η λήψη του δεν εξαρτάται από την τροφή. Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι πριν από κάθε δόση του Cefixime είναι απαραίτητο να τινάξετε καλά τη φιάλη και μόνο στη συνέχεια να την πάρετε μέσα.

Στη θεραπεία διαφόρων παθολογιών, συνήθως συνταγογραφείται φαρμακευτική αγωγή σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης: 1 φορά την ημέρα σε δόση 8 mg / kg σωματικού βάρους. Επιτρέπεται η διαίρεση της ημερήσιας δόσης cefix σε δύο δόσεις - το πρωί και το βράδυ.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η λήψη του cefix μπορεί να συνοδεύεται από αύξηση του χρόνου θρομβίνης, επομένως αυτό το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με αυξημένη προσοχή σε εκείνους τους ασθενείς που υποβάλλονται σε αντιπηκτική θεραπεία.

Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν ειδικό σχετικά με τη θεραπεία του cefix για εκείνους τους ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά τύπου κουμαρίνης. Το γεγονός είναι ότι το φάρμακο είναι σε θέση να ενισχύσει τη δράση τους και έτσι να αυξήσει τον χρόνο προθρομβίνης. Υπό την επίδραση των αποκλειστών σωληναριακής έκκρισης, η συγκέντρωση Cefix στο αίμα μπορεί να αυξηθεί και η απέκκριση από τα νεφρά επιβραδύνεται, προκαλώντας υπερβολική δόση συμπτωμάτων.

Ο κίνδυνος νεφρικής ανεπάρκειας αυξάνεται εάν πραγματοποιηθεί συνδυασμένη θεραπεία με νεφρωσικές ουσίες ή ισχυρά διουρητικά. Ίσως η ανάπτυξη μιας ψευδώς θετικής αντίδρασης στη γλυκόζη στα ούρα, αν το φάρμακο συνδυάζεται με θειικό χαλκό, Benedict ή διάλυμα Fehling.

Ειδικές οδηγίες

Πριν από τη συνταγογράφηση του Cefix σε έναν ασθενή για τη θεραπεία διαφόρων ασθενειών, είναι απαραίτητο να διαπιστωθεί κατά πόσον είχε αντιδράσεις υπερευαισθησίας στα φάρμακα της σειράς κεφαλοσπορίνης και πενικιλίνης στο παρελθόν.

Πρέπει να ληφθούν προφυλάξεις για φάρμακα για ασθενείς που έχουν αυξημένη ευαισθησία στα αντιβακτηριακά φάρμακα της πενικιλλίνης, επειδή ο κίνδυνος μιας αναφυλακτικής αντίδρασης είναι πολύ μεγάλος. Όταν εμφανίζεται μια αντίδραση στο Cefix, είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως τη λήψη του, καθώς οι αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να είναι αρκετά σοβαρές και ο θάνατος είναι πιθανός.

Το Cefix θεωρείται ένα αντιβακτηριακό φάρμακο, το οποίο χρησιμοποιείται ευρέως στην καταπολέμηση της σταφυλοκοκκικής πνευμονίας. Ταυτόχρονα, δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών με πνευμονία, που προκαλούνται από τους μικροοργανισμούς Legionells, Mycoplasma και Chlamydia.

Η λήψη του cefixime αντιβιοτικού μπορεί να συνοδεύεται από την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από το πεπτικό σύστημα, επομένως αυτό το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με αυξημένη προσοχή σε εκείνους τους ασθενείς που έχουν ιστορικό αιμορραγίας διαφορετικής δυσκολίας. Επιπλέον, διάφορες παθολογίες, όπως εντερίτιδα, ελκώδης κολίτιδα και μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, μπορεί να είναι επικίνδυνες. Η παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει υπερβολική ανάπτυξη ανθεκτικών μικροοργανισμών. Οι κεφαλοσπορίνες αυξάνουν την τοξικότητα της αιθυλικής αλκοόλης, επομένως δεν επιτρέπεται να καταναλώνουν αλκοολούχα ποτά όταν λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Ανασκόπηση φαρμάκων

Σε διάφορα φόρουμ μπορείτε να βρείτε κριτικές σχετικά με ένα τέτοιο φάρμακο όπως το Cefix και είναι ως επί το πλείστον θετικά. Οι γονείς σημειώνουν την ευκολία χρήσης, την οικονομική προσιτότητα και την ταχύτητα επίδρασης στην αντιμετώπιση παθολογιών στην παιδική ηλικία.

Έλενα, 34 ετών, Μόσχα: "Ο γιατρός μου πρότεινε το παιδί μου Cefixime μετά την διάγνωση της ωτίτιδας. Καταφέραμε να απαλλαγούμε από τον πόνο με λίγα κόλπα και μετά από λίγες μέρες το παιδί αισθάνθηκε σχεδόν υγιές. Το Cefix είναι ένα αποτελεσματικό φάρμακο που σε σύντομο χρονικό διάστημα ανακουφίζει την κατάσταση του παιδιού. Ωστόσο, αρρωσταίνουμε αρκετά συχνά, οπότε η θεραπεία πρέπει να εναλλάσσεται με φθηνότερα φάρμακα.

Angelina, 22, Lviv: "Θεωρώ το Cefix ιδανικό φάρμακο για τη θεραπεία διαφόρων ασθενειών των παιδιών, επειδή βοηθά στην ανακούφιση των συμπτωμάτων σε λίγα κόλπα. Το έδωσα σε ένα παιδί στη θεραπεία μιας λοίμωξης από το αναπνευστικό σύστημα. Η κόρη μου ανησυχούσε για έντονο βήχα και υψηλό πυρετό, αλλά την επόμενη μέρα μετά τη λήψη αυτού του φαρμάκου η κατάστασή της βελτιώθηκε σημαντικά. Έπινα cefix για 10 ημέρες και το παιδί άρεσε πολύ ευχάριστη γεύση.

Το Cefix θεωρείται ισχυρό αντιβακτηριακό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων παθολογιών. Θα πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι μόνο ένας γιατρός θα πρέπει να συνταγογραφήσει ένα τέτοιο φάρμακο και είναι καλύτερο να αρνηθεί οποιαδήποτε αυτοθεραπεία. Το αντιβιοτικό ανήκει στην ομάδα πενικιλίνης και ο κίνδυνος αλλεργικής αντίδρασης σε αυτή την ομάδα φαρμάκων είναι υπερβολικά μεγάλος. Επιπλέον, σε καμία περίπτωση δεν χρειάζεται να πάρετε το Cefix ως προφυλακτικό έναντι διαφόρων παθολογιών.

Cefix: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Δραστικό συστατικό: cefixime;

5 ml εναιωρήματος περιέχουν cefixime (με τη μορφή τριένυδρου) 100 mg

Έκδοχα: κόμμι ξανθάνης βενζοϊκού νατρίου (Ε 211) νάτριο κροσκαρμελλόζης. νάτριο καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη -κυτταρίνη μονοκρυσταλλικό κιτρικό μονοκρυσταλλικό οξύ, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου της σακχαρόζης, γεύση φράουλας (σκόνη).

Δοσολογικό Έντυπο

Σκόνη για πόσιμο εναιώρημα.

Κύριες φυσικές και χημικές ιδιότητες: λευκή έως ανοικτή κίτρινη σκόνη με οσμή φράουλας.

Φαρμακολογική ομάδα

Αντιβακτηριακοί παράγοντες για συστηματική χρήση. Άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης. III γενεάς κεφαλοσπορινών. Κωδικός ATX J01D D08.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το Cefixime είναι ένα αντιβιοτικό της ομάδας 3ης γενιάς κεφαλοσπορινών για χορήγηση από το στόμα. Το in vitro παρουσιάζει σημαντική βακτηριοκτόνο δράση έναντι ευρέος φάσματος θετικών κατά gram και αρνητικών κατά gram μικροοργανισμών. Είναι κλινικά αποτελεσματικό για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από συχνούς παθογόνους μικροοργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων των Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Ε. Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella species, Haemophilus influenzae (βήτα-λακταμαζαποσθετικός και αρνητικός), Moraxella, αρνητικό) και είδος Enterobacter. Έχει υψηλό βαθμό σταθερότητας παρουσία β-λακταμάσης.

Τα περισσότερα από τα εντεροκοκκικά στελέχη (Streptococcus faecalis, Streptococci group D) και Staphylococci (συγκεκριμένα, θετικά σε κοαγκουλάση, αρνητικά στην κοαγκουλάση και μεθυκυλορινικά στελέχη) είναι ανθεκτικά στην κεφίξιμη. Επιπλέον, τα περισσότερα από τα στελέχη Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes και Clostridia είναι ανθεκτικά στην κεφίξιμη.

Αναρρόφηση Η βιοδιαθεσιμότητα μετά από χορήγηση από το στόμα της κεφίξιμης είναι 22-54%. Δεδομένου ότι η παρουσία τροφής δεν επηρεάζει σημαντικά την απορρόφηση, η κεφίξιμη μπορεί να συνταγογραφηθεί ανεξάρτητα από το γεύμα. Το μέγιστο επίπεδο στον ορό μετά τη λήψη των συνιστώμενων δόσεων για ενήλικες ή παιδιά είναι από 1,5 έως 3 μg / ml. Με επαναλαμβανόμενες δόσεις, υπάρχει μια μικρή συσσώρευση cefixime ή πρακτικά καμία συσσώρευση αυτής. Η φαρμακοκινητική του cefixime σύγκριση σε ηλικιωμένους ασθενείς υγιείς (ηλικίας> 64 ετών) και στους νεαρούς εθελοντές (ηλικίας 11-35 ετών) μετά τη χορήγηση των 400 mg της cefixime μία φορά την ημέρα για 5 ημέρες. Οι μέσες τιμές C max και AUC ήταν ελαφρώς υψηλότερες σε ηλικιωμένους ασθενείς. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς μπορούν να συνταγογραφούνται στις ίδιες δόσεις με τους ενήλικες.

Διανομή Η Cefixime συνδέεται σχεδόν εξ ολοκλήρου με το κλάσμα λευκωματίνης, το μέσο ελεύθερο κλάσμα είναι περίπου 30%.

Μεταβολισμός. Οι μεταβολίτες Cefixime δεν απομονώθηκαν από ανθρώπινο ορό ή από ανθρώπινα ούρα.

Συμπέρασμα. Η Cefixime εκκρίνεται κυρίως στα ούρα χωρίς να μεταβληθεί. Ο κυρίαρχος μηχανισμός είναι η σπειραματική διήθηση.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη διείσδυση της κεφίξιμης στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

• λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού (συμπεριλαμβανομένης της μέσης ωτίτιδας) και άλλες λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού (παραρρινοκολπίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα βακτηριακής αιτιολογίας) σε περίπτωση υποψίας ή γνωστής αντίσταση παθογόνου σε άλλα κοινώς χρησιμοποιούμενα αντιβιοτικά, ή σε περίπτωση κινδύνου αποτυχίας της θεραπείας?
• οι λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της οξείας βρογχίτιδας και της επιδείνωσης της χρόνιας βρογχίτιδας).
• λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της κυστίτιδας, της κυστεουρίτιδας, της απλής πυελονεφρίτιδας).

Είναι κλινικά αποτελεσματικό για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από συχνούς παθογόνους μικροοργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων των Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Ε. Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella species, Haemophilus influenzae (βήτα-λακταμαζαποσθετικός και αρνητικός), Moraxella, αρνητικό) και είδος Enterobacter. Έχει υψηλό βαθμό σταθερότητας παρουσία β-λακταμάσης.

Τα περισσότερα από τα εντεροκοκκικά στελέχη (Streptococcus faecalis, Streptococci group D) και Staphylococci (συγκεκριμένα, θετικά σε κοαγκουλάση, αρνητικά στην κοαγκουλάση και μεθυκυλορινικά στελέχη) είναι ανθεκτικά στην κεφίξιμη. Επιπλέον, τα περισσότερα στελέχη των Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes και Clostridia είναι ανθεκτικά στην κεφίξιμη.

Αντενδείξεις

Η ευαισθησία στα αντιβιοτικά της ομάδας των κεφαλοσπορινών ή άλλων συστατικών του φαρμάκου, η υπερευαισθησία στις πενικιλίνες επιβεβαιώθηκε. πορφυρία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπιδράσεων

Όπως και με τη χρήση άλλων κεφαλοσπορινών, σε ορισμένους ασθενείς έχει αναφερθεί αύξηση του χρόνου προθρομβίνης, οπότε πρέπει να ληφθεί μέριμνα για ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτική θεραπεία.

Το cefixime πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά όπως η κουμαρίνη, όπως το καλλικό βαρφαρίνη. Εφόσον η cefixime μπορεί να ενισχύσει τη δράση των αντιπηκτικών, είναι δυνατή η αύξηση του χρόνου προθρομβίνης με ή χωρίς κλινικές εκδηλώσεις αιμορραγίας.

Αποκλειστές σωληναριακή έκκριση (αλλοπουρινόλη, προβενεσίδη, διουρητικά) αύξηση της μέγιστης συγκέντρωσης στον ορό του αίματος των cefixime, επιβραδύνοντας την απέκκριση των cefixime από τα νεφρά, το οποίο μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα υπερδοσολογίας.

Η συνδυασμένη χρήση των cefixime με πιθανώς νεφροτοξικά ουσίες (αμινογλυκοσίδες, κολιστίνη, πολυμυξίνη Β, βιομυκίνη) ή ισχυρά διουρητικά (αιθακρυνικό οξύ, φουροσεμίδη) υπάρχει αυξημένος κίνδυνος ανάπτυξης νεφρικής ανεπάρκειας.

Το σαλικυλικό οξύ αυξάνει το επίπεδο της ελεύθερης cefixime κατά 50% λόγω της κίνησης της cefixime από τις θέσεις δέσμευσης πρωτεϊνών. Αυτή η επίδραση εξαρτάται από τη συγκέντρωση.

Η καρβαμαζεπίνη μπορεί να προκαλέσει αύξηση της συγκέντρωσης της κεφίξις στο πλάσμα του αίματος, γι 'αυτό συνιστάται η παρακολούθηση αυτού του δείκτη.

Η νιφεδιπίνη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα της κεφίξιμης, αλλά η κλινική αλληλεπίδραση δεν ορίζεται.

Δυνητικά, όπως και άλλα αντιβιοτικά, κατά τη χρήση του φαρμάκου μπορεί να υπάρξει μείωση στην επαναρρόφηση των οιστρογόνων και μείωση της αποτελεσματικότητας των συνδυασμένων από του στόματος αντισυλληπτικών.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με cefixime, είναι δυνατή μια ψευδώς θετική αντίδραση στη γλυκόζη στα ούρα με τη χρήση δισκίων με θειικό χαλκό, διαλύματα Benedict ή Fehling. Μια δοκιμή οξειδάσης γλυκόζης συνιστάται για τον προσδιορισμό της γλυκόζης ούρων.

Τα αντιβιοτικά της κεφαλοσπορίνης μπορεί να δώσουν μια ψευδώς θετική άμεση εξέταση του Coombs. Επομένως, πρέπει να έχετε κατά νου ότι μια θετική δοκιμασία Coombs μπορεί να προκληθεί από αυτό το φάρμακο.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

έχουν Δερματική παρενέργειες όπως τοξική επιδερμική νεκρόλυση, σύνδρομο Stevens-Johnson, φαρμακευτικό εξάνθημα με ηωσινοφιλία και συστημικά συμπτώματα (σύνδρομο DRESS) έχουν αναφερθεί σε ορισμένους ασθενείς όταν χρησιμοποιούνται Cefixime. Σε περίπτωση σοβαρών δερματικών ανεπιθύμητων ενεργειών θα πρέπει να σταματήσει σεφιξίμη την εφαρμογή και την κατάλληλη θεραπεία.

Στη θεραπεία των κεφαλοσπορινών έχουν περιγραφεί περιπτώσεις αιμολυτικής αναιμίας φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων σοβαρών περιπτώσεων με θανατηφόρο έκβαση. Η αιμολυτική αναιμία έχει επίσης αναφερθεί μετά από επανειλημμένη χρήση κεφαλοσπορινών (συμπεριλαμβανομένης της κεφίμης).

Επιπτώσεις στη νεφρική λειτουργία.

Το Cefixime θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με σημαντική διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (βλέπε "Δοσολογία και χορήγηση. Νεφρική ανεπάρκεια").

Όπως και με άλλες κεφαλοσπορίνες, η κεφίξιμη μπορεί να οδηγήσει σε οξεία νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένης της φυματιδιακής νεφρίτιδας ως κύριας παθολογικής κατάστασης. Εάν εμφανιστεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια, η χορήγηση cefixime πρέπει να διακοπεί και να καθοριστεί κατάλληλη θεραπεία και / ή να ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα.

Στην περίπτωση των cefixime σε μεγάλες δόσεις ταυτόχρονα με αμινογλυκοσίδες, πολυμυξίνη Β, κολιστίνη, διουρητικά της αγκύλης (φουροσεμίδη, αιθακρυνικό οξύ) είναι απαραίτητη η προσεκτική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας. Μετά από παρατεταμένη χρήση cefixime θα πρέπει να ελέγξετε την κατάσταση των αιμοποιητικών λειτουργίας.

Σε σχέση με σταυρό αντίδραση υπερευαισθησίας, πριν από τη θεραπεία για να προσδιοριστεί εάν ο ασθενής έχει ιστορικό σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας στην πενικιλλίνη ή κεφαλοσπορίνη αντιβιοτικά. Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί σεφιξίμη σε ασθενείς με υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά πενικιλίνη, καθώς υπάρχει ο κίνδυνος αναφυλακτικής αντίδρασης. Εάν αναπτυχθεί μια αλλεργική αντίδραση στο σεφιξίμη, διακόψτε τη χρήση του προϊόντος. Αλλεργικές αντιδράσεις (ειδικά αναφυλαξία) που παρατηρήθηκε κατά τη χρήση τα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης μπορεί να είναι σοβαρή, και σε ορισμένες περιπτώσεις - με μοιραία έκβαση (βλέπε «Ανεπιθύμητες Ενέργειες.»).

Κολίτιδα / υπερανάπτυξη μη ευαίσθητων μικροοργανισμών.

Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου μπορεί να εμφανίσουν ανεπιθύμητες αντιδράσεις από το πεπτικό σύστημα, έτσι cefixime θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό αιμορραγίας, γαστρεντερικών διαταραχών, ειδικά όπως η ελκώδης κολίτιδα, τοπική εντερίτιδα ή κολίτιδα, καθώς και με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Η παρατεταμένη χρήση των cefixime μπορεί να προκαλέσει υπερβολική αύξηση των μη-ευπαθών μικροοργανισμών, συμπεριλαμβανομένης της διακοπής της φυσιολογικής εντερικής μικροχλωρίδας, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη του Candida albicans, και την ανάπτυξη του στοματικού βλεννογόνου καντιντίασης (cm. «Ανεπιθύμητες ενέργειες»).

Τα αντιβιοτικά ευρέος φάσματος, ειδικά με μακροχρόνια χρήση, μπορούν να προκαλέσουν ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Τα συμπτώματα της ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια ή μετά τη διακοπή της θεραπείας με αντιβιοτικά.

Η εμφάνιση σοβαρής διάρροιας κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να οφείλεται στην ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η χορήγηση cefixime θα πρέπει να διακοπεί και να διεξαχθεί κατάλληλη εξέταση.

Επίδραση στο σύστημα αίματος.

Με τη χρήση β-λακτάμης, τα αντιβιοτικά μπορεί να προκαλέσουν ουδετεροπενία και ακοκκιοκυτταραιμία, ειδικά στην περίπτωση μακροχρόνιας θεραπείας. Με την ανάπτυξη ουδετεροπενίας, είναι απαραίτητο να διακοπεί η θεραπεία με cefixime.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου (περισσότερο από 10 ημέρες) θα πρέπει να παρακολουθεί το αίμα.

Αντίκτυπος στα αποτελέσματα των ορολογικών μελετών.

Όταν χρησιμοποιείτε Cefixime, η δοκιμή Coombs μπορεί να δώσει ψευδώς θετικά αποτελέσματα. Επίσης, το cefixime μπορεί να προκαλέσει μια ψευδώς θετική δοκιμή γλυκόζης ούρων (βλέπε "Ανεπιθύμητες αντιδράσεις").

Φάσμα αντιβακτηριακής δραστηριότητας.

Για τις λοιμώξεις που προκαλούνται από τον βήτα-αιμολυτικό στρεπτόκοκκο ομάδα Α, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες για να αποφευχθεί ο οξύς ρευματικός πυρετός.

Αλληλεπίδραση με το αλκοόλ.

Οι κεφαλοσπορίνες αυξάνουν την τοξικότητα του αλκοόλ, οπότε κατά τη θεραπεία με cefixime δεν συνιστάται να πίνετε αλκοολούχα ποτά.

Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα έκδοχα φαρμάκων.

Το φαρμακευτικό μέσο cefixime, κόνις για πόσιμο εναιώρημα, όπως ένα βοηθητικό ουσία περιέχει σακχαρόζη, ωστόσο, εάν ο ασθενής έχει δυσανεξία εγκατασταθεί ορισμένοι σάκχαρα πρέπει να συμβουλευτείτε ένα γιατρό πριν τη λήψη αυτής της φαρμακευτικής αγωγής. Οι ασθενείς με σπάνια κληρονομικά νοσήματα όπως η δυσανεξία στη φρουκτόζη ή σακχαρόζη, ισομαλτόζη ανεπάρκεια δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού.

Δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν είναι. Η χρήση cefixime κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο όταν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Η Cefixime διεισδύει στον πλακούντα. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται ο θηλασμός.

Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή άλλων μηχανισμών.

Σε γενικές γραμμές, καμία επίδραση, αλλά θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τις ανεπιθύμητες ενέργειες από το κεντρικό νευρικό σύστημα (π.χ., ίλιγγο), η οποία μπορεί να προκαλέσει μείωση στην ταχύτητα ψυχοκινητική, σε μια τέτοια περίπτωση θα πρέπει να απέχουν από την οδήγηση αυτοκινήτου ή τη χρήση μηχανημάτων.

Δοσολογία και χορήγηση

Το γεύμα δεν επηρεάζει την απορρόφηση της κεφίμης. Συνήθως, η διάρκεια της θεραπείας είναι 7 ημέρες · εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να παραταθεί σε 14 ημέρες. Κατά τη θεραπεία της απλής κυστίτιδας, η πορεία της θεραπείας είναι 3 ημέρες.

Παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 10 ετών με σωματικό βάρος μέχρι 50 κιλά:

Η συνιστώμενη δόση είναι 8 mg / kg ημερησίως για 1 δόση ή 4 mg / kg κάθε 12:00, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου.

Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 10 ετών (ή βάρους άνω των 50 kg):

Η συνιστώμενη δόση είναι 400 mg ημερησίως για 1 δόση ή 200 mg κάθε 12:00, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου.

Ηλικιωμένοι ασθενείς

χορηγούμενη στη συνιστώμενη δόση για ενήλικες. Η νεφρική λειτουργία πρέπει να παρακολουθείται και η δόση να προσαρμόζεται για σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (βλ. «Νεφρική ανεπάρκεια»).

Το Cefixime μπορεί να χρησιμοποιηθεί για εξασθενημένη νεφρική λειτουργία. Για τους ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 20 ml / min ή περισσότερο, συνταγογραφήστε μια κανονική δόση και δοσολογικό σχήμα. Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 20 ml / min, η ημερήσια δόση συνιστάται να μειωθεί κατά 50%. Αυτό ισχύει επίσης για ασθενείς με χρόνια περιπατητική περιτοναϊκή κάθαρση ή αιμοκάθαρση.

Η μέθοδος παρασκευής του εναιωρήματος.

Πριν από το μαγείρεμα, πρέπει να γυρίσετε και να ανακινήσετε το φιαλίδιο για να χαλαρώσετε τη σκόνη. Προσθέστε βραστό κρύο νερό στη γραμμή (ετικέτα) που αναγράφεται στο φιαλίδιο σε 2 στάδια, κάθε φορά που ανακινείτε το φιαλίδιο μέχρι να σχηματιστεί ομοιογενής εναιώρημα.

Πάρτε το εναιώρημα δεν μπορεί να είναι νωρίτερα από 5 λεπτά μετά την προετοιμασία.

Πριν από κάθε χρήση, το τελικό εναιώρημα θα πρέπει να ανακινείται καλά.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του cefixime για παιδιά κάτω των 6 μηνών δεν έχουν τεκμηριωθεί, επομένως δεν συνιστάται η χρήση κεφίξις σε αυτή την κατηγορία ασθενών.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες, ζάλη, ναυτία, έμετος, διάρροια.

Θεραπεία: γαστρική πλύση, λήψη αντιισταμινών και γλυκοκορτικοειδών. θεραπεία οξυγόνου. Η αιμοκάθαρση ή η περιτοναϊκή κάθαρση συμβάλλουν ελαφρώς στην απομάκρυνση της κεφίξις από το σώμα. ΕΙΔΙΚΟ.

Δεν υπάρχουν ειδικά αντίδοτα για τη θεραπεία της υπερδοσολογίας.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις που προκαλούνται από το cefixime είναι μικρές και σπάνια συμβαίνουν. Είναι δυνατές οι ακόλουθες παραβιάσεις:

Από το νευρικό σύστημα: κεφαλαλγία, ζάλη, δυσφορία, υπερκινητικότητα.

Από την πλευρά της ακρόασης και της αιθουσαίας συσκευής: απώλεια ακοής.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια.

Από το σύστημα του αίματος και του λεμφικού συστήματος: ηωσινοφιλία, κοκκιοκυτταροπενία, λευκοπενία, θρομβοκυτταροπενία, θρομβοκυττάρωση, ουδετεροπενία, αιμολυτική αναιμία, υποπροθρομβιναιμία (αιμορραγία και μώλωπες χωρίς προφανή λόγο), θρομβοφλεβίτιδα, επιμήκυνση της θρομβίνης και του χρόνου προθρομβίνης, ακοκκιοκυττάρωση.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: κράμπες στο στομάχι και τα έντερα, κοιλιακό άλγος, διάρροια *, ναυτία, εμετός, καντιντίαση του στοματικού βλεννογόνου, ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, ξηροστομία, δυσπεψία, μετεωρισμός, βρογχοκήλη, σπάνια - στοματίτιδα, γλωσσίτιδα.

Μεταβολισμός: ανορεξία.

Από το πεπτικό σύστημα: ηπατίτιδα, χολόσταση, παροδική αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών και αλκαλικής φωσφατάσης, υπερχολερυθριναιμία, χολοστατικός ίκτερος, ikterichnost σκληρό χιτώνα, ikterichnost δέρμα.

Από την πλευρά των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένης της διάμεσης νεφρίτιδας ως κύρια παθολογική κατάσταση, αιματουρία.

Από το ανοσοποιητικό σύστημα του δέρματος και του υποδόριου ιστού: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένου του εξανθήματος, κνησμού, αγγειοοιδήματος, αναφυλακτική καταπληξία, αναφυλακτικές αντιδράσεις? αντιδράσεις όπως η ασθένεια του ορού. επαγόμενη από φάρμακα εξάνθημα με ηωσινοφιλία και συστημικά συμπτώματα (DRESS) οίδημα του προσώπου, ερυθρότητα δέρματος, εξάνθημα, πολύμορφο ερύθημα και σύνδρομο Stevens-Johnson, ορονοσία, πορφύρα, αρθραλγία, πυρετό.

Δέρμα: εξάνθημα με κηλίδες και κηλίδες, μυκητιακή δερματίτιδα, επιθηλιακό ξεφλούδισμα, ξηρό δέρμα, απώλεια μαλλιών, ηλιακό έγκαυμα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση.

Λοιμώξεις και εισβολές: κολπική καντιντίαση (κολπική φαγούρα ή έκκριση).

Περιπτώσεις διάρροιας μετά την εφαρμογή της κεφίμης μπορεί να σχετίζονται με το Clostridium difficile.

Δεδομένα εργαστηριακών παραμέτρων: οι περισσότερες εργαστηριακές μεταβολές είναι μεταβατικές και δεν έχουν κλινική σημασία. Μπορεί να υπάρξει αύξηση στην ουρία του αίματος, αύξηση της κρεατινίνης ορού, ψευδώς θετικά αποτελέσματα της δοκιμής Coombs και θετική αντίδραση στις κετόνες στα ούρα είναι δυνατή σε δοκιμές που χρησιμοποιούν νιτροπρωσσίδιο, αλλά όχι με νιτροφερκυανίδιο. Εάν παίρνετε cefixime μπορεί να οδηγήσετε σε ψευδώς θετικές εξετάσεις για τη γλυκόζη στα ούρα, πρέπει να χρησιμοποιήσετε ενζυμικές εξετάσεις, αλλαγές στις εξετάσεις του ήπατος και των νεφρών.

Γενικές διαταραχές: εφίδρωση, κόπωση, αδυναμία, φλεγμονή των βλεννογόνων.

* Η διάρροια σχετίζεται συνήθως με τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις μέτριας έως σοβαρής διάρροιας. σε αυτήν την περίπτωση, δικαιολογείται η διακοπή της θεραπείας. Εάν εμφανιστεί σοβαρή διάρροια, η χορήγηση cefixime θα πρέπει να διακοπεί.

Διάρκεια ζωής

3 έτη (μη ανοιγμένο μπουκάλι).

Μετά την παρασκευή, το τελικό εναιώρημα αποθηκεύεται για 14 ημέρες στο ψυγείο.

Cefixime - επίσημες * οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία: Ceforal Solutab

INN ή ομαδοποίηση ονόματος: Cefixime

Δοσολογία:

Σύνθεση
1 δισκίο περιέχει:
Δραστικό συστατικό: Cefixime - 400 mg (με τη μορφή τριένυδρης ουσίας cefixime 447,7 mg)
Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, χαμηλή υποκατεστημένη πυρόλυση, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, ποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, σακχαρινικό άλας ασβεστίου, αρώματα φραουλών (FA 15757 και PV 4284), κίτρινο ηλιοβασίλεμα (E110).

Περιγραφή: επιμήκη δισκία ανοιχτό πορτοκαλί χρώμα με κίνδυνο και στις δύο πλευρές, με τη μυρωδιά των φραουλών.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATX: [J01DD08]

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική:
Μηχανισμός δράσης
Ημι-συνθετικό αντιβιοτικό από την ομάδα των κεφαλοσπορινών τρίτης γενιάς για χορήγηση από το στόμα. Έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η Cefixime είναι ανθεκτική στη β-λακταμάση, που παράγεται από πολλά θετικά κατά Gram και αρνητικά κατά Gram βακτήρια.
Φάσμα αντιμικροβιακής δραστηριότητας
Στην κλινική πρακτική και in vitro, η αποτελεσματικότητα της κεφίξιμης επιβεβαιώθηκε σε λοιμώξεις που προκαλούνται από Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Η Cefixime έχει επίσης δραστικότητα ΐη νΐίτο έναντι Gram-θετικών Streptococcus agalactiae και Gram-αρνητικών βακτηρίων, sn, germ, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn και Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, τα περισσότερα στελέχη Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Είναι ανθεκτικά στο φάρμακο. (συμπεριλαμβανομένων ανθεκτικών σε μεθικιλλίνη στελεχών), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Φαρμακοκινητική:
Απορρόφηση
Όταν η βιοδιαθεσιμότητα της κατάποσης είναι 40-50% και δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος (C_max) σε ενήλικες μετά την από του στόματος χορήγηση σε δόση 400 mg επιτυγχάνεται σε 3-4 ώρες και είναι 2,5-4,9 μg / ml, μετά τη χορήγηση σε δόση 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Η πρόσληψη τροφής στην απορρόφηση του φαρμάκου από τον γαστρεντερικό σωλήνα δεν έχει σημαντική επίδραση.
Διανομή
Ο όγκος κατανομής με την εισαγωγή των 200 mg cefixime ήταν 6,7 λίτρα, ενώ έφτασε μια συγκέντρωση ισορροπίας - 16,8 λίτρα. Περίπου το 65% της κεφίξις δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Cefixime δημιουργεί τις υψηλότερες συγκεντρώσεις στα ούρα και τη χολή. Η Cefixime διεισδύει στον πλακούντα. Η συγκέντρωση Cefixime στο αίμα του ομφάλιου λώρου έφθασε σε συγκέντρωση ⅙-½ φαρμάκου στο πλάσμα αίματος της μητέρας. στο μητρικό γάλα, το φάρμακο δεν προσδιορίζεται.
Μεταβολισμός και απέκκριση
Ο χρόνος ημιζωής της αποβολής σε ενήλικες και παιδιά είναι 3-4 ώρες. Η Cefixime δεν μεταβολίζεται στο ήπαρ. Το 50-55% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα μέσα σε 24 ώρες. Περίπου το 10% της κεφίξις απεκκρίνεται στη χολή.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις
Εάν ο ασθενής εμφανίσει νεφρική ανεπάρκεια, μπορεί να αναμένεται αύξηση της ημιζωής και, κατά συνέπεια, μεγαλύτερη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα και επιβράδυνση της αποβολής του από τα νεφρά. Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 30 ml / min, ενώ παίρνουν 400 mg cefixime, η ημιζωή αποβολής αυξάνεται σε 7-8 ώρες, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 7,53 μg / ml κατά μέσο όρο και η απέκκριση στα ούρα σε 24 ώρες είναι -5,5%. Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται σε 6,4 ώρες, ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης (TC_max) - 5,2 ώρες. ταυτόχρονα, η αναλογία του φαρμάκου που εξαλείφεται από τα νεφρά αυξάνεται. Με_max και η περιοχή κάτω από τη φαρμακοκινητική καμπύλη δεν αλλάζει.

Ενδείξεις χρήσης
Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

• στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα.
• ιγμορίτιδα ·
• οξεία βρογχίτιδα.
• επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.
• οξεία μέση ωτίτιδα.
• ανεπιθύμητες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.
• ανεπιθύμητη γονόρροια.
• shigellosis.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία στην ουσία cefixime ή στα συστατικά του φαρμάκου.
• υπερευαισθησία σε κεφαλοσπορίνες ή πενικιλίνες.
• δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και σε παιδιά βάρους κάτω των 25 kg σε αυτή τη μορφή δοσολογίας

Με προσοχή
Ηλικία, νεφρική ανεπάρκεια, κολίτιδα (ιστορικό), εγκυμοσύνη.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Η χρήση του φαρμάκου Ceforal Solutab κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή στην περίπτωση που το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να διακόπτεται η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία του θηλασμού.

Δοσολογία και χορήγηση
Για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 50 kg, η ημερήσια δόση είναι 400 mg σε μία ή δύο δόσεις.
Για παιδιά βάρους 25-50 kg, το φάρμακο χορηγείται σε δόση 200 mg ημερησίως σε μία δόση.
Το δισκίο μπορεί να καταποθεί με επαρκή ποσότητα νερού ή να αραιωθεί σε νερό και να πιει το προκύπτον εναιώρημα αμέσως μετά την παρασκευή. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από το γεύμα.
Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη φύση της πορείας της νόσου και τον τύπο της λοίμωξης. Μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων μόλυνσης ή / και πυρετού, συνιστάται να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο για τουλάχιστον 48-72 ώρες.
Η πορεία της θεραπείας για λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού και των οργάνων LOR είναι 7-14 ημέρες.
Για την τοξικοφαρυγγίτιδα που προκαλείται από τον Streptococcus pyogenes, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.
Με απλή γονόρροια, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 400 mg μία φορά.
Με απλές επιπλοκές της κατώτερης ουροφόρου οδού στις γυναίκες, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί για 3-7 ημέρες, με απλές επιμολύνσεις της άνω ουροφόρου οδού στις γυναίκες - 14 ημέρες.
Με απλές επιπλοκές της άνω και κάτω ουρικής οδού στους άνδρες, η διάρκεια της θεραπείας είναι 7-14 ημέρες.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, η δόση καθορίζεται ανάλογα με τον δείκτη της κάθαρσης κρεατινίνης στον ορό. Για την κάθαρση κρεατινίνης 21-60 ml / λεπτό ή σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, συνιστάται η χρήση άλλων μορφών δοσολογίας του φαρμάκου λόγω της ανάγκης μείωσης της ημερήσιας δόσης κατά 25%. Με την κάθαρση κρεατινίνης 20 ml / min ή λιγότερο ή σε ασθενείς με περιτοναϊκή κάθαρση, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειώνεται κατά 2 φορές.

Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται σύμφωνα με τη συχνότητα των αναφερόμενων περιπτώσεων:
Πολύ συχνά: (> 10%); συχνά (1-10%). σπάνια (0,1-1%). σπάνια (0,01-0,1%); πολύ σπάνια (Από την πλευρά του συστήματος αίματος και των οργάνων που σχηματίζουν αίμα:
Πολύ σπάνια: παροδική λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, θρομβοπενία ή ηωσινοφιλία. Υπήρχαν μεμονωμένες περιπτώσεις διαταραχών πήξης.
Αλλεργικές αντιδράσεις:
Σπάνια: αλλεργικές αντιδράσεις (για παράδειγμα, κνίδωση, κνησμός του δέρματος).
Πολύ σπάνια: σύνδρομο Lyell (στην περίπτωση αυτή το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί αμέσως). άλλες αλλεργικές αντιδράσεις που σχετίζονται με την ευαισθητοποίηση είναι πυρετός φαρμάκου, σύνδρομο ορού ασθενείας, αιμολυτική αναιμία και διάμεση νεφρίτιδα. Με την ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ, χορηγείται επινεφρίνη, συστηματικά γλυκοκορτικοστεροειδή και αντιισταμινικά.
Από το νευρικό σύστημα:
Συχνά: πονοκεφάλους, ζάλη, δυσφορία.
Αντιδράσεις του πεπτικού συστήματος: Συχνά: κοιλιακό άλγος, πεπτικές διαταραχές, ναυτία, έμετος και διάρροια.
Πολύ σπάνια: ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα.
Από το ηπατοκυτταρικό σύστημα:
Σπάνια: αύξηση του επιπέδου της αλκαλικής φωσφατάσης και των τρανσαμινασών.
Πολύ σπάνια: μεμονωμένες περιπτώσεις ηπατίτιδας και χολοστατικού ίκτερου.
Από το ουρογεννητικό σύστημα:
Πολύ σπάνια: ελαφρά αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα, αιματουρία.

Υπερδοσολογία
Όταν λαμβάνεται σε δόση που υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα των παραπάνω δοσοεξαρτώμενων παρενεργειών.
Θεραπεία: γαστρική πλύση. διεξάγει συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Η αιμοκάθαρση και η περιτοναϊκή κάθαρση δεν είναι αποτελεσματικές.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Οι αναστολείς της σωληναριακής έκκρισης (προβενεσίδη και άλλοι) επιβραδύνουν την απέκκριση της κεφίξις μέσω των νεφρών, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα υπερβολικής δόσης.
Η Cefixime μειώνει τον δείκτη προθρομβίνης, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών.
Με ταυτόχρονη χρήση κεφίμης με καρβαμαζεπίνη, παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα της τελευταίας. σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται η διεξαγωγή θεραπευτικής παρακολούθησης φαρμάκων.

Ειδικές οδηγίες
Λόγω της πιθανότητας διασταυρούμενων αλλεργικών αντιδράσεων με πενικιλλίνες, συνιστάται η προσεκτική αξιολόγηση του ιστορικού των ασθενών. Σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως.
Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου μπορεί να διαταραχθεί η φυσιολογική μικροχλωρίδα του εντέρου, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική αναπαραγωγή του Clostridium difficile και στην ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Όταν εμφανίζονται ήπιες μορφές διάρροιας που σχετίζεται με αντιβιοτικά, είναι συνήθως αρκετό να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Σε πιο σοβαρές μορφές, συνιστάται διορθωτική θεραπεία (για παράδειγμα, από του στόματος χορήγηση βανκομυκίνης 250 mg 4 φορές την ημέρα). Αντιδιαρροϊκά φάρμακα που αναστέλλουν τη γαστρεντερική κινητικότητα, με την ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας αντενδείκνυνται.
Στην περίπτωση της χρήσης του φαρμάκου Ceforal Soluteb ταυτόχρονα με τις αμινογλυκοσίδες, την πολυμυξίνη Β, το κολσυμυθάτριο του νατρίου, τα διουρητικά «βρόχου» (φουροσεμίδη, αιθακρυνικό οξύ) σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται ιδιαίτερα η νεφρική λειτουργία. Μετά από μακροχρόνια θεραπεία με Ceforal Solutab, θα πρέπει να ελέγχεται η κατάσταση της λειτουργίας της αιμοποίησης.
Τα διασπειρόμενα δισκία θα πρέπει να διαλύονται μόνο σε νερό. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατή μια ψευδώς θετική άμεση αντίδραση Coombs και μια ψευδώς θετική αντίδραση ούρων στη γλυκόζη όταν χρησιμοποιούνται ορισμένα συστήματα δοκιμών για ταχεία διάγνωση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς
Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου Ceforal Solutab στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Λόγω πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών (π.χ. ζάλη), πρέπει να δίνεται προσοχή.

Τύπος απελευθέρωσης
Διασπειρόμενα δισκία 400 mg V 1, 5, 7 δισκία σε κυψέλη από φύλλο PVC-αλουμινίου.
1 συσκευασία κυψέλης με 1, 5, 7 δισκία ή 2 κυψέλες των 5 δισκίων μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί.

Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής
3 χρόνια.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.