Οδηγίες χρήσης Zinnat για αναφορές παιδιών

Λοιμώξεις

Το cefuroxime axetil είναι ένας πρόδρομος της cefuroxime, που είναι ένα αντιβιοτικό δεύτερης γενιάς κεφαλοσπορίνης. Η κεφουροξίμη είναι δραστική έναντι ευρέος φάσματος παθογόνων, συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν β-λακταμάση. Η κεφουροξίμη είναι ανθεκτική στη βακτηριακή β-λακταμάση, επομένως, αποτελεσματική έναντι στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη ή ανθεκτικών στην αμοξικιλλίνη.

Το βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα της κεφουροξίμης σχετίζεται με την καταστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος ως αποτέλεσμα της σύνδεσης με τις κύριες πρωτεΐνες-στόχους.

Η in vitro κεφουροξίμη είναι δραστική σε σχέση με τους ακόλουθους μικροοργανισμούς., Providencia spp., Providencia rettgeri. Γραμμ. ομάδα Β (Streptococcus agalactiae); (περιλαμβανομένου του Bacteroides spp., I-Sharps) και Gram-αρνητικών βακίλλων (συμπεριλαμβανομένου του Bacteroides spp. I-Sharps). Οι αναστέλλειες είναι: Gram-θετικοί και gram αρνητικοί κοκκίοι (περιλαμβανομένων των Peptococcus spp και Peptostreptococcuscus spp. Borrelia burgdorferi).

Τα ακόλουθα είναι ανύπαρκτοι δικηγόροι κατά την εργασία., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, η cefuroxime axetil απορροφάται αργά από το γαστρεντερικό σωλήνα και υδρολύεται ταχέως στον εντερικό βλεννογόνο και στο αίμα για να απελευθερώσει την κεφουροξίμη. Το cefuroxime Axetil απορροφάται κατά βέλτιστο τρόπο όταν το φάρμακο λαμβάνεται αμέσως μετά το γεύμα.

Μετά τη λήψη δισκίων C_max η κεφουροξίμη (2,9 mg / l για δόση 125 mg και 4,4 mg / l για δόση 250 mg) παρατηρείται μετά από περίπου 2,4 ώρες κατά τη λήψη του φαρμάκου μετά από γεύμα.

Μετά τη λήψη της ανάρτησης C_max η κεφουροξίμη (2-3 mg / l για δόση 125 mg και 4-6 mg / l για δόση 250 mg) παρατηρείται περίπου 2-3 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου μετά από γεύμα.

Η δέσμευση της κεφουροξίμης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 33-50%.

Η κεφουροξίμη διεισδύει στο BBB, διασχίζει τον πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Η κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται στο σώμα.

Εκκρίνεται με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. Τα επίπεδα ορού του cefuroxime μειώνονται με αιμοκάθαρση.

Τ_1/2 είναι 1-1,5 ώρες

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Δισκία επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, αμφίκυρτα, στη μία πλευρά χαραγμένα με "GXES5". στην εγκάρσια τομή - ο πυρήνας είναι λευκός ή σχεδόν λευκός.

Zinnat

Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, αμφίκυρτα, στη μία πλευρά χαραγμένα με "GX ES5". σε εγκάρσια τομή, ο πυρήνας είναι λευκός ή σχεδόν λευκός.

Έκδοχα: Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη ** - 47.51 mg νάτριο κροσκαρμελλόζης - 20 mg λαυρυλοθειικό νάτριο - 2.25 mg υδρογονωμένου φυτικού ελαίου - 4,25 mg κολλοειδούς σίλικα - 0,63 mg.

Η σύνθεση της επικάλυψης υμενίου: Υπρομελλόζη - 5.55 mg προπυλενογλυκόλη - 0.33 mg παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα - 0.06 mg παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα - 0.04 mg, βαφή Opaspray White - 1,52 mg (Υπρομελλόζη - 3% διοξείδιο του τιτανίου - 36% Βενζοϊκό νάτριο - 0,1%).

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, αμφίκυρτα, στη μία πλευρά χαραγμένα με "GX ES7". σε εγκάρσια τομή, ο πυρήνας είναι λευκός ή σχεδόν λευκός.

Έκδοχα: Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη ** - 95.03 mg νάτριο κροσκαρμελλόζης - 40 mg λαυρυλοθειικό νάτριο - 4,5 mg υδρογονωμένου φυτικού ελαίου - 8,5 mg κολλοειδούς διοξειδίου του πυριτίου - 1.25 mg.

Η σύνθεση της επικάλυψης υμενίου: Υπρομελλόζη - 7,4 mg, προπυλενογλυκόλη - 0.44 mg παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα - 0.07 mg παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα - 0.06 mg, βαφή Opaspray White - 2.03 mg (Υπρομελλόζη - 3% διοξείδιο του τιτανίου - 36% Βενζοϊκό νάτριο - 0,1%).

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

* Η ποσότητα της cefuroxime axetil προσαρμόζεται ανάλογα με την καθαρότητα της σειράς ουσιών που χρησιμοποιούνται.
** Η ποσότητα της μικροκρυσταλλικής κυτταρίνης ρυθμίζεται για να διατηρείται μια σταθερή μάζα του πυρήνα.

Το cefuroxime axetil είναι ένας πρόδρομος της cefuroxime, ενός αντιβιοτικού των κεφαλοσπορινών της ομάδας ΙΙ με βακτηριοκτόνο δράση. Η κεφουροξίμη είναι δραστική έναντι ευρέος φάσματος παθογόνων, συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν β-λακταμάση. Η κεφουροξίμη είναι ανθεκτική στη βακτηριακή β-λακταμάση, επομένως, αποτελεσματική έναντι στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη ή ανθεκτικών στην αμοξικιλλίνη.

Ο επιπολασμός της επίκτητης αντοχής στα βακτηρίδια cefuroxime ποικίλλει ανάλογα με την περιοχή και με την πάροδο του χρόνου σε ορισμένους τύπους μικροοργανισμών, η αντίσταση μπορεί να είναι πολύ υψηλή. Είναι προτιμότερο να υπάρχουν τοπικά δεδομένα ευαισθησίας, ειδικά στη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων.

Η κεφουροξίμη είναι ενεργή in vitro έναντι των μικροοργανισμών που παρατίθενται παρακάτω.

Βακτήρια συνήθως ευαίσθητα στην κεφουροξίμη

Gram-θετικά αερόβια: Staphylococcus aureus (στελέχη ευαίσθητα σε μεθικιλλίνη) 1, κοαγκουλάση-αρνητικούς σταφυλόκοκκους (στελέχη ευαίσθητα σε μεθικιλλίνη), Streptococcus pyogenes 1, β-αιμολυτικούς στρεπτόκοκκους.

Gram-αρνητικά αερόβια: Haemophilus influenzae 1, συμπεριλαμβανομένων των στελεχών ανθεκτικών σε αμπικιλλίνη, Haemophilus parainfluenzae 1, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae 1 συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που παράγουν δεν παράγουν πενικιλλινάση.

Gram-θετικά αναερόβια: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Spirochetes, Borrelia burgdorferi 1.

Βακτήρια για τα οποία είναι δυνατή η επίκτητη αντίσταση στην κεφουροξίμη

Γραμ-θετικά αερόβια: Streptococcus pneumoniae 1.

Gram-αρνητικά αερόβια:.. Citrobacter spp, εκτός από Citrobacter freundii, Enterobacter spp, εκτός aerogenes Enterobacter και Enterobacter cloacae, Escherichia coli μία, Klebsiella spp, συμπεριλαμβανομένων Klebsiella pneumoniae 1, Proteus mirabills, Proteus spp, εκτός Proteus penneri και Proteus.. vulgaris, Providencia spp.

Gram-θετικά αναερόβια: Clostridium spp., Με εξαίρεση το Clostridium difficile.

Gram-αρνητικά αναερόβια: Bacteroides spp., Με την εξαίρεση του Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.

Βακτήρια με φυσική αντοχή στην κεφουροξίμη

Γραμ-θετικά αερόβια: Enterococcus spp., Περιλαμβανομένων των Enterococcus faecalis και Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes.

Gram-αρνητικά αερόβια: Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp. "

Gram-θετικά αναερόβια: Clostridium difficile.

Gram-αρνητικά αναερόβια: Bacteroides fragilis.

Άλλα: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

1 Για τα βακτηρίδια αυτά, η κλινική αποτελεσματικότητα της κεφουροξίμης αποδείχθηκε σε κλινικές μελέτες.

Μετά από χορήγηση από του στόματος cefuroxime, axetil απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα και υδρολύεται ταχέως στην βλεννογόνο του λεπτού εντέρου και στο αίμα, απελευθερώνοντας cefuroxime. Η βέλτιστη απορρόφηση της cefuroxime axetil υπό μορφή επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων επιτυγχάνεται με την πρόσληψη του φαρμάκου αμέσως μετά το γεύμα. Γ_max η κεφουροξίμη (2,1 mg / l για δοσολογία 125 mg, 4,1 mg / l για δοσολογία 250 mg, 7,0 mg / l για δοσολογία 500 mg) παρατηρείται σε περίπου 2-3 ώρες κατά τη λήψη του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του γεύματος.

Η δέσμευση σε πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 33-50% και εξαρτάται από τη μέθοδο προσδιορισμού.

Η κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται.

Τ_1/2 είναι 1-1,5 ώρες. Η κεφουροξίμη αποβάλλεται με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών

Η φαρμακοκινητική της κεφουροξίμης μελετήθηκε σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας με ποικίλη σοβαρότητα. Τ_1/2 η κεφουροξίμη αυξάνεται με τη μείωση της νεφρικής λειτουργίας, γεγονός που αποτελεί τη βάση των συστάσεων για τη διόρθωση του δοσολογικού σχήματος για αυτήν την ομάδα ασθενών. Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, τουλάχιστον το 60% της συνολικής ποσότητας της κεφουροξίμης που υπάρχει στο σώμα κατά τη στιγμή της έναρξης της αιμοκάθαρσης θα απομακρυνθεί κατά την 4ωρη περίοδο της αιμοκάθαρσης. Έτσι, θα πρέπει να χορηγηθεί μια πρόσθετη εφάπαξ δόση κεφουροξίμης μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας αιμοκάθαρσης.

Θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

- λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού, της ανώτερης αναπνευστικής οδού (μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα).

- λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας, της οξείας βακτηριακής βρογχίτιδας και της επιδείνωσης της χρόνιας βρογχίτιδας).

- λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της πυελονεφρίτιδας, της κυστίτιδας, της ουρηθρίτιδας),

- λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (συμπεριλαμβανομένης της φουρουλκώδους φλεγμονής, της πυοδερμίας, του κηρίσματος),

- γονόρροια: οξεία, μη επιπλεγμένη, γονόρροια ουρηθρίτιδα και τραχηλίτιδα,

- θεραπεία της βρογχίτιδας (νόσος του Lyme) σε πρώιμο στάδιο και πρόληψη των καθυστερημένων σταδίων της νόσου αυτής σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Η κεφουροξίμη είναι επίσης διαθέσιμη με τη μορφή νατριούχου άλατος (φάρμακο Zinacef®) για παρεντερική χορήγηση. Αυτό επιτρέπει κλιμακωτή θεραπεία με τη μετάβαση από την παρεντερική μορφή στην από του στόματος μορφή της κεφουροξίμης, εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις γι 'αυτό.

Εάν είναι απαραίτητο, η κλινική θεραπεία ενδείκνυται στη θεραπεία της πνευμονίας και στην επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.

Η ευαισθησία των βακτηρίων στην κεφουροξίμη ποικίλλει ανάλογα με την περιοχή και την πάροδο του χρόνου. Όπου είναι δυνατόν, πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα τοπικά δεδομένα ευαισθησίας.

- ηλικία παιδιών έως 3 ετών (για παιδιά ηλικίας από 3 μηνών έως 3 ετών, φάρμακο Zinnat, κόκκοι για την παρασκευή εναιωρημάτων για χορήγηση από το στόμα).

- υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης (ιδιαίτερα σε αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης, πενικιλλίνες και καρβαπενέμες στο ιστορικό).

Πρέπει να δίδεται προσοχή όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. γαστρεντερικές παθήσεις (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού, καθώς και ελκώδους κολίτιδας). σε έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Η τυπική πορεία της θεραπείας είναι 7 ημέρες (μπορεί να κυμαίνεται από 5 έως 10 ημέρες). Για βέλτιστη απορρόφηση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα.

Zinnat με τη μορφή αναστολής: οδηγίες χρήσης για τα παιδιά, τα οφέλη και τη βλάβη στο σώμα του παιδιού

Εάν ξεκινήσει μια φλεγμονώδης διαδικασία στο σώμα του παιδιού, οι περισσότεροι παιδίατροι συνταγογραφούν αντιβιοτικά. Οι γονείς αντιμετωπίζουν επίσης αυτή την ομάδα φαρμάκων με αυξημένη προσοχή, δεδομένου ότι οι περισσότερες από αυτές έχουν αρνητική επίδραση στην εντερική μικροχλωρίδα.

Συχνά, στο υπόβαθρο της εισδοχής τους, αρχίζουν στο παιδί η διάρροια, ο κοιλιακός πόνος, η δυσπεψία και άλλα πεπτικά προβλήματα. Το Zinnat με τη μορφή εναιωρήματος είναι καλά ανεκτό και οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις σπάνια συμβαίνουν.

Από το άρθρο σας θα μάθετε λεπτομερείς οδηγίες χρήσης του εναιωρήματος Zinnat για παιδιά.

Σύνθεση

Το φάρμακο παρασκευάζεται με τη μορφή ενός κοκκοποιημένου μίγματος, το οποίο πρέπει να αραιωθεί με νερό προηγουμένως. Λόγω αυτής της μορφής, το φάρμακο μπορεί να αποθηκευτεί για μεγάλο χρονικό διάστημα. Οι λευκοί κόκκοι έχουν ακανόνιστο σχήμα.

Η σύνθεση του εργαλείου περιλαμβάνει την κύρια ουσία - axetil cefuroxime. Έκδοχα - σακχαρόζη, κάλιο ακεσουλφάμης, στεατικό οξύ, γεύση, κόμμι ξανθάνης, ασπαρτάμη, ποβιδόνη Κ30.

Σε συνδυασμό, όλα αυτά τα εξαρτήματα είναι απολύτως ασφαλή ακόμη και για απολύτως ακόμα ψίχουλα.

Η ασπαρτάμη και το κάλιο acesulfame είναι γλυκαντικά, ενώ το άρωμα δίνει στο φάρμακο μια ευχάριστη οσμή και γλυκιά γεύση.

Το Povidone K30 είναι μια αβλαβής ουσία που, όταν συνδυάζεται με νερό, φέρνει το φάρμακο σε μορφή εναιωρήματος.

Όταν επιτρέπεται η εισαγωγή

Το εργαλείο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της φλεγμονώδους διαδικασίας σε μικρά παιδιά:

φαρυγγίτιδα, ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, λαρυγγίτιδα,

ασθένειες του ουροποιητικού συστήματος, όπως κυστίτιδα,

βρογχίτιδα, πνευμονία σε οξεία ή χρόνια μορφή,

ασθένειες μαλακών ιστών του δέρματος, για παράδειγμα, φουρουλκίαση.

Λόγω του γεγονότος ότι τα παιδιά από δύο έως έξι συχνά υποφέρουν από ασθένειες της ΟΝΓ, χρειάζονται αντιβιοτική θεραπεία.

Στις σελίδες της ιστοσελίδας μας θα μάθετε τα πάντα για τις σταγόνες στη μύτη Grippferon για παιδιά, πόσο αποτελεσματικός είναι αυτός ο αντιιικός παράγοντας.

Στο επόμενο άρθρο θα μιλήσουμε για το πώς να εφαρμόζουμε σιρόπι βήχα γλυκόριζα σε παιδιά, και αν είναι δυνατόν να δώσει αυτό το φάρμακο σε μωρά μέχρι ένα έτος.

Για λεπτομερείς οδηγίες σχετικά με τον τρόπο χρήσης του σιροπίου βήχα Ambroxol, δείτε αυτή την αναθεώρηση: https://malutka.pro/preparaty/siropy/ambroksol.html.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν μπορεί να ανατεθεί στις ακόλουθες παθολογίες:

φαινυλοκετονουρία.

δυσανεξία σε μεμονωμένα εξαρτήματα του εργαλείου.

Ιδιαίτερη προσοχή κατά τη συνταγογράφηση ενός φαρμάκου απαιτεί την ανίχνευση νεφρικών νόσων της γαστρεντερικής οδού και των νεφρών.

Η σύνθεση του εναιωρήματος είναι σακχαρόζη. Οι γιατροί θα πρέπει να λάβουν αυτό υπόψη όταν συνταγογραφούν ένα φάρμακο σε έναν ασθενή με διαβήτη.

Αντίκτυπος

Το φάρμακο Zinnat είναι μια αντιβιοτική κεφαλοσπορίνη, η οποία ανήκει στη δεύτερη γενιά.

Διεξάγει δραστηριότητα εναντίον ενός τεράστιου αριθμού παθογόνων, συμπεριλαμβανομένων εκείνων των μικροβίων που παράγουν βήτα-λακταμάση. Ως εκ τούτου, το εναιώρημα μπορεί να συνταγογραφηθεί για αντοχή σε αμοξικιλλίνη ή αμπικιλλίνη.

Το φάρμακο έχει επίδραση στα μικρόβια (γονοκόκκα, Ε. Coli, Klebsiella, Providencia, πνευμονόκοκκοι, σταφυλόκοκκοι, πεπτόκοκκοι, πνευμονόκοκκοι, βορρέλια).

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι το φάρμακο δεν θα επηρεάσει ψευδομονάδες, λεγιονέλλα, λιστέρια, enterobacter, εντέρου. Το εργαλείο μπορεί επίσης να είναι ανενεργό για ορισμένους τύπους στελεχών κλωστριδίων, πρωτεϊνών και σταφυλόκοκκων.

Πριν από τη θεραπεία, είναι καλύτερο να δοκιμάσετε την ευαισθησία της κεφροξίμης.

Δοσολογία

Η οδηγία συνιστά λήψη αντιβιοτικού σε δόση όχι μεγαλύτερη από 0,5 g την ημέρα. Κατά τη λήψη φαρμάκων, υπολογίζεται η δοσολογία ανάλογα με την ηλικία και το βάρος του παιδιού.

Εάν ένα παιδί κάτω των 12 ετών έχει μια περίπλοκη μορφή μόλυνσης, τότε του χορηγείται ένα φάρμακο σε ποσότητα 15 mg ανά kg βάρους.

Τα παιδιά ηλικίας άνω αυτής της ηλικίας μπορούν ήδη να λάβουν χάπια σε δόση 250 mg. Αποδοχή σκόνης που εκχωρείται σε παιδιά 3-4 φορές την ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 7-10 ημέρες. Ολοκληρώστε με ένα κυάθιο μέτρησης έρχεται ένα κουτάλι των 2,5 ml, με το οποίο είναι πολύ βολικό να ακολουθήσετε τη δοσολογία. Παρακάτω είναι ο αριθμός των κουταλιών μέτρησης για διαφορετική ηλικία του ασθενούς:

τρεις έως έξι μήνες, η δόση πρέπει να είναι μισό κουτάλι.

από έξι μήνες έως δύο χρόνια, η δόση είναι 0,5-1 κουτάλια.

από δύο έως δώδεκα χρόνια, η δόση είναι ένα κουτάλι.

Πώς να δώσει ένα παιδί: μέθοδος υποδοχής

Το κουτάλι μέτρησης, το οποίο έχει σχεδιαστεί για 2,5 ml, δεν είναι πάντα βολικό για να δώσει φάρμακο σε μικρά παιδιά, ώστε να μπορεί να αντικατασταθεί με σύριγγα για το φάρμακο Nurofen. Έχει μια κλίμακα, έτσι θα είναι πολύ πιο εύκολο να υπολογίσετε τη δοσολογία.

Λόγω της ζαχαρούχα γλυκιάς και ταυτόχρονα μαλάκτωσης γεύσης, τα μωρά σπάνια παίρνουν το φάρμακο εθελοντικά. Η σύριγγα σας επιτρέπει να εισάγετε γρήγορα το αντιβιοτικό στο σώμα του μωρού. Κατά τη διάρκεια των γευμάτων πρέπει να παρέχονται μέσα στο παιδί.

Τα μεγαλύτερα παιδιά μπορούν να προσθέσουν την ανάρτηση στο τσάι, το χυμό, αλλά τα παιδιά προτιμούν να πίνουν το φάρμακο σε καθαρή μορφή, αντί να τεντώσουν "την ευχαρίστηση". Για εύκολη χρήση του αντιβιοτικού, μπορεί να πλυθεί με άφθονο νερό.

Αφού το φάρμακο χυθεί στο στόμα του μωρού, είναι απαραίτητο να δώσετε αμέσως στο μαστό. Το παιδί δεν θα έχει χρόνο να καταλάβει τι συνέβη, πίνετε όλο το φάρμακο.

Συνδυασμός με άλλα μέσα

Σε καμία περίπτωση, το φάρμακο δεν συνιστάται να συνδυάζεται με παράγοντες των οποίων η δράση αποσκοπεί στη μείωση της οξύτητας στο στομάχι, καθώς αυτό επηρεάζει την απορροφησιμότητα και τη βιοδιαθεσιμότητα της κεφουροξίμης.

Εάν ταυτόχρονα δίνετε στο παιδί μια εναιώρηση μαζί με διουρητικά, αυτό μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της απέκκρισης των φαρμάκων μέσω των νεφρών.

Η ταυτόχρονη χορήγηση ενός παράγοντα με αμινογλυκοσίδες αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης της τοξικής επίδρασης της δραστικής ουσίας στα νεφρά ενός παιδιού.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο αντιβιοτικό

Όταν παίρνετε ένα μέσο το σώμα του παιδιού μπορεί να δώσει μια απάντηση, η οποία εκφράζεται στην εμφάνιση συμπτωμάτων όπως:

Έμετος, ναυτία.

Πονοκέφαλος και ζάλη.

Αναιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία.

Κνησμός, εξάνθημα στο δέρμα.

Υπερθερμία, απώλεια ακοής, σοκ.

Είναι απαραίτητο να τηρείτε αυστηρά τη δοσολογία, διαφορετικά τις συνέπειες. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν σπασμοί, δηλητηρίαση, παράλυση, ημικρανία. Εάν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα, πρέπει να πάτε αμέσως στο νοσοκομείο. Για την ομαλοποίηση της κατάστασης του παιδιού, λαμβάνονται μέτρα για την έκπλυση του στομάχου και ένα IV.

Τιμή, διακοπές και αποθήκευση

Στα φαρμακεία στη Ρωσία, το φάρμακο μπορεί να αγοραστεί για 236-345 ρούβλια. Όταν αγοράζετε χρήματα, δώστε προσοχή όχι μόνο στη διάρκεια ζωής του φαρμάκου, αλλά και στο μπουκάλι. Τα γράμματα σχετικά με αυτό πρέπει να εκτυπώνονται χωρίς μουτζούρες.

Για να φύγετε από το φαρμακείο απαιτείται συνταγή από το γιατρό.

Στην ιστοσελίδα μας θα βρείτε επίσης οδηγίες χρήσης για παιδιά της Οξολινικής Αλοιφής, μάθετε πώς να αποτρέψετε ιικές λοιμώξεις με αυτό το φάρμακο.

Στο παρακάτω υλικό, διαβάστε το σιρόπι βήχα του Joset για τα παιδιά και εδώ είναι τα σχόλια των γονέων σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου.

Θέλετε να μάθετε για ποιους λόγους να αναγνωρίσετε την IRR στα παιδιά, πόσο επικίνδυνη είναι η ασθένεια; Λεπτομέρειες μπορείτε να βρείτε σε αυτό το άρθρο: https://malutka.pro/bolezni/nevrologiya-i-psihiatriya/vsd.html.

Ανασκόπηση φαρμάκων

Σχετικά με τη διευκόλυνση οι γονείς αφήνουν ένα μεγάλο αριθμό αναθεωρήσεων. Εξετάστε μερικά από αυτά.

Όλγα, 34 ετών: Για πρώτη φορά ο γιος μου έπινε γρήγορα το φάρμακο από το κουτάλι, αλλά είναι πολύ μικρό.

Και επειδή είναι απαραίτητο να δώσουμε 5 mg, ο σύζυγός μου και εγώ αποφασίσαμε να πάρουμε μια σύριγγα μέτρησης από άλλο φάρμακο (Nurofen). Μετά την έγχυση, το παιδί χτύπησε λίγο, αλλά κατάπινε.

Τη δεύτερη φορά, ζήτησε ήδη ιατρική από σύριγγα. Και ρίξαμε το κουτάλι.

Αλεξάνδρα, 24 χρονών: Ο μικρός μου γιος έλαβε βρογχίτιδα. Ο γιατρός πρότεινε το φάρμακο Zinnat με τη μορφή εναιωρήματος.

Το φάρμακο, πήραμε αυστηρά τη συνταγή του γιατρού, κατά τη διάρκεια της εβδομάδας. Ωστόσο, την πρώτη ημέρα, παρατήρησαν ότι η θερμοκρασία είχε αισθητά μειωθεί (από 39 σε 37).

Αναστασία, 32 ετών: Μια κόρη στο νηπιαγωγείο απέκτησε ωτίτιδα - δεν μπορούσε ούτε να ξυπνήσει ούτε να παίζει, ούτε να κοιμάται κανονικά. Η θερμοκρασία ήταν πολύ υψηλή. Κάλεσαν έναν γιατρό στο σπίτι, ο οποίος μας έδωσε αμέσως το φάρμακο Zinnat με τη μορφή ανάρτησης. Μετά από μερικές ώρες, η θερμοκρασία έπεσε στο 37, και σύντομα το παιδί ήταν σε θέση να φάει μόνος του.

Το Zinnat με τη μορφή εναιωρήματος είναι αποτελεσματικό φάρμακο που στοχεύει στην ομαλοποίηση της κατάστασης του ασθενούς. Πολλές μητέρες λένε ότι το εργαλείο λειτουργεί γρήγορα και αποτελεσματικά. Αρνητικές αναθεωρήσεις - ο ελάχιστος αριθμός και όλα αυτά συνδέονται με το γεγονός ότι το φάρμακο δόθηκε λανθασμένα στο παιδί.

Zinnat για παιδιά: οδηγίες χρήσης

Τα αντιβιοτικά της ομάδας της κεφαλοσπορίνης θεωρούνται πολύ αποτελεσματικά και συχνά συνταγογραφούνται σε παιδιά με μολυσματικές ασθένειες. Ένα από τα πιο δημοφιλή μεταξύ τους είναι το Zinnat, επειδή, σε αντίθεση με πολλά άλλα φάρμακα αυτής της ομάδας, δεν αντιπροσωπεύεται από ενέσεις, αλλά από μορφές που μπορούν να ληφθούν από το στόμα. Όταν συνταγογραφείται στα παιδιά, ποια μορφή είναι προτιμότερη σε νεαρή ηλικία και πώς να χορηγείτε ένα τέτοιο φάρμακο;

Τύπος απελευθέρωσης

Η Zinnat παράγει:

Σε φιάλες, εντός των οποίων υπάρχουν 1,25 g λευκών κόκκων. Διαφέρουν σε μέγεθος μικρότερο από 3 mm και ακανόνιστο σχήμα. Αν προσθέσετε νερό σε αυτά, παίρνετε ένα ανοικτό κίτρινο ή λευκό αιώρημα με τη μυρωδιά των φρούτων. Τοποθετείται ένα ποτήρι στη φιάλη για να μετρηθεί με ακρίβεια η ποσότητα νερού για την παρασκευή του εναιωρήματος, καθώς και το κουτάλι για τη διανομή του τελικού φαρμάκου.
Σε δισκία που έχουν επίστρωση μεμβράνης. Έχουν λευκό χρώμα και οβάλ, κυρτή και από τις δύο πλευρές. Τα δισκία παρουσιάζονται σε δύο δοσολογίες και πωλούνται συσκευασμένα σε κυψέλες των 10 τεμαχίων, μία κυψέλη ανά συσκευασία.

Το Zinnat δεν έχει άλλες μορφές, όπως σιρόπι, κάψουλες, φακελάκια με σκόνη ή αμπούλες.

Σύνθεση

Η δραστική ουσία σε οποιαδήποτε μορφή του φαρμάκου είναι η κεφουροξίμη, που αντιπροσωπεύεται από την ένωση cefuroxime axetil. Σε 5 ml εναιωρήματος περιέχεται σε ποσότητα 125 mg και σε ένα δισκίο μπορεί να υπάρχουν και τα 125 mg και τα 250 mg.

Πρόσθετες ουσίες στο υγρό φάρμακο είναι κόμμι ξανθάνης, ποβιδόνη Κ30 και στεατικό οξύ. Η γλυκιά γεύση του φαρμάκου παρέχεται από την ασπαρτάμη, τη σακχαρόζη και το ακεσουλφάμη κάλιο και η μυρωδιά είναι αρώματα γεύσης tutti-frutti.

Μέσα στα δισκία, η κεφουροξίμη συνδυάζεται με λαυρυλοθειικό νάτριο, υδρογονωμένο φυτικό έλαιο, MCC, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου και νατριούχο κροσκαρμελλόζη. Το κέλυφος του φαρμάκου παρασκευάζεται από προπύλ και παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, προπυλενογλυκόλη, υπρομελλόζη και λευκή βαφή.

Αρχή της λειτουργίας

Το Zinnat είναι ένα αντιβιοτικό της ομάδας των κεφαλοσπορινών και αντιπροσωπεύει τη δεύτερη γενιά τους. Είναι δραστική κατά ενός μεγάλου καταλόγου μικροοργανισμών, συμπεριλαμβανομένων των βακτηρίων που εκπέμπουν β-λακταμάση, επομένως αυτό το φάρμακο είναι αποτελεσματικό εάν η αμοξικιλίνη ή η αμπικιλλίνη δεν δρουν σε μικρόβια. Επηρεάζοντας τον σχηματισμό βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων, η κεφουροξίμη έχει βακτηριοκτόνο δράση.

Και τώρα ο Δρ Komarovsky θα μας πει σε ποια περίπτωση τα αντιβιοτικά είναι επικίνδυνα για τα παιδιά, και στην περίπτωση αυτή είναι απλά απαραίτητα.

Το φάρμακο είναι δραστικό έναντι Escherichia coli, Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus μπαστούνια, Proteus, διαφορετικά είδη σταφυλόκοκκων, στρεπτόκοκκων είναι πολλοί τύποι gram-θετικών και gram-αρνητικά ραβδία, Borrelia, και πολλοί άλλοι μικροοργανισμοί. Ωστόσο, το Zinnat δεν θα βοηθήσει εάν η αιτία της λοίμωξης είναι Listeria, εντερόκοκκοι, enterobacter, ψευδομονάδα, citrobacterium, legionella και κάποια άλλα βακτήρια.

Επιπλέον, ο σταφυλόκοκκος, το Proteus, το Clostridium και άλλα μικρόβια, τα οποία συνήθως επηρεάζει η κεφαφουξίμη, μπορεί να αποδειχθούν ανθεκτικά στο φάρμακο. Για το λόγο αυτό, πριν από τη θεραπεία, συνιστάται να προσδιοριστεί η ευαισθησία του παθογόνου παράγοντα. Δεν πρέπει να ξεχνάμε ότι το φάρμακο δεν θα δράσει με ιούς, οπότε το Zinnat δεν χρησιμοποιείται για γρίπη, μονοπυρήνωση, ανεμοβλογιά και άλλες λοιμώξεις από ιούς.

Ενδείξεις

Το φάρμακο συνταγογραφείται για μολυσματικές ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο Zinnat. Ο λόγος χορήγησης ενός παιδιού σε αυτό το φάρμακο μπορεί να είναι:

Ωτίτιδα, φαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα ή άλλη ασθένεια της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
Ουρηθρίτιδα, πυελονεφρίτιδα ή κυστίτιδα.
Φουντουλάρωση, πυόδερμα ή άλλη βακτηριακή λοίμωξη του δέρματος.
Πνευμονία ή βακτηριακή βρογχίτιδα.
Γονόρροια
Borreliosis

Σε ποια ηλικία μπορεί να πάρει;

Η αναστολή χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών. Η νεογνική περίοδος αποτελεί αντένδειξη για αυτό το φάρμακο. Τα παιδιά ηλικίας από 3 μηνών έως 3 ετών συνταγογραφούνται μόνο σε υγρή μορφή και τα δισκία συνταγογραφούνται σε ηλικία 3 ετών και άνω, με την προϋπόθεση ότι το παιδί μπορεί να τα καταπιεί χωρίς να τα δαγκώνει. Εάν ένα παιδί είναι άνω των τριών ετών (για παράδειγμα, 6 ετών), αλλά διαμαρτύρεται ενάντια στη στερεά μορφή, η αναστολή χρησιμοποιείται για θεραπεία.

Αντενδείξεις

Οποιαδήποτε μορφή φαρμάκου δεν χρησιμοποιείται στη θεραπεία παιδιών με δυσανεξία σε κεφαλοσπορίνες. Η φαινυλκετονουρία είναι επίσης ένας περιορισμός για τη συνταγογράφηση μιας εναιωρήματος, καθώς η σύνθεση αυτού του Zinnat περιλαμβάνει ασπαρτάμη. Εάν το παιδί έχει νεφρική παθολογία ή ασθένειες της γαστρεντερικής οδού, πρέπει να συνταγογραφηθεί προσεκτικά το φάρμακο. Η παρουσία στη σύνθεση της υγρής μορφής σακχαρόζης πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

Τα αντιβιοτικά είναι απαραίτητα σε ορισμένες περιπτώσεις, αλλά υπάρχει και μια άλλη πλευρά στο νόμισμα που μας λέει ο δρ. Komarovsky.

Παρενέργειες

Λόγω της πρόσληψης του Zinnat σε ένα μικρό ασθενή, είναι πιθανά τέτοια αρνητικά φαινόμενα:

Αλλεργία. Τις περισσότερες φορές, μια τέτοια αντίδραση εκδηλώνεται από ένα εξάνθημα στο δέρμα, αλλά μπορεί να εκπροσωπείται από κνίδωση, φαγούρα ή, σε σπάνιες περιπτώσεις, πυρετό.
Χαλαρά κόπρανα, ναυτία, ή κοιλιακό άλγος. Περιστασιακά, η φαρμακευτική αγωγή οδηγεί σε έμετο ή κολίτιδα.
Ζάλη.
Αυξημένα ηπατικά ένζυμα. Μερικές φορές το φάρμακο προκαλεί ηπατίτιδα ή χολοστατικό ίκτερο.
Πονοκέφαλος
Αυξάνοντας τον αριθμό των ηωσινοφίλων, μειώνοντας τον αριθμό των αιμοπεταλίων και των λευκοκυττάρων.
Λοίμωξη από Candida.

Οδηγίες χρήσης

Αναστολή

Για την καλλιέργεια των κοκκίων χρησιμοποιώντας ένα κυάθιο μέτρησης, συλλέγουμε μέχρι το σημάδι μη καυτό βραστό νερό (37 ml). Μετά από ανακίνηση των κόκκων, χύνεται νερό, η φιάλη κλείνει και γυρίζει. Το μπουκάλι πρέπει να αναταράσσεται έντονα για περίπου 15 δευτερόλεπτα, μετά να γυρίζει και να ανακινείται λίγο περισσότερο.

Ένα τέτοιο φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί αδιάλυτο με μέτρηση του απαιτούμενου όγκου του παρασκευάσματος με κουτάλι δοσολογίας ή πλαστική σύριγγα από τη συσκευασία κάποιου άλλου φαρμάκου (για παράδειγμα, Nurofen). Εάν το παιδί δεν του αρέσει η γεύση, το φάρμακο μπορεί να αναμιχθεί με χυμό φρούτων ή μικρή ποσότητα γάλακτος πριν από τη χρήση. Ωστόσο, μην προσθέτετε στο εναιώρημα καυτό υγρό.

Το φάρμακο συνταγογραφείται δύο φορές μετά τα γεύματα. Η δόση για παιδιά άνω των 2 ετών είναι συνήθως 5 ml - από τον εν λόγω όγκο εναιωρήματος, το παιδί λαμβάνει 125 mg κεφουροξίμης ανά δόση και 250 mg ημερησίως. Εάν ένα βρέφος έχει μέση ωτίτιδα ή κάποια σοβαρή λοίμωξη, μια μόνο δόση αυξάνεται στα 250 mg (2 κουταλιές του εναιωρήματος), δηλαδή ένας μικρός ασθενής λαμβάνει 500 mg cefuroxime ανά ημέρα.

Για τα παιδιά κάτω των 2 ετών, η δόση συχνά υπολογίζεται κατά βάρος. Αυτός ο ορισμός ενός μόνο όγκου του φαρμάκου χρησιμοποιείται συχνά για παιδιά άνω των 2 ετών. Για να υπολογίσετε το σωματικό βάρος του παιδιού σε χιλιόγραμμα πολλαπλασιασμένο με 10 (με σοβαρή μόλυνση - κατά 15). Ο αριθμός που προκύπτει είναι η ποσότητα της κεφουροξίμης σε χιλιοστόγραμμα, η οποία δίδεται για 1 λήψη.

Χάπια

Αυτή η μορφή Zinnat χορηγείται μετά από γεύματα δύο φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό και μπορεί να είναι 5-10 ημέρες, αλλά συνήθως τα δισκία συνταγογραφούνται για 1 εβδομάδα.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, μια εφάπαξ δόση για ένα παιδί είναι ένα δισκίο που περιέχει 125 mg κεφουροξίμης. Σε σοβαρές περιπτώσεις μόλυνσης, δώστε είτε δύο δισκία 125 mg ή 1 δισκίο με δόση 250 mg.

Το φάρμακο πρέπει να καταπίνεται και να πλένεται με μικρή ποσότητα νερού.

Το δισκίο δεν πρέπει να σπάσει, να πέσει σε σκόνη ή να περάσει σε πολλά κομμάτια. Εάν το παιδί δεν μπορεί να το καταπιεί, είναι προτιμότερο να αρνηθεί μια τέτοια μορφή και να προτιμήσει μια αναστολή.

Υπερδοσολογία

Εάν πάρετε το εναιώρημα σε δόση μεγαλύτερη από εκείνη που καθορίζει ο γιατρός ή παίρνετε μερικές ταμπλέτες ταυτόχρονα, αυτό μπορεί να προκαλέσει νευρικό ενθουσιασμό και σε ορισμένα παιδιά η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει σπασμούς. Τέτοια αρνητικά συμπτώματα συχνά αντιμετωπίζονται συμπτωματικά και σε σοβαρές καταστάσεις διεξάγεται αιμοδιύλιση.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Δεν συνιστάται η χορήγηση του Zinnat μαζί με φάρμακα που μειώνουν την οξύτητα των χυμών του στομάχου, καθώς αυτό επηρεάζει την απορρόφηση της κεφουροξίμης και της βιοδιαθεσιμότητάς της.
Ο συνδυασμός με τα διουρητικά φάρμακα "loopback" εμποδίζει τους νεφρούς να απομακρύνουν την κεφουροξίμη, γεγονός που καθιστά τη συγκέντρωση στο πλάσμα υψηλότερη.
Εάν χορηγούνται χάπια ή εναιωρήματα ταυτόχρονα με την αγωγή με αμινογλυκοσίδη, αυτό θα έχει τοξική επίδραση στους νεφρούς.

Όροι πώλησης

Για να αγοράσετε κοκκία ή δισκία Τα φαρμακεία Zinnat πρέπει να επιδεικνύουν συνταγή από γιατρό. Κατά μέσο όρο, ένα μπουκάλι κοκκίων κοστίζει περίπου 260 ρούβλια και η τιμή μιας συσκευασίας των δισκίων cefuroxime των 125 mg είναι περίπου 240 ρούβλια.

Συνθήκες αποθήκευσης

Η αποθήκευση των συσκευασιών με δισκία και η συσκευασμένη μπουκάλι κόκκων στο σπίτι πρέπει να προστατεύονται από τα παιδιά σε θερμοκρασίες έως + 300 ° C. Η θερμοκρασία αποθήκευσης του τελικού εναιωρήματος είναι + 2 ° C + 80 ° C, οπότε μετά την αραίωση με νερό το φάρμακο διατηρείται στο ψυγείο. Η διάρκεια ζωής των κόκκων είναι 2 έτη, τα δισκία - 3 έτη, τα εναιωρήματα μετά την αραίωση - 10 ημέρες.

Κριτικές

Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι γονείς ανταποκρίνονται καλά στη θεραπεία με παιδιά Zinnat. Επιβεβαιώνουν ότι ένα τέτοιο φάρμακο καταπολεμά πολύ αποτελεσματικά την μέση ωτίτιδα, πονόλαιμο, ιγμορίτιδα, βράζει, βήχα με βρογχίτιδα και άλλα προβλήματα που προκαλούνται από επιβλαβή βακτήρια. Αυτό επιβεβαιώνεται και από τους παιδίατρους, μεταξύ των οποίων και ο διάσημος γιατρός Komarovsky.

Τις περισσότερες φορές για τη θεραπεία των παιδιών επιλέγουν μια αναστολή, η οποία επαινείται για την ευκολία της δοσολογίας. Τα μειονεκτήματα του φαρμάκου, πολλές μητέρες κάλεσε την εμφάνιση παρενεργειών. Τις περισσότερες φορές σημειώνεται ότι εμφανίζεται διάρροια ή έμετος μετά τη λήψη του Zinnat. Επιπλέον, ορισμένα παιδιά δεν συμπαθούν αυτό το φάρμακο.

Αναλόγων

Το Zinnat μπορεί να αντικατασταθεί από άλλα φάρμακα με βάση το cefuroxime, όπως το Axetin, το Zinacef, το Cefurus ή το Cefurabol. Ωστόσο, σχεδόν όλα αυτά τα φάρμακα είναι σκόνη για ένεση. Σε μορφή δισκίου απελευθερώνονται μόνο Axosef, Zinoximor και Tsetil Lupine.

Zinnat

Zinnat - μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

[PRING] μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 47.51 mg, νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 20 mg, λαυρυλοθειικό νάτριο - 2.25 mg, φυτικό έλαιο, υδρογονωμένο - 4.25 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 0.63 mg.

Η σύνθεση της επικάλυψης υμενίου: Υπρομελλόζη - 5.55 mg προπυλενογλυκόλη - 0.33 mg παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα - 0.06 mg παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα - 0.04 mg, βαφή Opaspray - 1,52 mg (3% υπρομελλόζη, διοξείδιο του τιτανίου 36%, βενζοϊκό νάτριο 0,1%).

5 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, αμφίκυρτα, στη μία πλευρά χαραγμένα με "GXES7". στην εγκάρσια τομή - ο πυρήνας είναι λευκός ή σχεδόν λευκός.

[PRING] μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 95,03 mg, νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 40 mg, λαυρυλοθειικό νάτριο - 4,5 mg, φυτικό έλαιο, υδρογονωμένο - 8,5 mg κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 1,25 mg.

Η σύνθεση της επικάλυψης υμενίου: Υπρομελλόζη - 7,4 mg, προπυλενογλυκόλη - 0.44 mg παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα - 0.07 mg παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα - 0.06 mg, βαφή Opaspray - 2,03 mg (3% υπρομελλόζη, διοξείδιο του τιτανίου 36%, βενζοϊκό νάτριο 0,1%).

Κοκκία για την παρασκευή εναιωρημάτων για την κατάποση σε μορφή κόκκων ακανόνιστου σχήματος, διαφόρων μεγεθών, αλλά όχι μεγαλύτερων από 3 mm, λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος. κατά την αραίωση σχηματίζεται ένα λευκό έως ανοικτό κίτρινο εναιώρημα με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή.

[PRING] στεατικό οξύ - 852 mg, σακχαρόζη - 3.062 g, γεύση γεύσης tutti-frutti - 100 mg, κάλιο ακεσουλφάμης - 21 mg, ασπαρτάμη - 21 mg, ποβιδόνη Κ30 - 13 mg, κόμμι ξανθάνης - 1 mg.

1,25 g - φιάλες από σκούρο γυαλί (1) με κουτάλι δοσολογίας και κύπελλο μέτρησης - συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Η in vitro κεφουροξίμη είναι δραστική σε σχέση με τους ακόλουθους μικροοργανισμούς: gram-αρνητική αερόβια, Providencia spp, Providencia rettgeri ;. gram-θετικά αερόβια (Staphylococcus aureus / συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν πενικιλλινάση, αλλά εξαιρουμένων ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη στελεχών /, Staphylococcus epidermidis / συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν πενικιλλινάση, αλλά εξαιρουμένων ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη στελεχών /, Streptococc μας pyogenes και άλλες βήτα-αιμολυτική στρεπτόκοκκοι, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus Ομάδας Β / Streptococcus agalactiae /? αναερόβια βακτήρια (Gram θετικά και Gram αρνητικών κόκκων / και συμπεριλαμβανομένων Peptococcus spp Peptostreptococcus spp./, Gram-θετικά ραβδία / συμπεριλαμβανομένων Clostridium spp, εκτός από Clostridium difficile, Propionibacterium.. spp./, gram-αρνητικές ράβδους / συμπεριλαμβανομένου Bacteroides spp. και Fusobacterium spp., Gram-αρνητικές σπειροχέτες / Borrelia burgdorferi /).

Τα ακόλουθα είναι ανύπαρκτοι δικηγόροι κατά την εργασία., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Φαρμακοκινητική

Η δέσμευση της κεφουροξίμης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 33-50%.

Η κεφουροξίμη διεισδύει στο BBB, διασχίζει τον πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Η κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται στο σώμα.

Τ_1/2 είναι 1-1,5 ώρες

Δοσολογίες ZINNAT

Zinnat σχόλια

Λατινική ονομασία: Zinnat. Κατασκευαστής: Glaxo Operations UK Limited (Ηνωμένο Βασίλειο).

Γιατροί σχετικά με το αντιβιοτικό Zinnat: χρήση για παιδιά, με πονόλαιμο, με βρογχίτιδα, με παραρρινοκολπίτιδα.

Δραστικό συστατικό: Cefuroxime

Οι ιατρικές εξετάσεις του Zinnat

Zinnat

Το Zinnat (Cefuroxime) δεν είναι φάρμακο πρώτης γραμμής στη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών της αναπνευστικής οδού και των ουροφόρων οργάνων στα παιδιά.

Στην πρακτική ενός παιδίατρος, συναντώ συχνά τον Zinnat. Παρά την ορθολογική προσέγγιση της επιλογής της αντιβακτηριδιακής θεραπείας στα παιδιά, η γενική αντίσταση δεν μπορεί να ακυρωθεί, επομένως τα αποθέματα φαρμάκων χρησιμοποιούνται όλο και συχνότερα.

Τα παιδιά που είναι άρρωστα, ξεκινήστε με αμινοπενικιλλίνες - δεν συνιστάται, λόγω των ανεπαρκειών της συχνής χρήσης έχει υψηλή αντοχή, ακόμα και σε προστατευόμενες έκδοση (με κλαβουλανικό ή σουλβακτάμη). Στη συνέχεια χρησιμοποιώ μακρολίδες (εκτός από την Αζιθρομυκίνη) ή κεφαλοσπορίνες 2-3 γενεών.
Ο Zinnat είναι άξιος αντιπρόσωπος των κεφαλοσπορινών δεύτερης γενεάς, οπότε διορίζεται.

Μια βολική μορφή της απελευθέρωσης με τη μορφή καψουλών και εναιωρήματα των 125 και 250 mg για από του στόματος ιατρό διευρύνει τις δυνατότητες για τη χρήση αυτού του φαρμάκου. Το αιώρημα έχει ένα διανεμητή κουτάλι που εξαλείφει την πιθανότητα τυχαίας υπερδοσολογίας με την κατάλληλη αραίωση για την παρασκευή ενός σκευάσματος σκόνης. Είναι απαραίτητο να αραιωθεί η σκόνη με νερό. δωμάτιο θερμοκρασία, προκειμένου να αποφευχθεί η βλάβη της δραστικής ουσίας.

Ωστόσο, αξίζει να θυμόμαστε ότι το Zinnat δεν είναι αβλαβές.

Μέχρι σήμερα έχει αποδειχθεί ότι παίζει ρόλο στην εμφάνιση διάρροιας που σχετίζεται με αντιβιοτικά (AAD) στην Cefuroxime (το δραστικό συστατικό του Zinnat). Δηλαδή, αυτό το εργαλείο βρίσκεται στην 4η θέση στον κατάλογο των αντιβιοτικών που προκαλούν AMA. Αυτή η διάρροια είναι επικίνδυνη στην ανάπτυξη επίμονων διαταραχών της εντερικής βιοκενίας σε ένα παιδί με το σχηματισμό διαταραχών στη διαδικασία της πέψης των τροφίμων και του γενικού μεταβολισμού. Τέτοια παιδιά, δυστυχώς, έπρεπε να προσέξουν.

Δεδομένων όλων των παραπάνω, το Zinnat είναι ένα αποθεματικό φάρμακο που είναι εύκολο να εφαρμοστεί. Ωστόσο, δεν πρέπει να ξεχνάμε την επίδρασή του στο εντερικό μικροβιοκτόνο και είναι απαραίτητο να λάβουμε αμέσως μέτρα για να τα μετριάσουμε: να σταματήσετε να παίρνετε πλήρως το Zinnat ή όταν αρχίζουν τα πρώτα σημάδια της διάρροιας κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου, ξεκινήστε μια πορεία αποτελεσματικών προβιοτικών.